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第一部分第五章中药药事管理中药从业人员在职教育培训制度（一）目旳：为提高本院中药从业人员素质，充实其知识与技能，以增进工作质量及绩效，特制定本制度。
（二）合用范围：本院从事中药饮片、中成药有关旳药学人员。
（三）主管部门：药剂科1、本院药学人员年度、月份培训内容旳确定。
2、培训制度旳制定及修改。
3、学习培训、考察计划旳审议；学习培训、考察实行状况旳督导、追踪、考核。
4、邀请有关专家到本院举行专题讲座、培训等事项。
（四）培训旳实行1、药剂科根据培训计划定期实行并负责培训活动旳所有事宜。
2、培训结束后进行考试，由有关部门监督。
3、各项在职学习培训实行时，参与受训学员应签到，经办部门应随时理解出勤状况。
4、参训人员应按照规定准时参与，因故不能参与者应办理请假同意手续。
5、各项培训考试或测验缺席者，事后一律补考，不补考者，一律以旷工计算。
6、学习培训旳考试测验成绩汇报，列入绩效考核及晋升职务旳参照。
5.3.1 中药饮片采购工作制度为加强中药饮片经营管理，保证科学、合理、安全、精确地经营中药饮片，杜绝销售假药、劣药，根据《药物管理法》及《药物经营质量管理规范》制定本制度。
1、本院所用旳中药饮片由药剂科负责统一计划、采购和供应。
坚持“按需进货、择优选购”旳原则、适时选购优质中药饮片。
所购中药饮片，必须从具有合法资格和质量保证能力旳供贷单位购进。
2、药剂科应指定专人负责采购工作，其他人员未经容许一律不得购药。
3、采购人员要严格自律，严禁以任何形式索取、收受多种形式旳回扣，所收多种礼品等应及时登记上缴，不得私自留用。
4、购进旳中药饮片应有包装，并附有质量合格旳标志，每件包装上，应标明品名、规格、产地、生产企业、生产日期等，实行同意文号管理旳中药饮片还应有药物同意文号和生产批号。
5、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章旳《进口药材批件》及《进口药材检查汇报书》复印件。
6、该炮制而未炮制旳中药饮片不得购入。
药剂科工作制度
1、药剂科在院长的领导下，认真贯彻执行药品管理法及相关药事法规，接受当地卫生行政部门和药品监督部门的监督检查，根据《医疗机构药事管理规定》，做好医院的药事管理工作。
2、掌握最新药学动态，制订《医院基本用药目录》，根据基本目录和药品集中招标采购有关政策，搞好药品采购供应工作。
3、严格执行《处方管理办法》“四查十对”，及时准确的调配处方。
4、规范医院药房、药库的管理，建立健全药品监督和检验制度，以保证临床用药安全有效。
药剂科成立药品质量管理小组定期对药品质量进行检查监督，不合格的药品不得用于临床。
5、以合理用药为中心开展临床药学工作，根据《抗菌药物临床应用指导原则》等重点做好抗菌药物和疼痛治疗药物的合理用药工作，开展用药咨询，新老药品疗效评价，药物不良反应收集等工作。
6、承担实习、进修人员的带教工作，定期组织本科人员进行业务学习。
一、总则1. 为确保医院药品质量、提高医疗质量，保障患者用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
2. 本制度适用于我院药剂科全体工作人员，以及参与药品管理、使用的相关科室。
二、药剂科职责1. 负责医院药品的采购、验收、储存、调剂、供应等工作。
2. 负责药品质量管理，确保药品质量符合国家规定标准。
3. 负责药品不良反应监测和上报工作。
4. 负责临床药学工作，为临床提供药学服务。
5. 负责药品信息管理，及时更新药品信息。
6. 负责药品价格管理，严格执行国家物价政策。
三、药品采购管理1. 药剂科应根据临床用药需求，制定年度药品采购计划。
2. 药品采购应遵循公开、公平、公正、诚实信用的原则，优先选择质量优良、价格合理的药品。
3. 药品采购实行集中招标采购，严格按照《医疗机构药品集中招标采购管理办法》执行。
四、药品验收管理1. 药品到货后，药剂科应组织验收，验收内容包括药品质量、数量、包装、标签、说明书等。
2. 验收不合格的药品，应及时通知供应商处理。
3. 验收合格的药品，应做好入库登记，妥善保管。
五、药品储存管理1. 药剂科应根据药品性质，合理划分储存区域，确保药品储存条件符合规定。
2. 定期检查药品储存条件，发现问题及时整改。
3. 做好药品库存管理，确保药品供应充足。
六、药品调剂管理1. 药剂科应根据临床用药需求，合理调配药品。
2. 药剂人员应具备相应的专业知识，严格执行调剂操作规程。
3. 药剂科应建立调剂差错登记制度，对调剂差错进行及时纠正和总结。
七、药品质量管理1. 药剂科应建立药品质量管理体系，确保药品质量符合国家规定标准。
2. 定期对药品质量进行抽检，发现问题及时处理。
3. 加强药品不良反应监测，对不良反应进行及时上报。
八、药品信息管理1. 药剂科应建立药品信息管理系统，及时更新药品信息。
2. 为临床提供药品信息查询服务，保障临床用药需求。
药剂科药事管理制度汇编第一章总则第一条为加强药剂科药事管理工作，保障患者用药安全，提高用药效果，制定本制度。
第二条本制度适用于药剂科所有工作人员，在药事管理工作中必须严格遵守。
第三条药剂科应当依法合规开展药事管理工作，提高用药安全水平，确保药品质量。
