高三生物一轮复习——基因突变知识梳理

第一讲 基因突变和基因重组 考点一 基因突变及其与性状的关系1．基因突变的实例——镰刀型细胞贫血症细胞形态变化：中央微凹的圆饼状→弯曲的镰刀状细胞特点：细胞易破裂，使人患溶血性贫血(1)图示中a 、b 、c 过程分别代表DNA 复制、转录和翻译。

突变主要发生在a (填字母)过程中。

(2)患者贫血的直接原因是血红蛋白异常（谷氨酸→缬氨酸），根本原因是发生了基因突变，碱基对由=====T A 替换成=====A T。

(3)用光学显微镜能否观察到红细胞形状的变化？能结论：镰刀型细胞贫血症是由于基因突变引起的一种遗传病，是由于基因结构改变而产生的2．明确基因突变对蛋白质影响的四种情况类型影响范围 对氨基酸序列的影响 替换小 可改变1个氨基酸或不改变【由于密码子的简并性】，也可能使翻译提前终止 增添大 对插入位置前不影响，影响插入位置后的序列 缺失大 对缺失位置前不影响，影响缺失位置后的序列 增添或缺失3小 增添或缺失位置增加或缺失一个氨基酸对应的序列个碱基分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。

实质为：基因内部发生的碱基对的种类和数量改变。

即基因突变使基因中碱基排列顺序发生改变。

注意：①DNA中碱基对的增添、缺失和替换不一定是基因突变，基因是有遗传效应的DNA片段，不具有遗传效应的DNA片段也可发生碱基对的改变，但不属于基因突变②基因突变一定会引起基因结构的改变（分子结构，不是空间结构改变），③一条染色体上的基因数量和位置并未改变。

【基因突变无法用光学显微镜看到】结果：可产生该基因的等位基因【注意：病毒和原核细胞不存在等位基因，因此，原核生物和病毒基因突变产生的是新基因】思考1：基因突变都会遗传给后代吗？不一定，若发生在配子中，可遗传，若发生在体细胞中，一般不能遗传。

有些植物体细胞中的基因突变可通过无性繁殖（如植物组织培养、扦插、嫁接）传递。

此外人体某些体细胞基因的突变（原癌基因和抑癌基因），有可能发展为癌细胞思考2：生物性状的改变一定是由基因突变引起的吗？不一定，也可能是由环境改变引起的思考3：为什么在强烈的日光下要涂抹防晒霜？做X射线透视的医务人员要穿防护衣？易诱发基因突变，使人患癌症4.基因突变的原因和特点外因：物理因素：如X射线、γ射线、紫外线、激光等。

