药物性肾损害
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中外健康文摘临床报道 2008年6月第5卷第6期 W orld Hea lth DigestMedical Pe riodical临床报道要内容[1]。
低血糖症对机体来说一方面是应激,表现为交感神经的兴奋;另一方面是中枢神经系统缺乏能量来源而表现的种种功能障碍,如起初为头晕、头痛、心悸、饥饿感,软弱无力及四肢湿冷等,继之意识朦胧,定向力障碍抽搐以至昏迷。
也可以表现为偏瘫,精神错乱。
患者发作时的症状和体征,对治疗的反应以及糖测定结果,是诊断低血糖的三个主要方面。
对于应用胰岛素或口服降糖药物治疗的糖尿病患者,严重的肝硬化患者,进食不足以及乙醇中毒者,应警惕低血糖症的存在。
要重视低血糖症的抢救,对疑为低血糖症的患者,在查血糖等待结果的同时就应立即给予补糖治疗[2],不应等待化验报告而贻误治疗。
对某些如格列苯脲或中长效胰岛素导致的低血糖症病例,单一剂量的50%葡萄糖静脉注射可能不足以纠正低血糖,此时应持续静滴10%gS,间以50%gS静注。
长时间严重的低血糖可以造成脑水肿,使昏迷不易纠正,故对此类患者在治疗时可以加用脱水剂。
对乙醇中毒不能进食的患者,应保证每小时输入10g左右葡萄糖以防止发生或加速低血糖。
最后,应积极寻找及确定各种低血糖症的原因,力争做到病因治疗。
参考文献:[1]刘芬,郑世彬,井锡传.误用过最胰素致严重低血糖四例报告[J].中国糖尿病杂志,1997,5(2):123.[2]张达青,马骏先.成人低血糖症,见:董砚虎,钱荣立主编.糖尿病及并发症当代治疗[M].济南:山东科技出版社,1994: 285-290.(上接80页)的比例,用5m l注射器,在病变局部采用神经行走方向进行局封,2次/wk,2wk为1疗程,结果局封2次就可止痛,而不易留下后遗神经痛,有效率100%。
参考文献:[1]候明飞.干扰素合并黄芪、丹参注射液治疗小儿病毒性心肌炎32例疗效观察[J].中国社区医师杂志,2003,19(15):30 -31.[2]万岁桂.慢性粒细胞白血病的干扰素治疗现状,临床病案专家手记[M].下册.北京科学技术出版社,1999:1573-1575.[3]潘开宇,陶品武,屠荣良.重组干扰素α1b滴眼液治疗、预防小儿上呼吸道病毒感染疗效观察[J].中国社区医师杂志, 2003,19(4):26.[4]吴小云,汤军桥,等.干扰素在烧伤治疗中的进展.中华临床医学杂志,2003,4(20):2524.[5]段瑞丽.α-干扰素治疗慢性宫颈炎疗效观察[J].人民军医,2003;46(11):633-634.[6]任为江,王代宝,任晶.激光与干扰素联合治疗尖锐湿疣286例,皮肤病与性病.2002.24(4):48-49.[7]周文,张耀忠.干扰素局部封闭为主治疗带状疱疹80例[J].皮肤病与性病,2003,25(1):25-26.药物性肾损害24例临床分析■王雪晖(黑龙江省农垦总局总医院 150088)【摘要】我院自1996-02~2003-06共收治药物性肾损害24例,现报告如下。
药物相关性肾损害诊疗规范2023版一、抗生素相关性肾损害抗生素是住院患者中最常见的肾毒性药物。
某种药物肾脏损害的发病率很难明确。
