高分子化学重点名词解释（2）

1.解释重复单元，结构单元，单体单元，单体含义单体：能够进行聚合反应，并构成高分子基本结构组成单元的小分子化合物 重复单元：重复组成高分子分子结构的最小的结构单元。

结构单元：构成高分子主链结构组成的单个原子或原子团。

单体单元：高分子分子结构中由单个单体分子衍生而来的 最大的结构单元2 聚合度：单个聚合物分子中所含单体单元的数目。

以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值，以D P 表示；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值，以X n 表示3 阻聚常数即阻聚剂的链转移常数，C s =K t r /K p 4.半衰期：指引发剂分解至起始浓度一半所需时间 5.凝胶点：开始出现凝胶瞬间的临界反应程度6.凝胶现象：在交联逐步聚合反应过程中，随着聚合反应的进行，体系粘度突然增大，失去流动性，反应及搅拌所产生的气泡无法从体系中逸出，可看到凝胶或不溶性聚合物明显生成的实验现象7.自动加速效应竞聚率：随着聚合反应的进行，单体转化率（c %）逐步提高，【I 】【M 】逐渐下降，聚合反应速率R p 理应下降，但在许多聚合体系中，R p 不但不下降，反而显著升高，这种现象是没有任何外界因素影响，在反应过程中自动发生的，因而称为自动加速现象；是指聚合反应中期，反应速率自动增加的现象。

8.竞聚率：同一种自由基均聚和共聚链增长速率常数之比，r 1=k 11/k 12 r 2=k 22/k 219.乳液聚合：单体在水中分散成乳液状态的聚合。

体系有单体、水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂组成。

10.引发剂：通常是一些可在聚合温度下具有适当的分解速率，生成自由基，并能引发单体聚合的化合物。

11.胶束：表面活性剂在溶液中的浓度达到某一临界值，如果浓度继续增加，表面活性剂分子中的长链亲油基团通过分子间吸引力相互缔合，自身相互抱成团，而亲水基团则伸向水中，与水分子结合形成聚集体，即胶束。

12.配位聚合：是指采用金属有机化合物与过渡金属化合物的络合体系作为引发剂的聚合反应。

1、高分子（聚合物）：合成高分子多半是许多结构单元重复连接而成的聚合物。

2、碳链聚合物：大分子主链完全由碳原子组成，绝大部分烯类和二烯类的加成聚合物。

3、杂链聚合物：大分子主链中除了碳原子外，还有氧、氮、硫等杂原子。

如-O-，-OCO-，-NHCO-4、结构单元：单体通过聚合反应转变成大分子的一部分结构。

5、反应程度P：参与反应的基团数（N0-N）占起始基团数N的分数。

6、体型缩聚：指某-2官能度与另一官能度大于2的单体先进行酯化而后形成交联结构的缩聚过程。

7、界面缩聚：两种单体分别溶于水和有机溶剂中，在界面处进行聚合，具有明显的表面反应的特征，而且不必严格等基团数之比。

8、官能度：一分子中能参与反应的官能团数。

9、偶合终止：两自由基的独电子相互结合成共价键的终止方式，偶合终止的结果是大分子的聚合度为链自由基重复单元数的两倍。

10、歧化终止：某自由基夺取另一自由基的氢原子或其他原子而终止的方式，歧化终止的结果是聚合度与链自由基的单元数相同。

11、动力学链长v：一个活性种从引发开始到链终止所消耗的单体分子数。

12、链转移常数：是链转移速率常数与增长速率常数之比，代表这两反应的竞争能力。

13、竞聚率r：均聚和共聚链增长速率常数之比、自增长速率常数与交叉增长速率常数的比值。

14、无规共聚物：两结构单元M1,M2按概率无规排布。

-CO-15、交替共聚物：共聚物中M1，M2两单元严格交替相间。

-alt-16、嵌段共聚物：由较长的M1链段和另一较长的M2链段构成的大分子。

-b-17、接枝共聚物：主链由M1单元组成，支链则由另一种M2单元组成。

-g-18、悬浮聚合：单体以小液滴状悬浮在水中的聚合方法（单体、水、油溶性引发剂、分散剂）场所:液滴内19、乳液聚合：单体在水中分散成乳液状态的聚合（单体、水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂）场所：胶束或胶粒20、摩尔系数：令Na、Nb分别为官能团a、b的起始数，则两种单体的官能团之比r=Na/Nb<1称为摩尔系数。

名词解释1.光敏引发剂—指某些能增大光引发聚合的反应速率，或可改变引发聚合的光波长的化合物，如安息香等。

2．自动加速效应: 又称凝胶化效应。

在自由基聚合反应中，由于聚合体系黏度增大而使活性链自由基之间碰撞机会减少，难于发生双基终止，导致自由基浓度增加，此时单体仍然能够与活性链发生链增长反应，从而使聚合速率自动加快的现象3．所谓链转移是指活性链自由基与聚合反应体系中的其他物质分子之间发生的独电子转移并生成稳定大分子和新自由基的过程。

包括；向单体转移、向引发剂转移、向溶剂转移、向大分子转移、向阻聚物质等的转移。

4．（1）动力学链长υ的定义每个活性种从引发阶段到终止阶段所消耗单体分子数。

无链转移时，动力学链长为增长速率和引发速率的比。

5．能与链自由基反应生成非自由基或不能引发单体聚合的低活性自由基而使聚合反应完全停止的化合物称为阻聚剂（inhibitor)；能使聚合反应速率减慢的化合物称为缓聚剂(retarding agents)。

