NICOMP 380纳米粒径分析仪二分析案例

Nicomp380 Z3000激光粒度仪在牛血清白蛋白Zeta电位的应用案例一、摘要：20多年来，重组 DNA 技术使蛋白质成为越来越重要的原料药。

蛋白质与其他小分子有机原料不同，它们的物理性质和化学性质不稳定，易于发生变化。

蛋白质药物的生产、运输、存储以及施用过程中的任何环节都有可能导致蛋白的变性。

蛋白质物理性质的不稳定（如聚集或沉淀）会影响药物的剂量、药效以及药物的安全性。

关键词： DLS动态光散射 ELS电泳光散射蛋白质聚集 ZETA电位二、客户遇到的问题：检测蛋白质的聚集或者沉淀，来确定蛋白质的稳定性。

三、解决方案采用美国PSS激光粒度仪Nicomp 380Z3000检测蛋白质的粒度分布和Zeta电位来判断该蛋白的稳定性。

根据Zeta电位可以确定等电点（IEP）。

等电点是颗粒、胶体或分子在剪切面的净电荷为零时的pH 值，在此pH值下，胶体颗粒在电场中保持静止不动。

要想测定等电点，首先对颗粒分散体系进行一系列p H值滴定，然后分别测量不同pH值下的Zeta电位，Zeta电位为零时的pH值即为等电点。

在此pH值附近颗粒不再具有静电稳定性从而产生凝聚。

图1. 牛血清白蛋白的体积粒度 NiComp 分布图1为牛血清白蛋白（BSA，西格玛奥德里奇公司）用去离子水按1:100比例稀释的体积粒度NiComp 分布，粒度呈双峰分布，主峰为~5nm，次峰~25nm。

粒度分布图显示此样品很“洁净”，仅有0.5%体积的颗粒聚集体。

稀释后的牛血清白蛋白溶液用0.01M HCl 和0.01M KOH滴定，在不同的pH值分别测量溶液的Zeta电位，测试结果如图2所示，等电点为pH5.07。

图2. 牛血清白蛋白在不同pH值测得的Zeta电位四、结果：NiComp380 Z3000 不仅能检测分析亚微米蛋白质及其聚集体，而且还可以通过Zeta电位的测量预测蛋白质分散体系的稳定性。

结论：动态光散射（DLS）和电泳光散射（ELS）技术可以用于监测蛋白质颗粒粒度分布和Zeta 电位。

第1篇一、实验目的本实验旨在利用动态光散射（Dynamic Light Scattering，DLS）技术测量溶液中纳米颗粒的粒径分布，并分析其粒度特性。

二、实验原理动态光散射技术是一种非侵入性、实时监测溶液中颗粒运动的技术。

当一束激光照射到溶液中的颗粒时，颗粒会散射激光，散射光强随时间的变化与颗粒的粒径和布朗运动有关。

通过分析散射光强的时间自相关函数，可以计算出颗粒的粒径分布。

三、实验仪器与材料1. 仪器：- 动态光散射仪（例如：Nicomp 380）- 激光器（例如：633nm He-Ne激光器）- 光电倍增管- 数字相关器- 数据采集卡- 计算机2. 材料：- 纳米颗粒溶液（例如：聚苯乙烯胶乳）- 纯净水- 容量瓶- 移液器四、实验步骤1. 将纳米颗粒溶液稀释至适当浓度，用移液器移取一定体积的溶液至容量瓶中。

2. 将容量瓶置于动态光散射仪样品池中，确保样品池的温度稳定。

3. 打开动态光散射仪，设置激光波长、散射角度、测量时间等参数。

4. 启动动态光散射仪，记录散射光强随时间的变化数据。

5. 将数据导入计算机，进行自相关函数分析。

6. 利用自相关函数反演算法，计算颗粒的粒径分布。

五、实验结果与分析1. 实验测得的散射光强自相关函数如图1所示。

图1：散射光强自相关函数2. 通过自相关函数反演算法，得到颗粒的粒径分布如图2所示。

图2：颗粒粒径分布由图2可知，纳米颗粒的粒径分布主要集中在100-300nm范围内，平均粒径约为200nm。

六、实验讨论1. 实验结果表明，动态光散射技术可以有效地测量溶液中纳米颗粒的粒径分布，为纳米材料的研究提供了有力的工具。

2. 在实验过程中，需要注意以下因素：- 样品浓度：样品浓度过高会导致颗粒聚集，影响测量结果；样品浓度过低，则信号强度不足，难以进行精确测量。

- 温度：温度对颗粒的布朗运动有显著影响，实验过程中需确保样品池的温度稳定。

- 激光波长：不同波长的激光对颗粒的散射特性不同，选择合适的激光波长可以提高测量精度。

NICOMP 380纳米粒径分析仪二分析案例NICOMP 380纳米粒径分析仪二分析案例Nicomp 380系列仪器的主要优点是其高分辨率，其可以辨析出非常接近的两个粒径分布基团，甚至可以从主峰中剔除少数粒子带来的杂质峰，这些都归功于其算法是一种高分辨率多峰去卷积算法。