危重患者经常使用抗生素,所以容量不足、血流动力学不稳定、败血症和肾毒性药物等因素经常同时出现。
因此,急性肾衰竭经常是多因素的,很难归结于某个单一因素。
抗生素可以通过很多机制引起肾脏毒性,包括直接细胞毒性、免疫或富敏反应以及药物沉积所引起的肾小管堵塞。
表17-24-1-1根据抗生素的肾毒性作用机制进行了归纳。
抗生素肾毒性最常见的临床表现是无尿型急性肾衰竭。
值得注意的是,某些药物可以通过干扰肌乾分泌或肌肝测定引起假性血肌SF升高。
此外,很多抗生素可以引起电解质和酸碱紊乱。
(-)P-内酰胺类(青霉素和头抱菌素类)抗生素尸检发现,接受过青霉素治疗且伴有青霉素相关抗体的患者在其肾小管基底膜上有沉淀物,但并无间质性肾炎的证据,说明免疫应答基因对发病是必需的,这可以解释为什么几乎各种青霉素都有引起本病的报道,但发生本病的却为数不多。
对甲氧西林的表17-24-1-1抗生素相关肾毒性的临床表现肾毒性作用机制抗生素肾血管收缩两性霉素B肾小球损害青霉素礴IW米急性间质性肾炎青霉素甲氧西林氨节西林利福平磺胺类急性肾小管坏死氨基糖昔类肾小管综合征过期四环素两性霉素B庆大霉素金霉素磺胺类阿昔洛韦电解质紊乱竣节西林替卡西林咪康哩异烟腓酸碱紊乱两性霉素B青霉素研究颇深入,但此药现已很少使用。
近年氨节西林引起木病的报道增多,奈夫西林钠等亦偶有报道。
曾用木类药物中的一种而罹患本病且康复者,再次使用本类药物中任何一种都有引起木病复发的危险。
潜伏期为2天至数周,通常为2周。
儿童多见,用药剂量与发病无关。
临床表现除急性间质性肾炎表现外,部分病例呈现肾性失钠、高氯性酸中毒和高钾血症;肾外表现可有发热、皮疹、关节痛和外周血嗜酸性粒细胞增多等;部分患者可有无菌性脓尿和/或嗜酸性粒细胞尿。
停药后数周,大多能恢复,少数病例需透析治疗。
直接细胞毒性、免疫介导损伤等药物性肾损害疾病分类及要点药物是造成肾脏损伤的常见原因,肾毒性通常被描述为产生肾小管或肾间质损伤,分别导致急性肾小管坏死(ATN)或急性肾间质炎(AIN)。
而对药物引起的肾小球损伤的关注要少得多。
药物造成的肾小球损伤通常被分为两类:①直接细胞毒性,②免疫介导的损伤。
药物的直接细胞毒性可以造成包括足细胞、内皮细胞和系膜细胞在内的直接肾小球细胞损伤。
药物引起的免疫介导的肾小球病变包括狼疮样肾脏病变、ANCA 相关的免疫性血管炎、继发性膜性肾病等。
直接细胞毒性肾小球内的三种主要细胞类型是内皮细胞、足细胞和系膜细胞。
足细胞损伤(药物诱导的足细胞病)药物被证明可造成足细胞损伤,IFN 是最为常见的一种,通常表现为肾病综合征,病理损伤类型通常为微小病变(MCD)或者局灶性节段性肾小球硬化(FSGS)。
高剂量的帕米膦酸钠可通过影响细胞能量代谢,破坏细胞骨架破坏以及改变细胞信号传导直接引起足细胞损伤。
慢性锂暴露虽然主要与小管间质损伤有关,但也可表现为 MCD 或者 FSGS(相对较少见)。
目前尚不清楚这是由于原发性足细胞损伤还是继发于超滤现象。
非甾体类抗炎药引起多种肾损伤类型,MCD 是最常见的肾小球病变,还可以表现为 MN。
接受西罗莫司治疗的患者可出现蛋白尿 (有时是肾病范围),病理改变以 FSGS 常见。
运动员使用雄激素合成代谢类固醇可以引起塌陷和非塌陷型 FSGS,其临床表现为肾病综合征范围蛋白尿和 AKI。
