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药物应用护理学智慧树知到课后章节答案2023年下白城医学高等专科学校白城医学高等专科学校第一章测试1.消费者不需凭执业医师或执业助理医师处方就可自行判断、购买和使用的药品称为( )。
答案:非处方药2.某药品有效期为2015年11月，表明药品在下列哪个日期前使用均有效？答案:2015年11月30日3.临床给药时最常用的给药方法是( )。
答案:口服给药4.能使肝药酶活性增强的药物称为( )。
答案:药酶诱导剂5.若使血药浓度迅速达到稳态血药浓度，需要( )。
答案:首剂加倍6.某药消除属于恒比消除t1/2为4小时，按t1/2恒量反复给药，达到稳态血药浓度的时间应为( )。
答案:1天7.在影响药物作用的药物方面的因素不包括( )。
答案:给药途径8.在机体方面影响药物作用的因素不包括( )。
答案:给药途径9.连续用药后，患者对药物的敏感性下降称为( )。
答案:耐受性10.药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用是( )。
答案:副作用第二章测试1.胆碱能神经不包括（）。
答案:大部分交感神经节后纤维2.关于毛果芸香碱的叙述，正确的是（）。
答案:为M受体激动药3.关于阿托品不良反应的叙述，错误的是（）。
答案:视远物模糊4.抢救过敏性休克的首选药是（）。
答案:肾上腺素5.口服可用于上消化道出血是局部止血的药物是（）。
答案:去甲肾上腺素6.酚妥拉明的临床应用不包括（）。
答案:支气管哮喘7.使用过量最易心律失常的药物是（）。
答案:肾上腺素8.β1受体主要分布于心脏。
( )答案:对9.去甲肾上腺素持续静滴的主要危险是肝衰竭。
（）答案:错10.氯丙嗪过量引起的低血压宜选用去甲肾上腺素。
（）答案:对第三章测试1.长期应用苯妥英钠的不良反应不包括（）。
答案:共济失调;肝损害2.氯丙嗪的不良反应不包括（）。
答案:成瘾性及戒断症状3.关于吗啡的作用下列叙述正确的是（）。
答案:镇痛、镇静、镇咳4.胆绞痛止痛应选用（）。
答案:哌替啶+阿托品5.通常情况下，氯丙嗪不宜用于晕动病所致的呕吐。
《药物应用护理》试卷三答案一、单项选择（每题1分，计10分）CDDCA ACCBA二、名词解释（每个2分，计10分）1、药物应用护理学：以药理学基础理论和技能为基础，结合现代护理概念，阐述临床药物应用护理所必须的基础理论、基本知识、基本技能，指导临床护理合理用药的一门学科。
2、首关效应：药物在吸收过程中部分被肝脏和胃肠道的某些酶灭活代谢，使进入体循环的药物减少。
3、耐药性：指连续用药以后机体对药物的效应逐渐减弱或无效。
4、m受体激动药：是一类能选择性地与M受体结合并激动该受体，产生m样作用的药物。
5、消毒药：能够杀灭环境中病原微生物的药物。
三、填空题（每空1分，计47分）1、副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发反应、特异质反应2、年龄、性别、心理因素、遗传因素、病理因素3、局部刺激、肝损害、耳毒性、过敏反应4、早期用药、联合用药、规律用药、适量用药、加强营养、全程监督治疗5、骨髓抑制、胃肠道反应、肝脏损伤、肾脏损伤、口腔黏膜损害及脱发、其他6、兴奋骨骼肌、兴奋平滑肌、抑制心脏7、低血容量性、感染性、心源性、过敏性、神经源性8、药物分类的依据、确定给药间隔时间、预测药物基本消除的时间、预测药物达稳态血药浓度的时间9、抗厌氧菌、抗阿米巴原虫、抗滴虫、抗贾第鞭毛虫10、老年人、心动过速；青光眼、眼压力升高倾向、前列腺增生患者四、简答题（每题8分，计24分）1：心动明显过速、呼吸加快、瞳孔散大、中枢兴奋、体温偏高等，提示阿托品中毒。
2主要表现为血管收缩、瞳孔扩大、胃肠和膀胱括约肌收缩以及去甲肾上腺素和胰岛素分泌减少、血小板凝集。
3 A、口服难吸收，仅用于肠道感染B、抗菌谱广，对革兰氏阴性菌和样性菌都有效C、本类药物之间有部分或完全交叉耐药性D不良反应有耳毒性、肾毒性、过敏反应、阻断神经肌肉接头五、操作题（每题9分，共9分）1、青霉素可用于革兰氏阳性球菌、革兰氏阴性球菌、革兰氏阳性杆菌、螺旋体感染、放线菌感染2、A过敏反应：荨麻疹、皮炎、药热、血管神经性水肿，严重的休克，呼吸困难、胸闷，发绀生命体征下降，甚至死亡B赫氏反应C、局部红肿、疼痛、硬结，高钾血症、心率失常，头疼、惊厥、昏迷等。
药物应用护理期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的副作用？A. 过敏反应B. 治疗作用C. 毒性反应D. 依赖性答案：B2. 药物的“五R”原则不包括以下哪一项？A. 正确的药物B. 正确的剂量C. 正确的时间D. 正确的患者答案：D3. 药物的生物利用度是指：A. 药物的纯度B. 药物的稳定性C. 药物在体内的吸收程度D. 药物的副作用答案：C4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的代谢时间C. 药物在体内的消除时间D. 药物在体内的浓度下降一半所需的时间答案：D5. 以下哪个药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 青霉素D. 布洛芬答案：C6. 药物的配伍禁忌是指：A. 不同药物之间的相互作用B. 药物与食物之间的相互作用C. 药物与疾病之间的相互作用D. 药物与患者之间的相互作用答案：A7. 药物的剂量计算应考虑以下哪个因素？A. 药物的剂型B. 患者的年龄C. 患者的体重D. 所有以上因素答案：D8. 药物的给药途径不包括：A. 口服B. 注射C. 吸入D. 皮肤接触答案：D9. 药物的储存条件通常不包括：A. 阴凉干燥处B. 冷藏C. 避免高温D. 暴露在强光下答案：D10. 药物的不良反应不包括：A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗效果答案：D二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的疗效评估需要考虑药物的_________、_________和_________。
答案：剂量、时间、个体差异2. 药物的给药时间通常根据药物的_________来确定。
答案：半衰期3. 药物的个体化给药是指根据患者的_________、_________、_________等因素来调整药物的剂量。
答案：年龄、体重、疾病状态4. 药物的相互作用可能发生在_________、_________或_________。
答案：吸收、分布、代谢5. 药物的不良反应监测包括_________、_________和_________。
护用药理学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 预防作用C. 诊断作用D. 保健作用答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度所需的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物在体内达到稳态所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案：B3. 以下哪种药物属于β受体阻断剂？A. 地高辛B. 阿司匹林C. 普萘洛尔D. 胰岛素答案：C4. 药物的剂量-效应关系曲线通常呈现为：A. 直线B. S形曲线C. 抛物线D. 正态分布曲线答案：B5. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 地塞米松D. 硝酸甘油答案：B6. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布范围C. 药物在体内的代谢速度D. 药物在体内的排泄速度答案：A7. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 氯氮平B. 氟西汀C. 阿莫西林D. 布洛芬答案：B8. 药物的疗效评价通常包括以下哪几个方面？A. 安全性、有效性、经济性B. 安全性、有效性、便利性C. 有效性、经济性、便利性D. 安全性、有效性、时间性答案：A9. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 利血平B. 阿托伐他汀C. 胰岛素D. 地塞米松答案：A10. 药物的副作用是指：A. 药物的不良反应B. 药物的治疗效果C. 药物的毒性作用D. 药物的过敏反应答案：A二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的________是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
