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实验七散剂的制备一、实验目的要求1．掌握一般散剂、含毒性成分散剂、含共熔成分散剂的制备及操作要点。
2．掌握粉碎、过筛、混合的基本操作以及“等量递增法”、“打底套色法”的混合方法。
3．熟悉散剂质量检查和包装方法。
二、实验指导1．散剂系指一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂。
分为内服散剂和外用散剂；散剂的制备工艺流程一般包括药料准备→粉碎→过筛→混合→分剂量→质检→包装等。
2．常用的粉碎器械有万能磨粉机、柴田式粉碎机、球磨机、流能磨、铁研船、研钵等。
药物的粉碎度与药物性质、剂型的类型及给药方式等有关。
因此，散剂的种类及使用方法不同，对其粉碎度的要求也不同。
除另有规定外，—般内服散剂应通过六号筛(100目)，儿科或外科用散剂应通过七号筛(120目)，煮散剂应通过二号筛（24目），眼用散剂应通过九号筛（200目）。
3．混合是制备复方散剂的重要操作步骤。
混合的方法有搅拌混合、研磨混合和过筛混合等。
而混合的均匀与否直接影响散剂剂量的准确性、疗效及外观。
尤其是对毒性药更为重要。
而散剂中各组分的比例量、粉碎度、混合时间及混合方法等均影响混合的均匀性。
因此，在混合操作时应注意以下几点：（1）散剂中各组分比例相差悬殊时，应采用等量递增法混合均匀。
（2）毒性药物应添加—定比例量的稀释剂，制成倍散（或称稀释散）。
必要时可加入着色剂和矫味剂。
（3）若处方中含有少量液体组分，如挥发油、流浸膏、酊剂等，一般可用处方中其他组分吸收，必要时可加适当的吸收剂吸收，如淀粉、蔗糖等。
吸收后再与其它组分混合均匀；若含有大量液体组分，应加热浓缩除去水分，干燥再与其他组分混合均匀。
（4）若各组分的密度相差较大时，应将密度小的组分先加入研钵内，再加入密度大的组分进行混合；若组分的色泽相差明显，一般先将色深的组分先加入研钵内再加入色浅的组分进行混合。
（5）若含共熔组分的散剂，应根据共熔后对药理作用的影响及处方中所含其他固体组分量的多少而定。
若共熔后不影响药效或增强其药效，可先共熔后再与其它固体组分吸附混合。
《药剂学》散剂的制备实验一、实验目的1.掌握散剂的制备工艺流程。
2.掌握含小剂量药物及共熔性成分等特殊类型散剂的制备方法。
3.掌握散剂的质量检查方法。
4.掌握如下基本操作技能：熟悉并能正确使用药典所用药筛；掌握固体药物的粉碎方法、混合方法（等量递加混合法）、过筛方法、散剂的均匀度检查方法、散剂的分剂量法、散剂的包装方法（纸包装法）二、基本概念和实验原理散剂的概念：散剂（powders）是指药物或与适宜辅料经粉碎均匀混合而制成的干燥粉末状剂型，共内服或外用。
配制环境要求：精制、干燥、粉碎、包装等生产操作环境D级散剂的制备工艺流程：粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装。
散剂的质量评定①均匀度取散剂适量在光滑纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在亮处观察，应呈现均匀的色泽，无花纹、色斑。
②其他按《中国药典》.2010年版. 制剂通则.散剂.项下进行检查，结果应符合规定。
三、实验药品与器材药品：硫酸阿托品、胭脂红乳糖（1%）、乳糖、薄荷脑、樟脑、麝香草酚、薄荷油、水杨酸、硼酸、升华硫、氧化锌、淀粉、滑石粉。
器材：上皿天平、玻璃乳钵、瓷乳钵、包药纸。
四、实验内容（一）含小剂量药物散剂的制备1. 1：100硫酸阿托品散【处方】硫酸阿托品 1.0g胭脂红乳糖（1%） 0.5g乳糖加至 100.0g【制法】先研磨乳糖使乳钵内壁饱和后倾出，将硫酸阿托品与胭脂红乳糖至乳钵中研合均匀，再按等量递加的混合原则逐渐按加入所需量的乳糖，充分研和，待全部色泽均匀，即得。