6．当体系中存在阻聚剂时，在聚合反应开始以后（引发剂开始分解），并不能马上引发单体聚合，必须在体系中的阻聚剂全部消耗完后，聚合反应才会正常进行。

即从引发剂开始分解到单体开始转化存在一个时间间隔，称诱导期(induction period, t i).共聚：由两种或两种以上单体共同参与的聚合反应，称为共聚或多元共聚。

7．竞聚率r1、r2：均聚速率常数和共聚速率常数之比，表征了单体均聚与共聚能力之比。

8F1－f1曲线与对角线相交，在此交点处共聚物的组成与原料单体投料比相同，称为恒比点。

曲线呈反S型。

9．将这种光学引发剂优先选择一种对映体进入聚合物链的聚合反应称为立构选择性聚合。

10．立构规整度：是立构规整聚合物占总聚合物的分数，是评价聚合物性能、引发剂定向聚合能力的重要指标。

11．配位聚合是指烯类单体的碳－碳双键首先在过渡金属引发剂活性中心上进行配位、活化，随后单体分子相继插入过渡金属－碳键中进行链增长的过程。

高分子化学名词解释高分子化学是研究聚合物的合成、结构、性质和应用的一门学科。

聚合物是由重复单元组成的大分子化合物，由于其特殊的结构和性质，广泛应用于生活和工业中。

聚合物(Polymers)是由许多重复单元（单体）通过共价键连接而成的大分子化合物。

聚合物的重复单元可以是有机物或无机物，如石油中的聚合物、天然橡胶等有机聚合物，以及含硅聚合物等无机聚合物。

聚合物可以根据其结构分为线状聚合物、支化聚合物、网络聚合物等。

线状聚合物是由直线状的分子构成，如聚乙烯、聚丙烯等；支化聚合物是由具有分支结构的分子构成，如聚丙烯酸酯等；网络聚合物是由互相交联形成网状结构的分子构成，如环氧树脂等。

聚合物的性质和结构密切相关。

聚合物的物理性质包括分子量、熔点、玻璃转变温度等。

聚合物的分子量决定了其物理性质的大小，通常用分子量分布来描述聚合物的分子量范围。

熔点是聚合物从固态到液态的转变温度，玻璃转变温度是聚合物从玻璃态到高分子流动态的转变温度。

聚合物的化学性质包括稳定性、亲疏水性、光学性质等。

大多数聚合物具有较好的稳定性，能够抵抗化学和物理的腐蚀。

亲疏水性是指聚合物与水或溶剂的相互作用性质，与聚合物的结构和成分有关。

光学性质是指聚合物对光的吸收、散射、透射等性质。

聚合物在工业和生活中有广泛的应用。

在工业上，聚合物被用作塑料、纤维、涂料、粘合剂等材料。

塑料是由高分子聚合物制成的材料，具有轻、便宜、易加工等优点。

纤维是由聚合物制成的纺织材料，如聚酰胺纤维（尼龙）、聚酯纤维等。

涂料是由聚合物制成的涂料，具有耐磨、耐腐蚀、防水等性能。

粘合剂是由聚合物制成的粘合剂，用于黏合不同材料。

在生活中，聚合物被广泛应用于日常用品和医疗器械等领域。

聚合物材料制成的餐具、衣物、家具等日用品具有轻便、易清洁等特点。

医疗器械中的聚合物材料具有生物相容性和可降解性，如人工关节、缝合线等。

总之，高分子化学是研究聚合物的合成、结构、性质和应用的一门学科，聚合物作为一种特殊的大分子化合物，在生活和工业中有着广泛的应用。

高分子化学名词解释名词解释1.高分子：高分子也叫聚合物分子或大分子，具有高的相对分子量，其结构必须是由多个重复单元所组成。

2.单体：能够进行聚合反应，并构成高分子基本结构组成单元的小分子。

3.结构单元：在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团陈伟结构单元。

4.共聚物：由两种或两种以上的单体聚合而成的高分子称为共聚物。

5.加聚反应：烃类单体加成而聚合起来的反应称为加聚反应，反应产物称为加聚物。

6.缩聚反应：是缩合反应多次重复结果形成聚合物的过程，兼有缩合出低分子和缩合成高分子的双重含义，反应产物称为缩聚物。

7.高分子的聚集态结构：高分子的聚集态结构，是指高聚物材料整体的内部结构，即高分子链与链之间的排列和堆砌结构。

分为晶态、非晶态、液晶态。

8.官能度：一分子中能参加反应的官能团数目叫官能度。

9.平均官能度：每一分子平均带有的基团数。

10.反应程度：参加反应的基团数占起始基团数的分数。

11.转化率：参加反应的单体量占起始单体量的分数。

12.凝胶化现象：体系粘度突然急剧增加，难以流动，体系转变为具有弹性的凝胶状物质，这一现象称为凝胶化。

13.凝胶点：开始出现凝胶化是的反应程度（临界反应程度）称为凝胶点，用Pc表示，是高度支化的缩聚物过度到体型缩聚物的转折点。

14.引发剂：自由基聚合引发剂通常是一些可在聚合温度下具有适当的热分解速率，分解生产自由基，并能引发单体聚合的化合物。

15.引发剂半衰期：引发剂分解至起始能读的一半所需要的时间。

16.引发剂效率：引发剂用来引发单体聚合的部分占引发剂分解或消耗总量的分数。

17.自动加速现象：随着反应进行，体系的粘度增大，活性端基可能被包埋，双基终止困难，速率常数Kt下降，聚合反应速率不仅不随单体和引发剂浓度的降低而减慢，反而增大的现象。