基因突变高考知识点基因突变是生物学中一个重要的知识点，也经常与高考相关的生物学考试中出现。

本文将深入探讨基因突变的定义、分类以及其对生物体遗传性状的影响。

一、基因突变的定义基因突变是指DNA序列发生改变的过程。

它可以导致某个基因的序列发生改变，这种改变可能是单个碱基的变化，也可能是几个碱基的插入或删除。

基因突变通常分为两大类：点突变和结构突变。

点突变是指单个碱基发生改变的突变，包括碱基替换、插入和缺失。

结构突变则指基因序列较大的改变，如染色体片段的重排、倒位等。

二、基因突变的分类1. 点突变点突变是最常见的基因突变形式，它分为三类：错义突变、无义突变和同义突变。

- 错义突变：指DNA上的某个碱基发生改变，造成了其他的氨基酸被编码的情况。

这会导致蛋白质的氨基酸序列发生改变，进而影响蛋白质功能。

- 无义突变：指DNA上的某个碱基发生改变，导致该碱基原本编码的氨基酸被停止编码的情况。

这会使蛋白质的合成提前终止，从而影响其功能。

- 同义突变：指DNA上的某个碱基发生改变，但改变后的碱基依然编码相同的氨基酸。

这种突变不会改变蛋白质的氨基酸序列，因此对蛋白质的功能影响较小。

2. 结构突变结构突变是指基因序列发生较大改变的突变形式，主要包括染色体重排、片段插入和缺失等。

- 染色体重排：指染色体上的两段非同源DNA序列互换位置，导致新的基因序列组合。

这种突变可能导致基因功能的改变。

- 片段插入：指DNA分子中某个片段插入到非原本的位置，改变了基因序列。

这可能导致蛋白质合成过程中出现错位，导致蛋白质功能异常。

- 缺失：指DNA序列中某些碱基被删除，导致基因序列缺失。

这会影响蛋白质的编码以及其功能。

三、基因突变对生物体遗传性状的影响基因突变对生物体的遗传性状产生重要影响。

一方面，基因突变作为自然选择的驱动力，有助于生物种群对环境的适应。

例如，某种植物的基因突变可能让其能够在干旱环境下存活，从而逐渐形成适应干旱条件的种群。

基因突变和基因重组一、基因突变1.概念DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。

（必须引起基因结构改变才属于基因突变，所以DNA的非基因片段中碱基对的替换、增添或缺失不属于基因突变）（DNA分子中碱基对的替换、增添或缺失，不全是基因突变）2.实例——镰状细胞贫血基因中某碱基对被替换，导致多肽链中一个氨基酸发生改变，蛋白质结构、功能异常，导致红细胞呈镰刀状，易破裂，使人患溶血性贫血，严重时会导致死亡。

3.原因根本原因：基因中碱基序列改变；直接原因：4.时期：DNA分子复制时（最易）5.特点（1）普遍性：所有生物都可以发生（2）随机性：个体发育的任何时间、任何场所的DNA都可以发生（3）低频性：对于一个生物来说发生的概率较低（4）不定向性：一个基因突变可以产生一个以上的等位基因（5）可逆性：例如，A→a→A（6）多害少利性：多数的变异对生物是有害的，少数有利，少数无利也无害6.遗传特点（1）若发生在体细胞中，一般不遗传。

（植物用体细胞无性繁殖时可以遗传）（2）若发生在生殖细胞中，可能遗传。

（该配子不参与受精时，也不遗传）7.意义（1）基因突变是新基因产生的途径；（2）基因突变是生物变异的根本来源；（3）基因突变为生物进化提供丰富的原材料。

典例：下列关于基因突变的说法中，正确的是① DNA分子中碱基对的改变都属于基因突变① 基因突变可能导致DNA上的终止密码子提前或滞后① 基因突变会引起基因所携带的遗传信息的改变① 自然突变在生物界普遍存在① 基因突变的随机性表现在可发生于所有生物中⑥基因突变只发生在分裂间期的DNA复制过程中⑦对某种生物而言，在自然状态下基因突变的频率是很低的⑧所有基因突变对生物体都是有害的⑨基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系，能为进化提供原材料⑩若没有外界诱发因素的作用，生物不会发生基因突变⑪基因突变是生物变异的根本来源⑫诱发生物发生基因突变的因素可分为物理因素、化学因素和生物因素⑬基因突变一旦发生，改变的性状就会遗传给后代二、重点1.基因突变≠DNA中碱基对替换、增添或缺失（1）DNA中非基因部分碱基对替换、增添或缺失不属于基因突变；（DNA分子中碱基对的替换、增添或缺失，不全是基因突变）（2）RNA病毒中，RNA中碱基对替换、增添或缺失也属于基因突变。

高三基因突变知识点归纳基因突变是生物遗传过程中重要的一环，它的发生可能影响生物体的性状并引发遗传病变。

在高三生物学学习中，掌握基因突变知识点对于理解遗传变异的机制至关重要。

本文将对高三生物学基因突变知识点进行归纳和总结。

一、基因突变的定义与分类基因突变是指基因序列发生的变化，形成新的基因型。

它可以分为以下几类：1. 点突变：指在染色体上某个碱基的替换、插入或缺失，如碱基置换突变、插入突变和缺失突变等。

2. 基因重组：指染色体上两个或多个基因的互换，导致新的基因组合的形成。

3. 染色体突变：指染色体的结构发生改变，如染色体片段的丢失、倒位、加倍和重排等。

4. 突变点：指突变发生的具体位置。

可以是编码区、非编码区或调控区。

二、基因突变的影响基因突变对生物体的影响是多样的，具体包括以下几个方面：1. 影响蛋白质结构与功能：基因突变可能导致蛋白质结构的改变，进而影响其功能。

例如，突变可能导致酶活性的变化，从而影响生物体的代谢过程。

2. 引发遗传病变：某些基因突变可能引发遗传病变，包括常见的遗传疾病如唐氏综合征、先天性心脏病等。

3. 促进进化：有些突变可能给生物体带来一定的优势，在自然选择的作用下，这些突变有助于生物体的进化和适应环境。

三、基因突变的发生机制基因突变的发生机制包括以下几个方面：1. 自发突变：指无外界诱因的基因突变，主要由DNA复制过程中的错误引起。

2. 诱变剂诱发突变：某些化学物质或物理因素可以作为诱变剂，加速基因突变的发生。

常见的诱变剂包括辐射、化学物质等。

3. 温度诱导突变：温度变化可以引起基因突变的发生，这种突变在冷凝区域较为常见。

四、基因突变的检测方法为了准确地发现和分析基因突变，科学家们开发了多种检测方法，包括：1. PCR（聚合酶链反应）：通过扩增某个特定DNA片段，从而快速检测突变基因。