答案：起效时间2. 药物的________是指药物在体内达到稳态所需的时间。
答案：达稳时间3. 药物的________是指药物在体内完全消除所需的时间。
答案：消除时间4. 药物的________是指药物在体内达到最大浓度所需的时间。
答案：达峰时间5. 药物的________是指药物在体内分布的范围。
答案：分布容积6. 药物的________是指药物在体内代谢的速度。
护用药理学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 继发反应答案：A2. 药物的半衰期是指药物在体内：A. 达到最大效应的时间B. 血药浓度下降一半所需的时间C. 完全排出体外的时间D. 产生副作用的时间答案：B3. 下列哪种药物属于β受体阻断剂？A. 地尔硫卓B. 阿司匹林C. 美托洛尔D. 利血平答案：C4. 药物的治疗效果与剂量之间的关系通常呈：A. 线性关系B. 对数关系C. 指数关系D. 抛物线关系答案：D5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的有效浓度C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物在体内的分布情况答案：C6. 药物的耐受性是指：A. 药物的疗效随使用时间增加而减弱B. 药物的副作用随使用时间增加而减弱C. 药物的疗效随使用时间增加而增强D. 药物的副作用随使用时间增加而增强答案：A7. 下列哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 地塞米松答案：B8. 药物的半数致死量（LD50）是指：A. 杀死一半实验动物所需的最小剂量B. 杀死一半实验动物所需的最大剂量C. 治愈一半患者所需的最小剂量D. 治愈一半患者所需的最大剂量答案：A9. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的有效浓度C. 药物在体内的分布情况D. 药物在一定时间内的总暴露量答案：D10. 药物的首过效应是指：A. 药物在体内第一次被吸收B. 药物在体内第一次被代谢C. 药物在体内第一次被排泄D. 药物在体内第一次被分布答案：B二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
答案：起效时间2. 药物的______是指药物在体内达到稳态所需的时间。
答案：达到稳态时间3. 药物的______是指药物在体内达到最低有效浓度的时间。
第一章总论习题一、选择题【A1型题】1．药理学是研究A．药物的学科B．药物与机体之问相互作用及作用规律的一门学科C．药物效应动力学D．药物代谢动力学E．药物在临床应用的学科2．药物是A．能影响机体生理功能的化学物质B．能干扰机体细胞代谢的化学物质C．用以防治及诊断疾病和计划生育的化学物质D．对机体有营养作用的化学物质E．用以治疗疾病的化学物质3．药物作用的两重性是指A．防治作用与不良反应B．预防作用与不良反应C．对症治疗与对因治疗D．预防作用与治疗作用E．原发作用与继发作用4．不同药物之所以具有不同的适应证，主要取决于A．药物作用的机制B．药物剂量的大小C．药物的给药途径D．药物作用的选择性E．药物作用的两重性5．药物产生副作用的药理学基础是A．用药剂量大B．药物作用的选择性低C．药物作用的选择性高D．用药时间过长E．病人的肝肾功能差6．阿托品治疗胆绞痛，病人伴有口干、心悸等反应，称为A．变态反应B．毒性反应C．副作用D．后遗效应E．特异质反应7．药物发生毒性反应的可能说法，下列哪项是错误的A．一次性用药超过极量B．长期用药逐渐蓄积C．一般不严重D．并非药物效应E．一般是可以避免的8．与用药剂量无关，而与体质有关，不同的药物常产生相类似的反应，这种药物不良反应属于A．变态反应B．毒性反应C．副作用D．后遗效应E．特异质反应9．半数有效量(ED50)是指A．临床有效量的一半B．引起50％实验动物死亡的剂量C．效应强度D．引起50％实验动物产生效应的剂量E．以上都不是10．药物的极量是在下列哪个剂量范围内A．大于最小有效量，小于最小致死量B．小于最小有效量，大于最小中毒量C．大于治疗量，小于最小中毒量D．小于治疗量，大于最小中毒量E．以上说法都不准确11．恒量恒速给药，最后达到的血药浓度是A．有效浓度B．Css C．CmaxD．Cmin E．LD12．能通过血脑屏障的药物是A．脂溶性高，分子较小，极性高B．脂溶性高，分子较小，极性低C．脂溶性高，分子较大，极性低D．脂溶性低，分子较大，极性高E．脂溶性低，分子较大，极性低13．有关药物与血浆蛋白结合的正确叙述是A．结合率高的药物易通过生物膜B．结合药物暂时失去药理活性C．结合药物药效增强D．结合率高的药物排泄加快E．结合率高的药物合用后相互不易发生竞争14．口服下述药物后，产生首过消除的例子是A．肾上腺素在碱性肠液中破坏B．红霉素在胃内被胃酸破坏C．硝酸甘油在肝内被代谢灭活D．庆大霉素解离度大，不易透过肠黏膜E．青霉素G在肠内被代谢灭活15．碱化尿液对阿司匹林排泄的影响是A．pH降低，解离度增大，再吸收减少，排泄加速B．pH增高，解离度增大，再吸收减少，排泄加速C．pH增高，解离度增大，再吸收增多，排泄减慢D．pH降低，解离度增大，再吸收增多，排泄减慢E．pH增高，解离度变小，再吸收减少，排泄加速16．经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应A．减弱B．增强C．不变D．被消除E．短暂17．药物在体内超出转化能力时其消除方式应是A．药物经肾消除B．一级动力学消除C．零级动力学消除D．药物经肠道排出E．药物经肝代谢消除18．安慰剂是一种A．口服制剂B．阳性对照药C．不具有药理活性的剂型D．使病人得到安慰的药物E．能稳定病人情绪的药物19．长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，需要增加剂量才能有效，这种现象称为A．耐药性B．耐受性C．成瘾性D．习惯性E．受体向上调节20．部分激动药的特点有A．只能激动部分受体B．只能与部分受体结合C．亲和力较弱，内在活性较强D．亲和力较强，内在活性较弱E．亲和力和内在活性均较弱21．在酸性尿液中弱酸性药物A．解离多，重吸收多，排泄快B．解离多，重吸收多，排泄慢C．解离少，重吸收多，排泄慢D．解离多，重吸收少，排泄快E．以上都不是22．下列有关影响药物分布的因素，错误的是A．血浆蛋白结合率B．体液pH C．首过消除D．器官血流量E．血脑屏障23．药物的治疗指数是指A．ED95／LD5的比值B．ED50与LD50之间的距离C．ED50／LD50的比值D．LD50／ED50的比值E．ED95与LD5的距离24．某药半衰期为12小时，若l2小时给药一次，最少需几次给药达稳态浓度A．2次B．3次C．5次D．10次E．11次25．某药半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是A．2天左右B．1天左右 C 5天左右D．10天左右E．10小时左右26．药物的效价强度是指同一类型的药物之间A．产生治疗作用与不良反应的比值B．在足够大的剂量时产生的最大效应的强弱C．产生相同效应时需要的剂量的不同D．引起毒性剂量的大小E．引起效应剂量的大小【B型题】A．药物的作用和作用机制B．机体对药物的处理过程C．影响药物作用的因素D．药物对机体的作用E．药物与机体之间的相互作用及作用规律27．药理学研究28．药动学研究A．兴奋作用B．防治作用c．兴奋和抑制作用D．不良反应E．防治作用与不良反应29．药物作用两重性的表现是30．药物基本作用的表现是A．副作用8．毒性反应C．后遗反应D．停药反应E．变态反应31．因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg，第二天上午呈现宿醉现象，这属于32．因腹痛服用硫酸阿托品后感到口干，便秘，这属于药物的33．某患者肺炎需注射青霉素，皮试结果反应呈强阳性，这属于A．快速耐受性B．成瘾性与戒断症状C．耐药性．D．耐受性E．反跳现象34．连续用药机体对药物的敏感性降低为35．细菌对抗菌药物敏感性下降甚至消失为36．长期使用有依赖性潜能的药物后突然停药发生的严重生理功能紊乱为二、名词解释1．药效学4．毒性反应2．药动学5．后遗效应3．副作用6．变态反应7．耐受性l4．常用量部分激动药8．一级消除动力学l5．受体阻断药9．身体依赖性l6．首过消除10．效能17．药酶诱导剂11．治疗指数l8．药酶抑制剂12．受体激动药l9．半衰期13．稳态血药浓度20．配伍禁忌三、填空题1．研究药物对机体作用及作用机制的学科称为学；研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律的学科称为学；研究药物与机体之间相互作用及作用规律的学科称为学。