18.笼蔽效应：引发剂分子处在单体或溶剂的“笼子”中，在笼里分解成初级自由基，浓度高，若不及时扩散出笼子，引发笼子外的单体聚合，则初级自由基易相互结合，歧化等反应，消耗引发剂。

高分子化学名词解释高分子化学名词解释这是一部分的，不太全，也许有些错误的地方，大家如果发现错误的地方请及时改正，顺便通知我一声，不甚感激。

如能再补充一些进来更好,那更是极好了。

嘿嘿，希望对大家有用，祝大家考个好成绩。

——柴鹏1.均聚物:有一种单体聚合而成的聚合物2.共聚物:由两种及两种以上的单体共聚而成的聚合物3.缩聚反应:官能团单体多次缩合成聚合物的反应,除形成缩聚物外还有水、醇、氨等低分子副产物产生4.官能度：一分子中能参与反应的官能团数5.反应程度：参与反应的官能团数占起始时该官能团总数的分率6.解聚反应：在聚合过程中会形成单体的反应7.官能团等活性：在一定聚合度范围内，基团活性与聚合物分子量大小无关8.凝胶点：开始出现凝胶瞬间的临界反应程度P9.支化系数：大分子链末端支化单元上某一基团产生另一支化单元的概率10.界面聚合：将两种单体分别溶于水和有机溶剂中，配成互不相溶的溶液，聚合就在界面处进行的聚合反应11.环氧值：100克树脂中含有环氧基的量（mol）12.引发剂效率：引发剂分解后，往往只有一部分用来引发单体聚合，这部分引发剂占引发剂分解或消耗总量的分数13.诱导分解：自由基向引发剂的转移反应14.笼壁效应：引发剂分子在单体或溶剂的笼子中分解成自由基后，未能及时扩散出笼子，在笼内发生副反应，形成稳定分子，无为的消耗掉的现象15.半衰期：引发剂分解至起始浓度一半时所需要的时间16.凝胶效应：由于自由基聚合是双基终止，链终止受扩散控制，随着反应的进行，粘度逐渐增大，自由基不易扩散终止，自由基寿命增长，分子量增大，分子量分布变宽，使局部温度升高，加快反应速度，产生爆聚的现象，也叫自动加速现象17.动力学链长：每一个自由基活性种从引发到终止所消耗的单体分子数18.自由基寿命：自由基产生到终止所经历的时间19.竞聚率：均聚常数与共聚常数的比值20.理想共聚：无论单体配比和转化率如何，共聚物组成与单体组成完全相等，共聚物组成曲线是一对角线的聚合反应（r1r2=1）21.Q-e概念：将速率常速与单体和自由基的共轭效应和极性效应关联起来的式子22.HLB值：亲水亲油平衡值23.阴离子聚合：由阴离子活性种引发的单体聚合24.定向聚合：能够生成立构规整度大于75%（立构规整性聚合物为主）的聚合物25.立构规整度：立构规整聚合物占聚合物总量的百分数26.高分子：由许多简单的结构单元通过共价键重复键接而成的分子量大于10000的大分子27.自由基聚合：慢引发，快增长，速终止，有转移28.阳离子聚合：快引发，快增长，易转移，难终止29.阴离子聚合：快引发，慢增长，无转移，无终止30.熔融聚合，溶液聚合，界面聚合，固相聚合31.本体聚合：单体，少量引发剂32.溶液聚合：单体，引发剂，溶剂（水、有机溶剂）33.悬浮聚合：单体，油溶性引发剂，水，分散剂34.乳液聚合：单体，水，水溶性引发剂，水溶性乳化剂35.聚对苯二甲酸乙二醇酯：PET36.聚乙烯醇：PVA37.聚醋酸乙烯酯:PVAc38.聚丙烯腈：PAN39.聚甲基丙烯酸甲酯：PMMA40.聚丙烯：PP41.聚苯乙烯：PS42.聚乙烯:PE43.聚丁二烯:PB44.聚氯乙烯:PVC45.聚对苯二甲酸丁二醇酯：PBT46.聚碳酸酯:PC47.聚酰胺：PA48.聚乙二醇乙二胺:尼龙-6649.聚癸二酸癸二胺：尼龙-101050.聚苯醚：PPO51.过氧化二苯甲酰：BPO52.偶氮二异丁腈：AIBN53.偶氮二异庚腈：ABVN54.聚氨酯：PU55.低密聚乙烯：LDPE\HPPE56.高密聚乙烯：HDPE\LPPE。

高分子化学名词解释高分子化合物（High Molecular Compound）：所谓高分子化合物，系指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。

单体（Monomer）：合成聚合物所用的-低分子的原料。

如聚氯乙烯的单体为氯乙烯。

重复单元（Repeating Unit）：在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元。

如聚氯乙烯的重复单元为。

单体单元（Monomer Unit）：结构单元与原料相比，除了电子结构变化外，其原子种类和各种原子的个数完全相同，这种结构单元又称为单体单元。

结构单元（Structural Unit）：单体在大分子链中形成的单元。

聚氯乙烯的结构单元为。

聚合度（DP、X n）(Degree of Polymerization) ：衡量聚合物分子大小的指标。

以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值，以DP表示；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值，以X n表示。

聚合物是由一组不同聚合度和不同结构形态的同系物的混合物所组成，因此聚合度是一统计平均值。

聚合物分子量（Molecular Weight of Polymer）：重复单元的分子量与重复单元数的乘积；或结构单元数与结构单元分子量的乘积。

分子量分布（Molecular Weight Distribution, MWD ）：由于高聚物一般由不同分子量的同系物组成的混合物，因此它的分子量具有一定的分布，分子量分布一般有分布指数和分子量分布曲线两种表示方法。

