伊立替康(芜湖博英)20110816

伊立替康编辑声明本词条可能涉及药品内容，网上任何关于药品使用的建议都不能替代医嘱。

伊立替康【药品名称】通用名称：注射用盐酸伊立替康商品名称：艾力（国产）开普拓（进口）英文名称：Irinotecan Hydrochloridefor Injection 汉语拼音：ZhusheyongYansuan Yilitikang（一）性状编辑本品（艾力—江苏恒瑞产）为淡黄色至黄色的疏松块状物或粉末，（开普拓—辉瑞制药产）及（亿迈林—齐鲁制药产）均为淡黄色至黄色液体。

适应症编辑用于成人转移性大肠癌的治疗，对于经含5－Fu化疗失败的患者，本品可作为二线治疗。

同时，伊立替康应用于胃癌、食管癌、广泛期小细胞肺癌的多种临床试验正在进行中，就已得出的阶段性观察结果来看，有很好的临床适用前景，值得密切关注。

规格编辑40mg、100mg的注射用粉针，2ml:40mg、5ml:100mg的注射液（按C33H38N4O6·HCI计）。

用法用量编辑本品推荐剂量为350mg/m2，静脉滴注30～90分钟，每三周一次。

（注：剂量似乎偏大，实际操作中以有经验的医师指导为准。

）剂量调整：对于无症状的严重中性粒细胞减少症（中性粒细胞计数<500/mm3），中性粒细胞减少伴发热或感染（体温超过38℃，中性粒细胞计数<1000/mm3，或严重腹泻（需静脉输液治疗）的病人，下周期治疗剂量应从350mg/m2减至300mg/m2，若这一剂量仍出现严重中性粒细胞减少症，或如上所述的与中性粒细胞减少相关的发热及感染或严重腹泻时，下一周期治疗剂量可进一步从300mg/m2减量至250mg/m2。

延迟给药：患者中性粒细胞计数未恢复至1500/mm3以上前请勿使用本品。

当患者曾出现过严重中性粒细胞减少症或严重胃肠道的不良反应如腹泻、恶心和呕吐时，本品的使用必须推迟到这些症状，尤其是腹泻完全消失为止。

疗程：本药应持续使用直到出现客观的病变进展或难以承受的毒性时停药。

伊立替康化学式伊立替康（英文名：Ibuprofen）是一种非处方药，常用于缓解轻至中度的疼痛和减轻发热。

它属于非甾体抗炎药（英文名：Non-steroidal anti-inflammatory drugs, NSAIDs）的一种。

伊立替康的化学式为C13H18O2。

1. 伊立替康的介绍伊立替康是一种白色晶体粉末，无臭，可溶于乙醇和醚，微溶于水。

它的分子式为C13H18O2，相对分子质量为206.29。

伊立替康具有镇痛、抗炎和退热的作用，是一种非鸦片类镇痛剂。

2. 伊立替康的药理作用伊立替康通过抑制环氧合酶（英文名：cyclooxygenase, COX）的活性，抑制前列腺素的合成，从而减少疼痛、炎症和发热。

它主要对COX-1和COX-2起作用，可减少组织内的前列腺素合成，减轻相关症状。

3. 伊立替康的适应症和用法用量伊立替康主要用于缓解轻度和中度疼痛，例如头痛、牙痛、肌肉痛等。

它还可用于减轻发热症状。

对于关节炎和风湿性关节炎等慢性疼痛和炎症，伊立替康的使用也较为常见。

伊立替康可口服，一般为每次200-400毫克，每日3-4次，餐后服用。

使用时应遵循医生的建议和药物说明。

4. 伊立替康的注意事项尽管伊立替康是非处方药，但在使用时仍需注意以下事项：4.1. 遵循剂量和用法用量：不要超过建议的剂量和使用频率。

过量使用可能会增加不良反应的风险。

4.2. 注意过敏反应：某些个体可能对伊立替康过敏，包括对其他NSAIDs（如阿司匹林）的过敏。

在使用该药物前，应告知医生自己是否有过敏史。

4.3. 长期使用的风险：长期或高剂量使用伊立替康可能会增加心血管事件（如心脏病和中风）的风险。

因此，应遵循医生的建议，并尽量避免长期或过量使用。

4.4. 孕妇和哺乳期妇女的使用：孕妇和哺乳期妇女在使用伊立替康前应咨询医生。

长期或过量使用可能对胎儿或婴儿产生不良影响。

4.5. 与其他药物的相互作用：伊立替康可能与其他药物发生相互作用，包括处方药和非处方药。

伊立替康 (Irinotecan)治疗的疾病及其副作用伊立替康（Irinotecan）是一种用于治疗多种癌症的药物，包括结直肠癌和小细胞肺癌等。

它属于一类称为拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的药物，通过阻断细胞分裂过程中DNA的复制来抑制癌细胞的生长和扩散。

