山西省阳高县高中生物 第五章 基因突变及其他变异 5.3 人类遗传病配餐作业(无答案)新人教版必修2

第3节人类遗传病[课时作业(十三)]一、选择题1．下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是( )A．患白化病的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩B．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病C．羊水检查是产前诊断的唯一手段D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式解析：白化病是一种常染色体上的隐性单基因遗传病，患病概率不存在性别的差异，所以选择性别不能排除后代患病；产前诊断是在出生前对胚胎或胎儿发育状况或是否患有疾病等进行检测诊断，羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查等都是产前诊断的手段；遗传咨询的第一步是了解家庭病史，对是否患某种遗传病做出诊断。

答案：B2．下列人群中哪类病的传递符合孟德尔遗传规律( )A．单基因遗传病B．多基因遗传病C．传染病D．染色体异常遗传病解析：孟德尔的遗传规律研究的是一对或多对等位基因控制的相对性状的传递规律，而且每一对相对性状是由一对或主要由一对等位基因控制的；而多基因遗传病是由多对等位基因控制的遗传病，各对基因单独作用微小，不符合孟德尔遗传规律；传染病是由病原体引起的疾病，与遗传无关；染色体异常遗传病是包括染色体结构和数量的改变引起的遗传病，也不符合孟德尔遗传规律。

答案：A3.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。

下列叙述错误的是( )A．由Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B．Ⅱ片段上，X染色体与Y染色体上可能有相应的等位基因C．由Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，男性患病率等于女性D．由Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患病者全为男性解析：分析图示可知，Ⅲ片段上有控制男性性别的基因，由Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性；由于Ⅲ片段为Y染色体上的非同源区段，所以由Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患病者全为男性；X、Y染色体与性别决定有关，故由Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，男女患病率不一定相等。

5.3人类遗传病一、选择题1．如果科学家通过转基因技术，成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常，那么预测该女性与正常男性结婚后所生子女的表现型为（）A．儿子、女儿全部正常B．儿子、女儿中各一半正常C．儿子全部患病，女儿全部正常D．儿子全部正常，女儿全部患病2．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）A．单基因突变可能导致遗传病B．染色体结构的改变可能导致遗传病C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响3．下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（）A．遗传病是由于孕妇服用或注射了某些具有致畸作用的药物引起的B．遗传病都是先天性的，因而某遗传病患者的父母或祖辈中一定有该病的患者C．染色体的变化、基因的变化都有可能导致人类出现遗传病D．先天性疾病都是遗传病，为避免遗传病的发生，人类应提倡优生、优育4．下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（）①都是由于遗传物质改变引起的②都是由一对等位基因控制的③都是先天性疾病④近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加⑤线粒体基因异常不会导致遗传病⑥性染色体增加或缺失都不是遗传病A．只有一项B．有两项 C．有三项 D．三项以上5．下图是苯丙酮尿症系谱图，下列叙述不正确的是（）A．8不一定携带致病基因B．该病是常染色体隐性遗传病C．若8与9婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子患病的概率为1/9D．若10与7婚配，生正常男孩的概率是1/46．下图为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ1为携带者。

可以准确判断的是（）A ．该病为常染色体隐性遗传B ．Ⅱ4是携带者C ．Ⅱ6是携带者的概率为1/2D ．Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/27．黑蒙性痴呆是在北美犹太人中常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该（ ） A ．在人群中随机抽样调查并统计 B ．在患者家系中调查并计算发病率 C ．先确定其遗传方式，再计算发病率 D ．先调查该基因的频率，再计算出发病率8．在开展高中生物研究性学习时，某校部分学生对高度近视的家系进行调查，调查结果如下表，请据表分析高度近视的遗传方式是（ ）C ．常染色体显性遗传 D. X 染色体隐性遗传9．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是（ ） A ．人类基因组计划简称HGPB．人类基因组计划可以帮助认识人类基因组C．人类基因组计划需要测定23条染色体的全部DNA序列D．人类将有可能根据个人遗传信息的构成特点，进行更加个性化的治疗二、非选择题11．下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ1和Ⅱ6两者的家族均无乙病史。

