补骨脂素对成骨细胞核因子B受体激活配体和骨保护素表达的影响

补骨脂素对骨质疏松小鼠骨代谢指标和生物力学的影响黄奎;邹季【摘要】Objective To investigate the effect of psoralen on bone metabolism and biomechanics in ovariectomized (OVX) micemodel.Methods A total of 40 mice were randomly divided into sham operation group (SHAM+NS),model group (OVX+NS),estradiol group (OVX+ estradiol) and psoralen group (OVX+ psoralen),with 10 mouse in each group.After the medication for 6 weeks,blood was collected to assay serum alkaline phosphatase (ALP),Cterminal cross-linking telopeptides of type Ⅰ collagen (CTX-1) and estrogen.Biomechanics was studied using three-point bending test.Results Compared with the model group,the levels of ALP in psoralen group was increased but not significant,the level of CTX-I were significantly decreased in estradiol group and psoralen pared with the model group,level of estrogen was obviously increased in estradiol group but maintained a low level in psoralen pared with the model group,the maximum load,maximum stress and flexure modulus were significantly increased.Conclusion Psoralen as a natural phytoestrogen promotes the bone metabolism and biomechanics in ovariectomized mice.%目的利用卵巢切除小鼠模型,研究补骨脂素对骨质疏松小鼠骨代谢指标和股骨生物力学的影响.方法 40只雌性C57BL/6小鼠随机分为4组:假手术组(不切除卵巢+生理盐水),模型组(切除卵巢+生理盐水),雌二醇组(切除卵巢+雌二醇),补骨脂素组(切除卵巢+补骨脂素).给药6周后测定血清碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原羧基末端肽和雌激素含量.利用3点弯曲实验对股骨生物力学进行检测.结果与模型组比较,补骨脂素组血清碱性磷酸酶水平升高,但无统计学差异,补骨脂素组和雌二醇组血清Ⅰ型胶原羧基末端肽水平明显降低.雌二醇组血清雌激素水平较模型组明显升高,补骨脂素组血清雌激素水平仍保持较低水平,与模型组比较无统计学差异.与模型组比较,补骨脂素治疗组小鼠股骨的最大载荷,最大应力和弯曲弹性模量系数指标显著升高.结论补骨脂素作为一种天然植物雌激素可改善骨质疏松小鼠骨代谢指标和股骨生物力学性能.【期刊名称】《生物骨科材料与临床研究》【年(卷),期】2017(014)006【总页数】4页(P11-13,21)【关键词】补骨脂素;卵巢切除小鼠;骨代谢;生物力学【作者】黄奎;邹季【作者单位】湖北中医药大学,湖北武汉430065;长江大学附属第一医院骨科,湖北荆州434000;湖北中医药大学,湖北武汉430065【正文语种】中文【中图分类】R282骨质疏松症是老年人和绝经后妇女常见疾病，以骨量减少、骨组织显微结构退化为特征，包括松质骨骨小梁变细、断裂、数量减少，皮质骨多孔、变薄，从而导致骨质脆性和骨折危险性增加的一种全身代谢性骨病。

p38MAPK抑制对成骨细胞核因子-κB受体激活配体和骨保护素表达的影响李瑞霞;肖喜荣;顾超;徐嬿;李斌【摘要】目的观察p38MAPK信号转导通路在成骨细胞分化及核因子-κB受体激活配体(receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)和骨保护素(osteoprotegerin,OPG)表达中的作用.方法取第1继代BALB/c小鼠颅盖骨成骨细胞,药物刺激组分别加入10~(-8) mol/L 17β-雌二醇和10~(-7) mol/L雷洛昔芬;含阻断剂组预先添加5 μmol/L SB202190阻断p38MAPK通路后,再加17β-雌二醇或雷洛昔芬.72 h后用PNPP法测定成骨细胞内碱性磷酸酶(alkaliphosphatase,ALP)活性;RT-PCR法检测成骨细胞ALP、OPG和RANKL的转录水平.结果17β-雌二醇和雷洛昔芬能够促进成骨细胞分化,促进OPG、RANKL 的表达(P<0.05),OPG/RANKL无明显变化(P>0.05);阻断p38MAPK信号转导通路后,成骨细胞分化受抑,OPG、RANKL的表达和OPG/RANKL降低(P<0.05).结论p38MAPK抑制可干扰体外培养成骨细胞分化,抑制RANKL和OPG的过度表达.【期刊名称】《复旦学报（医学版）》【年(卷),期】2010(037)001【总页数】4页(P39-42)【关键词】p38MAPK;17β-雌二醇;雷洛昔芬;成骨细胞;骨保护素;核因子-κB受体激活配体【作者】李瑞霞;肖喜荣;顾超;徐嬿;李斌【作者单位】复旦大学附属妇产科医院研究所,上海,200011;复旦大学附属妇产科医院研究所,上海,200011;复旦大学附属妇产科医院研究所,上海,200011;复旦大学附属妇产科医院研究所,上海,200011;复旦大学附属妇产科医院研究所,上海,200011【正文语种】中文【中图分类】R588我们前期的实验研究证实,p38MAPK能够提高成骨细胞的增殖指数,促进成骨细胞的增殖和分化。

