铜的测定 菲啰啉分光光度法

中华人民共和国国家环境保护标准HJ 486—2009代替GB 7473—87水质 铜的测定2，9-二甲基-1，10-菲啰啉分光光度法Water quality―Determination of copper-2,9-Dimethy-1,10-phenanthrolinespectrophotometric method（发布稿）本电子版为发布稿。

请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。

环 境 保 护 部 发布目 次前 言 (Ⅱ)1适用范围 (1)2术语和定义 (1)3方法原理 (1)4 试剂和材料 (1)5 仪器和设备 (2)6样品 (2)7干扰及消除 (2)8分析步骤 (3)9结果计算 (4)10精密度和准确度 (5)11注意事项 (5)附录A（资料性附录） (6)前 言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范水中铜的测定方法制定本标准。

本标准规定了测定水中可溶性铜和总铜的2，9-二甲基-1，10-菲啰啉分光光度法。

本标准是对《水质 铜的测定 2，9-二甲基-1，10-菲啰啉分光光度法》（GB 7473-87）的修订。

本标准首次发布于1987年。

原标准起草单位：安徽省环境保护科学研究院。

本标准为第一次修订。

修订的主要内容如下：——修改了标准的适用范围；——明确规定了水中可溶性铜和总铜的试样制备方法；——增加了直接光度法；——规定了沸石的净化处理方法；——完善了结果的计算公式。

自本标准实施之日起，原国家环境保护局1987年3月14日批准、发布的国家环境保护标准《水质 铜的测定 2，9-二甲基-1，10-菲啰啉分光光度法》（GB7473-87）废止。

本标准由环境保护部科技标准司组织制订。

本标准起草单位：沈阳市环境监测中心站。

本标准环境保护部2009年9月27日批准。

本标准自2009年11月1日起实施。

本标准由环境保护部解释。

水质 铜的测定 2，9-二甲基-1，10-菲啰啉分光光度法1 适用范围本标准规定了测定水中可溶性铜和总铜的2，9-二甲基-1，10-菲啰啉直接光度法和萃取光度法。

