急性播散性脑脊髓炎,急性播散性脑脊髓炎的症状,急性播散性脑脊髓炎治疗【专业知识】
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甲基强的松龙在急性播散性脑脊髓炎治疗中的临床价值探析甲基强的松龙(Methylprednisolone)是一种合成的皮质类固醇激素,具有抗炎、抗过敏、免疫抑制等作用,常用于治疗各种炎症性疾病。
急性播散性脑脊髓炎(ADEM)是一种罕见的自身免疫疾病,主要影响儿童和年轻成人,其临床表现为急性非感染性炎症性脑脊髓损伤。
本文将探析甲基强的松龙在ADEM治疗中的临床价值。
甲基强的松龙在治疗ADEM中具有较好的抗炎作用。
ADEM是一种免疫介导的炎症性脑脊髓疾病,甲基强的松龙能够抑制多种炎症介质的释放,减少炎症反应,从而减轻脑脊髓组织的损伤。
研究表明,甲基强的松龙对于减轻ADEM患者的炎症反应和临床症状有显著效果,能够有效改善患者的病情。
甲基强的松龙可以减少脑脊髓炎症的神经系统损伤。
在ADEM发病过程中,炎症反应导致神经系统的广泛损伤,严重影响患者的生活质量和神经功能恢复。
甲基强的松龙通过减轻炎症反应,降低神经系统的损伤程度,有助于促进患者的神经功能康复。
临床研究发现,将甲基强的松龙作为早期治疗手段应用于ADEM患者,可以显著减少神经系统的持续损伤,改善患者的预后。
甲基强的松龙还能够抑制自身免疫反应,减少免疫介质的释放。
ADEM是一种自身免疫性疾病,免疫系统异常激活导致对神经系统的攻击,进而引发炎症反应和组织损伤。
甲基强的松龙可以抑制这一过程,降低免疫细胞的活性,减少免疫介质的释放,从而减轻自身免疫反应对神经系统的损害。
甲基强的松龙在ADEM治疗中的临床应用还需要仔细权衡风险和收益。
尽管甲基强的松龙对ADEM具有明显的治疗效果,但长期或过量使用可能会导致一系列不良反应,包括免疫抑制、骨质疏松、胃肠道问题等。
在使用甲基强的松龙时,医生需要根据患者的具体病情和身体状况,精确掌握用药剂量和疗程,避免不良反应的发生。
甲基强的松龙在急性播散性脑脊髓炎治疗中具有重要的临床价值,可以通过抗炎、减轻神经系统损伤、抑制自身免疫反应等途径有效改善患者的症状和预后。
急性播散性脑脊髓炎的诊断与治疗急性播散性脑脊髓炎(ADEM)是一种中枢神经系统白质的急性炎症性脱髓鞘疾病,以多灶性和弥散性脱髓为其主要的病理特点。
本病可发生于任何年龄,但以儿童和青少年多见。
发病高峰期在冬春季。
本病的确切病因尚不明确,目前认为与病毒感染、细菌感染、自身免疫反应及某些遗传因素有关。
一、临床表现急性播散性脑脊髓炎的临床表现多样,主要取决于病变的部位及范围。
常见症状如下:1. 头痛:可为全身性或局限性,常为首发症状。
2. 恶心、呕吐:常与头痛伴发。
3. 脑膜刺激征:如颈项强直、克氏征、布林斯基征等。
4. 精神症状:如意识模糊、嗜睡、昏迷等。
5. 肢体瘫痪:单瘫、截瘫或四肢瘫。
6. 感觉障碍:如麻木、疼痛、刺痛等。
7. 眼部症状:如视力模糊、复视、斜视等。
二、诊断急性播散性脑脊髓炎的诊断主要依据临床表现、脑脊液检查和影像学检查。
1. 临床表现:急性起病,病程较短,伴有脑膜刺激征、肢体瘫痪、感觉障碍等症状。
2. 脑脊液检查:压力增高,细胞数增多,蛋白质含量增高,糖和氯化物含量正常。
早期可发现抗奥夫曼菌抗体。
3. 影像学检查:磁共振成像(MRI)显示广泛的多灶性脑实质异常,T1加权像呈低信号,T2加权像呈高信号。
病灶分布不均,界限不清。
三、治疗急性播散性脑脊髓炎的治疗原则为急性期积极抗炎、脱髓鞘治疗,后期进行康复训练。