补骨脂素对人牙周膜干细胞增殖、成骨分化的促进作用及其机制韩敏，张韶君，席迅山东第一医科大学第一附属医院（山东省千佛山医院）口腔科，济南 250014摘要：目的　观察补骨脂素对人牙周膜干细胞（hPDLSCs ）增殖、成骨分化的促进作用，并探讨其机制。

方法　将第三代hPDLSCs 分为6组，5、10、25、50、100 μmol /L 补骨脂素组加入5、10、25、50、100 μmol /L 补骨脂素，对照组正常培养，采用CCK -8法检测细胞增殖能力，比色法检测碱性磷酸酶（ALP ）活性，茜素红染色检测成骨诱导矿化结节。

另取第三代hPDLSCs 并分为两组，25 μmol /L 补骨脂素组加入25 μmol /L 补骨脂素，对照组正常培养，采用RT -PCR 法检测转录因子2（Runx2）、骨桥蛋白（OPN ）mRNA 。

结果　与对照组比较，5、10、25、50、100 μmol /L 补骨脂素组细胞增殖能力和ALP 活性增加，25 μmol /L 补骨脂素组细胞成骨矿化结节增加（P 均<0.05）；与5 μmol /L 补骨脂素组比较，25、50、100 μmol /L 补骨脂素组细胞增殖能力及10、25 μmol /L 补骨脂素组细胞ALP 活性和25 μmol /L 补骨脂素组细胞成骨矿化结节增加（P 均<0.05）；与10 μmol /L 补骨脂素组比较，25、50、100 μmol /L 补骨脂素组细胞增殖能力增加（P 均<0.05）；与25 μmol /L 补骨脂素组比较，50、100 μmol /L 补骨脂素组细胞ALP 活性降低（P 均<0.05）。

与对照组比较，25 μmol /L 补骨脂素组Runx2、OPN mRNA 相对表达量增加（P 均<0.05）。

结论　5～100 μmol /L 补骨脂素均能促进hPDLSCs 的增殖和成骨分化，在5～25 μmol /L 呈剂量依赖性增强，在50～100 μmol /L 变化不明显；补骨脂素促进hPDLSCs 的增殖和成骨分化的机制可能与调节Runx2信号通路有关。

补骨脂水提液及补骨脂素对体外培养成骨细胞的影响安亚兰;王建舫;许水明;韩博【期刊名称】《畜牧兽医学报》【年(卷),期】2009(040)002【摘要】为了探讨补骨脂水提液及补骨脂素对体外培养成骨细胞的影响,采用MTT 法、PNPP(对硝基苯磷酸二钠盐)法及流式细胞术,分别检测不同浓度的补骨脂水提液(10-4～101 mol·L-1)及补骨脂素(10-8～10-4mol·L-1)对体外培养小鼠成骨细胞增殖、分化及细胞周期的影响.结果表明,10、10-8 mg·ml1补骨脂水提液对成骨细胞有明显的促增殖作用;高浓度(10-4、10-5 mol·L-1)补骨脂素抑制细胞增殖,而低浓度(10-7、10-8mol·L-1)补骨脂素能够促进增殖;10-4、10-6 、10-8 mol·L-1补骨脂素均能使成骨细胞碱性磷酸酶(ALP)活性明显上升;各浓度的补骨脂水提液及补骨脂素使细胞G1期百分比降低,而S期、G2期百分比显著增加.试验结果证实补骨脂水提液及补骨脂素具有植物雌激素样作用,可以促进成骨细胞增殖,促使细胞由G1期向S期、G2期转化;补骨脂素是促进成骨细胞分化的有效成分.【总页数】6页(P266-271)【作者】安亚兰;王建舫;许水明;韩博【作者单位】中国农业大学动物医学院,北京,100193;中国农业大学动物医学院,北京,100193;江西省抚州市临川区农业局,抚州,344100;中国农业大学动物医学院,北京,100193【正文语种】中文【中图分类】S852.16【相关文献】1.异补骨脂素对小鼠胚胎前成骨细胞胶原的影响 [J], 塔娜;谭明生;移平;蒋欣;杨峰;唐向盛2.补骨脂素对成骨细胞核因子-κB受体激活配体和骨保护素表达的影响 [J], 武密山;赵素芝;任立中;王茹;白霞;韩红伟;李彬;陈华岳3.补骨脂素与异补骨脂素对乳鼠颅骨成骨细胞分化成熟影响的比较研究 [J], 翟远坤;潘亚磊;牛银波;武祥龙;梅其炳4.补骨脂素加锌对大鼠成骨细胞增殖与分化影响的实验研究 [J], 张萌;辛欣;王伟;王建华5.甲氧补骨脂素对大鼠成骨细胞生物活性影响的实验研究 [J], 张红莲;郑龙;边艳珠;张军芳;王建华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