【性状】本品为红色的极细粉末。
【作用与用途】硫酸阿托品为胆碱受体阻断药，可解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，散大瞳孔。
主要用于胃肠、肾、胆绞痛等。
【用法与用量】口服，以硫酸阿托品计算，每次0.5mg，每天3次。
极量：每次1mg，每天3mg。
【贮藏】置玻璃瓶中，密闭，于干燥处保存。
【注释】（1）本品为100倍硫酸阿托品散（即1%硫酸阿托品散），若需配发硫酸阿托品0.5mg/包，需称取本品0.05g ，因称量太小，误差大，所以应取本品稀释成1000倍散后再分装。
药剂学实验报告
实验一散剂和颗粒剂的制备，粉体流动性测定
一、实验目的和要求
1. 掌握散剂的制备方法
2. 掌握不同密度药物混合的原则
3. 掌握毒、剧药物倍散的制法，熟悉倍散的混合原则，了解倍散均匀度的检查方法
4. 掌握测定粉体流动性的方法
二、实验内容和原理
1. 实验内容
实验1：制酸散的制备
以氧化镁、碳酸氢钠为原料，制备制酸散剂。
实验2：硫酸阿托品倍散的制备（配研法）
以硫酸阿托品、胭脂红乳糖为原料，制备硫酸阿托品倍散。
实验3：Vc颗粒剂的制备及物料制粒前后休止角的测定
2. 实验原理
（请根据实验教材自己补充，包括散剂、颗粒剂制备工艺流程，粉体流动性的测定方法，休止角定义及计算方法等）
三、主要仪器设备
1. 实验材料：氧化镁、碳酸氢钠、硫酸阿托品、胭脂红乳糖、乳糖、维生素C、糖粉粉、糊精、柠檬酸
2. 设备与仪器：研钵、玻璃棒、电子天平、培养皿、漏斗、铁架台（配铁圈）
四、实验步骤、操作过程
（根据实验过程填写，必须列出处方。
）
实验1：实验书85页制酸散的制备
实验2：实验书86页硫酸阿托品倍散的制备
实验3：实验书87页维生素C颗粒剂的制备
注意：实验3在将Vc与辅料混匀后，先测定休止角；待制得颗粒后，再次测定休止角，根据两次测定休止角的不同，比较制粒前后粉体流动性的变化。
五、实验结果与分析
硫酸阿托品倍散
休止角测定次数2
休止角测定次数3。
执业药师中药制剂《散剂》试题2017年执业药师中药制剂《散剂》试题导语：散剂(Powders)也称粉剂，系药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂。
供内服或外用。
我们一起来看看相关的考试试题吧。
一、最佳选择题1.除另有规定外，散剂的含水量不得超过()A.8.0%B.9.0%C.10.0%D.11.0%E.12.0%2.散剂按药物组成可分为()A.分剂量散与不分剂量散B.单味药散剂与复方散剂C.溶液散与煮散D.吹散与内服散E.内服散和局部用散3.可选择制成散剂的药物是()A.易吸湿或氧化变质的药物B.刺激性大的药物C.腐蚀性强的药物D.含低共熔组分的药物E.含挥发性成分多的药物二、配伍选择题[1~3]1.一种或数种药物经粉碎、混合而制成的'粉末状制剂是()A.倍散B.散剂D.低共熔E.糕剂2.当两种或更多种药物混合后，有时出现润湿或液化的现象称为()A.倍散B.散剂C.颗粒剂D.低共熔E.糕剂3.化学剧毒药添加一定比例量的稀释剂制成稀释散的是()A.倍散B.散剂C.颗粒剂D.低共熔E.糕剂[4-6]4.内服散剂一般应为()A.最粗粉B.细粉C.最细粉D.粗粉E.极细粉5.儿科用散剂一般应为()A.最粗粉B.细粉C.最细粉D.粗粉E.极细粉6.局部用散剂一般应为()A.最粗粉C.最细粉D.粗粉E.极细粉三、综合分析选择题[1~2]硫酸阿托品散常用于胃肠痉挛疼痛的治疗，其处方为硫酸阿托品l.0g,胭脂红乳糖(1.0%)l.0g,乳糖98.0g。
