超微病理学

超微病理学的概念超微病理学是一种通过研究细胞和组织的微观结构来诊断疾病的学科。

在现代医学中，病理学是一门重要的学科，它通过观察和研究病理组织学的改变来诊断疾病的性质和发展过程。

而超微病理学则是病理学的一个分支，它更加关注于细胞和组织的微观结构，并利用先进的技术手段进行研究和分析。

超微病理学的主要研究对象是细胞、细胞器和细胞组织以及它们之间的相互关系。

通过对这些微观结构的观察和研究，可以揭示疾病的病理变化和机制，并为临床医生提供有效的诊断和治疗策略。

超微病理学包含许多技术和方法来研究和分析细胞和组织的微观结构。

其中一种常用的技术是电子显微镜技术。

电子显微镜能够提供高分辨率的图像，能够观察和研究细胞和组织中的细微结构，如细胞核、细胞器、细胞膜等。

通过电子显微镜的使用，可以观察到病理组织学上的一些细微变化，如细胞增殖、凋亡、细胞内脂质积聚等。

超微病理学还包括核酸分析技术。

核酸分析是通过研究细胞和组织中的DNA和RNA来了解疾病的发展和机制。

这些分析技术包括聚合酶链反应（PCR）、蛋白质组学、基因组学等。

通过对基因的分析，可以发现某些病理性基因的变化，如突变、缺失、调控异常等，从而帮助研究人员理解疾病的发展过程和机制。

超微病理学还包括免疫组织化学技术。

免疫组织化学是通过对细胞和组织中特定的抗原进行染色和检测来观察和分析病理变化。

这些特定的抗原可以是疾病相关的蛋白质、细胞因子、酶等。

通过对这些抗原的检测，可以帮助医生诊断疾病的类型和性质，并指导临床治疗。

超微病理学还涉及一系列特殊染色技术，如免疫荧光染色、原位杂交染色、冰冻切片染色和透射电镜染色等。

这些特殊染色技术可以提供更加详细的细胞和组织的信息，从而帮助医生准确诊断和评估疾病的严重程度。

超微病理学的发展对于疾病的诊断、治疗和预防都有着重要的意义。

通过对细胞和组织的微观结构进行观察和研究，可以帮助医生准确诊断疾病的类型和性质，指导临床治疗的选择和实施，提高临床治疗的效果。

超微结构病理（亚细胞病理）virchous在19世纪中期奠定了细胞病理学说。

随着科学信息的进步发展，建立了亚细胞病理，通过对疾病发生发展中超微结构的认识，扩大和加深了对疾病的理解。

一细胞膜细胞膜是包于细胞表面，将细胞与周围环境隔开的弹性薄膜，厚约7.5~9.0mm，液态镶嵌模型（双分子脂质和蛋白质构）(一）细胞之间连接方式的变化成1、肿瘤细胞的变化癌细胞之间的各种连接在数量上比正常细胞间的少，而且细胞之间的间隙扩大。