虽然伊立替康在治疗癌症方面表现出色，但它也会引起一系列副作用。

1. 胃肠道反应伊立替康的主要副作用之一是导致患者出现胃肠道问题。

患者可能会出现恶心、呕吐、腹泻和食欲不振等症状。

这是因为伊立替康对胃肠道黏膜产生了一定的损害。

为了缓解这些副作用，医生常常会建议患者在接受治疗期间限制摄入某些食物和饮料，并给予适当的抗恶心药物。

2. 骨髓抑制伊立替康还可能导致骨髓功能抑制。

骨髓是我们体内产生血细胞的重要器官，包括红细胞、白细胞和血小板等。

伊立替康可能抑制骨髓中造血干细胞的正常功能，导致患者贫血、白细胞减少和易于出血等问题。

在伊立替康治疗期间，医生通常会监测患者的血常规，确保及时发现并处理任何血液相关的问题。

3. 免疫系统反应伊立替康还可以对患者的免疫系统产生一定的影响。

有些患者可能会出现发热、感染和免疫功能下降等反应。

这是因为伊立替康的抗肿瘤作用不仅会对癌细胞产生影响，也会对正常的免疫细胞产生一定的损害。

在治疗期间，医生会密切监测患者的免疫状态并提供必要的支持治疗。

4. 变态反应伊立替康有时候也可能导致患者出现过敏反应。

这些过敏反应可以是轻微的皮疹和发痒，也可以是严重的过敏性休克。

如果患者出现任何过敏症状，医生会立即停用药物并采取必要的应对措施，如给予抗过敏药物和急救治疗。

5. 肝损害伊立替康还有可能引起肝脏的损害。

一些患者在接受伊立替康治疗期间会出现肝功能异常，如肝酶升高和黄疸。

因此，在接受治疗期间需要定期监测肝功能，并在必要时减少剂量或暂停治疗以保护肝脏。

总的来说，伊立替康是一种有效的抗癌药物，但其副作用也需要引起重视。

在接受伊立替康治疗期间，患者需要与医生保持良好的沟通，定期进行相关检查，以便及时调整治疗方案和处理任何不良反应。

盐酸伊立替康注射液的成分
盐酸伊立替康注射液的主要成分是伊立替康（英文名：Ertapenem Sodium）。

伊立替康是一种广谱抗生素，属于碳青霉烯类抗生素，可用于治疗多种感染病原体引起的感染。

除了伊立替康外，盐酸伊立替康注射液还含有一些辅助成分，如氢氧化钠、硫酸钠、甘露醇、水等。

这些辅助成分主要是为了调节药物的pH值、保持药物的稳定性、增加药物的渗透性等。

需要注意的是，盐酸伊立替康注射液是一种处方药物，必须在医生的指导下使用，且仅限于注射给患者。

在使用过程中，应严格按照医生的建议和说明书中的用法用量使用，以避免不必要的副作用和药物滥用。

伊立替康化学结构
伊立替康（Ibuprofen）是一种非甾体抗炎药，其化学名称为2-（4-异丙苯基）丙酸，它在医疗领域中被广泛使用。

伊立替康的分子式为C13H18O2，分子量为206.28，其化学结构如下：
伊立替康是一种白色粉末，具有良好的化学稳定性和耐水性，并具有较好的口感。

它
可在水、乙醇、乙醚和氯仿等溶剂中溶解，但不溶于石油醚。

伊立替康是一种非选择性Cox-1和Cox-2抑制剂，其抑制作用可以减少体内前列腺素
的生成，从而产生抗炎、退热和镇痛作用。

此外，伊立替康还可以通过抑制炎症细胞的迁
移和白细胞的活化，减轻炎症反应。

伊立替康被广泛用于治疗各种疼痛和炎症疾病，包括关节炎、风湿性关节炎、腰痛、
头痛、牙痛、痛经和发烧等。

它也被用于预防血栓性疾病和心脏病的发生。

虽然伊立替康已被证明是一种安全有效的药物，但它仍然具有一些副作用。

常见的副
作用包括头痛、恶心、呕吐、胃部不适和胃肠道出血等。

此外，长期使用伊立替康也可能
导致肾损伤、肝损伤和自身免疫性疾病等。

因此，在使用伊立替康之前，应该先咨询医生，并按医生建议正确使用药物。

专利名称：使用含脂质体伊立替康的组合疗法治疗胰腺癌的方法
专利类型：发明专利
发明人：E·贝耶夫,N·德欣德萨,J·B·费兹格拉德,P·莱文斯,V·莫尤,C·尼伊基扎,金在研
申请号：CN201910188153.6
申请日：20130612
公开号：CN110051631A
公开日：
20190726
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明提供通过单独施用或与其它治疗剂组合施用脂质体伊立替康(MM‑398)来治疗患者的胰腺癌的方法。