多分散性（Polydispersity）：聚合物通常由一系列相对分子量不同的大分子同系物组成的混合物，用以表达聚合物的相对分子量大小并不相等的专业术语叫多分散性。

分布指数(Distribution Index) ：重均分子量与数均分子量的比值。

即。

用来表征分子量分布的宽度或多分散性。

连锁聚合（Chain Polymerization）：活性中心引发单体，迅速连锁增长的聚合。

高分子化学名字解释高分子化学与物理名词解释1.高分子化合物: 分子量为几千到几十万，甚至上百万的化合物，简称为高分子、大分子。

2.聚合物: 由重复结构单元组成的化合物，分为低聚物和高聚物。

3.高聚合物: 由重复结构单元组成，分子量为几千到几十万，甚至上百万的化合物。

4.单体:合成聚合物的低分子化合物的原料。

5.结构单元:单体在高分子化合物中的结构。

6.重复结构单元: 组成高分子化合物最基本单位，也称为链节、重复单元。

7.单体单元: 如果结构单元与单体比较，除了电子结构不同，它们的所有原子组成完全相同，此时的结构单元也称为单体单元。

8.聚合度: 以重复单元数为基准：每个聚合物大分子所含的重复结构单元数；以结构单元数为基准：聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值。

9.均聚物: 仅由一种单体聚合所形成的聚合物。

10.共聚物:由两种以上单体聚合而成的聚合物。

11.连锁聚合反应: 反应中一旦生成单体活性中心，就能够很快传递下去，瞬间形成高分子，平均每个大分子的生成时间很短的聚合反应。

12.逐步聚合反应:在低分子转变成聚合物的过程中，反应是逐步进行的。

13.均聚反应: 只有一种单体参加的聚合反应，其产物称为均聚物。

14.共聚反应: 由两种或两种以上单体参加的聚合反应，其产物称为共聚物。

15.水溶性聚合物: 在水中能较好的溶解。

16.油溶性聚合物:在油中能较好的溶解。

17.离子型聚合物:在水中能够电离产生离子的聚合物，包括阴离子型聚合物和阳离子型聚合物。

18.非离子型聚合物:在水中不能电离、没有离子生成的聚合物。

19.两性聚合物:包括阴－非两性型合物、阳－非两性型合物、阴－阳两性离子型合物和阴－阳非型合物。

20.线性聚合物: 聚合物分子为一长链，只有侧基而无支链，大多呈卷曲状。

21.支化型聚合物: 主链中有支链，支链上还可带有支链。

22.交联型聚合物: 聚合物分子链之间由化学键或分子链，形成一个三维空间的网状分子，也叫体型聚合物、网状聚合物。

高分子化学知识点1.高分子，又称（聚合物），一个大分子往往由许多简单的（结构单元）通过（共价键）重复键接而成。

2.（玻璃化温度）和（熔点）是评价聚合物耐热性的重要指标。

3.（缩聚反应）是缩合聚合反应的简称，是指带有官能团的单体经许多次的重复缩合反应而逐步形成聚合物的过程，在机理上属于（逐步聚合），参加反应的有机化合物含有（两个）以上官能团。

4. 缩聚反应按缩聚产物的分子结构分类分为（线型）缩聚反应和（体型）缩聚反应。

一、名词解释（1分×20=20分）1.阻聚剂：具有阻聚作用的物质称为~ 232.笼闭效应：聚合体系中引发剂浓度很低，引发剂分子处于在单体或溶剂的包围中，就像关在“笼子”里一样，笼子内的引发剂分解成的初级自由基必须扩散并冲出“笼子”后，才能引发单体聚合。

3. 引发剂效率：引发聚合的部分引发剂占引发剂分解或消耗总量的分率。

284.自动加速效应（autoacceleration effect）:p40又称凝胶化效应。

在自由基聚合反应中，由于聚合体系黏度增大而使活性链自由基之间碰撞机会减少，难于发生双基终止，导致自由基浓度增加，此时单体仍然能够与活性链发生链增长反应，从而使聚合速率自动加快的现象。

5.半衰期：引发剂分解至起始浓度一半时所需要的时间。

27三、简答题（5分×3=15分）1. 根据预聚物性质与结构不同预聚物分为那几种？根据预聚物性质与结构不同分为：无规预聚物和结构预聚物。

2.反应程度与转化率是否为同一概念？反应程度与转化率根本不同。

转化率：参加反应的单体量占起始单体量的分数。

是指已经参加反应的单体的数目。

反应程度：是参加反应的官能团数占起始官能团数的分数，用P表示。

反应程度可以对任何一种参加反应的官能团而言是指已经反应的官能团的数目。

3.自由基聚合反应转化率-时间曲线特征诱导期:初级自由基为阻聚杂质所终止，无聚合物形成，聚合速率零。

若严格取除杂质，可消除诱导期。

1、结构单元：单体通过聚合反应，在大分子链中形成的单元。

2、单位单元：聚合物的结构单元与单体的元素组成相同，只是电子结构有所改变，因此可称为结构单元。

3、聚合度：聚合度是衡量聚合物分子大小的指标。

以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值，以DP表示；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上X表示。