内皮细胞损伤(药物性 TMA )TMA 是一种严重的内皮损伤,可发生于全身和(或)肾实质内。
许多药物和毒素被证实可以引起全身性 TMA(其特征是微血管病性溶血性贫血和血小板减少伴终末器官损伤)以及肾脏限制性 TMA。
TMA 的发生机制包括:①直接诱导内皮细胞损伤;②诱导产生针对 ADAMTS-13或抗血小板的自身抗体等,部分患者可能存在。
ADAMTS-13 或者补体 H 因子先天缺陷,药物只是作为一个诱发因素;③通过抑制 VEGF 途径引起的血管生成紊乱可能是药物性 TMA 最常见的原因。
药物性急性肾损伤临床病例分析药物性急性肾损伤(Drug-induced acute kidney injury, D-AKI)是指由于药物的直接或间接影响而导致的急性肾脏功能损害的病理生理过程。
该病例分析将介绍一位患者,其出现了药物性急性肾损伤的症状并最终确诊。
病例背景:周某,女性,45岁,因头痛、发热、咳嗽及皮疹等症状,于2个月前在当地社区医院被诊断为带状疱疹(herpes zoster)并给予抗病毒药物阿昔洛韦(acyclovir)治疗。
治疗后症状得到一定缓解,但在一个月前开始出现乏力、食欲不振。
入院后,患者体检发现血压为130/80 mmHg,心率为88次/分钟,皮肤有干燥、黄染、发绀的表现。
化验结果显示血清肌酐水平升高(180 µmol/L),尿素氮水平升高(12 mmol/L)。
肾脏超声显示肾脏大小正常,但双侧肾上腺可见占位性病变。
临床诊断:根据患者表现及相关检查结果,怀疑为药物性急性肾损伤,并怀疑肾上腺异常为药物副作用。
治疗措施及效果:患者被停用所有正在使用的药物,并给予肾脏保护性治疗,包括静脉补液、利尿和肾上腺负荷治疗。
在数天后,患者的肌酐和尿素氮水平开始下降,并且症状有所缓解。
血尿素氮恢复到正常范围后,患者被出院。
随访时,患者的肾功能保持稳定。
讨论:药物性急性肾损伤是一种常见的肾脏疾病,可以由许多不同的药物引起。
本例中,患者使用了抗病毒药物阿昔洛韦,可能导致肾功能损害。
阿昔洛韦是通过抑制病毒复制来治疗带状疱疹的,但它也对肾脏造成一定的毒性影响。
在这种情况下,停用药物是治疗药物性急性肾损伤的首要步骤,以防止进一步损害肾脏功能。
给予肾脏保护性治疗也是必要的,以帮助肾脏恢复正常功能。
这包括通过静脉补液和利尿来维持肾脏的血流和排泄功能,以及对肾上腺负荷的治疗,防止药物副作用对肾上腺造成进一步损害。
本例中,患者的肾功能最终恢复正常,并且没有出现进一步的并发症。
药物性急性肾损伤的临床病程和预后因病因和个体差异而异。
药物性肾损害是指肾脏对治疗剂量药物的不良反应和因药物过量或不合理应用而出现的毒性反应,是由包括中草药在内的不同药物所致、具有不同临床特征和不同病理类型的一组疾病。
西医学名:药物性肾损害 所属科室:内科 - 肾内科 发病部位:肾脏主要症状:蛋白尿、血尿主要病因: 药物不良反应 多发群体: 所有人群 传染性: 无传染性 是否进入医保: 是疾病简介药物性肾损害是指由药物所致的各种肾脏损害的一类疾病。
肾脏是药药物性肾损害物代谢和排泄的重要器官,药物引起的肾损害日趋增多,主要表现为肾毒性反应及过敏反应。
故临床医师应提高对药物性肾毒性作用的认识,以降低药物性肾损害的发生率。
