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原发性肝癌发病主要危险因素的Meta分析曾运红;谭卫仙【期刊名称】《现代预防医学》【年(卷),期】2004(31)2【摘要】目的 :探讨中国人群肝癌发生的主要危险因素 ,为预防决策提供依据。
方法 :利用 Meta分析方法综合国内 1987～ 2 0 0 2年关于肝癌发病危险因素的研究文献 15篇。
累计病例 4 795例 ,对照 5 90 4例。
结果 :各因素合并比值比分别为 :HBV感染 OR=8.90 (95 CI:7.19～ 11.0 0 ) ;乙肝病史 OR=10 .0 2 (95CI4 .83～ 2 0 .78) ;抗 - HCV OR=4 .4 1(95 CI:2 .72～ 7.14 ) ;肝癌家族史OR=3.17(95 CI:2 .4 3～ 4 .13) ;饮酒 OR=1.79(95 CI:1.35～ 2 .39) ;饮沟塘水 OR=1.77(95CI:1.30～ 2 .4 2 ) ;吸烟 OR=1.4 1(95 CI:1.0 5～ 1.89)。
结论 :目前影响中国人群肝癌发生的主要因素为乙肝病史、HBV感染、遗传因素。
【总页数】3页(P172-174)【关键词】原发性肝癌;危险因素;预防;遗传因素;吸烟;饮酒【作者】曾运红;谭卫仙【作者单位】广东医学院附属医院【正文语种】中文【中图分类】R735.7【相关文献】1.膝骨性关节炎发病主要危险因素Meta分析 [J], 洪俊毅;张小春;许冠华2.原发性肝癌发病危险因素的病例对照分析 [J], 钟文洲;陈正义;王齐全3.脑胶质瘤危险因素Meta分析及危险因素控制后发病率的变化趋势 [J], 朱航;雷迅;张帆;汪洋4.8331例原发性肝癌发病危险因素的Meta分析 [J], 汤亲青;赵怀辉;杨晓5.乙型肝炎肝硬化并发原发性肝癌相关危险因素Meta分析 [J], 陈曦阳光;吴君因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
临床肝胆病杂志第40卷第3期2024年3月J Clin Hepatol， Vol.40 No.3， Mar.2024[3]XIA SL, LIU ZM, CAI JR, et al. Liver fibrosis therapy based on biomi⁃metic nanoparticles which deplete activated hepatic stellate cells[J]. J Control Release, 2023, 355: 54-67. DOI: 10.1016/j.jconrel.2023.01.052.[4]LIU YW, DONG YT, WU XJ, et al. The assessment of mesenchymalstem cells therapy in acute on chronic liver failure and chronic liver disease: A systematic review and meta-analysis of randomized con⁃trolled clinical trials[J]. Stem Cell Res Ther, 2022, 13(1): 204. DOI:10.1186/s13287-022-02882-4.[5]ZHANG ZL, SHANG J, YANG QY, et al. Exosomes derived from hu⁃man adipose mesenchymal stem cells ameliorate hepatic fibrosis by inhibiting PI3K/Akt/mTOR pathway and remodeling choline me⁃tabolism[J]. J Nanobiotechnology, 2023, 21(1): 29. DOI: 10.1186/ s12951-023-01788-4.[6]ZHAO T, SU ZP, LI YC, et al. Chitinase-3 like-protein-1 function andits role in diseases[J]. Signal Transduct Target Ther, 2020, 5(1): 201. DOI: 10.1038/s41392-020-00303-7.[7]YANG H, ZHAO LL, HAN P, et al. Value of serum chitinase-3-likeprotein 1 in predicting the risk of decompensation events in patients with liver cirrhosis[J]. J Clin Hepatol, 2023, 39(7): 1578-1585. DOI:10.3969/j.issn.1001-5256.2023.07.011.杨航, 赵黎莉, 韩萍, 等. 血清壳多糖酶3样蛋白1(CHI3L1)对肝硬化患者发生失代偿事件风险的预测价值[J]. 临床肝胆病杂志, 2023, 39(7): 1578-1585. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2023.07.011.[8]MA L, WEI J, ZENG Y, et al. Mesenchymal stem cell-originated exo⁃somal circDIDO1 suppresses hepatic stellate cell activation by miR-141-3p/PTEN/AKT pathway in human liver fibrosis[J]. Drug Deliv, 2022, 29(1): 440-453. DOI: 10.1080/10717544.2022.2030428. [9]NISHIMURA N, DE BATTISTA D, MCGIVERN DR, et al. Chitinase 3-like 1 is a profibrogenic factor overexpressed in the aging liver and in patients with liver cirrhosis[J]. Proc Natl Acad Sci U S A, 2021, 118(17): e2019633118. DOI: 10.1073/pnas.2019633118.