复旦大学药学物理化学1000题表面化学1-20
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物化1000题第三章 (4)
C p QKo P = KX o p ∴K x = Ko P
∆ν
p o p
− ∆ν
=
Ko P
p o p
2
即∆ν=–2 的反应符合上式
71
o 1000K 时 气相反应 2SO 3 = 2SO 2 + O 2的K o P = 0.29, 则K C 为
D
o Ko P = KP p
( )
− ∆ν
,
Q p o > 1, Q p 总 > 1,
当∆ν < 0时 当∆ν < 0时
才有K o P > KP. 才有K X > K P
K P = K X (p 总 )
∆ν
反应 D 的∆ν<0. 70
复旦大学药学院物化教研室编写
பைடு நூலகம்
物化练习 1000 题
化学平衡
下面哪一个反应有关系式 K x = A B C D
o Ko P = KP p
下面几个等式不一定能成立的是哪个
KC=1 Kx=1 Kf=1 K°p=1
∴Kp=KC=KX=Kp°
而 Kf=Kr⋅Kp
若高压下
Kr≠1 时 C 式不成立
若总压为 p°时 下面几个式子不能成立的是
K°X=1 KX=1 Kp=1 Kf ≈p°
( )
− ∆υ
, 1 = K P po
A B C D D
0.29 2.41 0.00354 3.54
QKo P
=
C o RT Ko C o p
∆υ
0.29 =
−1
350K p=100kPa 时 下面理想气体反应中哪一个符合 K o P > K P , K x > K P 关系 A B C D PCl 5 (g ) = PCl 3 (g ) + Cl 2 (g ) H 2 (g ) + Cl 2 (g ) = 2HCl(g ) N 2 O 4 (g ) = 2 NO 2 (g ) 2 NO(g ) + O 2 (g ) = 2 NO 2 (g )
复旦物化1000题
61对于由AgNO 3和过量的KBr溶液制备得到的溶胶以下的说法中何者是正确的A 定位离子是Ag+B 反离子是Br–C 扩散层带负电D 它是负溶胶D由于KBr过量生成的AgBr吸附Br–而成为负溶胶反离子是K+扩散层带正电62对于As2S3溶胶下列电解质中聚沉能力最强的是A LiClB NaClC CaCl2D AlCl3DAs 2S3是负溶胶它的反离子正离子的价数越高聚沉能力越强Al3+价数最高63对于Al2O3溶胶下列电解质中聚沉能力最强的是A KClB KNO3C K3[Fe(CN)6]D K2C2O4CAl 2O3是正溶胶它的反离子负离子的价数越高聚沉能力越强[Fe(CN)6]3–价数最高64用AgNO 3和KI过量制备的AgI溶胶下列电解质中对溶胶聚沉能力最强的是A La(NO3)3B Mg(NO3)2C NaNO3D KNO3A当KI过量时制备的AgI溶胶是负溶胶它的反离子正离子的价数越高聚沉能力越强La3+价数最高65测定不同电解质对某一浓度的Fe(OH)溶胶的聚沉值mmol/L数据如下1/2BaCl2K2SO4NaCl KCl0.2059.659.259.00由此得到下面的结论中哪个是不正确的A Fe(OH)3是正溶胶B 正离子对聚沉影响不大C 二价负离子比一价负离子聚沉能力强D 相同浓度的KCl和BaCl2聚沉能力相似D带有二价负离子的K2SO4的聚沉值最小即聚沉能力最强说明Fe(OH)3是正溶胶选项A B C都是正确的相同浓度的KCl和BaCl2后者Cl–浓度比前者大一倍因此聚沉能力不等66测定不同电解质对某一浓度Fe(OH)溶胶的聚沉值mmol/L数据如下KClKI K2SO4KBr0.20516.012.59.00由此得到下面的结论中哪个是不正确的A Fe(OH)3是正溶胶B 二价负离子比一价负离子聚沉能力强C 一价负离子聚沉能力排序为Cl–>Br–>I–D 