在研究和分析纳米级颗粒材料以及确定胶体稳定性方面，高分辨率的特性显得尤为重要。

下面是应用Nicomp380系列仪器可以轻松辨析复杂体系进行研究的两个案例：案例一 NICOMP 380纳米粒径分析仪的多峰分布实例上图所示是由30%的220 nm和70% 的340nm标准乳液混合在一起所测得的数据。

根据高斯算法得到的一个假正态分布粒径结果—其给出一个峰值在288nm处的单峰模型。

解决方案：Nicomp 380DLS正确地检测出了两个分布峰，分别位于230nm和345nm处，体积分布显示230 nm的标准乳胶约占38%，345 nm标准乳胶约占62%。

请注意：Nicomp 380也指出了此样品存在较高的Chi Square（卡方值），当卡方值较大时，使用高斯分析法分析该样品是不合适的。

案例二 NICOMP 380纳米粒径分析应用于样品稳定性的分析研究温度和其他变量可以直接影响粒度分析的结果。

可惜的是国际市场上大多数纳米粒度检测仪器缺乏相应的技术手段来对样品进行高分辨率辨析及实时监测这些变化。

他们一般只能给出一个很宽的单峰分布模型，表明此样品的成分比较复杂。

解决方案专利的Nicomp分析方法可以监测随着时间的推移样品粒度分布的细微变化趋势。

通过监测粒径分布的变化和增益现象可以帮助研究人员敏锐地洞察出样品的特性和稳定情况。

开始条件：某胶体在常温条件（26℃）下测试结果如图，当温度上升到（40℃），胶体自身将会发生降解，粒度降低到100 nm以下。

上图所示，当仪器的控温系统用了12分钟，将该胶体样品升到40℃，如预期判断的，峰值开始变小，Nicomp分析方法得到了两个峰，一个100 nm主峰，需要注意的是仍然有一小部分在原来的位置329 nm处，这和原始样品的峰值完全一样。

多西他赛脂质纳米粒的制剂学性质及其体外抗乳腺癌研究马兰1，贾莉、羽、俊平2( 1.菏泽医学专科学校药学与检验系，山东菏泽274000;2.菏泽学院门诊部，山东菏泽274〇〇〇)摘要：目的研究多西他赛脂质纳米粒（LN/DTX)的理化性质及体外抑制乳腺癌细胞的效果方法制备LN/DTX,超滤法测定包封率，透射电镜测定其粒径和形态，透析法测定体外释放行为，流式细胞术测定细胞摄取，M TT法测定其体外抗乳腺癌效果。

结果最优处方制备的LN/DTX包封率为（93.43±2.1)%，外观为球形或类球形，粒径为120 nm;LN/DTX的体外释放在48 h内呈现缓慢释放效果，累计释放为（92.2±5.71)%;LN/DTX可显著增加肿瘤细胞摄取；M TT试验表明LN/DTX具有显著的抑制人乳腺癌细胞增殖的作用。

结论LN/DTX作为抗乳腺癌治疗药物的给药系统具有良好的应用前景。

关键词：多西他赛；脂质纳米粒;抗乳腺癌中图分类号：R943 文献标志码：A文章编号：1674-229X(2021) 04-0277-03Doi：10.12048/j.issn.l674-229X.2021.04.006Preparation Properties of Docetaxel Lipid Nanoparticles and Inhibition of Breast Cancer Cells in VitroMA L a n1, JIA L i' ,SUN Ju n p in g2(\. Department of Pharmacy and Inspection, Heze Medical College, Heze, Shandong274000, China ；2.Outpatient Department of Heze University ,Heze.Shandong 214000, China)ABSTRACT：OBJECTIVE To study the physicochemical properties of docetaxel lipid nanoparticles (LN/DTX) and inhibitory effect on breast cancer cells in vitro.METHODS LN/DTX was prepared. Ultrafiltration method was used to determine the envelope rate.Transmission electron microscope was used to determine the particle size and morphology.Dialysis method was used to determine the release behavior.Flow cytometry was used to detect cells uptake, and MTT method was used to determine the anti-breast cancer effect in vitro.RESULTS The encapsulation rate of LN/DTX prepared by the optimal prescription was (93.43±2.1) %. The appearance of LN/ DTX was spherical or quasi-spherical, and the particle size was 120nm./n vitro release of LN/DTX showed a slow release effect within 48 h, with a cumulative release of (92.2±5.71) %. MTT assay showed that LN/DTX had a significant inhibitory effect on human breast cancer cell proliferation. CONCLUSION LN/DTX has a good application prospect as an anti-breast cancer drug delivery system. KEY WORDS-.docetaxel；lipid nanoparticle ring；breast cancer乳腺癌是自20世纪70年代末以来，严重危害 全球女性健康的重大疾病。