2. 基因测序：利用现代测序技术，可以对基因进行全面的测序，包括检测突变位置和突变类型。

高考生物一轮复习基因突变知识点基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变，那么今天生物姐就为大家编辑了基因突变知识点，希望对大家有帮助哦!
一、基因突变的实例
1、镰刀型细胞贫血症
⑴症状：红细胞由正常的圆饼状变成镰刀型，导致红细胞不能顺利通过毛细血管聚集在一起，红细胞破裂(溶血)，造成贫血。

⑵病因：基因中的碱基替换
直接原因：血红蛋白分子结构的改变
根本原因：控制血红蛋白分子合成的基因结构的改变
2、基因突变
概念：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变
二、基因突变的原因和特点
1、基因突变的原因：有内因和外因
外因有：物理因素：如紫外线、X射线
化学因素：如亚硝酸、碱基类似物
生物因素：如某些病毒
⑵自然突变(内因)
2、基因突变的特点：
⑴普遍性⑵随机性
⑶不定向性⑷低频性
⑸多害少利性
3、基因突变的时间
有丝分裂或减数第一次分裂间期
4.基因突变的意义：
是新基因产生的途径;生物变异的根本来源;是进化的原始材料
小编为大家提供的高考生物一轮复习基因突变知识点大家仔细阅读了吗?最后祝考生们学习进步。

2021届高考生物一轮复习知识点专题26 基因突变和基因重组一、基础知识必备（一）基因突变1、基因突变的概念DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变,称为基因突变。

2、基因突变发生的时期基因突变一般发生在有丝分裂的间期和减数第一次分裂的间期。

这两个时期正是DNA分子进行复制的时候,故其结构最不稳定,也最容易发生基因突变。

3、基因突变的原因（1）基因突变的外因基因突变的外因的分类举例作用机理物理因素紫外线、X射线以及其他辐射损伤细胞内的DNA化学因素亚硝酸、碱基类似物等改变生物体内核酸的碱基生物因素某些病毒的遗传物质影响宿主细胞的DNA等（2）基因突变的内因DNA分子复制偶尔发生错误、DNA的碱基组成发生改变等。

4、基因突变的特点（1）普遍性基因突变在生物界中普遍存在,无论是低等生物,还是高等的动植物,都会由于基因突变而引起生物性状的改变。

（2）随机性基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期;基因突变可以发生在细胞内不同的DNA分子上;基因突变可以发生在同一个DNA分子的不同部位（3）不定向性:基因突变是不定向的,一个基因可以向多个方向发生突变,形成一个以上的等位基因。

（4）低频性在自然状况下,对于一种生物而言,基因突变的频率是很低的。

（5）多害少利性:大多数基因突变对生物是有害的,但也有少数基因突变是对生物有利的,或者既无益也无害的。

5、基因突变的意义（1）基因突变是新基因产生的途径;（2）基因突变是生物变异的根本来源,为生物进化提供原始材料。

（二）基因重组1、概念指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。

2、基因重组的类型和发生的时间（1）自由组合型减Ⅰ后期,非同源染色体自由组合,非等位基因随之自由组合。

（2）交叉互换型减数分裂四分体时期,同源染色体上的等位基因有时会随非姐妹染色单体的交叉互换而交叉互换,导致染色单体上的基因重新组合。

（3）人工重组型通过基因工程使目的基因与受体细胞DNA重组。

高三生物基因突变和基因重组的知识点总结高三生物基因突变和基因重组的知识点总结名词：1、基因突变：是指基因结构的改变，包括DNA碱基对的增添、缺失或改变。

2、基因重组：是指控制不同性状的基因的重新组合。

3、自然突变：有些突变是自然发生的，这叫～。

4、诱发突变（人工诱变）：有些突变是在人为条件下产生的，这叫～。

是指利用物理的、化学的因素来处理生物，使它发生基因突变。

5、不遗传的变异：环境因素引起的变异，遗传物质没有改变，不能进一步遗传给后代。

6、可遗传的变异：遗传物质所引起的变异。

包括：基因突变、基因重组、染色体变异。

语句：1、基因突变①类型：包括自然突变和诱发突变②特点：普遍性；随机性（基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期和生物体的任何细胞。