脂联素对成骨细胞核因子κB受体活化素配体表达的影响杨玲凤;谢辉;袁凌清;罗湘杭【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2008(012)024【摘要】背景:成骨细胞分泌的核核因子kκ B受体活化素配体的主要作用为保持破骨细胞的分化和活性,抑制破骨细胞的凋亡.目的:观察脂联素对成骨细胞核因子kκ B受体活化素配体表达的影响,拟进一步探讨其对破骨细胞生成的作用.设计、时间及地点:单一样本观察,于2005-08/2006-03在中南大学湘雅二医院代谢内分泌研究所完成.材料:外科手术中弃之5份取正常成人(35～55岁)髂前上棘松质骨由供者自愿提供;人重组脂联素蛋白购自Calbiochem公司.方法;正常成人髂前上棘松质骨体外培养成骨细胞.分别用0,3,10和30 mg/L脂联素干预人成骨细胞48 h.成骨细胞和CD14+外周血单核细胞共培养14 d,用30 mg/L脂联素干预14 d,以25μg/L 巨噬细胞集落刺激因子+50 μg/L核因子k B受体活化素配体干预14 d作为诱导破骨细胞阳性对照.主要观察指标:分别采用荧光定量聚合酶链反应和酶联接免疫吸附剂测定的方法检测核因子k B受体活化素配体的表达;并用脂联素蛋白干预成骨细胞与外周血单核细胞共同培养系统,观察对破骨细胞生成的作用.结果:①脂联素呈剂量和时间依赖性促进人成骨细胞核因子κ B受体活化素配体的表达.②脂联素呈时间和剂量依赖性促进人成骨细胞可溶性破骨细胞异化因子蛋白的分泌.③脂联素干预成骨细胞与CD14+外周血单核细胞共同培养系统可诱导破骨细胞生成.结论:脂联索可通过诱导成骨细胞核因子κ B受体活化素配体表达,诱导破骨细胞生成.【总页数】4页(P4647-4650)【作者】杨玲凤;谢辉;袁凌清;罗湘杭【作者单位】湖南长沙中南大学湘雅二医院代谢内分泌研究所,湖南省长沙市,410011;湖南长沙中南大学湘雅二医院代谢内分泌研究所,湖南省长沙市,410011;湖南长沙中南大学湘雅二医院代谢内分泌研究所,湖南省长沙市,410011;湖南长沙中南大学湘雅二医院代谢内分泌研究所,湖南省长沙市,410011【正文语种】中文【中图分类】R329.471【相关文献】1.补骨脂素对成骨细胞核因子-κB受体激活配体和骨保护素表达的影响 [J], 武密山;赵素芝;任立中;王茹;白霞;韩红伟;李彬;陈华岳2.降钙素基因相关肽对成骨细胞核因子-κB受体活化因子配体及其饵受体表达的影响 [J], 徐琳;谭颖徽;何海涛;候延华3.p38MAPK抑制对成骨细胞核因子-κB受体激活配体和骨保护素表达的影响 [J], 李瑞霞;肖喜荣;顾超;徐嬿;李斌4.金乌骨通胶囊含药血清对成骨细胞骨保护素/核因子κB受体活化因子配体分泌的影响 [J], 刘春颖;郑文奎;祖金池;周玉娟;刘新霞;刘莉;张喆5.脂联素对成骨细胞护骨素和核转录因子κB受体活化素配体表达的影响 [J], 李群;黄碧;谢辉;袁凌清因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

