药事管理方案
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乡镇医院药事管理小组2024-2025 年计划方案为了进一步加强我院的药事管理工作,提高药品质量,保障患者用药安全,特制定本新颖的药事管理小组计划方案。
一、小组目标建立健全药事管理制度,规范药品采购、储存、调配和使用流程。
提高医务人员合理用药水平,降低不合理用药发生率。
加强药品质量监管,确保药品安全有效。
提升患者对药品服务的满意度。
二、具体措施(一)创新管理模式引入信息化管理系统建立药品电子管理平台,实现药品采购、入库、出库、库存管理等全流程信息化,提高管理效率和准确性。
开发合理用药监测软件,对医生处方进行实时监测,及时发现不合理用药情况并进行干预。
实行药品供应链管理与药品供应商建立战略合作伙伴关系,优化药品采购渠道,降低采购成本。
建立药品库存预警机制,根据临床需求和药品消耗情况,合理调整库存水平,避免药品积压或缺货。
(二)加强培训与教育开展医务人员培训定期组织医务人员参加合理用药培训,包括药物治疗学、药物不良反应监测、抗菌药物合理使用等方面的内容。
邀请专家进行学术讲座,介绍最新的药事管理理念和技术。
患者教育在医院候诊区、病房等场所设置药品知识宣传栏,向患者普及药品使用常识和注意事项。
开展患者用药咨询服务,解答患者在用药过程中遇到的问题。
(三)强化质量监管建立药品质量管理制度制定严格的药品采购、验收、储存、养护等质量管理制度,确保药品质量符合国家标准。
定期对药品进行质量抽检,对不合格药品及时进行处理。
加强药品不良反应监测建立药品不良反应监测报告制度,鼓励医务人员和患者积极报告药品不良反应。
对严重药品不良反应进行调查分析,提出改进措施,防止类似事件再次发生。
(四)促进合理用药制定合理用药规范结合我院实际情况,制定抗菌药物、中成药、辅助用药等各类药品的合理使用规范。
建立处方点评制度,定期对医生处方进行点评,对不合理用药情况进行通报和处罚。
开展临床药学服务配备临床药师,参与临床查房、会诊和病例讨论,为医生提供合理用药建议。
药事工作实施方案一、背景。
药事工作是医院管理中的重要组成部分,其质量直接关系到患者的用药安全和医疗质量。
因此,建立科学、规范的药事管理工作体系,是医院管理工作的重要内容之一。
二、目标。
1. 提高药品使用效率,降低药品浪费率;2. 保障患者用药安全,提高医疗质量;3. 提升药事管理工作效率,降低医院管理成本。
三、实施方案。
1. 建立健全的药事管理制度。
建立健全的药事管理制度,明确各类药品的采购、存储、配送、使用和报废等环节的管理规定,明确责任部门和责任人员,确保每一个环节都能够得到有效监督和管理。
2. 加强药品采购管理。
建立药品采购台账,明确药品采购的品种、数量、价格等信息,严格按照医院的采购程序和标准进行采购,确保药品的质量和价格符合要求,降低采购成本。
3. 加强药品存储管理。
对药品的存储环境进行严格管理,保证药品的质量和安全。
定期检查药品的保质期,及时清理过期药品,防止过期药品对患者造成伤害。
4. 加强药品配送管理。
对药品的配送进行严格管理,确保药品能够准确、及时地送达各个临床科室,避免因配送不及时而影响患者的用药。
5. 加强药品使用管理。
建立患者用药台账,严格按照医嘱进行用药,杜绝滥用和浪费。
加强对高危药品和易滥用药品的管理,确保患者用药安全。
6. 加强药品报废管理。
建立药品报废台账,对过期、损坏或者不合格的药品进行及时报废处理,防止这些药品对患者造成伤害。
四、监督和评估。
建立药事管理的监督和评估机制,定期对各项药事管理工作进行检查和评估,发现问题及时整改,确保药事管理工作的科学、规范和高效运行。
五、总结。
药事工作实施方案的制定和实施,对于提高医院的管理水平和医疗质量具有重要意义。
只有建立科学、规范的药事管理工作体系,才能够保障患者的用药安全,提高医疗质量,降低医院的管理成本,实现医院管理工作的可持续发展。
