化学热力学应用
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热力学在化学中的应用热力学是研究物体的能量转化和物质的热力变化规律的科学分支,广泛应用于化学领域。
通过热力学的研究,我们可以了解化学反应的热力学性质,预测反应的方向和速率,优化反应条件,提高化学过程的效率。
本文将探讨热力学在化学中的一些重要应用。
Ⅰ. 热力学基本概念和热力学定律热力学研究热能与物质之间的关系,其中包括:内能、焓、熵、自由能等一系列基本概念。
根据热力学第一定律,能量守恒,系统的能量可以转化为热能或者做功;根据热力学第二定律,系统的熵增是不可逆过程的自发趋势。
这些热力学定律为进一步研究热化学反应提供了基础。
Ⅱ. 热力学计算和化学反应的热力学性质通过建立适当的方程,可以计算和预测化学反应的热力学性质,如焓变、熵变、自由能变化等。
焓变代表物质在恒压条件下从初态到终态的能量变化,而熵变则代表反应系统随着反应进行而增加的混乱程度。
根据热力学定律,当焓变负且熵变正时,反应是自发进行的。
自由能变化则可以用来判断反应的可逆性和驱动力,当自由能变化为负时,反应是可逆的。
Ⅲ. 化学平衡和反应动力学热力学不仅可以预测反应是否进行,还可以预测反应的平衡位置。
在达到化学平衡时,反应物和生成物的化学势相等,这样反应就不再发生了。
热力学通过计算平衡常数,可以得知化学反应在不同温度下达到平衡的位置。
此外,热力学也为研究反应的速率和机理提供了基础。
根据化学反应的速率方程和活化能,我们可以了解反应速率与温度的关系,提高反应的速率和选择性。
Ⅳ. 热力学在能源领域的应用热力学在能源领域有着广泛的应用。
例如,通过热力学分析,可以评估不同能源的效率,并且为优化能源转换提供依据。
此外,热力学还可以应用于能源储存和利用的研究,例如化学反应的热能储存和转化等。
Ⅴ. 热力学在材料科学中的应用热力学在材料科学中也发挥着重要作用。
通过热力学的研究,我们可以预测材料的相变行为,优化合金的成分和热处理工艺,改变材料的性能。
此外,热力学还可以帮助我们理解材料的稳定性和腐蚀行为,从而设计出更耐久、高性能的材料。
热力学的应用
热力学是物理学和化学领域中的一个分支,研究热、能量和工作之间的关系。
热力学的应用非常广泛,以下是一些例子:
1. 工程热力学:在工程中,热力学被广泛应用于热力系统的设计、分析和优化,例如汽车引擎、发电厂、制冷系统等。
热力学可以帮助工程师了解能量转换的效率和能源消耗的优化。
2. 热力学在化学反应中的应用:热力学可以用来预测化学反应的热力学性质,例如反应热、反应速率等。
这些参数对于研究化学反应机理、催化剂设计和控制化学反应过程非常重要。
3. 生物热力学:生物热力学是研究生物体内能量转换和热平衡的学科。
热力学可以帮助生物学家了解生物体内各种代谢过程的能量转换效率和热力学特征。
4. 大气科学中的热力学:大气科学中的热力学被用来分析大气中的能量转换和运动。
热力学可以帮助气象学家了解气象系统中的能量平衡和热力学特征。
总之,热力学在现代科学和工程中具有广泛的应用,对于理解和控制自然界中的各种能量转换过程具有重要的作用。
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化学反应热力学的应用在化学反应中,热力学是一个重要而广泛应用的领域。
热力学研究热能转化与传递的规律,可以帮助我们理解化学反应的驱动力、反应速率和平衡态的形成。
本文将介绍化学反应热力学的应用,包括反应热、热力学计算和热力学常数的应用。
1. 反应热反应热是指在等压条件下,化学反应过程中释放或吸收的热量。
