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《药剂学》散剂的制备实验一、实验目的1.掌握散剂的制备工艺流程。
2.掌握含小剂量药物及共熔性成分等特殊类型散剂的制备方法。
3.掌握散剂的质量检查方法。
4.掌握如下基本操作技能：熟悉并能正确使用药典所用药筛；掌握固体药物的粉碎方法、混合方法（等量递加混合法）、过筛方法、散剂的均匀度检查方法、散剂的分剂量法、散剂的包装方法（纸包装法）二、基本概念和实验原理散剂的概念：散剂（powders）是指药物或与适宜辅料经粉碎均匀混合而制成的干燥粉末状剂型，共内服或外用。
配制环境要求：精制、干燥、粉碎、包装等生产操作环境D级散剂的制备工艺流程：粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装。
散剂的质量评定①均匀度取散剂适量在光滑纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在亮处观察，应呈现均匀的色泽，无花纹、色斑。
②其他按《中国药典》.2010年版. 制剂通则.散剂.项下进行检查，结果应符合规定。
三、实验药品与器材药品：硫酸阿托品、胭脂红乳糖（1%）、乳糖、薄荷脑、樟脑、麝香草酚、薄荷油、水杨酸、硼酸、升华硫、氧化锌、淀粉、滑石粉。
器材：上皿天平、玻璃乳钵、瓷乳钵、包药纸。
四、实验内容（一）含小剂量药物散剂的制备1. 1：100硫酸阿托品散【处方】硫酸阿托品 1.0g胭脂红乳糖（1%） 0.5g乳糖加至 100.0g【制法】先研磨乳糖使乳钵内壁饱和后倾出，将硫酸阿托品与胭脂红乳糖至乳钵中研合均匀，再按等量递加的混合原则逐渐按加入所需量的乳糖，充分研和，待全部色泽均匀，即得。
【性状】本品为红色的极细粉末。
【作用与用途】硫酸阿托品为胆碱受体阻断药，可解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，散大瞳孔。
主要用于胃肠、肾、胆绞痛等。
【用法与用量】口服，以硫酸阿托品计算，每次0.5mg，每天3次。
极量：每次1mg，每天3mg。
【贮藏】置玻璃瓶中，密闭，于干燥处保存。
【注释】（1）本品为100倍硫酸阿托品散（即1%硫酸阿托品散），若需配发硫酸阿托品0.5mg/包，需称取本品0.05g ，因称量太小，误差大，所以应取本品稀释成1000倍散后再分装。
散剂实验报告散剂实验报告引言：散剂是一种常见的药物剂型，它以粉末的形式存在，方便患者使用和调剂。
本次实验旨在研究散剂的制备方法以及其在药物吸收和释放方面的特点。
通过实验，我们能够更好地理解散剂的应用和优势。
实验一：散剂的制备方法散剂的制备方法有多种，本实验选择了两种常见的方法进行研究。
1.1 方法一：机械法首先，我们将药物样品经过研磨器进行细磨，使其成为细小的颗粒。
然后，将细磨后的药物与辅料混合均匀，通过筛网进行过筛，以确保颗粒的均一性和粒径的一致性。
最后，将混合好的药物装入密封容器中，制成散剂。
1.2 方法二：湿法湿法制备散剂的过程与机械法类似，只是在混合药物和辅料时，需要添加一定量的溶剂。
溶剂的选择应根据药物的性质和辅料的特点进行调整，以确保药物能够均匀地分散在辅料中。
然后，将混合好的药物与辅料通过干燥的方式去除溶剂，最终得到散剂。
实验二：散剂的药物吸收特点散剂作为一种粉末剂型，具有一定的药物吸收特点。
本实验通过模拟人体消化道环境，研究了散剂在不同条件下的药物吸收情况。
2.1 pH值对散剂吸收的影响我们将不同pH值的模拟胃液和模拟肠液与散剂进行接触，观察药物的溶解度和吸收情况。
实验结果显示，散剂在酸性环境下的溶解度较低，吸收率也相对较低；而在中性和碱性环境下，散剂的溶解度和吸收率明显提高。
这一结果表明，散剂在中性和碱性环境下更容易被人体吸收。
2.2 药物粒径对散剂吸收的影响我们制备了不同粒径的散剂样品，并将其与模拟肠液进行接触。
实验结果显示，粒径较小的散剂更容易被溶解和吸收，与之相比，粒径较大的散剂则表现出较低的吸收率。
这一结果表明，散剂的粒径对其吸收特性有一定的影响。
实验三：散剂的药物释放特点除了药物吸收特点，散剂的药物释放特点也是我们关注的重点。
本实验通过模拟人体消化道环境，研究了散剂在不同条件下的药物释放情况。
3.1 pH值对散剂释放的影响我们将不同pH值的模拟胃液和模拟肠液与散剂进行接触，观察药物的释放情况。
散剂的制备实验报告
实验目的，通过本实验，掌握散剂的制备方法，了解散剂的性质及其在化学实
验中的应用。
实验原理，散剂是一种将固体颗粒均匀分散在液体中的混合物，通常由固体颗
粒和分散剂组成。
在实验室中，我们通常使用研钵和研棒将固体颗粒与分散剂混合均匀，制备成散剂。
实验步骤：
1. 准备所需材料，固体颗粒、分散剂、研钵、研棒。
2. 将固体颗粒放入研钵中，加入适量的分散剂。
3. 使用研棒将固体颗粒与分散剂混合均匀，直至得到所需的散剂。