《药理学》第一章绪言一、选择题1.研究药物对机体的作用及其作用机制的科学称为A.药理学B.药动学C.药效学D.药物学E.药剂学2.研究机体对药物的影响的科学称为A.药理学B.药动学C.药效学D.药物学E.药剂学3.作用于机体，用于预防、治疗、诊断疾病和计划生育的化学物质称为A.药物B.制剂C.剂型D.药物学E.药剂第二章药物效应动力学一、选择题1.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的A.选择性是相对的B.与药物剂量大小无关C.是药物分类的依据D.是临床选药的基础E.大多数药物均有各自的选择作用2.药物的副作用是在下列哪种情况下发生的A.极量B.治疗量C.最小中毒量D.特异质病人E.半数致死量3.受体激动剂与受体A.只具有内在活性B.只具有亲和力C.既有亲和力又有内在活性D.既无亲和力也无内在活性E.以上皆否4.受体阻断剂和受体A.有亲和力而无内在活性B.既有亲和力又有内在活性C.既无亲和力也无内在活性D.无亲和力而有内在活性E.具有较强亲和力，却仅有较弱内在活性5.以下属于对因治疗的是A.糖皮质激素抗休克B.青霉素杀灭细菌C.阿司匹林解热D.地西泮治疗失眠E.吗啡镇痛6.下列对药物副作用的叙述，正确的是A.危害多较严重B.多因剂量过大引起C.属于一种与遗传有关的特异质反应D.不可预知E.与防治作用可相互转化7.下列有关毒性反应的叙述，错误的是A.治疗量时产生B.多与剂量有关C.多对机体有明显损害甚至危及生命D.临床用药时应尽量避免毒性反应出现E.分为急性毒性反应和慢性毒性反应8.下列有关超敏反应的叙述，错误的是A.严重时可引起过敏性休克B.是一种病理性免疫反应C.与剂量无关D.不易预知E.与用药时间有关9.下列有关药物依赖性的叙述，错误的是A.精神依赖性又称习惯性B.分为身体依赖性和精神依赖性C.多在连续应用时产生D.身体依赖性又称心理依赖性E.一旦产生身体依赖性，停药后就会产生戒断症状10.下列对成瘾性的叙述，错误的是A.又称生理依赖性B.病人对药物不敏感C.病人停药后可产生戒断症状D.又称身体依赖性E.使用麻醉药品时产生11.下列用药剂量中,最大的是A.最小有效量B.常用量C.极量D.最小中毒量E.治疗量12.使机体生理、生化功能增强的作用称为A.苏醒作用B.兴奋作用C.治疗作用D.预防作用E.抑制作用13.能降低机体机能活动的药物作用称为A.兴奋作用B.抑制作用C.治疗作用D.毒性反应E.副作用14.根据药物是否被吸收入血，药物的作用可分为A.兴奋作用和抑制作用B.局部作用和吸收作用C.防治作用和不良反应D.副作用和毒性作用E.直接作用和间接作用15.治疗指数是指A.LD50/ED50B.LD5/ED95C.LD50D.ED50/LD50E.ED5016.药物的常用量是指A.大于最小有效量小于中毒量B.大于无效量小于最小中毒量C.大于最小有效量小于最小致死量D.大于最小有效量小于极量E.大于无效量小于最小致死量17.药物作用的两重性是指A.兴奋作用和抑制作用B.对因治疗和对症治疗C.防治作用和毒性反应D.防治作用和不良反应E.治疗作用和副作用18.A药比B药安全，正确的依据是A.A药的LD50/ED50比B药大B.A药的LD50比B药小C.A药的LD50比B药大D.A药的ED50比B药小E.A药的ED50比B药大19.服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉现象”称为药物的A.毒性反应B.生理依赖性C.副作用D.过敏反应E.后遗效应20.长期使用广谱抗生素引起的“二重感染”属于A.毒性反应B.生理依赖性C.副作用D.继发反应E.后遗效应21.长期使用普萘洛尔可出现受体数目增加，突然停药，引起反跳现象，称之为A.向上调节B.向下调节C.副作用D.继发反应E.精确调节22. 赵某，男，28岁，患肺结核病，医生给予抗结核药物利福平、异烟肼和链霉素治疗，用药一个月后病人出现了耳鸣，继而听力丧失，请问患者发生的是哪种类型的不良反应A.副作用B.继发反应C.后遗作用D.变态反应E.毒性反应23.杨某，女，30岁，因烧伤入院，医生给予哌替啶止痛，连用3天，第4天停用后患者出现烦躁不安、流泪、出汗、恶心、呕吐、惊厥等戒断症状，这表明患者对哌替啶已产生了A.耐受性B.生理依赖性C.副作用D.变态反应E.继发反应24.刘某，女，41岁，患胃溃疡数年，近来发作加剧，伴有泛酸，医生给予抗酸药氢氧化铝口服以中和胃酸，这是利用药物的哪种作用类型A.选择作用B.局部作用C.吸收作用D.预防作用E.对因治疗25.朱某，男，37岁，因过食生冷后出现腹泻、腹痛就诊，医生给予解痉药阿托品0.3mg，服药后腹痛、腹泻缓解，但患者感视物模糊、口干等，这属于药物的何种不良反应A.毒性反应B.药物依赖性C.耐受性D.副作用E.变态反应第三章药物代谢动力学一、选择题1.药物最常用的给药方法是A.口服给药B.舌下给药C.直肠给药D.肌肉注射E.皮下注射2.弱酸性药物在胃中A.不吸收B.大量吸收C.少量吸收D.全部吸收E.以上皆否3.影响药物吸收的因素不包括A.给药途径B.药物理化性质C.剂型D.药物与血浆蛋白的结合力E.吸收环境4.药物的血浆半衰期是指A.药物在血浆中的浓度下降一半所需要的时间B.药物被吸收一半所需要的时间C.药物被破坏一半所需要的时间D.药物的有效血浆浓度下降一半所需要的时间E.药物被排泄一半所需要的时间5.酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时A.解离↑、再吸收↑、排出↓B.解离↓、再吸收↑、排出↓C.解离↓、再吸收↓、排出↑D.解离↑、再吸收↓、排出↑E.解离↑、再吸收↓、排出↓6.药物的肝肠循环可影响A.药物作用发生的快慢B.药物的药理活性C.药物作用持续时间D.药物的分布E.药物的代谢7.当以一个半衰期为给药间隔时间，经给药几次血中浓度可达到坪值A.1次B.2次C.3次D.4次E.5次8.药物的半衰期长，则说明该药A.作用快B.作用强C.吸收少D.消除慢E.消除快9.易出现首关消除的给药途径是A.吸入给药B.肌内注射C.舌下给药D.静脉注射E.口服10.作用产生最快的给药途径是A.直肠给药B.肌内注射C.舌下给药D.静脉注射E.口服11.药酶诱导剂对药物代谢的影响是A.药物在体内停留时间延长B.血药浓度升高C.代谢加快D.代谢减慢E.毒性增大12.弱酸性药物在碱性环境中A.解离度降低B.脂溶性增加C.易透过血脑屏障D.易被肾小管重吸收E.经肾排泄加快13.药物与血浆蛋白结合率高时，则药物A.显效快，作用时间短B.显效快，作用时间长C.显效慢，作用时间长D.显效慢，作用时间短E.以上皆否14.药物排泄的主要途径是A.肝脏B.肾脏C.肠道D.腺体E.呼吸道15.下列有关药物吸收的描述，不正确的是A.舌下或直肠给药吸收少，起效慢B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运C.弱碱性药物在碱性环境吸收增多D.药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程E.口服给药时药物主要吸收部位是小肠16.影响药物分布的因素不包括A.药物的理化性质B.吸收环境C.体液的pH值D.血脑屏障E.药物与血浆蛋白结合率17.下列有关药酶抑制剂的叙述，错误的是A.可使药物在体内停留时间延长B.可使血药浓度上升C.可使药物药理活性减弱D.可使药物引起毒性反应E.药物代谢减慢18.药物与血浆蛋白结合后，不具有哪项特点A.药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象B.暂时失去药理活性C.不易透过生物膜转运D.结合是可逆的E.使药物毒性增加19.下列有关药物的叙述，错误的是A.几乎所有药物均能穿透胎盘屏障，故妊娠期间应禁用可能致畸的药物B.弱酸性药物少量在胃中吸收C.当肾功能不全时，应禁用或慎用对肾有损害的药物D.