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血必净注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察郭保军【摘要】目的观察血必净注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效.方法将80例患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),两组均给予抗感染、祛痰、吸氧等常规治疗,治疗组在此基础上加用血必净静脉滴注.结果治疗组有效率为95.0%,对照组有效率62.5%.两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论血必净注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期有良好的治疗作用.【期刊名称】《实用心脑肺血管病杂志》【年(卷),期】2010(018)003【总页数】1页(P358)【关键词】血必净注射波;慢性肺源性心脏病;急性加重期;疗效【作者】郭保军【作者单位】457100,河南省濮阳县人民医院【正文语种】中文【中图分类】R541.51 资料与方法1.1 一般资料选择自 2005年1月以来我院收治的慢性肺源性心脏病急性加重期患者80例,均符合 1997年全国肺心病学专业会议制定的诊断标准[1]。
将 80例患者随机分为两组:治疗组 40例,其中男 26例,女 14例,年龄 50～79岁,平均70.2岁;对照组 40例,其中男 25例,女 15例,年龄 51～80岁,平均 69.8岁。
两组患者一般资料具有均衡性。
1.2 治疗方法所有患者均给予控制感染、祛痰、吸氧等常规治疗。
治疗组在常规治疗的基础上加用 0.9%氯化钠溶液100m l+血必净注射液 50ml静脉滴注,2次/d,7d为 1个疗程。
两组患者均在治疗 7d后评定疗效,观察咳嗽、咳痰、气促等症状改善情况。
1.3 疗效判断 (1)显效:胸闷、气促症状明显缓解或消失,紫绀明显好转,双肺啰音明显减少或消失,PaO2增加＞20mmHg(1 mmHg=0.133kPa)。
(2)有效:胸闷、气促缓解,紫绀好转,双肺湿啰音减少,PaO2增加 10～20mmHg。
(3)无效:胸闷、气促、紫绀无好转,双肺湿啰音无明显变化,PaO2增加＜10mmHg。
血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的疗效观察杨延平【摘要】目的分析研究血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床疗效.方法将2014年11月-2015年10月辽宁省大石桥市中心医院呼吸内科收治的48名慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的患者按随机分配成2组,对照组采用常规疗法治疗,观察组在对照组治疗方案基础上加用血必净注射液治疗,观察比较临床疗效.结果疗程结束后,观察组显效18例,有效5例,无效1例,有效率为95.83％,与对照组62.5％的有效率比较差异明显,且具有统计学意义,P＜0.05.观察组治疗后7天,PaO2值均高于对照组,差异具有统计学意义,P＜0.05;PaCO2、PCT数值均低于对照组,差异具有统计学意义,P＜0.05.结论血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭疗效显著,值得推广.【期刊名称】《中国中医药现代远程教育》【年(卷),期】2016(014)006【总页数】2页(P91-92)【关键词】慢性阻塞性肺疾病;呼吸衰竭;血必净注射液;肺胀;虚劳【作者】杨延平【作者单位】辽宁省大石桥市中心医院呼吸内科,大石桥115100【正文语种】中文慢性阻塞性肺疾病（简称慢阻肺）是一种以持续气流受限为特征的疾病。
气道的气流受限往往呈进行性发展，常与香烟烟雾等有害气体或者有害颗粒对气道和肺组织形成的异常慢性炎症反应有关。
近年来人群的患病率和死亡率大大上升，尤其是慢阻肺合并呼吸衰竭，此并发症在病情急性加重时症状明显加重，发生低氧血症和（或）高碳酸血症，继而发生缺氧和CO2潴留的临床表现，最基本的治疗手段是药物治疗基础上加上机械通气。
血必净注射液由红花、川芎、丹参、当归等组成，具有活血化瘀、清热解毒之效，能拮抗内毒素、IL-6等炎症因子，可用于温热类疾病[1]。
我院现使用血必净注射液治疗慢阻肺合并呼吸衰竭，疗效显著，值得临床医生选用推广，现报告如下。
1.1一般资料随机抽取从2014年11月—2015年10月来我院治疗的慢阻肺合并呼吸衰竭的患者48例，按随机数表随机分成对照组（24例）和观察组（24例），其中对照组男性10例，女性14例，年龄58～82岁，平均年龄（68.3±6.8）岁，病程10～19年，平均病程（16.3±2.5）年；对照组男性12例，女性12例，年龄60～83岁，平均年龄（69.0±6.4）岁，病程12～20年，平均病程（15.7± 2.8）年。
血必净注射液治疗重症肺炎的临床疗效观察兰秋艳;加尔肯·拉斯拜;李军梅【期刊名称】《实用心脑肺血管病杂志》【年(卷),期】2016(024)007【摘要】目的：观察血必净注射液治疗重症肺炎患者的临床疗效。
