鲁教版化学选修三
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鲁科版高中化学选修3 《物质结构与性质》教案第一章物质结构与性质教案第二节原子结构与元素周期表一、学习目标1理解能量最低原则、泡利不相容原理和洪特规则,学会原子核外电子排布式写法。
知道元素周期表中元素按周期划分的原因,族的划分与原子中价电子数目和价电子排布的密切关系。
2、了解原子半径的周期性变化,能用原子结构的知识解释主族元素,原子半径周期性变化的原因。
3、明确原子结构的量子力学模型的建立使元素周期表的建立有了理论依据。
二、学习重点、难点能量最低原则、泡利不相容原理和洪特规则、了解核外电子排布与元素周期表的周期,族划分的关系。
三、学习过程:第一课时(一)基态原子的核外电子排布[探索新知](1—18号)画出1—18号元素的原子结构示意图a.以H为例电子排布式轨道表示式结论:b. 以He为例电子排布式轨道表示式结论: c. 以C 为例电子排布式轨道表示式结论: [活动探究](1—18号)书写下列基态原子核外电子排布式和轨道表示式(书写、对照、纠错、探因)N 、 O 、Ne 、Al 、Mg 、Si 、[学无止境](19—36号)a.书写基态原子核外电子排布式(书写、对照、纠错、探因)Sc Fe 结论:b.再书写基态原子核外电子排布式(书写、对照、纠错、探因)Cr Cu 结论:练习:V、As第2、3课时(二)核外电子排布与元素周期表1.核外电子排布与周期的划分。
[看图·思考]仔细观察图1-2-7鲍林近似能级图回答下面问题:鲍林近似能级图中分为几个能级组?每一能级组中共有多少个原子轨道,最多能容纳多少个电子?[交流·研讨]请根据1-36号元素原子的电子排布,参照鲍林近似能级图,尝试分析原子中电子排布与元素周期表中周期划分的内在联系,回答下题。
(1)周期的划分与什么有关?(2)每一周期(前4周期)各容纳几种元素?这又与什么有关?(3)周期的序数与什么有关?(从原子中电子排布式分析)[同步检测1] 已知某元素原子的核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d34s2,根据这一排布式可知该元素所在的周期是_______________________。
选修3 物质结构与性质课时1 原子结构1.主族元素原子失去最外层电子形成阳离子,主族元素的原子得到电子填充在最外层形成阴离子。
下列各原子或离子的电子排布式错误的是()A.Ca2+:1s22s22p63s23p6B.O2-:1s22s22p4C.Cl-:1s22s22p63s23p6D.Ar:1s22s22p63s23p6解析:氧离子(O2-)的核外电子排布式为1s22s22p6,B选项是氧原子(O)的电子排布式。
答案:B2.下列电子排布图中,能正确表示该元素原子的最低能量状态的是()解析:A、B两项不符合洪特规则;C项,原子处于激发态,不是能量最低状态;D中能够表示该元素原子的最低能量状态。
答案:D3.下列各组原子中,彼此化学性质一定相似的是()A.原子核外电子排布式为1s2的X原子与原子核外电子排布式为1s22s2的Y原子B.原子核外M层上仅有两个电子的X原子与原子核外N层上仅有两个电子的Y原子C.2p轨道上只有一个电子的X原子与3p轨道上只有一个电子的Y原子D.最外层都只有一个电子的X、Y原子解析:A中1s2结构的原子为He,1s22s2结构的原子为Be,两者性质不相似;B项X原子为Mg,Y原子N 层上有2个电子的有多种元素,如第四周期中Ca、Fe等都符合,化学性质不一定相似;C项为同主族的元素,化学性质一定相似;D项最外层只有1个电子的碱金属元素可以,过渡元素中也有很多最外层只有1个电子的,故性质不一定相似。