1.根据处方，硫酸阿托品散属于()A.普通散剂B.煮散C.含低共熔成分的散剂D.含毒性药的散剂E.溶液倍散2.制备硫酸阿托品散应采用的混合方法是()A.过筛法B.煎煮法C.配研法D.液化法E.分剂量法四、多项选择题1.下列关于散剂的叙述，正确的是()A.为干燥粉末状制剂B.刺激性大、腐蚀性强的药物不宜制成散剂C.内服散剂应为细粉D.按药物性质可分为普通散剂和特殊散剂E.含毒性药的内服散剂应单剂量包装一、最佳选择题1.B2.B3.D二、配伍选择题[1-3]BDA[4-6]BCC三、综合分析选择题[1-2]DC四、多项选择题1.ABCDE下载全文。
散剂的制备工艺流程
《散剂的制备工艺流程》
散剂是一种常见的药物剂型，其制备工艺流程包括以下几个步骤：
1. 原料准备：首先需要准备各种原料，包括药物活性成分、辅料和溶剂等。
这些原料需要符合药典规定的质量标准，且需要经过严格的检验和筛选。
2. 药物粉碎：如果药物活性成分是固体的，需要先将其粉碎成细粉。
这可以使用专门的粉碎设备，也可以手工操作进行粉碎。
3. 混合：将药物活性成分与辅料进行混合。
混合的过程需要严格控制温度、湿度和时间，以确保混合物的均匀度和稳定性。
4. 加工：将混合物加工成颗粒状或粉末状。
这可以使用造粒机或者干燥机进行加工，以得到符合规定颗粒度和粒度的散剂。
5. 包装：将加工后的散剂装入适量的包装袋或瓶中，并密封保存。
包装时需要确保环境卫生和温湿度符合要求，以保证散剂的质量和稳定性。
以上就是散剂的制备工艺流程，这些步骤都需要严格按照药典的规定和标准进行操作，以确保最终制得的散剂符合药物质量要求。
（精）执业中药师考试题库-中药药剂学：散剂（答案解析）一、最佳选择题1、散剂制备工艺流程中最重要的环节是A.质量检查B.粉碎C.过筛D.分剂量E.混合2、散剂按药物组成可分为A.吹散与内服散B.内服散和外用散C.分剂量散与不分剂量散D.单味药散剂与复方散剂E.溶液散与煮散3、除另有规定外，散剂的含水量不得超过A.11.0%B.12.0%C.8.0%D.9.0%E.10.0%4、某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的剂量仅为0.0005g，故应先制成A.500倍散B.1000倍散C.10倍散D.50倍散E.100倍散5、一般配置眼用散剂的药物需过A.五号筛B.六号筛C.七号筛D.八号筛E.九号筛6、100倍散是指A.1g药物加入99g赋形剂B.临床上用时稀释100倍后使用C.药物的习惯名称D.药物以100g为包装剂量E.作用强度是同类药物的100倍7、有关制备含低共熔物散剂叙述不正确的是A.薄荷脑和樟脑的混合易形成低共熔物B.可采用先形成低共熔物，再与其他固体粉混合C.混和时可弃去形成的低共熔物D.可分别以固体粉末稀释低共熔组分，再混和均匀E.低共熔现象是指两种或两种以上药物混合时出现润湿或液化的现象8、下列哪一项是散剂在混合操作中常用的方法A.等量递增法B.饱和乳钵C.球磨机D.套色E.过筛法9、中药散剂不具备以下哪个特点A.制备简单，适于医院制剂B.奏效较快C.刺激性小D.对创面有机械性保护作用E.适于口腔科、外科给药二、配伍选择题1、A.无菌操作B.制成倍散C.制备低共熔组分D.蒸发去除水分E.套研<1>、益元散制备时，朱砂与滑石粉应<2>、硫酸阿托品散应<3>、痱子粉制备时，其中的樟脑与薄荷脑应<4>、蛇胆川贝散制备时应2、A.倍散B.含液体成分的散剂C.单方散剂D.形成低共熔物E.含浸膏的散剂<1>、川贝散<2>、蛇胆川贝散<3>、含冰片和薄荷脑的散剂3、A.估分法B.重量法C.容量法D.密度法E.配研法以上分剂量方法<1>、适用于药房小量配制，误差较大，一般为10%～20%<2>、剂量准确，但效率低。
实验散剂的制备集团文件版本号：（M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988）实验七散剂的制备一、实验目的要求1．掌握一般散剂、含毒性成分散剂、含共熔成分散剂的制备及操作要点。