[10]WANG CG, LI SZ, SHI JM, et al. Research progress in differentia⁃tion, identification, and purification methods of human pluripotent stem cells to mesenchymal-like cells in vitro[J]. J Jilin Univ Med Ed, 2023, 49(6): 1655-1661. DOI: 10.13481/j.1671-587X.20230634.王成刚, 李生振, 史嘉敏, 等. 体外人多能干细胞向间充质样细胞分化、鉴定和纯化方法的研究进展[J]. 吉林大学学报(医学版), 2023, 49(6): 1655-1661. DOI: 10.13481/j.1671-587X.20230634.[11]LI TT, WANG ZR, YAO WQ, et al. Stem cell therapies for chronicliver diseases: Progress and challenges[J]. Stem Cells Transl Med, 2022, 11(9): 900-911. DOI: 10.1093/stcltm/szac053.[12]YANG X, LI Q, LIU WT, et al. Mesenchymal stromal cells in hepaticfibrosis/cirrhosis: From pathogenesis to treatment[J]. Cell Mol Im⁃munol, 2023, 20(6): 583-599. DOI: 10.1038/s41423-023-00983-5. [13]ZHAO SX, LIU Y, PU ZH. Bone marrow mesenchymal stem cell-derived exosomes attenuate D-GaIN/LPS-induced hepatocyte apop⁃tosis by activating autophagy in vitro[J]. Drug Des Devel Ther, 2019, 13: 2887-2897. DOI: 10.2147/DDDT.S220190.[14]LEE CG, HARTL D, LEE GR, et al. Role of breast regression protein39 (BRP-39)/chitinase 3-like-1 in Th2 and IL-13-induced tissue re⁃sponses and apoptosis[J]. J Exp Med, 2009, 206(5): 1149-1166.DOI: 10.1084/jem.20081271.[15]HIGASHIYAMA M, TOMITA K, SUGIHARA N, et al. Chitinase 3-like 1deficiency ameliorates liver fibrosis by promoting hepatic macro⁃phage apoptosis[J]. Hepatol Res, 2019, 49(11): 1316-1328. DOI:10.1111/hepr.13396.收稿日期：2023-06-09；录用日期：2023-08-17本文编辑：邢翔宇引证本文：LIU PJ, YAO LC, HU X, et al. Effect of human umbilical cord mesenchymal stem cells in treatment of mice with liver fibrosis and its mechanism[J]. J Clin Hepatol, 2024, 40(3): 527-532.刘平箕, 姚黎超, 胡雪, 等. 人脐带间充质干细胞(hUC-MSC)对肝纤维化小鼠模型的治疗作用及其机制分析[J]. 临床肝胆病杂志, 2024, 40(3): 527-532.读者·作者·编者《临床肝胆病杂志》推荐使用的规范医学名词术语有关名词术语应规范统一，以全国自然科学名词审定委员会公布的各学科名词为准。
FibroScan诊断原发性肝癌准确性的Meta分析李汨;聂青和【期刊名称】《临床肝胆病杂志》【年(卷),期】2016(032)002【摘要】目的应用Meta分析方法评价FibroScan所测肝脏硬度值(LS)诊断原发性肝癌的准确性.方法计算机检索PubMed、Embase、中国生物医学文献数据库、中国生物医学期刊引文数据库、维普中文科技期刊数据库、中国知网,并人工检索相关期刊,全面收集2003年1月-2015年6月关于FibroScan所测LS诊断原发性肝癌的文献,采用QUADAS对文献质量进行评价和资料提取,用Meta Disc1.4软件对结果进行Meta分析.结果共纳入符合标准的6篇英文文献.异质性检验提示不存在阈值效应,但存在其他原因导致的异质性.纳入文献中LS诊断原发性肝癌的诊断界值为11 ～53.7 kPa,LS诊断原发性肝癌的合并灵敏度、特异度、阳性似然比、阴性似然比、95％可信区间及其诊断比值比分别为0.66(0.61 ～0.71)、0.78(0.76 ～0.79)、3.19 (2.39 ～4.25)、0.45(0.30～0.66)、8.63(4.34 ～17.18),综合受试者工作特征曲线下面积为0.8268,Q指数为0.7597.