所含结构单元数目的平均值，以n4、热塑性：加热时塑化，冷却时固化成型，可反复进行。

5、热固性：加热时发生交联固化，继续加热不塑化。

6、均缩聚：由一种单体聚合而成的聚合物。

7、混缩聚：一种或几种含有二个以上官能团的单体化合成为聚合物，同时析出低分子副产物的过程。

8、共缩聚：由两种以上单体共聚而成的聚合物。

9、官能度：单体参加聚合反应能形成新的化学键的数目。

一般而言，官能度=单体官能团数目。

10、平均官能度：在两种或两种以上单体参加的混缩聚或共缩聚反应中，在达到凝胶点以前的线性缩聚阶段，反应体系中实际能够参加反应的官能团总数与单体总物质量之比，f。

11、引发效率：引发剂分解后，往往只有一部分用来引发单体聚合，这部分引发剂占引发剂分解或消耗总量的分数称作引发剂效率（f）。

12、笼蔽效应：溶液聚合中，浓度较低的引发剂分子分解出的初级自由基，处于大量溶剂分子的高粘度聚合物溶液的“笼子”包围之中，部分初级自由基无法与单体分子接触，初级自由基双基终止，向引发剂链转移，向溶剂分子链转移，导致引发剂效率降低。

13、诱导分解：诱导分解实际上是自由基向引发剂的转移反应，转移结果，原来的自由基终止成稳定大分子，另产生了1个新自由基。

转移前后自由基数并无增减，徒然消耗了1分子引发剂，从而使引发剂效率降低。

14、动力学链长：在聚合动力学研究中，长将一个活性种从引发开始到链终止所消耗的单体分子数定义为动力学链长v，无链转移时，相当于每一链自由基所连接的单体单元数，可由链增长速率和链引发速率之比求得。