2．掌握粉碎、过筛、混合的基本操作以及“等量递增法”、“打底套色法”的混合方法。
3．熟悉散剂质量检查和包装方法。
二、实验指导1．散剂系指一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂。
分为内服散剂和外用散剂；散剂的制备工艺流程一般包括药料准备→粉碎→过筛→混合→分剂量→质检→包装等。
2．常用的粉碎器械有万能磨粉机、柴田式粉碎机、球磨机、流能磨、铁研船、研钵等。
药物的粉碎度与药物性质、剂型的类型及给药方式等有关。
因此，散剂的种类及使用方法不同，对其粉碎度的要求也不同。
除另有规定外，—般内服散剂应通过六号筛(100目)，儿科或外科用散剂应通过七号筛(120目)，煮散剂应通过二号筛（24目），眼用散剂应通过九号筛（200目）。
3．混合是制备复方散剂的重要操作步骤。
混合的方法有搅拌混合、研磨混合和过筛混合等。
而混合的均匀与否直接影响散剂剂量的准确性、疗效及外观。
尤其是对毒性药更为重要。
而散剂中各组分的比例量、粉碎度、混合时间及混合方法等均影响混合的均匀性。
因此，在混合操作时应注意以下几点：（1）散剂中各组分比例相差悬殊时，应采用等量递增法混合均匀。
（2）毒性药物应添加—定比例量的稀释剂，制成倍散（或称稀释散）。
必要时可加入着色剂和矫味剂。
（3）若处方中含有少量液体组分，如挥发油、流浸膏、酊剂等，一般可用处方中其他组分吸收，必要时可加适当的吸收剂吸收，如淀粉、蔗糖等。
吸收后再与其它组分混合均匀；若含有大量液体组分，应加热浓缩除去水分，干燥再与其他组分混合均匀。
（4）若各组分的密度相差较大时，应将密度小的组分先加入研钵内，再加入密度大的组分进行混合；若组分的色泽相差明显，一般先将色深的组分先加入研钵内再加入色浅的组分进行混合。
硫酸阿托品合成工艺
硫酸阿托品是一种常用的药物，主要用于治疗胃肠道疾病、呼吸系统疾病和心血管疾病等。
其合成工艺主要分为以下几个步骤：
1. 原料准备：硫酸阿托品的主要原料为阿托品和硫酸，其中阿托品是从茄属植物中提取得到的。
2. 阿托品的提取：阿托品的提取主要通过浸提法和萃取法进行。
浸提法是将阿托品植物的叶子和茎部分浸泡在乙醇中，然后过滤得到提取液；萃取法则是将阿托品植物的叶子和茎部分与乙醚混合后，经过蒸馏得到提取液。
3. 阿托品的纯化：提取得到的阿托品液体中含有其他杂质，需要进行纯化。
纯化方法主要有结晶法、蒸馏法和萃取法等。
4. 合成硫酸阿托品：将纯化后的阿托品与浓硫酸混合，反应生成硫酸阿托品。
反应过程中需要控制温度和搅拌速度等参数，以确保反应的顺利进行。
5. 硫酸阿托品的提纯：合成得到的硫酸阿托品中还含有杂质，需要进行提纯。
提纯方法主要有结晶法、蒸馏法和萃取法等。
6. 包装和贮存：提纯后的硫酸阿托品需要进行包装和贮存，以确保其质量和稳定性。
总的来说，硫酸阿托品的合成工艺比较复杂，需要进行多个步骤的处理和控制。
在实际生产中，需要严格遵守相关的生产标准和规范，以确保产品的质量和安全性。
硫酸阿托品合成工艺标题：硫酸阿托品合成工艺：从原理到实践的全面解析导言：硫酸阿托品是一种重要的药物，广泛应用于临床医学中，具有抑制胆碱能传递的作用，可用于治疗多种疾病。
本文将对硫酸阿托品的合成工艺进行深度探讨，从原理到实践全方位地解析硫酸阿托品的合成方法。
一、硫酸阿托品的化学原理硫酸阿托品的化学结构中含有一个阿托品分子和一个硫酸根离子，这两部分分别发挥着不同的作用。
阿托品通过与胆碱受体结合，阻断其与乙酰胆碱的结合，从而抑制胆碱能传递。
硫酸根离子则为阿托品提供了稳定的形态，帮助其保持有效性。