由肾小管主动分泌排泄的药物之间可有竞争性抑制现象E.药物的蓄积均对机体有害20.由胆汁排泄后进入十二指肠，再由十二指肠重吸收，此称为A.首关消除B.生物转化C.肝肠循环D.肾排泄E.药物的吸收21.药物半衰期主要取决于A.给药途径B.给药剂量C.给药间隔D.消除速率E.吸收速率22.药物代谢的主要器官是A.肝B.肾C.小肠D.脾E.汗腺23.刘某，男，43岁，患冠心病，近期心绞痛频发，医生给予硝酸甘油，并特别嘱其要舌下含服，而不采用口服，这是因为A.可使毒性反应降低B.防止耐药性产生C.可使副作用减小D.避开首关消除E.防止产生耐受性24.李某，男，18岁，患急性扁桃体炎就医，医生处方中的抗菌药为复方磺胺甲基乙恶唑，并嘱其首次剂量加倍服用，这是因为A.可在一个半衰期内达到有效稳态血药浓度B.可使毒性反应降低C.可使副作用减小D.可使半衰期延长E.可使半衰期缩短第四章影响药物作用的因素和合理用药原则一、选择题1.长期反复使用某抗菌药，病原体对该药敏感度降低，此现象称A.耐药性B.耐受性C.后遗效应D.继发反应E.副作用2.连续应用某种药物后，机体对该药的敏感性下降称为A.耐受性B.习惯性C.耐药性D.成瘾性E.副作用3.使药物作用时间缩短的因素是A.肝肾功能降低B.形成肝肠循环C.药酶活性降低D.与血浆蛋白结合E.弱酸性药和碱化尿液的药物合用4.少数病人应用小剂量药物就产生较强的药理作用，甚至引起中毒，称为A.习惯性B.后天耐受性C.成瘾性D.选择性E.高敏性5.对同一药物来讲，下列哪种说法是错误的A.在一定范围内，剂量越大，作用越强B.对不同个体来说，用量相同，作用不一定相同C.用于妇女时效应可能与男人有别D.成人应用时，年龄越大，用量应越大E.小儿应用时，体重越重，用量应越大6.郑某，女，26岁，患癫痫大发作就诊，医生处方用苯妥英钠100mg，一日3次，但患者擅自增加用量至每次200mg，一日3次，服至第8天时，病人出现共济失调、头痛、精神错乱，与血药浓度过高有关，这种现象称为A.反跳现象B.蓄积性中毒C.过敏反应D.特异质反应E.后遗效应7.郑某，男，56岁，患顽固失眠症伴焦虑，长期服用地西泮，开始每晚服5mg即可入睡，半年后每晚服10mg仍不能入睡，这是因为机体对药物产生了A.耐受性B.成瘾性C.继发反应D.个体差异E.副作用8.周某，女，58岁，患慢性心功能不全，医生处方中选用地高辛每日0.25mg口服，并嘱其连续用药期间须选择同一药厂、同一剂型，最好为同一批号的产品，这是因为A.生物利用度相对稳定，可确保疗效，又不致中毒B.更换其他药厂的产品无效C.为厂家推销产品D.利益驱动有关E.医生用药习惯第五章传出神经系统药理概论一、选择题1.传出神经的解剖学分类是A.运动神经和交感神经B.副交感神经和交感神经C.运动神经和自主神经D.感觉神经和自主神经E.胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经2.传出神经按照递质可分为A.运动神经和交感神经B.副交感神经和交感神经C.运动神经和自主神经D.感觉神经和自主神经E.胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经3.外周胆碱能神经末梢囊泡中的递质是A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.乙酰胆碱D.烟碱E.琥珀胆碱4.胆碱能神经释放到突触间隙的ACh作用消失的主要原因是A.被AChE破坏B.被MAO破坏C.被COMT破坏D.被神经末梢再摄取E.以原形经肾排出5. M受体激动时可引起A.胃肠平滑肌收缩B.心脏兴奋C.骨骼肌收缩D.瞳孔扩大E.支气管扩张6.β1受体主要分布于以下哪种器官A.骨骼肌B.支气管C.胃肠道平滑肌D.心脏E.腺体7.β2受体激动可引起A.支气管扩张B.胃肠平滑肌收缩C.瞳孔缩小D.心脏抑制E.皮肤、粘膜血管收缩8. N2受体主要存在于A.自主神经节B.肾上腺髓质C.睫状肌D.骨骼肌E.瞳孔括约肌9.下列哪种表现属于α受体兴奋效应A.皮肤、粘膜血管收缩B.骨骼肌兴奋C.心肌收缩力增强D.支气管扩张E.瞳孔缩小第六章胆碱受体激动药和胆碱酯酶抑制药一、选择题1.直接激动M受体的药物是A.新斯的明B.毒扁豆碱C.毛果芸香碱D.阿托品E.琥珀胆碱2.治疗青光眼较好的药物是A.新斯的明B.阿托品C.毛果芸香碱D.琥珀胆碱E.肾上腺素3.治疗重症肌无力最好选用A.新斯的明B.去甲肾上腺素C.阿托品D.毛果芸香碱E.乙酰胆碱4.新斯的明的禁忌证是A.术后腹胀气B.阵发性室上性心动过速C.重症肌无力D.机械性肠梗阻E.术后尿潴留5.下列哪项不是毛果芸香碱对眼的作用A.缩小瞳孔B.降低眼压C.调节痉挛D.导致远视E.导致近视6.关于毛果芸香碱叙述正确的是A.毛果芸香碱可升高眼压B.可使晶状体屈光度减小C.滴眼时应压住内眦，避免药物吸收D.可导致远视E.可扩大瞳孔7.下列哪种症状不是有机磷酸酯类中毒的症状A.瞳孔缩小B.肌震颤C.近视D.流涎E.瞳孔扩大8.阿托品不能消除的有机磷酸酯类中毒症状是A.瞳孔缩小B.腺体分泌增加C.心动过缓D.肌震颤E.腹痛9.胆碱酯酶复活药解救有机磷酸酯类中毒，哪种中毒症状消除最快A.瞳孔缩小B.腹痛C.肌震颤D.皮肤湿冷E.流涎10.阿托品化的指征不包括A.瞳孔散大B.腺体分泌减少C.瞳孔缩小D.心率加快E.面色潮红11.有机磷酸酯类中毒的原理是A.阻断M受体B.抑制胆碱酯酶活性C.阻断N受体D.兴奋M受体E.增强胆碱酯酶活性12.解磷定对下列何种有机磷酸酯类中毒无效A.内吸磷B.对硫磷C.甲拌磷D.乐果E.敌敌畏13.何种有机磷酸酯类中毒不宜用碱性溶液洗胃A.对硫磷B.内吸磷C.甲拌磷D.敌敌畏E.敌百虫14.与碘解磷定相比，氯解磷定的特点不包括A.脂溶性高B.不良反应少C.刺激性大D.既可静脉注射，又可肌内注射E.刺激性小15.毛果芸香碱可用于阿托品类药物中毒的主要原因是A.毛果芸香碱可激动M受体B.可使病人流涎、出汗C.可降低眼压D.可使瞳孔括约肌收缩E.可导致远视16.患者女性，40岁，因患结肠癌入院手术治疗，术后出现了尿潴留，在给予药物治疗过程中病人诉视远物模糊，此药为A.毒扁豆碱B.新斯的明C.毛果芸香碱D.阿托品E.琥珀胆碱17.患者男性，45岁，因眼胀、视力减退、头昏、头疼来医院就诊。
药用护理考试题库及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 预防作用C. 保健作用D. 诊断作用答案：C2. 药物的剂量-效应关系描述的是：A. 药物剂量与治疗时间的关系B. 药物剂量与疗效的关系C. 药物剂量与副作用的关系D. 药物疗效与副作用的关系答案：B3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的代谢时间C. 药物在体内的消除时间D. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间答案：D二、填空题4. 药物的五项基本原则包括安全性、有效性、经济性、适宜性和______。
答案：合理性5. 药物的给药途径主要有口服、注射、吸入、______等。
答案：外用三、判断题6. 所有药物都应按照说明书上的剂量服用，不能随意增减剂量。
答案：正确7. 儿童用药剂量应根据体重计算，而不是按成人剂量减半。
答案：正确四、简答题8. 简述药物不良反应的分类及其特点。
答案：药物不良反应可分为A型、B型和C型。
A型不良反应与药物的药理作用有关，剂量依赖性，常见且可预测；B型不良反应与药物的药理作用无关，剂量不依赖性，不常见且难以预测；C型不良反应是在长期用药后出现的，可能与药物的累积效应有关，难以预测。
9. 什么是药物相互作用？请举例说明。
答案：药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时或先后使用时，由于药物之间的相互影响，导致药效增强或减弱，甚至产生不良反应的现象。
例如，抗凝血药物华法林与某些抗生素（如阿司匹林）同时使用时，可能会增加出血的风险。
五、案例分析题10. 患者，男性，65岁，患有高血压和糖尿病，正在服用降压药和降糖药。
请分析该患者可能面临的药物相互作用问题，并提出相应的护理措施。
答案：该患者可能面临的药物相互作用问题包括降压药和降糖药之间的相互作用，可能影响血压和血糖的控制。
护理措施包括：密切监测患者的血压和血糖水平，调整药物剂量；教育患者正确服药，避免自行增减剂量；定期随访，评估药物疗效和副作用；鼓励患者保持良好的生活习惯，如合理饮食、适量运动等。