一价负离子聚沉值排序为Cl–>Br–>I–D带有二价负离子的K2SO4的聚沉值比一价离子小得多即聚沉能力强得多说明Fe(OH)3是正溶胶选项A B C都是正确的选项D按聚沉值排序排反了67在Fe(OH)3Mg(OH)2As2S3和AgI制备时AgNO3过量四种溶胶中哪一个与其他三种溶胶混合时会发生聚沉A Fe(OH)3B Mg(OH)2C As2S3D AgICAs2S3是负溶胶其他三种多为正溶胶正负溶胶混合会发生聚沉68江河水中含有的泥沙混悬物在出海口附近发生沉淀原因有多种其中与胶体化学有关的因素是A 盐析作用B 电解质聚沉作用C 溶胶互沉作用D 破乳作用B江河水在出海口与海水混合海水中含大量电解质使泥沙混悬物发生沉淀69加入电解质可使溶胶聚沉加热也可使溶胶聚沉两者共同点是A 增加胶粒间碰撞频率和碰撞强度B 使胶核吸附的定位离子解吸C 破坏胶粒表面的双电层结构D 改变胶粒表面的荷电的电性C70关于溶胶的稳定性下面说法哪个是正确的A 溶胶中电解质越少越稳定B 溶胶中电解质越多越稳定C 胶粒布朗运动越激烈溶胶越稳定D 胶团扩散层中反离子越多越稳定D胶团的结构可分为胶核吸附层和扩散层吸附层和扩散层的界面处电位称动电位若扩散层中反离子越多说明动电位越大溶胶越稳定71不同配方的墨水混合后有时会发生沉淀以至不能使用这是因为A 电解质的聚沉作用B 胶凝作用C 乳液聚合D 溶胶互沉作用D墨水是溶胶体系不同配方的墨水的电性可能不一混合时发生互沉72对As2S3溶胶用KNO3作沉淀剂聚沉值为50mmol⋅L–1若用K2SO4作沉淀剂聚沉值估计约为A 100mmol⋅L–1B 50mmol⋅L–1C 25mmol⋅L–1D 12.5mmol⋅L–1CAs2S3溶胶是负溶胶起聚沉作用的主要是反离子K+聚沉值为50mmol⋅L–125mmol⋅L–1的K 2SO4即有50mmol⋅L–1的K+因此可估计为25 mmol考虑到SO42–的保护实际值会偏离此值73溶胶和高分子有共同点但下面哪个不是A 粒径范围相同B 相同浓度时渗透压相同C 扩散速度都较慢D 都不能通过半透膜B一般溶胶渗透压较小高分子渗透压较大74下面对于大分子溶液与溶胶性质上区别的叙述中哪个是不正确的A 前者粘度大后者粘度小B 前者是热力学稳定体系后者是热力学不稳定体系C 前者是均相的后者是多相的D 前者的渗透压较小后者较大D应该是大分子溶液的渗透压较大溶胶的渗透压较小75下面几项中哪个使高分子在结构上的柔顺性变差A 增长链段的长度B 减少分子活动的空间障碍C 改善高分子与介质的亲合性良溶剂D 增加介质温度A柔顺性是指高分子结构上链节链段活动的灵活性链段越长柔顺性越差76高分子溶液对理想溶液产生的偏差下面所说哪一个不正确A 蒸汽压产生负偏差B 渗透压产生负偏差C 混合熵产生正偏差D 混合的∆G产生负偏差B高分子溶液的渗透压π>CRT正偏差77下面关于高分子平均摩尔质量与测定方法之间联系哪一个是正确的A 数均摩尔质量是由光散射法测定的B 质均摩尔质量是由粘度法测定的C Z均摩尔质量是由超离心法测定的D 粘均摩尔质量是由渗透压法测定的C数均摩尔质量渗透压法 Z 均摩尔质量超离心法 质均摩尔质量光散射法 粘均摩尔质量粘度法78同一高分子化合物的数均摩尔质量M n 质均摩尔质量M w 及Z 均摩尔质量M z 之间关系为A M n <M w <M zB M z <M n <M wC M z <M n <M wD M w <M n <M zA79 高分子化合物质均摩尔质量与数均摩尔质量之比nw M M 可表示分子质量的分散度下面哪个情况分散度最大A nw M M =1 Bn w M M =0.9 Cn w M M =1.1 D n w M M =–1.2Cnw M M 的值越大分子质量分布就越分散 当n w M M =1时不分散Q M w >M n >0因此选项BD 的情况是不存在的80 若在高分子化合物中加入一些摩尔质量较低的分子这对数均摩尔质量M n 的影响是A M n 增加B M n 减少C M n 不受影响D 有的化合物使M n 增加也有的使M n 减少B。