二、传统的硫酸阿托品合成方法传统的硫酸阿托品合成方法主要包括以下几个步骤：原料准备、胆碱盐与H2SO4反应、氢氧化钠中和、阿托品分离和纯化。
文章会详细介绍每个步骤的工艺条件和操作要点，以及可能的反应机理。
三、改进的硫酸阿托品合成工艺随着科学技术的进步，研究人员对硫酸阿托品的合成方法进行了改进，以提高产量和纯度，并降低生产成本。
本章节将介绍一些常见的改进方法，如催化剂的运用、溶剂的选择和反应条件的优化等，以及这些改进对合成过程的影响。
四、硫酸阿托品合成工艺的优势与挑战硫酸阿托品合成工艺在医药领域具有重要的应用价值，但同时也存在一些挑战。
本节将讨论硫酸阿托品合成工艺的优势，如高效性和可控性，并讨论挑战，如环境影响和废物处理等，以及如何解决这些问题。
五、硫酸阿托品合成工艺的未来发展方向在本节中，将探讨硫酸阿托品合成工艺的未来发展方向。
随着绿色合成的兴起和新材料的应用，未来的合成工艺可能更加环保和高效。
文章还将展望硫酸阿托品合成工艺可能的创新方向和应用前景。
结论：通过对硫酸阿托品合成工艺的深入探讨，我们可以全面了解硫酸阿托品的合成原理和方法。
无论是传统的合成方法还是改进后的工艺，都为硫酸阿托品的生产提供了重要的技术支持。
未来的发展方向将更加注重环境友好和绿色合成的理念，为医药领域的发展做出更大的贡献。
个人观点和理解：硫酸阿托品作为一种重要的药物，对医学领域起着重要的作用。
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201711181246.3(22)申请日 2017.11.23(71)申请人 铜陵市东方矿冶机械有限责任公司地址 244000 安徽省铜陵市郊区大桥经济开发区大通工贸园内(72)发明人 侯世祥 (74)专利代理机构 铜陵市天成专利事务所34105代理人 范智强(51)Int.Cl.A61K 9/14(2006.01)A61K 31/46(2006.01)A61K 47/36(2006.01)A61K 47/02(2006.01)A61P 39/02(2006.01)A61P 1/16(2006.01)A61P 27/02(2006.01)(54)发明名称硫酸阿托品倍散及其制备方法(57)摘要本发明公开了硫酸阿托品倍散及其制备方法，它包括按重量份计：10-20份硫酸阿托品、40-50份可压性淀粉、100-120份乳糖、20-30份80wt%乙醇、4-6份食品级二氧化钛和30-40份去离子水。
本发明的有益效果是将可压性淀粉作为包衣，以食品级二氧化钛作为填充物，降低其对人体的毒副作用，提高对环境的耐受力，抗湿能力强，降低储存成本。
权利要求书1页 说明书2页CN 107648184 A 2018.02.02C N 107648184A1.硫酸阿托品倍散，其特征是它包括按重量份计：10-20份硫酸阿托品、40-50份可压性淀粉、100-120份乳糖、20-30份80wt%乙醇、4-6份食品级二氧化钛和30-40份去离子水。
2.如权利要求1所述的硫酸阿托品倍散的制备方法，其特征是它包括以下步骤：将40-50份可压性淀粉和20-30份80wt%乙醇混匀后加热至40-50℃，浓缩至原有体积的1/3-1/5的软材；将浓缩后的软材与100-120份乳糖放入离心机内以100-120r/min的转速离心10-20min，离心的过程中以2-4℃/min的速度升温至60-70℃；将离心后的软材和10-20份硫酸阿托品混合搅匀析出混合物，加入4-6份食品级二氧化钛并超声分散10-20min，超声频率为20-30KHz；将超声分散后的混合物和30-40份去离子水混合搅匀并在60-70℃下干燥3-5min 既得。
硫酸阿托品散剂制备方法过程嘿，朋友们！今天咱就来唠唠硫酸阿托品散剂制备方法过程这事儿。
咱先得把需要的东西都准备齐全喽，就像战士上战场得带好装备一样。