突变发生的时期越早，表现突变的部分越多，突变发生的时期越晚，表现突变的部分越少。

）；突变率低；多数有害；不定向性（一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因。

）。

③意义：它是生物变异的根本来源，也为生物进化提供了最初的原材料。

④原因：在一定的外界条件或者生物内部因素的作用下，使得DNA复制过程出现小小的差错，造成了基因中脱氧核苷酸排列顺序的改变，最终导致原来的基因变为它的等位基因。

这种基因中包含的特定遗传信息的改变，就引起了生物性状的改变。

⑤实例：a、人类镰刀型贫血病的形成：控制血红蛋白的DNA上一个碱基对改变，使得该基因脱氧核苷酸的排列顺序——发生了改变，也就是基因结构改变了，最终控制血红蛋白的性状也会发生改变，所以红细胞就由圆饼状变为镰刀状了。

b、正常山羊有时生下短腿“安康羊”、白化病、太空椒（利用宇宙空间强烈辐射而发生基因突变培育的`新品种。

）。

⑥引起基因突变的因素：a、物理因素：主要是各种射线。

b、化学因素：主要是各种能与DNA发生化学反应的化学物质。

c、生物因素：主要是某些寄生在细胞内的病毒。

⑦人工诱变在育种上的应用：a、诱变因素：物理因素---各种射线（辐射诱变），激光（激光诱变）；化学因素—秋水仙素等b、优点：提高突变率，变异性状稳定快，加速育种进程，大幅度地改良某些性状。

高中生物基因突变和基因重组知识点归纳高中生物基因突变和基因重组知识点归纳基因突变是指DNA序列中的改变，它是生物遗传变异的基础。

而基因重组则是指DNA分子之间的片段重新组合，从而形成新的基因组合。

这两个概念都是遗传学中非常重要的内容，下面我们将对其进行归纳总结。

基因突变的类型：1. 点突变：指的是DNA序列中某个碱基的改变，包括替换、插入和缺失三种情况。

替换突变是指一个碱基被另一个取代，插入突变是指一个新的碱基被插入到DNA序列中，缺失突变则是指一个或多个碱基从DNA序列中缺失。

2. 突变的原因：突变可以由内源性因素例如DNA复制错误、DNA修复错误等导致，也可以由外源性因素例如辐射、化学物质等引起。

基因突变的影响：1. 突变对蛋白质的编码能力有影响：点突变可能导致密码子改变，进而改变蛋白质的氨基酸序列，影响蛋白质的结构和功能。

2. 突变对性状的影响：突变可能导致基因表达的变化，从而影响性状的表现。

3. 突变对个体适应性的影响：突变在自然选择中起到了重要的作用，有利突变可能被保存下来，还有部分突变可能导致疾病的发生。

基因重组的类型：1. 交互重组：指两条染色体的非姐妹染色单体之间的相互交换，促使等位基因的组合发生改变。

2. 合成重组：指两条染色单体互相连续段的重组，形成新的染色体组合。

3. 基因转座：指基因从一个位点转移到另一个非同源位点的过程。

它可以导致基因组结构的改变。

基因重组的影响：1. 产生新的基因组合：基因重组可以导致新的基因组合出现，使得个体对环境的适应能力增强。

2. 基因重组还是突变：基因重组不一定导致新的基因出现，有时只是导致现有基因的重新组合。

因此，基因重组和突变是两个不同的概念。

基因突变和基因重组对生物进化的影响：1. 生物进化是指物种在长期演化过程中，适应环境变化而产生的遗传变异和适应性改变。

基因突变和基因重组是遗传变异的重要来源，它们为生物进化提供了遗传学基础。

2. 突变和重组的存在使得物种能够积累适应新环境的遗传变异，并导致物种的多样性。

基因突变，基因重组，染色体变异一．三大可遗传变异1.三大可遗传变异 基因突变基因重组 染色体变异 2.不同生物的可遗传变异类型生物类型⎩⎪⎪⎨⎪⎪⎧⎭⎬⎫病毒原核生物只有基因突变真核生物⎩⎪⎨⎪⎧ 有性生殖⎩⎨⎧基因突变基因重组染色体变异无性生殖⎩⎨⎧ 基因突变染色体变异二．基因突变1．基因突变的机理和特点碱基对 影响范围 对肽链的影响备注替换 小 只改变1个氨基酸的种类或不改变替换的结果也可能使肽链合成提前终止或延迟终止 增添大插入位置前不影响，影响插①增添或缺失的位置越靠2．基因突变的类型（1）显性突变：aa→Aa(当代可表现)（2）隐性突变①常染色体上的基因发生隐性突变(如AA→Aa)，当代不表现，一旦表现即为纯合子。

