最新中药中级教学资料 散剂的制备

散剂的制备实验报告篇一：中药,实验报告篇一：中药药剂毕业实验报告实验报告实习时间：实习地点：指导老师：实习课目：实习主要内容：散剂、煎膏剂、丸剂的制备实验一散剂的制备一、实验目的(1)掌握一般散剂的制备方法。

(2)熟悉散剂等量递增的原则。

二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平2.药材：滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g三、实验内容益元散制法：（1）水飞朱砂成极细粉。

（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。

（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。

再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。

取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。

按每包3g分包。

四、散剂的常规质量检查1.外观检查散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。

2.均匀度照《中国药典》2005年版一部检查，取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。

3.水分照《中国药典》2005年版附录照水分测定法(附录ⅸh)测定。

除另有规定外，不得过9.0％。

4.装量差异依照《中国药典》2005年版一部附录i b检查，单剂量包装的散剂，照下述方法检查应符合规定。

检查法：取供试品10袋(瓶)，分别称定每袋(瓶)内容物的重量，每袋(瓶)装量与标示装量相比较，按表中的规定，超出装量差异限度的不得多于2袋(瓶)，并不得有1袋(瓶)超出限度1倍。

实验二煎膏剂的制备一、实验目的掌握煎膏剂的制备方法。

二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：电磁炉、锅、纱布若干2.药材：益母草125g，红糖31.5g三、实验内容益母草膏制法：取益母草洗净切碎，置锅中，加水高于药材3-4cm，煎煮两次，每次0.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度1.21-1.25(80-85℃)的清膏。

称取红糖，加糖量1/2的水及0.1%酒石酸，直火加热熬炼，不断搅拌，至呈金黄色时，加入上述清膏，继续浓缩至相对密度1.4左右，即得。

最新散剂的制备实验报告实验目的：探究最新散剂的制备方法，评估其物理和化学性质，并验证其潜在的临床应用价值。

实验材料：1. 主要原料：活性药物成分粉末、辅助成分（如填充剂、稳定剂等）。

2. 仪器设备：混合器、粉碎机、筛网、天平、pH计、湿度计、恒温烘箱。

3. 试剂：适量的溶剂（如乙醇、水等），必要时添加表面活性剂。

实验方法：1. 原料准备：按照预定配方称取适量的活性药物成分和辅助成分。

2. 粉碎过程：将称取的原料放入粉碎机中，粉碎至一定粒度，以提高其溶解性和生物利用度。

3. 混合过程：将粉碎后的原料放入混合器中，根据需要加入适量的溶剂和表面活性剂，混合均匀。

4. 制粒过程：将混合好的粉末置于筛网中，通过机械振动或手工筛选，制成所需粒度的散剂。

5. 干燥过程：将制粒后的散剂放入恒温烘箱中，控制温度和时间，进行干燥处理，以去除多余的溶剂。

6. 质量检验：对制备好的散剂进行粒度分布、pH值、湿度、含量均匀性等指标的检测。

实验结果：1. 粒度分布：通过筛分实验，散剂的粒度分布均匀，符合预期的粒径范围。

2. pH值和湿度：检测结果显示，散剂的pH值稳定在目标范围内，湿度也控制在适宜的低水平，有利于长期储存。

3. 含量均匀性：通过对多个样本的活性成分含量进行测定，散剂中活性成分的分布均匀，无明显偏差。

4. 稳定性测试：在加速稳定性条件下，散剂的物理和化学性质在规定时间内无显著变化，表明具有良好的稳定性。

结论：本次实验成功制备了一种新型散剂，其物理和化学性质均符合预期目标。

散剂的粒度适宜，pH值和湿度控制得当，活性成分含量均匀，稳定性良好，为进一步的临床应用和产业化生产奠定了基础。

未来工作将集中在优化制备工艺，降低成本，并开展临床前的相关研究。

中药药剂学实验大纲（供中药学、药企管理专业使用）《中药药剂学》是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。

该课程密切联系医疗和生产实践，具有工艺学与药物应用学科的特点。

药剂学实验是完成药剂学教学任务的一个重要的组成部分，是理论联系实际的重要环节和主要方式之一。

它不仅印证课堂讲授的理论知识，还培养学生掌握药剂的制备技术和生产实践的能力。

熟悉常用各类剂型的处方设计原理及质量考核，熟悉常用制剂器械的性能与操作，使理论与实际结合。

培养学生独立分析问题和解决问题的能力和严谨的科学作风，为今后实际工作打好基础。

实验一散剂的制备一、实验目的：1．掌握一般散剂、含毒性药物散剂、含有低共熔组分散剂的制备方法和操作要点。

2．熟悉等量递增的混合方法。

二、实验内容：（一）益元散（二）硫酸阿托品散（三）脚气粉三、思考题1．等量递增法的原则是什么？2．散剂中如含有毒性药物应如何制备？实验二浸出制剂的制备一、实验目的：1．掌握糖浆剂、煎膏剂与酊剂的制备方法。