它是热力学的基本概念,可以帮助我们判断反应的放热性或吸热性。
反应热通常通过实验测量得到,可以用来评估化学反应的发生程度以及反应产物的稳定性。
例如,在工业生产中,通过测量反应热可以确定反应的放热量,从而用来控制化学反应的过程和效率。
2. 热力学计算热力学计算是利用热力学原理和公式进行数值计算和预测的过程。
通过热力学计算,我们可以确定化学反应的热力学参数,如反应焓变(ΔH)、反应熵变(ΔS)和反应自由能变(ΔG)。
这些参数可以提供有关反应的信息,如反应的热效应、平衡常数和反应方向。
热力学计算在实验前的预测、工艺优化和新化合物设计等领域中有着广泛的应用。
3. 热力学常数的应用热力学常数是描述化学反应平衡状态的重要参数。
根据热力学原理,反应达到平衡时,反应物和生成物的浓度之间存在一定的关系,由平衡常数(K)来描述。
热力学常数可以帮助我们理解反应的倾向性和平衡位置。
在工业和实验室中,通过调整温度、压力等条件,可以控制反应平衡位置,从而实现所需要的产物选择和产率提高。
4. 化学反应动力学的应用化学反应热力学与动力学密切相关。
热力学研究化学反应的驱动力,而动力学研究反应速率。
热力学参数可以为动力学提供重要的信息,如活化能(Ea)和反应速率常数(k)。
通过热力学参数的计算和测量,我们可以了解反应的速率规律、反应机理以及如何控制反应速率。
这对于推测反应性质、优化反应条件和开发新的催化剂具有重要意义。
总结起来,化学反应热力学是研究热能转化与传递规律的分支学科,具有广泛的应用前景。
通过热力学的应用,我们可以了解化学反应的热效应、平衡状态以及反应速率等重要信息。
化学热力学的基本原理及应用化学热力学是研究化学反应与热能关系的学科,它探究了化学反应如何转化能量。
热能作为一种基本能量形式,在化学反应过程中扮演着很重要的角色。
了解化学热力学的基本原理及应用有助于我们更深入地理解化学反应过程。
一、化学反应热力学基本原理化学反应伴随着能量转化,化学热力学研究的就是这种能量转化的热力学原理。
化学反应热力学基本原理主要包括化学反应热、热力学第一定律和热力学第二定律。
1. 化学反应热化学反应发生时,通常会伴随着能量的放出或吸收,并且这些能量的大小和反应物的初末状态有关。
化学反应热是指在特定的反应条件下,单位摩尔反应物转化时所释放或吸收的能量。
化学反应热可以分为反应热和生成热,反应热是反应物转化为产物过程中释放或吸收的能量,生成热是指由反应物生成产物释放的能量。
2. 热力学第一定律热力学第一定律提出了能量守恒原理,即能量不会消失,只能转化形式。
在化学反应中,反应物的化学能转化为热能,而热能又能转化成其他形式的能量。
3. 热力学第二定律热力学第二定律规定,在没有外界干扰的情况下,任何能量转化都会伴随着熵的增加。
在化学反应中,熵的增加通常是由分子间的无序运动引起的。
所以,反应过程中往往会伴随着熵的增加。
二、化学热力学应用1. 化学热力学在物质热力学方面的应用:化学热力学可以用于测定某些化学反应的热力学性质,如反应热、生成热以及标准生成焓。
可以利用这些性质,计算化学反应的热力学变化,可以预测反应是否为放热反应或者吸热反应,从而指导实际生产和加工。
2. 化学热力学在环境保护方面的应用:环境保护是一个全球性的问题,化学热力学可以用于分析污染物的热能转化和其对环境的影响。
同时,热力学第二定律指出,任何能量转化都伴随着熵的增加,这就是说,任何能量转化都会伴随着质量和能量的损失,从而许多环保工作的目标就是减少这种质量和能量的损失。
3. 化学热力学在生物方面的应用:许多生物反应都涉及到能量转化,化学热力学可以用于研究生物反应中的能量转化和对生物体密集能源的提供,如ATP的合成等。