1. 药物治疗:(1)糖皮质激素:为主要治疗药物,可减轻炎症反应,改善神经功能。
常用药物有甲泼尼龙、泼尼松等。
(2)免疫球蛋白:具有抗炎、免疫调节作用。
常用药物有静脉注射用人免疫球蛋白、甲基泼尼松龙等。
(3)抗病毒药物:如阿昔洛韦、更昔洛韦等。
(4)抗生素:如细菌感染明确,可选用合适的抗生素。
2. 支持治疗:保持水、电解质平衡,补充营养,增强免疫力。
3. 康复训练:病后早期进行,包括物理治疗、作业治疗、言语治疗等,以提高患者的生活能力和生活质量。
4. 护理:密切观察病情变化,注意脑膜刺激征、肢体瘫痪、感觉障碍等症状,保持床单位清洁、整齐,防止压疮、肺部感染等并发症发生。
医院神经内科急性播散性脑脊髓炎诊疗常规
急性播散性脑脊髓炎是广泛累及脑和脊髓白质的急性炎症性脱髓鞘疾病。
包括感染后、出疹后或疫苗接种后脑脊髓炎。
【诊断】
(一)临床表现
1.发病形式感染或疫苗接种后1-2w急性起病,多为儿童或青壮年,多散发,无季节性,病情严重,单相病程,数天达高峰。
有些病例病情凶险,脑脊髓炎常见于皮疹后2-4d,表现疹斑正消退或症状改善时再次出现高热,严重时出现抽搐和意识障碍。
2.症状与体征与损害部位有关。
(1)脑炎型:突发头痛、发热、意识模糊、精神异常。
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(2)脊髓炎型:部分或完全性弛缓性截瘫或四肢瘫,传导束型感觉障碍及大小便障碍。
(3)脑膜受累:头痛、呕吐、脑膜刺激征。
(4)可见大脑半球、视神经、小脑、脑干受累神经体征如偏瘫、视力下降、共济失调等。
3.辅助检查
(1)脑脊液检查:压力正常或略高,细胞数正常或轻中度增高,以单核细胞为主;蛋白含量正常或轻中度增高,多为IgG。
可出现寡克隆带。
(2)脑电图检查:脑炎型患者可见弥漫性漫波活动。
(3)磁共振检查:脑和脊髓白质内弥散性多灶性长T1、长T2异常信号,丘脑可受累。
(二)诊断
(1)病前有感染或疫苗接种史;
(2)急性发生的脑和脊髓受损的症状体征;
(3)脑脊液细胞数轻度增多,脑电图弥漫性漫波活动,MRI示脑和脊髓白质内多发散在病灶。
【治疗】(详见多发性硬化)
1.甲基泼尼松龙大剂量冲击疗法。
2.免疫球蛋白大剂量冲击疗法。
3.血浆置换。
中枢神经系统感染鉴别诊断:1、单纯疱疹病毒性脑炎:常以精神行为异常,癫痫起病,可有口唇疱疹病史,伴发热,头颅MRI可见颞额叶出血性坏死,脑电图可见弥漫性高波幅慢波,以单侧或双侧颞、额区异常更明显,脑脊液压力正常,脑脊液细胞数<1000×109/L,糖和氯化物正常。
2、带状疱疹病毒性脑炎:多见于老年人,表现为发热,头痛,呕吐,意识模糊,可有带状疱疹病史,病变程度较轻,预后较好,头颅CT无出血坏死表现,脑脊液中检出该病毒抗体和病毒核酸阳性可鉴别。
3、肠道病毒性脑炎:多见于夏秋季节,一般恢复较快,2-3周症状可缓解,脑脊液中PCR检测出该病毒核酸可鉴别。
4、巨细胞病毒性脑炎:临床少见,常见于免疫缺陷如艾滋病或长期应用免疫抑制剂患者,脑脊液正常或单核细胞增多,蛋白增高,体液检查找到典型的巨细胞,PCR检测出该病毒核酸可鉴别。
5、急性播散性脑脊髓炎:多在感染或疫苗接种后急性发病,影像学显示皮质下白质多发病灶,病毒学和相关抗体检查阴性。
6、化脓性脑膜炎:表现为发热,头痛,呕吐,脑膜刺激症阳性,脑脊液压力增高,外观浑浊或呈脓性,细胞数1000-10000×109/L,以中性粒细胞为主,蛋白升高,糖低于2.2mmol/l,氯化物降低,脑脊液涂片检出病原菌,血细菌培养阳性可明确诊断。
