只传女的八种遗传病你知道几个

医学遗传学绪论1、医学遗传学：就是用人类遗传学的理论和方法来研究这些“遗传病”从亲代传递至子代的特点和规律、起源和发生、病理机制、病变过程及其与临床关系（包括诊断、治疗和预防）的一门综合性学科2、遗传病：按经典的概念，遗传病或遗传性疾病的发生需要有一定的遗传基础，并通过这种遗传基础按一定的方式传于后代发育形成的疾病。

在现代医学中，遗传病的概念有所扩大，遗传因素不仅仅是一些疾病的病因，也与环境因素一起在疾病的发生、发展及转归中起关键性作用。

3、人类遗传病划分为5类：单基因病（白化病）多基因病（唇裂）染色体病（早期流产儿21三体综合症猫叫综合症）体细胞遗传病（恶性肿瘤）线粒体遗传病第一章人类基因和基因组1、基因的概念：是具有遗传效应的DNA片段2、基因的结构：增强子上游启动子启动子（TATA盒）转录起始点外显子内含子转录终止点3、基因的分类：单一基因基因家族假基因串联重复基因4、基因的自我复制具有互补性半保留性反向平行性不对称性不连续性5、基因表达：转录翻译第二章基因突变1、基因突变的形式：静态突变【点突变（碱基替换：转换颠换，同义突变无义突变错义突变终止密码突变；移码突变）片段突变】动态突变2、静态突变：是生物各世代中基因突变的发生，总是以相对稳定的一定频率发生，分为点突变和片段突变3、碱基替换：是DNA分子多核苷酸链中原有的某一特定碱基或碱基对被其他碱基或碱基对替换、替代的突变形式。