医院相关药事管理制度医院药事管理制度是指为规范药物的采购、存储、配送、使用和监测等环节,保证药物的安全有效应用,促进医院合理用药的一系列规章制度。
以下是医院相关药事管理制度的主要内容:一、药物品种及采购管理1. 药物品种管理:制定医院药品目录,明确药物品种种类和标准。
2. 药物采购管理:建立药品采购评审委员会,制定药物采购计划,进行公开招标或询价采购,确保药物的质量和价格合理。
二、药品储存管理1. 药房设置和管理:设立药房并配备专业人员,制定药房管理制度,保证药房的安全、整洁和温湿度适宜。
2. 药品质量管理:建立药品储存区,根据药物特性,分类储存,确保药物的质量和有效期。
3. 药品库房管理:采取先进的仓储设备和技术手段,实行严格的库存管理和查账制度,防止药物丢失和过期。
三、药品配送管理1. 药品配送流程:建立药品配送流程,详细记录每批次药品的配送信息,确保药物的准确配送到临床科室。
2. 药品配送质量控制:建立常规药品交接制度,确保药品的数量、质量和有效期符合要求。
3. 药品查收和验收:对外来药品进行查收和验收,确保药品的质量和合格。
四、药品使用管理1. 医师用药规范:制定医师用药规范,包括药物的适应症、用法用量和禁忌症等,严禁滥用抗生素和特殊药物。
2. 药品领用和使用登记:对药品领用和使用进行详细的登记和记录,实行严格的台账管理制度。
3. 库存管理和消耗统计:对药品库存进行定期盘点和消耗统计,及时补充库存和防止药品超期使用。
五、药品监测和反馈1. 药物不良反应监测:建立药物不良反应监测及报告制度,对药物不良反应进行登记和报告。
2. 药物临床疗效监测:建立药物疗效评价制度,对药物的疗效进行监测和评价。
3. 药品调查和整改:对药品问题进行调查和整改,加强对药品质量和安全的监督和管理。
六、药品废弃物管理1. 药品废弃物分类和处理:对过期药品和医疗废液进行分类和处理,确保环境和人员的安全。
2. 药品废弃物处理记录:对药品废弃物处理进行记录和登记,防止药物的滥用和外泄。
医院相关药事管理制度范本第一章总则第一条为了规范医院药事管理工作,确保药品的安全有效使用,保障患者的健康权益,特制定本制度。
第二条本制度适用于本院所有药品的管理和使用。
第三条医院药事管理工作应依法依规进行,确保药品的质量、安全、合理使用,合理控制药品的费用。
第二章药品进货和验收管理第四条医院应根据需要制定药品采购计划,并获得医务部门的审核和批准。
第五条药品采购应按照国家相关法规和规定进行,经过公开招标或询价方式选择合格的供应商,确定采购合同。
第六条药品进货应按照合同要求,仔细核对货物的数量、规格、质量等信息,确保药品的质量。
第七条药品验收应由药剂科的专人进行,验收内容包括:药品名称、批号、数量、规格、有效期等。
第八条药品验收时应按照药品管理操作规程进行,发现质量问题的药品应立即通知供应商退货或更换。
第三章药品存储管理第九条医院应建立符合药品存储要求的药房,药房的环境、设备、温湿度等应符合国家相关标准。
第十条药品存储应按照药品的特性(如光敏性、易潮解、易挥发等)进行分类存放,保持药品的质量和有效期。
第十一条药品应按照先进先出的原则进行出库,严禁使用过期药品。
第十二条药品应定期进行盘点,确保库存准确无误。
第四章药品使用管理第十三条医院应制定药品使用管理制度,确保药品在合理、安全的基础上得到优先使用。
第十四条医务人员使用药品应按照规定程序和要求进行,如有必要,应填写药物治疗记录,确保药物使用的安全有效。
第十五条使用高危药品时,医务人员应按照相应的操作规程进行,确保患者安全。
第十六条医院应定期组织药品使用情况的评估和总结,及时发现问题并采取相应措施。
第五章药品退库管理第十七条药品退库应按照药剂科制定的操作规程进行,退库的药品应经过审核,确保药品的质量和安全。
第十八条药剂科应定期检查和处理过期药品,及时退库或销毁。
第十九条药品退库应及时更新库存账务。
第六章药品销毁管理第二十条药品销毁应按照国家相关法规和规定进行,防止药品滥用和流入市场。