5.1基因突变和基因重组（一）预习目标1.能说出什么是基因突变，会举例说明基因突变的特征和原因。

（考纲要求Ⅱ）2.能举例说出基因重组。

（考纲要求Ⅱ）3.说出基因突变和基因重组的意义。

（考纲要求Ⅱ）（二）预习检测一、生物变异的种类不可遗传的变异变异基因突变物、化、生诱变育种可遗传的基因重组杂交育种、基因工程育种变异染色体变异多倍体、单倍体育种二、基因突变1．定义：是指DNA分子中发生碱基对的、、而引起的基因的改变。

2. 发生的时间：因为DNA复制时最不稳定，所以发生在有丝分裂或减数第一次分裂前的 DNA复制时。

3．原因：①内因：。

②外因：、、。

4．特点：①普遍性；②随机性：随机发生在生物个体发育的，可发生在细胞内，同一DNA分子的；③不定向性：一个基因可以向发生突变，产生一个以上的基因；④低频性：频率很低；⑤多害少利性。

5．意义：①产生新基因：基因突变是产生的途径；②是的根本来源；③是的原始材料。

（基因突变可使生物适应改变的环境，获得新的生存空间。

）基因突变若发生在生殖细胞中，将遵循遗传规律后代；若发生在体细胞中，一般遗传（但有些植物的体细胞基因突变，也可通过传递。

）6．实例：镰刀型细胞贫血症①直接病因：血红蛋白多肽链上一个被替换。

②根本原因：血红蛋白基因（DNA）上发生改变，患者红细胞呈型，在显微镜下观察到。

7.特别关注：①基因突变一定会导致基因结构的改变，但却不一定引起生物性状的改变。

②基因突变是DNA分子水平上基因内部碱基对种类和数目的改变，基因的数目和位置并未改变。

③基因突变一般发生于DNA分子复制过程中。

三、基因重组1．概念：是指生物体进行的过程中，控制的基因的重新组合。

2．发生的类型、时期和原因：3．意义：①产生新的基因型；②生物的来源之一；③对具有重要的意义；④是形成生物的重要原因之一。

4．类型①自由组合型；②交叉互换型；③基因工程中转基因；④肺炎双球菌的转化。

二、落实与整合（课堂完成）【提炼精讲】1．自然条件下，一切生物都能发生基因突变，包括RNA病毒、原核生物；2．基因突变本质是基因内部的变化，不改变染色体上基因的数量及所处位置，只改变某一基因的结构及表现形式，即由A→a或由a→A，产生新基因（等位基因），进而产生新的基因型，进而可能产生新性状，即基因突变是产生新基因、新性状的唯一来源。

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染色体变异1．某动物的初级卵母细胞中,由一个着丝点相连的两条染色单体所携带的基因不完全相同，其原因不可能是( ）A．染色体数目的变异 B．发生基因突变C．染色体结构变异 D．发生了基因重组2．下列情况中属于染色体变异的是（）A．同源染色体交叉互换B．棉花植株导入抗虫基因C．第21号染色体多一条D．某基因缺失1个碱基对3。

果蝇的一条染色体上,正常基因的排列顺序为123—456789，中间的“-”代表着丝点，下表表示由该正常染色体发生变异后基因顺序变化的四种情况。

下列有关叙述错误的是（）123-4567d6789A.a是染色体某一片段位置颠倒引起的B.b是染色体某一片段缺失引起的C。

c是染色体着丝点改变引起的D。

d是染色体增加了某一片段引起的4.如右图是果蝇细胞的染色体组成，以下说法正确的是( )A.染色体1、2、4、5组成果蝇的一个染色体组B.染色体3、6之间的交换属于基因重组C.控制果蝇红眼或白眼的基因位于1号染色体上D.单倍体果蝇中可包含由1、2、3、6、7组成的一个染色体组5.韭菜的体细胞中含有32条染色体,32条染色体有8种形态结构，韭菜是( )A.二倍体B。