方法选取2014年8月—2015年10月解放军第474医院收治的重症肺炎患者97例，根据治疗方式不同分为常规治疗组45例和联合治疗组52例。
常规治疗组患者采用常规治疗方案以及对症治疗，联合治疗组患者常规治疗组基础上给予血必净注射液；两组患者均连续治疗2周。
比较两组患者临床疗效、治疗前后肺功能指标及血清炎性因子水平、不良反应发生情况。
结果联合治疗组患者临床疗效优于常规治疗组（P <0.05）。
治疗前，两组患者6分钟步行距离（6MWD）、用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/ FVC、最大呼气中期流速（MMEF）及最高呼气流速（PEF）比较，差异无统计学意义（ P >0.05）；治疗后联合治疗组患者6MWD 长于常规治疗组，FVC、FEV1、FEV1/ FVC、MMEF 及 PEF 均高于常规治疗组（P <0.05）。
治疗前两组患者血清白介素6（IL-6）、超敏 C 反应蛋白（hs-CRP）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平比较，差异无统计学意义（P >0.05）；治疗后，联合治疗组患者血清 IL-6、hs-CRP和 TNF-α水平低于常规治疗组（P <0.05）。
两组患者治疗期间均未发生明显肝肾功能损伤，联合治疗组仅有1例患者出现胃肠道反应。
结论血必净注射液治疗重症肺炎的临床疗效确切，可有效改善患者肺功能，降低血清炎性因子水平，且安全性较高。
%Objective To observe the clinical effect of xuebijing injection on severe pneumonia. Methods A total of 97 patients with severe pneumoniawere selecte d in the 474th Hospital of Chinese People′s Liberation Army from August 2014 to October 2015,and they were divided into A group(n = 45)and B group(n = 52)according to therapeutic methods. Patients of A group received conventional treatment and symptomatic treatment,while patients of B group received extra xuebijing injection based on that of A group;both groups continuously treated for 2 weeks. Clinical effect,index of pulmonary function and serum inflammatory cytokines levels before and after treatment,and incidence of adverse reactions were compared between the two groups. Results The clinical effect of B group was statistically significantly better than that of A group( P < 0. 05). No statistically significant differences of 6 - minute walkdistance,FVC,FEV1 ,FEV1 / FVC,MMEF or PEF was found between the two groups before treatment( P > 0. 05);after treatment,6 - minute walk distance of B group was statistically significantly longer than that of A group,while FVC,FEV1 ,FEV1 / FVC,MMEF and PEF of B group were statistically significantly higher than those of A group(P < 0. 05). No statistically significant differences of serum level of IL-6,hs-CRP or TNF-α was found between the two groups before treatment( P > 0. 05 ),while serum levels of IL-6,hs-CRP and TNF-α of B group were statistically significantly lower than those of A group after treatment(P < 0. 