鳞癌——桥粒数目减少疣细胞之间、角化棘皮瘤——桥粒增多、丰富基底细胞癌——癌细胞之间保存着密切的相互黏着。

连接结构的变化对区别未分化癌和肉瘤有所帮助。

有桥粒存在——癌的可能性较大间胚叶肿瘤——不典型桥粒，类似中间结构。

2、损伤和炎症的变化正常人的滑膜之间没有中间连接，但在损伤和风湿性关节炎以及绒毛结节性滑膜炎增生时，可出现桥粒或类桥粒。

胞浆中出现桥粒多核巨细胞中出现——巨噬细胞融合角化棘皮瘤进行分裂的角化不良细胞中亦可出现。

微绒毛见于正常的肾曲管和肠黏膜上皮。

在病理情况下发生数量上的多或少，形态上的气球样变和融合。

肝细胞、胆管上皮细胞微绒毛的变化微绒毛增加：小鼠肝炎、兔注射抗原抗体之后。

微绒毛消失：肝癌失分化的细胞。

小鼠部分肝切除，胆小管微绒毛消失或减少微绒毛形态变化：CCl4，30分钟后，微绒毛气球样变。

肠绒毛变化：（中轴含有微丝）脂肪泻——变短、变宽和融合，排列也不规则。

（其它吸收不良时，变化不显著）。

给氨甲喋呤后——扩张和形成水泡。

霍乱弧菌——球状绒毛，毒素及水分通过微绒毛逸出。

毛细胞性白血病，毛细胞有许多突起，甚至在红细胞表面也有分支或不分支的细胞突起。

（还出现于特发性血小板减少性紫癜、恶性贫血、何杰金氏病）这种细胞吞饮作用增高。

环境中缺少某些因子或存在某种刺激因子。

（三）纤毛的变化细胞表面游离面伸出的能摆动的细胞突起，比微绒毛粗而长。

1、复合绒毛表现为纤毛中有许多轴微管存在于共同的基质和一个膜的包绕中。

绪言:1.病理学（pathology）:是一门研究疾病的发生发展规律和机制、阐明疾病本质的医学理论学科，他为疾病的防治提供重要的理论基础。

2.病理学是沟通基础医学与临床医学的桥梁学科。

3.病理学的研究方法:⑴人体病理学:尸体解剖、活体组织检查、细胞学检查。

⑵实验病理学:动物实验。

4.英文:器官病理学（organ pathology）细胞病理学（cellular pathology）实验病理学（experimental pathology）超微结构病理学（ultrastructural pathology）免疫病理学（immunopathology）分子病理学（molecular pathology）遗传病理学（genetic pathology）定量病理学（quantitive pathology）5. 为什么病理诊断被称为“权威诊断”和疾病诊断中的“金指标”？病理知识和病理诊断是临床疾病诊断治疗的根本与依据。

病理诊断是研究疾病发生的原因，发病机制，以及疾病过程中患病机体的形态结构，功能代谢改变与疾病的转归。

上篇第一章细胞和组织的适应、损伤与修复1.萎缩（atrophy）:是指发育正常的器官组织或细胞的体积缩小，可伴发细胞数量的减少。

2.化生:一种分化成熟的组织，因受刺激因素的作用而转化为另一种分化成熟组织的过程。

3.变性（degeneration）:是指细胞或细胞间质受损伤后因代谢发生障碍所致的某些形态学变化。

4.坏死（necrosis）:活体内局部组织、细胞的死亡。

5.坏疽（gangrene）:较大面积坏死病伴不同程度腐败菌感染，使坏死的组织呈黑褐色者称为坏疽。

6.机化（organization）:坏死组织不能溶解吸收，也未分离排出者，可由周围健康组织长入新生毛细血管和成纤维细胞所组成的肉芽组织，并逐渐取代坏死组织，最后形成瘢痕组织。

这种由肉芽组织取代坏死组织的过程称为机化。

7.肉芽组织（granulation tissue）:即旺盛增生的幼稚结缔组织。

读图术语：嗜锇性板层小体、酶原颗粒、腺腔、毛细血管、粗面内质网、肾小囊腔、基底膜、足细胞胞体、毛细血管、肾小囊壁层1、脱水：固定后的组织块含有游离水，不能与包埋剂混合，必须用中间介质（脱水剂）驱除水分，以利于包埋剂浸透渗入。

常用脱水剂为酒精或丙酮。

市售无水酒精和丙酮往往含有少量水分而纯度不够，可事先加入无水硫酸钠或硫酸铜等干燥剂吸去水分。

脱水的时间可根据样品的不同而适当延长或缩短。

2、基膜：上皮细胞基底面与深部编译组织之间的细胞间质形成的薄膜，包括透明层、基板、网版。

功能：支持、连接、固定。

3、质膜：亦称为细胞膜。

它是细胞与周围环境、细胞与细胞间进行物质交换和信息传递的重要通道。

细胞膜的厚度约为7-10nm ，在低倍tem 下观察质膜时，它呈一条致密的细线。

在高倍TEM 下，质膜呈现出“两暗一明”的三夹板式结构，称为单位膜。

4、景深：景深不是一种固定的数值，而是与放大倍数和分辨率有关的，用以表达纵深方向层次细节程度的度量。

扫描电镜景深大，图像立体感强。

扫描电镜的景深比光学显微镜大几百倍，比投射电镜大10 倍左右。

★线粒体：线粒体的形状多种多样，一般呈线状、粒状或短杆状。

光镜下，线粒体直径为0.5-1.0um ，长短不一。

电子显微镜下，线粒体由内外两层膜组成。

内、外膜之间的腔隙称线粒体外室，内膜围成的腔称线粒体内室。

线粒体内膜向内折叠形成[ 山脊] 膜之间的间隙称“[ 山脊] 间隙”，与外室想通。

★主要功能：是进行氧化磷酸化，合成ATP ，为细胞生命活动提供能量。

★病理：线粒体对有害因素敏感，易出现超微结构上的异常改变，且在一定范围内又是可逆的，故线粒体是电镜下观察细胞受损的重要形态指标，有人称之为“细胞病变指示器”，是分子细胞病理学检查的重要依据。