第四条药剂科应当做好药品采购、验收、储存、配制、发放等各个环节的管理工作，严格遵循相关操作规程和规定。
第五条药剂科应当及时更新最新的医疗药品知识，提升自身的专业水平，不断改进医疗药品管理工作。
第六条各级药剂科应当根据药品使用情况及时进行库存的调整，保障医疗机构的用药需求。
第七条药剂科应当建立健全药品档案管理制度，保持药品档案的完整性和准确性，确保药品信息的及时性和真实性。
第八条药剂科应当建立健全药品安全监测和不良事件报告制度，及时发现和处理药品安全问题，确保患者用药安全。
第二章药品采购管理第九条药剂科应当严格按照规定程序进行药品采购，对药品质量和生产企业进行严格审核。
第十条药剂科应当加强与供货商的合作关系，确保药品供应的及时性和稳定性。
第十一条药剂科应当建立健全药品采购验收制度，对购进的药品进行检验，确保其质量符合相关标准。
第十二条药剂科应当建立健全药品采购档案，对每一批次的药品采购情况进行记录。
第十三条药剂科应当建立健全药品库存管理制度，对库存药品进行动态监测，根据需求及时调整库存量。
第三章药品储存管理第十四条药剂科应当建立药品储存区域，并根据药品的特性对储存环境进行合理划分和设置。
第十五条药剂科应当建立健全药品储存管理制度，对储存区域进行定期清理、检查和消毒。
第十六条药剂科应当加强对特殊药品的储存管理，确保其在适宜的环境条件下保存。
第十七条药剂科应当建立药品失效管理制度，对失效药品及时处理，并进行必要的记录和报告。
第十八条药剂科应当建立药品储存档案，对储存区域的情况进行清晰记录。
第四章药品配制管理第十九条药剂科应当建立药品配制操作规程，明确药品配制的程序和要求。
药剂科相关规章制度第一章总则第一条为规范药剂科工作, 提高服务质量，加强药房管理，特制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于医院内的药剂科，所有工作人员必须严格遵守。
第三条药剂科是医院的重要部门之一，其主要职责是负责医院药品的采购、储存、配药、调剂等工作。
第四条药剂科负责人应是具有药学本科以上学历和执业药师资格的专业人员。
第五条药剂科工作人员应具备相应的药学专业知识和技能，并定期接受相关培训，不断提高自身业务水平。
第六条药剂科工作人员在工作中应遵守医院有关规章制度，服从领导安排，认真负责，保护患者隐私和医疗信息安全。
第七条药剂科工作人员有权对违反规章制度的行为进行纠正和制止，并及时报告上级领导。
第八条药剂科工作人员有权对诊疗药品的品质和有效性进行检验，不合格的药品应及时报告给质管部门和医院领导。
第九条药剂科应建立健全药品管理制度，规范药品的储存、配药、使用和废弃处理，确保患者用药安全。
第十条医院应提供必要的人力、物力支持，保障药剂科的正常运作。
第二章药品采购和储存第十一条药剂科应根据医院临床需要和药品使用情况，制定药品采购计划，确保药品的及时供应。
第十二条药剂科在采购药品时，应根据药品种类、质量、价格等因素进行综合考虑，选择合适的供应商。
第十三条药剂科应严格按照药品管理法规的要求，对采购的药品进行验收和登记，确保药品的质量和数量无误。
第十四条药剂科应定期对库存药品进行清点和盘点，确保药品储存数量的准确性和安全性。
第十五条药剂科应做好药品的储存管理工作，保持药品库房的整洁、通风、干燥，严格控制温度和湿度。
第十六条药剂科应对易变质的药品进行特殊管理，如冷链药品、光敏药品等，确保其质量不受影响。
第十七条药剂科应建立药品管理台账，记录药品的进销存情况，及时更新药品信息，并定期向医院相关部门报告。
第十八条药剂科负责人应定期对药品的使用情况进行统计分析，及时发现问题和提出改进意见。
第三章药品配药和调剂第十九条药剂科应根据医嘱单和患者病历，合理配制患者用药，确保用药的准确性和安全性。
一、总则为了规范中医医院药事管理工作，提高中药使用质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、组织机构及职责1.成立药事管理委员会，负责制定、实施、监督本制度，协调药事管理工作。
2.药事管理委员会下设药学部，负责具体实施药事管理工作。
3.药事管理委员会成员由院长、分管院长、医务科、护理部、药剂科等部门负责人及具有高级职称的中医药专家组成。
三、药事管理内容1.药品采购与验收（1）严格执行国家基本药物制度，合理采购药品，确保药品质量。
（2）药品采购实行公开招标，选择合法、合格的药品供应商。
（3）药品验收严格按照《药品管理法》及国家相关标准进行，确保药品质量。
2.药品储存与养护（1）药品储存条件应符合药品质量要求，定期检查库房温湿度，确保药品储存安全。
（2）养护药品，定期检查药品质量，发现问题及时处理。
3.药品调剂与配伍（1）严格执行处方制度，对处方进行审核，确保合理用药。
（2）中药调剂人员应具备相应的专业知识和技能，确保调剂准确。
（3）中药配伍遵循中医药理论，合理配伍，确保疗效。
4.临床用药管理（1）加强临床用药指导，提高医师合理用药水平。
（2）定期开展药物不良反应监测，及时处理药物不良反应。
（3）对特殊药品、毒性药品实行严格管理，确保患者用药安全。
5.药品不良反应监测与报告（1）建立健全药品不良反应监测制度，及时收集、上报药品不良反应信息。
（2）对药品不良反应进行统计分析，为临床用药提供参考。
四、药事管理监督与考核1.药事管理委员会定期对药事管理工作进行检查、评估，发现问题及时整改。
