结构表征
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分子结构表征分子结构是描述化学物质的一种方式,它通过描述分子的组成和结构来揭示物质的性质和行为。
分子结构表征是研究者在化学领域中广泛使用的一种工具,可以帮助我们理解分子的性质、相互作用和反应机制。
本文将从分子的组成、结构和性质三个方面来介绍分子结构表征的重要性和应用。
一、分子的组成分子是由原子构成的,不同元素的原子组合在一起形成不同的分子。
分子的组成可以通过化学式来表征,化学式是一种简洁的方式来描述分子的元素和原子比例。
例如,水分子的化学式为H2O,表示一个氧原子和两个氢原子组成了一个水分子。
化学式还可以帮助我们了解分子中原子的数量和排列方式。
二、分子的结构分子的结构是指分子中原子的排列方式和相互之间的连接方式。
分子的结构可以通过结构式来表征,结构式提供了关于原子之间键的类型和数量的信息。
共价键、离子键和氢键是常见的键类型。
例如,甲烷分子的结构式为CH4,表示一个碳原子和四个氢原子通过共价键连接在一起。
分子的结构对于分子的性质和行为起着重要的影响。
分子中原子之间的键的类型和长度决定了分子的稳定性和反应性。
此外,分子的结构还可以决定分子的空间取向和对其他分子的相互作用。
例如,分子中的双键和三键可以使分子具有不同的旋转和振动模式,从而影响分子的光谱性质和热力学性质。
三、分子的性质分子的性质是由分子的组成和结构决定的。
分子的性质可以通过物理性质和化学性质来描述。
物理性质包括分子的大小、形状、极性和熔点、沸点等,可以通过实验方法来测量。
化学性质包括分子的稳定性、反应性和与其他物质的相互作用等,可以通过实验和理论计算来研究。
分子结构表征在化学领域有着广泛的应用。
例如,分子结构表征可以帮助研究者理解分子的光谱特性,如红外光谱和核磁共振光谱。
分子结构表征还可以帮助研究者预测分子的活性和选择性,从而指导新药设计和催化剂设计。
此外,分子结构表征在材料科学、环境科学和生物科学等领域也有着重要的应用。
总结起来,分子结构表征是描述化学物质的重要工具,它通过描述分子的组成和结构来揭示物质的性质和行为。
有机化合物的结构表征§4-1 概述研究一个有机化合物,不论是天然产物还是人工合成品都需要对这个化合物进行结构表征。
如果一个化合物的结构不清楚,就不能深入研究它的性质和作用,更不可说合成和改进这个化合物了。
所以,确定有机化合物的结构是有机化学研究的一项重要任务。
在有机化学研究中,怎样表征有机化合物的结构呢?下面我们从三个方面概要地讨论这个问题。
Ⅰ.有机化合物的研究过程有机化合物的研究过程是以化学实验为基础,现代分析技术为手段,有机结构理论为知道的系统研究方法,基本程序如下。
1.化合物的分离提纯研究任何一种有机化合物,必须保证该化合物是单一纯净的物质。
由于有机反应较为复杂,副反应较多,提纯有机化合物是一个非常艰巨的工作,尤其是从大量的天然物内提取生理活性很强的物质。
有机化合物分离提纯,经常使用的方法有蒸馏,萃取,重结晶,升华和层析等物理过程分离法。
随着分离提纯一起和方法的改善,技术手段的提高,有机化合物的分离提纯及经过仪器化,连续化和定量化发展。
经过分离提纯的有机化合物,可令相色清,高压液相色清,纸色谱和薄层色色谱等确定起纯度,具有微量,快速和准确的优点。
2.元素定性定量分析经过分离提纯的物质,纯度恰恰正式为一个纯的化合物后,可以进行元素定性分析测定这个化合物是由哪些元素组成的,然后在进行元素的定量分析时,确定组成化合物的每种元素的百分含量。
元素分析仪可以直接自动给出元素的定量分析结果。
根据元素定量分析结果,计算出该有机物的实验式。
实验式是反映组成化合物的元素种类和各元素原子比例的化学式,但还不能说明分子中各种元素的原子数目。
