比色法测定总皂苷含量
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比色法测定刺槐花中总皂苷含量摘要:建立了比色法测定刺槐(RobiniapseudoacaciaL.)花提取物总皂苷含量的方法。
以人参皂苷Rg1作为对照品,通过正交设计对香草醛-高氯酸比色法的试验条件进行优化,确定最佳比色条件为:60℃水浴挥干溶剂后,加入0.2mL7.0%香草醛-冰乙酸液和1mL高氯酸,于60℃水浴20min,测定波长为545nm。
样品在0~0.24mg范围内呈良好的线性关系,回归方程为y=3.5470x+0.0109(R2=0.9989),平均加样回收率为100.07%(RSD=2.10%,n=7),测得刺槐花提取物中总皂苷平均含量为2.177%。
该方法简便、准确、重现性与稳定性较好,可用于测定刺槐花提取物总皂苷含量。
关键词:刺槐(RobiniapseudoacaciaL.)花;总皂苷;含量测定;比色法DeterminationofTotalSaponinsinRobiniapseudoacaciaL.FlowersbyColorimetryAbstract:StudywascarriedouttoestablishthemethodofdeterminingsaponinscontentinRobiniapseudoacaciaL.flowers(RPF)bycolorimetry.WithGinsenosideRg1asstandardmaterial,theconditionofvanillin-perchloricacidcolorimetrywasoptimizedbyorthogonaldesign.Thesuitableconditionsforcolorimetrywereobtainedasfollows:thesamplesolutionwasevaporatedbywaterbathheatingat60℃,andwasmixedwith0.2mLaceticacidcontaining7.0%vanillinand1mLperchloricacid,andreactionmixturewasincubatedat60℃for20min.Detectionwavelengthwas545nm.Agoodlinearrelationshipwasachievedintherangeof0~0.24mgwiththeregressionequationofy=3.5470x+0.0109(R2=0.9989),andtheaveragerecoverywas100.07%(RSD=2.10%,n=7).Theaverage content of totalsaponinsinRPFwas 2.177%.Thismethodwassimple,accurate,excellentlystableandrepeatable,andwassuitableforthedeterminationoftotalsaponinsinRPF.Keywords:RobiniapseudoacaciaL.flowers;totalsaponins;determinationofcontent;colorimetry刺槐(RobiniapseudoacaciaL.)又称洋槐,是主要的速生造林树种之一,在我国分布广泛,目前我国剌槐面积约有150万hm2,资源丰富[1]。
比色法测定甘草中总皂苷的含量【摘要】目的建立甘草中甘草总皂苷含量的测定方法。
方法用香草醛 高氯酸试剂,在589 nm处有最大吸收,并对比色条件进行了优化。
结果该法精密度高,1 h内稳定,平均加样回收率为99.03%。
结论此法简便、准确、稳定性、重复性好,可用于甘草总皂苷的测定。
【关键词】甘草;总皂苷;香草醛 高氯酸Determination of Total Saponins in Glycyrrhiza by ColorimetryAbstract:ObjectiveTo establish the method of determination of total saponins in Glycyrrhiza. MethodsUse Vanillin HClO4 as the chromogenic reagent and detect the maximum absorption at the wavelength of 589 nm. Choose the best chromogenic preparation to determine the contents of the samples. Results The precision of the method is high. The color of the treated samples was stable within 1h. The average value of the recovery was 99.03%.ConclusionThe method is simple, accurate, highly sensitive and reproducible. It may be used for the quantitative determination of total saponins in Glycyrrhiza.Key words:Glycyrrhiza; Total saponins; Vanillin- HClO4甘草为豆科(Leguminosae)甘草属(Glycyrrhiza)植物,为我国重要的传统中草药。
