1碘的萃取
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碘的萃取实验报告实验原理:碘的萃取实验主要是利用油酸作为有机相混合溶剂,通过萃取的方式从含碘物质中分离出碘元素。
油酸与水中的碘分子发生反应,生成碘酸根离子和碘离子,在油酸和水的相界面上形成界面反应,此时碘酸根离子和油酸分化,进而生成二价离子碘离子,这些碘离子被油酸萃取,油酸与碘离子形成来自原来含碘溶液的有机相。
通过氧化还原反应的方式,可以从油酸中提取单质碘。
实验步骤:1.取出碘石2g,将其研磨成细粉末。
2.粉末放入50mL的锥形瓶中,加入20mL的浓盐酸,加热至碘都被溶解完全。
此时温度应该加热到70℃左右。
3.冷却后,加入0.5mL的浓硫酸,慢慢加入5g左右的二氧化锰。
此时,碘分子被氧化成碘酸根离子和碘离子。
4.在溶液中加入氨水,将酸性溶液中的碘酸根离子还原成碘离子。
5.取相等分量的油酸和水,搅拌15-20分钟,将含有碘的有机相取出来,边缘用去离子水洗一下。
6.在有机相中加入一定量的氢氧化钠,得到低浓度的碘酸钠,再经过还原反应,产生单质碘。
实验结果:1.不同含量的氨水对应的有机相体积:序号氨水量/mL 有机相体积/mL1 0.5 13.82 1.0 15.33 2.1 17.22.从有机相中提取的单质碘的质量:序号量1 12.4mg2 10.2mg3 9.2mg3.从有机相中提取的单质碘的相对原子质量:序号量1 127.82 125.63 122.2实验结论:从实验中可以发现,随着氨水的浓度逐渐提高,有机相的体积逐渐增加。
这说明了随着碘酸根离子还原成碘离子的数量增多,油酸中溶解的碘离子也逐渐增加。
当氨水的浓度到达一定值时,油酸中的碘离子已经无法溶解在油酸中,达到了平衡状态。
此外,从有机相中提取的单质碘的质量也逐渐减少,且相对原子质量也逐渐偏低。
这说明了随着溶液中碘离子的减少,提取出来的单质碘的质量也逐渐减少,且相对原子质量也逐渐偏离原来的稳定值。
综合实验结果得出,通过油酸的萃取方式可以有效地从含碘物质中提取出单质碘,同样也可以通过氧化还原反应的方法分离出单质碘,并通过相对原子质量的测试,可以检验分离出的单质碘的纯度。
碘反萃取原理和操作方法
碘反萃取是一种将碘从溶液中分离出来的方法,通过利用溴酸钾或次氯酸钠氧化溶液中的碘离子生成氯气和氧气,然后通过气体的通入或通出使气体中的碘传输到另一个液体中的方法。
操作方法如下:
1. 准备一个装有溶液的容器,溶液中含有需要抽取的碘离子。
2. 准备一个氧化剂溶液,如溴酸钾或次氯酸钠溶液。
3. 将氧化剂溶液逐滴加入含有碘离子的溶液中,同时加热搅拌,以促进氧化反应的进行。
4. 氧化反应生成的氯气和氧气通过通入或通出的方式传输到另一个液体中。
可以利用气体的溶解度差异或物理方法使气体传输到另一个液体中。
5. 氧化剂的加入和气体的传输过程需要操控适当的温度和压力条件,以保证碘有效地从溶液中分离出来。
6. 在传输到另一个液体中的气体中,碘离子会被还原为碘分子,并被另一个液体吸附或溶解。
7. 最后,通过分离或提取的方法,将含有碘的另一个液体分离出来,得到纯净的碘。
需要注意的是,碘反萃取是一种化学方法,涉及到氧化还原反应和气体传输等操作,要求实验条件和操作方法均需要严格控制,以确保实验过程的安全和分离效
果的高效。
碘的萃取现象
碘的萃取现象涉及溶液中的物质转移。