热力学在化学工程中的应用热力学是一个广泛应用于化学工程领域的学科,它主要研究热力学过程中能量的转移和转换。
在化学工程中,热力学的应用有着非常重要的意义。
本文将从热力学基本概念、热力学在化学过程设计和化学反应中的应用、以及在化学工程设计中热力学计算的应用三个方面进行探讨。
一、热力学基本概念热力学是一门研究物质在宏观方面的性质和过程的学科。
其中,能量是热力学的核心概念。
能量可以分为内能和外能。
内能指的是物体内部所有分子和原子的平均动能总和,外能指的是物体和外部系统之间的相对位置和摆动。
热力学基于能量状态的变化,描述一个过程中熵的变化情况。
在化学工程中,温度、压力、物质量和体积是热力学重要的参量。
温度是指热力学过程中物质的热度,它决定了热力学体系的能量状态;压力则对应体系的内能和外能之和;物质量是表征热量传递和质量传递过程的重要指标;体积则对应物质的状态参数。
二、热力学在化学过程设计和化学反应中的应用在化学过程设计和化学反应中,热力学的应用十分重要。
首先,反应热是判断反应热效应的主要参数。
反应热性质包括吸热反应和放热反应两种类型。
吸热反应往往需要提供外部热量,而放热反应输出热量。
通过测量反应热,可以判断化学反应的放热类型,控制反应温度和优化反应条件。
其次,在热力学分析中,化学成分和物理性质变化速率也是非常重要的参数。
比如,当燃料在氧气中燃烧时,氧气量和温度是两个影响燃烧速率的重要条件。
在热力学计算中,需要控制这些参量,使燃烧反应保持稳定。
三、在化学工程设计中热力学计算的应用在化学工程设计中,热力学计算有着广泛的应用。
其中,热力学计算往往是控制化学反应过程、优化反应条件和设计反应器的关键环节。
例如,当设计反应器时,需要根据反应热和热力学性质来优化反应器结构和加热冷却系统。
此外,还需要根据物质反应过程的热力学性质,如物质的热容、热导率和热膨胀系数等,来计算反应系统的热量传输和温度变化。
通过这些计算,可以逐步优化反应器的设计,确保反应条件的可控性和化学品质的稳定性。
化学热力学在化学中的应用混合班1101 陆韶琦 3110000441化学热力学中主要涉及四个重要的状态函数,因为它们独特的性质,可以用它们预测反应进行的方向和程度,理论上解决了化学家长期关注的两个重要问题。
可以利用盖斯定律,可以计算反映焓,反映熵,和反应自由能变;建立了生成焓和生成自由能的概念并计算反应焓和反应自由能;利用吉布斯-汗姆霍兹方程的计算;利用范特霍夫等温方程计算非标准态的自由能和反应温度的计算;化学平衡和水溶液化学平衡。
下面由几个例子来具体说明热力学在化学中的应用。
1.有状态函数的性质计算未知的状态函数。
晶格能的计算:晶格能定义为互相远离的气态正离子与气态负离子结合生成1mol 离子晶体释放的能量。
直接计算比较麻烦,必须应用Born-lande equation.且不同晶体还有不同的Madelung constant 【1】.我们要寻找简便的方法。
由于状态函数的特性,于是可以从简单的数据入手,计算出U 。
例如NaCl −→−a Na(s)+1/22Cl (g)−→−b Na(g)+Cl(g) −→−c )()(g Cl g Na -++(1-1) E(a)即为离子晶体的生成焓的负值,E (b )就是Na 的升华热与1/2氯气分子的解离能和,E (c )就是Na 的电力能和Cl 的电子亲和能和。
U=E(a)+E(b)+E(c).以上设计的数据均可方便的从手册中查到,于是晶格能和容易求得。
注:此即为born-habor circulation.2.用状态函数预测反映的方向。
