五种遗传病“传男不传女”

遗传图解专题复习罗海艺©☢记忆†口诀☢ღ无中生有有为女（常染色体隐性）。

ஐ有中生无无为女（常染色体显性）。

ღ无中生有有为男（常染色体隐性或X染色体隐性）隐性遗传看女病，父子都病是伴性。

ஐ有中生无无为男（常染色体显性或X染色体显性）显性遗传看男病，母女都病是伴性。

一、伴X染色体遗传病1、伴X染色体隐性遗传病（血友病、红绿色盲）母病子必病，女病父必病。

男患者多于女患者，属于隔代交叉遗传。

2、伴X染色体显性遗传病（抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤）父病女必病，子病母必病。

女患者多于男患者，属于连续交叉遗传。

二、伴Y染色体遗传病（外耳道多毛症）父病子必病，传男不传女。

全为男患者，没有女患者。

三、常染色体遗传病1、常染色体隐性遗传病（白化病、苯丙酮尿症）父母无病，女儿有病。

2、常染色体显性遗传病（并指、多指、结肠息肉）父母有病，女儿无病。

四、解题方法（A）——遗传病类型判断Ⅰ判断是否为伴Y染色体显性遗传病父传子，子传孙，代代相传就是传男不传女。

Ⅱ判断是否为显（隐）性☢无中生有（隐性遗传）有中生无（显性遗传）Ⅲ判断致病基因位置☠若是“隐性”“双亲无病，生女有病”一定是常染色体隐性遗传病，否则，为常染色体隐性遗传病或X染色体隐性遗传病。

☄若是“显性”“双亲有病，生女无病”一定是常染色体显性遗传病，否则，为X染色体显性遗传病或常染色体显性遗传病。

五、解题方法（B）——“男孩患病”与“患病男孩”之区别Ⅰ常染色体显（隐）性遗传病☣男孩患病=患病孩子1患病孩子☄患病男孩=2Ⅱ伴X染色体显（隐）性遗传病☠男孩患病只在子代的男孩中考虑☣患病男孩在所有子代中计算患病男孩概率。

【高中生物】高中生物知识点：遗传病的类型遗传病的类型：类型：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。

（1）常见单基因遗传病分类：①伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）。

发病特点：男患者多于女患者；男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）②伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病。

发病特点：女患者多于男患者遇以上两类题，先写性染色体XY或XX，再标出基因③常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全发病特点：患者多，多代连续得病。

④常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。

遇常染色体类型，只推测基因，而与X、Y无关（2）多基因遗传病：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年糖尿病。

发病特点：家族聚集现象、易受环境影响。

（3）染色体异常病：21三体（患者多了一条21号染色体）、性腺发育不良症（患者缺少一条X染色体）发病特点：往往造成较严重的后果，甚至在胚胎时期就引起自然流产。

知识拓展：21三体综合征成因：减数分裂过程中第21号染色体不分离，既可发生在减数第一次分裂，也可发生在减数第二次分裂。

与正常精子结合后，形成具有3条21号染色体的个体。

例下列说法中，均不正确的一组是( )①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病②遗传病是遗传物质的改变引起的，多基因遗传病群体中发病率较高，易受环境的影响③禁止近亲结婚是预防显性遗传性疾病发生的最简单而有效的方法④2l三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体异常遗传病A．①②B．③④C．①③D．②④思路点拨：单基因遗传病是由一对等位基因控制的，①错误；遗传病是白遗传物质的改变引起的，多基因遗传病是由多对等位基因控制，群体中发病率高，易受环境的影响，②正确；染色体异常包括染色体数目异常（21三体综合征）和染色体结构异常（猫叫综合征），④正确；人类遗传病的预防包括遗传咨询，产前诊断，禁止近亲结婚是为了预防隐性遗传性疾病，③错误。