约20%~34%的急性肾功能衰竭患者与应用肾毒性药物有关,由于目前因药种类繁多,加之药物滥用问题严重,药物引起的急慢性肾功能衰竭日益增多。
据国外报道,在住院病人中约2%~5%发生药源性急性肾功能不全,监护室病人中甚至可高达15%在老年人中,发生率更高。
发病原因肾脏易发生药源性损害的原因肾脏对药物毒性反应特别敏感,其原因药物性肾损害主要有:1、肾脏血流量特别丰富:肾脏血流量特别丰富:占心输出量的20%~25%。
按单位面积计算是各器官血流量最大的一个,因而大量的药物可进入肾脏。
2、肾内毛细血管的表面积大:肾内毛细血管的表面积大:易发生抗原-抗体复合物的沉积。
3、排泄物浓度高:排泄物浓度:作用于肾小管表面的排泄物浓度高,这是由于对血流浓缩系统的作用所致。
此外近端小管对多种药物有分泌和重吸收作用也增加了药物与肾小管上皮细胞的作用机会。
4、肾小管的代谢率高:肾小管的代谢率高:在其分泌和重吸收过程中药物常集中于肾小管表面或细药物性肾损害胞内易发生药物中毒。
5、对药物敏感:对药物敏感:肾脏耗氧量大对缺血缺氧敏感。
因此对影响血流的药物敏感。
6、易感性:易感性:肾脏疾病增加了对药物损害的易感性,低白蛋白血症增加了游离型药物的浓度,肾功能不全又使药物的半衰期延长,肾脏疾病以及特殊人群如婴幼儿老龄人的肾脏储备功能较低。
致病药物1、抗生素及磺胺类:药物性肾损害⑴氨基糖苷类:庆大霉素、阿米卡星(丁胺卡那霉素)、链霉素、卡那霉素、新霉素等;以新霉素、卡那霉素,庆大霉素毒性作用最强。
⑵青霉素类:各种半合成青霉素均可诱发肾脏损害。
⑶头孢霉素类:以第一代头孢霉素最明显。
⑷多黏菌素⑸四环素族:增加蛋白分解加重氮质血症。
⑹两性霉素B。
⑺万古霉素以及磺胺类药物注意::①避免长时间用药,如氨基甙类抗生素连续应用不应超过10天;②避免与肾毒性有协同作用的药物合用,如氨基甙类抗生素不应与先锋霉素(Ⅳ、Ⅴ 、Ⅵ)合用;③避免与强利尿剂合用,防止循环血容量不足,加重抗生素的肾毒性作用;④注意监护肾功能,定时检查尿液,早期发现药物性肾损害。
[1]2、非甾体类抗炎药物:⑴包括阿司匹林(乙酰水杨酸)、布洛芬、保泰松、萘普生(甲氧萘丙酸)、吲哚美辛(消炎痛)、吡罗昔康(炎痛喜康)、喜乐宝等。
⑵X线造影剂:主要为含碘造影剂。
⑶抗肿瘤药物:包括顺铂、氨甲蝶呤、链氨霉素、亚硝基脲类(卡莫司汀氯乙环、己硝脲)。
⑷利尿剂:包括渗透性利尿剂及呋塞米。
⑸中草药、:主要有马兜铃、木通、防己、厚朴、细辛、益母草等。
⑹其他药物:如青霉胺卡托普利避孕药、环孢素、肾上腺素等。
发病机制1、收缩肾脏血管影响肾脏血流动力学血流量减少可降低肾脏滤过清除功能同药物性肾损害时还可导致肾脏缺血缺氧,导致进一步肾损害。
2、直接肾脏毒性药物健康搜索在肾小管内浓度增高至中毒浓度时,可直接损伤肾小管上皮细胞损伤程度与剂量有关机制有:⑴直接损伤细胞膜,改变膜的通透性和离子转运功能。
⑵破坏胞浆线粒体,抑制酶的活性及蛋白质合成使钙内流,细胞骨架结构破坏上皮细胞坏死。
⑶产生氧自由基。
⑷作用于上皮细胞DNA,发生交联或抑制DNA复制有关酶活性,阻抑肾小管上皮细胞新陈代谢。
⑸高渗透性直接损害。
3、免疫炎症反应⑴细胞介导的免疫机制在急性过敏性间质性肾炎中起重要作用。
药物性肾损害⑵诱导产生抗肾小管基底膜抗体介导免疫损伤。