那得有高质量的硫酸阿托品原料药啦，还有一些其他的辅料啥的。
接下来，就该进入正题啦！把硫酸阿托品按照规定的剂量称好，这可得仔细着点儿，不能多也不能少哇，不然那效果可就差了远去了。
就好比做饭放盐，放多了咸死，放少了没味呀！称好之后呢，就得把它和那些辅料混合均匀啦。
这可不是随便搅和搅和就行的，得有耐心，慢慢的，细细的，让它们充分融合在一起，就像好朋友手牵手一样亲密无间。
然后呢，要把混合好的粉末进行粉碎啦。
这就好比把一块大石头敲碎成小石头，让它们变得更细腻，更容易被人体吸收。
粉碎完了，还得进行筛分呢。
把那些大小不合适的颗粒筛掉，留下均匀细腻的粉末。
这就像挑苹果，把坏的挑出去，留下好的。
这还没完事儿呢！最后还得把制好的硫酸阿托品散剂包装起来。
包装也得讲究呀，得保证它的密封性，不能让它受潮或者被污染了。
不然就像好东西没保管好，变了质，多可惜呀！制备硫酸阿托品散剂可不简单呐，每一个步骤都得小心翼翼，就像走钢丝一样，稍微有一点儿差错可能就前功尽弃啦。
但是只要咱认真对待，按照步骤一步一步来，肯定能做出高质量的硫酸阿托品散剂。
咱想想，要是医生拿到咱做的散剂，能很好地帮助病人缓解病痛，那咱这心里得多美呀！这可不就是咱的价值体现嘛！所以呀，可别小瞧了这制备过程，每一个细节都关乎着最后的成果呢。
咱平时做事不也得这样嘛，不管是大事小事，都得认真对待，不能马虎。
就像盖房子，一砖一瓦都得垒好，不然房子不结实，风一吹就倒啦。
制备硫酸阿托品散剂也是这个道理呀，每一个环节都得做好，才能有好的结果。
总之呢，硫酸阿托品散剂制备方法过程虽然有些复杂，但只要咱用心去做，就一定能做好。
大家都记住了吗？哈哈！。
散剂硫酸阿托品散制备散剂硫酸阿托品散制备一、实验目的1．掌握散剂制备的工艺过程。
2．掌握含特殊成分散剂、共熔成分散剂的制备方法。
3．掌握散剂的质量检查方法。
4．掌握粉碎、过筛、混合的基本操作。
二、实验指导散剂系指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂，供内服或局部用。
内服散剂一般溶于或分散于水或其他液体中服用，亦可直接用水送服。
局部用散剂可供皮肤、口腔、咽喉、腔道等处应用；专供治疗、预防和润滑皮肤为目的的散剂亦可称撒布剂或撒粉。
操作要点：（1）称取：正确选择天平，掌握各种结聚状态的药品的称重方法。
（2）粉碎：是制备散剂和有关剂型的基本操作。
要求学生根据药物的理化性质，使用要求，合理地选用粉碎工具及方法。
（3）过筛：掌握基本方法，明确过筛操作应注意的问题。
（4）混合：混合均匀度是散剂质量的重要指标，特别是含少量医疗用毒性药品及贵重药品的散剂，为保证混合均匀，应采用等量递加法（配研法）。
对含有少量挥发油及共熔成分的散剂，可用处方中其他成分吸收，再与其他成分混合。
（5）质量检查：根据药典规定进行。
三、实验内容1.痱子粉的制备（含共熔散剂的制备）[处方]薄荷脑 0.2g樟脑 0.2g硼酸 5.0g氧化锌4.0g滑石粉适量制成 30g[制法]取薄荷脑、樟脑混合研磨至共熔液化，先加少量滑石粉吸收研匀，再将硼酸、氧化锌研成细粉，加入上述混合物中研匀，最后加滑石粉至30g，过筛（100目）混匀，即得。
[附注]（1）处方中成分较多，应按处方药品顺序将药品称好。
（2）处方中薄荷脑、樟脑为共熔组分，研磨混合时形成共熔混合物并产生液化现象。
共熔成分在全部液化后，需先以少量滑石粉吸收后，再与其他组分混匀。
（3）处方中樟脑、薄荷脑具有清凉止痒作用，硼酸具有轻微消毒防腐作用，滑石粉可吸收皮肤表面的水分及油脂，故用于治疗痱子、汗疹等。
[思考题]何谓共熔物？含共熔成分的散剂是否都采取共熔方法制备？2.冰硼散的制备[处方]冰片 1g硼砂 100g朱砂 1.2g玄明粉 10g[制法] 取朱砂以水飞法粉碎成细粉，干燥后备用。