铜教学内容与要求熟悉铜的性质，以及含铜水样的保存与预处理。

二乙基二硫代氨基甲酸钠萃取光度法掌握二乙基二硫代氨基甲酸钠萃取光度法的适用范围、原理、试剂、仪器和测试步骤。

二甲基1，10-菲啰啉分光光度法掌握二甲基1，10-菲啰啉分光光度法的适用范围、原理、试剂、仪器和测试步骤。

概述铜是一种比较丰富的金属，地壳中铜的平均丰度为5.5mg/kg。

自然界中铜主要以硫化物矿和氧化物矿形式存在，分布很广。

由于水体环境复杂并且易变，因而铜在水体中的存在状况也是多变的，价态常变化，时而进入底质，时而进入水体，也常被带电荷的胶体所吸附。

在天然水中，溶解的铜量随pH值的升高而降低。

pH值6～8时，溶解度为50～5OOpg/L。

pH值小于7时，以碱式碳酸铜[Cu2(OH)2CO3]的溶解度为最大。

pH值大于7时，以氧化铜(CuO)的溶解度为最大，此时溶解铜的形态以Cu2+，[CuOH]-为主;pH值升高至8时，则Cu(CO3)22-逐渐增多。

水体中固体物质的吸附，可使溶解铜减少;而某些络合配位体的存在，则能使溶解铜增多。

世界各地天然水样中铜含量实测的结果是:淡水平均含铜3ug/L;海水平均含铜0.25微g/L。

铜是动植物所必需的微量元素。

人体缺铜会造成贫血、腹泻等症状;但过量的铜对人和动植物都有害。

人体吸入过量铜，表现为威尔逊氏症，这是一种染色体隐性疾病，可能由于体内重要脏器如肝、肾、脑沉积过量的铜而引起。

主要表现是胆汁排泄铜的功能紊乱，引起组织中铜贮留。

首先蓄积在肝脏内，引起肝脏损坏，出现慢性、活动性肝炎症状。

当铜沉积于脑部引起神经组织病变时，则出现小脑运动失常和帕金森氏综合征。

铜沉积在近侧肾小管，则引起氨基酸尿、糖尿、蛋白尿、磷酸盐尿和尿酸尿。

铜沉积在角膜周围时，在后弹力层上出现铁锈样环，是威尔逊氏症的特异征候。

水样的保存与预处理水样的采集和保存可用塑料瓶或玻璃瓶。

同时加入一定量的硝酸，使溶液的pH小于2，这样处理后的水样能保存5个月。

2,9-二甲基-1,10-菲啰啉分光光度法测铜原理2,9-二甲基-1,10-菲啰啉是一种常用于测定金属离子的分析试剂，特别在测定铜离子方面被广泛应用。

2,9-二甲基-1,10-菲啰啉是一种含有两个伯胺基的大环化合物，其分子结构中含有多个杂环和共轭体系，这些特性使得它具有较强的配位能力，能够与金属离子发生络合反应。

2,9-二甲基-1,10-菲啰啉与铜离子形成的络合物在紫外可见光区（200-800nm）内具有明显的吸收峰，该峰位于约625-645nm之间。

根据琼斯和瓦克尔（1965年）提出的分光光度法测定铜的原理，当2,9-二甲基-1,10-菲啰啉与铜离子形成络合物后，在特定波长处的吸光度与溶液中铜的浓度呈线性关系。

因此，通过测定化合物与金属离子络合物在特定波长处的吸光度，可以间接测定金属离子的浓度。

在进行2,9-二甲基-1,10-菲啰啉分光光度法测铜时，首先需要制备标准曲线。

标准曲线是在一系列已知浓度的铜溶液中分别测定对应溶液的吸光度，然后根据测定的吸光度与铜离子浓度之间的线性关系，绘制出吸光度与浓度的曲线。

利用该标准曲线，可以通过测定未知浓度的样品的吸光度，进而计算出样品中铜离子的浓度。

实际测定时，首先将2,9-二甲基-1,10-菲啰啉与铜离子溶液混合，使其充分反应，形成稳定络合物。

然后，通过紫外可见光谱仪测定溶液在特定波长处的吸光度，根据标准曲线计算出铜离子的浓度。

2,9-二甲基-1,10-菲啰啉分光光度法测定铜具有许多优点。

首先，它有较高的灵敏度和选择性，能够检测到低至ppb级别的铜离子。

其次，该方法操作简便，测定结果精确可靠。

此外，这种方法对背景有较好的耐受性，因此适用于测定环境样品和生物样品中的铜离子。

然而，2,9-二甲基-1,10-菲啰啉分光光度法也存在一些限制。

由于2,9-二甲基-1,10-菲啰啉是一种含有伯胺基的大环化合物，其分子量较大，因此会导致络合物的溶解度较低。

此外，2,9-二甲基-1,10-菲啰啉的标准溶液在较长时间内容易发生氧化分解，因此需要在测定前新鲜制备标准曲线和试剂。

分光光度法测定铜含量哎呀，今天咱们聊聊分光光度法测定铜含量这事儿，听起来是不是有点高大上？其实这玩意儿说白了就是用光来测量样品里铜的含量，听起来很神秘，但我跟你说，这背后其实挺简单的，跟咱们平常喝茶差不多，嘿嘿。