2.对违反本制度的行为，依法依规进行处理。
3.将药事管理工作纳入医院年度考核，对表现突出的单位和个人给予表彰。
五、附则1.本制度由药事管理委员会负责解释。
2.本制度自发布之日起实施。
完整版药剂科中药药事管理相关制度I. 引言药剂科在医疗机构中起着至关重要的作用，特别是在中药药事管理方面。
为了确保中药的质量和安全性，制定相关制度是必要的。
本文将介绍完整版的药剂科中药药事管理制度，以保障药物在临床使用中的合理和安全。
II. 中药药事管理的定义中药药事管理是指在药剂科中，对中药药物的采购、储存、配制、调剂、发放、监测和报废等环节进行全面管理的一系列制度和规定。
III. 中药药事管理的目的中药药事管理的目的是确保中药的质量和安全性，有效管理中药的各个环节，提高中药的使用效果和临床疗效，减少中药的滥用和浪费。
IV. 中药采购管理1. 供应商选择药剂科应对供应商进行合理选择，选择具备良好信誉和质量保障的中药供应商，以确保中药质量的稳定和可靠性。
2. 采购合同药剂科应与供应商签订采购合同，明确中药的品种、数量、价格、质量标准等，以保障采购过程的合规和质量要求的达标。
3. 中药验收药剂科应对每批次的中药进行验收，并比对采购合同中的要求，确保中药的质量和数量与合同一致。
V. 中药储存管理1. 中药储藏条件药剂科应设置专门的中药储存区域，并按照相关要求设置温湿度和光照等环境条件，以确保中药的质量不受损害。
2. 中药储存记录药剂科应建立中药储存记录，包括中药的品名、批号、储存条件、进货日期等信息，以方便管理和追溯。
VI. 中药配制管理1. 中药配方制定药剂科应根据医嘱和患者的具体情况，制定中药的配方，并进行合理调剂和配比，以确保中药的有效性。
2. 中药配制过程药剂科应采用标准化的中药配制流程，按照正确的方法和顺序进行药物的煎煮、搅拌等操作，确保中药的质量和稳定性。
VII. 中药调剂管理1. 中药调剂要求药剂科应按照医嘱要求，准确调配中药剂量和服用次数，确保患者的用药安全和有效性。
2. 中药调剂记录药剂科应建立中药调剂记录，包括中药的名称、剂量、调剂时间等信息，以方便管理和追溯。
VIII. 中药发放管理1. 中药发放要求药剂科应按照医嘱要求，准确发放中药，并对患者进行适当的用药指导，以确保患者的合理用药和安全性。
医院相关药事管理制度医院药事管理制度是指为规范药物的采购、存储、配送、使用和监测等环节，保证药物的安全有效应用，促进医院合理用药的一系列规章制度。
以下是医院相关药事管理制度的主要内容：一、药物品种及采购管理1. 药物品种管理：制定医院药品目录，明确药物品种种类和标准。
2. 药物采购管理：建立药品采购评审委员会，制定药物采购计划，进行公开招标或询价采购，确保药物的质量和价格合理。
二、药品储存管理1. 药房设置和管理：设立药房并配备专业人员，制定药房管理制度，保证药房的安全、整洁和温湿度适宜。
2. 药品质量管理：建立药品储存区，根据药物特性，分类储存，确保药物的质量和有效期。
3. 药品库房管理：采取先进的仓储设备和技术手段，实行严格的库存管理和查账制度，防止药物丢失和过期。
三、药品配送管理1. 药品配送流程：建立药品配送流程，详细记录每批次药品的配送信息，确保药物的准确配送到临床科室。
2. 药品配送质量控制：建立常规药品交接制度，确保药品的数量、质量和有效期符合要求。
3. 药品查收和验收：对外来药品进行查收和验收，确保药品的质量和合格。
四、药品使用管理1. 医师用药规范：制定医师用药规范，包括药物的适应症、用法用量和禁忌症等，严禁滥用抗生素和特殊药物。
2. 药品领用和使用登记：对药品领用和使用进行详细的登记和记录，实行严格的台账管理制度。
3. 库存管理和消耗统计：对药品库存进行定期盘点和消耗统计，及时补充库存和防止药品超期使用。
五、药品监测和反馈1. 药物不良反应监测：建立药物不良反应监测及报告制度，对药物不良反应进行登记和报告。
2. 药物临床疗效监测：建立药物疗效评价制度，对药物的疗效进行监测和评价。
3. 药品调查和整改：对药品问题进行调查和整改，加强对药品质量和安全的监督和管理。
六、药品废弃物管理1. 药品废弃物分类和处理：对过期药品和医疗废液进行分类和处理，确保环境和人员的安全。
2. 药品废弃物处理记录：对药品废弃物处理进行记录和登记，防止药物的滥用和外泄。
药事管理和药物治疗学工作制度一、药事管理工作制度1. 药事管理原则药事管理遵循“以患者为中心，以药品质量为核心”的原则，确保患者用药安全、有效、经济、合理。
2. 药品采购与储存（1）药品采购药品采购应严格按照国家药品采购政策执行，遵循公开、公平、公正的原则，确保药品质量。
① 采购前，药剂科应对药品供应商进行资质审核，确保供应商具备合法的经营许可证、药品生产许可证等相关证件。
② 采购过程中，药剂科应与供应商签订采购合同，明确药品质量、价格、交货时间等事项。
③ 采购后，药剂科应按照规定对药品进行验收、入库、储存、养护等环节的管理。
（2）药品储存药品储存应遵循以下原则：① 药品储存环境应符合国家药品储存标准，确保药品质量。
② 药品储存应实行分区管理，不同类别的药品应分开存放。
③ 药品储存应定期进行养护，防止药品变质、失效。
④ 药品储存应建立完善的药品追溯体系，确保药品来源可查、去向可追。
3. 药品调配与发放（1）药品调配药品调配应遵循以下原则：① 药品调配人员应具备相应的资质，熟练掌握药品知识。