遗传病也有传男不传女吗随着科学的进步，特别是分子遗传学的迅速发展，人们已发现3000多种遗传病，其中大约有250种只在男性发病，女性没有或很少患病。

这是为什么呢？。

我们都知道人体细胞中有23对染色体，其中1对（2条）是决定性别的性染色体，女性为XX，男性为XY。

染色体上携带决定人体各种性状的基因5万多个。

如果基因发生变异，便可发生疾病，并能遗传给后代。

如果致病基因在性染色体上，则会出现伴性遗传。

致病基因在X染色体，即叫X-连锁或X-性连遗传病。

只要一条X染色体携有致病基因就可发病的称为X-连锁显性遗传病，这种病很少，男女均可发病。

只有两条X染色体上的同一位置都是致病基因才发病的称作X-连锁隐性遗传病，这种病比较常见。

由于女性很难碰到两条染色体同一位置都有致病的情况，一条X染色体致病基因往往可被另一条X染色体上的正常基因所掩盖，故表现不出症状，但是致病基因的携带者与传递者。

男性则不同，只有一条X染色体，若其上有致病基因，就没有相应的正常基因可掩盖，因而发病。

通常若母亲是致病基因的携带者，父亲正常，则儿子中有二分之一可能是患者，女儿中有二分之一可能是致病基因携带者。

这就是有些病只遗传给男性的原因。

像这种只遗传给男性的疾病很多，下面介绍几种常见疾病：。

血友病因出血不止而死亡的男孩即为血友病患者，病人血中缺乏一种重要的凝血因子──抗血友病球蛋白，如由各种原因造成创伤出血时，血液不能凝固，最终因出血过多而死亡。

目前，这种蛋白质已可大量供应，从而大大减少了死亡率。

假肥大型进行性肌营养不良症多在4岁左右发病，一般不超过7岁。

大腿肌肉萎缩，小腿变粗而无力，走路姿态似鸭子，几年后逐渐瘫痪。

多数病人在20岁左右死亡。

目前尚无有效的治疗方法。

脆性X染色体患者患者都是低智能男性。

外表特征是：前额和下颏突出，鼻及鼻唇沟偏长；大的”招风耳”，手足都偏于粗大。

巨睾是着了患者的另一重要体征。

75%患者智力呈中度低下，智商为50~70；25%为严重低下，智商低于50。

哪些遗传病只传男不传女1、秃顶中年谢顶，这让男人们无可奈何。

目前，已经有研究表明，脱发也跟遗传基因有关，而且秃顶遗传的基因，很大程度上是来自母亲，而母亲这些变异的染色体，则是来自于外公的遗传。

根据伴性遗传的继承理论来讲，假如父亲是秃顶，儿子就有50%的概率会继承这一疾病。

2、血友病血友病是指由于人类体内缺乏控制因子Ⅶ凝血成分，导致血液无法凝固的症状。

这种患者只要有轻微的损伤就会出血不止，甚至是在体表无外伤的情况下，也会出现皮下及关节内出血。

它是属于典型连锁隐性遗传，致病基因位于X染色体，一般由母亲携带致病基因，遗传至儿子患病。

3、杜氏肌营养不良这是一种基因缺陷所导致的病症，因为致病基因DMD位于X染色体上，因此都是男性发病，女性为致病基因携带者。

这种病症在发病的时候，大腿肌肉会出现萎缩，小腿变得粗壮但是无力，走路姿势像鸭子，经过几年之后就会逐渐瘫痪。

一般在4岁左右发作，最晚也不超过7岁，而到20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。

4、蚕豆病蚕豆病与吃蚕豆有关，是因吃蚕豆而引起的急性溶血性贫血，多见于9岁以下儿童。

蚕豆病的遗传比较常见的情形是夫妻双方都健康，但是母亲带有一条变异染色体，所以两人所生的男孩会有50%患病的概率，而女孩都正常，但属于有一半成为这种疾病的携带者。

5、红绿色盲色盲，是一种传男不传女的遗传病，最常见的就是红绿色盲。

人的色盲基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有。

与其他病症所不同的是，父亲的色盲基因是通过传给女儿，而后再通过女儿传给外孙的。

也就是说，当父亲为红绿色盲患者时，女儿多数会继承；当母亲为患者时，致病基因大多是由儿子继承。

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导语：我们的基因都是父母给的，所以从我们一生下来就注定了我们是什么样的基因，这些基因决定了我们的相貌，决定了我们的血型，甚至是决定了我们的健康。