你知道吗，铜在咱们生活中可不是个“路人甲”，它可是个大明星，管道里的水管、家里的电缆，甚至咱们穿的衣服里都有它的身影。

铜的好处多得数不清，但如果铜含量过高，那就得小心了，可能对身体不好，甚至污染环境，真是“祸从口出”啊。

所以，咱们得学会怎么测测它的含量，这样才能知道用得合适不合适。

首先呢，分光光度法就像是一种“显微镜”，让我们能透过光来观察这些铜的秘密。

想象一下，咱们把样品放到一个小小的仪器里，就像给它穿上了一件“光衣”。

这个仪器会用不同颜色的光去照射样品，然后“哔哔哔”地告诉我们里面铜的浓度。

是不是很酷？光的颜色和强度就像是咱们的情绪，或多或少，亮与暗，反映出样品的“心情”。

铜吸收特定波长的光，这就好比它爱吃某种口味的食物。

当咱们通过这个仪器测量后，就能得出铜的含量了。

真是“光明正大”的办法，哈哈！实验室里就像是个“魔法师”的工坊，瓶瓶罐罐一大堆，各种试剂堆在一起，看着像是要炼丹。

咱们在做实验之前，得先准备好样品，还要加一些试剂，让铜能够被“放大”，这样才能清楚地看到它的“身影”。

这一步可不能马虎哦，得仔细点儿，不然结果可就“扑街”了。

然后，把样品放进分光光度计里，咔嚓一声，这个小家伙就开始忙碌了。

它会发出不同波长的光，像是在问：“铜，铜，你在哪儿呀？”铜就会选择性地吸收某些波长的光。

然后咱们根据吸收的光的强度，就能算出铜的浓度了，真是“细水长流”的智慧。

不过，实验可不是那么简单的，尤其是处理数据的那一刻。

得把光的强度和浓度对比一下，这就像是在做数学题，数学是“我心中的魔咒”，哈哈。

有时候搞得我头都大了，结果没出来，心里就像是堵了棵大白菜一样。

一旦数据出来了，那种成就感，简直就像“吃了蜜糖”，甜滋滋的。

分光光度法测定铜离子含量你得知道，铜离子啊，其实在很多日常生活中都有用处。

就像那种被大家熟悉的“铜水管”，其实铜元素在工业、农业，甚至医学上都有着举足轻重的地位。

可问题是，铜离子在环境中的含量如果过多，就会对水源、土壤造成污染，这可不是什么小事。

所以，了解铜离子的含量就显得尤为重要。

而分光光度法，就是一种非常实用的检测方法，它能帮我们准确地量出水里、土里，甚至空气中铜离子的浓度。

要说分光光度法，咱们首先得了解一下什么是“光度”吧。

光度，顾名思义，就是光的强度。

那啥是分光呢？其实很简单，分光就是把光给拆开，分成不同波长的成分。

你就可以想象一束白光照进一根棱镜，啪啦一下，分成了七个彩虹色。

科学家们就是通过分析不同波长的光是如何被样品吸收的，来判断其中含有什么物质，含量多少。

是不是觉得不难？其实这原理就像是你用一只滤镜看世界，那个滤镜会把不同颜色的光“拦”下来，剩下的就是你眼睛能看到的部分。

那么回到我们的铜离子，为什么要用分光光度法呢？嘿，原因很简单。

铜离子有个特别的本领，就是它能吸收某一特定波长的光。

换句话说，你给它一束特定颜色的光，它就会吸收掉一部分，剩下的光被反射回来，我们就能测得它的浓度。

听起来是不是有点儿像“变魔术”？其实就是这么神奇。

测量的时候，首先得准备一堆设备。

比如，分光光度计，这个东西看起来就像个神奇的盒子，能精准地发射不同波长的光，并且能测量样品吸收的光量。

然后呢，还得准备一些化学试剂，通常是能够与铜离子反应，生成一个颜色明显变化的化合物。

就像你手上有一支颜料盒，涂什么颜色都能看得清清楚楚。

因为铜离子和这些试剂反应后会生成一种深蓝色的复合物，颜色越深，说明铜离子的浓度越高。

通过比较标准溶液的颜色，我们就能算出样品中铜离子的含量。

说到这里，你可能有点疑问了：那光怎么能准确地告诉我们铜离子的含量呢？嗯，别急，接下来说说“比色法”的原理。

其实很简单，就是通过比色来判断浓度。

你想啊，浓度高了，溶液就会变得更深，光被吸收得也就更多。

水质铜的测定2，9-二甲基-1，10-菲啰啉分光光度法方法确认1.适用范围本标准规定了测定水中可溶性铜和总铜的2，9-二甲基-1，10-菲啰啉直接光度法和萃取光度法。

直接光度法适用于较清洁的地表水和地下水中可溶性铜和总铜的测定。

当使用50mm比色皿，试料体积为15ml时，水中铜的检出限为0.03mg/L，测定下限为0.12 mg/L，测定上限为1.3mg/L。

萃取光度法适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中可溶性铜和总铜的测定。

当使用50mm比色皿，试料体积为50ml时，铜的检出限为0.02mg/L，测定下限为0.08 mg/L。

当使用10mm比色皿，试料体积为50ml时，测定上限为3.2mg/L。

2.术语和定义2.1 可溶性铜：未经酸化的水样，通过0.45μm 滤膜后测定的铜。

2.2 总铜：未经过滤的水样，经消解后测定的铜。

3.方法原理用盐酸羟胺将二价铜离子还原为亚铜离子，在中性或微酸性溶液中，亚铜离子和2，9-二甲基-1，10-菲啰啉反应生成黄色络合物，于波长457nm 处测量吸光度，（直接光度法）；也可用三氯甲烷萃取，萃取液保存在三氯甲烷-甲醇混合溶液中，于波长457nm 处测量吸光度（萃取光度法）。