05). No one of the two groups occurred any obvious liver or kidney function damage during the treatment,but one of B group occurred gastrointestinal reaction. Conclusion Xuebijing injection has certain clinical effect in treating severe pneumonia,can effectively improve the pulmonary functionand reduce the serum inflammatory cytokines levels,and is relatively safe.【总页数】4页(P101-104)【作者】兰秋艳;加尔肯·拉斯拜;李军梅【作者单位】830013 新疆乌鲁木齐市，解放军第 474 医院呼吸内科;830013 新疆乌鲁木齐市，解放军第 474 医院呼吸内科;830013 新疆乌鲁木齐市，解放军第474 医院呼吸内科【正文语种】中文【中图分类】R563.1【相关文献】1.血必净注射液联合氨溴索治疗重症肺炎合并急性呼吸窘迫综合征患者的临床疗效观察 [J], 李华;吴英春;温江华2.解毒祛瘀代表中成药血必净注射液辅助治疗重症肺炎临床疗效的Meta分析 [J], 汪晖;张国强3.血必净注射液治疗重症肺炎患者的效果 [J], 邱野4.血必净注射液联合利奈唑胺治疗重症肺炎的疗效观察 [J], 向一鸣5.血必净注射液与利奈唑胺共同治疗重症肺炎患者的价值研究 [J], 候玉伟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
73医学食疗与健康 2023年10月下第21卷第30期·临床研究·基金项目：本文系江西省中医药局“血必净对COPD 合并肺源性心脏病患者TNF-α及内毒素水平影响的临床研究”（编号：2020B0059）作者简介：吴亮亮（1983.09—），男，汉族，江西南昌，硕士研究生，主治医师，研究方向：呼吸病学。
血必净注射液短疗程治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究吴亮亮 陈乐蓉 彭建萍 程小鹏（江西省胸科医院，江西 南昌 330006）【摘要】目的：观察分析血必净注射液短疗程治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床效果。
方法：将本院2021年6月～2022年6月收治的80例患者作为研究对象，根据治疗方式的差异性分为观察（40例）、对照（40例）两组。
两组均接受常规治疗，包括平稳呼吸、祛痰、抗感染等，常规治疗期间两组使用相同药物。
观察组患者额外接受血必净注射液短程治疗。
比对两组患者治疗效果、治疗前后血气指标、白细胞介素-6等三项指标水平。
结果：观察组患者治疗总有效率高达92.50%，高于对照组的70.00%，P ＜0.05。
治疗前，两组患者氧分压水平均较低，二氧化碳分压水平均较高，P ＞0.05；治疗后，两组氧分压水平均提高，但观察组更高，P ＜0.05；两组二氧化碳分压水平均降低，但观察组更低，P ＜0.05。
治疗前，两组白细胞介素-6等三项指标水平均较高且无明显差异，P ＞0.05；治疗后，两组三项指标水平均降低，但观察组低于对照组，P ＜0.05。
结论：血必净注射液短程治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者时，综合治疗效果更好。
【关键词】血必净注射液；短疗程治疗；慢性阻塞性肺疾病；急性加重期【中图分类号】R563.9 【文献标识码】A 【文章编号】2096-5249（2023）30-0073-030 引言慢性阻塞性肺疾病是一类常见的肺部疾病，其特点如下：①患者会呈现出明显的气流受限特征，具体表现为呼吸困难、有胸闷感、经常咳嗽[1]。
血必净注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的炎症标志物及细胞免疫功能影响张涵;龚建化;张家洪;马经平【摘要】目的：观察血必净注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者的炎症标志物及细胞免疫功能影响。
方法100例患者随机分为两组各50例。
对照组予常规抗感染、支气管舒张剂、祛痰药等，治疗组在对照组基础上加用血必净注射液入液静滴治疗。
观察两组炎症标志物[降钙素原（PCT）、C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）]、动脉血PaCO2、PaO2及T淋巴细胞亚群、临床有效率等变化。
结果两组治疗后炎症标志物及血PaCO2、PaO2、T淋巴细胞亚群与治疗前比较均改善（均P<0.05），且治疗组改善优于对照组（均P<0.05）。
治疗组有效率为84.00%高于对照组的66.00%（P<0.05）。
结论AECOPD治疗时在常规治疗基础上加用血必净可提高疗效及改善预后。