四倍体C.六倍体D.八倍体6.下图①和②表示发生在常染色体上的变异,①和②所表示的变异类型分别属于（）A.重组和易位 B。

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第5章基因突变及其他变异第3节人类遗传病1．多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。

以下疾病属于多基因遗传病的是（)①哮喘病②21三体综合征③抗维生素D佝偻病④青少年型糖尿病A．①②B．①④C．②③D．③④答案：B2．(2016·海南卷）下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是（)A．男性与女性的患病概率相同B．患者的双亲中至少有一人为患者C．患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D．若双亲均为患者,则子代的发病率最大为3/4解析:男性与女性的患病概率相同，可能是常染色体显性遗传病,A错误；患者显性遗传病的双亲中至少有一人为患者,B错误；患者家系中会出现连续几代都有患者的情况，属于显性遗传病的特征之一，C错误;若双亲均为常染色体显性遗传病患者（且均为纯合子)，子代中最大发病率为1，D正确。

答案：D3．某生物兴趣小组对某种皮肤遗传病进行了调查，以下说法正确的是（）A．要选择多个基因控制的皮肤遗传病进行调查B．在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多,误差越小C．在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样D．在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查答案：B4．人类基因组计划的实施有利于人们对自身生命本质的认识，与此同时，由我国科学家独立实施的“二倍体水稻基因组测序工程"于2002年全部完成，标志着我国对水稻的研究达到了世界先进水平。

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人类遗传病1．下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是（ )A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B．单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病C．冠心病、青少年型糖尿病是多基因遗传病D．基因突变不一定诱发遗传病2．关于人类遗传病的叙述不正确的是（ )A．人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果B．镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C．猫叫综合症是由于染色体数目变异引起的D．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病3。

下列有关人类遗传病的叙述,正确的是( )①都是由遗传物质改变引起的②都是由一对等位基因控制的③都是先天性疾病④近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加⑤线粒体基因异常不会导致遗传病⑥性染色体增加或缺失引起的疾病都不是遗传病A。

① B.②④C.③⑤⑥D.②③⑥4.下列需要进行遗传咨询的是（)A.亲属中有生过先天性畸形的待婚青年B。

得过肝炎的夫妇C。

父母中有残疾的待婚青年D。

得过乙型脑炎的夫妇5。

下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是( )A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩B.羊水检查是产前诊断的唯一手段C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病D。

遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式6.下列人群中哪类病的遗传符合孟德尔遗传规律?( )A。

5.2染色体变异（第一课时）一、选择题1．猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种变异属于染色体结构变异中的（）A．染色体缺失片段B．染色体增加片段C．染色体某一片段位置颠倒180°D．染色体某一片段移接到另一条非同源染色体上2．下列变异中不属于染色体结构变异的是（）A．染色体缺失某一片段 B．染色体增加某一片段C．染色体中DNA的一个碱基发生了改变 D．染色体某一片段位置颠倒了180°3．遗传学检测两个人的体细胞中两种基因组成，发现甲为AaB，乙为AABb。

对于甲缺少一个基因的原因分析，错误的是（）A．染色体结构的变异B．染色体数目变异C．基因突变D．可能是男性4．下列关于染色体结构变异的叙述，不正确的是（）A．外界因素可提高染色体变异的频率B．染色体缺失了某段，可使生物性状发生变化C．一条染色体某一段颠倒180°后，生物性状不发生变化D．染色体结构变异一般可用现代遗传技术直接检验5．下列说法中正确的是（）A．凡是细胞中含有两个染色体组的个体就叫二倍体B．单倍体就是体细胞中含有一个染色体组的个体C．多倍体在植物界中比较常见，几乎全部的动物都是二倍体D．在育种过程中单倍体肯定可育，其优点是稳定遗传，后代不发生性状分离6．用花药离体培养法得到马铃薯单倍体植株，当它进行减数分裂时，能观察到染色体两两配对，共有12对。