结论 FibroScan所测LS诊断肝癌的准确性良好,具有广泛的应用价值和推广前景.【总页数】5页(P312-316)【作者】李汨;聂青和【作者单位】第四军医大学唐都医院全军感染病诊疗中心,西安710038;第四军医大学唐都医院全军感染病诊疗中心,西安710038【正文语种】中文【中图分类】R735.7【相关文献】1.VEGF诊断原发性肝癌准确性的Meta分析及系统评价 [J], 熊波;杨慧洁;余爽;鲍依稀2.FibroScan检测对原发性肝癌的诊断价值分析 [J], 魏华;边莉莉3.FibroScan检测对原发性肝癌的诊断价值分析 [J], 魏华;边莉莉;4.Fibroscan、APRI及其联合诊断慢性乙型肝炎肝纤维化(F≥2)价值的meta分析[J], 蒋影;姚云清;汪燕;龙玲5.ARFI与Fibroscan评估HCV肝纤维化诊断效能的Meta分析 [J], 孔梦娟;周贤;罗小庆因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
原发性胆汁性肝硬化24例临床分析钱晶晶;王立蓉【摘要】目的:探讨原发性胆汁性肝硬化( PBC)的临床诊疗特点. 方法:对2012年1月至2013年10月收治的24例PBC患者的临床资料进行回顾性分析. 结果:男女比例为1:5,确诊时年龄33~77岁,初诊至确诊时间7 d至5年. 患者各项检查指标中,碱性磷酸酶和γ-谷氨酰基转移酶水平明显升高,丙氨酸氨基转移酶和天冬氨酸氨基转移酶升高,血清抗线粒体抗体和/或抗线粒体M2亚型抗体均为阳性. 结论:PBC 多见于中老年女性,血清碱性磷酸酶、γ-谷氨酰基转移酶水平升高及血清抗线粒体抗体阳性有助于该病的诊断,必要时需行病理学检查. 早期予熊去氧胆酸治疗,肝功能可获明显改善.【期刊名称】《蚌埠医学院学报》【年(卷),期】2015(040)012【总页数】3页(P1689-1691)【关键词】肝硬化,胆汁性;抗线粒体抗体;熊去氧胆酸【作者】钱晶晶;王立蓉【作者单位】江苏省南京市第二医院消化内科,210003;江苏省南京市第二医院消化内科,210003【正文语种】中文【中图分类】R575.22原发性胆汁性肝硬化(PBC)是一种慢性胆汁淤积性疾病。
其临床表现无明显特异性，部分患者表现为乏力、皮肤瘙痒、腹痛等。
诊断PBC主要依据肝脏生化指标异常、抗线粒体抗体(AMA)阳性，以及肝脏组织病理表现为非化脓性胆管炎。
我们对2012年1月至2013年10月收治的24例PBC患者的临床资料进行分析，探讨PBC的临床诊疗特点，现作报道。
1 资料与方法1.1 一般资料 PBC患者24例，其中男4例，女20例;年龄33～77岁;病程7 d至5年。
既往无肝炎病史，无吸毒、酗酒、服损害肝脏药物及输血制品史。
依据2009年欧洲和美国制定的PBC诊断标准［1-2］:(1)血清AMA阳性;(2)肝功能中反映胆汁淤积的指标升高，如高碱性磷酸酶(ALP)等;(3)肝活组织检查有非化脓性胆管炎及肝内小胆管破坏。
原发性胆汁性肝硬化发病相关危险因素研究进展李远军(综述);韩者艺;韩英(审校)【摘要】原发性胆汁性肝硬化（PBC）是一种原因不明的自身免疫性肝病，多见于中年女性。
在已知的诸多发病危险因素中，人口学因素、环境因素和遗传因素以及家族史、吸烟史和尿路感染等一直为人们所重视。
近年来，随着研究的深入，特别是全基因组关联研究（GWAS）技术的应用，发现了一些可能导致该病的危险基因，如人类白细胞抗原基因、白细胞介素（IL）-12和X染色体单体等。
今后，还需要大量的样本和GWAS数据来验证这一说法，以期从基因水平上阐述该病的发病机制。
%Primary biliary cirrhosis(PBC) is considered as an idiopathic autoimmune liver disease,mainly found in mid-dle-aged women. Out of many related risk factors,the demographic factors,environmental factors and genetic factors as well as family history,smoking history and urinary tract infections,have always been thought to be important. In recent years,with the progress in basic and clinical research,especially the application of genome-wide association study technology,scholars found some genes,such as human leukocyte antigen genes,interleukin (IL)-12 and the X chromosome monomer,etc,may lead to this disease. In the future,more samples and GWAS data are needed to verify those new findings to elaborate the pathogenesis of the disease in genetic level.【期刊名称】《实用肝脏病杂志》【年(卷),期】2014(000)001【总页数】4页(P109-112)【关键词】原发性胆汁性肝硬化;危险因素;环境因素;遗传易感性【作者】李远军(综述);韩者艺;韩英(审校)【作者单位】710032西安市第四军医大学航空航天医学系学员一队;西京医院消化病研究所;西京医院消化病研究所【正文语种】中文原发性胆汁性肝硬化（primary biliary cirrhosis，PBC）是一种病因未明、发病机制与免疫相关的进行性非化脓性胆管炎性疾病，并发肝内小胆管的损伤和肝内胆汁淤积，最终导致肝纤维化和肝硬化。