（稳态时，链引发速率等于链终止速率）15、活性聚合物：当单体转化率达到100%时，聚合仍不终止，形成具有反应活性的聚合物叫活性聚合物。

高分子化学名词解释高分子化学是一门研究大分子化合物及其性质、合成方法和应用领域的学科。

在高分子化学中，存在许多特定而重要的名词，本文将对其中几个关键名词进行解释。

一、聚合物聚合物是由大量重复单元（也称为聚合单体）通过化学键连接而形成的大分子化合物。

聚合单体可以是有机物（如乙烯、苯乙烯）或无机物（如硅氧烷）等。

聚合物广泛应用于塑料、橡胶、纤维等领域。

二、共聚物共聚物是由两种或更多种聚合单体通过共聚反应合成得到的聚合物。

共聚反应可以是串联型的（例如丙烯酸和甲基丙烯酸的共聚）或嵌段型的（例如丙烯酸和苯乙烯的共聚）。

共聚物的合成可以调节性能，扩展聚合物的应用领域。

三、高分子量高分子量是指聚合物中聚合单体的重复次数多，分子质量较大。

高分子量聚合物通常具有较高的物理性能和化学稳定性，广泛应用于材料科学、药物传递等领域。

四、交联交联是指高分子链之间通过共价键或物理交联点相互连接。

交联可以提高聚合物的机械强度、化学稳定性和耐热性。

交联聚合物常用于制备凝胶、涂料、高温材料等。

五、共价键共价键是一种化学键，由两个或更多个原子共享电子形成。

共价键是聚合物中聚合单体连接的主要方式，共价键的强度决定了聚合物的物理性质。

六、配位键配位键是指通过电子对的共享，将金属离子与配体结合形成的化学键。

配位键在金属聚合物和金属有机聚合物中起到重要作用，使聚合物具有特殊的结构和性质。

七、分散体分散体是指将微小的固态或液态颗粒分散于液体或气体中形成的体系。

分散体广泛应用于合成纳米材料、涂料、胶体体系等领域，并对材料的性能产生重要影响。

八、自组装自组装是指分子或纳米尺度的物体通过非共价相互作用，在一定的条件下自发地形成有序的结构。

自组装在聚合物领域中有着广泛的应用，如组装可控的纳米材料、构筑二维和三维结构体等。

九、共价有机框架（COFs）共价有机框架是一类由有机单体通过共价键连接形成的晶态多孔聚合物。

COFs具有可调控的孔径、高比表面积和可持续性等特点，被广泛应用于气体存储、催化、分离等领域。

高分子化学名词解释高分子化学是一门研究大分子化合物合成、结构、性能、应用以及相应的理论和方法的学科。

在高分子化学中，有很多重要的名词需要解释和理解。

以下是对一些常见高分子化学名词的解释。

1. 高分子：高分子是由重复单元（也称为聚合单元）通过共价键连接而成的大分子化合物。

它通常具有较高的分子量和可塑性，常见的高分子包括聚合物和天然高分子如蛋白质和DNA。

2. 聚合物：聚合物是一种由重复单元通过共价键连接而成的高分子化合物。

聚合物可以根据其形状和结构分为线性聚合物、支化聚合物、交联聚合物等。

3. 聚合反应：聚合反应是指将单体分子通过共价键连接成聚合物的化学反应。

聚合反应可以通过自由基聚合、阴离子聚合、阳离子聚合、离子型聚合等多种机制进行。

4. 单体：单体是参与聚合反应的小分子化合物。

在聚合反应中，单体通过重复反应单元的添加，逐步形成高分子聚合物。

5. 聚合度：聚合度是指聚合物中重复单元的平均数目。

聚合度通常用聚合物链的平均分子量表示。

6. 共聚物：共聚物是由两种或更多不同类型的单体参与聚合反应而成的高分子化合物。

共聚物可以通过改变单体的组态和摩尔比例来调控聚合物的性质。

7. 线性聚合物：线性聚合物是由直链排列的重复单元组成的聚合物。

线性聚合物常常具有高的延展性和可塑性。

8. 支化聚合物：支化聚合物是由于分支单元的结构而具有分支结构的聚合物。

支化聚合物通常具有较高的分子量，且在溶液中表现出更高的凝胶或黏度效应。

9. 交联聚合物：交联聚合物是由于聚合反应中的交联剂或交联反应而形成的三维网络聚合物。

交联聚合物具有杰出的机械性能和热稳定性。

10. 环状聚合物：环状聚合物是由闭合的重复单元组成的环状结构的聚合物。

环状聚合物可以通过聚合反应中的环状单体或后聚合反应形成。

11. 共价键：共价键是由电子对通过共享而形成的化学键。

在高分子化学中，共价键连接单体或重复单元以形成聚合物。

12. 卡宾：卡宾是一种具有孤对电子的电子富集碳原子。

高分子化学期末常考名词解释动力学链长:一个活性种从引发开始到链终止时所消耗的单体分子数。

自动加速现象:随着转化率的提高,体系黏度增大,双基终止受阻,自由基寿命延长,使得聚合速率增加的现象。

竞聚率:均聚和共聚时的链增长速率常数之比悬浮聚合:单体以小液滴状悬浮在水的聚合方法。

体系中的主要组分包括:单体、引发剂、分散剂、水。

平均官能度:单体混合物中,每一分子平均带有的基团数线形缩聚:以2-2或2-官能度体系单体为原料进行的多次缩合形成缩聚物的聚合反应平均聚合度:聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值称为平均聚合度。

凝胶点:在体形缩聚反应中,当反应程度达到某一数值时,体系的黏度会突然增加,突然转变成不溶不熔、具有交联网络结构的弹性凝胶的过程,此时的反应程度称作凝胶点。

笼蔽效应:是影响引发剂效率的主要因数。

引发剂一般浓度很低,引发剂分子处在单体或溶剂的“笼子”中。

在笼内分解成的初级自由基,寿命只有10~10-必须及时扩散出笼子,才能引发笼外单体聚合。

否则,可能在笼内发生副反应,形成稳定分子,无为地消耗引发剂。

如偶氮二异丁腈在笼子内可能有下列副反应。

稳态假设:自由基聚合中,自由基的浓度处于动态平衡,浓度的变化率速度为0。

聚合上限温度:△G=0时,△H=T△S,聚合和解聚处于动态平衡状态,则此时的临界温度称为合上限温度。

平均官能度:单体混合物中,每一分子平均带有的基团数。

配位聚合:单体分子在活性种的空位处配位,形成配位络合物单体分子,插入过渡金属碳键中增长形成大分子的过程5.接枝:接枝是指大分子链上通过化学键结合产生支链共聚物的反应。

单体的竞聚率:均聚和共聚时的链增长速率常数之比。

聚合上限温度:△G=0时,△H=T△S,聚合和解聚处于动态平衡状态,则此时的临界温度称为聚合上限温度。

数值上等于聚合热比上聚合熵。

遥爪预聚物:阴离子聚合中,采用阴离子引发,活性聚合结束,在此反应体系中加入二氧化碳环氧乙烷或二异氰酸酯进行反应,则大分子链成为两端都带有羧基、羟基、氨基等活性端基的聚合物称为遥爪聚合物,遥爪聚合物可在后加工过程中进一步反应。

1.链终止：链自由基失去活性形成稳定聚合物的反应称为链终止反应。

2.偶合终止：两链自由基的独电子相互结合成共价键的终止反应。

3.歧化终止：某链自由基夺取另一自由基的氢原子或其他原子终止反应。

4.链转移反应：在聚合过程中，链自由基从单体、溶剂、引发剂，甚至从大分子上转移一个原子，使链自由基本身终止，而转移这个原子的分子成为新的自由基并能继续增长，形成新的活性链，使聚合反应继续进行。

5.诱导期：聚合初期初级自由基为阻聚杂质所终止，无聚合物形成，聚合速率为零的时期。

6.半衰期：某一温度下，引发剂分解至起始浓度一半时所需的时间。

7.度数：引发剂分解至起始浓度一半时所需的时间。

8.引发剂效率f：由引发剂分解产生的初级自由基引发单体聚合的百分率。

9.笼蔽效应：引发剂分子被单体分子、溶剂分子包围，引发剂分解成初级自由基后，必须从包围的分子中扩散出来才能引发单体聚合，若它在没有扩散出来前，就结合终止，或形成较为稳定的自由基不易引发，也导致引发剂效率降低。

10.氧化还原引发体系：具有氧化性和还原性两组分引发剂之间发生氧化还原反应产生自由基而引发单体聚合。

11.电荷转移络合物引发：适当的富电子和缺电子分子之间反应，可生成电荷转移络合物（CTC），CTC可以自发地在光、热的作用下分解，产生自由基引发烯类单体聚合。

12.热引发：许多单体在没有加引发剂的情况下会发生自发的聚合反应。

13.光引发：在汞灯的紫外光作用下引起单体聚合的反应。

14.辐射引发：高能射线下引起单体聚合的反应。

15.等离子体：在较低的压力下，物质会成为气体，当给这种气体施加一高压电场，气体中少量电子将沿电场方向被加速，从而电离，使气体成为含有电子、正电子和中性粒子的混合体。

16.稳态假设：链自由基的浓度不随反应时间变化。

17.等活性理论：链自由基的反应活性与链长短无关。

18.自动加速现象：自由基聚合中聚合速率自动加快的现象。

19.凝胶效应：因体系粘度增加而引起的速率自动加速的现象。

⾼分⼦化学第五版复习资料名词解释：1、溶胶效应→当转化率达到⼀定数值时，由于粘度的增加⽽导致聚合速度迅速增⼤的现象叫做凝胶效应2、凝胶点→多官能团单体聚合到某⼀程度，开始交联，⽓泡也难以上升，出现凝胶化现象，这时所对应的反应程度叫做凝胶点3、半衰期→引发剂分解⾄其实浓度⼀般所需要的时间4、引发剂效率→引发聚合的引发剂占引发剂分解或者消耗总量的分数5、⾃由基寿命→⾃由基从产⽣到终⽌所经历的时间5、动⼒学连场→每⼀个单体从链引发到链终⽌所消耗的单体分⼦数6、均聚物→有⼀种单体引发聚合的聚合物7、官能度→⼀分⼦物质能参与反应的官能团数⽬8、⽴构规整度→⽴构规整聚合物占总聚合物的百分数填空：1、聚合反应按聚合机理可分为逐步聚合和连锁聚合，按单体结构变化可分为缩聚反应、加聚反应和开环聚合。