石墨是否可以转化为金刚石?如果可以需要什么条件?金刚石(θm G f Δ=2.9000kJ/mol ),常温下将自发地转化为石墨(θm G f Δ=0)。
石墨转化为金刚石的θm H f Δ=1.895kJ/mol,θm f S ∆=-3.363kJ/(mol.k).此反应吸热熵减任何温度下都一定不能自发进行,因此要改变其他的条件。
化学热力学的基本原理与应用化学热力学是热力学的一个分支,主要研究物质在化学反应中的热效应以及物质间的能量转换。
一、化学热力学的基本概念热力学第一定律是能量守恒定律,指出能量不会被消灭,只会从一种形式转换成另一种形式。
在化学反应中,能量始终守恒,因此化学热力学也被称为“化学能量学”。
热力学第二定律是熵增定律,指出自然界中任何系统都会趋向于熵增加的状态,即趋向于无序化。
在化学反应中也会出现这种趋势,因此化学热力学也研究了熵的变化。
化学反应的热效应指的是反应物开始到反应结束所放出或吸收的热量。
当反应放出热量时,称为放热反应;当反应吸收热量时,称为吸热反应。
热量的单位是焦耳,表示为J。
二、热力学计算方法在化学反应中,热效应是重要的热力学参量。
他们可以通过实验测定得到,也可以通过计算得到。
计算方法主要有两种,一种是利用反应物和生成物的热容量计算;另一种是利用反应物和生成物的热生成稳定常数计算。
在实验室中,可以利用加热管、热量计等仪器测定化学反应的放热量或吸热量。
热量计是一种能够测定热量的仪器,通过测定前后温度差来计算反应中吸热或放热的热量。
三、化学热力学的应用化学热力学在生产中具有重要的应用价值。
例如,工业生产中常常需要控制反应温度以及改变反应产物的热效应等。
在石油炼制和合成橡胶等大型化工生产过程中,热力学分析可以预测反应过程中的热效应,避免产品质量偏差或者设备失效。
此外,热力学还可以应用于生物学、地质学、天文学等领域。
例如,对于生物学中的代谢过程来说,热力学分析可以帮助确定生物体在氧化代谢过程中所需要的能量。
在地球科学中,热力学还能用于研究地球内部的热力学特性和物质代谢过程,是探讨地球演化历程的重要工具。
总之,化学热力学是化学的重要分支,其研究内容直接涉及到化学反应的基础特性和产生能量的原理。
掌握热力学的基本原理和应用方法对于能够预测和设计化学过程的发展方向非常重要,因此在化学研究以及工业生产中都有广泛应用。
热力学在化学中的应用热力学(Thermodynamics)是研究能量转化与传递的科学领域,它的概念和原理对于理解物质的性质、反应过程以及化学工程等领域都有着重要的应用。
在化学中,热力学广泛应用于研究化学反应的能量变化、平衡态的达成以及理解化学体系的稳定性等方面。
本文将重点介绍热力学在化学中的应用,以及一些常见的热力学概念和定律。
一、热力学概念与基本定律热力学研究的核心是能量转化与传递,因此首先需要了解一些基本概念。
热力学中常用的概念包括内能、焓、熵等。
内能(Internal energy)指的是体系的总能量,包括分子振动、转动和平动的能量。
焓(Enthalpy)是一个在常压下特别有用的热力学函数,它等于内能和压力乘积的和。
熵(Entropy)是一个衡量体系无序程度的物理量,可以用来描述化学反应过程中的变化。
除了以上概念,热力学还有一些基本定律。
其中最为重要的是热力学第一定律,也被称为能量守恒定律。
它表明能量在物理系统中的总量是不变的,能量只能从一个形式转化为另一个形式。
热力学第二定律是描述自然界中能量转化方向的规则,它表明自然趋向于无序状态的增加。
此外,也有热力学第三定律,它限制了温度的下限,即绝对零度无法达到。
二、热力学在化学反应中的应用热力学对于了解化学反应的能量变化以及反应的可行性提供了重要的依据。