1. 肿胀，有室内肿胀和室外肿胀；2. 肥大及增生；3. 巨大线粒体及环形、杯形线粒体；4. 线粒体间疝形成；5. 包含物；6 线粒体固缩；7. 急支颗粒增多、增大。

56-病理医学技术（专业业务能力）（2014年修订）一、引进或开展下述项目技术之一1．电子显微镜超微病理学检材的制备技术包括透射电镜制样、扫描电镜制样或免疫电镜制样技术。

2．激光共聚焦显微技术或显微切割技术。

3. PCR技术或实时定量PCR技术或Southern印迹PCR/RELP(限制性内切酶片段长度多态法)或单链构象多态法（SSCP）分析技术或DNA 测序技术。

4．核酸原位杂交技术、荧光原位杂交。

5．生物芯片技术。

6．细胞培养技术。

7．流式细胞技术。

二、引进或开展下述项目技术之一1．免疫组织化学技术包括亲合细胞化学技术。

2．肾活检标本、骨及含钙组织的制备。

3．染色技术原理及在病理诊断中的应用。

4．染色体检测技术。

5．组织芯片技术。

6．细胞凋亡检测技术。

三、引进或开展下述项目技术之一1．病理尸体解剖技术：成人系统解剖或局部解剖或新生儿或婴幼儿或儿童系统解剖或局部解剖。

2．常用免疫组化标记物在病理诊断中的应用。

3．动物实验病理技术。

4．计算机图像分析技术及方法应用或显微摄影技术操作。

5．宫颈TBS报告系统。

四、完成下列工作1．冰冻切片技术。

2．液基薄层技术，包括膜式薄层制片技术（TCT）或Prep Stain 离心沉淀式液基薄层检测技术(LCT)等。

3．常见酶组织化学技术。

4．常规组织固定及特殊组织固定。

5．穿刺细胞学技术、脱落细胞学技术。

6．细胞蜡块制备技术。

五、完成下列工作1．优质石蜡切片染色技术、淋巴组织切片染色技术。

2．内腔镜活检组织切片染色技术。

3．针吸活检切片染色技术。

4．甲状腺组织切片技术。

5．脂肪组织或骨组织切片技术。

六、熟练掌握下述不少于4条常见特殊染色技术1．网状纤维染色。

2．胶原纤维染色技术。

3．细菌染色技术。

4．黏蛋白染色技术。

5．黑色素染色技术。

6．弹力纤维染色技术。

7．横纹肌染色技术。

8．淀粉样物染色技术。

9．糖原染色技术。

七、独立完成1、常规石蜡切片技术及染色技术；2、大组织切片染色技术；3、连续切片技术；4、细胞染色技术；5、常用固定液的配制。

病理学(pathology)是研究疾病发生，发展和转化规律的一门医学基础学科。

其目的是认识和掌握疾病的本质和发生发展的规律，从而为防治疾病提供必要的理论基础和实践依据。

病因学(etiology)研究疾病的病因、发生条件的一门科学。

发病学（pathogenesis）病因作用下疾病发生发展的过程。

病变（pathological changes）机体在疾病过程中形态结构，功能，代谢的变化。

超微病理学(ultrastructral pathology)由于电子显微镜问世和超薄切片技术建立，病理研究遂由组织细胞水平推进至亚细胞水平，进而研讨疾病的发生与发展规律，逐步形成了超微结构病理学。

分子病理学(molecular pathology)①病理学与分子生物学、细胞生物学和细胞化学的结合；②分子水平上研究疾病发生的机制。

核浓缩（pyknosis）特征是核皱缩浓聚，嗜碱性增强。

核体积缩小深染。

核碎裂（karyorrhexis）表现为核膜破裂，核染色质呈碎块状分散在胞质中。

核溶解（karyolysis）由于非特异性DNA酶和蛋白酶活化，使得DNA和核蛋白酶溶解破坏，细胞内PH降低，和染色质嗜碱性减弱，核淡染，仅能见到核的轮廓，在坏死后一两天内，细胞核完全溶解消失。