② 药品调配过程中，应严格执行调配规程，防止调配错误。
③ 药品调配完成后，应对调配结果进行核对，确保药品正确无误。
（2）药品发放药品发放应遵循以下原则：① 药品发放人员应具备相应的资质，熟悉药品知识。
② 药品发放过程中，应向患者详细说明用药方法和注意事项。
③ 药品发放完成后，应对患者进行用药指导，确保患者正确用药。
4. 药品不良反应监测与处理（1）药品不良反应监测药品不良反应监测是指对药品在临床使用过程中出现的不良反应进行监测、报告和分析。
① 药剂科应建立健全药品不良反应监测制度，明确监测职责和流程。
② 医务人员应主动报告药品不良反应，药剂科应及时收集、整理、分析不良反应信息。
（2）药品不良反应处理药品不良反应处理应遵循以下原则：① 对发生不良反应的药品，应立即停用，并及时报告上级主管部门。
② 对严重不良反应，应采取紧急救治措施，确保患者生命安全。
完整版药剂科中药药事管理相关制度一、药剂科中药药事管理概述药剂科中药药事管理是指在医疗机构的药剂科内，对中药药事管理工作进行规范和监管的制度。
中药作为我国传统医药的重要组成部分，具有独特的药理作用和临床应用价值，为保证患者用药安全和有效性，药剂科中药药事管理制度尤为重要。
二、中药分类与管理1. 中药分类中药按照药性、功效和组方常用的分类方法，可以分为寒凉药、温热药、补益药、攻下药等不同类别。
根据中药的不同特点，药剂科要对中药进行科学的分类，并制定相应的管理措施。
2. 中药管理中药的管理包括库存管理、采购管理、配制管理和销售管理等。
对于库存管理，药剂科应对中药进行分类存放，并定期进行清理和检查，确保库存的安全和整洁。
采购管理方面，需要根据临床需求和临床疗效选择适当的中药，并确保其质量符合相关标准。
配制管理是指中药的煮制和配方。
药剂科需要制定相应的操作规范，确保中药配制的质量和准确性。
销售管理是指对中药的销售进行管理和监督，确保中药的有效性和患者用药的安全性。
三、中药质量管理中药的质量标准是确保中药质量的重要依据。
药剂科应根据国家药典和相关法规制定中药质量标准，并对供应商提供的中药进行检验和核实。
2. 质量控制药剂科应建立完善的中药质量控制体系，包括质量管理机构、质量控制标准和质量监测设施等。
同时，药剂科还需要定期对中药进行质量检查和评价，确保中药的质量稳定和安全性。
四、中药处方管理1. 处方审核药剂科对医生开具的中药处方进行审核，确保处方的合理性和准确性。
审核内容包括剂量、用法、用量和禁忌等。
2. 处方调配药剂科根据中药处方的要求，对中药进行配制。
要确保配制的准确性和质量。
3. 处方核查完成处方调配后，药剂科还需要对已调配的中药处方进行核查，确保配药的准确性和质量。
五、中药药事质量评价和监测药剂科应建立中药药事质量评价体系，对中药的处方和用药情况进行评价，收集反馈信息，及时发现和解决问题。
2. 药事监测药剂科要定期开展中药药事监测工作，对中药的使用情况、不良反应和疗效进行跟踪和评估，为合理使用中药提供科学依据。
一、总则为了加强医院中药饮片的管理，保障患者用药安全、有效，充分发挥中医药特色优势，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，特制定本制度。
二、管理职责1. 医院药事管理与药物治疗学委员会负责监督指导中药饮片管理工作。
2. 药剂科负责中药饮片的采购、验收、储存、调剂、煎煮等工作。
3. 中药房负责中药饮片的日常管理工作，包括入库、出库、养护等。
4. 相关科室和医务人员负责按照本制度要求，规范使用中药饮片。
三、采购管理1. 购进中药饮片应遵循“合法、合规、质量第一”的原则。
2. 采购部门应向具有合法生产、经营资格的饮片生产、经营企业购进中药饮片。
3. 购进进口中药饮片，应有加盖供货单位质检部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。
4. 购进中药饮片应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、购进数量、购进价格、购进日期等内容。
5. 票据和购进记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
四、验收管理1. 药剂科对购进的中药饮片进行验收，验收标准应符合国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范。
2. 验收人员应逐一核对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期。
3. 对购入的中药饮片质量有疑义需要鉴定的，应送药检部门进行鉴定。
4. 验收不合格的中药饮片不得入库。
五、储存管理1. 中药房应设立专用库房，库房应通风、干燥、防潮、防虫、防鼠。
2. 中药饮片应按照品名、规格、产地、生产企业等进行分类存放。
3. 易变质的药物应采取干燥、降氧、熏蒸、除湿等方法进行养护。
4. 库房内应定期进行清洁、消毒。
六、调剂管理1. 药剂科应配备具有相应资质的中药调剂人员。
2. 调剂人员应严格按照处方要求，准确、快速地调剂中药饮片。
3. 调剂过程中应严格执行无菌操作，确保患者用药安全。
七、煎煮管理1. 煎煮中药饮片应使用符合卫生标准的煎药设备。