通过热力学分析,可以判断一个反应是放热还是吸热反应,以及反应的方向和速率等。
热力学课程中经常使用的一个重要概念是焓变(ΔH),它表示反应前后焓的变化量。
根据焓变的正负可以判断反应是放热还是吸热反应。
如果焓变为负值,则反应是放热反应;如果焓变为正值,则反应是吸热反应。
在实际的化学反应中,通过测量反应物和生成物的焓变,可以计算出反应的热力学数据,如标准焓变(ΔH°)、标准自由能变(ΔG°)等。
这些数据对于工业生产中选择适当的反应条件、评估反应的可行性和效率等方面都起到至关重要的作用。
热力学在化学反应中的应用热力学是物理学的一个重要分支,它研究的是能量转化和能量转移的规律。
在化学领域中,热力学起到了至关重要的作用,可以帮助我们理解化学反应的性质以及控制和优化化学过程。
首先,热力学可以帮助我们预测化学反应的方向。
根据热力学的第一定律,能量在化学反应中是守恒的,即总能量的变化量为零。
因此,我们可以通过判断反应物的能量与产物的能量之间的差异,来预测反应是否能够自发发生。
当反应物的能量较高,而产物的能量较低时,反应是放热的,将会自发进行。
相反,如果反应物的能量较低,而产物的能量较高时,反应是吸热的,需要外界能量的输入才能进行。
通过热力学的计算和分析,我们可以确定化学反应的方向以及其是否会进行。
其次,热力学可以帮助我们计算化学反应的热力学参数。
在化学反应中,有两个重要的热力学参数,即焓变和熵变。
焓变是指在常压条件下,反应物到产物的能量差异,可以通过定义为反应物和产物的焓之差来计算。
熵变则是指反应过程中产生的混乱度的变化,可以用于描述反应物到产物的微观状态的变化。
通过计算焓变和熵变,我们可以得到反应的自由能变化,从而判断反应是否是自发进行的。
另外,热力学还可以帮助我们研究和设计化学反应的最佳条件。
通过热力学的分析,我们可以确定反应的平衡常数和反应的平衡位置。
平衡常数可以用来描述反应的进行方向,当平衡常数大于1时,反应向产物的方向进行,而当平衡常数小于1时,反应向反应物的方向进行。
通过调整反应条件,如温度和压力,我们可以改变反应的平衡位置,使得反应朝着我们需要的方向进行。
此外,还可以通过热力学分析,确定最佳反应温度,以提高反应的产率和选择性。
最后,热力学还可以帮助我们理解和解释化学反应的速率。
热力学虽然不能直接提供关于反应速率的信息,但是它可以通过热力学参数的变化来解释反应速率的差异。
例如,对于放热反应来说,焓变为负,自由能变化为负,说明反应过程中释放了能量,因此反应会较快进行;而对于吸热反应来说,焓变为正,自由能变化为正,说明反应需要吸收能量,因此反应会较慢进行。
化学热力学的基本概念与应用热力学是研究能量转化和能量传递规律的科学,而化学热力学是研究化学反应中能量变化以及与这些变化相关的物理量和性质的科学。
热力学的基本概念是热、能和功,通过这些概念,可以描述化学反应的热效应、熵变和自由能变化,进而解释和预测化学反应的发生性质,优化反应条件以及设计合成路线。
1. 热力学基本概念1.1 热的概念热是能够使物质温度上升或者产生相变的能量传递形式,单位是焦耳(J)。
1.2 能的概念能是物体所具有的做功的能力,它分为内能和外能两部分。
内能是物质本身所具有的能量,外能是物体的位置、状态等所决定的能量。
单位是焦耳。
1.3 功的概念功是物体通过做功所转化出的能量,单位是焦耳。
2. 化学反应的热效应化学反应的热效应是指在常压下,化学反应中吸热或放热现象的能量转化。
反应放热时,反应物的内能大于生成物的内能;反应吸热时,反应物的内能小于生成物的内能。
2.1 焓变焓变(ΔH)描述了化学反应中热的变化量。
当ΔH为正值时,反应为吸热反应;当ΔH为负值时,反应为放热反应。