4.干扰和消除水样中如含有大量的铬和锡、其他氧化性离子、以及氰化物、硫化物和有机物等对测定铜有干扰。

加入亚硫酸使铬酸盐和络合的铬离子还原，可以避免铬的干扰。

加入盐酸羟胺溶液，可以消除锡和其他氧化性离子的干扰。

通过消解过程，可以除去氰化物、硫化物和有机物的干扰。

5.样品5.1 水样采集和保存5.1.1 将水样采集到聚乙烯瓶中，样品采集后应尽快分析。

5.1.2 样品若不能立即分析，应于每100ml 水样中加入0.5ml 盐酸溶液，酸化至pH 约为 1.5。

但酸化以后的样品仅适合测定水中的总铜。

5.2 试样的制备5.2.1 可溶性铜试样将未经酸化处理的水样通过0 .45μm 滤膜过滤。

5.2.2 总铜试样从水样中各取两份均匀水样，每份100ml，置于250ml烧杯中，作为消解试样。

铜的测定方法铜是一种重要的金属元素，广泛应用于冶金、电子、化工、建筑等众多领域，因此铜的测定方法也备受关注。

本文将介绍几种常见的铜的测定方法，包括重量法、滴定法、分光光度法和电化学法。

一、重量法重量法是一种以铜含量的质量变化来确定铜含量的方法。

该方法适用于需测定铜含量较高的样品，如电解铜和纯铜等。

方法步骤：1. 取一定质量（约1g）的样品在烧杯中加入少量硝酸和氢氟酸混合酸，加热至样品完全溶解。

2. 加入适量的氨水调节pH值至10左右，并加入过量的二乙基二胺作为络合剂。

3. 加入重量已知的氯化钡溶液，使沉淀完全形成。

4. 将沉淀转移到滤纸上，并用蒸馏水洗涤至氯离子检测为阴性。

5. 将滤纸和沉淀一起移到干燥皿中，加热干燥至恒重。

6. 称重计算得到铜的含量。

二、滴定法1. 取一定体积（约50ml）的样品在烧杯中加入适量的氮氢化钠或氢氧化钠溶液，调节pH至8-10。

2. 加入络合剂，如二乙二醇胺或异丙醇胺等，以促进铜离子的络合作用。

3. 加入指示剂，如二硫化碳或二苯基卡宾等，使样品中的铜离子与指示剂发生反应，形成颜色变化。

4. 在搅拌条件下滴入已知浓度的硫代二乙酸钠溶液，加入至颜色变化的终点。

5. 计算滴定试剂的使用量，从而计算出铜的含量。

三、分光光度法分光光度法是一种利用物质对特定波长的光的吸收或透射程度来确定铜含量的方法。

该方法适用范围广，且分析精度较高。

2. 用分光光度计测量样品的吸光度。

3. 采用标准曲线法，制定吸光度与铜含量之间的标准曲线。

4. 通过比较样品吸光度与标准曲线上的相应吸光度，计算出铜的含量。

四、电化学法电化学法是一种利用电化学电位或电流来测定铜含量的方法。

该方法常用于分析铜在金属防护、镀金属、合金制备等方面的应用。

1. 将样品溶解于适当的溶液中，如硫酸或氯化铜溶液。

2. 将样品移至电化学细胞中，并选取合适的参比电极和工作电极。

3. 加入电解液，如氰化钠或氨水等，以提高电化学反应速度。

铜含量快速测定方法铜与人体健康：铜是人体健康不可缺少的微量营养素，是人体内血蓝蛋白的组成元素，对于血液、中枢神经和免疫系统，头发、皮肤和骨骼组织以及脑子和肝、心等内脏的发育和功能有重要影响。