药物应用护理期末考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔2. 以下哪个药物是治疗高血压的一线药物？A. 利尿剂B. 抗生素C. 抗凝血药D. 抗炎药3. 以下哪个药物是治疗糖尿病的首选药物？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 阿托伐他汀4. 以下哪个药物属于抗凝血药物？A. 华法林B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 阿托伐他汀5. 以下哪个药物是治疗心绞痛的首选药物？A. 硝酸甘油C. 阿莫西林D. 阿托伐他汀6. 以下哪个药物是治疗心力衰竭的常用药物？A. 利尿剂B. 抗生素C. 抗凝血药D. 抗炎药7. 以下哪个药物属于钙通道阻滞剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 地尔硫卓8. 以下哪个药物是治疗高血压的常用药物？A. 利尿剂B. 抗生素C. 抗凝血药D. 抗炎药9. 以下哪个药物属于抗抑郁药物？A. 帕罗西汀B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 阿托伐他汀10. 以下哪个药物是治疗哮喘的常用药物？A. 沙丁胺醇B. 阿司匹林D. 阿托伐他汀二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的五项基本特性包括________、________、________、________和________。
2. 药物的剂量计算公式为________。
3. 药物的给药途径主要有________、________、________、________和________。
4. 药物不良反应的分类包括________、________、________和________。
5. 药物相互作用的类型主要有________、________、________和________。
三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物的临床应用原则。
2. 简述药物不良反应的预防措施。
3. 简述药物相互作用的预防措施。
药用护理考试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 预防疾病B. 治疗疾病C. 诊断疾病D. 康复保健答案：C2. 药物剂量与药物效应之间的关系是：A. 线性关系B. 非线性关系C. 正比关系D. 反比关系答案：B3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内完全消除的时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物达到最大效应的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B4. 药物不良反应不包括以下哪项？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗效果答案：D5. 药物的给药途径不包括以下哪项？A. 口服B. 注射C. 吸入D. 皮肤吸收答案：D6. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的消除D. 药物吸收进入血液循环的量与给药量的比值答案：D7. 药物的耐受性是指：A. 药物的疗效降低B. 药物的副作用增加C. 药物的毒性降低D. 药物的剂量需要增加以维持相同的疗效答案：D8. 药物的依赖性是指：A. 长期使用后需要增加剂量以维持疗效B. 长期使用后突然停药会出现戒断症状C. 长期使用后药物的副作用增加D. 长期使用后药物的疗效降低答案：B9. 药物的相互作用不包括以下哪项？A. 药物与食物的相互作用B. 药物与药物的相互作用C. 药物与疾病状态的相互作用D. 药物与环境因素的相互作用答案：D10. 药物的储存条件不包括以下哪项？A. 避光B. 阴凉干燥C. 高温D. 密封答案：C二、多选题（每题3分，共15分）1. 药物的给药时间包括以下哪些因素？A. 药物的半衰期B. 药物的疗效C. 药物的副作用D. 患者的生活习惯答案：A|B|C|D2. 药物的剂量调整需要考虑以下哪些因素？A. 患者的年龄B. 患者的体重C. 患者的肝肾功能D. 患者的疾病状态答案：A|B|C|D3. 药物的不良反应可能包括以下哪些？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 特异质反应答案：A|B|C|D4. 药物的生物等效性试验包括以下哪些内容？A. 药动学研究B. 药效学研究C. 药物的稳定性研究D. 药物的安全性研究答案：A|B5. 药物的临床试验阶段包括以下哪些？A. I期临床试验B. II期临床试验C. III期临床试验D. IV期临床试验答案：A|B|C|D三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物的剂量越大，疗效越好。
护理药疗试题题库及答案一、选择题1. 药物的“五不”原则是什么？A. 不滥用药、不随意停药、不擅自换药、不随意增减剂量、不随意停药B. 不随意停药、不擅自换药、不随意增减剂量、不滥用药、不随意停药C. 不随意停药、不擅自换药、不随意增减剂量、不滥用药、不随意增加剂量D. 不随意停药、不擅自换药、不随意增减剂量、不滥用药、不随意减少剂量答案：A2. 药疗护理中，以下哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 治疗作用答案：D3. 药物的“三查七对”指的是什么？A. 查对医嘱、查对药物、查对剂量B. 查对医嘱、查对药物、查对病人C. 查对医嘱、查对病人、查对剂量D. 查对药物、查对病人、查对剂量答案：B二、填空题1. 药物的剂量计算公式为：剂量= _______ × 体重。
答案：剂量 = 标准剂量× 体重2. 药物的给药途径包括口服、注射、_______、_______等。
答案：药物的给药途径包括口服、注射、吸入、外用等。
3. 药物的储存条件通常需要_______、干燥、_______等。
答案：药物的储存条件通常需要避光、干燥、密封等。
三、简答题1. 请简述药物的“三查七对”的具体内容。
答案：药物的“三查七对”是指在给药过程中，护士需要进行三次检查和七项核对。
具体包括：查对医嘱、查对药物、查对病人；核对药名、核对剂量、核对给药途径、核对给药时间、核对病人姓名、核对病人床号、核对病人用药史。
2. 请简述药物不良反应的分类及其处理原则。
答案：药物不良反应可分为副作用、毒性作用、过敏反应等。
处理原则包括：立即停药、观察病情变化、必要时给予对症治疗、及时报告医生、记录不良反应情况、避免再次使用引起不良反应的药物。
四、案例分析题1. 某患者因高血压入院，医生开具了降压药物。
在给药过程中，护士发现患者出现头晕、恶心等症状，请分析可能的原因及处理措施。
答案：患者出现的头晕、恶心等症状可能是降压药物的副作用所致。
《药物应用护理》一、名词解释：1.药物：是指作用于机体，用于预防、治疗、诊断疾病或计划生育的化学物质。
2.毒性反应：由于用药剂量过大、用药时间过长或机体对药物敏感性过高时产生的对机体有明显损害反应。
3.首关消除：某些口服药物在吸收过程中部分被肝脏和胃肠道的某些酶代谢灭活，使进入体循环的药量减少，这种现象称为首关消除又称首关效应4.副作用：是指药物在治疗量时出现的与用药目的的无关的作用5.吸收作用：是指药物进入血液循环后，随血流分布到全身各组织器官所呈现的作用。
6.生物利用度：药物被机体吸收利用的程度。
7.稳态血药浓度：以半衰期为给药间隔时间，连续恒量给药，体内药量逐渐蓄积，经4～5次给药后，血药浓度基本达到稳定水平，此时的血药浓度称为稳态血药浓度。
8.治疗指数：半数致死量与半数有效量之比值。
9.治疗量：从最小有效量到极量之间的用药剂量。
10.极量：能引起最大效应未引起中毒的剂量。
11.半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
12.耐受性：机体对药物的敏感性较低，需要用较大的剂量才能达到应有的药效，称为机体对药物产生耐受性。
13.成瘾性：是由于反复用药造成机体的适应状态，用药时产生欣快感，停药后可出现严重的精神和生理功能的紊乱。
14．抗生素：是指某些微生物（放线菌、真菌、细菌）在代谢过程中产生的具有抑制或杀灭其它微生物作用的化学物质。