药事管理医共体实施方案一、背景和目的随着我国医疗体制改革的不断深入,医共体(医疗卫生共同体)建设已经成为提升医疗服务水平、优化医疗资源配置的重要途径。
药事管理作为医疗服务的重要组成部分,对于保障患者用药安全、提高医疗质量具有重要意义。
为了加强药事管理,提高药品使用效率,降低药品费用,提升患者就医体验,我们提出以下。
二、目标和原则1. 目标:(1)建立健全药事管理制度,提高药品使用效率。
(2)加强药品采购、储存、配送、使用等环节的监管,确保药品质量安全。
(3)优化药品目录,提高药品使用合理性。
(4)加强药师队伍建设,提高药师服务水平。
(5)提高患者用药安全意识,促进患者健康。
2. 原则:(1)坚持患者为中心,保障患者用药安全。
(2)坚持科学管理,提高药品使用效率。
(3)坚持规范操作,确保药品质量安全。
(4)坚持协同创新,提升药师服务水平。
三、实施方案1. 建立健全药事管理制度:(1)制定药事管理政策,明确药事管理职责和任务。
(2)建立药品采购、储存、配送、使用等环节的管理制度。
(3)制定药品使用规范,加强药品使用监管。
(4)建立药品不良反应监测和报告制度。
2. 加强药品采购、储存、配送、使用等环节的监管:(1)建立药品采购联合谈判机制,降低药品采购成本。
(2)建立药品储存和配送中心,确保药品质量安全。
(3)加强药品使用监管,规范处方行为。
(4)建立药品追溯体系,实现药品来源可追溯。
3. 优化药品目录:(1)定期评估药品使用情况,调整药品目录。
(2)优先使用国家基本药物和疗效确切的药品。
(3)限制使用价格昂贵、疗效不明确的药品。
4. 加强药师队伍建设:(1)提高药师待遇,吸引优秀人才。
(2)加强药师培训,提高药师业务水平。
(3)鼓励药师参与临床用药指导,提高药师服务水平。
5. 提高患者用药安全意识:(1)加强用药宣传教育,提高患者用药安全意识。
(2)开展用药咨询,解答患者用药疑问。
(3)建立用药反馈机制,及时处理患者用药问题。
药事管理小组职责方案1. 背景为了保障医院药事工作的顺利进行,我们设立了药事管理小组。
本方案旨在明确药事管理小组的职责和工作内容。
2. 职责药事管理小组的职责包括但不限于以下方面:2.1 药品采购与供应管理负责药品的采购与供应管理工作,确保药品的品质、数量和时效性满足医院的需求。
2.2 药品库存管理负责对药品库存进行监管和管理,及时更新库存信息,确保药品的安全和有效使用。
2.3 药品调配与配送负责药品的调配和配送工作,保证药物的准确发放给患者并记录相关信息。
2.4 药品质量监控监督药品的质量控制,把关药品的合规性和安全性,确保患者用药的质量和安全。
2.5 药品信息管理负责维护药品信息系统,及时更新药品信息,为临床用药提供准确的参考和支持。
2.6 药品政策研究与制定关注药品政策的变化,进行相关研究,制定医院药事管理的政策和规范。
2.7 药事安全管理负责药事安全管理工作,包括药事事件的监测、报告和应对措施的制定。
2.8 药事教育与培训组织开展药事教育与培训活动,提高药事管理人员的专业水平和工作质量。
3. 工作流程药事管理小组的工作流程如下:- 药品需求计划:根据临床需求和药物使用情况,制定药品需求计划。
- 药品采购与供应:根据需求计划进行药品采购,确保药品供应及时可靠。
- 药品库存管理:监管和管理药品库存,做好入库、出库和盘点工作。
- 药品调配与配送:根据临床需求和医嘱,及时调配和配送药品。
- 药品信息管理:维护药品信息系统,及时更新药品信息。
- 药品质量监控:监督药品的质量控制,确保患者用药的质量和安全。
- 药事安全管理:监测药事事件,及时报告并采取应对措施。
- 药事教育与培训:组织药事教育与培训活动,提高药事管理人员的专业水平。
4. 人员组成药事管理小组的人员组成包括:- 药事管理负责人:负责整个药事管理小组的协调和管理工作。
- 药剂师:负责药品的采购、调配、配送和质量控制等工作。