据此可推知马铃薯是（）A．二倍体 B．三倍体 C．四倍体 D．六倍体7．下列有关水稻的叙述，错误的是（）A．二倍体水稻含有两个染色体组B．二倍体水稻经秋水仙素处理，可得到四倍体水稻，稻穗、米粒变大C．二倍体水稻与四倍体水稻杂交，可得到三倍体水稻，含三个染色体组D．二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小8．下图分别表示四个生物的体细胞，下列有关描述中正确的是（）A．图中是单倍体的细胞有三个B．图中的D一定是单倍体的体细胞C．每个染色体组中含有三条染色体的是A、B、DD．与B相对应的基因型可以是aaa、abc、AaaBBBcccDDd、aabbcc等9．一个细胞正处于分裂后期，全部染色体上共有10个DNA分子。

5.2染色体变异（第二课时）一、选择题1．对下列有关形成原理或技术的叙述，正确的是 ( )A．培育无子西瓜是利用单倍体育种原理B．“抗虫棉”的获得是利用杂交育种的原理C．“太空椒”的获得主要利用了基因突变原理D．培育青霉素高产菌株是利用了基因工程技术2．纯种红花紫茉莉(RR)与纯种白花紫茉莉(rr)杂交得F1，取F1的花药进行离体培养，然后将幼苗用秋水仙素处理，使染色体加倍得F2，F2的基因型及比例是 ( )A. RR∶rr＝1∶1 B．RR∶rr＝3∶1C．Rr∶rr＝1∶1 D．RR∶Rr∶rr＝1∶2∶13．普通小麦的卵细胞中有三个染色体组，用这种小麦的胚芽细胞和花粉分别进行离体培养，发育成的植株分别是 ( )A．六倍体、单倍体B．六倍体、三倍体C．二倍体、三倍体D．二倍体、单倍体4．下列几种育种方法中，只产生出与亲代相同基因型品种的育种方式是 ( ) A．杂交育种B．单倍体育种C．植物的组织培养D．人工诱变育种5．已知普通小麦是六倍体，含42条染色体。

下列有关普通小麦的叙述中，错误的是( ) A．它的单倍体植株的体细胞含21条染色体B．它的每个染色体组含7条染色体C．它的胚含2个染色体组D．离体培养它的花粉，产生的植株表现为高度不育6．下列关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述中，不正确的是 ( )A．一个染色体组中不含同源染色体B．由受精卵发育的个体，体细胞含有两个染色体组的叫二倍体C．含一个染色体组的个体是单倍体，单倍体不一定含一个染色体组D．人工诱导多倍体唯一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗7．双子叶植物大麻(2n＝20)为雌雄异株，性别决定方式为XY型，若将其花药离体培养，将幼苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成是 ( )A．18＋XX或18＋XY B．18＋XX或18＋YYC．18＋XX D．18＋XY8．下列有关单倍体的叙述中，正确的是 ( )A．未受精的卵细胞发育成的植株都是单倍体B．普通六倍体小麦花药离体培养所获得的植株不是单倍体C．含有两个染色体组的生物体不可能是单倍体D．含有奇数染色体组的生物体一定是单倍体9．如右图是果蝇体细胞的染色体组成，以下说法正确的是 ( )A．染色体1、2、4、5组成果蝇的一个染色体组B．染色体3、6之间的交换属于基因重组C．控制果蝇红眼或白眼的基因位于2号染色体上D．果蝇单倍体基因组可由1、2、3、6、7的DNA分子组成10．(2009年东城模拟)利用植物体细胞杂交和多倍体育种可以培育出作物新品种，下列叙述正确的是 ( )A．植物体细胞杂交尚未能让杂种植物按照人们的需要表现出亲代的优良性状B．人工诱导多倍体形成和实现植物体细胞杂交的方法相同C．人工诱导多倍体形成和实现植物体细胞杂交的原理相同D．多倍体植株和植物体细胞杂交形成的杂种植株均需经地理隔离后才能形成作物新品种11．(2010年肇庆一模)在患有“成视网膜细胞瘤”的儿童体内，染色体缺失的情况出现在所有细胞内，这说明染色体畸变 ( )A．在视网膜细胞中发生B．首先出现在视网膜细胞，然后延伸到其他细胞C．在胚胎发育的早期就出现D．从父亲或母亲遗传下来12．下图示细胞中含有的染色体组数目分别是 ( )A．5个、4个B．10个、8个C．5个、2个D．2.5个、2个13．下列与遗传变异有关的叙述，正确的是( )A．《婚姻法》规定禁止近亲结婚，是因为该项措施能降低某些遗传病的发病率B．基因重组可以通过产生新的基因，表现出性状的重新组合C．三倍体无子西瓜的培育过程，运用了生长素促进果实发育的原理D．若DNA中某碱基对改变，则其控制合成的蛋白质分子结构肯定会发生改变14．在减数第一次分裂间期，因某些原因使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因，这种变异属于 ( )A．染色体变异B．基因重组C．基因突变D．基因重组和基因突变15．下列关于细胞的叙述，正确的是( )A．在精子与卵细胞结合的过程中，细胞膜外面的糖蛋白具有很重要的作用B．能发生碱基互补配对的细胞结构有细胞核、核糖体和高尔基体C．原核生物的细胞结构中无线粒体，因此只能通过无氧呼吸获取能量D．基因突变、染色体变异和基因重组主要发生在细胞有丝分裂的间期二、非选择题16．(2009年石家庄模拟)在农业生产上，培育农作物新品种是提高粮食的重要途径之一。