大学《物理化学(药学专)》试题库及答案
1.下面说法不正确的是：A弯曲液面的表面张力2.用超显微镜可以观察到：C胶粒的带电3.化学反应的等压热效应和等容热效应，以下叙述错误的是：B等压热效应4.对于难溶性固体药物，当其粒径小到一定程度时，随着粒径的减小，则其溶解度D增大5.关于化学变化，以下叙述错误的是：D大于0 正向自发6.对于稀溶液，有关原盐效应的叙述错误的是：D对于同种速率也小7.关于化学反应的说法正确的是：B对于基元反应8.某一封闭体系，从始态到终态的ΔG＜0,则：B此过程正向9.夏季有时久旱无雨，甚至天空有乌云仍不下雨。
从表面化学的观点来看其原因是D形成无运动10.分散系静置时，成半固体状态，振摇时成流体，这属于A触变型11.蛋白质等电点的定义是 D PH值12.关于表面活性剂的亲水亲油平衡值HLB的叙述错误的是D亲油性越强13.关于可逆过程的特点，以下叙述错误的是：D体系复原14.将水银滴在玻璃板上，平衡时其接触角A90-180度之间15.定温下，某种电解质溶液的浓度由1mol/L增大到2mol/L时，其摩尔电导率C 减小16.理想气体反应：2A+B＝C是吸热反应，当反应达到平衡时，可采用下列哪组条件，使平衡向右移动（即提高反应物的转化率）D升高温度和增大总压17.pH计中的玻璃电极属于D离子选择性电击18.在一定温度压力条件下，某一化学反应，判断其反应方向时用 D Gm19.关于一级反应的特点，以下叙述错误的是： C 呈直线关系20.关于溶胶的ξ电位，下列说法不正确的是D电位是粒子表面21.关于化学反应速度的描述正确的是：A越大越大22.标准氢电极的电极电势等于零是指：D在任一温度时23.定温定压下，溶质分配地溶入两种互不相溶溶剂中，当溶质在两种溶剂中的分子大小相同，溶质在两相的浓度比是： A 常数24.下列措施不一定使溶胶发生凝结的是A加大分子25.有一自发原电池，已知其温度系数为负值，则该电池反应的ΔH是A＜026.可逆电池中发生失电子反应的电极是：D负极27.关于零级动力学的特点，以下叙述正确的是：C 无关28.关于功的叙述，以下错误的是：D 功市状态函数29.化学电池不可逆放电时，其吉布斯自由能降低与所做功的关系C大于30.溶胶和大分子溶液的本质区别是A热力学稳定性不同31.一封闭体系，从A态出发，经一循环过程回到A态，则下列何者为零（）CQ-W32.吉布斯吸附等温式中吸附量Γ的意义为C表面超量33.可逆电池中盐桥的作用是C液接电势34.既是胶体相对稳定存在的因素，又是胶体遭破坏的因素D胶粒的布朗运动35.某化学反应的速率常数k的单位是mol/(L.S),该反应级数是：B零级36.某化学反应的半衰期与反应物的初始浓度没有关系，则该反应为D一级37.关于胶体分散体系的特点，以下不正确的是C在显微镜下鞥看到38.水蒸气蒸馏时，馏出物中包含高沸点液体和水，则C因其在低温下39.朗格缪尔吸附等温式C对单分子层40.沸点组成图上有最低恒沸点的溶液精馏，如最低恒沸物为C，组成在A和C之间的溶液，精馏后只能得到：B纯A和最低41.关于状态函数的特征，以下叙述错误的是：B状态函数的改变值42.在一定温度下，平衡体系CaCO3(s) ＝CaO(s) +CO2 (g)的组分数、相数及自由度数分别为（） D 23043.44.判断题全是错45.弱电解质的电离度和电离常数可用电导法测定。
复旦物化一千题 6
如∆H=E 正–E 逆
哪个是错的
式中νi 为反应式中计量系数 对反应物为负值 ξ为反
D 反应进度定义为
d ξi = dn i νi
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物化练习 1000 题
动力学
反应速率
d ξi 1 dc 1 dn i ⋅ = ⋅ = ν i dt ν i Vdt Vdt
5 基元反应 aA+bB→gG 下面表示的速率方程中 哪个是不正确的 A B C D
dC i dt dC i dt dC i dt dC i 随时间变 dt
CB=2a