其具体表现为同类碱基或碱基对之间的替换及不同类碱基或碱基对之间的相互替换。

同类之间的替换，又被称为转换，即一种嘌呤碱或相应的嘌呤-嘧啶碱基对被另外一种嘌呤碱或相应的嘌呤-嘧啶碱基对所替代。

如果某种嘌呤碱或其相应的嘌呤-嘧啶碱基对被另外一种嘧啶碱或其相应的嘧啶-嘌呤碱基对所置换，则称之为颠换。

4、同义突变：由于存在遗传密码子的兼并现象，因此，替换的发生，尽管改变了原有三联遗传密码子的碱基组成，但是新、旧密码子所编码的氨基酸种类却依然保持不变。

九种遗传病母传子对于大量无法根治的遗传病，应当采取积极措施，重点是预防遗传病的发生。

而遗传病的预防，主要通过人为的方法降低或杜绝遗传病的发生和传播。

如果你的母亲或外祖母有下面疾病之一的话，作为子女的你一定要提高警惕，及早预防。

肺癌肺癌患者中至少有10%的人具有遗传性，而母亲或姐妹中若有人患有肺癌，遗传给子女的机会要比男性患肺癌遗传给子女的高出2-3倍。

忠告：有规则地锻炼，戒烟酒，吃低脂肪、富含纤维的食物。

考虑从30岁起每年都要进行胸部透视。

心脏病如果你母亲在65岁之前心脏病曾发作过，那么将来你患心脏病的可能性就会增加。

忠告：保持苗条的身材，经常锻炼，戒烟，减少高脂肪食品的摄入。

35岁之后经常测量血压和胆固醇含量。

超重妇女的体重和母亲体重、体形的关系较之父亲更为紧密，肥胖者的体重遗传因素占25-40%。

忠告：控制脂肪和甜食的摄入，做有规则的运动。

ⅱ型成人糖尿病此病通常40岁以后发生，且是妇女中非常常见的疾病。

研究表明，有20%-40%的子女是从母亲那儿遗传患上此病。

忠告：保持苗条的身材，坚持运动，45岁之后每隔叁年做糖尿病的常规检查。

妊娠时有困难母女之间也许有类似或相同尺寸、形状的骨盆。

研究表明，妊娠高血压和静脉曲张在家族中具有遗传性。

忠告：对于静脉曲张，使之减少到最小程度的最好办法就是保持苗条。

绝经早你的绝经年龄可能和你母亲相同。

一个女人有多少个卵子，在她出生时就已经决定了，而这种“决定”则来自遗传因子。

忠告：如果抽烟，则能使绝经年龄提前2-3年。

骨质疏松母亲患有骨质疏松疾病，女儿患脆骨的发病率就会很高，所以她们也更有可能骨折、驼背、弯腰、臀部断裂等。

妇女的骨头质量和失去的骨质，和她母亲的情况非常相似。

忠告：提高钙和维生素d的摄取，可通过喝牛奶、吃钙片、加强锻炼、戒烟戒酒，也能使骨骼保持健壮。

绝经后，要做骨密度测试。

抑郁症一个女人有10%的可能性会从母亲那儿遗传患上情绪不稳定的疾病。

……快乐妈咪远离抑郁忠告：仔细观察，不放过任何有迹象的信号，比如突然的情绪波动、哭泣。

遗传病,是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病,通常具有垂直传递和终身性的特征.因此,遗传病具有由亲代向后代传递的特点.这种传递不仅是指疾病的传递,最根本的是指致病基因的传递.所以,遗传病的发病表现出一定的家族性.父母的生殖细胞(精子和卵细胞)里携带的致病基因,通过生殖传给子女并引起发病,而且这些子女结婚后还可能把致病基因传给下一代.单基因遗传病(1种病由1对等位基因决定)约有6500多种，如家族性多发性结核、成骨不全症、牛皮癣、高胆固醇血症、多囊肾、神经纤维瘤、视网膜母细胞瘤、腓肌萎缩症、软骨发育不全、上睑下垂、全身白化、着色性干皮病、鱼鳞症、眼球震颤、视网膜色素变性、抗维生素D佝偻病、红绿色盲症等。

常染色体显性遗传病（该病的致病基因在常染色体上呈现显性遗传）：如多指、并指、结肠息肉等。

常染色体隐性遗传病（该病的致病基因在常染色体上呈现隐性遗传）：如苯丙酮尿症、先天聋哑、高度近视等。

伴性染色体隐性遗传病：如血友病、红绿色盲等。

人群中患病人数约占10%左右，呈现性别不同患病人数不同的特点。

多基因遗传病(每种病由多对基因和环境因素共同作用)，病种虽不多，但发病率高，多为常见病和多发病。

如原发性高血压、支气管哮喘、冠心病、青少年型糖尿病、类风湿性关节炎、精神分裂症、癫痫、先天性心脏病、消化性溃疡、下肢静脉曲张、青光眼、肾结石、脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭裂、畸形足等。

其特点是:1.家族聚集 2.受环境影响较大。

人群中患病人数约占20%左右。

染色体病(染色体异常所致的遗传病)近500种,如先天愚型(伸舌样痴呆)、原发性小睾症、先天性卵巢发育不全症、两性畸形等。

人群中患病人数约占1%左右。

一个最为有效的方法就是提倡和实行优生：1.禁止近亲结婚：可以大大降低隐性遗传病的发生概率。

2.进行产前诊断。

3.有遗传病史的夫妻还要进行遗传咨询，主要要调查家族史。

4.在适合的生育年龄生育（24~29周岁）常染色体显性致病基因位于 1～22号常染色体上，杂合体是患者。

1.显性基因：控制显性性状发育的基因。

在二倍体生物中，杂合状态下能在表型中得到表现的基因，称为显性基因。

2、隐形基因：是支配隐性性状的基因。

在二倍体的生物中，在纯合状态时能在表型上显示出来，但在杂合状态时就不能显示出来的基因，称为隐性基因。

3、遗传病：生殖细胞或受精卵的遗传物质异常所引起的疾病。

4、迟发性遗传病：一般在成年或成年以后才发病的遗传病。

5、染色体病：由于染色体数目或结构异常所产生的疾病。

6、单基因病：单个基因异常所引起的疾病。

7、多基因病：多对等位基因共同作用所产生的疾病。

8、遗传异质性：表型相似而基因不同的现象。

9、错义突变：基因突变导致编码一种氨基酸的密码子改变编码另一种氨基酸的密码子。

10、移码突变：DNA链上插入或者丢失一个或多个碱基（但是不是3或者3的倍数）。

11、动态突变：串联重复的三核苷酸序列随世代传递而拷贝数逐代累加的突变方式。

12、人类基因组：是指人的所有遗传信息的总和，包括两个既相对独立又相互关联的基因组：核基因组和线粒体组。

13、RFLP：基于DNA序列中由于碱基的改变而影响了酶切位点所产生的多肽等位片段。

14、STR：把长度为2~6个核苷酸的VNTR称为微卫星或短串联重复（STR）。

15、SNP：是指基因组内特定核苷酸位置上存在两种不同的碱基。

16、不完全显性：是指在常染色体显性遗传的情况下，隐性基因对显性基因的表达起到一定的抑制作用，即显性基因和隐性基因的作用均得到一定程度的表现。

17、外显率：是指在带有显性致病基因的全部杂合子个体中，表现出相应病理表型的个体所占得百分比。

18、表现度：在不规则显性情况下，不同的杂合子患者显性基因的表达程度可有差异，即具有相同基因型的个体可能会表现出轻重不同的表型，这种个体间显性基因表达程度的差异称为表现度。

19、基因组印迹：来自父方和母方的同源染色体或等位基因存在功能上的差异，传给子女时可形成不同的表型，这种现象称为基因组印迹。

常见遗传性疾病调查报告篇一：遗传病调查报告人类遗传病初三二班边晓晖遗传病简介遗传病，是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征。