②雄性个体X染色体上若发生隐性突变(如X A Y→X a Y)，当代可表现。

3．基因突变与生物性状的关系基因突变可能会影响生物性状原因：基因突变→mRNA上密码子改变→编码的氨基酸可能改变→蛋白质的结构和功能改变→生物性状改变。

4.DNA中碱基对改变不一定导致生物性状改变的3个原因（1）DNA分子上碱基对改变可能在非编码部位(如内含子和非编码区)。

（2）由于密码子的简并性，多种密码子可决定同一种氨基酸，因此某碱基改变，不一定改变蛋白质中氨基酸的种类。

（3）若基因突变为隐性突变，如AA中一个A→a，此时性状不改变。

5.基因突变对后代的影响（1）如基因突变发生在有丝分裂过程中，可以通过无性生殖传递给子代。

由于多数生物进行有性生殖，所以体细胞基因突变对后代影响较小。

（5）如果基因突变发生在减数分裂过程中，可以通过配子传递给后代。

对于进行有性生殖6.影响基因突变的外因和内因生物因素某些病毒影响宿主细胞DNA等内因DNA分子复制偶尔发生错误、DNA的碱基组成发生改变等7.基因突变的特点错误!8.基因突变的意义基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源，是生物进化的原始材料。

二、基因重组1．基因重组的三种类型重组类型同源染色体上非等位基因间的重组非同源染色体上非等位基因间的重组人为导致的基因重组(DNA分子重组技术)图像示意发生时间减数第一次分裂四分体时期减数第一次分裂后期发生机制同源染色体非姐妹染色单体之间交叉互换，导致染色单体上的基因重新组合同源染色体分开，等位基因分离，非同源染色体自由组合，导致非同源染色体上非等位基因重组目的基因经运载体导入受体细胞，导致受体细胞中的基因重组特点难以突破远缘杂交不亲和的障碍，可产生新的基因型、表现型，但不能产生新的基因可克服远缘杂交不亲和的障碍基因重组是生物的变异来源之一，对生物的进化具有重要的意义。