4. 将制备好的散剂放入干燥的容器中密封保存。
实验结果，经过实验制备，所得的散剂颗粒均匀分散在液体中，没有出现团聚
现象，颗粒大小均匀一致。
实验讨论，在实验中，我们发现使用适量的分散剂对于散剂的制备非常重要，
过多或过少的分散剂都会影响颗粒的分散效果。
此外，制备好的散剂需要密封保存，避免受潮或受到外界污染。
实验结论，通过本实验，我们成功制备了散剂，并掌握了散剂的制备方法。
同时，我们也了解到了分散剂的重要性，它能够有效地帮助固体颗粒均匀分散在液体中，避免团聚现象的发生。
实验应用，散剂在化学实验中有着广泛的应用，可以用于制备悬浮液、胶体溶
液等，为实验提供了便利。
同时，对于一些固体颗粒不易溶解的物质，制备成散剂后可以更好地与其他试剂反应，提高反应效率。
总结，通过本次实验，我们不仅掌握了散剂的制备方法，还了解了散剂在化学实验中的重要性和应用价值。
这对我们今后的实验操作和化学研究都具有一定的指导意义。
散剂的制备实验报告散剂的制备实验报告一、实验目的1.学习和掌握散剂的制备方法。
2.了解散剂的质量要求和检查方法。
3.理解散剂在医药领域的应用。
二、实验原理散剂是一种粉末状的药物制剂，通常用于口服、外用或吸入。
其制备过程包括药物粉碎、混合、分剂量和包装等步骤。
药物粉碎可以改变药物的物理性质，提高药物的溶解度和吸收效果。
混合则是将各种药物或辅料均匀地分散在载体中，以保证药物的稳定性和均一性。
分剂量是将混合后的药物按所需剂量进行分配，包装则是为了保护药物不受外界环境影响，保证药物的质量和稳定性。
三、实验步骤1.准备原料：本实验以阿司匹林和糖粉为原料，制备阿司匹林散剂。
阿司匹林是解热镇痛药，糖粉则作为稀释剂，增加药物的体积和甜度，便于分剂量。
2.粉碎：将阿司匹林原料进行粉碎，使其变成细小的颗粒，以便于混合和分剂量。
3.混合：将粉碎后的阿司匹林和糖粉按照一定的比例混合在一起，使药物和糖粉均匀地分散在载体中。
4.分剂量：按照所需剂量将混合后的药物进行分配，本实验以0.1g为一个剂量进行分装。
5.包装：将分剂量后的药物进行包装，以保护药物不受外界环境影响，保证药物的质量和稳定性。
四、实验结果及数据分析1.实验结果（1）阿司匹林原始颗粒大小不一，形状不规则。
经过粉碎后，阿司匹林颗粒被破碎成细小的颗粒，大小均匀，形状近似圆形。
（2）混合过程中，阿司匹林颗粒和糖粉按照一定比例混合在一起，混合物呈粉末状，质地均匀，无肉眼可见的颗粒或团块。
（3）分剂量过程中，每个剂量准确，符合规定的要求。
分剂量后的药物可以按照规定进行包装。
（4）包装后的散剂外观整洁，标识清晰，无泄漏或受潮等现象。
每个包装都有相应的批号和有效期，方便追踪和管理。
2.数据分析通过对实验数据的分析，我们可以发现制备的阿司匹林散剂符合质量要求。
具体表现在以下几个方面：（1）原料质量：实验所用的阿司匹林和糖粉都符合药品和食品添加剂的相关质量标准，保证了制备的散剂质量稳定且安全有效。
散剂的制备一、实验目的和要求1．掌握散剂的制备工艺流程。
2．掌握含共熔性成分等特殊类型散剂的制备。
3．掌握散剂的质量检查方法。
4．认识并能正确使用药典所用药筛。
二．基本概念和实验原理散剂是指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状剂型，供内服或外用。
制备散剂的一般工艺流程为：粉碎一过筛一混合一分剂量一质量检查一包装。
制备过程中应能灵活地运用粉碎、过筛及混合等药剂学的基本操作。
在掌握一般制备流程的基础上，要会处理含小剂量药物、含共熔性成份、含浸膏等处方组成较特殊的散剂制备中的有关问题。
含毒药、麻醉药品、精神药品等小剂量药品时，常添加一定比例量的赋形剂制成稀释散；含共熔成份的散剂是否采用共熔方法制备，应根据共熔后对药理作用的影响及处方中所含其他固体成份的数量多少而定。
操作时应注意：①应恰当地将药物的称取、粉碎、过筛、混合等基本操作应用于散剂的制备中。
②混合的均匀度是散剂的重要质量指标之一，当处方中各组分的量相差悬殊时，为保证混合均匀，常采用等量递加法。
③应学会四角包、五角包和长方包等的包折方法。
④根据药典要求进行散剂的质量检查。
一般散剂应为细粉，其中能通过6号筛的粉末含量不少于95%，儿科和外用散剂应为最细粉，其中能通过7号筛的粉末含量不少于95%。
三、实验药品和器材药品薄荷脑、樟脑、麝香草酚、薄荷油、水杨酸、硼酸、升华硫、氧化锌、淀粉、滑石粉。
器材玻璃乳钵、瓷乳钵、天平、药典筛、药匙、包药纸。
四、实验内容(一)含共熔性成份散剂的制备痱子粉1．处方薄荷脑 0.6g樟脑 0.6g麝香草酚 0.6g薄荷油 0.6ml水杨酸 1.14g硼酸 8.5g升华硫 4.0g氧化锌 6.0g淀粉 10.0g滑石粉加至 100.0g2．制法：取薄荷脑、樟脑、麝香草酚研磨至全部液化，并与薄荷油混合。
另将水杨酸、硼酸、升华硫、氧化锌、淀粉、滑石粉研磨混合均匀，过七号筛。
然后将共熔混合物与混合的细粉研磨混合，过筛，即得。