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课时跟踪检测十四人类遗传病一、选择题(每小题3分，共24分)1．下列关于遗传病的叙述，正确的是（）①先天性疾病都是遗传病②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高③21三体综合征属于性染色体病④只要有一个软骨发育不全基因就会患软骨发育不全⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因A．①②③⑤B．②④⑤⑥C．①③④⑥D．②③④⑤解析:选B 先天性疾病不一定是遗传病，如先天性心脏病;21三体综合征属于常染色体病。

2．（2012·江苏)下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是( ）A．该计划的实验将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D．该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响解析：选A 人类很多疾病与遗传有关；人类基因组计划是在分子水平上的研究；人类基因组计划是测定人类基因组（22条常染色体和X、Y染色体)的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息；该计划也能带来一定的负面影响。

3．正常的家系中可能生出21三体综合征患儿。

生出21三体综合征患儿的比例在20岁的母亲中约1/2 000，30岁的母亲中约1/1 000，40岁的母亲中约1/100，在45岁以上的母亲中则高达1/50。

第3节人类遗传病一、选择题1.下列关于人类遗传病及其实例的分析,正确的是( )A.多指属于多基因遗传病B.先天性发育异常、猫叫综合征都是染色体异常引起的C.多基因遗传病因受环境因素的影响而在群体中发病率比较高D.既患血友病又患镰状细胞贫血的孩子的父母可能均表现正常答案:D解析:多指属于单基因遗传病,A项错误。

先天性发育异常属于多基因遗传病,猫叫综合征是由第5号染色体部分缺失引起的,B项错误。

多基因遗传病是受两对或两对以上等位基因控制的,主要受遗传物质控制,C项错误。

血友病和镰状细胞贫血都是隐性基因控制的遗传病,健康的双亲可能生出两病皆患的男孩,D项正确。

2.青少年型糖尿病和唐氏综合征分别属于( )A.单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病B.多基因遗传病和染色体异常遗传病C.常染色体遗传病和性染色体遗传病D.多基因遗传病和单基因显性遗传病答案:B解析:青少年型糖尿病属于多基因遗传病;唐氏综合征患者体细胞内多了一条21号染色体,故属于染色体异常遗传病。

3.下图表示人体细胞中某对同源染色体的不正常分离。

如果一个类别A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精,可能患的遗传病是( )A.镰状细胞贫血B.苯丙酮尿症C.唐氏综合征D.白化病答案:C解析:由图可知,这对同源染色体在减数分裂Ⅰ后期没有分开。