15．抗菌谱：是指药物的抗菌范围16．耐药性：是指长期或反复用药，病原体对化学治疗药物的敏感性降低，使药物作用减弱或消失的现象，称为耐药性或抗药性。
17．抗菌后效应（PAE）：指抗菌药物与细菌短暂接触后，药物浓度下降至最低抑菌浓度以下甚至消除后，细胞生长仍受到持续抑制的效应。
18．二重感染：长期应用广谱抗生素，使敏感菌受到抑制，不敏感菌趁机繁殖引起的新的感染称为二重感染19.抗代谢药：是指化学结构与核酸合成代谢所必需的物质如叶酸、嘌呤、嘧啶相似，可与其产生特异性拮抗作用，起到干扰核酸代谢而阻止肿瘤细胞分裂增殖作用的一类药物。
《用药护理》习题及答案汇总第一章总论第一节绪言型题一、A11. 能影响机体生理功能和细胞代谢过程，用于预防、治疗、诊断疾病和用于计划生育的化学物质称为A.药物B. 生物制品C.剂型D.制剂E.生药2. 研究护理用药中的基本理论、基本知识和基本技能及临床用药护理措施的课程称为A.用药护理B.药理学C.药剂学D.药效学E.药动学3．研究机体对药物作用的科学称为A. 配伍禁忌B.药效学C.药物化学D.药动学E.药物学4.研究药物与机体间相互作用及其规律的科学称为A.用药护理B.药理学C.药剂学D.药动学E.药效学5.下面有关临床护士用药护理的叙述，错误的是A. 注意观察药物的疗效和不良反应B.用药前检查药物制剂的批号、有效期C.用药时必须严格执行“三查、七对、一注意”原则D.用药前了解患者的身体状况E.发现医嘱错误，应及时调整用药方案6.在用药护理过程中，护士需请示医生后才能做的是A.了解患者的用药史和过敏史B.指导患者正确用药C.用药时要注意观察患者是否出现不良反应D.用药前要仔细核对患者的姓名、药名、给药剂量和给药方法E.患者出现不良反应后是否要立即停药二、X型题1.护士在临床用药中的职责包括A.了解用药史B.对患者进行用药指导C.检查药物有效期D.观察药物的疗效E.了解药物过敏史2.在用药护理中，护士应该做到A.要熟悉药物的作用、临床应用、不良反应及注意事项B.在用药时，要做到用药前检查、用药中检查、用药后检查C.要注意观察药物的疗效和不良反应，做好纪录D.要加强与患者的心理沟通，缓解用药时紧张情绪E.对患者进行用药指导，发现患者出现不良反应立即停药3.用药护理的任务是A.正确执行医嘱B.正确开展用药监护C.了解疾病变化规律D.正确进行生活护理E.对药物不良反应进行有效判断和处理的能力三、名词解释1.药效学2.药动学3.药物4.药理学5．用药护理四、简答题1.简述熟悉护士在临床用药中的职责。
2．简述用药护理课程的任务。
药物应用护理专业知识考试复习题库（含答案）单选题1.关于丙硫氧嘧啶的叙述，错误的是A、抑制过氧化物酶，抑制甲状腺激素合成B、需用药2-3周后才能充分显效C、合用大剂量的碘能增效D、可用于重症甲亢的治疗E、可用于治疗甲状腺危象标准答案：C2.缓解心绞痛发作最有效、作用最快的药物是(2012执业护考真题)A、硝苯地平B、普萘洛尔C、阿司匹林D、硝酸甘油E、阿托品标准答案：D3.变异型心绞痛首选()A、硝酸甘油B、普蔡洛尔C、维拉帕米D、硝苯地平E、硝酸异山梨酯标准答案：D4.使用糖皮质微素治疗的患者宜采取A、高盐、低糖、高蛋白饮食B、低盐、低糖，高蛋白饮食C、低盐、低糖、低蛋白饮食D、高盐、高糖、低蛋白饮食E、高盐、高糖、高蛋白饮食标准答案：B5.药物中毒时，为了加速药物的排泄应选药A、山梨醇B、螺内酯C、乙酰脞胺D、呋塞米E、50%葡萄糖标准答案：D6.某新生儿诊断为低钙血症。
医嘱：静脉注射10%葡萄糖酸钙。
护士要注意观察的是A、防止心动过缓，保持心率〉80次/分B、防止心动过缓，保持心率〉90次/分C、防止心动过缓，保持心率〉100次/分D、防止心动过速，保持心率〈80次/分E、防止心动过速，保持心率〈100次/分标准答案：A7.强心苷的最佳适应证是(A、高血压性心力衰竭伴心房纤颤B、严重二尖瓣狭窄诱发的心力衰竭C、肺源性心脏病导致的心力衰竭D、甲状腺功能亢进诱发的心力衰竭E、重度贫血引起的心力衰竭标准答案：A8.高血压危象首选A、卡托普利B、尼群地平C、硝普钠D、利血平E、硝苯地平标准答案：C9.下列不属于硫脲类药物的是A、甲硫氧嘧啶B、格列本脲C、甲巯咪唑D、丙硫氧嘧啶E、卡比马唑标准答案：B10.一代H1受体阻断药最常见的不良反应是A、变态反应B、烦躁、失眠C、致畸D、消化道反应E、镇静、嗜睡标准答案：E11.苯巴比妥中毒导泻选用()A、硫酸镁B、硫酸钠C、酚酞D、液体石蜡E、甘油标准答案：B12.具有抗利尿作用、可用于治疗尿崩症的药物是A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、氢氟噻嗪D、螺内酯E、氨苯蝶啶标准答案：B13.下列哪种药物通过拮抗醛固酮而产生利尿作用A、呋塞米B、阿米洛利C、氨苯蝶啶D、螺内酯E、氢氯噻嗪标准答案：D14.高血压伴溃疡病患者，禁用下列哪种药物A、甲基多巴B、哌唑嗪C、可乐定D、利血平E、卡托普利标准答案：D15.补充小剂量糖皮质激素用于治疗A、肾病综合征B、严重感染C、湿疹D、慢性肾上腺皮质功能减退症E、过敏性休克标准答案：D16.轻中度心源性水肿患者首选A、氢氯噻嗪B、螺内酯C、呋塞米D、乙酰脞胺E、氨苯蝶啶标准答案：A17.苯海拉明可用于治疗A、反流性食管炎B、晕动病C、过敏性休克D、支气管哮喘E、胃溃疡标准答案：B18.患者，男，63岁，慢性胃炎，幽门螺杆菌(+)，需要采用抗菌药物治疗，其用药原则是(2016年)A、剂量宜大B、宜静脉給药C、联合用药D、宜长期使用E、药物种类不受限制标准答案：C19.下列哪项不是洋地黄类药物的常见毒性反应(2011年)A、食欲不振、恶心、呕吐B、室性期前收缩二联律C、窦性心动过缓D、出血性膀胱炎E、头痛、视力模糊、黄绿色视标准答案：D20.以下哪个药物可用于抗早孕A、催产素B、麦角新碱C、前列腺索D、麦角胺E、麦角毒标准答案：C21.缓解心绞痛发作最有效、作用最快的药物是(2012执业护考真题)A、硝苯地平B、普萘洛尔C、阿司匹林D、硝酸甘油E、阿托品标准答案：D22.患者。
4.药物效应动力学二、填空题1.药理学研究容包括〔〕和〔〕。
2.处方的格式由〔〕、〔〕和〔〕组成。
3.普通处方印刷用纸为〔〕色，急诊处方印刷用纸为〔〕色，儿科处方印刷用纸为〔〕色，麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为〔〕色，第二类精神药品处方印刷用纸为〔〕色。
三、单项选择题1．药理学是〔〕A．研究药物代动力学 B．研究药物效应动力学C．研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D．研究药物临床应用的科学E．研究药物化学构造的科学2．药效动力学是研究〔〕A．药物对机体的作用和作用规律的科学 B．药物作用原理的科学 C．药物对机体的作用规律和作用机制的科学 D．机体对药物的作用规律和作用机制的科学E．药物的不良反响第二章药物效应动力学一、名词解释1.药物作用的选择性2.不良反响3.副作用4.毒性反响 5变态反响 6后遗效应 7停药反响8继发反响 9特异质反响药 10物依赖性 11受体冲动药 12受体拮抗药二、填空题1.药物根本作用包括〔〕和〔〕。
2.药物的作用方式〔〕和〔〕。
3.药物的不良反响包括〔〕、〔〕、〔〕、〔〕、〔〕和〔〕等类型4.三致反响指的是〔〕、〔〕和〔〕。
5.药物与与受体结合的条件是〔〕和〔〕。