在一个实施方案中，所述脂质体伊立替康(MM‑398)是与5‑氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸共施用的。

申请人：益普生生物制药有限公司
地址：英国雷克瑟姆
国籍：GB
代理机构：北京市中咨律师事务所
更多信息请下载全文后查看。

伊立替康化疗方案汇总1. 引言伊立替康（Erbitux）是一种靶向治疗药物，通常用于治疗某些类型的癌症，如结直肠癌和头颈部癌症。

作为一种单克隆抗体药物，伊立替康主要用于与化疗方案的结合使用。

本文将汇总伊立替康化疗方案的相关信息，以便提供给医疗专业人员参考。

2. 伊立替康的作用机制伊立替康的主要作用机制是通过抑制表皮生长因子受体（EGFR）的活性来抑制癌细胞的生长和扩散。

EGFR是一种细胞表面受体，参与了许多细胞信号传导途径，包括促进细胞增殖和血管生成。

伊立替康与EGFR结合，阻断了EGFR的信号传导，从而抑制癌细胞的生长和扩散。

3. 伊立替康化疗方案汇总下面列出了一些常见的伊立替康化疗方案：3.1 结直肠癌化疗方案•方案1：伊立替康与氟尿嘧啶（5-FU）和白蛋白蛋白酶抑制剂（FOLFOX）联合使用。

–伊立替康剂量：每次静脉注射400 mg/m2，每周重复一次。

–5-FU剂量：根据患者的身体状况进行调整。

–FOLFOX剂量：氟尿嘧啶剂量为每次静脉输注400 mg/m2，奥沙利铂剂量为每次静脉输注85 mg/m2，亚叶酸剂量为每次静脉输注200 mg/m2。

•方案2：伊立替康与奥沙利铂和药物组合（FOLFIRI）联合使用。

–伊立替康剂量：每次静脉注射400 mg/m2，每周重复一次。

–奥沙利铂剂量：每次静脉输注85 mg/m2。

–FOLFIRI剂量：伊立替康剂量根据患者的身体状况进行调整，亚叶酸剂量为每次静脉输注400-600 mg/m2，用于减少胃肠道不良反应，伊立替康和奥沙利铂的剂量调整根据患者的身体状况进行。

3.2 头颈部癌症化疗方案•方案1：伊立替康与顺铂（cisplatin）和放疗联合使用。

–伊立替康剂量：每次静脉注射400 mg/m2，每周重复一次。

–顺铂剂量：每次静脉输注100 mg/m2，每三周重复一次。

–放疗剂量：根据患者病情和放疗方案进行调整。

•方案2：伊立替康与放疗联合使用。

–伊立替康剂量：每次静脉注射400 mg/m2，每周重复一次。

盐酸伊立替康注射液Yansuan Yilitikang ZhusheyeIrinotecan Hydrochloride Injection本品为盐酸伊立替康的灭菌水溶液。

含盐酸伊立替康（C33H39ClN4O6·3H2O）应为标示量的95.0%～105.0％。

【性状】本品为淡黄色澄明液体。

【鉴别】⑴取本品5ml，在紫外光灯（365nm）下观察，溶液显蓝色荧光。

⑵在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

⑶取本品，用水稀释制成每1ml含盐酸伊立替康20μg的溶液，照紫外-分光光度法（中国药典2010版二部附录IV A）测定，在255nm、356nm与370nm的波长处有最大吸收，在275nm的波长处有最小吸收。

⑷本品显氯化物的鉴别反应（中国药典2010版二部附录Ⅲ）。

【检查】pH值应为3.0～4.0（中国药典2010版二部附录VI H）。

溶液的澄清度与颜色取本品，用水稀释制成每1ml中含盐酸伊立替康10mg的溶液，依法检查（中国药典2010版二部附录IX A第一法），溶液应澄清，如显色，与黄绿色4号标准比色液比较，不得更深。