2．掌握渗漉法、浸渍法等浸提方法及操作要点。

3．熟悉含醇量、含糖量与相对密度的测定方法。

二、实验内容：（一）鼻渊糖浆（二）益母草膏（三）橙皮酊三、思考题：1．糖浆剂易产生沉淀，其原因可能有哪些？2．比较浸渍法、渗漉法、建筑法、回流提取法的优缺点，适应范围及操作关键。

3．比较糖浆剂与煎膏剂的异同点。

实验三液体药剂的制备一、实验目的1．掌握真溶液、乳浊液、悬浊液的一般制备方法2．比较不同乳剂及不同乳化方法制得乳剂的分散相粒度及稳定性。

3．掌握常用乳剂类型的鉴别方法。

4．熟悉液体药剂中常用附加剂的HLB值得方法二、实验内容：（一）甲酚皂溶液（二）薄荷水（三）炉甘石洗剂（四）液状石蜡剂（五）石灰擦剂（六）液状石蜡复合乳剂（七）制备液状石蜡乳剂所需乳化剂HLB值的测定三、思考题1．在制备甲酚皂溶液的实验中，什么物质可以代替植物油？2．甲酚皂溶液的配制原理是什么？3．制备薄荷水时加入滑石粉的作用是什么？还可选用哪些具有类似作用的物质？欲制得澄明液体的操作关键步骤？4．石灰擦剂用振摇法及能乳化，说明了什么？5．测定油的乳化所需HLB值的实际意义是什么？植被的液体石蜡应属哪种类型？实验四注射剂的制备一、实验目的：1．掌握中药注射剂的制备工艺过程及操作注意事项。

中药制剂之散剂的制备散剂是指药物与适宜辅料经粉碎，均匀混合制成的干燥粉末状制剂。

散剂是传统剂型之一，临床上主要用于内服和外用，经粉碎的药物也是制备其他制剂的原料。

散剂由于分散度高具有易分散、起效快；内服可分布于胃肠粘膜表面，避免局部刺激；外用保护伤口，促进伤口愈合；剂量灵活，易于吞服等特点而广泛用于儿科、外科。

散剂高度分散易吸潮、挥发性成分易失散，含结晶水易风化影响质量，制备时注意防潮，选择合适包装。

散剂的制备包括粉碎、过筛、混合、分剂量、包装等。

其中混合是制备散剂的重要单元操作之一，它直接关系到剂量准确，用药安全与有效。

药物混合的均匀度与各组分量的比例、堆密度、混合时间及方法等有关。

实验室多用研磨混合法与过筛混合法，而工业生产采用容积旋转混合法和搅拌混合法。

一些毒、剧药物因剂量小，常在制备时添加一定比例的辅料（乳糖、淀粉、蔗糖、糊精等）制成稀释散或倍散。

倍散的浓度多为1:10或1:100，为保证倍散的均匀性，常加入着色剂，如胭脂红、亚甲蓝等。

配制倍散时应采用等量递加法，即配研法。

1．配药1.1核对原辅料的品名、规格、批号与生产指令相符。

1.2检查原辅料质量，发现原辅料外观、色泽不合格，有霉斑或异物应退回仓库，不得投料。

1.3粉碎备料，按各品种工艺规程选择安装粉碎机筛网。

1.3.1原辅料分别磨粉备用。

1.3.2将两种或两种以上的原辅料准确称量混合。

1.3.3经过粉碎的原辅料均要贴上标贴，写明品名、规格、重量、操作者和操作日期。

2.过筛2.1按品种工艺规程选择安装振动机筛网。

2.2原料过筛后贴上标贴备用。

2.3辅料过筛后贴上标贴备用。

2.4贵重药品、微量药物应用分样筛过筛。

3.称量3.1衡器每次使用前都必须调零。

3.2称量10kg以上者用感量0.2kg的磅秤，1~10kg用感量0.1的磅秤1kg以下用感量0.1kg的托盘天平，称量麻醉药品、剧毒及微量药物应用感0.01kg的扭力天平。