3.相对分子质量的测定测定化合物的相对分子质量,结合实验式就可以写出该化合物的分子式。
相对分子质量的测定方法有很多,质谱法是一种快速精确的测定方法。
4.确定化合物可能的构造式写出化合物的分子式后,按照同分异构的概念,就可以写出可能的同分异构体的构造式。
有机化学中同分异构现象十分普遍。
材料结构表征及应用
材料结构表征及应用
材料结构表征是指材料结构特性之间的相互关系,它们决定了材料的性能。
材料结构表征包括材料的尺寸、形状、结构层次和热效应,这些结构特性可以通过材料的物理性能和机械性能来表示。
近年来,材料结构表征正变得越来越重要,在工业生产中得到了广泛应用。
材料结构表征对于提高材料性能和研发新材料至关重要。
材料结构表征可以更好地识别材料的特性,如耐磨性、耐腐蚀性和热稳定性,从而更好地满足应用材料的要求。
同时,材料结构表征还可以帮助研发新型材料,用于更多的应用领域。
材料结构表征在工业上被广泛应用,能够有效提高材料的性能。
它可以更准确地测量材料的厚度、宽度、形状和硬度,并用来检测材料表面缺陷、分析材料缺陷等,可以有效提高材料的效率和使用寿命。
同时,它还可以用来检测和控制工艺参数,如温度、时间和压力,以满足特定应用需求,并确保产品的高质量。
材料结构表征应用于许多不同领域,如航空航天、汽车制造、船舶制造、军事器材以及电子产品等,可以明显提升该领域的性能和效率。
此外,它还可以精确地测量金属材料、复合材料和非金属材料,以便在工业应用中更好地优化工艺,实现更高的性能。
材料结构表征是一项重要的技术,被广泛应用在工业生产中。
它提供了一种可靠的方式来测量材料的结构,可以明显提高材料的效率和使用寿命,满足工业需求,有助于提高整体的生产效率。
材料科学中的结构表征与性能分析材料科学是一门研究材料的结构、性质和性能之间关系的学科。
在材料科学中,结构表征和性能分析是非常重要的研究方法,用于揭示材料的内部结构以及其对外界环境的响应。
本文将讨论材料科学中的结构表征与性能分析的相关内容。
一、材料的结构表征1. 光学显微镜观察光学显微镜是最常用且简单的材料结构表征方法之一。
通过光学显微镜可以观察到材料的表面形貌和内部微观结构,如晶界、颗粒分布等。
此外,还可以对材料进行晶体学分析,确定晶体结构和晶体取向。
2. 扫描电子显微镜(SEM)SEM是一种高分辨率的表面成像技术。
它利用电子束与样品表面相互作用的方式,获得材料表面的形貌和微观结构信息。
与光学显微镜相比,SEM可以获得更高的放大倍数和更详细的细节。
3. 透射电子显微镜(TEM)TEM是一种通过物质对电子的散射来观察材料内部结构的技术。
通过透射电子显微镜可以获得材料的高分辨率图像,并对材料的晶体结构、晶界、缺陷等进行详细分析。
4. X射线衍射(XRD)X射线衍射是一种通过材料对X射线进行衍射来确定材料晶体结构的方法。
XRD可以获得材料的晶体结构信息、晶格常数、晶体取向、影响材料性能的晶体缺陷等信息。
5. 核磁共振(NMR)核磁共振是一种通过观察核自旋在外加磁场下的行为来分析材料结构的方法。
核磁共振可以用于确定材料中不同原子核的类型和数量,了解材料的化学结构。
二、材料性能的分析1. 机械性能分析机械性能是材料重要的性能之一,包括强度、韧性、硬度、延展性等。
通过拉伸试验、硬度试验、冲击试验等可以测定材料的机械性能。
此外,还可以通过纳米压痕测试、微弯曲测试等方法对材料的力学性能进行研究。
2. 热性能分析热性能包括热膨胀系数、热导率、热稳定性等。
热膨胀系数可以通过热膨胀仪进行测量,热导率可以通过热导率仪进行测定。
热性能的分析可以为材料在高温环境下的应用提供重要的指导。
3. 导电性能分析导电性能是指材料对电流的导电能力。
教案:有机物的结构表征技术有机物是自然界中广泛存在的一类化合物,其中包含了大部分的生命活动所需的分子,因此研究有机物的结构与性质无论在理论探究上还是在应用研究上都有着重要的作用。