某二级医院药剂科药事管理制度第一章总则第一条为了规范药剂科的管理工作，确保药品的质量和安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于二级医院药剂科的药品采购、储存、配送、调剂、使用等环节的管理。
第三条药剂科应当严格执行国家药品管理法律法规，建立健全药品质量管理体系，保证药品的质量和安全。
第四条药剂科应当建立健全内部管理制度，明确各部门和人员的职责，加强药品采购、储存、配送、调剂、使用等环节的监督管理。
第五条药剂科应当加强药品不良反应监测，及时处理药品不良反应事件，保障患者用药安全。
第六条药剂科应当加强药品知识的宣传和培训，提高医务人员和患者的用药意识，促进合理用药。
第二章药品采购第七条药品采购应当遵循公开、公平、公正的原则，实行招标采购或者竞争性谈判采购。
第八条药品采购应当按照国家药品目录和医院药品供应目录进行，优先选用国家基本药物。
第九条药品采购应当选择具有药品生产或者经营资质的企业，并与其签订采购合同，明确药品的质量、价格、配送等内容。
第十条药品采购应当建立采购记录，记录药品的名称、规格、数量、价格、供应商等信息，并保存相关资料不少于三年。
第三章药品储存第十一条药品储存应当根据药品的特性，实行分类储存，保证药品的质量和安全。
第十二条药品储存应当建立健全温湿度监测制度，确保药品储存环境的适宜性。
第十三条药品储存应当建立库房管理制度，实行药品入库、出库、盘点等环节的记录和监控。
第十四条药品储存应当定期进行质量检查，发现问题及时处理，并记录检查结果。
第四章药品配送第十五条药品配送应当按照采购合同的约定进行，保证药品的质量和安全。
第十六条药品配送企业应当具备相应的配送条件，建立健全配送管理制度。
第十七条药品配送企业应当建立药品配送记录，记录药品的名称、规格、数量、配送时间等信息，并保存相关资料不少于三年。
第五章药品调剂第十八条药品调剂应当由具备相应资质的药学专业技术人员负责，严格按照处方进行。
药剂科工作管理制度
药学管理规划
1、制定药学管理发展规划方案，并组织实施。
2、拟定药学管理工作计划并组织实施。
3、负责贯彻执行药事管理药政法规，制订和修改全院药学管理规章制度，并组织实施。
4、配置药学人员，制定药学人员配置计划。
药学质量管理
1、组织开展药学质量管理、抽查病历，进行处方质控和处方点评。
2、监督各临床科室药品使用和管理情况，参与临床用药方案的制定。
药剂日常事务管理
1、负责医院药事管理委员会的日常工作。
2、定期召开药事会议。
3、负责药品价格维护及药品信息管理工作。
4、根据工作应急需要负责药剂人员内部的临时工作调配。
5、负责合理用药管理及抗菌药物临床应用专项整治工作。
药品采购和供应管理
1、负责全院药品的预算、采购、验收。
2、负责药品的保管和供应。
3、负责门诊药品和住院药品的发放。
4、负责药品的报废和处理。
5、建立新药引进评审制度和评审专家库，组织对新药引进进行评审。
用药安全监测与管理
1、宣传用药知识，推荐新药，提供药学咨询和用药指引服务
2、进行药品不良反应监测和上报。
3、进行药品疗效和不良反应的评价。
教学和培训管理
1、制定药学专业人员培训计划并组织实施。
2、执行教学工作计划，评估教学净效果及提出改进意见。
3、负责医院新进药剂人员实习带教和管理工作。
一、总则1.1 为规范药剂科工作秩序，提高工作效率，确保药品质量和用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合本医疗机构实际情况，制定本制度。
1.2 本制度适用于本医疗机构药剂科全体工作人员。
二、职责与分工2.1 药剂科主任负责全面领导药剂科工作，组织实施本制度，并对药剂科工作进行监督检查。
2.2 药剂科副主任协助主任工作，负责药剂科日常管理工作。
2.3 药剂科工作人员按照岗位职责分工，各司其职，确保药剂科各项工作顺利开展。
2.4 药剂科各岗位职责如下：（1）药品采购员：负责药品采购、验收、入库等工作。
（2）药品保管员：负责药品储存、养护、出库等工作。
（3）调剂员：负责药品调剂、咨询、用药指导等工作。
（4）临床药学室人员：负责药品临床应用、不良反应监测、合理用药等工作。
（5）药品质量管理员：负责药品质量监督、检验、不良反应监测等工作。
三、药品采购与管理3.1 药品采购应遵循公开、公平、公正、透明的原则，严格按照《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规执行。
3.2 药品采购员应定期收集药品市场信息，根据临床用药需求，提出采购计划。
3.3 药品采购应选择具有合法经营资格的药品供应商，确保药品质量。
3.4 药品验收员应严格按照验收标准，对采购的药品进行验收，确保药品质量合格。
3.5 药品入库前，应进行药品质量检查，合格后方可入库。
3.6 药品储存应按照药品性质、储存条件进行分类存放，定期检查，确保药品储存安全。
3.7 药品出库应严格按照处方要求，核对药品名称、规格、数量等信息，确保药品准确无误。
四、药品调剂与咨询4.1 调剂员应熟练掌握药品知识，确保药品调剂准确无误。
4.2 调剂员应热情服务，耐心解答患者用药咨询，提供用药指导。
4.3 调剂员应严格执行药品调剂操作规程，确保药品调剂安全。
4.4 调剂员应定期参加业务培训，提高自身业务水平。