⑶药物与肾小管或肾间质蛋白作用其成为半抗原或抗原诱导抗体,形成免疫复合物激发免疫炎症反应。
⑷特发性炎症反应。
4、梗阻性肾病变磺胺结晶沉积堵塞肾小管,上皮细胞变性,坏死间质炎细胞浸润。
大剂量氨甲蝶呤以及超大剂量免疫球蛋白可通过梗阻引起肾损害。
5、诱发加重因素⑴肾功能减退,药物半衰期延长。
⑵低蛋白血症使药物游离度增大,这样使药物更易达到中毒剂量。
上述几种肾脏损害机制,可以单独存在或者由一种药物同时激发而并存。
临床表现药物性肾损害可表现为各种临床综合征与药物种类损害机制使用时间及机体状况有关。
1、急性肾功能衰竭:急性肾功能衰竭(ARF)较为多见,由X线造影剂导致的ARF多在造影后药物性肾损害48h内出现;由磺胺氨基糖苷等肾脏毒性药物所导致的ARF主要见于用药5~7天后或一次性大剂量用药后24~48h。
由青霉素类所致过敏反应损害多在用药后24h内发生肾功能衰竭。
2、肾小管-间质疾病:青霉素可引起急性过敏性间质性肾炎,而表现为血尿、白细胞尿、蛋白尿,尿白细胞中有较多嗜酸性粒细胞(可>30%)。
同时伴肾功能不全发热、药疹,血中嗜酸性粒细胞升高,慢性间质性肾炎可由非甾体类抗炎药以及含马兜铃酸的中草药所引起,用药时间往往长达数月以上。
肾毒性抗生素(氨基糖苷及头孢霉素类)和抗肿瘤(顺铂)等除直接损伤肾小管上皮细胞外也可引起慢性间质性肾炎;近年来,由卡托普利所致的慢性间质性肾炎也逐步增多;此外,两性霉素、四环素及部分中药可引起肾小管性酸中毒范可尼综合征肾性尿崩症等肾小管疾病。
3.肾病综合征:肾病综合征表现为大量蛋白尿、水肿、低蛋白血症等。
青药物性肾损害霉胺、NSAID等均可导致肾病综合征。
4、肾炎综合征:表现为血尿、蛋白尿、高血压。
5、单纯性血尿和(或)蛋白尿:各种肾毒药物如氨基糖苷头孢菌素磺胺、NSAID 抗肿瘤药物均可引起。
6.肾功能衰竭:慢性肾功能衰竭由木通、防己、益母草等含马兜铃酸的中草药所引起的肾损害,表现为进行性难以逆转的肾功能衰竭。
7、梗阻性肾损害:主要由大量磺胺结晶阻塞肾小管引起,肿瘤化疗药物也可引起尿酸结晶阻塞肾小管。
8.致继发HUS:溶血尿毒综合征(HUS),避孕药、环孢素、FK506、奎宁等可导致继发HUS。
诊断鉴别诊断依据根据用药病史临床表现以及肾损害的实验室检查指标诊断并不困难,但缓慢发生的肾脏损药物性肾损害害的早期识别仍有一些难度。
因此,使用这些药物应注意比较用药前后的肾功能、尿改变以及一些尿小分子蛋白和尿酶的改变,以早期诊断,避免不可逆损害的出现。
1、非药物急性肾小管坏死药物性肾损害以急性肾小管坏死最为常见,须与其他原因导致的急性肾小管坏死相鉴别。
如有明显用药史,用药过程中或用药后肌酐清除率较正常下降50%以上,B型超声显示双肾增大或正常,在除外肾前性与肾后性氮质血症应考虑药物性肾小管坏死。
2、急性肾功能衰竭药物所致急性肾功能衰竭应与由急性肾小球肾炎、急进性肾炎、原发性肾病综合征及狼疮性肾炎及小血管炎相关性肾炎所致的急性肾衰相鉴别。
其鉴别要点是,上述非药物性急性肾衰均有肾小球滤过率下降的共同表现,但各自还有原发病的特征性表现,病理变化也具有相应特点肾脏损害多发生于使用药物之前。