尽管铜是重要的必需微量元素，但应用不当，也易引起中毒反应。

铜中毒有急性和慢性两种:急性铜中毒的临床表现为急性胃肠炎，中毒者口中有金属味，流涎、恶心、呕吐、上腹痛、腹泻，有时可有呕血和黑便。

铜的慢性中毒临床表现有记忆力减退、注意力不集中、容易激动，还可以出现多发性神经炎、神经衰弱综合症；消化系统方面可出现食欲不振、恶心呕吐、腹痛腹泻黄疸、部分病人出现肝肿大、肝功能异常等。

所以常会对水体中重金属的含量进行检测。

测量水中铜含量方法有很多种，根据水质以及测量范围的不同大致可以分为以下几种，下面就为大家简单介绍一下铜的几种测定方法。

一、原子吸收分光光度法（一）直接吸入火焰原子吸收分光光度法本法适用于测定地下水、地表水和废水，测定范围为0.05—5mg/l。

（二）萃取火焰原子吸收分光光度法本法适用于地下水和清洁地面水，测定范围为1—50ug/l。

分析生活污水、工业废品率水和受污染的地面水时，样品需预先消解。

（三）离子交换火焰原子吸收分光光度法本方法适合于较清洁地表水的监测，方法的最低检出浓度为0.93ug/l，测定上限为33ug/l。

（四）石墨炉原子吸收分光光度法本法适用于地下水和清洁地面水，测定范围为1—50ug/l。

分析样品前要检查是否存在基体干扰并采取相应的校正措施。

二、二乙氨基二硫代甲酸钠萃取光度法本方法的测定范围为0.02—0.060mg/l，最低检出浓度为0.01mg/l，经适当稀释和浓缩测定上限可达2.0mg/l。

用于地面水、各种工业废水中铜的测定。

三、新亚铜灵萃取光度法（2，9﹣二甲基﹣1，10菲啰啉分光光度法）本方法适用于测定地面水、生活污水和工业废水中的铜。

最低检出浓度为0.06mg/l，测定上限为3mg/l。

总 铜新亚铜灵萃取光度法（2，9﹣二甲基﹣1，10菲啰啉分光光度法） GB7473--87概 述1． 方法原理2，9-二甲基-1，10-菲罗啉（新亚铜灵）的结构式为：用盐酸羟胺将二价铜离子还原为亚铜离子。

在中性或微酸性溶液中，亚铜离子和新亚铜灵反应成摩尔比为1：2的黄色络合物，此络合物可用三氯甲烷-甲醇混合溶剂等萃取，在457nm 测量吸光度，摩尔吸光系数为8×103。

25ml 有机相中含铜量不超过0.15mg 时，符合比尔定律。

在氯仿甲醇溶液中，络合物的颜色可稳定数日。

2． 干扰及消除大量铬、锡及其它氧化性离子，氰化物、硫化物和有机物对测定铜有干扰。

加扩亚硫酸还原铬酸盐可避免铬的干扰。

加入盐酸羟胺溶液（最多可达20ml ），右消除锡和其它氧化性离子的干扰。

样品通过消解可除去氰化物、硫化物和有机物的干扰。

3． 方法的适用范围本方法适用于测定地面水、生活污水和工业废水中的铜。

最低检出浓度为0.06mg/L ；测定上限为3mg/L 。

H 3C CH 3 N N仪器分光光度计配有10mm和50mm光程的比色皿。

100ml量筒；500ml量筒；100ml烧杯；250ml烧杯；500ml烧杯；1ml移液管；5ml移液管；10ml移液管；100ml烧杯；漏斗；50ml分液漏斗 7只；50ml比色管；1000ml容量瓶；500ml容量瓶；100ml 容量瓶；25ml容量瓶；PH4-6精密试纸；电炉；石棉网；玻璃棒；滴管试剂瓶；橡胶手套；精密电子天平试剂（1）硫酸（优级纯）。

（2）硝酸（优级纯）。

（3）盐酸（优级纯）。

（4）氯仿。

（5） 99.5%（V/V）甲醇。

（6）刚果红试纸或PH4—6的精密PH试纸。

（7） 10%（m/V）盐酸羟胺溶液：将50g盐酸羟胺溶于水并释至500ml。

（8） 37.5%（m/v）柠檬酸钠溶液：将150g柠檬酸钠溶于400ml水中，加入10%（mn）盐酸羟胺溶液5ml和新亚铜灵溶液10ml，并用水稀释至1000ml，存于聚乙烯瓶中。