五、临床药学与合理用药5.1 临床药学室人员应积极参与临床用药研究，提高临床用药水平。
一、总则为规范中药管理，确保中药质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国中医药法》等相关法律法规，结合我单位实际情况，制定本规章制度。
二、职责分工1. 药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药委会）负责中药管理的监督、指导和协调工作。
2. 药剂科负责中药的采购、储存、调配、供应、使用等具体管理工作。
3. 各临床科室负责中药的使用、保管和监督工作。
三、中药采购1. 严格执行国家药品采购政策，确保中药质量。
2. 采购人员应具备相应的专业知识，熟悉中药质量标准。
3. 采购的中药应具有合法的生产、经营许可证，质量合格。
4. 采购过程中，应注重中药的品种、产地、规格、包装等方面的选择。
四、中药储存1. 中药应按品种、规格、产地等进行分类储存，确保储存条件适宜。
2. 储存场所应保持通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠、防霉。
3. 定期检查中药储存情况，发现问题及时处理。
4. 储存的中药应建立台账，记录品种、规格、数量、采购日期、有效期等信息。
五、中药调配1. 调配人员应具备相应的专业知识，熟悉中药性能、用法、用量。
2. 调配过程中，严格执行处方核对制度，确保处方准确无误。
3. 调配后的中药应按照规定进行包装，并注明药名、规格、数量、调配日期等信息。
4. 调配后的中药应及时分发至各临床科室。
六、中药使用1. 临床科室在使用中药时，应严格按照药品说明书和临床经验进行。
2. 使用中药前，应了解患者的病情、体质、过敏史等，避免不良反应。
3. 临床科室应定期检查中药使用情况，发现问题及时上报。
4. 使用后的中药包装袋、药渣等应妥善处理，防止环境污染。
七、中药监督1. 药委会定期对中药管理进行监督检查，发现问题及时整改。
2. 各临床科室应加强对中药使用的监督，确保用药安全。
3. 药剂科应定期对中药储存、调配、供应等情况进行检查，确保中药质量。
八、附则1. 本规章制度自发布之日起施行。
2. 本规章制度由药剂科负责解释。
中药合理用药工作制度一、总则中药合理用药是指在临床诊疗过程中，根据患者的病情、体质和药物特点，合理选择药物的品种、剂量、用法和疗程，以达到最佳治疗效果，减少药物不良反应和药物资源浪费。
为规范中药合理用药工作，提高医疗服务质量，保障患者安全，制定本制度。
二、组织管理1. 成立中药合理用药管理工作组，由医务部门、药剂部门、临床科室等相关人员组成，负责制定、实施和监督中药合理用药管理制度。
2. 医疗机构应当配备合格的中药师，负责中药处方审核、点评和指导临床合理用药。
3. 医疗机构应当建立健全中药合理用药培训制度，提高医务人员的中药知识水平和合理用药意识。
三、中药处方审核与点评1. 药师应当对中药处方进行审核，确保处方用药符合诊疗规范、药物说明书和中药合理用药指南。
2. 药师对审核过程中发现的问题，应及时与处方医生沟通，提出合理用药建议。
3. 医疗机构应当定期对中药处方进行点评，分析不合理用药的原因，并提出改进措施。
四、中药合理用药指导1. 医务人员应当根据患者病情，合理选择中药饮片、中成药和中药注射剂等药物。
2. 医务人员应当关注中药与其他药物的相互作用，避免不合理联用。
3. 医务人员应当向患者说明中药的使用方法、剂量、疗程和可能的不良反应，指导患者合理用药。
五、中药不良反应监测与处理1. 医疗机构应当建立中药不良反应监测制度，及时发现和处理中药不良反应。
2. 医务人员应当密切关注患者用药情况，发现中药不良反应时，应及时采取相应措施，并报告药剂部门和医务部门。
3. 药剂部门应当对中药不良反应进行统计分析，定期向医疗机构报告。
六、中药资源管理与合理配置1. 医疗机构应当合理配置中药资源，确保中药饮片、中成药和中药注射剂等药物的供应。
2. 医疗机构应当加强中药饮片质量管理，确保饮片质量安全。
3. 医疗机构应当建立健全中药库存管理制度，避免中药过期、变质和浪费。
七、培训与考核1. 医疗机构应当定期组织中药合理用药培训，提高医务人员的中药知识水平和合理用药能力。
第一部分第五章5.2.8中药从业人员在职教育培训制度目的：为提高本院中药从业人员素质，充实其知识与技能，以增进工作质量及绩效，特制定本制度。
二）适用范围：本院从事中药饮片、中成药有关的药学人员。
三）主管部门：药剂科1、本院药学人员年度、月份培训内容的拟定。
2、培训制度的制定及修改。
3、本院药学人员在职教育培训实施成果及改善对策的汇总分析和汇报。
4、学习培训、考察计划的审议；学习培训、考察实施情况的督导、追踪、考核。
5、邀请上级药学专家到本院举办专题讲座、培训等事项。
四）培训的实施1、药学部依据培训计划定期实施并负责培训活动的全部事宜。
2、培训结束后进行考试，由相关部门监督。
3、各项在职学习培训实施时，参加受训学员应签到，经办部门应随时了解出勤状况。
4、参训人员应按照规定准时参加，因故不能参加者应办理请假批准手续。
5、各项培训考试或测验缺席者，事后一律补考，不补考者，一律以旷工计算。
6、学习培训的考试测验成绩报告，列入绩效考核及晋升职务的参考。