其中属于连锁反应的⼜分为⾃由基聚合、阴离⼦聚合和阳离⼦聚合。

连锁反应的基元反应包含链引发、链增长、（链转移）、链终⽌。

2、聚合物按主链结构可分为碳链聚合物、杂链聚合物、半有机聚合物、（⽆机聚合物）。

3、有机合成材料包含橡胶、纤维、树脂三⼤类。

4、著名的化学家Carothers 提出了凝胶点理论，Ziegler-Natta 发现了⾦属络合催化体系。

5、甲苯和甲醛进⾏共聚的时候甲苯的聚合度为 3 。

6、共聚中影响聚合度的因素有反应程度、平衡常数和集团数⽐，如果集团数⽐不相同时⼀般通过控制集团数⽐来控制预聚合度 7、线型缩聚通过外加酸催化时平均聚合度和时间的关系为1'0+=t C k X n8、逐步聚合的实施⽅法有：溶液聚合、熔融聚合、界⾯聚合和固相聚合，其中酯交换法合成聚氨酯和涤纶聚酯的合成时⽤熔融聚合的⽅法，光⽓法合成聚氨酯应当⽤界⾯聚合。

9、⾃由基聚合从微观⾓度看其聚合特点是：慢引发、快增长、速终⽌。

故其控速步骤是链引发阶段。

10、聚合反应中所应⽤的引发剂可分为偶氮类、有机过氧类和⽆机过氧类三种。

11、⾃由基聚合中聚合速率与引发剂浓度之间的关系为：[][]M I 2121=t d p t k fk k R ，此关系成⽴的前提是做出了聚合度⽐较⼤、等活性理论和稳态假设三个假定。

高分子化学名词解释第一章绪论单体：带有某种官能团并具有聚合能力的低分子化合物，或能参加聚合反应并形成分子链中结构单元的低分子化合物。

结构单元：单体参与聚合后发生变化而后形成的聚合物结构的组合单元.单体单元：与单体中原子种类及个数相同的结构单元,仅电子结构有所变化。

重复单元：大分子链上化学组成和结构均可重复的最小单元，可能与结构单元相同，也可能由两个或多个结构单元组成。

聚合度：平均每个分子链上具有的结构单元的数目。

第二章缩合聚合逐步聚合：逐步反应中无活性中心，通过单体中不同官能团之间相互反应而逐步增长，每步反应的速率和活化能大致相同.缩合聚合:指带有两个或两个以上官能团的单体间里连续,重复进行的缩合反应。

线性缩聚：参加反应的单体中含有两个官能团，反应中形成的大分子向两个方向增长，得到线性缩聚物的一类反应.体形缩聚:参加反应的单体中至少有一种单体含有两个以上官能团，且体系平均官能度大于2,反应中大分子向三个方向增长，得到体形所聚物的一类反应。

凝胶点：开始出现凝胶现象的临界反应程度。

转化率：参加反应的单体量占起始单体量的分数。

反应程度：参加反应的基团数占起始基团数的分数。

官能度：一分子中能参与反应的官能团数称作官能度。

官能团等活性：在一定聚合度范围内，官能团的活性与聚合物分子量的大小无关。

第三章自由基聚合歧化终止：链自由基夺取另一自由基的氢原子或其他原子终止反应。

偶合终止：两链自由基的独电子相互结合成共价键的终止反应.引发剂效率：引发剂在均裂过程中产生的自由基引发聚合的部分占引发剂分解总量的百分率。

笼蔽效应：引发剂分解产生的初级自由基，处于周围分子的包围中，像处在笼子中一样，不能及时扩散出去引发单体聚合，就可能发生自由基偶合副反应，形成稳定分子,是引发剂效率降低。