因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点。

这种传递不仅是指疾病的传递，最根本的是指致病基因的传递。

所以，遗传病的发病表现出一定的家族性。

父母的生殖细胞(精子和卵细胞)里携带的致病基因，通过生殖传给子女并引起发病，而且这些子女结婚后还可能把致病基因传给下一代。

六种常见的人类遗传病1.高血压遗传危险度：★★★★★科学家已培育成功一种“遗传性自发高血压”老鼠。

这种老鼠会把高血压的基因一代代传下去，它们的子孙100%会发生高血压，这是高血压与遗传密切相关的最典型例子。

目前多数学者认为，高血压属于多基因遗传性疾病。

通过高血压患者家系调查发现，父母均患有高血压者，其子女今后患高血压概率高达45%；父母一方患高压病者，子女患高血压的几率是28%；而双亲血压正常者其子女患高血压的概率仅为3%。

防治原则1.坚持监测血压，正常状态下至少每年1次。

2.限盐补钾。

逐步把每日摄入食盐的量控制到5克，同时多吃富含钾的水果、蔬菜（如香蕉、核桃仁、莲子、芫荽、苋菜、菠菜等）。

3.防止超重和肥胖。

4.戒烟限酒。

2.糖尿病遗传危险度：★★★★★糖尿病具有明显遗传易感性（尤其是临床上最常见的2型糖尿病）。

家系研究发现，有糖尿病阳性家族史的人群，其糖尿病患病率显著高于家族史阴性人群。

而父母都有糖尿病者，其子女患糖尿病的机会是普通人的15～20倍。

防治原则诱发糖尿病的“外因”有热量摄取太多，活动量下降，肥胖，吸烟以及心理压力过大等。

反过来，避免以上因素就可预防糖尿病。

在饮食方面，应该做到粮食、肉蛋奶、蔬菜、水果的合理搭配，注意摄入量与消耗量平衡。

常测体重，如果体重增加了，热量肯定摄入过量，这时就应检讨你的食谱并增加运动。

3.血脂异常遗传危险度：★★★血脂代谢异常有许多原因，其中之一就是遗传因素。

遗传与优生：遗传病的种类导读：本文遗传与优生：遗传病的种类，仅供参考，如果觉得很不错，欢迎点评和分享。

糖尿病：糖尿病是内分泌代谢性疾病，有家族遗传倾向。

Ⅱ型比Ⅰ型糖尿病的遗传倾向更显著。

心脏病：如果父母患心脏病，子女发生心脏病的几率要比父母没有心脏病的子女高出5-7倍。

高血压、高血脂：如果父母一方患高血压或高血脂，孩子患病几率是50%；如果父母双方都患有高血压或高血脂，几率将提高到75%。

肥胖症：父母一方是肥胖症，孩子超重的可能性是40%；如果父母双方都是肥胖症，可能性就会提高到70%。

即便如此，只要孩子一直坚持健康饮食，锻炼身体，也能长成一个体重正常的孩子。

高度近视：近视与遗传有一定的关系，尤其是当爸妈均为高度近视时，宝宝近视的几率就会更大，即使不是一出生就近视，一旦受到环境的影响，就可能发展为近视。

因为遗传因素而成为近视的人数仅占近视总人数的5%，后天环境和习惯的影响更加不容忽视。

皮肤癌：黑毒瘤是一种不常见但非常致命的皮肤癌。

如果父母一方患有黑毒瘤，孩子得病几率是2%到3%；如果父母双方都患有黑毒瘤，几率就会提高到5%至8%；如果父母在50岁之前就被确诊患有黑毒瘤，孩子得病的几率将会更高。

鼻炎：鼻科疾病中有许多都是遗传的。

比如最常见的过敏性鼻炎、慢性鼻炎和慢性鼻窦炎，这三种鼻炎都有家族遗传倾向。

精神疾病：父母一方为精神分裂症，其子女发病机率为15%左右，父母双方都是精神分裂症，则子女发病机率在40%左右。

秃头：只传给男子。

比如，父亲是秃头，遗传给儿子概率则有50%，就连母亲的父亲，也会将自己秃头的25%的概率留给外孙们。

这种传男不传女的性别遗传倾向，让男士们无可奈何。

血友病：典型的伴性遗传疾病，只有男孩会患病，女性基因携带者会把致病基因传给后代，其中男性后代半数可能患病。

患病的男性通常会在成年之前死亡，而不会将基因继续传递下去。

乳腺癌：家族遗传患病率比常人高7～8倍。

乳腺癌是一个具有明显遗传特征的疾病，如果一个家族中不止一人患有乳腺癌，就应当怀疑是否为遗传性乳腺癌。

九种遗传病传女不传男我们都知道，遗传在家庭中发挥了很重要的作用。

例如：“宝宝的眼睛像妈妈”，“宝宝鼻子像他的父亲”这是遗传基因在起作用。

但是，你知道吗？有些遗传病真的是“重女轻男”呢！今天，我们来盘点一下那些只传给女儿而不传给男孩的遗传病吧！有哪些遗传病只会体现在女儿身上，但不传给儿子呢？有句俗语是传男不传女，今天我们就来聊聊传女不传男这件事！1、肥胖虽然肥胖不是一种疾病，但太胖其实也是病。