答案:C4.具有下列电子层结构的原子和离子,其对应的元素一定属于同一周期的是()A.两原子其核外全部都是s电子B.最外层电子排布为2s22p6的原子和最外层电子排布为2s22p6的离子C.原子核外M层上的s、p能级都充满电子,而d能级上没有电子的两种原子D.两原子N层上都有1个s电子,一个原子有d电子,另一个原子无d电子解析:氢原子和锂原子都只有s电子但不在同一周期,A错;2s22p6的离子如果是阳离子的话,对应的元素就和2s22p6的原子对应的元素不在同一周期,B错;虽然M层上的s、p能级都充满电子,即使d能级没有电子,但4s上可能有电子或没有电子,C错。
第1节认识晶体1.了解晶体的重要特征,简单了解晶体的分类。
2.通过等径圆球与非等径圆球的堆积模型认识晶体中微粒排列的周期性规律。
(重点)3.了解晶胞的概念,以及晶胞与晶体的关系,会用“切割法”确定晶胞中的粒子数目(或粒子数目比)和晶体的化学式。
(重难点)教材整理1晶体1.晶体的概念内部微粒(原子、离子或分子)在空间按一定规律做周期性重复排列构成的固体物质。
2.晶体的特性(1)晶体的自范性:在适宜的条件下,晶体能够自发地呈现封闭的、规则的多面体外形。
(2)晶体的各向异性:晶体在不同方向上表现出不同的物理性质。
(3)晶体有特定的对称性:晶体具有规则的几何外形。
1.晶体与玻璃、橡胶等非晶体有什么不同?【提示】晶体与非晶体不同之处:晶体外观上有规则的几何外形;晶体的特性:自范性、各向异性、对称性;晶体的结构:内部微粒在空间按一定规律做周期性重复性排列。
2.用什么方法区别晶体和非晶体?【提示】测定熔点法。
晶体有固定的熔点,非晶体无固定熔点。
教材整理2晶体的分类1.分类标准:根据晶体内部微粒的种类和微粒间相互作用的不同。
2.分类(1)1 mol NaCl晶体含N A个NaCl分子。
(×)(2)金属晶体是由金属键为基本作用形成的,还含有离子键。
(×)(3)SiO2属于原子晶体。
(√)(4)构成分子晶体的微粒是分子,故稀有气体形成的晶体不属于分子晶体。
(×)核心·突破]晶体和非晶体的区别题组1晶体1.下列物质具有自范性、各向异性的是()A.钢化玻璃B.塑料C.水晶D.陶瓷【解析】晶体具有自范性和各向异性,钢化玻璃、塑料、陶瓷均不属于晶体。
【答案】 C2.下列不属于晶体的特点的是()A.一定有固定的几何外形B.一定有各向异性C.一定有固定的熔点D.一定是无色透明的固体【解析】晶体的特点有:有规则的几何外形(由晶体的自范性决定)、固定的熔点及各向异性,但不一定是无色透明的固体,如紫黑色的碘晶体、蓝色的硫酸铜晶体。
鲁教版化学选修三第二章
共价键与分子的立体构型
林秀銮永安市第一中学
【教学目标】
(1)知道一些常见简单分子的空间构型(如甲烷、二氯化铍分子、三氟化硼分子、乙炔、乙烯、苯等)。
(2)了解一些杂化轨道理论的基本思想,并能用杂化轨道知识解释二氯化铍分子、三氟化硼分子、甲烷、乙烯、乙炔、苯等分子中共价键的形成原因以及分子的空间构型。
