伴X染色体隐性遗传 红绿色盲 血友病
XbXb XbY
伴X染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病 钟摆型眼球震颤
XDXD XDXd
XDY
伴Y染色体遗传 外耳道多毛症
遗传图谱的分析方法
1.判别能否为Y染色体遗传 患者全为男性,男性患者的父亲,儿子定是患者 2.判别显性还是隐性
无中生有为隐性 有中生无为显性 3.判别能否为X染色体遗传
男
性
A
22对〔44〕染色
+XY
体
组
型
D
图F
女
性
A
染
色
22对〔44〕体
+XX
组
型
D
图
F
B C
E G
B
C E
G
常染色体: 男、女一样 〔22对〕
性染色体: 男、女不同 〔1对〕
对性别起 决议作用
范围:
大多雌雄异体的植 物,全部哺乳动物、 多数昆虫、一些鱼 类和两栖类。
XY型生物的性别决议
亲代
×
减数分裂
3、一对表现型正常的夫妇,其父亲均为色盲患者,他们
所生的子女中,儿子患色盲的概率是〔 B 〕
A、25%
B、50%
C、75%
D、100%
4、某校学生在开展研讨性学习时,进展了人类遗传病方 面的调查研讨。如图是该校学生根据调查结果绘制的某 种遗传病的家系图〔显、隐性基因分别用A、a表示〕。 请分析回答:
研究性状
一对 两对或两对以上
控制的相对基因 一对 两对或两对以上
等位基因和染色 体的关系
细胞学基础(染 色体行为)
遗传实质
位于一对 分别位于两对或