盐酸伊立替康对映体(杂质D)照高效液相色谱法(中国药典2010版二部附录V D)测定。

色谱条件与系统适用性试验用硅胶表面涂敷有纤维素-三［3,5-二甲苯基氨基甲酸酯］为填充剂；以正己烷：乙醇：二乙胺(250：250：1)为流动相；检测波长为370nm。

量取分离度试验溶液20µl注入液相色谱仪，记录色谱图。

盐酸伊立替康峰与杂质D峰的分离度应不小于2.5；标准溶液重复进样的相对标准偏差应不大于2.0%；灵敏度溶液的色谱图中，杂质D峰应被检出。

测定法精密称取盐酸伊立替康对照品及杂质D适量，用乙醇液〔乙醇：二乙胺(250:1)〕溶解并稀释成每1ml约含0.1mg的溶液，为分离度试验溶液；另精密称取杂质D适量，用乙醇液溶解并稀释成1ml约含有2μg的溶液为标准溶液；精密量取标准溶液用乙醇液稀释成1ml约含有0.5μg的溶液为灵敏度试验溶液。

立顺依产品手册1，伊立替康（irinotecan）是从哪里提取的？伊立替康是从原产中国的喜树中提取的喜树碱半人工合成物2，伊立替康的作用机制是怎样的？伊立替康和它的活性代谢物SN-38,同拓扑异构酶I-DNA结合成复合物，防止DNA单链断裂的修复。

当复制叉同这三个分子组成的复合物相遇时，导致不可逆的双链断裂，使细胞DNA 复制中断而细胞随之凋亡。

在所有细胞周期4都能杀死细胞，但对S期DNA能产生不可逆的损伤。

3，伊立替康的药代动力学是怎样的？人体静注伊立替康后，平均消除半衰期为6-12小时，活性代谢产物（SN-38）的消除半衰期为10-20小时(尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶)。

4，FOLFIRI的方案是什么？伊立替康：180mg/m2输注2h，LV：200或400mg/m2输注2h，随后5-FU：400mg/m2推注和5-FU2.4g-3.0g/m2持续输注46小时，均Q2w。

5，伊立替康的不良反应有哪些？胃肠道（迟发性腹泻、恶心、呕吐、腹痛、便秘等）血液系统（中性粒细胞减少、白血病减少、贫血、血小板减少等）全身系统（乏力、疼痛、感染、发热）代谢和营养（胆红素增加）皮肤病（皮炎、皮疹等）、呼吸系统（护膝困难、咳嗽、肺炎）神经系统（头晕、嗜睡、意识错乱）心血管系统（血管扩张、低血压、肺栓塞、心机梗塞等）。

最主要的不良反应是：迟发性腹泻（Ⅲ、Ⅳ度）、中性粒细胞减少（Ⅲ、Ⅳ度）。

6，伊立替康常见的不良反应的特点怎样？三“可”一“无”：可预测、可控制、可逆转、无蓄积。

7，中性粒细胞减少的特点及处理方法是怎样？通常在注射伊立替康后8天达到高峰、无蓄积性、可逆性、并发症少。

处理方法：1，减少用药剂量2，可使用G-CSF（集落刺激因子）3，如并发腹泻需口服广谱抗生素4，合并发热需住院治疗并静脉给予广谱抗生素。

8，迟发性腹泻的特点及处理方法是怎样？单药出现迟发性腹泻的中位时间为第5天、每周方案出现迟发性腹泻的中位时间为第11天、迟发性腹泻一般只会持续几天，无蓄积性、仅有2%的患者由于迟发性腹泻而停止治疗、发生率与中性粒白细胞减少症的发生率相关。

伊立替康结构式1. 引言伊立替康（Ibrutinib）是一种靶向治疗药物，属于酪氨酸激酶抑制剂。

它被广泛应用于治疗B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病等恶性肿瘤。

本文将详细介绍伊立替康的结构式及其相关信息。

2. 伊立替康的化学结构伊立替康的化学名称为1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]piperidin-1-yl]prop-2-en-1-one。

其分子式为C25H24N6O2，相对分子质量为440.50 g/mol。

伊立替康的结构中包含了一个吡唑并咪唑环和一个苯环，它们通过一个三氮杂环连接在一起。

此外，还存在一个带有氨基基团的吡哆啉环与苯环相连。

这种特殊的结构使得伊立替康具有靶向酪氨酸激酶的能力。

3. 伊立替康的作用机制伊立替康通过抑制Bruton酪氨酸激酶（BTK）的活性，从而阻断B细胞信号传导通路。

B细胞信号传导通路在淋巴细胞的发育和增殖中起到重要作用，而BTK是该通路中的关键分子。

因此，伊立替康的抑制作用可以阻止恶性肿瘤细胞的增殖和存活，达到治疗目的。

4. 伊立替康在临床应用中的意义伊立替康已被批准用于治疗多种类型的恶性肿瘤，特别是B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。