2.2 热化学方程式热化学方程式用来表示反应的热效应。
例如,A+B→C,ΔH=-100 kJ/mol表示该反应放出100千焦热量。
3. 熵变与自由能变化3.1 熵变熵(S)是描述体系无序程度的物理量,熵变(ΔS)表示在化学反应中,体系的无序程度的变化。
正的ΔS表示反应使体系的无序程度增加,负的ΔS表示反应使体系的无序程度减小。
3.2 熵变和焓变的关系根据热力学第二定律,化学反应发生的方向是使体系的熵增加,即ΔS总是大于零。
结合焓变(ΔH)与熵变(ΔS),可以使用吉布斯自由能(G)描述反应的驱动力。
3.3 吉布斯自由能吉布斯自由能(G)是描述体系在一定条件下能量变化和无序程度变化的物理量,它与焓变(ΔH)和熵变(ΔS)有关。
当ΔG为负值时,反应可以自发进行;当ΔG为正值时,反应不可以自发进行;当ΔG等于零时,反应达到平衡。
化学热力学应用判断题1、偏摩尔量就是化学势。
(× )2、在一个多组分溶液中,只有溶质才有偏摩尔量。
( × )3、两组分混合成混合物时,没有热效应产生,此时形成的混合物为理想液态混合物。
( × )4、拉乌尔定律和亨利定律既适合于理想溶液,也适合于稀溶液。
(√ )5、偏摩尔量因为与浓度有关,因此它不是强度性质。
(× )6、化学势判据就是Gibbs 自由能判据。
(× )7、定温、定压及W/=0时,化学反应达平衡,反应物的化学势之和等于产物的化学势之和。
(√ )8、标准状态的活度等于1。
( √ )9、活度等于1的状态必为标准态。
(× )10、活度等于1的状态与标准态的化学势相等。
(√ )11、活度为化学势的度量,体系处于一定的状态其化学势仅由状态所决定,与标准态的选择 无关,因而其活度也与标准态的选择无关。
(× )12、气体的标准状态是压力为Pa 的状态。
(× )13、气体标准态的逸度为Pa 。
( √ )14、气体的标准状态是逸度等于Pa 的理想气体。
(√ )15、实际气体的标准状态是不可以实现的状态。
(√ )16、二元溶液中A 组分若在某浓度区间内服从拉乌尔定律,B 组分也必在该浓度区间内服从 拉乌尔定律。
(× )17、理想溶液和理想气体一样,假定溶质与溶剂间无作用力。
(× )18、混合理想气体中组分B 的标准态与混合非理想气体中组分B 的标准态相同 。
(√ )19、对于放热反应C B A +=2,提高转化率的方法只能降低温度或减小压力。
( × )20、对化学反应dD cC bB aA +=+,当b a n n B A ::0,0,=时,产物的浓度最高。
( √ )21、下列反应的平衡常数22CO O C =+为01k ;2221CO O CO =+为02K ;CO O C =+221为03K ,则三个平衡常数间的关系为:020103/k k k =。
( √ )22、某化学反应00<∆m r H ,00<∆m r S ,则反应的标准平衡常数10>K ,且随温度升高而减小。
( √ )23、对化学反应D C B A +=+,若在T ,P 时,B A D C μμμμ+<+,则1molA 和1molB 反应生成1molC 和1molD 。
( × )24、反应)(2)(3)(322g NH g H g N =+,00>∆m r H ,达到平衡后增加H 2的压力,能使平衡正向移动。
( √ )25、对反应)()()(523g PCl g Cl g PCl =+,减小总压能提高3PCl 的转化率。
( × )26、分解反应)()()(g C g B s A +=,该反应的平衡常数0K 与分解压力P 数值的相对大小为:0K =P 。