由于有机物种类繁多,结构多样,样品通常难以制备,所以需要有效的结构表征技术才能提高研究的准确度和效率。
目前,有机物的结构表征技术主要包括光谱法、色谱法、质谱法以及X射线衍射法等多种方法,下面将对这几种方法分别进行详细介绍。
一、光谱法光谱法是通过有机物吸收、散射或发射的光信号来确定其分子结构和性质。
根据所使用的光源、检测器以及样品状态,光谱法又可以分为红外光谱、紫外光谱、拉曼光谱、荧光光谱、圆二色光谱等多个子领域。
其中,红外光谱(FTIR)和紫外光谱(UV-Vis)是最为常用和广泛的两种光谱方法。
红外光谱法是一种基于有机物分子的振动吸收谱的谱学分析方法,根据不同种类的化学键在不同部位的振动特性,可以分析有机物的官能团、键型以及化学结构。
相较于其他分析方法,红外光谱法具有快速、易用、非破坏性的特点,因此在有机物分析中被广泛应用。
同时也有一定的局限性,例如无法检测出对称结构等方面的信息。
紫外光谱法是一种测定有机物分子中所含共轭体系吸收紫外光的谱学分析方法,通过分析有机物的吸收特性得到其电子结构、分子键型、芳香或几何结构等信息,应用也很广泛。
但是需要注意,紫外光谱法的结果受溶剂和温度等影响较大。
二、色谱法色谱法是一种分离和分析化合物的方法,通过样品在固定相、流动相以及温度等条件下的分离达到分析的目的。
常用的色谱法有气相色谱法(GC)、液相色谱法(HPLC)以及毛细管色谱法(CE)等。
气相色谱法是指将气体作为流动相,在某种固定相上,将需要分离的有机物混合物分离出不同的成分,其中流动相和站相皆是气体。
气相色谱法在大分子的有机物分离时不太适用,但是其可检测的范围广,分离效率高,因此被广泛应用于分析化学和生物化学等领域。
液相色谱法是将有机物样品在一种液体流动相中传输,到达与之亲和的固定相表面并被分离的一种色谱方法。
有机化合物结构表征对于化学家来说,面对一个未知的有机化合物,第一件事就是要对该有机物进行结构表征,说白了就是要知道它的分子结构。
有机物结构表征要获取该物质的一系列信息,包括元素组成、分子量等等。
一般的表征流程有:分离提纯、元素定性和定量分析、测定相对分子质量、推测构造式、结构表征。
一、分离提纯传统的分离方法有蒸馏、结晶、萃取。
分离后一般要进行纯度测定。
由于有机化合物通常存在于混合物中,所以也有各种各样的技术来评价纯度,尤其是色谱技术,如高效液相色谱法和气相色谱法。
二、元素定性和定量分析元素分析是对某些物质(如土壤、废物、体液、化学化合物)的特定元素及其同位素进行分析的过程。
元素分析可以是定性的(即检测化合物含有什么元素),也可以是定量的(即检测各元素在化合物中的百分数)。
对于有机化学来说,元素分析通常是对碳C、氢H、氮N、杂原子(包括卤族元素和硫)进行分析。
这些信息对于确定未知化合物的结构有重要的作用,帮助确定一个化合物的结构和纯度。
拉瓦锡被认为是元素分析的先驱者,他通过元素分析定量分析化合物组成。
当时元素分析是基于特定的能选择性吸收燃烧气体的吸附剂材料的前后重量变化,如今普遍使用基于导热率或红外光谱检测燃烧气体或利用其他光谱分析化合物元素组成信息。
●重量测定:利用元素的溶解度性质,将样品溶解后,特定元素产生沉淀,测量其质量;或利用元素的挥发性质,使特定元素挥发,测量损失的质量。
●原子发射光谱:是利用物质在热激发或电激发下,每种元素的原子或离子发射特征光谱来判断物质的组成,而进行元素的定性与定量分析的。
原子发射光谱法可对约70种元素(金属元素及磷、硅、砷、碳、硼等非金属元素)进行分析。
中子活化分析:以一定能量和流强的中子轰击试样中元素的同位素发生核反应,通过测定产生的瞬发伽玛或放射性核素衰变产生的射线能量和强度(主要是伽玛射线),进行物质中元素的定性和定量分析。