它被认为是一种高效且相对安全的药物，能够显著延长患者生存期，并提高生活质量。

伊立替康还可与其他化疗药物联合使用，以增强治疗效果。

其靶向作用使其在个体化治疗中具有重要地位，因为它可以根据患者的基因型和表型特征来选择最佳的治疗方案。

此外，伊立替康还具有较好的口服生物利用度和组织分布特性，使其在临床应用中更加便利。

5. 伊立替康的不良反应尽管伊立替康在治疗恶性肿瘤方面取得了显著的成果，但其使用过程中也存在一些不良反应。

常见的不良反应包括：•骨髓抑制：伊立替康可能会抑制骨髓造血功能，导致贫血、白细胞减少和血小板减少等问题。

•消化系统不良反应：包括恶心、呕吐、腹泻等。

注射用盐酸伊立替康使用说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用注射用盐酸伊立替康使用说明书【药品名称】通用名称：注射用盐酸伊立替康汉语拼音：Zhusheyong Yansuanyilitikang【成份】盐酸伊立替康。

【性状】淡黄色澄明液体。

【适应症】晚期大肠癌患者的治疗。

与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者，作为单一用药，治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。

【用法用量】剂量与用法：仅用于成人。

推荐剂量：在单药治疗中（对既往接受过治疗的患者）：开普拓的推荐剂量为350mg/m2，静脉滴注30-90分钟，每3周用一次。

在联合治疗中（对既往未接受过治疗的患者）：通过以下方案对与5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（FA）联合应用的安全性和有效性进行了评价。

开普拓加5-氟尿嘧啶（5-FU）/亚叶酸（FA）的2周治疗方案。

开普拓的治疗推荐剂量是180mg/m2，每2周给药一次，持续静脉滴注30到90分钟，随后滴注亚叶酸和5-氟尿嘧啶。

剂量调整：应在所有的不良反应恢复到NCI-CTC（国家肿瘤研究所通用毒性标准）分级标准的0或1级，且与治疗相关的腹泻完全缓解之后再进行开普拓治疗。

在第二阶段的滴注治疗开始时，要根据上一次治疗中观察到的最严重的不良反应加以调整开普拓和5-氟尿嘧啶的剂量（如果应用此药），为有利于与治疗相关不良反应的恢复，治疗应推迟1-2周。

当发生以下不良反应时，开普拓和/或5-氟尿嘧啶（如果应用此药）的剂量应减少15-20%：·血液学毒性（中性粒细胞减少症4级，发热性中性粒细胞减少症（中性粒细胞减少症3-4级，发热2-4级），血小板减少症及白细胞减少症（4级））。

·非血液学毒性（3-4级）。

疗程：本药应持续使用直到出现客观的病变进展或难以承受的毒性时停药。

特殊人群：肝功能受损的患者：当患者的胆红素超过在正常值上限的1.0-1.5倍时（ULN），发生重度中性粒细胞减少症的可能性增加，在此人群中应经常进行全血细胞计数。

伊立替康分子量
伊立替康分子量是多少？这是很多人关心的问题。

作为一款常被用于治疗糖尿病的口服药物，伊立替康的分子量对药物的疗效和副作用产生重要影响。

1. 什么是伊立替康？
伊立替康（Empagliflozin）是一种双吡嗪类抑制剂，用于治疗2型糖尿病。

它起到促进肾脏排泄过多的糖分，从而降低血糖水平的作用。

2. 伊立替康的分子结构
伊立替康的化学名为（编号：761423-87-4）-（S）-1，5-二羟甲基-4-（4-甲基苯基）-2- [4-（三氟甲基）苯氧]吡咯烷-3-羧酸二乙酯。

其分子式为C23H27F3O7，分子量为僅僅450.46。

3. 伊立替康分子量和药效的关系
伊立替康分子量较小，因此可以更容易地进入肾脏和其他器官。

这种小分子量也是许多糖尿病患者更喜欢选择口服药物的原因之一。

由于其分子量越小，越容易口服，被吸收和运输到靶细胞位置。

4. 小结
伊立替康分子量为僅僅450.46，这使得它能够更容易地进入肾脏和其他器官，发挥其治疗糖尿病的作用。

因此，掌握伊立替康分子量是非常重要的，关于伊立替康的更多知识应该通过各种途径，包括药品说明书和医疗专业人员来获取。