3、急性间质性肾炎药物性急性间质性肾炎有可疑的过敏药物合用史有全身过敏表现,尿检可见无菌性白细胞尿,其中嗜酸性粒细胞占1/3和(或)蛋白尿肾功能检查肾小球滤过功能在短期内出现进行性下降,伴近端和(或)远端肾小管功能的部分损伤,血中IgE升高有助于诊断肾活检有助于确诊。
4、急性肾小球肾炎药物性肾损害有时可表现为急性肾炎综合征,出现蛋白尿血尿血压升高及水肿,与急性肾小球肾炎临床表现相似,有时难以鉴别。
但急性肾炎常出现于感染后,而药物性肾损害多有明确的用药史。
5、良性小动脉性肾硬化一些药物如止痛剂的肾损害进展相对缓慢,临床表现有轻度蛋白尿,尿浓缩功能减退和血压升高与高血压引起的良性小动脉性肾硬化,易于混淆。
但良性小动脉性肾硬化先有高血压病史,起病缓慢,高血压病史5~10年后才出现肾损。
实验检查1、血液过敏性间质性肾炎时可见血嗜酸性粒细胞升高,IgG组胺升高;不同的临床表现类别可出现相应的血液生化方面的改变,血药浓度监测对环孢素肾损害、氨基糖苷类肾损害及顺铂肾毒性作用有一定诊断价值,如环孢素安全血浓度<250ng/ml全血健康搜索超过这一浓度,肾损害可能性较大。
2、尿液依表现类型不同可以出现少尿、蛋白尿血尿、白细胞尿及肾小管功能改变。
磺胺药物肾损害时尿中可出现大量磺胺结晶;过敏性间质性肾炎时,尿中可出现嗜酸性粒细胞。
此外尿渗透压多明显低于正常反映肾小管功能的一些小分子蛋白如视黄醇结合蛋白(RBP)、β2微球蛋白、溶菌酶等均升高,尿N-乙酰-β-D 葡萄糖氨基苷酶(NAG)水平也增高。
辅助检查1、核素检查(SPECT) 如双肾67镓(67Ga)静态显像间质性肾炎时双肾镓吸收均匀且浓度高,以48h右吸收最多,对诊断药物所致的间质性肾炎有较大的帮助。
99mTc二乙三胺五醋酸(DTPA)三相动态显像在肾小管-间质病变时显示肾灌注好,但肾实质吸收功能差健。
肾小管功能受损时,131Ⅰ-邻碘马尿酸钠(OIH)动态肾显像不清,并特别敏感,诊断符合率达95%。
2、X线 X线片持续存在较稠密的阴影是造影剂肾中毒一个敏感指标,但缺乏特异性。
3、B超药物所致的急性间质性肾炎B超常显示双肾体积对称性增大。
4、药物特异性淋巴细胞转化试验其原理是在体外培养中应用药物的特异性抗原,以刺激患者致敏的淋巴细胞转化。
依据淋巴细胞对药物抗原水平的高低以鉴别是否对此种药物过敏。
此项检查是体外实验h对患者无不良损害其另一优点是有很高的特异性,罕见假阳性,但阴性结果尚不能排除对某种药物过敏的可能。
一般刺激指数≥2为阳性,<1.9为阴性。
疾病治疗1、停用引起肾损害的药物一旦疑诊药物性肾损害,应立即减量甚至停药,患儿肾功能常可迅速恢复尿改变逐渐消失。
2、饮水利尿磺胺抗肿瘤药物形成结晶损害肾脏时可以采用大量饮水、呋塞米(速尿每次2mg/kg)来清除阻塞肾小管的结晶。
但表现为肾功能衰竭的患儿则不宜大量饮水,以免增加容量负荷。
3、肾上腺皮质激素对于青霉素类抗生素、抗癌药和NSAID引起的急性过敏性间质肾炎可以使用糖皮质激素,如泼尼松1~2mg/(kg·d)疗程1~2周,可明显改善肾功能。
对于表现为肾病综合征或肾炎综合征的药物性肾损害也可酌情使用肾上腺皮质激素。
4、免疫抑制剂用于由NSAID所引起的间质性肾炎,且肾上腺皮质激素治疗效果不满意时使用。
5、肾小管上皮细胞保护及促进细胞再生药物可有虫草制剂,大剂量维生素E100~200mg/次3次/d,促肝细胞生长因子及表皮生长因子等。