CD=0 C 2a B a A
则该反应各物浓度随时间变化的示意
B
B
D
D
C 2a
B D t D
a A 0
a A 0 B t
a A t 0
0 C
D
D
A或B t D
A或B
0
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物化练习 1000 题
= k C C2H6 C H 2
C 反应级数是指速率方程中浓度项幂乘积的指数和 选项 C 没有简单幂乘积的形式 能表达反应级数 17 一般情况下 基元反应中 A 反应级数与反应分子数是一致的 B 反应级数大于与反应分子数 C 反应级数小于与反应分子数 D 反应级数不与反应分子数相一致 A 18 关于基元反应下面哪个说法不正确 A 基元反应的总级数一定为整数 B 基元反应一步完成 无中间产物 C 基元反应符合质量作用定律 D 基元反应的活化能一般不符合 Arrhenius 活化能 D 19 影响化学反应速率因素很多 但不包括 A 催化剂 B 温度 C 反应体系质量多少 D 反应体系中物质浓度的大小 C 反应速率与浓度有关 与物质多少无关 因此不
物理化学试卷题库物化1000题第七章(3)
本质上是
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物化练习 1000 题
表面化学
56 当表面活性剂在溶液中形成胶团时 表明 A 表面活性剂分子在液面上排列已饱和 B 溶质分子间作用力已超过它与表面活性剂分子之间作用力 C 表面活性剂的 HLB 值为 10 D 溶液的表面张力达到最大值 A 当表面活性剂分子在液面上排列达饱和时 若再加入表面活性剂 则表面活性剂在溶液内部 形成胶团 57 使用表面活性剂特别要注意的问题是 A 两性型和非离子型表面活性剂不能混用 B 阴离子型和阳离子型表面活性剂不能混用 C 阴离子型和非离子型表面活性剂不能混用 D 阳离子型和非离子型表面活性剂不能混用 B 阴离子型和阳离子型表面活性剂混用会产生沉淀 58 两亲分子可作表面活性剂是因为它 A 在界面上产生负吸附 B 能形成胶囊 C 能在界面上排列降低界面能 D 使液体表面张力增大 C 59 表面活性剂 当其加入液体后 A 略能降低液体的表面张力 B 能增加液体的表面张力 C 能保持液体的表面张力 D 能显著地降低液体的表面张力 D 60 A 物质 HLB = 6 A 10 B 5 C 5.2 D 4.8 C
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物化练习 1000 题
表面化学
D B
浓度小时增大
浓度大时减小
表面张力是表面上单位长度上分子间的作用力
分子间作用力减弱
表面张力必然减小
46 下图表示溶质 A 和溶质 B 的表面张力等温线 由此判断下面说法哪个是正确的 A 溶液对 A 溶质产生正吸附 A σ B 溶液对 B 溶质产生负吸附 C 溶质 A 分子与溶剂分子作用力大于纯溶剂分子间作用力 B D 溶质 B 分子与溶剂分子作用力大于纯溶剂分子间作用力 C C 溶质 A 分子与溶剂分子之间作用力大于纯溶剂分子间作用力
复旦物化1000题
92 在大分子电解质溶液中加入大量小分子电解质 使大分子发生聚沉 这种盐析现象的原因是 A 小分子电解质争夺了溶剂化的水 即去水化 B 降低了大分子的动电位 C 大分子处于等电点 D 去水化和降低动电位的综合结果 D 93 Donnan 平衡产生的原因是 A 溶剂分子扩散快 很快在半透膜两边均匀分布 B 由于溶液粘度大 影响大分子电解质的扩散 C 由于小分子电解质浓度大 影响大分子电解质透过半透膜 D 由于大分子电解质的存在 使小分子电解质在半透膜两侧浓度不相等 D Donnan 平衡是指小分子电解质在半透膜两侧浓度不等的平衡现象 这是由于大分子电解质 在半透膜一侧存在 它不能透过半透膜 而小分子电解质含有与大分子电解质共同的离子 小分子电解质可过膜扩散 直至它在膜两边化学势相等 此时 小分子电解质在膜两边的浓 度是不相等的 94 以下哪种情况可消除 Donnan 平衡 A 降低小分子电解质的浓度 B 增加大分子电解质的浓度 C 在半透膜的另一侧 无大分子 加入大量的中性分子 D 调节溶液的 pH 使大分子电解质处于等电点 D 当大分子电解质处于等电点时 成为中性分子 因而不会影响小分子电解质的扩散 使其在 膜两边的浓度相等