萎缩(atrophy)是指已发育正常的实质细胞、组织或器官体积缩小，可以伴发细胞数量的减少。

肥大(hypertrophy)由于功能增强，合成代谢旺盛，使实质细胞、组织器官体积增大。

增生(hyperplasia)组织、器官内实质细胞增殖，细胞数量增多的现象，成为增生。

化生(metaplasia)是一种分化成熟的细胞类型被另一种分化成熟细胞类型所取代的过程。

变性(degeneration)细胞或细胞间质受损伤后，由于代谢功能障碍，使细胞质内或细胞间质内呈现异常物质或正常物质过度积蓄的现象，常伴有细胞，组织或器官功能低下。

细胞水肿(cellular swelling)又称水变性（hydropic degeneration）是细胞可逆性损伤的一种形式，常是细胞损伤中最早出现的形态学改变，可由缺血,缺氧,感染和中毒引起，是钠-钾泵功能降低细胞内水分增多，胞质淡染、清亮，好发于肝、肾、心等实质器官。

病理学是在人类探索和认识自身疾病的过程中应运而生的。

它的发展自必受到人类认识自然能力的制约。

本站为大家整理的相关的，供大家参考选择。

病理报告_病理科学科发展规划1齐齐哈尔医学院病理学系成立于2010年11月，是一个年轻又有活力的二级学院，现将病理学系的概况介绍如下。

病理学系下设2个行政科室(办公室、辅导办)，一个独立医疗机构(临床病理诊断中心)，一个教研室(病理教研室)，一个实验室(微形态实验中心)和一个研究室(病理研究室)，是集医疗、教学和科研为一体的独立法人单位。

一、临床病理诊断中心资料显示[1]医学独立实验室六十年代最早出现于美国，为医院提供医学检验技术服务。

90年代中期，随着计算机以及生物技术的发展，现代临床实验室设备自动化水平提高，医学独立实验室的有了良好的技术基础，发展迅速。

独立实验室实现检验样品的集中检测，不但可以大大节省费用，更重要的是可以提高检测效率和质量，降低错误发生率，是当前美国等发达国家的发展方向。

我国真正意义上的医学独立实验室起步仅有10年。

国内对独立医学实验室现实的市场需求以及由将要进行的医疗体制改革而产生的对独立医学实验室新的市场需求，都将推动国内独立医学实验室继续发展。

到2004年底，我国共有各级各类医疗机构18396家，几乎每家医院都有自己的病理科，但人员技术和硬件水平参差不齐，除中心城市的三甲医院装备有较高水平设备外，大多数中小医院，特别是乡镇卫生院的实验室设备简陋。

迄今我国没有一个城市的医院病理诊断报告可在全市各医院通用，病人每到一家医院都要重新复查或作进一步检查，同时因病理诊断错误导致的医疗错误，造成的经济损失更是难以计数。

为优化病理学科整体资源，提高综合实力和临床诊断水平，更好地服务于齐齐哈尔市及周边地区百姓，经黑龙江省卫生厅批准，于2009年8月21日成立了齐齐哈尔医学院临床病理诊断中心(以下简称中心)，将原第一、第二、第三附属医院病理科人员、物资、设备合并形成中心。

绪论病理学（pathology）是一门研究疾病发生发展规律的医学基础学科，揭示疾病的病因、发病机制、病理改变和转归。

一、病理学的内容和任务病理学教学内容分为总论和各论两部分。

总论主要是研究和阐明存在于各种疾病的共同的病因、发病机制、病理变化及转归等发生、发展规律，属普通病理学（general pathology），包括组织的损伤和修复、局部血液循环障碍、炎症和肿瘤等章节。

各论是研究和阐明各系统（器官）的每种疾病病因、发病机制及病变发生、发展的特殊规律，属系统病理学（systemic pathology），包括心血管系统疾病、呼吸系统疾病、消化系统疾病、淋巴造血系统疾病、泌尿系统疾病、生殖系统和乳腺疾病及传染病等。

二、病理学在医学中的地位病理学需以基础医学中的解剖学、组织胚胎学、生理学、生物化学、细胞生物学、分子生物学、微生物学、寄生虫学和免疫学等为学习的基础，同时又为临床医学提供学习疾病的必要理论。