诱导效应：实质上是自由基向引发剂的转移反应。

自动加速现象：聚合速率因体系粘度的增大而引起的加速现象,又称凝胶效应。

诱导期:初级自由基被阻聚杂质所终止,无聚合物产生，聚合速率为零。

高分子化学名词解释高分子化学是研究和应用聚合物的化学学科，涉及到大量的专业术语。

在本文中，我将为您解释一些常见的高分子化学名词。

1. 聚合物（Polymers）：聚合物是由许多重复单元（称为聚合单元）组成的大分子化合物。

聚合单元通过化学键连接在一起，形成线性、支化或网络结构。

聚合物可以是天然的（如蛋白质、纤维素）或合成的（如塑料、橡胶）。

2. 单体（Monomers）：单体是聚合反应的起始物，可以通过化学反应与其他单体结合形成聚合物。

单体的化学结构和反应选择决定了聚合物的性质。

3. 聚合度（Degree of Polymerization）：聚合度是聚合物中聚合单元的数量，即聚合物链上的单体个数。

聚合度越高，聚合物链越长。

4. 高分子量（Molecular Weight）：高分子量是聚合物链的总质量。

高分子量通常与较长的聚合链相关，对聚合物的物理和化学性质有重要影响。

5. 高分子包容体（Polymer Conformation）：聚合物可以在溶液中呈现不同的构象，如线性、螺旋、球形等。

高分子包容体直接影响聚合物的溶解性、流变性和各种物理性质。

6. 聚合反应（Polymerization）：聚合反应是将单体转化为聚合物的化学过程。

根据反应机制的不同，聚合反应可以分为链聚合、环化聚合、缩聚聚合等。

7. 共聚物（Copolymers）：共聚物是由两种或多种不同类型的单体按一定比例聚合而成的聚合物。

共聚物的存在可以改变聚合物的性质，达到所需的特定功能。

8. 交联聚合物（Crosslinked Polymers）：交联聚合物由三维网状结构连接的聚合物链组成。

交联聚合物具有更高的强度和耐热性，广泛应用于橡胶、涂料和粘合剂等领域。

9. 热塑性聚合物（Thermoplastic Polymers）：热塑性聚合物可以在加热时软化，并在冷却后保持其形状。

热塑性聚合物可以反复加热和重塑，广泛应用于塑料制品制造。

10. 热固性聚合物（Thermosetting Polymers）：热固性聚合物在初次加热固化后，不会软化或融化，无法再次重塑。

现代高分子化学的名词解释高分子化学是一门研究大分子化合物结构、性质及其制备方法的学科，是化学领域的重要分支之一。

高分子化学的发展史可以追溯至19世纪末，随着化学科学的不断进步和应用需求的不断增长，高分子化学逐渐成为一门独立的学科。

1. 高分子：高分子是指起源于一种或多种单体，并经过化学反应形成的具有较高分子量的大分子化合物。

高分子通常由重复单元组成，这些单元通过化学键连接在一起，形成一个大的分子链结构。

高分子具有较高的分子量和相应的物理性质，如高韧性、高拉伸性和高熔点等。

2. 单体：单体是高分子化合物的基本组成单元，也可以称为单元分子。

单体是通过化学反应与其他单体发生共聚反应，以构建高分子化合物的大分子链结构。

单体的选择和配比关系到高分子化合物的结构和性质。

3. 共聚反应：共聚反应是一种化学反应，两种或更多种不同单体与相同的反应条件同时进行反应，生成一个具有多种单体的高分子化合物。

共聚反应常见的类型有缩聚反应和加聚反应。

共聚反应的选择和控制对于高分子化合物的结构和性质具有重要作用。

4. 聚合物：聚合物是由大量重复单元构成的高分子化合物，可以是线性、支化或交联结构。

聚合物根据其结构和性质的不同可以分为线性聚合物、支化聚合物和交联聚合物等。

聚合物具有多种优良的性质和应用，例如塑料、橡胶、纤维等。

5. 聚合度：聚合度是指高分子化合物中聚合物链中所含的单体重复单位的个数。

聚合度直接影响聚合物的物理化学性质，一般来说，聚合度越高，聚合物的分子量越大，相应的力学性能和热稳定性也会提高。

6. 高分子合成方法：高分子合成方法是指制备高分子化合物的化学反应方法。

常见的高分子合成方法包括缩聚法、自由基聚合法、阴离子聚合法、阳离子聚合法、环聚合法和交联聚合法等。

这些方法根据不同的反应机制和条件适用于合成不同类型的高分子化合物。

7. 高分子物理：高分子物理是研究高分子化合物的物理性质和行为的学科。

高分子物理研究的内容包括高分子的热力学性质、流变性质、光学性质、电学性质等。

高分子化学名词解释1.单体：合成聚合物的化合物。

2.聚合物：由许多简单的结构单元通过共价键重复键接而成的分子量高达 104-106的同系物的混合物。

3.聚合度DP：以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值。

4.结构单元：在烯类加聚物中，单体单元、结构单元、重复单元相同，与单体的元素组成也相同。

5.重复单元：如果用 2 种单体缩聚成缩聚物，则由 2 种结构单元构成重复单元。

6.多分散系数：重均分子量与数均分子量的比值。

7.缩聚反应：官能团单体多次缩合成聚合物的反应，除形成缩聚物外，还有低分子副产物产生。

8.反应程度p：参与反应的基团数（N0-N）占起始基团数N0的分数。

9.官能度f：一分子中能参与反应的官能团数。

10.官能团等活性：在缩聚反应中，两官能团单体的官能团反应活性是相等的，与分子链的大小无关，与另一官能团是否反应无关。

11.单体的基团数比r：基团数少的单体基团数与基团数多的单体基团数的比值。

12.凝胶化现象：多官能团单体聚合到某一程度，开始交联，粘度突增，气泡也难上升，出现了凝胶化现象。

13.凝胶点：开始出现凝胶瞬间的临界反应程度。

14.线形缩聚：2-或2-2官能度体系进行缩聚反应，聚合过程中，分子链线形增长，最终获得线形聚合物。

15.体形缩聚：有官能度大于2的单体参与的缩聚反应，聚合过程中，先产生支链，再交联成体形结构。

16.连锁聚合：在链引发形成的活性中心的作用下，通过链增长、链终止、链转移等基元反应在极短时间内形成高分子，其活化能和速率常数各不相同。

17.逐步聚合：无活性中心，通过单体上所带的能相互反应的官能团逐步反应聚合，直到最终在数小时内形成聚合物的反应，每步反应的速率和活化能大致相同。

18.聚合上限温度T c：聚合焓变与聚合熵变的比值。

19.引发剂：在聚合体系中能够形成活性中心的物质。

20.引发剂效率f：引发剂分解后，往往只有一部分用来引发单体聚合，这部分引发剂占引发剂分解或消耗总量的分数。