相信很多婴儿在出生的时候都会伴随着疾病，这主要就是因为父母遗传的，那么哪些疾病一定会遗传给下一代呢？
遗产是从父母那得来的，所以在怀孕之前最好是检查好身体是否健康，这样生出来的宝宝才健康，准妈妈们在孕前应做好功课，了解双方家族遗传病史，以便提前做准备和采取措施。

这5种病竟会遗传给下一代
遗传（heredity）是生物亲代与子代之间、子代个体之间相似的现象。

遗传，一般是指亲代的性状又在下代表现的现象。

但在遗传学上，指遗传物质从上代传给后代的现象。

例如，父亲是色盲，女儿视觉正常，但她由父亲得到色盲基因，并有一半机会将此基因传给他的孩子，使显现色盲性状。

故从性状来看，父亲有色盲性状，而女儿没有，但从
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传男不传女男人患五种病不宜生男孩
其实有现在还有很多的男性朋友有重男轻女的思想，总认为生男孩才算传宗接代，可是大家知道吗？有些种遗传疾病是传男不传女，如果男人患有这五种遗传病，是不宜生男孩的。

第一种、红绿色盲由于这种病不会危及生命，但是对下一代的生活和就业还是有影响的。

夫妻双方同时带有致病基因生育的下一代，特别是男性的患病几率大一点。

第二类、X-连锁隐性遗传病。

例如先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等。

对于这些疾病，至今没有解决的方法，有上述遗传病的家族史或生育过患病子女的妇女，怀孕前要做诊断，一般只保留女胎，以免患儿出生给家庭和社会带来负担。

同时也杜绝近亲结婚。

第三、血友病。

病人血中缺乏一种重要的凝血因子──抗血友病球蛋白，如由各种原因造成创伤出血时，血液不能凝固，最终因出血过多而死亡。

只传男不传女的5大遗传病现在马上发布只传给男宝宝的五大通缉令，赶紧看看那些遗传病"重男轻女"。

通缉令NO1：血友病。

血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍，血友病是典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。

罪状：。

当宝宝因各种原因造成创伤出血时，血液不能凝固，最终因出血过多而死亡。

犯罪证据：。

患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。

约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致。

防范措施：。

抗血友病球蛋白已可大量供应，从而大大减少了死亡率。

危险指数：★★★★★☆。

通缉令NO2：肥大型进行性肌营养不良症。

属于隐性遗传病，女性仅为异性染色体携带者，不发病。

罪状：。

肌肉萎缩，小腿变粗而无力，走路姿态似鸭子，几年后逐渐瘫痪。

约90%的患儿有肌肉的假性肥大，多半患儿还伴有心肌损害，约30%患儿伴有不同程度的智能障碍，病情多呈进行性加重，多数病人在20岁左右死亡。

犯罪证据：。

属于儿童中最常见的一类肌病，多在4岁左右发病，一般不超过7岁。

几乎均影响男孩，占活产男婴的l/3 000～1/4 000(欧美)和l/22 000(日本)。

防范措施：。

目前尚无有效的治疗方法。

危险指数：★★★★★。

通缉令NO3：蚕豆病。

因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。

因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)，红细胞膜的稳定性差。

罪状：。

常见于小儿，特别是5岁以下男童多见，约占90%，常发生在蚕豆成熟的季节，进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病。