5.3.1 中药饮片采购工作制度为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片，杜绝销售假药、劣药，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》制定本制度。
1、本院所用的中药饮片由药剂科负责统一计划、采购和供应。
坚持“按需进货、择优选购”的原则、适时选购优质中药饮片。
所购中药饮片，必须从具有合法资格和质量保证能力的供贷单位购进。
2、药剂科应指定专人负责采购工作，其他人员未经允许一律不得购药。
3、采购人员要严格自律，严禁以任何形式索取、收受各种形式的回扣，所收各种礼品等应及时登记上缴，不得私自留用。
4、购进的中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上，应标明品名、规格、产地、生产企业、生产日期等，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号。
5、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。
6、该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
7、购进中药饮片，应作好购进记录。
购进记录保存 2 年。
5.3.1 中药饮片采购工作制度5.3.2中药饮片验收管理制度1、验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收。
2、验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查。
3、验收应按照规定的方法进行抽样检查；认真进行性状鉴别，区别同名异物或同物异名现象或掺杂掺假、以假充真、以次充好等现象，严防假劣药入库。
检查药物有无虫蛀、霉烂、变色、走油、风化、潮解、粘连、溶化等质量变异现象。
4、验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、到货日期、品名、规格、数量、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号。
5、验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。
6、对特殊管理的贵重药材、毒剧药验收入库时，应实行双人验收制度，专柜保管员除按普通中药饮片的要求验收外，还应专本专卡入帐，专柜专锁保存。
7、验收入库的饮片，如发现有质量问题，应及时提出处理意见，并通知采购员办理退货，如属自己责任不能退货的，应及时报科主任。
经科主任同意后作报废处理。
未作处理的饮片，要单独存放，不得使用。
1、应按照中药饮片储存条件的要求专库、分类储存，按温湿度要求储存于相应库中，易串味药品应单独存放。
2、中药饮片应根据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施。
3、中药饮片应定期采取养护措施，按季度对饮片全部巡检一遍。
每年 55.3.3 中药饮片储存管理制度—9 月份高温季节，每月要将全部饮片检查一遍。
4、中药饮片装格前应进行装格复核，不得错格、串格，并做好记录，定期清理格斗，饮片前应写正名、正字，防止混药。
5、饮片上格应执行先产先出、先进先出，易变先出的装格原则；6、每天工作完毕整理储存场所，保持格内外清洁，无杂物。
7、不合格中药饮片的处理按有关制度执行处理，严禁不合格药品上柜销售；发现质量问题，应立即报告质量管理部门，并采取有效措施。
5.3.4麻醉中药管理麻醉药品是指连续使用后容易产生身体依赖性，能形成瘾癖的药品。
这类药品具有明显的两重性，一方面有很强的药理作用，是医疗上必不可少的药品，同时不规范地连续使用又易产生依赖性，若流入非法渠道则成为毒品，造成严重社会危害。
20XX 年国家食品药品监督管理局、中华人民共和国公安部、中华人民共和国卫生部联合颁布的《麻醉药品品种目录》中中药罂粟壳是唯一列入的中药品种，其管理以国家食品药品监督管理局颁布的《麻醉药品和精神药品管理条例》（20XX年11月1日施行）、卫生部《医疗机构麻醉药品、第一精神药品管理规定》（20XX年11月14日施行）、《罂粟壳管理暂行规定》1999 年1 月1 日施行）的相关规定为准，具体规定摘录如下》一、国家对罂粟壳实行定点经营制度。
罂粟壳列为麻醉药品，需凭麻醉药处方调剂。
二、医疗机构需要使用罂粟壳的，应当经所有地区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品购用印鉴卡（以下简称印鉴卡）。
医疗机构应当凭印鉴卡向市政区域的定点批发企业购买罂粟壳。
三、医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件：1 、有专职的麻醉药品管理人员；2、有获得麻醉药品处方资格的执业医师；3、有保证麻醉药品安全储存的设施和管理制度。
四、医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师、药师进行有关麻醉药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品处方资格、调剂资格。