在萃取过程中,由于碘单质是非极性分子,而水是极性溶剂,因此碘在水中的溶解度并不大。
当使用非极性溶剂,如四氯化碳,来萃取碘水中的碘时,碘单质会从水中转移到四氯化碳中,因为四氯化碳与碘单质相似相溶。
这一转移导致四氯化碳层中的碘含量增加,从而使该层呈现紫红色,而原来的碘水层则因碘的减少而颜色变浅。
此外,当碘水与某些物质反应时,也可以观察到特定的现象。
例如,碘水与淀粉溶液反应时,溶液会从淡黄色变为暗蓝色或紫色,这是因为碘与淀粉形成了蓝紫色的物质。
同样,碘水与硫糖溶液反应时,溶液会从淡黄色变为棕红色或蓝色,这表示碘与硫糖发生了某种反应。
综上所述,碘的萃取现象主要涉及到碘在不同溶剂中的溶解度和转移,以及与特定物质的反应产生的颜色变化。
一、实验目的1. 掌握萃取实验的基本原理和方法。
2. 通过实验验证萃取剂的选择对萃取效果的影响。
3. 学会使用分液漏斗进行分液操作。
二、实验原理萃取是利用溶质在两种互不相溶的溶剂中溶解度不同的原理,将溶质从一种溶剂中转移到另一种溶剂中的方法。
本实验中,碘作为溶质,在水相中溶解度较小,而在有机相(四氯化碳)中溶解度较大。
通过萃取,可以将碘从水相中转移到有机相中。
三、实验器材和药品1. 实验器材:分液漏斗、烧杯、量筒、铁架台、玻璃棒、滴管。
2. 实验药品:碘的饱和水溶液、四氯化碳。
四、实验步骤1. 准备碘的饱和水溶液:将少量碘固体加入烧杯中,加入适量蒸馏水,用玻璃棒搅拌使其溶解,制成碘的饱和水溶液。
2. 装液:用滴管吸取少量四氯化碳,向分液漏斗中注入适量,使漏斗中液体总体积约为1/3。
3. 振荡:将碘的饱和水溶液倒入分液漏斗中,轻轻摇晃,使两种液体充分混合。
4. 分液:将分液漏斗静置,待液体分层后,下层为四氯化碳的碘溶液,上层为水溶液。
5. 收集:打开分液漏斗下口活塞,将下层四氯化碳的碘溶液缓慢放出至烧杯中。
6. 检验:用玻璃棒蘸取少量四氯化碳的碘溶液,滴在淀粉碘化钾试纸上,观察是否变蓝。
五、实验现象1. 振荡过程中,分液漏斗内有少量气泡产生。
2. 静置后,溶液分层,下层为四氯化碳的碘溶液,呈紫红色;上层为水溶液,无色。
3. 检验过程中,四氯化碳的碘溶液使淀粉碘化钾试纸变蓝。
六、实验结论1. 本实验成功将碘从水相中转移到有机相(四氯化碳)中,验证了萃取原理的正确性。
2. 通过实验,掌握了萃取剂的选择对萃取效果的影响,四氯化碳作为萃取剂对碘的萃取效果较好。
3. 学会了使用分液漏斗进行分液操作,为后续实验奠定了基础。
七、实验讨论1. 实验过程中,为何会出现少量气泡?如何避免?答:少量气泡可能是振荡过程中产生的,为避免气泡产生,可控制振荡力度,避免剧烈摇晃。
2. 实验中,为何要使用四氯化碳作为萃取剂?其他有机溶剂可以吗?答:四氯化碳与水互不相溶,且碘在四氯化碳中的溶解度大于在水中的溶解度,因此四氯化碳是合适的萃取剂。
碘的萃取实验报告引言碘是一种常见的卤素,常见于海洋中的海藻、海鱼等生物体内。
碘在生物体内发挥着重要的功能,尤其是对于人类的健康十分关键。
因此,了解碘的性质和如何进行有效的萃取是非常重要的。
本实验旨在通过不同溶剂的萃取过程,探索一种高效的方法来提取纯净的碘。
实验步骤首先,我们准备了所需的材料和设备,包括碘酒、石碱溶液、氯仿、乙醇、滤纸、试管和滴管等。
接下来,我们按照以下步骤进行实验:1. 将碘酒倒入一个试管中,加入适量的石碱溶液。
石碱的作用是将碘酒中的碘转化为可溶性的碘离子。
2. 在另一个试管中,取适量的氯仿作为有机溶剂。