因此，病理学在基础医学和临床医学之间起着十分重要的桥梁作用。

三、病理学的研究方法（一）人体病理学研究方法1、尸体剖验（autopsy）：简称尸检，即对死亡者的遗体进行病理剖验，是病理学的基本研究方法之一。

2、活体组织检查（biopsy）：简称活检，即用局部切取、钳取、细针吸取、搔刮和摘取等手术方法，从患者活体获取病变组织进行病理检查。

活检是目前研究和诊断疾病广为采用的方法，特别是对肿瘤良、恶性的诊断上具有十分重要的意义。

3、细胞学检查（cytology）：是通过采集病变处脱落的细胞，涂片染色后进行观察。

（二）实验病理学研究方法1、动物实验：运用动物实验的方法，可以在适宜动物身上复制出某些人类疾病的模型，并通过疾病复制过程可以研究疾病的病因学、发病学、病理改变及疾病的转归。

2、组织培养和细胞培养：将某种组织或单细胞用适宜的培养基在体外培养，可以研究在各种病因作用下细胞、组织病变的发生和发展。

四、病理学观察方法和新技术的应用1、大体观察：运用肉眼或辅以放大镜、量尺、和磅秤等工具对大体标本及其病变性状（外形、大小、重量、色泽、质地、表面及切面形态、病变特征等）进行细致的观察和检测。

促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤病理学及超微结构徐斌;王波;顾俊莲;李馨;李扬【摘要】目的:观察促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤的病理学和超微结构改变,提高对促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤的认识和诊断水平.方法: 对1例原发于右小腿的促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤进行光镜和电镜观察及免疫组织化学染色分析,并结合文献复习.结果:肿瘤大体表现为大小为3.2 cm×2.4 cm×1.3 cm,切面灰黄色,见出血、坏死;光镜下表现为瘤细胞呈大小不等团巢状结构,巢之间有十分丰富的硬化性纤维结缔组织间质,并见坏死,巢团内瘤细胞排列成条索状,瘤细胞大小与形态较一致,呈小圆形或短梭形,核小、深染、核仁不明显;免疫组织化学显示为瘤细胞表达EMA(+)、CK(+)、NSE(+)及Desmin核旁点状染色(+),而不表达CgA、Myogenin、Syn、LCA、SMA、S-100、NF、GFAP、HMB45、HHF-35、CD3、CD10、Actin、CD99及CD20;电镜特征性结构为瘤细胞胞浆内核旁区有中间丝聚集物,呈小球形或螺纹状排列.结论: 促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤发生部位可在腹腔也可在腹腔外,发病年龄跨度较大.促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤具有特殊的组织学和超微结构特征,免疫组织化学显示瘤细胞具有上皮源性、间质性和神经源性等多向分化的特点,并且RT-PCR在促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤分子遗传学的诊断中有重要价值.促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤预后差.【期刊名称】《吉林大学学报（医学版）》【年(卷),期】2010(036)004【总页数】7页(P735-740,封3)【关键词】软组织肿瘤;促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤;光学显微镜;免疫组织化学;电子显微镜;超微结构【作者】徐斌;王波;顾俊莲;李馨;李扬【作者单位】福建省福州市第一医院病理科,福建,福州,350009;吉林大学基础医学院病理生理学教研室吉林大学前列腺疾病防治研究中心,吉林,长春,130021;内蒙古林业总医院病理科,内蒙古,牙克石,022150;吉林大学基础医学院病理生理学教研室吉林大学前列腺疾病防治研究中心,吉林,长春,130021;吉林大学基础医学院病理生理学教研室吉林大学前列腺疾病防治研究中心,吉林,长春,130021;吉林大学基础医学院病理生理学教研室吉林大学前列腺疾病防治研究中心,吉林,长春,130021【正文语种】中文【中图分类】R730.26促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤(desmoplastic small round cell tumor，DSRCT)具有独特的临床、组织学、免疫组织化学和细胞遗传学特点，现已广泛认可其为小圆细胞肿瘤家族中一种特殊的类型。