物化练习 1000 题
胶体化学
88 η和η0 分别表示溶液和溶剂的粘度 A B C D η /η 0 η/η0–1 (η/η0–1)/C η/ η 0 − 1 lim C c →0
下列表达式中哪个是特性粘度
D 选项 A 是相对粘度 选项 B 是增比粘度 选项 C 是比浓粘度
89 见图 图中哪条曲线是胀流型流体 A 曲线 1 B 曲线 2 C 曲线 3 D 曲线 4 B 曲线 1 曲线 2 曲线 3 曲线 4 假塑流型 胀流型 牛顿型 塑流型
91 下面哪个因素对蛋白质的电泳速度影响最小 A 蛋白质的荷电量 B 蛋白质分子的大小或形状 C 介质的 pH D 外界的压力 D 蛋白质荷电量多少是决定电泳速度的主要因素 中的阻力大小 只有外压影响最小 pH 影响荷电量 分子大小与形状影响移动
表面物理化学习题集和答案解析
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如用这个 U 型管装上水来测量压力，将引入的误差为： ( B )(A) 72 Pa(B) 192 Pa(C) 96 Pa(D) 288 Pa4.低压下，气体 A 在表面均匀的催化剂上进行催化转化反应, 其机理为：A(g) ＋KA K ─→ B(g) ＋ K第一步是快平衡, 第二步是速控步, 则该反应表观为几级? ( B )(A) 零级 (B) 一级(C) 二级 (D) 无级数5 . 表面过程中ΔG（表面）= -W'的充要条件除了等温等压外，还有：( D )A，不做其它功； B，热力学可逆； C，组成不变； D，是B和C。
6. 物质表面张力的值与：( C )A，温度无关； B，压力无关； C，表面大小无关； D，另一相物质无关。
7. 以P平、P凸、P凹分别表示平面、凸面、凹面液体上的饱和蒸汽压，三者关系为：( B )A，P平>P凹>P凸； B，P凸>P平>P凹；C，P凸>P凹>P平； D，三者相同。
复旦大学物理化学题库7.4
73 BET 吸附等温式主要的用途之一是 A 获得高压下的吸附机理 B 获得吸附等量线 C 获得吸附等压线 D 测定固体比表面
Dቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
74 固体在溶液中表观吸附量 A 一定大于零 B 一定小于零 C 一定等于零 D 可正 可负 也可为零
D 固体在溶液中表观吸附量有正吸附 负吸附和零吸附
75 如果固体在溶液中的表观吸附量为零 这表明 A 固体表面对溶质没有吸附 B 溶质在固体表面浓度为零 C 溶质在固体表面浓度与在体相浓度相等 D 溶剂在固体表面没有吸附
1 = 1 ⋅1+ 1 Γ Γm b p Γm
物化练习 1000 题 表面化学
69
某固体对气体吸附符合 Langmuir 式 Γ = Γm bp 1+ bp
截距 M = 1.2×109 Pa⋅m–3 则吸附系数 b 为 A 5×10–6 Pa–1 B 2×105 Pa C 5×103 Pa–1 D 2×102 Pa
C
76
表观吸附量 x 对浓度作图 曲线的斜率 m 表观
A 一定大于零 B 一定等于零 C 一定小于零
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D 可正 可负 也可为零
D
从 x ∼ C 曲线特点看 m
x/m
x 先增大 后减小 m 因此斜率可正 可负 也可为零
物化练习 1000 题 表面化学
C
若 P ∼ p 的斜率 K = 6×103 m–3 , V
A
Langmuir 式的线性方程