3. 将两个试管中的溶液倒入一个干净的试管中,并轻轻摇动并混合两种溶液。
4. 静置一段时间,使两种溶液充分相分离。
5. 使用滴管将上层有机相(氯仿层)转移到另一个试管中。
6. 将有机相中的溶剂蒸发,使得溶液中的碘晶体沉淀下来。
7. 将沉淀物用乙醇洗涤,并用滤纸过滤。
8. 将过滤得到的纯净碘晶体称量并记录。
结果与讨论经过以上步骤,我们成功地进行了碘的萃取实验。
在实验中,我们尝试了不同的溶剂,包括氯仿、乙醇等。
根据实验结果,我们发现使用氯仿的萃取效果较好,得到的碘晶体质量较大。
这是因为氯仿对碘的亲和力较强,能够更有效地将碘从溶液中提取出来。
另外,我们还注意到摇动过程对于萃取结果的影响较大。
在实验中,我们需要充分摇动两种溶液的混合物,以促进碘在有机相和水相之间的迁移。
如果没有充分摇动,可能会导致碘的损失或者溶液中残留的碘量较高的情况。
此外,使用乙醇洗涤和过滤纯净碘晶体的过程对于得到高纯度的碘也十分重要。
乙醇的作用是除去沉淀物中的杂质,从而得到更纯净的碘晶体。
通过本次实验,我们对于碘的萃取过程有了更深入的了解。
萃取过程中的溶剂选择、摇动和过滤等步骤对于得到高质量的碘晶体具有重要影响。
这对于进一步研究碘的性质以及制备碘化物等有着重要的应用价值。
结论本实验通过碘酒和石碱溶液的反应,以及氯仿的有机相提取,在乙醇的洗涤和过滤过程中成功地得到了一定质量的碘晶体。
《碘水中碘的萃取》案例解析《碘水中碘的萃取》案例解析实验名称:碘水中碘的萃取实验目的:1.学会从碘水中把碘提取出的方法;2.验证萃取的原理;3.初步学会使用萃取、分液的方法对混合物进行分离。
实验原理:利用某溶质在互不相溶的溶剂中的溶解度不同,用一种溶剂(即:萃取剂,四氯化碳)把溶质(碘)从它与另一种溶剂(水)组成的溶液(碘水)中提取出来,再利用分液的方法,将两者分离开来。
实验用品:药品:碘水,四氯化碳器材:分液漏斗、带铁圈的铁架台、烧杯检漏:关闭下端活塞,向分液漏斗内注入适量的,观察活塞的两端以及漏斗的下口处是否漏水,若不漏水,关闭上口玻璃塞,左手握住活塞,右手食指摁住玻璃塞,倒立,检查是否漏水;若不漏水,正立,将上玻璃塞旋转180度,倒立,检查是否漏水,若不漏水,则此分液漏斗可以使用。
1、装液:用量筒量取6mL碘的饱和水溶液,倒入,然后再注入3mL 四氯化碳(CCl4)(四氯化碳不宜取得过多的原因:1.略有毒性 2.浪费药品3.造成污染4.处理不便),盖好玻璃塞。
实验现象:上层呈色,为层;下层呈色,为层。
3、振荡:用右手压住,左手握住,把分液漏斗倒转过来振荡;振荡过程中需不时打开活塞,进行。
4、静置分层将分液漏斗放在铁架台的铁圈上,静置待液体。
实验现象:上层呈色,为层,;下层呈色,为层。
5、分液(1)将上端的玻璃塞打开(或者,使塞上的或对准漏斗上的),再将分液漏斗下面的活塞拧开,使下层液体从漏斗下口流出,用烧杯承接。
(2)待下层液体流尽时,迅速关闭。
烧杯中的回收到指定容器中(有机液体必须回收到指定容器内!否则污染环境)。
分液漏斗内上层液体由倒出。
6、清洗仪器,整理实验桌。
【反思交流】1、若分液时不打开上端玻璃塞,能否顺利分液?2、经振荡、静置分层后,上层液体理论上应该呈什么色?实际上呈现什么颜色?请解释原因。
3、实验过程中,你发现了哪些问题?如何解决的?。
碘水中碘的萃取碘水是指含有碘的溶液,常用于医疗、实验室和工业生产中。
碘在自然界中较为稀少,一般以矿石和海藻等形式存在。