分光光度法测水中铜含量的方法
分光光度法测定水中铜含量的方法
一、原理
分光光度法通过测定测样中铜的吸光度变化，来测定水中铜含量。

当铜的浓度较低时，它会吸收水中可见光线的一部分，从而改变水的颜色，这样就可以利用分光光度仪来测量水中的铜含量。

二、试剂
1、准备铜标准溶液：用铜粉90g/l的硝酸加水调节成100ml的
溶液，分别稀释为10ml、5ml、2ml、1ml、0.5ml、0.2ml、0.1ml，
将每种溶液的浓度分别记为x、2x、5x、10x、20x、50x、100x。

2、准备影响因素控制液：用蔗糖酸660g/l的硫酸加水调节成1000ml的溶液，稀释为100ml称取记为控制液。

三、实验过程
1、将分光光度仪校正：根据使用说明书，将仪器校正，确保读
数的准确性。

2、以样品为试样，取50ml，加入控制液2滴，搅拌均匀后，充分溶解，然后放置室温适宜的地方30min。

3、将样品和标液分别放入分光光度仪的测量槽中，先用标液校
正读数，然后再测量测样的吸光度值，记录下来便于计算。

4、根据以下公式计算吸光度值：
{A=A0-A1
A0为标液的吸光度，A1为测液的吸光度，A为两者之差，即为
实验得到的结果。

5、根据计算找到含量：将计算得到的结果与铜标准曲线比较，可以得到样品中铜的含量。

四、注意事项
1、样品的准备，应尽量避免受污染，否则会影响实验结果的准确性。

2、在测量过程中应尽量减少受光等干扰因素，以确保测量结果的准确性。

3、本法只能用作研究用途，不能用作检测准确性。

分光光度法测水中铜含量的方法
一、概述
分光光度法是指采用物质被激发后的某一特定波长的光谱，利用光度计测量特定波长的光强度，计算其与标准样品的比值，结合实验室平行实验，以此测定物质的含量。

这种方法可以用来测定水中铜的含量。

二、原理
分光光度法是一种分析技术，它利用某种物质吸收并发射不同波长的光的现象，以测量特定物质的特定波长的光强度值，从而推断其含量。

比如，利用它可以测量水中铜的含量，主要原理是：铜在特定波长的紫外光中有一定的吸收能力，而其他杂质在此波长的光中吸收能力较弱；因此，通过比较检测样品和标准样品的发射光强度，可以确定样品中铜的含量。

三、操作步骤
1. 准备试剂：水样，伽马灯，紫外灯，紫外滤光片，光度计，标准品等；
2. 加样：将水样置入试管；
3. 紫外灯照射：将紫外灯置于试管上方，照射水样；
4. 检测：将光度计对准试管，测量水样发射的特定波长紫外光的强度；
5. 标准试验：将标准品放入试管，照射紫外光，测量发射光强度；
6. 计算含量：比较实验样品和标准样品的发射光强度，结合实验室平行实验，计算水样中铜的含量。

铜的测定----碘量法一、方法提要试样用盐酸、硝酸分解，在铵盐存在下，加氢氧化铵使铜生成铜氨络离子，与铁、砷、铋等元素分离，将滤液蒸发除氨，醋酸酸化，用硫代硫酸钠的标准溶液滴定。

借此测定铜量。

此法适用于含铜1.0%以上的试样。

二、主要试剂1、铜墙铁壁标准溶液：取纯金属铜用稀硝酸将其表面的氢化物除去后，用水洗净，烘干冷却。

准确称取1.000克铜于250毫升烧杯中，加20毫升（1+1）硝酸，加热使铜完全溶解，待溶液蒸发至小体积后，加10毫升（1+1）硫酸继续蒸发至冒大量浓白烟，放冷。

加水使铜盐溶解，移入1升容量瓶中。

用水稀至刻度，摇匀。

此溶液含铜1mg/ml。

2、硫代硫酸钠标准溶液约0.02mol/L：称取5克硫代硫酸钠溶于新煮沸过的冷水中，加0.1克碳酸钠或碳酸氢钠稀至1升，摇匀，放置一周后进行标定。

标定：吸取20毫升铜标准溶液于250毫升锥瓶中，用（1+1）氨水调至铜氨络离子的蓝色出现，用（1+1）醋酸中和至溶液由蓝色变为绿色并过量度4毫升，以下按分析步骤进行。