(3)利用分子模型和多媒体辅助教学展现分子的立体结构,并动态演示sp、sp2、sp3型杂化轨道,帮助并加深对杂化轨道理论的理解。
(4)通过具体实例BeCl2、BF3、CH4等中心原子的杂化轨道和分子的空间构型,理解杂化轨道的空间排布与形成分子的立体构型的关系。
(5)利用气球模型来模拟杂化轨道的空间构型,体会模型法在建立和理解杂化轨道理论、研究分子空间构型的重要作用。
(6)通过对鲍林的介绍,学会赞赏科学家的杰出成就,培养崇尚科学的精神。
【学情分析】
通过对本章第1节“共价键模型”学习,学生以轨道重叠为基础,从轨道重叠的视角重新认识共价键的概念和特征。
有了第1节的知识,学生理解发展了的价键理论——杂化轨道理论就有了可能。
但由于轨道重叠知识还未巩固,“杂化轨道理论”是从微观角度建构认识分子的空间构型,学生缺乏相关的经验与直观的认识,因而对部分学生而言,仍感到抽象,还有部分学生空间想像能力较差,给本节教学带来一定难度。
如何帮助学生建立“杂化轨道理论”是本节的重点和难点。
基于以上学情,教学中采用由简单到复杂、由个别到一般、再从一般到个别的思路,分别介绍sp、sp2、sp3杂化轨道的形成原理,进而分析乙烯、乙炔分子和苯分子的空间构型,逐渐实现单个中心杂化——两个中心杂化——多个中心杂化的阶梯式递进,使学生深刻地认识分子的空间构型,全面地了解共价键与分子空间构型的关系。
【重点难点】
重点:杂化轨道概念的基本思想及常见类型。
难点:杂化思想的建立;甲烷、乙烯、乙炔等分子中碳原子杂化轨道成因分析。
【教学设计】
【导入】[环节一]创设情境
碳原子的价电子为2s22p2,根据共价键饱和性,碳原子只有两个未成对电子,在共价键的形成过程中,一个碳原子最多只能与两个氢原子形成两个共价单键;再根据共价键的方
向性,这两个p轨道上的未成对电子的夹角是90°,那么形成的共价键的键角应该是90°。
但是我们发现在甲烷分子中一个碳原子却可以形成四个碳氢共价单键,键角为109.5°;乙烯分子中碳原子可以形成两个碳氢共价单键和一个碳碳双键,键角为120°;乙炔分子中的碳原子可以形成一个碳氢单键和一个碳碳三键,键角为180°,完全颠覆了价键理论。
这是怎么回事呢?
【讲授】[环节二]杂化轨道理论简介
[介绍]伟大化学家鮑林及其贡献
[温故知新]化学研究的基本方法
[过渡]大家可能会觉得杂化轨道理论很深奥,其实不然,这个理论的原型其实就来自于生活。
[问题讨论]周末,有四个小朋友来你家做客,家里只有2个猕猴桃和2个橙子,而每个小朋友都想吃到两种水果,你该怎么办?
[学生讨论]方案1:每个水果都分成2等分,这样就有4份猕猴桃的和4份的橙子,每人一份。
方案2:把2个猕猴桃和2个橙子一起榨汁后,平均分成4杯果汁,每人一杯。
方案3、方案4……
[教师讲解] 2个猕猴桃和2个橙子就分别像碳原子2s和2p上的2个电子,我们也可以把2s和2p轨道上的4个电子进行重新整合后再均分,我想当时鲍林提出杂化轨道理论的时候应该也有受到生活中类似现象的启发吧。
鲍林的杂化轨道理论要点:
1.同一原子中能量相近的原子轨道可以重新组合,形成新的杂化轨道。
2.杂化前后轨道数不变,新形成的几个杂化轨道能量相同。
3.杂化轨道的形状发生了变化,更有利于有效地重叠,成键能力更强。
4.杂化轨道的伸展方向发生变化,杂化轨道在空间力求最大夹角(排斥力最小)。
[展示]气球模型
[提问]根据你杂化轨道理论基本观点的理解,你认为原子轨道在杂化前后哪些发生了变化?哪些是不变的?