类别A的卵细胞中比正常配子多了一条染色体,若这条染色体是21号染色体,后代个体就是一个唐氏综合征患者。

4.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构改变可以导致遗传病C.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响答案:D解析:人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。

单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,单个基因突变可以导致遗传病的发生,如镰状细胞贫血;染色体结构的改变可以导致遗传病,如猫叫综合征;多基因遗传病的发病受遗传因素和环境因素的双重影响。

5.3人类遗传病
（一）预习目标
1.了解人类遗传病的主要类型；（考纲要求Ⅰ）
2.了解遗传病对人类的危害；
3.了解遗传病的监测与预防应该采取的措施。

（考纲要求Ⅰ）
4.人类基因组计划及意义。

（二）预习检测
1．人类遗传病的主要类型及特点
（1）人类遗传病：由于改变而引起的人类疾病，主要可以分为、多基因遗传病和遗传病。

（2）单基因遗传病是指受控制的遗传病（注意：不是单个基因控制），根据控制基因的位置和显隐性又可分为：（熟知各种类型）
遗传病调查的一般程序：选择所要调查的遗传病→分组→选择______________________的多个家系→汇总数据→计算发病率，分析遗传特点。

若要确定某种遗传病的遗传方式，应调查患者家族，绘制家族遗传系谱图进行分析。

3.先天性、后天性、家族性疾病与遗传病的关系
优生措施有哪些？
①禁止近亲结婚②进行遗传咨询③提倡“适龄生育”④产前诊断。

5.1 基因突变与基因重组（第二课时）13.关于等位基因B和b发生突变的叙述，错误的是（）A．等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因B．X射线的照射不会影响基因B和b的突变率C．基因B中的碱基对G-C被碱基对A-T替换可导致基因突变D．在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变14.经X射线照射的紫花香豌豆品种,其后代中出现了几株开白花植株,下列叙述错误．．的是（）A.白花植株的出现是对环境主动适应的结果,有利于香豌豆的生存B.X射线不仅可引起基因突变,也会引起染色体变异C.通过杂交实验,可以确定是显性突变还是隐性突变D.观察白花植株自交后代的性状,可确定是否是可遗传变异15．一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型(一般均为纯合子)变为突变型。

让该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄鼠中均有野生型和突变型。

由此可以推断，该雌鼠的突变为( )A．显性突变B．隐性突变C．Y染色体上的基因突变D．X染色体上的基因突变16．具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体(即杂合子)并不表现镰刀型细胞贫血症的症状，因为该个体能同时合成正常和异常血红蛋白，对疟疾有较强的抵抗力。

镰刀型细胞贫血症主要流行于非洲疟疾猖獗的地区。

对此现象的解释，正确的是( )A．基因突变是有利的B．基因突变是有害的C．基因突变的有害性是相对的D．不具有镰刀型细胞贫血症突变基因的个体对疟疾的抵抗力更强17.下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。

已知WNK4基因发生一种突变，导致1 169位赖氨酸变为谷氨酸。

该基因发生的突变是( )A．①处插入碱基对G—CB．②处碱基对A—T替换为G—CC．③处缺失碱基对A—TD．④处碱基对G—C替换为A—T18．下列育种或生理过程中，没有发生基因重组的是( )19．关于等位基因B和b发生突变的叙述，错误的是( )A．等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因B．X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率C．基因B中的碱基对G—C被碱基对A—T替换可导致基因突变D．在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变20．下列变异的原理一般认为属于基因重组的是( )A．将转基因鱼的四倍体纯种与正常二倍体杂交，产生转基因三倍体鱼B．血红蛋白氨基酸排列顺序发生改变，导致某些血红蛋白病C．一对表现型正常的夫妇，生下了一个既白化又色盲的儿子D．目的基因被误插入受体细胞的基因内部，使受体细胞基因不表达二．非选择题22．（12分）小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。