按下式计算硫代硫酸钠标准溶液的滴定度。

C×V1T=-------V式中：C—铜标准溶液的浓度，mg/mL；V1—吸取铜标准溶液的体积，mL；V2—滴定消耗Na2S2O3标准溶液的体积，mL。

三、分析步骤称取0.5000克试样于150毫升烧杯中，加15毫升盐酸，加热溶解数分钟，加5毫升硝酸，继续加热使试样分解完全。

取下，冷却。

加5克氯化铵，用玻璃棒搅匀，加10亳升氨水，搅拌均匀，过滤，滤液用250毫升锥瓶承接，用2％氯化铵-氢氧化铵洗液洗涤烧杯及沉淀各6-8次，沉淀弃去。

加热滤液并蒸发至体积20-30毫升（若蒸发时有氧化铜析出，须加入乙酸，加热溶解），冷却。

加3毫升冰醋酸、2克碘化钾，用硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色，加入3毫升0.5％淀粉溶液及20％硫氰酸钾溶液，继续滴定至蓝色消失为终点。

四、分析结果的计算：T×VCu(%)=----------×100m×1000式中：T—硫代硫酸钠标准溶液对铜的滴定度，mg/mL；V—滴定试样消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL；m—试样量，g。

紫外可见分光光度法测定含铜废水中的铜离子一、本文概述本文旨在探讨紫外可见分光光度法在测定含铜废水中的铜离子浓度方面的应用。

随着工业化的快速发展，含铜废水的排放日益严重，对环境造成了巨大的压力。

因此，准确、快速地测定废水中铜离子的浓度对于环境保护和资源回收利用具有重要意义。

紫外可见分光光度法作为一种常用的分析方法，具有操作简便、灵敏度高、准确性好等优点，被广泛应用于环境监测和化学分析领域。

本文将首先介绍紫外可见分光光度法的基本原理和实验步骤，包括试剂的配制、标准曲线的绘制以及样品的处理等。

然后，通过实际水样的测定，分析该方法的准确性和可靠性。

还将探讨影响测定结果的因素，如干扰离子的影响、测定波长的选择等，并提出相应的解决方法。

本文还将总结紫外可见分光光度法在测定含铜废水中的铜离子浓度方面的优势和应用前景。

通过本文的研究，旨在为环境监测和废水处理领域提供一种准确、快速的铜离子浓度测定方法，为环境保护和资源回收利用提供技术支持。

也希望引起更多学者和从业者对紫外可见分光光度法的关注和研究，推动该方法在更多领域的应用和发展。

二、实验原理紫外可见分光光度法是一种基于物质对紫外和可见光的吸收特性进行定量分析的方法。

此方法基于比尔-朗伯定律，即溶液对光的吸收与溶液中溶质的浓度成正比。

当一束单色光通过溶液时，部分光能被溶液中的溶质吸收，导致透射光强度减弱。

通过测量入射光和透射光的强度，可以计算出溶液对光的吸收程度，从而进一步确定溶质的浓度。

在测定含铜废水中的铜离子时，通常选择一种能与铜离子发生络合反应的显色剂。

这种显色剂在与铜离子反应后，会生成一种具有特定吸收光谱的有色络合物。

通过测量这种有色络合物在特定波长下的吸光度，就可以根据比尔-朗伯定律计算出铜离子的浓度。

实验中常用的显色剂包括二甲酚橙、邻菲啰啉等。

这些显色剂与铜离子反应生成的络合物具有稳定的吸收光谱，且吸光度与铜离子浓度之间呈现良好的线性关系。

因此，通过紫外可见分光光度法可以准确、快速地测定含铜废水中的铜离子浓度，为环境监测和废水处理提供有力支持。

铜的测定方法
铜是一种常见的重要金属，广泛应用于电子、建筑、汽车、航空等领域。

因此，铜的测定方法也很重要。

本文将介绍几种常用的铜的测定方法。

一、重量法
重量法是通过称量样品和产物的质量差，计算出铜的含量。

这种方法操作简单，但准确度较低。

通常用于快速检测铜含量。

二、电位滴定法
电位滴定法是一种常用的测定铜含量的方法。

该方法利用电位差计算铜离子的浓度。

首先，将铜离子还原为纯铜，然后通过电位滴定计算还原铜的量。

该方法精度高，但需要专业的设备和分析技术。