- 药品库房管理员:负责药品库存管理和药品信息管理等工作。
2024年药事管理委员会工作计划为更好的对我院药品和药事活动进行监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人民用药安全、有效、经济、合理,维护人们的健康和用药的合法权益,现制定我院药事管理委员会____年工作计划。
一、认真____《药品管理法》等国家的药政法规,依据有关的法律、法规、条例,不断完善我院有关药事管理工作的规章制度并监督实施,促进合理用药,使医院药品管理更加法制化、规范化和科学化。
二、积极配合医院纪检检查工作,严厉打击药品流通环节的商业____行为,坚决杜绝医药代表在医院的一切不正当活动,维护我院正常的医疗工作秩序和健康的医疗环境。
三、严格执行药品不良反应监测和报告制度,加强监测院内抗生素使用情况,检验科负责每季度通报药敏试验结果,积极指导临床合理使用抗生素,具体工作由临床药学室负责;药剂科负责每月对抗菌药物使用量进行统计,并进行具体单品种排名,确保抗菌药物合理使用。
四、由药事管理与药物治疗学管理制订本年度静脉专科用药管理规定,具体由临床药学室负责____、实施、管理。
五、进一步规范药品采购:1、严格执行药品集中招标采购文件,满足临床用药需求。
2、临床特殊用药,须向药事会申请,经药事会同意方可采购。
五、加强医院各科室之间的沟通和联系,遵循以病人为中心的原则,合理用药,因病施治,合理诊断,合理治疗。
2013、1、8第四篇。
药事委员会工作计划药事委员会工作计划我院在办公楼一楼会议室召开____年第一次药事委员会会议,会议确定了今年的工作主题是“____药品安全,规范合理用药”,药事委员会工作计划。
会议由药事委员会主任委员刘士懂副院长主持,党委书记、院长李宗宝,工会主席扬海亭出席会议。
在家的药事委员会委员及部分非委员临床科主任共计____人参加会议。
会议听取了医务科“关于制订药事管理工作公示制度的说明”,听取了“药剂科“关于修订部分医院药事管理制度的说明”(包括药品品种管理规程、处方点评工作方案、抗菌药物应用监测方案)和“关于提请进行品种引进与淘汰表决的说明”(表决____年____-____月份临床申请品种是否转为处方集用药,表决是否保留现有中药注射剂品种),还听取了检验科“关于加强细菌耐药性监测管理的说明”。
2024年药事管理制度化隆县中医院药事管理各项制度(____年____月)各项制度目录:第一章药物与治疗学委员会制度第二章临床合理用药管理制度第三章抗菌药物合理使用管理制度第四章____品、第一类精神药品管理制度第五章第二类精神药品管理规定第六章药品管理制度第七章处方管理制度第八章药品不良反应(事件)监测与报告制度第九章____药事应急管理制度第十章临床药师制度第十一章医院制剂管理制度第十二章药学服务制度第十三章临床用药超额预警动态监测制度第十四章基本药物优先合理使用制度第一章药物与治疗学委员会制度第一条二级以上医疗机构应成立药物与治疗学委员会;其它医疗机构应设立药物与治疗学组。
药物与治疗学委员会会应认真贯彻落实《药品管理法》、《____品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等法律、法规和规章,制定本机构相关制度并监督实施。
第二条药物与治疗学委员会由院长和具有高级专业技术职称(二级医院中级专业技术职称)的药学、临床医学、医疗行政管理、医院感染管理、护理等方面的专家及纪检监察负责人组成。
院长任主任委员,药学部门负责人任副主任委员。
由药学部门负责日常工作并定期向药物与治疗学委员会汇报。
药物与治疗学委员会下设“药品质量管理小组”、“药品不良反应/事件监测小组”、“临床合理用药督导小组”、“抗生素合理应用指导小组”。
第三条建立药物与治疗学委员会工作制度,原则上药事会议一年在四次以上,会议应在三分之二以上委员(主要指医务科、药剂科、护理部、院感)等出席的情况下召开,会议决议应经参加会议的三分之二以上有投票权的委员同意方可通过、颁行。