因此,需要对碘进行提取的时候,我们可以利用碘的物理性质和化学性质进行操作。
本文将介绍碘水中碘的萃取方法和相关应用。
碘的萃取方法主要有以下几种:1.热水溶液法:将含有碘的物质加入水中,加热搅拌,使得碘溶解进入水中。
然后通过蒸馏或浓缩的方法,使溶液中的碘浓度达到一定程度。
2.氯化法:将含有碘的物质与氯气反应,生成氯化碘。
然后将氯化碘溶解在水中,得到碘水。
3.氢氧化钠法:将含有碘的物质与氢氧化钠反应,生成碘化钠和水。
然后将碘化钠溶解在水中,得到碘水。
4.化学萃取法:利用化学反应使含有碘的物质与其他物质反应生成易挥发的化合物,然后通过蒸馏或其他分离方法将碘化合物分离出来。
需要注意的是,提取碘的方法需要根据具体的实验目的和物质特性来选择。
不同的方法有不同的适用范围和操作难度。
在实际应用中,我们通常会根据需要进行选择。
碘水的应用一般有以下几种:1.医疗用途:碘是一种常见的消毒剂,可以用于消毒伤口和手术器械。
碘水可以有效杀死细菌和病毒,预防感染的发生。
2.实验室应用:碘可以用作实验室中的指示剂和催化剂。
在一些化学实验中,我们可以利用碘的特性来进行检验和反应控制。
3.工业生产:碘在某些化工过程中起到催化剂的作用。
同时,碘还可以用于某些有机合成和化学分析过程中。
4.食品工业:碘是人体必需的微量元素之一,可以在食品加工中作为食品添加剂来补充碘元素。
例如,我们常见的碘盐就是一种常见的食品添加剂。
总之,碘水中碘的萃取方法丰富多样,选择合适的方法可以根据具体需求来确定。
碘水在医疗、实验室和工业生产等领域有着广泛的应用。
通过对碘水的萃取方法的研究,我们可以更好地利用碘资源,为社会的进步和发展做出贡献。
碘水中碘的萃取实验报告实验报告:碘水中碘的萃取实验实验目的:本实验旨在通过氯化铁溶液的反应,将碘从碘水中萃取出来,并观察反应的化学变化。
实验原理:碘是一种卤素元素,化学符号为I,它存在于自然界中的化合物中,如海水、地壳和一些生物体内。
碘水是一种含碘溶液,它常用于消毒和防治甲状腺疾病。
碘水中的碘可以通过与氯化铁溶液反应,生成棕黄色的三碘化铁沉淀。
实验步骤:1.挖取适量的碘水,倒入试管中。
2.用滴管滴加少量氯化铁溶液进入试管中。
3.观察试管中的颜色变化和是否有沉淀生成。
4.重复实验步骤2和3,直到试管中不再出现颜色变化和沉淀生成。
5.记录滴加氯化铁溶液的体积。
实验结果:在实验过程中,我们观察到碘水与氯化铁溶液发生了化学反应。
初始时,碘水呈现为深棕色,加入氯化铁溶液后,溶液从深棕色逐渐变成黄褐色,最终生成了棕黄色的沉淀。
实验分析:碘水中的碘与氯化铁溶液中的铁离子反应生成了三碘化铁沉淀(FeI3)。
反应方程式如下所示:2FeCl3+3I2→2FeI3+6Cl^-棕黄色的沉淀正是三碘化铁沉淀的颜色,这证实了我们得到了正确的结果。
实验讨论:这个实验中,我们通过加入氯化铁溶液将碘从碘水中萃取出来。
当加入氯化铁溶液时,溶液发生了化学反应,生成了棕黄色的三碘化铁沉淀。
这表明氯化铁溶液能够与碘反应,并将其沉淀出来。
实验小结:通过这个实验,我们成功地萃取出了碘水中的碘,观察到了化学反应的过程和产物。
实验结果与理论预期相符合,实验过程顺利完成。
在实验中,我们学习了一种简单的化学分离方法,即通过溶液反应将所需物质从混合溶液中分离出来。
这种方法在实验室和工业上都具有重要意义。
一、实验目的1. 了解萃取原理和萃取方法。