三、分光光度法
分光光度法是利用铜离子吸收特定波长的光谱，计算出铜离子的浓度。

该方法需要专业的仪器和技术，但精度高，适用于测定较低浓度的铜离子。

四、火焰原子吸收光谱法
火焰原子吸收光谱法是一种测定金属离子含量的常用方法。

该方法通过将铜离子原子化，然后将其吸收光谱计算其浓度。

该方法操作
简单，但需要专业的设备和技术。

五、离子选择性电极法
离子选择性电极法是一种常用的测定铜离子含量的方法。

该方法利用离子选择性电极检测铜离子的浓度。

该方法操作简单，但仪器成本较高。

总结
以上是几种常用的测定铜含量的方法。

在实际应用中，应根据测量要求和样品特性选择合适的方法。

同时，应注意样品的处理和分析过程，确保测量结果的准确性和可靠性。

分光光度法铜的显色剂
分光光度法是一种利用物质对特定波长的光吸收特性进行定量分析的方法。

对于铜的显色剂，常用的有巴维林液（Bavlin's reagent）和锑·硫酸钾显色剂（antimony potassium tartrate reagent）。

巴维林液是一种混合溴水、水合硫酸和乙醇的显色剂，可以与铜形成稳定的混合物，可以通过检测巴维林液与铜络合物的吸收光谱来实现铜的分析。

锑·硫酸钾显色剂是一种pH为8-9的溶液，其中含有硫酸钾和
硫酸锑，可以与铜形成红褐色络合物，并且在特定波长处有明显的吸收峰。

通过检测溶液中络合物的吸收光谱，可以实现铜的定量分析。

这些显色剂在分光光度法中起到了显色和增强吸收信号的作用，使得铜的分析能够更加灵敏和准确。

在实际应用中，需要合理选择显色剂并优化实验条件，以提高分析的准确性和灵敏度。

附件十三：水质铜的测定分光光度法方法1 2,9-二甲基-1,10-菲啰啉分光光度法 2,9-Dimethy-1,10-phenanthroline spectrophotometric method 方法2 二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法 Sodium diethydlthiocabamate spectrophotometric method（征求意见稿）编 制 说 明沈阳市环境监测站2008年3月编制说明一、任务来源2006年国家质检总局（国质检财函[2006]909号）和2007年国家质检总局（国质检财函[2007]971号）下达了《水质 铜的测定 2,9-二甲基-1,10-菲啰啉分光光度法》（GB 7473-1987）和《水质 铜的测定 二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法》（GB 7474-1987）国家环保标准制修订计划，项目统一编号分别为1175和1178，由沈阳市环境监测站承担。

二、 国内外标准概况铜是一种分布很广的微量元素，地壳中铜的平均丰度为55ppm。

在自然界中，铜主要以硫化物矿和氧化物矿形式存在，分布很广。

铜是生命所必需的微量元素，参与酶催化功能，也是人体血液、肝脏和脑组织等铜蛋白的组成部分，成人每日的需要量估计为20mg，但过量的铜对人和动、植物都有害。

铜的化合物以一价或二价状态存在。

在天然水中，溶解的铜量随 pH 值的升高而降低。

pH值6～8时，溶解度为50～500 μg/L。

pH值小于7时，以碱式碳酸铜( Cu2(OH)2CO3)的溶解度为最大；pH值大于7时，以氧化铜(CuO)的溶解度为最大，此时，溶解铜的形态以Cu2+，CuOH+为主：pH值升高至8时，则Cu(CO3)22-逐渐增多。

水体中固体物质对铜的吸附，可使溶解铜减少，而某些络合配位体的存在，则可使溶解铜增多。

世界各地天然水样品铜含量实测的结果是：淡水平均含铜3μg/L，海水平均含铜0.25μg/L。

在冶炼、金属加工、机器制造、有机合成及其他工业的废水中都含有铜，其中以金属加工、电镀工厂所排废水含铜量最高，每升废水含铜几十至几百毫克。