第四条根据国家有关法律、法规,审批购药渠道,制定本院药物遴选办法,制定本单位基本用药目录和处方集;审核、批准新药采购申请,替代及淘汰疗效不确切、不良反应多发和滞销的药物品种。
第五条审核、报批本院医院制剂品种的申报工作。
第六条加强临床用药管理,规范医师处方行为,促进基本药物优先合理使用,督导本院临床合理用药工作。
医院药事管理制度规范医院药事管理制度是医院为了规范药品管理,保障患者用药安全而制定的一系列规章制度。
医院药事管理制度需要制定合理的流程和规范,确保医院内药品的采购、配送、使用、储存、销毁等全过程的合规性和规范性。
下面是医院药事管理制度的一些建议。
一、药品采购管理制度1.设立专门的采购部门或药事管理委员会,负责统一采购工作。
2.制定采购政策,明确采购流程和标准,包括药品的选择、采购渠道、招标要求等。
3.采购人员应具备相关药学知识和专业技能,并建立合理的供应商评价机制。
4.药品采购应严格按照采购目录和品种进行,杜绝低价低质的药品采购。
二、药品配送管理制度1.设立专门的配送部门,负责药品的采购、配送和库存管理工作。
2.药品配送应按照医生开具的处方进行,确保药品的准确性和合理性。
3.药品配送过程中应有完整的记录,包括药品的种类、数量、批号等信息。
4.药品配送应遵守质量控制要求,确保药品不发生丢失、损坏、过期等情况。
三、药品使用管理制度1.医院应设立药品使用委员会,由临床、药学等相关专业人员组成,负责规定药品使用的标准和规范。
2.药品使用前应有明确的审批程序,确保患者用药的合理性和安全性。
3.医生应严格遵循药品使用的指示,杜绝滥用、重复使用等现象。
4.药品使用过程中应做好患者教育,告知患者用药的注意事项和不良反应。
四、药品储存管理制度1.药物储藏室应设置防潮、防尘、防虫等设施,满足药物储存的环境要求。
2.药品应按照不同的性质和要求进行分类、摆放,防止混淆和交叉感染。
3.药品储存应按照先进先用原则,遵循储存条件和有效期的要求。
4.药品储存应定期检查,发现过期、变质的药品要及时处理,避免使用过期或不合格的药品。
五、药品销毁管理制度1.设立专门的药品销毁部门或委员会,负责药品销毁工作的统一管理。
2.药品销毁应按照规定的程序和方法进行,确保药品的安全和环保。
3.药品销毁过程中应有记录,包括销毁的药品种类、数量、销毁方法等信息。
药事质量管理与持续改进方案(一)标准学习和文件准备《手术及高风险有创操作确定分级分程序》《手术/高风险操作授权流程》《手术(有创操作)分级管理制度》《手术及高风险有创操作确定分级程序图》手术医师资格准入制度手术分级授权管理制度手术医师分级授权管理制度与程序《评估管理制度》《术前病例讨论制度》《手术工作流程》《医师进行手术/高风险诊疗操作的资格许可授权制度》《医师完成手术/高风险操作授权流程》《病历书写管理规定》《高危险性、高难度操作项目》《医师告知、患者知情同意制度》《急危重患者抢救及报告制度》重大手术报告审批制度急诊手术管理制度与流程《抗菌药物分级管理规定》《抗菌药物临床应用指导原则》《医院抗菌药物分级管理目录》《围手术期管理规定》《医院统计分析报告、评价与管理制度》手术后并发症的风险评估和预防措施重大手术并发症的安全分析报告《医院质量改进与安全管理要点》“非计划再次手术”管理制度与流程(二)管理重点1、医院手术分级覆盖全院各手术科室2、施行手术医师资格准入和手术分级授权动态管理3、管理制度完善、手术流程合理,各项安全措施最大限度规避手术风险4、与手术相关人员遵从安全宗旨,落实规范5、监管文件完整麻醉管理(一)标准学习与文件准备《手术及高风险有创操作确定分级程序》《手术/高风险操作授权流程》《手术(有创操作)分级管理制度》麻醉医师资格分级授权管理制度麻醉医师执业能力评价与再授权制度麻醉医师专业理论及技能培训制度《评估管理制度》《评估重点项目表》《麻醉前评估记录,麻醉后随访管理》《麻醉诱导前评估》《术前病历讨论制度》《中-深度镇静前风险评估管理规定》《医师告知、患