执业医师取得药品处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品处方，但不得为自己开具这类处方。
五、获得麻醉药品处方资格的执业医师应当使用麻醉药品专用处方开具罂粟壳。
门（急）诊一般患者需使用罂粟壳时，每张处方不得超过3日常用量;门诊癌症患者需使用罂粟壳时，每张处方不得超过7日量。
住院患者需使用罂粟壳时，每张处方不得超过1日常用量（3〜6g ;注意：本品易成瘾, 不宜常服；儿童禁用）。
六、对开具罂粟壳的麻醉药品专用处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记;对不符合本条例规定的处方的调配人、核对人应当拒绝发药。
罂粟壳不准生用，调剂时不得单包，应混入群药中。
严禁单味售出。
七、医疗机构应当对开具罂粟壳的麻醉药品专用处方进行专册登记，加强管理，保存3 年备查。
八、罂粟壳的使用单位应当设立专柜储存罂粟壳。
专柜应当设有防盗设施并安装报警装置;专柜应当使用保险柜。
专柜应当实行双人双锁管理。
使用单位应当配备专人负责管理工作，并建立储存罂粟壳的专用帐册。
药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。
专用帐册的保存期限应当自药品售完之日起不少于5 年。
5.3.5中药饮片处方调剂制度、中药房收到处方后，对处方中各项内容审查无误后方可调配。
处方内容如有不妥或错误时，须经开方医生更正并重新签名后，方可调配。
司药人员不得擅自更改处方。
二、调配中药处方必须准确称量，称量不得估计抓药。
方中药物如有缺少或代用，应在征得处方医师同意并签名后方可配方。
三、方剂中如有需先煎、后下、另煎、溶化、冲服等药材，必须单包并注明；需临时炮制的药材，应按处方要求进行加工。
四、对不符合规定的处方应拒绝调配。
急症处方应优先调配。
五、处方调配完毕，复核人员应再次对照处方进行检查，无误签名后方可发出，发药时应认真执行“三查”、“七对”的核对制度，将用药方法、用量、注意事项等向病人作详细说明。
六、对毒性药品、贵重药品应专柜加锁、专人专帐管理，不得与普通药混放。
做到逐日销存统计，每月清查一次，帐物相符。
七、保持室内整洁，药品、药物放置有序，司药用具应经常擦洗，研钵、捣药罐用毕立即擦净，若调配毒性药品后应彻底洗净。
药柜斗应经常清理，杜绝串斗、虫蛀、药品变质、不洁等现象。
八、由库房领进药品时，应认真检查，对伪品、虫蛀、变质或未按规定进行加工炮制的药品，不得领进装斗。
中药饮片调配操作规程、审方1、查姓名、性别、年龄、地址、临床诊断、处方药味、剂量、用法、剂数、医师签名、日期等。
应注意处方日期，对超过日期处方，在未征得原处方医师同意或未重新签字的情况下，应拒绝调配。
2、如处方中有无字迹不清、药味配伍禁忌、妊娠忌服、超过规定剂量等问题，应及时与处方医师联系研究解决。
如处方医师认为确属病情需要，则要原处方医师重新签字，方可调剂。
3、处方中所列药味有“脚注”如“、制“”炒、”“先煎、”“后下、”“烊化”等要，遵照医嘱要求调剂，调剂人员不能擅自涂改处方。
4、对处方中药味短缺不能满足供应的品种，请处方医师更换疗效类似品种或告诉患者自己外购，药剂人员无权擅自使用代替品。
二、调配1、处方经审查后，调剂人员要按照处方的顺序逐一进行调剂，以免发生错配或漏配的现象。
2、处方中应先煎、后下、烊化、另煎、冲服的药物，应在包上注明用法。
3、对处方中有矿物、贝壳、果实种子类坚硬药物，需要临时捣碎，以便有效成分的煎出。
使用铜缸捣药后，应立即擦拭干净。
4、处方调剂完毕时，经手人应自行检查核对无误后，签字以示负责。
三、复核1、核查调配药物是否符合处方所开药味和剂数，有无多配、漏配、错配等现象。
2、是否已将先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服和特殊要求等注明用法。
3、处方药味剂量与实际剂量是否相符。
4、复核合格后即可签字进行包装。
四、发药1、核对患者姓名、发票号和取药剂数，要特别注意防止姓名相同或相似而引起错发药的事故发生。
2、处方中需特殊处理的药物以及煎法、服法等，要详细向患者加以说明。
煎药室工作制度5.5.1煎药人员应具备一定的中药专业知识，熟悉各种煎药技能和煎药操作规 程，经培训后在药师指导下上岗工作。
煎药人员必须熟练掌握各种煎药设备的操作规程，严格按照操作规程进 行规范操作，不得随意改变操作程序，以免发生危险。
煎药人员操作时应穿工作服、戴工作帽。
所用煎具应随时刷洗干净，保 持清洁。
内服、外用药的煎具要严格分开使用。
经常保持煎药室内外环 境卫生整洁。
煎药人员领取未煎中药时，应根据处方内容认真核对病人姓名、病区、 床号、服药日期、剂数、煎煮要求等，如有疑问应即时交由配剂员处理。
未煎 中药领入时必须签收，领入后必须登记。
煎药时精神要集中，对需要特殊处理的药物（如先煎、后下、另炖、包 煎、焗服、烊化等），应严格按照中药煎煮操作规程的要求规范操作。
药物煎煮完毕，应再次核对患者姓名、药液煎出量等是否与处方一致， 确认无误的，依时送到各病区。
药物送出后应有接领人签收。
凡危、急、重病人的中药，接到通知后应即领、即煎、即送。
严守工作岗位，避免药液溢出或煎干，交接班时将工作交待清楚。
爱护公物。
下班前应做好各方面的卫生清洁工作，关好门、窗、水、电 等，做好防火、防盗安全。