2. 掌握萃取实验的操作技能。
3. 学习利用萃取方法从碘水中提取碘。
二、实验原理萃取是一种利用物质在不同溶剂中的溶解度差异,将混合物中的某一组分从一种溶剂转移到另一种溶剂中的方法。
碘在有机溶剂(如四氯化碳、氯仿等)中的溶解度远大于在水中的溶解度,因此可以利用萃取方法将碘从碘水中提取出来。
三、实验仪器与试剂1. 仪器:分液漏斗、烧杯、玻璃棒、滴管、滤纸等。
2. 试剂:碘水、四氯化碳、蒸馏水、无水硫酸钠等。
四、实验步骤1. 准备分液漏斗,将碘水倒入漏斗中,加入少量无水硫酸钠,摇匀,使碘析出。
2. 加入四氯化碳,静置,待分层。
3. 打开分液漏斗下端旋塞,将水层放出,收集于烧杯中。
4. 将有机层(含碘的四氯化碳层)放入另一个烧杯中,加入少量无水硫酸钠,摇匀,使碘析出。
5. 再次静置,待分层,将有机层放出,收集于烧杯中。
6. 将收集到的有机层(含碘的四氯化碳层)倒入烧杯中,加入少量蒸馏水,摇匀,使碘析出。
7. 静置,待分层,将有机层放出,收集于烧杯中。
8. 将收集到的有机层(含碘的四氯化碳层)倒入烧杯中,加入少量无水硫酸钠,摇匀,使碘析出。
9. 静置,待分层,将有机层放出,收集于烧杯中。
10. 将收集到的有机层(含碘的四氯化碳层)倒入烧杯中,加入少量蒸馏水,摇匀,使碘析出。
11. 静置,待分层,将有机层放出,收集于烧杯中。
12. 将收集到的有机层(含碘的四氯化碳层)倒入烧杯中,加入少量无水硫酸钠,摇匀,使碘析出。
13. 静置,待分层,将有机层放出,收集于烧杯中。
14. 将收集到的有机层(含碘的四氯化碳层)倒入烧杯中,加入少量蒸馏水,摇匀,使碘析出。
15. 静置,待分层,将有机层放出,收集于烧杯中。
16. 将收集到的有机层(含碘的四氯化碳层)倒入烧杯中,加入少量无水硫酸钠,摇匀,使碘析出。
17. 静置,待分层,将有机层放出,收集于烧杯中。
18. 将收集到的有机层(含碘的四氯化碳层)倒入烧杯中,加入少量蒸馏水,摇匀,使碘析出。
碘的萃取实验报告
实验目的:通过溶剂萃取法提纯碘。
实验原理:
溶剂萃取法是一种常用的分离和富集方法。
根据溶质在不同溶剂中的溶解度差异,利用萃取溶剂和被萃取物质之间的相互溶解能力差异来进行分离和提纯。
本实验使用溶液中的碘分子与醚类溶剂(如乙醚)发生反应,生成可以萃取的化合物。
实验步骤:
1. 准备实验器材和试剂。
2. 将含碘溶液与醚类溶剂加入分液漏斗中,充分摇匀。
3. 静置一段时间,使两相分离。
4. 打开分液漏斗下端的塞子,放出底层溶剂,留下上层的乙醚溶液。
5. 将乙醚溶液转移到干净的容器中。
6. 重复以上步骤2-5,直至乙醚溶液中的碘浓度满足要求。
实验结果:
经过数次萃取,乙醚溶液中的碘浓度逐渐提高。
实验分析和讨论:
溶剂萃取法可以有效地提纯溶液中的目标物质。
在本实验中,通过与醚类溶剂发生反应,将碘分子转移到乙醚溶液中。
多次萃取可以进一步提高乙醚溶液中的碘浓度。
实验过程需要注意分液漏斗的操作技巧,以免发生溶液泄漏或溶剂外溢的情况。
结论:
通过溶剂萃取法,可以从含碘溶液中提纯碘。
通过多次萃取,乙醚溶液中的碘浓度可以进一步提高。
1.蒸馏法分离的实验探究
(1)实验原理:由于I2和CCl4沸点不同,加热其混合物,沸点低的CCl4先被蒸馏出来,从而达到分离的目的(从资料查得I2熔点:114℃,沸点184℃,而CCl4沸点77℃,沸点相差107℃,可以通过蒸馏的方法把CCl4蒸馏出去,从而与碘分离。