比色法测定木通属植物总皂苷含量的研究高伟;李遵;段伟华;幸伟年;占志勇;孙颖;龚春;彭以元【摘要】以江西、湖南、湖北、四川,安徽五省的40份木通植物为试材,采用比色法建立木通属植物总皂苷含量的测定方法,并测定其木通藤茎中总皂苷的含量.结果表明:(1)采用甲醇超声波提取,再用大孔吸附树脂吸附,最后用水饱和的正丁醇萃取来制备样品,可以完整提取木通总皂苷;以齐墩果酸为标准物进行木通皂苷的定量测定方法适合于大量木通试样的分析. (2)分析结果表明白木通总皂苷含量最大,江西地区适合进行选育高含量木通皂苷的木通品种.【期刊名称】《中南林业科技大学学报》【年(卷),期】2015(035)010【总页数】5页(P134-137,146)【关键词】木通皂苷;白木通;江西【作者】高伟;李遵;段伟华;幸伟年;占志勇;孙颖;龚春;彭以元【作者单位】江西师范大学,江西南昌330022;江西省林业科学院,江西南昌330013;江西省林业科技实验中心,江西信丰341616;江西省林业科学院,江西南昌330013;江西省林业科学院,江西南昌330013;江西省林业科学院,江西南昌330013;江西省林业科学院,江西南昌330013;江西省林业科学院,江西南昌330013;江西师范大学,江西南昌330022【正文语种】中文【中图分类】S781.41木通藤是双子叶植物的木通科植物白木通或三叶木通、木通(五叶木通)的木质茎。
作为药用品种的主要是木通、三叶木通及其变种白木通[1]。
中医药理论认为,木通味苦,性寒,具有清热利尿,活血通脉,抗菌消炎之功效,主治小便短赤,淋浊,水肿,风湿痹痛,乳汁不通,痛经等症[2]。
有文献报道鸭芹的钙含量为212.25 mg/100g[3],而三叶木通钙含量比之更高,是补钙良药。
近来研究发现,木通的这些药用价值可能与其所含的皂苷密切相关。
目前对木通皂苷的研究主要集中在皂苷的药理作用及其结构的鉴定[4-9],也有研究植物内基因表达对皂苷含量的影响[10-11],而对木通中总皂苷进行定量测定鲜见报道。
固相萃取一紫外可见分光光度比色法测定金花茶中总皂苷含量曾永明;陈松武;栾洁;周丽珠;蒙芳慧;罗玉芬;韦晓娟;廖仲秋【摘要】金花茶叶、花中的总皂甙测定方法尚无国家标准.采用VM24固相萃取提取装置具有洗脱液流速恒定可控、可批量处理,保证试验系统的密闭性等优点,可保证结果的平行性和准确性.用CNWBOND Alumina-N/XAD-2 SPE Cartridge固相萃取小柱、对总皂苷测定前处理过程进行了优化,整套方法简单,数据结果离散性小,平行性得到提高.人参皂苷Re含量(mg)的回归方程为y=8.149 9x+0.2341,R2=0.999 1,结果表明,总皂苷(以人参皂苷Re计)在0.000 0 ~ 0.114 2 mg范围内线性关系良好.【期刊名称】《企业科技与发展》【年(卷),期】2018(000)012【总页数】3页(P73-74,77)【关键词】金花茶;总皂甙;固相萃取;紫外分光光度法【作者】曾永明;陈松武;栾洁;周丽珠;蒙芳慧;罗玉芬;韦晓娟;廖仲秋【作者单位】广西壮族自治区林业科学研究院,广西南宁530002;广西壮族自治区林产品质量检验检测中心,广西南宁530002;广西壮族自治区林业科学研究院,广西南宁530002;广西壮族自治区林产品质量检验检测中心,广西南宁530002;广西壮族自治区林业科学研究院,广西南宁530002;广西壮族自治区林产品质量检验检测中心,广西南宁530002;广西壮族自治区林业科学研究院,广西南宁530002;广西特色经济林培育与利用重点实验室,广西南宁530002;广西壮族自治区林业科学研究院,广西南宁530002;广西壮族自治区林产品质量检验检测中心,广西南宁530002;广西壮族自治区林业科学研究院,广西南宁530002;广西壮族自治区林产品质量检验检测中心,广西南宁530002;广西壮族自治区林业科学研究院,广西南宁530002;广西特色经济林培育与利用重点实验室,广西南宁530002;广西壮族自治区林业科学研究院,广西南宁530002;广西壮族自治区林产品质量检验检测中心,广西南宁530002【正文语种】中文【中图分类】R284.1金花茶[Camelliachrysanth(Hu) Tuyama]系山茶科(Theaceae)、山茶属(Camellia)、金花茶组(set.Chrysantha)植物,是中国特产的传统名茶,也是世界性的名贵观赏植物。
比色法测定大豆总皂甙的研究
魏静;张春红;刘长江
【期刊名称】《粮油加工》
【年(卷),期】2006(000)010
【摘要】研究了以齐墩果酸作为标准品,采用比色法测定大豆总皂甙含量的方法.通过试验确定了在560nm下,以5%香草醛-冰醋酸溶液和0.8mL高氯酸溶液为显色剂,显色时间为15min、显色温度为60℃时比色体系最稳定.所得回归方程为
y=0.101 8x-0.001 8,R2=0.997 8,线性可靠,曲线高度显著,相对标准差RSD为2.21%,失拟性小,并计算得出脱脂豆粕中大豆皂甙的含量为1.03%.