3.3按各种工艺规程处方将原辅料逐一称出，并有专人核对。

制备一般散剂的工艺流程一、备料1. 根据配方和生产计划，准备所需的原料和辅料。

2. 确保原料和辅料符合质量标准，并进行必要的检验和测试。

3. 将原料和辅料分别称重，并记录在记录表中。

二、粉碎1. 将原料进行粉碎，使其成为细小的颗粒。

2. 根据产品要求，选择合适的粉碎设备和技术参数。

3. 确保粉碎后的颗粒大小符合要求，并记录在记录表中。

三、过筛1. 使用筛网对粉碎后的颗粒进行筛选。

2. 根据产品要求，选择合适的筛网型号和规格。

3. 确保筛选后的颗粒大小和分布符合要求，并记录在记录表中。

四、混合1. 将筛选后的颗粒和其他辅料进行混合。

2. 根据产品要求，选择合适的混合设备和工艺参数。

3. 确保混合均匀，无色差和颗粒不均等情况，并记录在记录表中。

五、干燥1. 将混合后的散剂进行干燥，去除其中的水分。

2. 根据产品要求，选择合适的干燥设备和工艺参数。

3. 确保干燥后的散剂水分含量符合要求，并记录在记录表中。

六、分剂量1. 将干燥后的散剂进行分剂量，根据产品要求和生产计划确定每个剂量的重量和数量。

2. 使用合适的分剂量设备和技术参数进行操作。

3. 确保分剂量准确，并记录在记录表中。

七、包装1. 将分剂量后的散剂进行包装，选择合适的包装材料和形式。

2. 根据产品要求，确定包装上的标签和说明文字。

3. 确保包装严密、美观，并记录在记录表中。

八、质量检查对每批散剂进行质量检查，包括外观、粒度、干燥失重、装量等项目。

确保产品质量符合标准要求。

散剂的制备散剂制备一般的工艺流程为：粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装☑一、粉碎与过筛☑二、混合混合方法一般有研磨混合法、搅拌混合法和过筛混合法。

☑三、分剂量1.估分法2.重量法此法剂量准确，但效率低。

含毒性药及贵重细料药散剂常用此法。

3.容量法容量法适用于一般散剂分剂量，方便，效率高，且误差较小。

容量法分剂量必须注意粉末特性并保持铲粉条件一致，以减少误差。

☑四、特殊散剂的制备1.含毒性药物的散剂（1）毒性药物的剂量小，不易准确称取，剂理不准易致中毒。

为保证复方散剂中毒性药的含量准确，多采用单独粉碎再以配研法与其他药粉混匀。

单味化医学教育网|收集整理学毒剧药要添加一定比例量的稀释剂制成稀释散或称倍散。

如剂量在0.01～0.1g者，可配制1：10倍散（取药物1份加入赋形剂9份）；如剂量在0.01g以下，则应配成1：100或1：1000倍散。

（2）为了保证散剂的均匀性及易于与未稀释原药粉的区别，一般以食用色素如胭脂红、靛蓝等着色，且色素应在第一次稀释时加入，随着称释倍数增大，颜色逐渐变浅。

2.含可形成低共熔物的散剂当两种或现多种药物混合后，有时出现润湿或液体现象，这种现象称为低共熔。

一些低分子化合物且比例适宜时（尤其在研磨混合时）会出现此现象。

如薄荷脑与樟脑、薄荷脑与冰片。

（1）采用先形成低共熔物，再与其他固体粉末混匀（2）分别以固体粉末稀释低共熔组分，再轻轻混合均匀。

3.含液体药物的散剂应根据液体药物性质、剂量及方中其他固体粉末的多少而采用不同的处理方法：（1）液体组分量较小，可利用处方中其他固体组分吸收后研匀；（2）液体组分量较大，处方中固体组分不能完全吸收，可另加适量的赋形剂（如磷酸钙、淀粉、蔗糖等吸收；（3）液体绒组分量过大，且有效成分为非挥发性，可加热蒸去大部分水分后再以其他固体粉末吸收，或加入固体粉末或赋形剂后，低温干燥后研匀。

散剂的制备散剂的制备翁翎（广西中医学院赛恩斯新医药学院 08药学 200831605）摘要：目的掌握固体制剂的研磨`，混合，过筛等基本操作及常用器具的正确使用和散剂的制备方法。

掌握散剂的制备方法。

方法：痱子粉和苯巴比妥倍散的散剂制备包括粉碎，过筛，混合，分剂量，质量检查等工序结果痱子粉色泽均匀细粉，有薄荷樟脑味，苯巴比妥散粉红色均匀色泽，无花纹，色斑。

关键词：散剂制备痱子粉苯巴比妥倍散Powder preparationWeng Ling（Guangxi Traditional Chinese Medical University 200831605）Abstract: Study to master solid preparation grinding, mixing, basic operation and sift the correct use and used instruments preparation methods of powder. Methods:the prickly heat powder and Phenobarbital was times since the powder preparation scattered sieve, mix, including shattered, points of quality inspection process such as the dose. Results: the color and luster is even fine powder, prickly have mint camphor flavor, Phenobarbital was scattered pink color and luster, no decorative pattern, uniform colors.Keywords: powder preparation散剂是指由一种或多种药物均匀混合制成的粉末制剂，分为内服散剂和外用制剂。