P 1 ⋅P+ 1
V V∞
V∞ b
∴b
=
斜率K 截距M
6 ×103 = 5×10-6 Pa -1 1.2 ×109
70 测得气体 B 在 M 表面上饱和吸附量为 0.54 mol ⋅ kg–1 体的比表面 m2⋅kg–1 为 A 4.1×104 B 6.79×10–20 C 1.4×105 D 7.57×104
复旦物化一千题 1
B 无
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30 若体系 A 通过二个任意途径到 B 则
A Q1 Q2
B W1 W2
C Q1 W1 Q2 W2
D ∆U 0
A
C
物化练习 1000 题 第一定律
途径 1 B
途径 2
内能为状态函数 ∆U1 ∆U2 即 Q1 W1 Q2 W2
31 若理想气体在 p T 图上 经历 I II III 步可逆变化 从 A 出发又回到 A 则其对应的 p
D 9354J
B
可逆循环 W 体 W 环 WI 0 不可逆循环
W体
P外 (V2
V1 )
P外
RT P2
−
RT P1
=
RT1
−
P2 P1
=
R
×
300
×
1
−
1 4
C
状态函数组合时 如量纲一致 仍是一个状态函数 如 U pV 但若量纲不一致 就不构 成状态函数 如 p UV.
20 下面说到状态和状态函数 如以体积为例 A 体系同一状态不能有不同的体积 B 体系不同状态可以有相同体积 C 体系状态变了 体积一定变了 D 体系体积变了 状态一定变了
哪个是不正确的
C
13 热力学涉及各种变量 A 质量 B 时间 C 浓度 D 热容
但下面哪一个不是
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物化练习 1000 题 第一定律
B 热力学研究的是平衡态 与时间无关 变化的速率是动力学研究的范围
14 物理化学中说的
动量 A 面积 ⋅时间
动能 C 面积 ⋅时间
压力 是指物理学中的 力
则有
物理化学试卷题库物化1000题第六章(5)
∆H 1 ⋅ + C 的斜率–∆H/R 可正 R T
可负或为零
94 Arrhenius 公式中的指前因子的量纲是 – A s 1 B 与速率的量纲一致 C 与速率常数的量纲一致 D 无量纲 C 由 k = Ae
− Ea RT
由于指数项无量纲
因此 A 与 k 的量纲一致
95 在什么情况下 Arrhenius 公式的指前因子与速率常数相等 A 当 T→∞ 时 B 当 T→ 0 时 C 当 Ea→∞ 时 D 当 Ea→–∞ 时 A 当 Ea→∞时 由 Arrhenius 公式 k = Ae 当 T→∞时 − Ea →0 RT k=A
C 0 ,2 = C 0 ,1
n −1
1
A 87 用孤立法确定 r=kCAαCBβ的反应级数α 其方法是 A 假设β=1 或β=2 求α B 使 CB 大大过量 其反应中浓度基本不变 求α C 使 CA 大大过量 其反应中浓度基本不变 求α D CB 不过量 只改变 CA 测不同时间的速率 r 求α B 孤立法有二种处理方法 连续速率法和初速率法 连续速率法要求 CB 大大过量 10 倍以上 使速率方程为 r=k'CAα 式中 k'=kCBβ 从而求α 初速率法要求每次实时验 CB 为定值 改变 CA 0 测 r0 r0=k''CαA 0 式中 k''=kCBβ 从而求得 α 88 关于 Arrhenius 方程 下面哪个说法不正确 A Arrhenius 方程是个经验方程 B Arrhenius 方程只适用基元反应 C Arrhenius 方程中 A 有物理意义 D Arrhenius 方程中 E 有物理意义 B Arrhenius 方程既适用基元反应 也适用于许多总包反应
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复旦大学药学院物化教研室编写
物化练习 1000 题
表面化学