【总页数】3页(P60-62)
【作者】魏静;张春红;刘长江
【作者单位】沈阳农业大学食品学院;沈阳农业大学食品学院;沈阳农业大学食品学院
【正文语种】中文
【中图分类】TS2
【相关文献】
1.比色法测定大豆中的总皂甙 [J], 谷利伟;谷文英
2.比色法测定大豆总皂甙的研究 [J], 董怀海;谷文英
3.大豆总皂甙对力竭运动大鼠一氧化氮(NO)及总一氧化氮合酶(TNOS)影响的实验研究 [J], 刘志刚;熊正英
4.大豆总皂甙对运动力竭大鼠心肌抗氧化能力影响的实验研究 [J], 唐文坤;刘志刚;
熊正英
5.比色法测定不同采集时期桔梗中总皂甙含量的研究 [J], 潘扬;李伟
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比色法测定总皂苷含量比色法测定总皂苷含量1、仪器紫外分光光度计、电热恒温水浴锅、电子分析天平、旋转蒸发器、大孔树脂柱(内径0.8 cm,长20 cm)。
试剂无水甲醇、无水乙醇、正丁醇、冰醋酸、高氯酸和香草醛等均为分析纯;大孔树脂 DM-301、对照品、洋金花药品。
2、方法2.1 对照品溶液的制备取对照品 10 mg,加甲醇溶解定容至 10 ml,制成 1 mg/ml对照品溶液。
2.2供试品溶液的制备取药材粉末(过4号筛)约0.2 g,准确称定,置于150 ml具塞锥形瓶中。
精密加入50 ml 甲醇后,准确称重。
浸泡60 min,超声提取30 min,再次称重,补加甲醇至超声前重量。
过滤,精密移取续滤液25 ml于蒸发皿中,水浴蒸发至干,用5 ml水溶解残留物,所得溶液缓缓通过已处理好的大孔吸附树脂柱(径高比1:5),以水50 ml洗脱,弃去水液,之后再以50 ml 95%乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,蒸干。
用20 ml水分次将残留物溶解转移至60 ml分液漏斗中,用水饱和的正丁醇萃取(4×20 ml),合并正丁醇层,减压蒸干。
残留物用70%甲醇溶解转移至10 ml量瓶中,定容,摇匀,即得。
2.3测定波长的选择精密移取1.5 ml的对照品及l ml供试品溶液,于70℃水浴蒸发至干,加入5%香草醛一冰醋酸(临用新配)0.2ml,高氯酸0.8 ml,于60℃水浴显色15 min后流水冷却 lO min。
加冰醋酸5 ml,摇匀。
立即在紫外分光光度计于400~800 nm波长下扫描,同时空白溶液作参比。
对照品及供试品的最大吸收波长均在475 nm,故选取475 nm 为检测波长。
2.4线性关系考察精密量取对照品溶液0.60,1.50,2.40,3.30,4.20 ml,置具塞试管中,于70℃水浴蒸发至干,加入5%香草醛-冰醋酸(临用新配)O.2 ml,高氯酸0.8 ml,于60℃水浴显色15min后流水冷却10 min。
人参总皂苷含量测定方法嘿,咱今儿就来唠唠人参总皂苷含量测定方法这档子事儿!你说人参,那可是好东西呀,从古至今都被人们看重。
那要怎么知道这人参里总皂苷含量有多少呢?这可就有讲究啦!咱先说说常见的一种方法,比色法。
就好像咱挑苹果,得看看它红不红,甜不甜。
比色法就是通过一些特定的试剂和人参提取液反应,然后根据颜色的变化来判断总皂苷的含量。
你想想,这就像给人参做了个特别的“体检”,能让咱清楚知道它里面的宝贝有多少呢!还有高效液相色谱法,这就好比是给人参总皂苷做了个精准的“画像”。
它能把各种不同的皂苷都分得清清楚楚,然后准确地告诉你每种的含量。
就像是把一个大拼图给完整地拼出来了,多厉害呀!再说说香草醛-硫酸法,这就好像是给人参总皂苷来了一场特别的“显色派对”。
通过香草醛和硫酸的作用,让总皂苷显现出来,然后咱就能根据颜色的深浅来判断含量啦。
每种方法都有它的特点和适用情况呢!就像咱出门穿衣服,不同场合得穿不同的衣服。