7、结核性脑膜炎:通常亚急性起病,脑神经损害常见,脑膜刺激症阳性,脑脊液压力增高,外观无色透明或微黄,静置后可有薄膜形成,细胞数增多,常为50-500×109/L,以淋巴细胞为主,蛋白增高,常为1-2g/l,糖及氯化物降低,抗结核治疗有效,脑脊液抗酸染色阳性可明确诊断。
8、隐球菌脑膜炎:常见于慢性消耗性疾病或全身性免疫缺陷性疾病,通常隐匿起病,颅神经尤其视神经损害常见,脑脊液细胞数通常低于500×109/L,以淋巴细胞为主,糖降低,墨汁染色检查隐球菌可明确诊断。
急性播散性脑脊髓炎的诊断检查急性播散性脑脊髓炎(ADEM)是一种罕见但严重的中枢神经系统疾病,通常是由感染或免疫反应引起的。
对ADEM的早期诊断至关重要,因为早期干预和治疗可以改善患者的预后。
在本文中,我们将讨论ADEM的诊断检查方法以及相应的临床表现与治疗方法。
临床表现ADEM的典型临床表现包括头痛、发热、呕吐、视觉障碍、感觉障碍、运动障碍和意识障碍。
这些症状通常在感染或免疫刺激后出现,且进展迅速。
患者可能会出现明显的神经系统损害症状,如步态异常、震颤、共济失调等。
诊断检查1. 磁共振成像(MRI)MRI是一种常用的诊断手段,可用于检测中枢神经系统的异常。
在ADEM患者中,MRI通常显示多发性脑和脊髓的炎症性病变,这些病变呈现为多发性、对称性和水肿性改变。
同时,MRI还可以帮助排除其他疾病诊断,如多发性硬化等。
2. 脑脊液检查脑脊液检查对于ADEM的诊断也非常重要。
在ADEM患者中,脑脊液常常呈现为轻度淋巴细胞增多、蛋白质轻度升高以及无细胞因子增加。
这些改变与其他炎症性脑疾病的鉴别诊断有重要意义。
3. 神经电生理学检查神经电生理学检查可以帮助评估患者的神经系统功能是否受损。
在ADEM中,神经电生理学检查常显示多发性的神经传导缓慢或阻滞,这有助于诊断和监测疾病进展。
4. 免疫学检查ADEM患者的免疫学检查结果常显示一些异常,如自身抗体阳性或炎症性因子升高。
这些检查结果有助于确定ADEM的免疫病理机制,并指导相应的治疗方案。
治疗方法1. 糖皮质激素糖皮质激素是ADEM的常规治疗药物,可以抑制炎症反应,减轻症状并减少病变进展。
通常采用静脉注射甲泼尼龙或泼尼松进行治疗,随后逐渐减量。
2. 免疫抑制剂在某些情况下,ADEM患者可能需要使用免疫抑制剂,如环磷酰胺或长效多聚胺。
这些药物可以抑制免疫系统的异常活动,减轻症状并减少病变发展。
3. 康复治疗康复治疗在ADEM的全面治疗中也非常重要。
康复治疗包括物理治疗、职业治疗和语言治疗等,可以帮助患者康复神经系统功能和提高生活质量。
急性播散性脑脊髓炎,急性播散性脑脊髓炎的症状,急性播散性脑脊髓炎治疗【专业
知识】
疾病简介
急性播散性脑脊髓炎又称感染后脑脊髓炎、预防接种后脑脊髓炎,系指继发于麻疹、风疹、水痘、天花等急性出疹性疾病,或预防接种后,广泛累及脑和脊髓白质的急性炎症性脱髓鞘疾病。
临床上可分脑型、脊髓型和脑脊髓型三种。
疾病病因
一、发病原因一般认为急性播散性脑脊髓炎是一种免疫介导的中枢神经系统脱髓鞘性疾病。
主要的病理改变为大脑、脑干、小脑、脊髓有播散性的脱髓鞘改变,脑室周围的白质、颞叶、视神经较著,脱髓鞘改变往往以小静脉为中心,小静脉有炎性细胞浸润,其外层有以单个核细胞为主的围管性浸润,即血管袖套,静脉周围白质髓鞘脱失,并有散在胶质细胞增生。
二、发病病理广泛散在于脑、脊髓大量脱髓鞘灶,部分情况病灶仅限于小脑和脊髓。
病灶从0.1mm 到数毫米不等,均位于小、中静脉周围。
脑内病灶呈多发性,双侧对称,有融合倾向,以半卵圆中心受累为主,波及额、顶、枕叶以及岛叶、视神经、视交叉和脑干;脊髓白质严重脱失与坏死,累及颈、胸段和腰段。
三、发病机制