【期刊名称】《中国中医急症》【年(卷),期】2015(000)004【总页数】2页(P695-696)【关键词】慢性阻塞性肺疾病急性加重;血必净注射液;T淋巴细胞亚群;PCT【作者】张涵;龚建化;张家洪;马经平【作者单位】湖北省荆州市荆州中心医院，湖北荆州 434020;湖北省荆州市荆州中心医院，湖北荆州 434020;湖北省荆州市荆州中心医院，湖北荆州 434020;湖北省荆州市荆州中心医院，湖北荆州 434020【正文语种】中文【中图分类】R563.9慢性阻塞性肺疾病（COPD）反复急性加重可导致患者肺功能进行性下降，免疫功能降低，最终导致多器官功能衰竭。
研究显示，此与COPD急性加重期（AECOPD）复杂的炎症损害及细胞免疫功能下降有关［1-2］。
目前大多采用激素治疗，但长期大剂量使用后会发生明显副作用，如继发真菌感染、血糖及血压升高、骨质疏松、消化道溃疡等。
血必净注射液为复方中药制剂，研究证明血必净注射液具有抗炎症递质、抗内毒素、提高PaO2、降低PaCO2等作用［3-4］。
血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的疗效观察发表时间：2012-12-24T09:21:23.310Z 来源：《中外健康文摘》2012年第35期供稿作者：段俊斐1 高娜2 郑金国1 夏维海1 罗欣民1 王松官1 何[导读] 慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种常见的慢性呼吸系统疾病，目前居全球死亡原因第4位。
（1兴化市人民医院ICU 225700; 2兴化市人民医院内科 225700）【摘要】目的观察血必净注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭的临床疗效及对患者血清肿瘤坏死因子(TNF-α)，C反应蛋白(CRP)等炎性因子水平的影响。
方法将58例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的患者随机分为对照组和治疗组，每组29例。
两组患者均接受有创机械通气及常规药物治疗，治疗组加用血必净注射液。
监测治疗前后血气分析、血清TNF-α、CRP的变化，并观察在10 d内撤机成功率及脱机时间。
结果治疗后治疗组PaO2、PaCO2均有明显改善，与治疗前比较，具有显著性差异(P＜0.05)。
两组治疗后PaO2比较，差异也具有显著性意义(P＜0.01)。
治疗组血清TNF-α，CRP均较治疗前明显改善，差异有统计学意义(P＜0.05)。
治疗组治疗前后TNF-α，CRP的变化程度较对照组更明显．差异有统计学意义(P＜0.05)。
治疗组平均脱机时间比对照组明显缩短，差异有统计学意义(P＜0.05)。
结论血必净注射液治疗COPD合并呼吸衰竭疗效显著，有助于减轻患者TNF-α、CRP介导的炎性反应，减少呼吸机依赖，提高COPD危重患者的救治成功率。
【关键词】慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭血必净注射液慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种常见的慢性呼吸系统疾病，目前居全球死亡原因第4位。
COPD患者的肺功能持续续恶化，导致免疫功能降低，逐渐产生各种心肺并发症，甚至呼吸、循环功能衰竭。
机械通气是治合并呼吸衰竭的重要手段，但对基础肺功能状况较差的重度COPD病人来说，如何进行顺利撤机，减少呼吸机依赖一直困扰着临床医生。
血必净注射液的基础研究与临床应用血必净注射液的基础研究与临床应用由红日药业生产的“血必净注射液”是目前国内批准治疗全身炎性反应综合征、脓毒症和多器官功能障碍综合征的上市药物。
1974年，中西医结合专家开始研究中药治疗弥散性血管内凝血及多脏衰竭。
上世纪80年代，血必净第一代“神农33号”面世；上世纪90年代血必净注射液在国内进一步完善，在“菌、毒、炎并治”的理论指导下，不断改进工艺技术；2004年血必净注射液取得国家药监局的生产批文并上市，填补了国内对症治疗脓毒症和多器官功能障碍综合征的药物空白。
该药与抗生素同时使用，可有效缩短病程，控制发热、呼吸急促等临床症状。
血必净的基础与临床研究证明：对脓毒性休克有治疗作用脓毒性休克主要是感染性因素所致，以体循环阻力降低为主要表现，导致血液重新分布，其血液动力学特点为：体循环阻力下降，心输出量增高，肺循环阻力增加和心率的改变。
脓毒性休克时的血压下降主要是继发于阻力血管的扩张，导致组织灌注不良的基本原因是血流分布异常。
脓毒性休克是导致脓毒症患者死亡的主要原因之一，病死率高达40%～80%。
研究表明，采用血必净注射液联合早期目标指导治疗策略（血必净注射液100毫升静脉滴注，每日两2次，连续7天），能明显改善脓毒性休克患者外周血管功能、降低肺血管阻力、改善心功能。
随着血流动力学的改善，使肺通气/血流比例趋于正常，肺内分流率减小，从而使呼吸机气道峰压参数明显降低，促进肺泡氧合功能，改善组织细胞缺氧和氧代谢障碍，使患者的氧供需平衡情况得到改善，高血乳酸水平在经血必净注射液治疗后得到显著改善。
应用于凝血功能障碍近年来的研究证明，凝血系统异常在脓毒症发生、发展的过程中具有重要作用，是脓毒症、多器官功能障碍综合征发生的重要机制之一。
脓毒症时由于炎性细胞和多种炎症介质的释放，激活了凝血系统，同时纤溶系统和生理性抗凝系统受到不同程度的抑制，血液处于高凝状态，微血管内微血栓广泛形成，导致微循环障碍。