高三基因突变知识点总结基因突变是指基因序列发生改变的现象，它对生物的性状和遗传变异起着重要的作用。

在高三生物学学习中，我们需要了解和掌握基因突变的相关知识点，下面将对高三基因突变的知识进行总结。

一、基因突变的定义与分类1. 基因突变的定义：基因突变是指在DNA分子上，由于突变因素（如物理、化学、生物等）引起的DNA序列改变现象。

2. 基因突变的分类：(1) 点突变：指基因序列中的一个或多个碱基发生改变，包括错义突变、无义突变和同义突变。

(2) 插入突变：指外来的一段DNA片段插入到基因序列中。

(3) 缺失突变：指基因序列中的一部分缺失或丧失。

(4) 倒位突变：指基因序列中的一部分发生倒位。

(5) 重复序列突变：指基因序列中的一部分重复发生。

(6) 移码突变：指基因序列中的一部分碱基序列被插入、删除或替换，使得基因的阅读框架发生改变。

二、基因突变的影响1. 对蛋白质的影响：基因突变可以改变编码氨基酸的密码子，从而导致蛋白质结构和功能发生变化。

错义突变会导致蛋白质的部分或全部氨基酸序列改变，进而影响蛋白质的折叠和功能。

无义突变会导致信使RNA过早终止转录，从而产生截短蛋白质。

同义突变对蛋白质的编码没有显著影响。

2. 对生物性状和遗传变异的影响：基因突变是生物性状和遗传变异的重要原因。

一些突变可能导致个体表型发生明显变化，如突变引起的酶活性的改变、花色的变异等。

三、基因突变的发生机制1. 自然发生：自然发生的基因突变包括突变现象的自然积累和基因突变的自发性。

2. 诱发因素：外界环境因素，如辐射、化学物质和病原体等，能够引发基因突变。

例如，紫外线辐射可导致DNA链发生损伤，从而引发基因突变。

四、基因突变的检测方法1. PCR：PCR（聚合酶链式反应）能够扩增出基因片段，进而进行基因突变的检测。

2. 基因测序：通过对基因进行测序，可以准确地揭示基因突变。

3. 单倍体分析：通过对单倍体的分析，可以揭示基因突变的类型和频率。

高三基因突变知识点汇总基因突变是指在基因序列中某些核苷酸的改变，引起了生物体内部基因型的变异。

基因突变是生物进化和遗传变异的重要原因，并且在遗传病的发生中起着关键作用。

下面是对高三基因突变的相关知识点进行汇总与总结。

1. 基因突变的类型基因突变主要分为两大类：点突变和染色体突变。

（1）点突变：是指基因序列中发生碱基替代、插入或缺失等诸多形式的改变。

常见的点突变类型包括：- 单碱基突变：是指基因序列中发生了单个碱基的替代，包括错义突变、无义突变和同义突变。

- 插入突变：是指新的碱基被插入到基因序列中，导致了序列的改变。

- 缺失突变：是指基因序列中的一个或多个碱基缺失，导致了序列的缺失。

- 点突变还包括其他形式的突变，如移码突变、重复序列扩增等。

（2）染色体突变：是指染色体上的大片段DNA序列发生了改变，可以影响到基因的整体结构和功能。

常见的染色体突变类型包括：- 染色体畸变：是染色体结构的改变，包括染色体缺失、染色体重复、染色体倒位等。

- 染色体数目异常：是指染色体数目发生变化，包括三体综合征、X染色体单体等。

2. 基因突变的影响基因突变可以对生物体的性状和功能产生重要的影响。

（1）有害突变：某些突变会导致基因功能受损，进而影响到生物体的正常生理活动。

这类突变在遗传病的发生中起着关键的作用，如囊性纤维化、血友病等。

（2）中性突变：某些突变不会对生物体的生存和繁殖产生显著的影响，因此在进化中起到适应环境变化的作用。

（3）有利突变：某些突变对生物体的适应性有积极作用，增加生物体在特定环境中的适应能力。

这类突变在进化过程中起着促进作用。

3. 基因突变的发生原因基因突变的发生可以由内部和外部因素引起。

（1）内部因素：包括DNA复制和修复过程中的错误、基因重组过程中的错配等。

（2）外部因素：包括辐射、化学物质、病毒感染等。

4. 基因突变与遗传病基因突变是遗传病发生的主要原因之一。

遗传病是由于个体基因突变导致的疾病。

一、生物变异的类型不可遗传的变异:遗传物质不变，仅由环境变化引起可遗传的变异：遗传物质改变引起的二、可遗传的变异：基因突变、基因重组、染色体变异（一）基因突变1、概念：DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变。

2、时间：主要发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂间期（DNA复制时）3、原因：物理因素：X射线、紫外线、r射线等；（损伤细胞内DNA）化学因素：亚硝酸盐，碱基类似物等；(改变核酸的碱基)生物因素：病毒、细菌等。

（影响宿主细胞DNA等）4、特点：a、随机性（基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期；基因突变可以发生在细胞内的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上）b、普遍性（一切生物都可以发生）c、低频性d、不定向性（一个基因可以向不同的方向发生突变，但基因突变来的基因都是原来基因的等位基因） e多害少利性。

注：一般发生在体细胞的基因突变不能直接传给后代，发生在生殖细胞的则可能遗传给后代5、结果：产生新的等位基因6、意义：它是新基因产生的途径；是_生物变异的根本来源；为生物进化提供了原始材料。

7、基因突变的实例：镰刀型细胞贫血症病因：基因中的碱基替换直接原因：血红蛋白分子结构的改变根本原因：控制血红蛋白分子合成的基因结构的改变（二）基因重组1、概念：是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制生物性状的基因的重新组合。

2、类型及发生时期：a、非同源染色体的自由组合（减数第一次分裂后期）b、同源染色体上非姐妹染色单体间交叉互换（四分体时期）3、基因重组的意义：生物变异的来源之一，是形成生物的进化的重要原因。

4、结果：产生新的基因型，导致重组性状出现。

（三）、基因突变与基因重组的区别（三）、染色体变异1、染色体结构变异：缺失--猫叫综合征（5号染色体部分缺失）重复易位倒位结构变异的结果：排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变，从而导致性状的变异。

2、染色体数目的变异1、类型①个别染色体增加或减少：实例：21三体综合征（多1条21号染色体）②以染色体组的形式成倍增加或减少：实例：三倍体无子西瓜（四）、染色体组1、概念：细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又相互协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异。