犯罪证据：。

G-6-PD基因在X染色体上，男女之比约为7∶1，病人大多为男性。

防范措施：。

男人患五种遗传病不宜生男孩：
1、血友病
病人血中缺乏一种重要的凝血因子──抗血友病球蛋白，如由各种原因造成创伤出血时，血液不能凝固，最终因出血过多而死亡。

目前，这种蛋白质已可大量供应，从而大大减少了死亡率。

2、假肥大型进行性肌营养不良症
多在4岁左右发病，一般不超过7岁。

大腿肌肉萎缩，小腿变粗而无力，走路姿态似鸭子，几年后逐渐瘫痪。

多数病人在20岁左右死亡。

目前尚无有效的治疗方法。

3、蚕豆病
是因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。

因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，红细胞膜的稳定性差。

蚕豆病可发生于任何年龄，但9岁以下儿童多见。

一般食蚕豆后1-2天发病，轻者只要不再吃蚕豆，1周内即可自愈;重者严重贫血，皮肤变黄，肝脾肿大，尿呈酱油色;更严重者可死亡。

据统计蚕豆病患者中90%为男性，有的人服用伯氨喹啉、阿司匹林、磺胺药物等，出现溶血性贫血病，是同蚕豆病原因一样的遗传病。

4、红绿色盲
由于这种病不会危及生命，故夫妻双方同时带有致病基因的可能性就多一些。

这样，下一代女性就有从父母各获一条带致病基因的X染色体的可能性，因而可表现出症状。

但根据统计资料，男性发病率是女性的14倍。

这种病可影响青年对职业与专业的选择。

5、先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等，也都是X-连锁隐性遗传病
对于这些疾病还没有特殊的治疗方法，一般是杜绝近亲结婚来预防。

有上述遗传病的家族史或生育过患病子女的妇女，怀孕前要做诊断，一般只保留女胎，以免患儿出生给家庭和社会带来负担。

第二讲 遗传系谱图（一） 相关知识链接1．人类遗传病的5种遗传方式及其特点2．遗传系谱图中遗传病的确定（1）首先先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传：①“无中生有”为隐性遗传病。

即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。

②“有中生无”为显性遗传病。

即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。

（2）其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：①在已确定隐性遗传病的系谱中：a ．父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；b ．母亲患病，儿子正常，一定不是伴x 染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。

②在已确定显性遗传病的系谱中：a ．父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传；b ．母亲正常，儿子患病，一定不是伴x 染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。

（3）人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，女病父正非伴性；显性遗传看男病，男病母正非伴性。

【例】（2001年上海高考）右图是患甲病（显性基因为A ，隐性基因为a ）和乙病（显性基因为B ，隐性基因为b ），两种遗传病的系谱图。

据图回答：（1）甲病致病的基因位于染色体上，为 性基因。

（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之一必 ；若Ⅱ—5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为 。

（3）假设Ⅱ—1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 染色体上，为 性基因。

Ⅰ ⅡⅢ正常女 正常男 甲病女 甲病男 乙病男两种病男乙病的特点是呈遗传。

I—2的基因型为，Ⅲ—2基因型为。

假设Ⅲ—l与Ⅲ—5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

【解析】（1）判断甲、乙两种病的遗传方式：由Ⅱ—5（患者）与Ⅱ—6婚配（患者），生育了Ⅲ—3（女性正常），可以判断出甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传。

由Ⅰ—1和Ⅰ—2（均无乙病）婚配，生育了Ⅱ—2（女性患者），可以判断出乙病为隐性遗传，由Ⅲ—2为男性乙病患者，Ⅱ—1不是乙病基因的携带者，Ⅱ—2为女性患者，可知乙病致病基因不在常染色体上，而在X染色体上，故乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传。

性别差异对发病率舞音响的遗传疾病
1、红绿色盲
严格来讲，红绿色盲这一疾病并不是绝对的传男不传女，而是患病者绝大多数都是男性，女性人数偏少。

数据显示，我国男性色盲的患病率为7%，女性为0.5%，两者之间相差14倍。

它其实是一种伴X隐性遗传疾病。

众所周知，人体的染色体分为X染色体和Y染色体，女性基因由XX染色体组成，男性由XY染色体组成。

根据遗传定律，红绿色盲的致病基因是一种隐性基因，携带在X染色体上，且当拥有一对红绿色盲隐性基因时才会发病。

2、血友病
血友病也是一种伴X隐性疾病，其遗传机制和概率，同上文的所说的红绿色盲是一样的。

同样是父母双方都患病，则子女都患病；
母亲患病，则儿子一定患病，女儿不患病但携带基因；
夫妻患病，则子女都不患病，但女儿可能携带致病基因
3、秃顶
它可以说是性别特征最为明显的疾病，几乎专盯男性。

因为秃顶是伴
性染色体隐性遗传疾病，其致病基因在男性身上是显性基因，而在女性身上，则是隐性基因。

秃顶的基因具有隔代遗传的特征，一般情况下，秃顶的基因很大程度上来自母亲，而母亲的这一基因则来自外公。

因此，如果父亲秃顶，那么儿子有50%的可能性会秃顶，如果外公是秃顶，那么孙子和外孙则有30%的概率会被遗传。