硫酸阿托品合成工艺研究了利用甲醇钠做催化剂合成α-甲酰基苯乙酸甲酯，再利用酯交换进而合成甲酰基托品酯，并利用硼氢化钠使其还原成阿托品，最后在浓硫酸的乙醇溶液的作用下成盐。
实验结果表明利用酯交换直接与托品醇反应，省去了合成托品酸中间体，并且收率明显提高。
标签：ɑ-甲酰基苯乙酸甲酯托品酯托品醇阿托品硫酸阿托品一、引言硫酸阿托品，化学名α-羟甲基苯乙酰基托品醇硫酸盐，为一种抗胆碱药，具有抑制腺体的分泌和扩散瞳孔作用，用于平滑肌痉挛，胃与十二指肠溃疡病，麻醉前给药等。
新中国成立以前一直从颠茄中提取，产率很低，不能满足人们的需要。
随着科技的发展，现已经成熟的利用有机合成制备出纯度很高的硫酸阿托品。
伴随着工艺的改进，收率明显有所提高。
可由阿托品成盐而得，除合成法外，也可由茄科植物中含量较多的L-莨菪碱在稀碱性溶液中消旋来制备。
二、实验部分1.仪器和试剂实验仪器：水浴锅、三颈烧瓶、量筒、温度计、分液漏斗、磁力搅拌器、天平、烧杯、蛇形冷凝管、烧瓶、药匙、真空泵、调速变压器、制冷机试剂：石油醚、苯乙酸甲酯、甲酸乙酯、甲醇钠、托品醇、甲苯、硼氢化钠、三氯甲烷、浓硫酸、无水乙醇、丙酮2.实验过程2.1 2，5-二甲氧-2，5-二氢呋喃制备在装有碳棒为正极的干燥清洁的电解槽内，依次加入无水甲醇与溴化铵，室温搅拌，溶解后降温，加入呋喃，接通直电电源，电解时间按理论时间计算，电解完毕，抽出甲醇钠碱化后，回收甲醇，冷却，过滤，滤液分馏，收集152℃-162℃馏分，得无色或淡黄色透明液体。
2.2 2，5-二甲氧基四氢呋喃制备将2，5-二甲氧-2，5-二氢呋喃，雷尼镍依次加入反应罐内，用氢气置换空气三次，再通氢气至压力1.2MPa，开动摇床，待压力恒定不变，出料，过滤，除去触媒，得淡黄色透明2，5-二甲氧基四氢呋喃液体。
2.3 托品酮制备将2，5-二甲氧基四氢呋喃加入搪玻璃反应罐内，加盐酸，搅拌下水解三小时，加甲胺溶液，搅拌加醋酸钠，再加丙酮二羧酸，继续保温反应完毕，冷却，加碳酸钾碱化，再加氯化钠使至饱和，室温下过滤，用氯仿提取五次，回收氯仿层，出料，冷却后结晶，即得托品酮棕色结晶。
硫酸阿托品合成工艺引言：硫酸阿托品是一种广泛应用于医药领域的药物，具有抑制某些器官或组织的功能的效果。
它是从植物中提取的，并通过一系列的合成工艺进行加工和生产。
本文将介绍硫酸阿托品的合成工艺，包括原材料的选择、反应步骤以及产品的提取和纯化过程。
一、原材料的选择硫酸阿托品的合成过程中，首先需要选择适合的原材料。
一般来说，原材料的选择应考虑其纯度、可获得性和生产成本等因素。
对于硫酸阿托品的合成，常用的原材料包括托品和硫酸。
二、反应步骤1. 托品的提取：托品是硫酸阿托品的主要原料之一，可以从茄科植物中提取得到。
提取方法一般采用溶剂萃取或超声波提取等技术，以获得高纯度的托品。
2. 托品的酯化反应：将提取得到的托品与硫酸进行酯化反应，生成硫酸托品酯。
这一步骤一般在酸性条件下进行，反应时间和温度需要控制得当，以保证反应效率和产物的纯度。
3. 硫酸托品酯的水解：将硫酸托品酯与水进行水解反应，生成硫酸阿托品。
水解反应一般在碱性条件下进行，反应温度和时间的选择对反应结果和产物纯度有重要影响。
4. 产物的提取和纯化：将反应得到的硫酸阿托品进行提取和纯化，以获得高纯度的产品。
常用的提取方法有溶剂萃取、结晶等技术，而纯化则可以通过重结晶、沉淀等方法来实现。
三、工艺优化和改进在硫酸阿托品的合成工艺中，工艺的优化和改进是非常重要的。
通过改进反应条件、催化剂的选择以及工艺参数的调整，可以提高产物的纯度和产率，降低生产成本，并减少对环境的影响。
工艺的优化还可以进一步提高生产效率和工艺稳定性，确保产品的质量和稳定性。
例如，可以采用连续流动反应器来取代传统的批量反应器，在反应过程中实现持续生产，提高产能和效率。