B 当弯曲液面为凸面 (曲率半径为正) 时 附加压力为正 当弯曲液面为凹面 (曲率半径为负) 时 附加压力为负 17 对于水平液面 下面哪个物理量为零? A 表面能 B 表面张力 C 正压力 D 附加压力 D 18 液体表面张力的大小 A 温度 B 液体组成 C 表面积大小 D 液体种类 C 19 – 半径为 10 3 m 表面张力为 0.1 J⋅m 2 的液泡 其受到的附加压力为 A 200 Pa B 100 Pa C 400 Pa D 40 Pa C 液泡有二层表面 曲率半径可视为相等 P 曲 = 2⋅
4 3 3 π r1 总体 积 5 = 3 = −3 = 1.25 × 1011 小 水 珠 体 积 4 3 10 π r2 3
小水珠数
4 对于表面能物理意义的理解 下面哪一点是正确的 A 表面能是表面分子的总能量 B 表面能是表面分子比相同数量的体相分子多余的能 C 表面能相当于把内部分子变成表面分子时环境所做的体积功 D 表面能相当于把内部分子变成表面分子时体系所做的非体积功 B 表面能是表面分子与相同数量的体相分子比较而多余的能 相当于可逆条件下把内部分子变 成表面分子时环境所做的非体积功 5 对于液体表面张力σ物理意义的理解
2
( )
3
= 8π
σ=
∆G 0.8π – = = 0.1 J⋅m 2 8π A
9 使表面积扩大时 A ' 的条件是 不做其他功 热力学可逆 组成不变 组成不变 热力学可逆
对于可逆过程 ∆G =–SdT + Vdp + Σµ idn i + σdA 前三项不变时∆G 表= σdA =–Wr', 即体系∆G 的变化等于环境对它所作的最大非体积功 10 – 一边可滑动的金属框有一层液膜 液膜的表面张力为 0.05 N⋅m 1 , 移动活动边使金属框面积 增加 0.01 m 2 时 外界做的功是 – 滑动边 A 5×10 4 J – B 10 3 J – C 2.5×10 4 J – D 5×10 3 J B 液膜有二个表面 因此液膜面积增大 2×0.01 m2 – W′ = ∆G = σ⋅∆A = 0.05×2×0.01 = 10 3 J 11 液体表面张力的方向是 A 垂直于作用线 相切于液面 B 垂直于作用线 向外垂直于液面 C 垂直于作用线 向内垂直于液面 D 平行于作用线 相切于液面 A 12 对于大多数液体 A >0 B <0
3
9
m 小立方体 若∆G 表 为 0.8π J 则表面能σ为
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物化练习 1000 题
表面化学
液滴体积 V =
4 3 πr 3 n= V l3
2
分散后小立方体数
4 3 πr 8πr 3 8π 10 -3 3 ×6 = = 分散后总表面积 A n ⋅ 6 l = 3 ⋅ 6 l = l l 10 −9 l V
3
总表面能为 0.3 J 当将其分散成边长 10
–9
m 的小立方体
6×104 kJ 3.84×104 kJ 5.88×104 kJ 7.35×104 kJ
分散前后体积不变
l1 小立方体数 n = l 2
l1 0.2 3 1 2 l ⋅ ⋅ ⋅ = ⋅6⋅ = 6 × 10 7 J 分散后表面能 G 2 = n⋅ A 2 ⋅ = 6 2 l −9 0.8 10 2 8 半径为 10 3 m 的球形液滴分散成边长为 10 A 0.1 Jm 2 – B 10 Jm 2 – C 0.1π Jm 1 – D 10π Jm 1 A
∂σ Q 〈 0 , ∂T A
∴∆S > 0
14 当液体表面积增加时 体系的焓变 ∆H 来自二个方面 即 A 环境对体系作的功和环境传递给体系的热 B 环境对体系作的功和体系传递给环境的热 C 体系对环境作的功和体系传递给环境的热 D 体系对环境作的功和环境传递给体系的热 A ∆H = ∆G + T∆S =–Wr' + Qr , 当表面积增加时 ∆G =–Wr' > 0 , ∂σ <0 ∂T A
环境对体系作功