用动物的脑组织匀浆与佐剂给动物注射后,动物的脑和脊髓内小静脉的周围出现神经脱髓鞘及炎性损害,称为实验性变态反应性脑脊髓炎,急性播散性脑脊髓炎(或预防接种后脑脊髓炎)的病理改变与之相似,因而一般认为急性播散性脑脊髓炎是一种免疫介导的中枢神经系统脱髓鞘性疾病。
症状体征
一、症状患者多为儿童和青壮年,发病无季节性,病前多有病毒感染或疫苗接种史,在感染或疫苗接种后1~2周急性起病,并有相应的全身性症状,随即迅速出现以播散性脑和脊髓损害为主的
症状和体征。
脑脊液检查可有白细胞计数增多,蛋白含量和免疫球蛋白增高,脑电图示慢波数目增多。
临床上可分为以下类型:
1、急性坏死性出血性脑脊髓炎(急性出血性白质脑炎)
症状:ADE暴发型。
起病急骤,病情凶险,病死率高。
表现高热、意识模糊或昏迷进行性加深、烦躁不安、痫性发作、偏瘫或四肢瘫;CSF(脑脊液压力)压力增高、细胞数增多,EEG(脑电图)弥漫慢活动,CT扫描见大脑、脑干和小脑白质不规则低密度区。
诊断依据:根据感染或疫苗接种后急性起病的脑实质弥漫性损害、脑膜受累和脊髓炎症状,CSF-MNC 增多、EEG广泛中度异常、CT或MRI显示脑和脊髓内多发散在病灶等可做出临床诊断。
2、预防接种后脑脊髓炎
接种狂犬疫苗、牛痘、麻疹疫苗、乙脑疫苗后均可发生,其中以接种狂犬疫苗后的发生几率最高。
首次接种较再次接种的发生率明显为高,一般于接种后2~15天多见。
近来,由于改进了疫苗的制备技术,本病已较少见。
症状:急性起病,突然出现发热、剧烈头痛或脊神经根放射性疼痛、呕吐、抽搐、不同程度的意识障碍、脑膜刺激征阳性等症状,继之迅速出现四肢瘫痪(常先为弛缓性,后转为痉挛性)或偏瘫、锥体束征阳性、膀胱及直肠括约肌障碍,还可伴有瞳孔改变、眼球震颤、眼外肌麻痹、言语障碍等。
死亡率较高,存活者中多数遗留不同程度的残障,部分患者可完全康复。
二、感染后脑脊髓炎发生率最高的疾病为麻疹,其它依次为水痘、风疹、腮腺炎和流感。
以病毒感染起病后7~14天或出疹后2~4天多见。
症状:急性起病,一般为患者病毒性感染退热后再次发热,突然出现剧烈头痛、抽搐、意识障碍、偏瘫,随后可见智能明显减退、失语、失明和颅神经损害;伴底节损害者可有锥体外系不自主运动;伴小脑损害者可有运动性共济失调;脊髓损害为主者可有程度不等的截瘫。
存活者中部分患者可遗留轻重不一的残障,如肢体瘫痪、智能障碍、性格改变、失明、失语及颅神经麻痹等。
用药治疗
一、西医1、对急性早期病例应及早用肾上腺皮质激素(泼尼松,甲基氢化泼尼松)或ACTH(促皮质
激素),对症处理;
2、对重症及并发肺部及泌尿等感染患者,要根据病情选择合适的抗菌素,加强抗感染治疗;
3、急性期静脉注射或滴注足量的害固醇激素类药物,还可合并应用硫唑嘌呤(应严密观察周围血象,如下降较快或低于正常则及时停用)以尽快控制病情发展。
对症处理如用甘露醇降低高颅内压、用抗生素治疗肺部感染、肢体被动运动防治关节肌肉挛缩以及预防褥疮等。
4、对恢复期病人,可用脑复新、胞二磷胆碱和维生素B类药物,注意给相应的物理疗法,促进脑与脊髓功能的恢复。
预防和护理
一、预防1、急性播散性脑脊髓炎多在病毒感染或接种疫苗后的4-14天急性起病,对大多数有热病或疫苗接种后出现头痛、呕吐、神志不清、抽搐、肢体瘫痪等患者要考虑此病。
此病发病后多较凶险,应尽早到有条件医院就诊;
2、进一步改进疫苗制备工艺,既能保存较好的抗原性,又减少激起或诱导预防接种性脑脊髓炎的作用;
3、改变预防方法等均能减少预防接种后脑脊髓炎的发生。
二、护理
并发病症
饮食保健
一、饮食a
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