三、单项选择题1.以下表现为兴奋作用的是A肌肉松弛B心率加快C腺体分泌减少D心率减慢E呼吸减慢2.以下表现为兴奋作用的是A肌肉松弛B心率减慢C腺体分泌减少D 肌肉收缩E呼吸减慢3.以下表现为抑制作用的是A肌肉收缩B心率加快C腺体分泌减少D腺体分泌增加E呼吸加快4.以下作用方式为吸收作用的是A局麻药的局部作用B口服阿司匹林产生的解热镇痛作用C酚妥拉明的扩血管作用产生的心脏兴奋作用D肾上腺素兴奋性心脏E以上都不是5以下作用方式为直接作用的是A局麻药的局部作用B口服阿司匹林产生的解热镇痛作用C酚妥拉明的扩血管作用产生的心脏兴奋作用D肾上腺素兴奋性心脏E以上都不是6以下作用方式为间接作用的是A局麻药的局部作用B口服阿司匹林产生的解热镇痛作用C酚妥拉明的扩血管作用产生的心脏兴奋作用D肾上腺素兴奋性心脏E以上都不是7. 以下作用方式为局部作用的是A局麻药的局部作用B口服阿司匹林产生的解热镇痛作用C酚妥拉明的扩血管作用产生的心脏兴奋作用D肾上腺素兴奋性心脏E以上都不是8. 过敏反响发生与〔〕有关A用药剂量B用药时间C机体对药物敏感性过高D遗传E致敏物质9. 特异质反响发生与〔〕有关A用药剂量B用药时间C机体对药物敏感性过高D遗传E致敏物质10. 药物的副作用是：A、指毒物产生的药理作用B、是一种变态反响 C、在治疗量时产生的与治疗目的无关的反响D、因用药量过大引起E、以上都不是11.注射青霉素过敏引起过敏性休克是〔〕A．副作用B．毒性反响C．后遗效应D．继发效应E．变态反响12. 阿托品治疗胃绞痛时引起的心率加快是A．副作用B．毒性反响C．后遗效应D．继发效应E．变态反响13.阿托品用于麻醉前给药时引起的平滑肌松弛是A．副作用B．毒性反响C．后遗效应D．继发效应E．变态反响14．呋塞米治疗严重水肿引起的耳毒性是A．副作用B．毒性反响C．后遗效应D．继发效应E．变态反响15.服用长效巴比妥类催眠药后，次晨仍有困倦、头晕、乏力等现象是A．副作用B．毒性反响C．后遗效应D．继发效应E．变态反响16.长期应用普萘洛尔降血压，突然停药可出现血压骤升是A．副作用B．毒性反响C．后遗效应D．继发效应E．停药反响17.长期服用抗生素引起的二重感染是A．副作用B．毒性反响C．后遗效应D．继发效应E．变态反响18.缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶的患者，应用新鲜的蚕豆时发生的溶血性贫血是A．特异质反响B．毒性反响C．后遗效应D．继发效应E．变态反响19.受体冲动药是〔〕A．与受体亲和力强，无在活性B．与受体亲和力强，在活性强C．与受体亲和力强，在活性弱D．与受体亲和力弱，在活性弱E．与受体亲和力弱，在活性强20. 受体阻断药是〔〕A．与受体亲和力强，无在活性B．与受体亲和力强，在活性强C．与受体亲和力强，在活性弱D．与受体亲和力弱，在活性弱E．与受体亲和力弱，在活性强四、多项选择题1、产生药物作用选择性的根底是A药物分布不均匀B药物与组织亲和力不同C组织构造有差异D细胞代有差异E药物与组织亲和力一样2.药物的根本作用包括A直接作用B间接作用C抑制作用D兴奋作用E 选择作用3.药物的作用方式包括A局部作用B吸收作用C直接作用D间接作用E 以上都不是4.药物作用两重性指的是A预防作用B治疗作用C不良反响D直接作用E间接作用5.毒性反响发生的原因A用药剂量过大B用药时间过长C机体对药物敏感性过高D遗传E致敏物质6.副作用的特点A治疗量发生B与用药目的无关C固有作用D可预知E与药物作用的选择性性有关7.变态反响的特点A发生与否与用药剂量无关B反响程度与用药剂量呈正相关C与药物原有药理作用无关D一般不可预知E又称过敏反响五、简答题简述药物作用两重性第三章药物代动力学一、名词解释首关消除；肝药酶；血药稳态浓度；半衰期；生物利用度二、填空题1.药物的跨膜转运方式主要有〔〕和〔〕。
第一章总论第一节绪言（一）选择题1．药物效应动力学是研究（）A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律2、药物代谢动力学是研究（）A、药物在体代谢过程的科学B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学C、药物影响机体生化代谢过程的科学D、药物作用及作用机理的科学E、药物对机体功能和形态影响的科学3、药物是（）A、一种化学物质B、能干扰细胞代谢活动的化学物质C、能影响机体生理功能的物质D、用以防治及诊断疾病的物质E、以上都不是（三）填空题1、药物学是研究的科学。
具体研究内容包括。
2、根据对药物管理的不同，可将药物分为药和药。
第二节药物效应动力学（一）选择题1．药物作用是指（）A．药物产生的新的生理作用B．药物的治疗作用C．药物的选择作用D．药物与组织细胞靶位的始初反应E．药物引起机体机能活动的变化2．下列药物作用中属于局部作用的是（）A．口服碳酸氢钠碱化尿液作用B．口服氢氧化铝中和胃酸作用C．口服地西泮的镇静催眠作用D．肌注阿托品松驰胃肠平滑肌作用E．皮下注射吗啡的镇痛作用3.药物的基本作用可分为()A. 兴奋作用和抑制作用B.对因治疗和对症治疗C.预防作用和治疗作用D. 防治作用和不良反应E.局部作用和吸收作用4.根据药物对机体生理生化功能影响的不同，药物作用可分为（）A. 防治作用和不良反应B. 兴奋作用和抑制作用C. 局部作用和吸收作用D. 预防作用和治疗作用E. 对因治疗和对症治疗5.药物作用的两重性是指( )A.治疗作用与预防作用B. 原发作用与继发反应C. 治疗作用与不良反应D.对症治疗与对因治疗E.治疗作用与毒性反应6.药物的副作用是（）A.药物剂量过大引起的不良反应B.用药时间过长引起的不良反应C.与药物作用无关的不良反应D.与遗传因素有关的不良反应E.治疗量时产生的与用药目的无关的作用7.治疗量时产生与用药目的无关的作用称为( )A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发反应E.后遗效应8.产生副作用的药理基础是（）A.机体对药物的敏感性高B.药物作用选择性低C.药物的毒性大D.药物脂溶性高E.药物在体内消除慢A. 极量B.大于治疗量C. 治疗量D.中毒量E.半数致死量10.药物副作用的特点是（）A.与药物剂量过大有关B.与用药时间过长有关C.由抗原抗体结合后引起D.可与治疗作用相互转化E.药物治疗作用引起的不良后果11.阿托品治疗胃肠绞痛时出现口干、皮肤干燥、瞳孔散大、视力模糊等，属于（）A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.后遗效应12.注射庆大霉素后出现永久性耳聋，属于（）A. 特异质反应B.变态反应C.毒性反应D. 副作用E.后遗效应13.广谱抗菌药物控制病情后又引起肠道感染，属于（）A.副作用B.后遗效应C. 特异质反应D. 继发反应E.变态反应14.长期应用糖皮质激素后停药时出现肾上腺皮质功能低下，属于（）A.毒性反应B.后遗效应C.变态反应D.继发反应E.副作用15.红细胞内缺乏G-6-PD者，使用伯氨喹后出现溶血性贫血，属于（）A. 继发反应B. 变态反应C. 毒性反应D. 后遗效应E. 特异质反应16.对药物敏感性高，最易造成胎儿畸形的时期是（）A.妊娠早期3个月内B.妊娠中期3个月内C.妊娠晚期3个月内D.妊娠中、晚期E.分娩期17.后遗效应发生于（）A.治疗量B.极量C.最低有效浓度以上D.最小中毒浓度以下E.阈浓度以下18.药物变态反应的发生与（）A.药物剂量大小有关B.药物毒性大小有关C. 病人年龄大小有关D.病人体质有关E. 遗传因素有关19.药物变态反应的特点是( )A.与机体对药物的敏感性有关B.与药物剂量大小无关C. 可以预知D.首次用药不发生变态反应E.药物固有作用的表现20.对某药有过敏史者（）A.再次用药时应从小剂量开始B.再次用药时应减少剂量C.禁止使用该药D.再次用药时需进行过敏试验E.过敏反应发生已久，可不必考虑21.反复多次用药后，机体对药物的敏感性降低称为（）A. 耐受性B. 耐药性C.精神依赖性D.身体依赖性E.个体差异性22.产生耐受性后，意昧着（）A.药物易引起变态反应B.药物易引起副作用C.机体对药物的敏感性增高D.机体对大剂量药物失去反应的能力E.必须增大剂量以维持应有疗效23.反复多次用药后，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低称为（）A. 耐受性B. 耐药性C.精神依赖性D.身体依赖性E.个体差异性24.反复多次用药后，停止给药时可产生戒断症状，称为（）A.耐药性B. 个体差异性C. 身体依赖性D. 精神依赖性E. 耐受性25.麻醉药品是指连续使用后能产生( )A.麻醉作用的药物B.身体依赖性的药物C.精神依赖性的药物D.耐受性的药物E.耐药性的药物26.精神药品是指连续使用后能引起( )A. 耐受性的药物B.身体依赖性的药物C. 精神分裂症的药物D. 精神依赖性的药物E.耐药性的药物A.最小有效量与极量之间的剂量B.最小有效量与最小中毒量之间的剂量C.大于最小有效量但小于极量之间的剂量D.最小有效量与最小致死量之间的剂量E.半数有效量与半数致死量之间的剂量28.药物的极量是指（）A.每次服用量B.每天服用量C.整个疗程服用量D.单位时间内的服用量E.药典规定的最大治疗量29.ED50是指（）A.极量的1/2B.最小致死量的1/2C.最小中毒量的1/2D.引起50%动物出现效应的剂量E.引起50%动物死亡的剂量30.LD50是指（）A.引起一半寄生虫死亡的剂量B.引起一半细菌死亡的剂量C.引起一半实验动物死亡的剂量D.引起一半病人死亡的剂量E.致死量的一半31.药物的LD50越大，说明（）A. 药物作用强度越低B.药物的安全性越高C.药物治疗指数越高D. 药物疗效越高E. 