∂σ Qr =T∆S = −T ⋅ ∆A > 0 , 环境向体系传热 ∂T A
15 下面关于附加压力与表面张力方向的说法哪个是正确的 A 曲面上某处附加压力的方向总是与该处表面张力的方向一致 B 曲面上某处附加压力的方向总是与该处表面张力的方向相反 C 曲面上某处附加压力的方向是该处表面张力合力的方向 D 曲面上某处附加压力的方向是该处表面张力合力的反方向 C 16 对弯曲液面所产生的附加压力 A 一定等于零 B 一定不等于零 C 一定大于零 D 一定小于零
2σ 2 × 7.3 × 10 -2 = 100 + 10 + × 10 -3 −6 r 7.3 × 10 = 100 + 10 + 20 = 130 kPa
=p外 +p曲 +
– – –5
当在该温度和 1p 下可逆地扩大水
J
7 有一表面积为 0.24 m 2 的立方体 时 总表面能是 A B C D A 分散前 表面积 A1 = 6 l12 = 0.24 m2 ∴ l1 = 0.2 m G 0.3 1 – = J⋅m 2 表面能 σ = 1 = A1 0.24 0.8 即 l 1 3 = n ⋅l 2 3
2σ 4 × 0.1 = = 400 Pa r 10 −3
与下面哪个因素无关
20 – 20°C 时水的表面张力为 0.073 N⋅m 1, 在水深 1.02 m 处静压为 10 kPa, 若外压为 100 kPa , – 则在 1.02 m 处半径为 7.3×10 6m 的气泡受到的压力是 A 90 kPa B 130 kPa C 110 kPa D 120 kPa B p=p外 +p静 +p曲
下面哪一个是正确的
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物化练习 1000 题
表面化学
A B C D B
表面张力就是液面上两个分子之间作用力 表面张力是单位长度上表面分子之间的拉紧力 表面张力是单位长度上液面分子对内部分子作用的力 表面张力是单位长度上液面分子对外部分子作用的力
6 – – 已知 20°C 时水与空气的界面张力为 7.275×10 2 N⋅m 1 的表面积 4cm2 时 这一过程的∆G 为 – A 2.91×10 5 J – B 2.91×10 1 J – C –2.91×10 5 J – D –2.91×10 1 J A ∆G=σ∆A = 7.275×10 2×4×10 4=2.91×10
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物化练习 1000 题
表面化学
1 在相界面发生的行为称之为表面现象 下面所列举的 A 活性炭微粒吸附气体 B 微小固体在溶剂中溶解度增大 C 微小液滴自动呈球形 D 溶液中溶质从高浓度向低浓度扩散 D
哪个不属于表面现象
2 下面哪种说法不正确 A 产生表面现象的根本原因是表面分子的受力情况与体相内部不同 B 处于表面的分子 其能量比内部分子能量高 C 表面能与表面张力本质上是不同的 D 表面积越大 它具有的表面能量越高 C 表面能与表面张力是同一事物的不同描述 虽然物理意义不同 但本质上是相同的 量纲也 – 一样 即 N⋅m 1 = J⋅m–2 3 – 在 20°C 和 p°下 把半径 r1 为 5mm 的水珠分散成半径 r2 为 10 3mm 的小水珠 则小水珠的 数目为 A 5×103 个 B 2.5×107 个 C 1×109 个 D 1.25×1011 个 D
其表面张力随温度的变化率 dσ/dT
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物化练习 1000 题
表面化学
C =0 D 高温时>0 B 13 一般来说 ∆S A B C D A
低温时<0
当温度 T 上升时
表面张力σ是下降的
当体系表面积增加时
此过程的熵变
>0 <0 =0 可能 > 0, 也可能 < 0
∂σ ∆S = − ⋅ ∆A ∂T A