( × )27、反应)()(2)(42g CH g H C →+石墨,在873K 时的0m r H ∆=-8805.23J ·mol -1,减小H 2的压力,可获得更大的平衡产率。
( × )28、反应)()()()(222323g CO g O H s CO Na s NaHCO ++=的平衡常数p K 与分解压力P的关系为P/2。
( × )29、在化学平衡体系,平衡组成发生了变化,θK 不一定改变 。
( √ )30、乙醇比水易挥发如果将少量乙醇溶于水形成稀溶液,该稀溶液的蒸汽压必低于同温度下纯溶剂水的蒸汽压。
( × )31、冰的熔点随着压力增大而降低。
( √ ) 选择题1、 298K 时A 和B 两种气体在某一溶剂中溶解的亨利系数分别为kA 和kB ,且kA > kB ,则当压力相同时,在该溶剂中溶解的量是(3)⎽⎽⎽⎽。
⑴CA>CB ⑵CA=CB ⑶CA<CB ⑷无法比较2、 在透明密闭恒温箱内,有两杯液体,A 杯为纯水,B 杯为蔗糖水溶液,静置足够长的时间后,其最终结果是 (1) 。
⑴ A 杯变成空杯 ⑵ B 杯变成空杯⑶ A 杯和B 杯均保持不变 ⑷ B 杯留下蔗糖晶体3、假使在液态混合物中,加入某物质后,在一定压力下能降低该混合物的沸点,则该物质在气相中的浓度__(1)__。
⑴相对地大于液相 ⑵相对地小于液相 ⑶与液相相同4、由A 和B 双组分构成的α和β两相系统,则在一定T 、p 下,物质A 由α相自发向β相转移的条件为___(1)__。
(1) A A αβμμ> (2) A A αβμμ< (3) A A αβμμ=5、 在25℃时,0.01mol/kg 的糖水的渗透压为π1,而0.01mol/kg 的食盐水的渗透压为π2,则π1 _(1)___π2。
(1)< (2) = (3)>6、 若要使CO2在水中溶解度相对地为最大,应选择的条件为⎽⎽(4)⎽⎽⎽。
(1)高温高压 (2)高温低压 (3)低温低压 (4)低温高压7、 A(l)和B(l)可形成理想液态混合物。
若在一定温度下,纯A 、纯B 的饱和蒸气压A B P P **>,则在该二组分的蒸气压-组成图上的气液两相平衡区,呈平衡的气液两相的组成必有_(1)____。
(1)y x B B > (2)y x B B < (3)y x B B =8、二组分的理想液态混合物的总蒸气压⎽⎽(2)⎽⎽⎽。
⑴与溶液的组成无关⑵介与两纯组分蒸气压之间 ⑶大与任意纯组分的蒸气压⑷小与任意纯组分的蒸气压9、在恒温恒压下,由纯物质组成理想溶液时有⎽⎽(3)⎽⎽⎽。
⑴∆S 混合=0⑵∆G 混合=0 ⑶∆H 混合=0 ⑷∆V 混合≠010、 互不相溶的双液系的沸点__(1)___。
⑴低于任一组分的沸点 ⑵高于任一组分的沸点⑶介于A 和B 的两纯物质的沸点之间11、100℃抽空的容器中,纯固体NH4Cl 部分分解,并建立平衡,则该系统的独立组分数和自由度数应为. (4) 。
(1) K=1 F=0 (2) K=2 F=1 (3) K=3 F=2 (4) K=1 F=112、101.325kPa 下,双组分体系能平衡共存的最多相数为 (3) 。
(1) 1 (2) 2 (3) 3 (4) 413、通常情况下,双组分体系能平衡共存的最多相数为 (4) 。
(1) 1 (2) 2 (3) 3 (4) 414、某不溶于水的有机物其沸点150℃,则水-有机物体系的沸点t (4) 。
⑴=150℃ (2)150℃> t >100℃ (3) =100℃ (4) <100℃15、某一反应为吸热反应,则升高温度时,该反应的K0值 (1) 。
(1)增大 (2)减小 (3)不变 (4)无法确定变化规律16、 理想气体反应 A + B = C ,在一定T 、P 下达到平衡时A 的平衡转化率为α1。