三、测定相对分子质量质谱法可以测定化合物的分子量,通过破碎分子后得到的碎片可以推测分子结构。
负载型纳米金催化剂的制备及表征工业上制取环己酮和环己醇(俗称KA 油)的方法主要为苯酚加氢法、苯部分加氢法和环己烷氧化法,其中环己烷氧化法的应用最为普遍,占90% 以上。
目前,该反应在很低的转化率下获得高选择性;或者,为了保持较高的转化率和选择性,大量使用对环境造成污染的有机溶剂或助剂,生产工艺面临巨大挑战。
近年来, 金催化剂催化环己烷液相选择性氧化研究被不断报道,Au/ZSM- 5、Au/MCM - 41、Au/SBA - 15及Au/A l2O3等都取得了较好效果。
然而,浸渍法、共沉淀法和沉淀—沉积法这3种最为常用的负载型金催化剂制备方法均存在一定缺陷。
本文主要以SiO2和纳米Au颗粒为原料,采用自组装方法合成负载型金催化剂。
应用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、X 射线能谱(EDS)、透射电子显微镜( TEM )、X 射线光电子能谱( XPS )、原子吸收光谱(AAS)等对负载型金催化剂样品的制备过程以及最终样品形貌和性质进行了表征。
在无任何有机溶剂和其他助催化剂的条件下,以所得1% Au/SiO2催化空气氧化环己烷制取环己酮和环己醇,取得了较好结果。
说明其不仅具有较高的催化活性和稳定性,而且经简单处理即可重复使用多次。
一、Au/SiO2催化剂的制备
(1)MPTMS(3-巯丙基三甲氧基硅烷)对SiO2表面修饰
向圆底烧瓶中加入一定量SiO2、甲苯和MPTMS,在磁力搅拌下沸腾回流24 h。
冷却后滤出产品,依次用甲苯和甲醇洗涤,80℃真空干燥,即得3-巯丙基三甲氧基硅烷化SiO2 (MPTMS/SiO2 )。
(2)Au颗粒在修饰后的SiO2表面负载
在室温下,将巯基修饰的SiO2放入金含量为理论负载量的金溶胶中,电磁搅拌浸泡12 h,过滤,蒸馏水洗涤,干燥,焙烧2 h后制得A u/SiO2催化剂。
因为Au颗粒与巯基之间的作用相当强,能以Au—S共价键(键能184 kJ/mol)方式结合,所以SiO2载体表面的巯基在自组装过程中可以对纳米Au颗粒起到很好的固定作用。
二、催化剂活性测试
在容积为100mL的不锈钢高压釜中, 依次加入1% Au/SiO2催化剂0. 01 g、环己烷4 mL,并充入3. 0MPa的高纯空气。
混合物于电磁搅拌下,在150℃反应4 h。
反应结束后,高压釜用水冷却至室温,过滤后的产物用气相色谱仪( HP- INNOWax 毛细柱,0. 25mm 30m,FID 检测器)以内标法进行定量分析,Au/SiO2催化剂则经乙醇洗涤和80℃干燥予以回收,并在相同条件下进行环己烷催化氧化反应测试,考察催化剂重复使用效果。
三、样品表征
(1)傅里叶变换红红外光谱(FT- IR)表征
样品制备的第一步是进行MPTMS对SiO2表面的修饰,为了检测SiO2表面被修饰的结果,我们采用红外光谱来进行表征,考察SiO2硅烷化修饰前后的FT- IR光谱图,从而确定MPTMS是否接枝在SiO2表面。
SiO2硅烷化修饰前后的FT- IR光谱图如下所示:
其中图1(a)为未修饰SiO2的红外光谱图,图1(b)为经MPTMS 修饰SiO2的红外光谱图。
图1 SiO2硅烷化修饰前后的FT-IR光谱图
查资料知,470.6cm-1和802.3cm-1处的吸收峰对应于Si—O的对称伸缩振动;1107.1cm-1为Si—O—Si反对称伸缩振动引起的强吸收带;1635.5 cm-1处是与H—O—H弯曲振动有关的吸收峰,是SiO2毛细孔水和表面吸附水的吸收峰;972.1cm-1是Si—OH 的弯曲振动吸收峰;3000~ 3500cm-1处出现的则是与硅羟基伸缩振动有关的吸收峰。
比较(a)与(b)的吸收峰可以看出,972.1cm-1及3436.