结论：硫酸阿托品的合成工艺是一个复杂而重要的过程，需要选择合适的原材料，并通过一系列的反应步骤和工艺优化来实现。
合理的工艺设计和优化可以提高产物的纯度和产率，降低生产成本，并减少对环境的影响。
未来，随着科学技术的不断发展，硫酸阿托品的合成工艺将得到进一步的改进和创新，为医药领域的发展做出更大的贡献。
散剂硫酸阿托品散制备
一、实验目的
1．掌握散剂制备的工艺过程。
2．掌握含特殊成分散剂、共熔成分散剂的制备方法。
3．掌握散剂的质量检查方法。
4．掌握粉碎、过筛、混合的基本操作。
二、实验指导
散剂系指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂，供内服或局部用。
内服散剂一般溶于或分散于水或其他液体中服用，亦可直接用水送服。
局部用散剂可供皮肤、口腔、咽喉、腔道等处应用；专供治疗、预防和润滑皮肤为目的的散剂亦可称撒布剂或撒粉。
操作要点：
（1）称取：正确选择天平，掌握各种结聚状态的药品的称重方法。
（2）粉碎：是制备散剂和有关剂型的基本操作。
要求学生根据药物的理化性质，使用要求，合理地选用粉碎工具及方法。
（3）过筛：掌握基本方法，明确过筛操作应注意的问题。
（4）混合：混合均匀度是散剂质量的重要指标，特别是含少量医疗用毒性药品及贵重药品的散剂，为保证混合均匀，应采用等量递加法（配研法）。
对含有少量挥发油及共熔成分的散剂，可用处方中其他成分吸收，再与其他成分混合。
（5）质量检查：根据药典规定进行。
三、实验内容
1.痱子粉的制备（含共熔散剂的制备）
[处方]
薄荷脑 0.2g
樟脑 0.2g
硼酸 5.0g
氧化锌4.0g
滑石粉适量
制成 30g
[制法]
取薄荷脑、樟脑混合研磨至共熔液化，先加少量滑石粉吸收研匀，再将硼酸、氧化锌研成细粉，加入上述混合物中研匀，最后加滑石粉至30g，过筛（100目）混匀，即得。
[附注]
（1）处方中成分较多，应按处方药品顺序将药品称好。
（2）处方中薄荷脑、樟脑为共熔组分，研磨混合时形成共熔混合物并产生液化现象。
共熔成分在全部液化后，需先以少量滑石粉吸收后，再与其他组分混匀。
（3）处方中樟脑、薄荷脑具有清凉止痒作用，硼酸具有轻微消毒防腐作用，滑石粉可吸收皮肤表面的水分及油脂，故用于治疗痱子、汗疹等。
[思考题]
何谓共熔物？含共熔成分的散剂是否都采取共熔方法制备？
2.冰硼散的制备
[处方]
冰片 1g
硼砂 100g
朱砂 1.2g
玄明粉 10g
[制法] 取朱砂以水飞法粉碎成细粉，干燥后备用。
另将硼砂研细，并与研细的冰片、玄明粉混匀，然后将朱砂与上述混合粉末按套色法研磨混匀，过七号筛即得。
[功能与主治] 清热解毒，消肿止痛。
用于咽喉、牙龈肿痛，口舌生疮。
[附注] 冰片即龙脑，外用消肿止痛；朱砂主含硫化汞，外用解毒；玄明粉为风化芒硝（无水硫酸钠），外用治疗疮肿丹毒，咽肿口疮。
本品为粉红色的粉末，气芳香，味辛凉。
3.硫酸阿托品倍散的制备
[处方]
硫酸阿托品 0.5ml
1%的胭脂红乳糖 0.1g
乳糖加至10g
[制法] 先取少量乳糖加入研钵中研磨，使研钵内壁饱和，再加处方量的硫酸阿托品与胭脂红乳糖研匀，按等体积递增配研法至全部乳糖加完为止，混匀至色泽一致。
[附注]硫酸阿托品为剧毒药，因剂量小，称量分装困难，故需添加适量稀释剂制成倍散，该处方为100倍散。
为保证混合的均匀性，加胭脂红染色，成品用10X放大镜检查，应无花纹和色斑。
（1）用玻璃纸称取。
（2）用乳钵研和，先用少许赋形剂饱和乳钵表面自由能，再将其科赋形剂与主药按等量递加稀释法加研和均匀。
（3）乳钵用后，充分洗净，以免残留污染其它药品。
5.散剂的质量检查
外观均匀度取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm2,将其表面压平，在亮处观察，应呈现均匀的色泽，无花纹与色斑。