在同一温度和压力下加入惰性气体, 该反应达到平衡时A 的平衡转化率为α2,则α2 _(3)____ α1。
⑴ > ⑵ = ⑶ <17、 已知在298K03202220122K 2)(2K 21K )(CO O s C CO O CO CO O s C =+=+=+则这三个平衡常数的关系为___(4)___。
⑴K K K 1020302=+ ⑵K K K 1020302=⨯ ⑶K K K 10203012=+ ⑷K K K 102030=⋅18、 在一定的温度和压力下,气相反应的压力商JP 随着反应的进行,将⎽⎽(4)⎽⎽⎽⎽⎽。
⑴逐渐增加 ⑵逐渐减少 ⑶不变 ⑷趋近与θK 19、 298K 时反应N2O4(g)=2NO2(g)的1.0=θK 。
今在同一温度下,在N2O4(g)和NO2(g)的分压各为Pa 的条件下,反应__(3)____。
⑴将向着生成NO2的方向进行⑵正好达到平衡⑶将向着生成N2O4的方向进行20、 在恒温恒压条件下加入惰性气体,将使反应___(1)____的平衡向着生成产物的方向移动。
⑴ PCl5(g) = PCl3(g) + Cl2(g) ⑵ N2(g) + 3H2(g) = 2NH3(g) ⑶ CO(g) + H2O(g) = CO2(g) + H2(g)21、 在合成氨生产时对原料气循环使用,实际操作时,每隔一段时间要将循环气放空,其主要目的是___(2)__。
⑴减少NH3的含量,有利于反应向合成NH3的方向移动⑵降低累计的惰性气体含量,有利于合成NH3⑶排除过量的N2,H2: N2的比例 ⑷减少反应放热的热量积累,以降低温度22、理想气体反应 AB == A + B ,在恒温下降低总压时,反应物的转化率__(1)___。
⑴增大 ⑵减少 ⑶不变 ⑷不能确定23、 TK 时某反应的0, 000>∆<∆m r m r S H 。
此时该反应的平衡常数__(2)___。
⑴θK >1,且随着温度升高而增大⑵θK >1,且随着温度升高而减少 ⑶θK <1,且随着温度升高而增大 ⑷θK <1,且随着温度升高而减少 24、 理想气体反应CO + 2H2 = CH3OH 的0m r G ∆(kJ ⋅mol -1)与T (K )的关系为0m r G ∆= -21660 + 52.92 T若要使反应的平衡常数0P K >1,则反应温度必须__(4)___。
⑴>409.3℃ ⑵>409.3 K ⑶=409.3K ⑷<409.3 K填空题1、298K 时,将0.01kg 乙酸(M=60g/mol )溶于0.1kg 水(M=18g/mol)中,则此溶液中乙酸 的质量分数为 ,质量摩尔浓度 ,摩尔分数 。
2、理想气体混合物中某一组分B 的化学势表达式为μB (pg )=_________________________________________。
3、写出纯理想气体的化学势表达式:4、理想液态混合物混合前后∆mixH=_______,∆mixG =___________。
5、在100℃时,己烷(A)及辛烷(B)的蒸气压分别是245 kPa 和47 kPa 。
这两种液体形成的某一理想液态混合物在100℃、101.325 kPa 下沸腾,该理想液态混合物中B 的摩尔分数B x = 。
已知293K 时,苯和甲苯的饱和蒸气压分别为10000Pa 和2930Pa 。
当苯和甲苯所形成理想液态混合物中苯的摩尔分数为0.4时,该理想液态混合物的蒸汽总压为__________ Pa 。
6、在313K 时,液体A 的饱和蒸气压是液体B 的饱和蒸气压的21倍,A 和B 形成理想液态混合物,当气相中A 和B 的摩尔分数相等时,液相中=A x 。