者知情同意制度》《重要评估后告知、患者参与治疗决策明细表》麻醉知情同意制度《确保手术部位正确、操作正确、患者正确规程》《手术安全核查制度》《急危重患者抢救及报告制度》《中深度镇静检查/治疗管理规定》《常用镇静药物使用及注意事项》《患儿检查前使用水合氯醛管理规定》麻醉过程中意外与并发症处理规范麻醉效果评定的规范和流程麻醉复苏患者转入、转出标准与流程《疼痛管理规定》慢性疼痛镇痛治疗管理规范《输血管理规定》《临床用血工作流程》自体输血管理规定手术中用血制度与流程《____品及精神药品管理制度》手术安全检查与手术风险评估制度(二)管理重点1、麻醉医师资格分级授权、动态管理2、麻醉评估、方案制订3、麻醉安全核查与知情同意4、实施麻醉的观察、记录与风险、并发症的防范5、安全输血6、监管文件完整药事和药物使用管理与持续改进(一)标准学习与文件建立《医院药物治疗学与药事管理委员会制度》《药物管理和使用制度》《临床用药管理制度》《〈医院药品目录〉制定和修订制度》《病区备药管理制度》血液制剂临床使用管理办法生物制剂及高危药品临床使用管理办法《新药采购申请制度》《急救药品采购制度》《断药管理》《药品质量监控制度》《药品购进、储存和养护制度》《药品效期管理制度》《高危药品管理制度》《____品及精神药品管理制度》《第二类精神药品管理规定》《急救车管理制度》《合理用药审核监测制度》《处方管理制度》《调剂工作管理制度》《静脉用药调配质量管理制度》《静脉配置人员管理制度》《全静脉营养液管理》《药品召回制度》《非临床科室储备药品管理制度》《药品报损制度》《退药管理制度》《药物存入安全管理制度》肠外营养液和危害药物等静脉用药调配规定《医嘱管理制度》《处方权限管理制度》《医院处方点评制度》《给药人员权限管理规定》《查对制度》《住院病人自查药品制度》《门、急衣西药处方调配流程》《prn 医嘱管理》《儿科用药管理制度》《出院带药管理规定》《重点药物观察制度及程序》《胰岛素使用规定》《抗菌药物分级管理规定》《抗菌药物临床应用指导原则》《抗菌药物分级管理目录》医院抗菌药物临床应用的监测与评价分析报告围术期预防性应用抗菌药物管理规定围术期抗菌药物使用监控管理《非临床科室备药管理制度》药事管理应急预案药物安全性监测管理制度《药品不良反应报告和检测管理制度》《不良反应重点监测情况表》《药物不良反应报告和监测制度》____药事管理应急预案____医疗救治药品目录药事质量管理与持续改进方案(二)一、认真____学习《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》和《处方管理办法》等有关法律法规并贯彻落实,健全药品质量保障及药品供应管理体系,为病人提供安全、及时、人性化的临床药学服务。
沙地乡卫生院药事管理方案
第一章总则
第一条为科学规范医疗机构药事管理工作,保证用药安全、有效、经济,保障人民身体健康,依据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》),《医疗机构管理条例》和《卫生技术人员职务试行条例》,制定本方案。
第二条沙地乡卫生院药事管理领导小组负责全院药事管理工作。
第二章药事管理领导小组职责
第三条药事管理领导小组的职责是:
(一)认真贯彻执行《药品管理法》。
按照《药品管理法》等有关法律、法规制定我院有关药事管理工作的规章制度并监督实施;
(二)审核本院拟购入药品的品种、规格、剂型等;
(三)定期分析本院药物使用情况,评价我院所用药物的临床疗效与安全性,提出淘汰药品品种意见;
(四)组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况,发现问题及时纠正;
(五)组织药学教育、培训和监督,指导我院临床各科室合理用药。
第三章药物临床应用管理
第四条药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程。
医师和药技人员在药物临床应用时必须遵循安全、有效、经济的原则。