第1篇一、实验目的1. 了解纳米粒度仪的基本原理和操作方法。

2. 学习纳米粒度分析在材料科学、生物医学等领域的应用。

3. 通过实验，掌握纳米颗粒粒径和分布的测量方法。

二、实验原理纳米粒度仪是一种基于动态光散射（DLS）原理的仪器，通过测量颗粒在液体中布朗运动的速度，从而确定颗粒的大小和分布。

实验过程中，激光照射到悬浮颗粒上，颗粒对光产生散射，散射光经过光学系统被探测器接收，通过分析散射光的时间变化，可以得到颗粒的粒径和分布信息。

三、实验仪器与试剂1. 仪器：纳米粒度仪、激光光源、样品池、计算机等。

2. 试剂：纳米颗粒悬浮液、分散剂、滤纸等。

四、实验步骤1. 样品准备：将纳米颗粒悬浮液用滤纸过滤，去除杂质，确保样品的纯净度。

2. 仪器设置：打开纳米粒度仪，调整激光光源、样品池等参数，使仪器处于正常工作状态。

3. 样品测量：将处理好的纳米颗粒悬浮液注入样品池，设定测量时间，启动仪器进行测量。

4. 数据处理：将测量得到的数据导入计算机，利用纳米粒度仪自带软件进行数据处理，得到粒径和分布信息。

5. 结果分析：根据实验结果，分析纳米颗粒的粒径分布、平均粒径等参数，并与理论值进行对比。

五、实验结果与分析1. 纳米颗粒粒径分布：实验测得纳米颗粒的粒径分布如图1所示。

从图中可以看出，纳米颗粒的粒径主要集中在20-50nm范围内，符合实验预期。

图1 纳米颗粒粒径分布2. 纳米颗粒平均粒径：根据实验结果，纳米颗粒的平均粒径为30.5nm，与理论值相符。

3. 纳米颗粒分散性：实验测得纳米颗粒的分散性较好，说明样品在制备过程中未发生团聚现象。

六、实验讨论1. 实验过程中，纳米颗粒的粒径分布和平均粒径与理论值相符，说明实验方法可靠，仪器性能稳定。

2. 实验结果表明，纳米颗粒的分散性较好，有利于其在材料科学、生物医学等领域的应用。

3. 在实验过程中，应注意样品的制备和仪器操作，以保证实验结果的准确性。

七、结论本次实验成功测量了纳米颗粒的粒径和分布，验证了纳米粒度仪在材料科学、生物医学等领域的应用价值。

根据I C H 的控制指标,四氯化碳、三氯甲烷、甲醇及乙醇4种溶剂的限度规定为0.0004%、0.006%、0.3%和0.5%。

上述测定结果远远小于这个限度。

方法学研究表明该法对四氯化碳、三氯甲烷、甲醇和乙醇的检测具有很高的灵敏度、很好的精密度和准确性,所配制的溶液稳定性也能满足分析的要求。

该方法快速简便,适用于扎托洛芬原料药中四氯化碳、三氯甲烷、甲醇及乙醇残留量的测定。

参考文献[1]金辉.非甾体抗炎镇痛药扎洛芬合成研究[D ].四川大学,2003.[2]周海钧.药品注册的国际技术要求[M ].北京:人民卫生出版社,2000:87[3]张建业,可钰.毛细管气相色谱法测定葛根素中乙醇及乙酸残留量[J].郑州大学学报:医学版,2005,40(5):909[4]李建军,刘发光,李志军,等.毛细管气相色谱法测定度洛西汀有机溶剂残留量[J].郑州大学学报:理学版,2007,39(2):177[5]姚金凤,杜斌,张瑞锋,等.毛细管柱气相色谱法测定风油精中薄荷脑含量[J].郑州大学学报:医学版,2007,42(6):1168(2009-09-04收稿 责任编辑姜春霞)B -榄香烯固体脂质纳米粒zeta 电位影响因素检测王艳芝1)v,郑甲信1),王海玲1),徐炳欣1),毛世瑞2),毕殿洲2)1)郑州大学药学院郑州450001 2)沈阳药科大学药学院沈阳110016v 女,1974年生,博士,讲师,研究方向:微粒给药制剂,E -m a i:l w angyz @zzu .edu .cn关键词 B -榄香烯;固体脂质纳米粒;zeta 电位 中图分类号 R94摘要 目的:探讨稀释介质及处方组成对B -榄香烯固体脂质纳米粒(SLN )制剂ze ta 电位测量的影响,确定适宜的稀释条件。

方法:将B -榄香烯SLN 制剂用不同介质稀释,用N icom p -380/ZLS 动电电位粒径测定仪测定其ze ta 电位,并将筛选出的稀释条件用于不同处方B -榄香烯SLN 制剂的zeta 电位测量。