如果肥胖超过一定限度，它可能会导致一系列身体疾病。

医学研究表明：如果父母肥胖，女儿肥胖的机率为75%;如果父母中一人肥胖，女儿肥胖的概率为百分之四十。

然而，男孩并没有对应关系。

探究原因，医学界给予的原因尚不清楚，有待进一步的证据。

2、绝经期如果不是人为的子宫切除术，女儿的绝经期与其母亲的绝经期时间往往一样。

在一般情况下，女性绝经越晚其寿命就越长。

决定绝经时间的最重要因素是卵母细胞的数目，而卵母细胞是通过遗传决定的。

当婴儿出生后，女儿的卵巢大约有一百万个卵母细胞，而随着年龄的增大卵母细胞逐渐减少。

当卵母细胞减少一定数量时，女性的绝经期就到了。

如果你是更年期提前，你的女儿也可能会面临同样的问题。

3、妊娠并发症目前，许多研究表明：妊娠高血压，静脉曲张等怀孕期间的并发症在，在母亲和女儿之间具有继承性。

当然，只是有可能会遗传，但不是100%会遗传。

孕妇可以做事先的预防措施，将可能造成的妊娠并发症危害降到最低。

4、分娩难产母亲和女儿到育龄期，往往有大小相似的骨盆以及形状。

如果母亲在生产时，有过难产或剖腹产的经验，那么女儿顺产的机会也可能较小，具有发生难产的风险。

因此，在预产期到来前，你应该问你的母亲的分娩经历。

然后向医生解释，看看你是否适合顺产。

5、骨质疏松症如果你患有骨质疏松症，那么，你的女儿患该症状的几率会更高。

此外，她更有可能患上骨折，驼背，弯腰，臀部断裂等疾病。

有医生称，女孩的骨质量与她的母亲非常类似。

6、2型糖尿病2型糖尿病，也称为非胰岛素依赖型糖尿病。

遗传病的概率计算方法解析遗传病的概率计算是高中生物比较难的一个知识点，学生往往在计算中容易犯这样或者那样的错误。

笔者结合高三的教学经验，对遗传病的概率计算方法进行归纳总结。

一、系谱图的判定在计算概率之前对遗传病的遗传方式一定要判断准确。

书本上，试卷上经常出现的遗传病要很清楚它的遗传方式。

可以按照以下口诀进行记忆：常隐白聋苯（常染色体隐性遗传病有白化病，聋哑病，苯丙酮尿症）,色友肌性隐（色盲，血友病，进行性肌营养不良，X染色体上的隐性遗传病），常显多并软（常染色体显性遗传病常见有多指，并指，软骨发育不全），抗D伴性显（抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病），唇脑高压尿（多基因遗传病常见有唇裂，无脑儿，原发性高血压，青少年型糖尿病等），特纳愚猫叫（染色体异常遗传病有特纳氏综合征，先天愚型，猫叫综合征）。

（一般我们只对单基因遗传病进行计算）对于题中出现的未知遗传方式的遗传病概率计算，常通过家族系谱图的分析判断其遗传方式。

判断步骤：第一步：判断显隐性。

第二步：在确认了性状显隐性的前提下，再判断致病基因的位置。

可用下列口诀快速判定：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父其子患病为伴性。

（一旦出现女病父或子没病的反例，即可判断位于常染色体上。

否则就最可能是伴性遗传，再根据题目中其他的条件进行确定。

）有中生无为显性，显性遗传看男病，其母其女患病为伴性。

（同上）当然不要忘记还有可能是细胞质遗传和Y染色体遗传。

细胞质遗传：整个系谱图应表现为母病子必病，母正常子必正常。

伴Y遗传系谱图则表现只传男不传女，男患者的父亲与儿子均应为患者，出现反例即可否决。

各种遗传方式典型的系谱图如下：常染色体隐性遗传常染色体显性遗传二、加法、乘法定律1.加法定律：P AB = P A +P B ，A 、B 指相互排斥的事件，此式意为出现A 或B 事件的总概率等于各自发生的概率之和。

例：基因型为Aa 的两个杂合体交配，其后代为纯合体的概率是多少？解析：已知这两个杂合体的后代中可能有1/4AA 、2/4Aa 、1/4aa ，而且这三种基因型事件是互相排斥的，如果一个体为AA ，则另外两事件就被排斥，反之亦然。