医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权。
第五条药技人员应参与临床药物治疗方案设计;对重点患者实施治疗药物监测,指导合理用药;收集药物安全性和疗效等信息,建立药学信息统计,提供用药咨询服务。
第六条药师主要职责:
(一)深入临床了解药物应用情况,对药物临床应用提出改进意见;
(二)参与危重患者的救治和病案讨论,对药物治疗提出建议;
(三)进行治疗药物监测,设计个体化给药方案;
(四)指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作;
(五)协助临床医师做好新药上市后临床观察、收集。
整理,分析,反馈药物安全信息;
(六)提供有关药物咨询服务,宣传合理用药知识;
(七)结合临床用药,开展药物评价和药物利用研究。
第七条医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应,在做好观察记录的同时,应及时报告我院药事管理领导小组。
第八条药技人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则,应拒绝调配;发现滥用药物或药物滥用者应及时报告药事管理领导小组。
第九条未经批准,任何科室和个人不得擅自进行新药临床研究。
违反规定者,将严肃处理。
第四章药品供应与管理
第十条根据临床需要,制定药品采购计划,加速周转,减少库存,保证药品供应。
同时,做好药品成本核算和帐务管理。
第十一条药品采购实行集中管理,实行申报采购工作程序,执行药品进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和使用。
未经药事管理领导小组审核批准任何科室不得从事药物配制或药品购售工作。
第十二条执行药品保管制度,定期对贮存药品进行抽检。
药品仓库做好冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫,防鼠等适宜的仓储条件,保证药品质量。
第十三条化学药品、中成药和中药饮片应分别储存,分类定位,整齐存放,易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品必须单独存放,并采取必要的安全措施。
对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品按国家有关规定进行管理,并监督使用。
第十四条定期对库存药品进行养护,防止变质失效。
第五章调剂管理
第十五条药技人员必须严格执行操作规程和医嘱,处方管理制度,认真审查和核对,确保发出药品的准确、无误。
发出药品应注明患者姓名、用法、用量,并交待注意事项,对处方所列药品,不得擅自更改或者代用。
对有配伍禁忌,超剂量的处方,药技人员应拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配。
为保证患者用药安全,药品一经发出,不得退换。
第八章药学研究管理
第十六条药学研究工作的主要内容是:
(一)开展临床药学和临床药理研究。
围绕合理用药,新药开发进行药效学,药物动力学,生物利用度以及药物安全性等研究;结合临床需要开展化学药品和中成药新制剂,新剂型的研究;
(二)运用药物经济学的理论与方法,对药物资源利用和药品应用情况进行综合评估和研究,合理配置和使用卫生资源;
(三)开展药事管理规范化,标准化的研究,完善各项管理制度,不断提高管理水平;
(四)开展药学伦理学教育和研究,不断提高医务人员的职业道德水准。
第九章药技人员的培养与管理
第十七条药事管理领导小组负责对我院药技人员进行日常管理和考核。
第十八条药事管理领导小组制定药技人员培训计划,组织药技人员,按规定参加规范化培训和继续教育,并将完成培训计划和取得规定的继续教育学分,作为考核和晋升高一级专业职务任职资格及聘任的条件之一。