04 cm-1处Si—OH 的特征吸收峰显著减弱,表明SiO2表面的羟基减少,造成该现象的原因是硅烷化试剂MPTMS分子中的3个甲氧基团与SiO2表面的活性羟基发生偶联反应,形成了新的Si—O共价键, 因此羟基数量减少。
同时,2929. 88 cm- 1出现了烷烃中C—H 的伸缩振动峰,这是由MPTMS分子中的甲基引入的;1107.1 cm- 1处峰面积与纯SiO2的相比明显增大,即Si—O—Si含量有所增加。
上述分析结果表明,MPTMS已被成功接枝在SiO2表面,达到了表面巯基化修饰的目的。
(2)X 射线能谱(EDS)分析
为进一步解释负载型金催化剂的制备流程,我们考察了不同阶段样品的EDS 图谱,下图2(a-d)分别是未修饰SiO2、经MPTMS 修饰后的SiO2以及1% Au/SiO2焙烧前后的样品的EDS谱图。
图2 不同样品的EDS谱图
由(b)图可以看出,修饰后样品中出现S元素的能量谱峰,可判断该S元素一定来源于MPTMS,且含量较高。
(c)图显示负载纳米Au颗粒后S元素依然存在,但(d)图中经过焙烧过程S基本被除去。
该分析结果说明,自组装方法通过Au—S共价键将纳米Au颗粒负载到了载体上,但经高温固化处理可得到Au/SiO2。
(3)透射电镜(TEM)表征
经过高温固化处理得到Au/SiO2后,我们采用透射电镜考察Au 颗粒在SiO2表面的分散情况,确定催化剂结构的稳定性。
下图3为负载前纳米Au 颗粒和负载后1% Au/SiO2的透射电镜照片。
图3 TEM 照片
由(a)图可以看出,负载前Au颗粒呈类球形, 平均粒径小于10nm, 单分散性好。
负载后的Au/SiO2则只能观察到个别Au颗粒,大小与图3( a)中颜色较深的粒子相近,这表明纳米Au颗粒在负载过程中未出现严重团聚现象,且粒径基本保持不变。
产物虽经长时间超声处理,但图中并未观察到散落的纳米Au,说明该催化剂结构非常稳定。
(4)X射线光电子能谱(XPS)分析
X射线光电子能谱是表征元素化合价态的重要手段,将Au负载在SiO2催化剂上后,我们需要确定它的存在形式,即确定所得1% Au/SiO2催化剂中金的化学状态,于是进行了XPS表征(见图4)。
图4 1% Au /SiO2催化剂中Au4f 结合能谱图
由图可以看出,Au4f7/2和Au4f 5/2的峰电子结合能位置分别在83.5 eV 和87.2 eV,查资料得标准零价金的结合能为84.0 eV和87.7 eV ,氧化态金Au+和Au3+的结合能( Au4f 7/2分别为85.6 eV 和86.5 eV) 。
所以由样品的A u4f7/2和Au4f 5/2的结合能差值 3.7 eV 与零价金差值完全相同,而Au4f 7/2的结合能(83.5 eV)与氧化态金Au+和Au3+的结合能相差较大( > 2 eV ),可以判断,Au/SiO2催化剂上的金是以零价金形式存在。
该结果与纳米Au 颗粒在载体表面仍以单质形式存在的预测相符。
之所以Au04f 电子的结合能向低结合能方向移动了0.5 eV, 可
能与纳米金的量子尺寸效应及其载体间的相互作用有关。
(5)催化剂的活性与重复使用情况
1% Au/SiO2 催化剂重复使用性能见图5。
由图5可以看出,1% Au/SiO2催化剂在3.0MPa空气气氛中于150℃下连续反应4 h,可使环己烷转化率大约达到10%,环己酮和环己醇的总选择性约为92%。
而后,随着使用次数的增加,环己酮和环己醇的总选择性以及酮醇比变化不大,环己烷转化率有所降低,可能是由使用过程中催化剂轻微积碳和金少量流失所造成的。
图5 1% Au/SiO2催化剂重复使用性能
原子吸收光谱测定的催化剂重复利用过程中Au质量分数的变化情况见表1。
分析可知,催化剂上的金在第一次相对较大流失后,随使用次数的增加仅有少量流失,反复使用4次Au质量分数仍约为0. 91%。
这说明,该自组装方法所制得的Au/SiO2催化剂不但经过简单处理即可重复使用,而且能够在一定程度上有效抑制活性组分的流失。
表1 1% Au/SiO2催化剂重复利用4次的Au质量分数比较
四、总结
FT- IR光谱分析表明,通过接枝MPTMS,成功实现了SiO2载体表面的巯基化修饰。
X 射线能谱(EDS)分析表明,MPTMS在SiO2载体表面引入S,利用Au—S 共价键的强相互作用将零价的纳米Au颗粒有效固定于SiO2上,在经过高温固化处理消除S元素后,得到SiO2负载的纳米Au催化剂。
透射电镜(TEM)分析表明纳米Au颗粒在SiO2载体表面的分散性很好,无团聚现象,结构稳定。
X射线光电子能谱(XPS)分析表明纳米Au颗粒以零价态的形式负载在SiO2载体表面。
原子吸收光谱(AAS)的分析表明该催化剂在不加任何助剂的条件下,于环己烷催化氧化反应中表现出良好活性。
在3.0MPa 空气气氛中150℃连续反应4 h,1% Au/SiO2催化剂可使环己烷转化率大约达到10%,环己酮和环己醇的总选择性约为92%。
所以说该自组装方法所制得的Au/SiO2催化剂不但能够在一定程度上有效抑制活性组分的流失,而且经过简单处理即可重复使用。