骨保护素在骨修复中应用的研究进展骨保护素（osteoprotegerin，OPG）又称护骨素，是一种新发现的由成骨细胞分泌的糖蛋白，属于缺乏跨膜结构域的肿瘤坏死因子受体超家族（TNF receptor）成员，主要通过与核因子κB 受体活化因子配体（receptor activator for nuclear factor-κB ligand，RANKL）结合竞争性抑制核因子κB 受体活化因子（receptor activator for nuclear factor-κB，RANK）与RANKL 的结合，抑制破骨细胞基因的转录、分化、活化成熟及诱导破骨细胞的凋亡，从而促进骨的形成，抑制骨的吸收，对骨组织损伤的修复有重要作用。

本综述就骨保护素在骨修复过程中的应用做一阐述。

标签：骨保护素；骨修复；破骨细胞1 骨保护素的概况Simont SW等[1]于1997年发现一种能调控骨吸收的糖蛋白，属肿瘤坏死因子受体超家族中的一员。

在转基因小鼠的体内研究表明：肝脏分泌的护骨素（OPG）与骨硬化和破骨细胞的分化有关。

Tan，HL等[2]进行体外研究后发现重组OPG可抑制前体细胞分化为破骨细胞，而且OPG还可以抑制小鼠卵巢切除后的骨丧失。

这些研究表明，对OPG的合理利用可以治疗由破骨细胞活性增加引起的骨质疏松等骨修复性疾病。

Morinaga等[3]于1998年发现破骨细胞生成抑制因子（osteoclastogenesis inhibitory factor，OCIF），经cDNA 测序和氨基酸分析表明，OCIF与从不同细胞系中得到的肿瘤坏死因子受体样分子-1（the receptor of tumo r necrosis factor-1，TNFR-1）和滤泡树突状细胞受体-1为同一组基因编码的同一蛋白质分子。

美国骨矿研究协会（The American Society for Bone and Mineral Research，ASBMR）于2000年[4]将这种分子统一命名为骨保护素（OPG）。

补骨脂素对大鼠成骨细胞增殖与分化的影响王建华;王艳;潘永梅【期刊名称】《天然产物研究与开发》【年(卷),期】2007(019)005【摘要】为探讨补骨脂素体外对大鼠成骨细胞增殖与分化的影响,用改良的组织块法分离培养新生大鼠颅骨成骨细胞,补骨脂素以不同浓度加入细胞培养体系,作用不同时间后,用MTT法检测成骨细胞的增殖情况;用对硝基苯二钠基质动力学法测定细胞内碱性磷酸酶的活性,用改良的Lowry法测蛋白含量.补骨脂素浓度在1μmol/L 24 h,5～20 μmol/L浓度范围内48 h,1、10、20 μmol/L浓度范围内72 h促进成骨细胞增殖,在10～15μmol/L范围内48 h及72 h提高成骨细胞内碱性磷酸酶的活性.补骨脂素体外能促进成骨细胞的增殖与分化.【总页数】3页(P844-846)【作者】王建华;王艳;潘永梅【作者单位】河北医科大学药学院,石家庄,050017;河北医科大学药学院,石家庄,050017;河北医科大学药学院,石家庄,050017【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.去卵巢对大鼠颌骨成骨细胞增殖与成骨分化能力的影响 [J], 许雄程;阳雪;何梦娇;吴玉铭;李艳芬;陈玉玲;骆凯2.补骨脂素加锌对大鼠成骨细胞增殖与分化影响的实验研究 [J], 张萌;辛欣;王伟;王建华3.异补骨脂素加锌对大鼠成骨细胞增殖与分化的影响 [J], 张军芳;郭敏;王建华4.成骨生长肽对大鼠颅盖骨成骨细胞样细胞增殖和分化的影响 [J], 徐凌;梁星;黄姣;董强;夏露;胡建;张庆鸿;李小玉5.成骨生长肽10~14及其结构类似物G48A对大鼠成骨细胞增殖和分化的影响[J], 丁晓颖;邱明才;彭永德;刘虹丽;戴晨琳;王德心因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。