药物毒性越小32.衡量甲药毒性比乙药大的依据是( )A.甲药的ED50比乙药大B.甲药的LD50比乙药大C.甲药的LD50比乙药小D.甲药的ED50比乙药小E.甲药的LD50/ED50比乙药大33.A药的LD50比B药大，说明（）A.A药的效能比B药大B.A药的效价强度比B药大C.A药的治疗指数比B药高D.A药的安全性比B药高E.A药的毒性比B药小34.药物的治疗指数是指（）A. 半数致死量/半数有效量B. 半数有效量/半数致死量C.95%有效量/5%致死量D.治疗剂量/致死剂量E.治愈率/死亡率35.可靠安全系数是指（）A.LD10/ED90B.ED95/LD5C.LD1/ED99D.LD99/ED99E.ED90/LD1036.可衡量用药安全性的指标是（）A.极量B.半数有效量C.半数致死量D.治疗指数E.最小中毒量37.判断A药比B药安全的依据是（）A.A药的LD50比B药大B.B药的LD50比A药大C.A药的LD50/ED50比B药大D.B药的LD50/ED50比A药大E.A药的治疗量/中毒量比B药大38.药物的效价强度是指（）A.产生一定强度的效应时所需的剂量B.引起毒性反应时所需的剂量C.产生治疗作用和毒性反应的剂量之比D.产生最大效应所需的剂量E.产生最大效应与毒性反应的剂量之比39.药物的效能是指（）A.产生最大效应与毒性反应的剂量之比B.产生治疗作用与毒性反应的剂量之比C.引起毒性反应时所需的剂量D.产生最大效应时所需的剂量E.最大效应，再增加剂量疗效不再提高40.10mg吗啡的镇痛效果与100mg哌替啶相同，说明（）A.吗啡的效能比哌替啶强10倍B.哌替啶的效能比吗啡强10倍C.吗啡的效价强度比哌替啶强10倍D.哌替啶的效价强度比吗啡强10倍E.吗啡的安全性比哌替啶强10倍41.以下关于受体的叙述中，错误的是（）A.受体是生物在进化过程中形成B.受体在细胞内有特定的分布部位C.受体能特异性识别并结合配体D.受体的数目是恒定不变的E.药物通过受体产生兴奋或抑制作用决定于内在活性42.受体阻断药的特点是（）A.与受体有亲和力，但无内在活性B.与受体无亲和力，但有内在活性C.与受体既有亲和力，又有内在活性D.与受体既无亲和力，又无内在活性E.与受体有亲和力，但内在活性较弱43.受体兴奋药的特点是（）A.与受体有亲和力，但无内在活性B.与受体无亲和力，但有内在活性C.与受体既有亲和力，又有内在活性D.与受体既无亲和力，又无内在活性E.与受体有亲和力，但内在活性较弱44.部分激动药的特点是（）A.与受体有亲和力，但无内在活性B.与受体无亲和力，但有内在活性C.与受体既有亲和力，又有内在活性D.与受体既无亲和力，又无内在活性E.与受体有亲和力，但内在活性较弱45.药物与受体结合后产生兴奋作用还是抑制作用，取决于（）A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的脂溶性D.药物剂量的大小E.药物的作用强度46.竞争性拮抗药与激动药合用时，随着拮抗药浓度的增大，激动药的量效关系曲线（）A.向右移动，最大效应增高B.向右移动，最大效应降低C.向右移动，最大效应不变D.向左移动，最大效应降低E.向左移动，最大效应不变47.非竞争性拮抗药与激动药合用时，随着拮抗药浓度的增大，激动药的量效关系曲线（）A.向右移动，最大效应增高B.向右移动，最大效应降低C.向右移动，最大效应不变D.向左移动，最大效应降低E.向左移动，最大效应不变48.部分激动药与激动药合用时，可产生（）A.兴奋作用B.兴奋作用增强C.阻断作用D.阻断作用增强E.作用无明显变49.可使激动药的量-效关系曲线右移，并使最大效应降低的药物是（）A.激动药B.拮抗药C.部分激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药50.可使激动药的量-效关系曲线右移，但最大效应不变的药物是（）A. 拮抗药B. 激动药C.部分激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药（二）名词解释1．兴奋作用：凡使机体生理功能和（或）生化代谢增强的作用称兴奋作用。
第一部分总论一、单项选择题1．药效学是研究A．药物的作用机制 B．药物对机体的作用和作用机制C．药物的临床疗效 D．药物在体内的变化规律2．药动学是研究A．药物作用的动态规律 B．药物在体内的变化C．药物的作用强度随剂量、时间变化的规律D．药物的体内过程和血药浓度随时间变化的规律3．能使机体器官功能活动减弱的作用称为A．治疗作用 B．抑制作用C．防治作用 D．兴奋作用4．产生副作用的药理基础是A．药物作用的选择性低 B．用药剂量过大C．药物排泄慢 D．用药时间过久5．产生副作用的剂量是A．无效量 B．治疗量 C．极量 D．中毒量6．后遗效应是指A．停药后血药浓度低于有效浓度时的残存效应B．用量过大对机体引起的危害性反应C．少数机体对药物产生的病理性免疫反应D．某些生化缺陷的病人对药物产生的反应7．特异质反应是指机体A．对药物特别敏感 B．对药物反应性特别低C．用药后产生病理性免疫反应D．由于遗传性生化缺陷，使体内的药物出现转化异常8．安全范围是指A．最小有效量和最小中毒量之间的距离B．最小有效量和致死量之间的距离C．最小有效量和极量之间的距离D．治疗量和最小中毒量之间的距离9．治疗指数是指A．治疗量与中毒量之比 B．LD50与ED50之比C．ED50与LD50之比 D．治愈率与不良反应率之比10．受体阻断药的特点是A．无亲和力，有内在活性 B．有亲和力，有内在活性 C．无亲和力，无内在活性 D．有强亲和力，无内在活性11．下列给药途径中起效最快的是A．口服 B．直肠 C．吸入 D．经皮给药12．药物首关消除可能发生于A．舌下给药后 B．口服给药后C．吸入给药后 D．皮下给药后13．弱酸性药物在碱性尿液中A．解离少，重吸收少，排泄慢B．解离少，重吸收少，排泄快C．解离少，重吸收多，排泄慢D．解离多，重吸收少，排泄快14．药物的血浆半衰期是指A．药物的稳态浓度下降一半的时间B．药物有效浓度下降一半的时间C．药物作用强度下降一半的时间D．药物血浆浓度下降一半的时间15．某药半衰期为24小时，若24小时给药一次，约需几次给药达稳态浓度A．2次 B．3次 C．5次 D．l0次二、填空题1．药理学是研究与相互作用规律及其机制的一门学科。
沈小平：护理药理学-复习题（上）第1～8章《药理学》：综合练习题及答案说明：1、目标检测题（名词、填空、问答题部分）及参考答案。
2、选择题部分见教材。
3、兰色字新宋体为参考答案第1章总论一、名词解释1．药物：是指能对机体原有生理功能及生化过程产生影响，用于预防、治疗、诊断疾病或计划生育的化学物质。
2．药理学：是研究药物与机体（包括病原体）相互作用规律及其机制的一门科学。
3．药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。
4．药动学：研究机体对药物的影响，既研究药物在体内的过程包括吸收、分布、生物转化和排泄，称为药物代谢动力学。
5．毒性反应：是由于用药剂量过大或用药时间过长或机体敏感性过高引起的对机体有明显损害的反应。
6．受体激动剂：指对受体既有亲和力，也有内在活性的物质（或药物）。
7．内在活性：药物兴奋受体的能力。
8．生物利用度：药物被机体吸收利用的程度。
9．首过消除：某些口服药物在首次通过肠粘膜及肝脏时，部分药物被代谢灭活，使进入体循环的药量减少。
10．半衰期：是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
11．特异质：是由于遗传异常并在药物的影响下所产生的反应。
12．耐受性：机体对药物的敏感性较低，必须应用较大剂量方可呈现应有的治疗作用，称为耐受性。
13．依赖性：反复使用某些药物，使机体对该药产生依赖现象，停药时可产生戒断症状的药物。
如吗啡。
（长期使用某些药物后，患者对药物产生的主观和客观上需要连续用药的现象。
可分为精神依赖性和躯体依赖性。
）14．联合用药：两种或两种以上的药物同时或短时间先、后应用。
15．常用量：比最小有效量大，比极量小的量，既为常用量。
16．麻醉药：能够引起麻醉状态的药物。
麻醉药的分类：根据麻醉范围、方法及麻醉后机体状态的不同，可分为：①局部麻醉药。
②全身麻醉药。
附：麻醉的概念：是机体或机体的一部分在药物或其他因素的影响下，暂时失去对外界刺激反应性的一种状态。
17．麻醉药品：是指具有依赖性潜力，不合理使用或者滥用可以产生身体依赖性和精神依赖性（即成瘾性）的药品、药用原植物或者物质，包括天然、半合成、合成的阿片类、可卡因、大麻类等。