不过蒸馏时,需要水浴加热,以便及时控制温度)。
(3)实验现象:80℃水浴片刻,烧瓶中出现紫色蒸汽,锥形瓶中也开始收集到浅紫红色溶液,最终烧瓶中残留少量的碘。
1)用NaOH浓溶液反萃取法,使I2转化成碘盐进行富集。
I2和CCl4的溶液中的碘在碱性条件下会发生歧化反应,所以可以用较浓氢氧化钠溶液对I2和CCl4的溶液进行反萃取,使CCl4得到回收,I2与NaOH反应后,能以盐的形式富集。
这一萃取进行得十分完全。
反应为:3I2+6NaOH==5NaI+NaIO3+3H2O;当NaI和NaIO3富集到相当量时,使体系变成酸性介质(如加入足量的H2SO4),使其中碘元素转变成I2单质得以回收。
反应为:5NaI+NaIO3+3H2SO4==3Na2SO4+3I2+3H2O。
用固体NaOH代替NaOH溶液进行反萃取,在理论上和实践上都是可行的。
查得NaOH 固体的密度为2.1g/cm3,它与I2反应的产物NaI的密度为3.7g/cm3,NaIO3的密度为4.3 g/cm3,都大于CCl4的密度。
而CCl4的密度为1.59g/cm3,也远远大于I-及I2的密度。
这样就构成一个三相体系,即固体NaOH(及反应生成的NaI、NaIO3)在最下层,CCl4在中层,最上层为含I2的水层。
当上面的水层中含有的I2时,两步萃取可以同时进行。
即水层的I2进入中层的CCl4层,中层的CCl4层里的I2又与下层的NaOH反应。
I2在水层和CCl4层中不再有分配平衡,加快了萃取的进度,自发生成的I2最终会转移到固体中去。
将上层的水和中层的CCl4倾倒在分液漏斗中进行分液,得以回收CCl4;而下层的固体放入蒸发皿中,并滴入适量的稀H2SO4利用图2的装置进行加热处理即可得到碘。
(2)过氧化氢法。
从资料上查得,碘可与过氧化氢和碳酸氢钠混合液发生反应:
I2+H2O2+2NaHCO3 = 2NaI+CO2↑+O2↑
实验1:取10mL学生实验后的碘的CCl4萃取液于大试管中,先加入20滴饱和NaHCO3,后加入30%的H2O2溶液,液体只是分层,没有其他现象。
振荡后紫色逐渐变浅,并有大量气体产生,静置后CCl4仍有气泡产生。
弃去上层清液,继续加入10滴饱和NaHCO3和10滴H2O2溶液振荡,颜色全部褪去。
移入分液漏斗进行分液,得到纯净的CCl4,而碘转化为NaI富集。
三结果讨论
1.采用常压蒸馏方法不能很好分离碘和四氯化碳
80℃水浴片刻,烧瓶中出现紫色蒸汽,锥形瓶中也开始收集到紫色的液体。
最终烧瓶中残留少量的碘,大部分的碘和四氯化碳一同被蒸出。
通过对比实验,证明将碘置于烧瓶中,水浴加热到50℃时,烧瓶中已有少量的紫色蒸汽,当水浴加热到77℃时,烧瓶中已有很多紫色蒸汽。
由此说明碘在77℃时较多地升华,所以在四氯化碳的沸点时,大部分的碘随着四氯化碳一起蒸出,说明常压蒸馏不能分离碘和四氯化碳。
2.减压蒸馏可以分离碘和四氯化碳
将碘和四氯化碳的混合液(2g碘溶于30mL四氯化碳中),在室温下,压力在10~15mmHg,进行减压蒸馏,约8分钟就将碘和四氯化碳分离开来。
综上所述,用蒸馏的方法来提取碘是不可采用的方法,常压蒸馏不能分离,减压蒸馏可以分离,但通常在实验室不方便操作。
因此,采用化学方法(NaOH浓溶液反萃取法;过氧化氢法)来分离碘和四氯化碳具有一定的可行性。
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