测定人参总皂苷含量也得根据具体情况选择合适的方法呀!比如说,如果样品比较复杂,那可能高效液相色谱法就更合适;要是想要快速简单地测一下,比色法可能就派上用场啦。
那咱为啥要这么在意人参总皂苷的含量呢?这还用问吗?就像咱买东西得知道它值不值那个价呀!知道了含量,才能更好地了解人参的品质和价值。
这对那些研究人参的科学家们,对那些想用好人参的人来说,可太重要啦!你说要是没有这些测定方法,咱不就像在黑暗中摸索吗?那可不行!这些方法就像是我们了解人参的“眼睛”,让我们能看清人参的真面目。
总之,人参总皂苷含量测定方法可是个大学问呢!咱得好好研究,好好利用,才能让这神奇的人参发挥出它最大的作用呀!你说是不是这个理儿呢?。
比色法测定总皂苷含量
1、仪器
紫外分光光度计、电热恒温水浴锅、电子分析天平、旋转蒸发器、大孔树脂柱(内径0.8 cm,长20 cm)。
试剂
无水甲醇、无水乙醇、正丁醇、冰醋酸、高氯酸和香草醛等均为分析纯;大孔树脂 DM-301、对照品、洋金花药品。
2、方法
2.1 对照品溶液的制备
取对照品 10 mg,加甲醇溶解定容至 10 ml,制成 1 mg/ml对照品溶液。
2.2供试品溶液的制备
取药材粉末(过4号筛)约0.2 g,准确称定,置于150 ml具塞锥形瓶中。
精密加入50 ml 甲醇后,准确称重。
浸泡60 min,超声提取30 min,再次称重,补加甲醇至超声前重量。
过滤,精密移取续滤液25 ml于蒸发皿中,水浴蒸发至干,用5 ml水溶解残留物,所得溶液缓缓通过已处理好的大孔吸附树脂柱(径高比1:5),以水50 ml洗脱,弃去水液,之后再以50 ml 95%乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,蒸干。
用20 ml水分次将残留物溶解转移至60 ml分液漏斗中,用水饱和的正丁醇萃取(4×20 ml),合并正丁醇层,减压蒸干。
残留物用70%甲醇溶解转移至10 ml量瓶中,定容,摇匀,即得。
2.3测定波长的选择
精密移取1.5 ml的对照品及l ml供试品溶液,于70℃水浴蒸发至干,加入5%香草醛一冰醋酸(临用新配)0.2ml,高氯酸0.8 ml,于60℃水浴显色15 min后流水冷却 lO min。
加冰醋酸5 ml,摇匀。
立即在紫外分光光度计于400~800 nm波长下扫描,同时空白溶液作参比。
对照品及供试品的最大吸收波长均在475 nm,故选取475 nm为检测波长。
2.4线性关系考察
精密量取对照品溶液0.60,1.50,2.40,3.30,4.20 ml,置具塞试管中,于70℃水浴蒸发至干,加入5%香草醛-冰醋酸(临用新配)O.2 ml,高氯酸0.8 ml,于60℃水浴显色15min后流水冷却10 min。
各加冰醋酸5 ml,摇匀,以同法平行处理的空白溶剂为空白,在475 nm处测定吸光度。
以对照品质量c(mg)为横坐标,吸光度A为纵坐标,使用软件OriginPro 7.0进行回归分析,得到回归方程为:A=0.007 4+1.120 83c, r=0.999 97。
在0.096—0.672 mg内线性关系良好。
2.5精密度试验
精密吸取对照品溶液1.5 ml,依“2.4”项下方法显色测定吸收度,连续测定5次,结果RSD为0.254%,说明仪器的测试性能良好。
2.6稳定性试验
取对照品和样品溶液,依“2.4”项下方法操作,按不同时间测定吸光度,结果见表1。
2.7样品含量测定
取供试品溶液6份,每份精密吸取80 μ L,按“2.3”项的方法显色后,在540nm测定吸光度,计算样品含量。
2.8加样回收率试验
取供试品溶液8份,每份精密吸取80μL,加入0.2mg/mL齐墩果酸溶液50 u I。
,按“2.3”项的方法显色后,在540hm测定吸光度,计算加样回收率。