动物超微结构及超微病理学1. 引言1.1 概述动物超微结构及超微病理学是生物学和医学领域重要的研究方向之一。

它涉及到对动物细胞、细胞器官和分子组织的微观结构进行分析和研究，以及通过这些超微结构来了解疾病的发生机制和诊断方法。

随着技术的不断进步，我们对于动物超微结构和超微病理的认识也在不断深化，为动物健康监测和疾病治疗提供了重要依据。

1.2 文章结构本文主要分为五个部分。

首先，在引言中我们将概述本文的主题和目标；其次，我们将详细介绍动物超微结构的组成部分，包括细胞结构、细胞器官和细胞组织以及分子组织与分子结构；然后，我们会简要介绍超微病理学，并探讨其定义、发展历程以及相关诊断方法和技术；接下来，我们将重点讨论动物超微结构与超微病理之间的关系，包括正常生理功能与超微结构的关联、超微结构在病理变化中的作用和表现，以及运用超微病理进行动物健康监测与诊断的意义和应用情况；最后，我们会总结本文的主要内容和观点陈述，并对未来动物超微结构及超微病理学的发展方向和前景进行分析。

1.3 目的本文旨在探讨动物超微结构及超微病理学这一重要领域的基本概念、相关知识和应用情况。

通过对细胞、细胞器官和分子组织的超微结构以及与疾病相关的改变进行深入研究，我们可以更好地了解到生命体内微观层面上所发生的变化，并为动物健康管理、疾病预防和治疗提供科学依据。

同时，我们也希望能够引起更多人对于动物超微结构及超微病理学的关注，并促进该领域在科学发展和医学实践中取得更大突破。

2. 动物超微结构2.1 细胞结构动物的细胞是生物体的最基本单位，在形态和功能上具有高度复杂性。

细胞的结构由细胞膜、细胞质和细胞核组成。

细胞膜是由脂质双层构成的，具有选择性渗透性，控制着物质的进出。

细胞质是位于细胞膜内的液体，其中包含各种小器官和溶解了多种有机分子的细胞液。

细胞核则是控制遗传信息传递和调控生命活动的中枢。

2.2 细胞器官和细胞组织在动物细胞中，存在着许多特定功能的器官，如线粒体、内质网、高尔基体等。

动物病理学简史、发展现状及趋势摘要病理为医学之本。

病理学在临床疾病的诊疗中扮演着极其重要的角色，是基础与临床之间的“桥梁学科”。

对于兽医研究生来说，必须对病理学有一个深刻和全面的认识，才能在以后的科研中更好，更正确的对待疾病，同时也必须清醒的认识到病理学的发展趋势，使自身能更好的准确理解新时代的病理学。

因此，本文对动物病理学的简史，发展现状以及发展趋势做了具体介绍，并对兽医研究生学习病理学做了具体要求，这就有了积极作用，也就具有了实际意义。

1、动物病理学定义家畜病理学是兽医专业的一门重要的基础理论学科。

其任务是以辩证唯物主义哲学思想为指导，通过研究疾病的原因、发病机理和患病机体所呈现的代谢、机能和形态结构的变化,来阐明疾病发生、发展和转归的规律[1]。

为动物疾病的诊断、防治提供科学的理论依据;它是兽医学一门重要的理论与实践学科,是联系动物解剖学、组织学、免疫学、微生物学、生理学、生物化学等基础学科与动物内科学、外科学、产科学、寄生虫学、传染病学等临床学科的桥梁和纽带。

2、动物病理学简史病理学的发展史可以追溯到数千年,它是在人类探索和认识自身及动物疾病的过程中应运而生。

古代病理学的发展,多与古代西方文明相联系。

古希腊名医希波克拉底(Hippocrates,公元前460～前377)根据当时希腊人认为水、土、气、火为自然界万物共性而提出液体病理学说,认为外界因素促使人体内血液、粘液、黄胆汁、黑液发生质和量的某种改变,形成四体液之间的比例失衡而引起疾病[2]。

Asclepiades(约公元前128～前56)则极力反对液体病理学说。

他根据Demoeritos(公前5世纪中叶至公元前4世纪中叶)的万物皆始于不可分的原子的设想提出固体病理学说。

这两种观点由于受历史条件和唯心论的影响,脱离了客观实际,因而在医疗实践中并未能起到理论指导作用。

到了公元1～2世纪,一些医学家根据临床实践的启示,对动物和人体器官的构造和功能进行了探索,在解剖学和生理学方面取得了可贵的知识。