[学生讨论、教师总结]不变:轨道数目
变化:轨道的能量、轨道的形状、轨道的空间伸展方向
【活动】[环节三]杂化轨道的类型:
[交流研讨]Be的价电子是2s2,没有成单,根据价键理论不能形成共价键。
但是BeCl2这种分子又确实存在的。
气态BeCl2分子是直线形,Cl原子位于Be原子的两侧,BeCl2分子中键角为180°。
杂化轨道理论如何解释这个现象?
[投影展示]BeCl2分子的形成过程
[动画模拟] sp杂化轨道的形成
[展示]气球模型
[学生动手]用糖果、牙签制作sp杂化轨道模型
[小结]杂化轨道理论基本思路:基态→激发态→轨道杂化
[交流研讨]B的价电子是2s22p1,只有一个未成对电子,根据价键理论只能形成一个共价键。
但在BF3分子中有三个共价键,BF3分子是平面正三角形,F原子位于正三角形的三个顶点,B原子位于分子中心,分子中键角均为120o,杂化轨道理论如何解释这个现象?
[学生动手]用糖果、牙签制作杂化轨道模型
[讨论] B原子的价电子排布应如何改变?
B原子各用哪几个原子轨道参与杂化?
[学生讨论、教师总结]B的价电子是2s22p1,把2s的一个电子激发到2p上的一个空轨道后有了三个未成对电子,这时一个B原子就可以与三个氟原子结合。
此时这三个未成对电子的原子轨道的能量和形状都不同,而BF3分子中每个B—F键的键角、键长完全相同,如何解决这个矛盾呢?杂化轨道理论提出把2s的一个轨道与2p的两个轨道进行杂化形成了三个能量完全相同的杂化轨道。
我们把这种由一个2s和两个2p轨道进行杂化的方式称为sp2杂化。
杂化之后三个能量完全相同的轨道呈平面正三角形,B原子位于三角形的中心,分子中键角均为120。
[动画模拟]sp2杂化轨道的形成
[展示]气球模型
[投影展示]BF3分子的形成过程
[讨论]C原子的价电子是2s22p2,只有两个未成对电子,根据价键理论只能形成两个共价键。
但在CH4分子中有四个共价键,CH4分子是正四面体形,H原子位于正四面体的四个顶点,C原子位于分子中心,分子中键角均为109.5°,杂化轨道理论如何解释这个现象?
[讨论] C原子的价电子排布应如何改变?
C原子各用哪几个原子轨道参与杂化?
[动画模拟] sp3杂化轨道的形成
[展示]气球模型
[投影展示]甲烷分子的形成过程
[学生动手]用糖果、牙签制作sp3杂化轨道模型
【活动】【环节四】复习巩固
PPT列表对比:sp1 、sp2 、sp3杂化轨道的特征。
【活动】【环节五】问题解决
[问题解决]C2H4分子是直线形,分子中键角为120o 。
试用杂化轨道理论加以说明。
[讨论] 1. 碳原子的价电子排布应如何改变?
2.碳原子各用哪几个原子轨道参与杂化?
3.形成什么类型的杂化轨道?
4.乙烯分子中碳原子的成键方式及化学键类型?
(从原子轨道重叠方式的角度分析)
[动画模拟]碳原子sp2杂化轨道的形成
[展示]气球模型
[投影展示]乙烯分子的形成过程
[问题解决]C2H2分子是直线形,分子中键角为180o 。
试用杂化轨道理论加以说明。
[讨论] 1. 碳原子的价电子排布应如何改变?
2.碳原子各用哪几个原子轨道参与杂化?
3.形成什么类型的杂化轨道?
4.乙炔分子中碳原子的成键方式及化学键类型?
(从原子轨道重叠方式的角度分析)
[动画模拟]碳原子sp杂化轨道的形成
[展示]气球模型
[投影展示]乙炔分子的形成过程
【作业】【环节六】课后思考
1.用杂化轨道理论解释苯分子的空间构型。
2.完成导学案上的课后作业。
温馨提示:根据个人兴趣请从1、2、3题中任选一题完成,4—7题必选。