Gomori氨银溶液
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银氨溶液作用
嘿,朋友们!今天咱来聊聊银氨溶液作用这个神奇的玩意儿。
银氨溶液啊,就像是化学世界里的一把神奇钥匙,能打开好多奇妙的大门呢!你想想看,它就如同一个魔法药水,能让一些原本平平无奇的物质发生惊人的变化。
比如说吧,在一些化学反应中,银氨溶液可以和含有醛基的化合物产生反应,生成漂亮的银镜。
这就好像是银氨溶液和醛基来了一场特别的约会,然后就一起创造出了亮晶晶的银镜这个宝贝。
这银镜可漂亮啦,光滑得能照出你的笑脸呢!
它的作用可不止这一点哦!银氨溶液还像是一个挑剔的裁判,能鉴别出不同的物质呢。
有些物质能和它产生特别的反应,而有些就不行,这不就很容易区分开了嘛。
咱们生活中也有很多类似的情况呀。
就好比你认识新朋友,有些人和你特别合拍,一见面就感觉很对味,而有些人可能就没那么容易相处融洽。
银氨溶液和不同物质的反应不也是这样嘛!
而且啊,银氨溶液的这种作用还能帮助我们解决很多实际问题呢。
在一些实验和研究中,它就像一个得力的小助手,为科学家们提供重要的线索和信息。
你说神奇不神奇?银氨溶液这么个小小的东西,居然有这么大的能耐。
这就好像一只小小的蚂蚁,也能发挥出巨大的力量一样。
咱再想想,要是没有银氨溶液,那好多化学实验和研究不就变得困难重重了吗?就像你走路没有了鞋子,那得多别扭呀!
所以说呀,银氨溶液的作用可千万不能小瞧。
它在化学的舞台上尽情展现着自己的独特魅力,为我们打开一扇又一扇通往知识和发现的大门。
总之,银氨溶液就是这么厉害,就是这么让人惊叹!它就是化学世界里一颗闪耀的星星,照亮着我们探索未知的道路。
你难道不觉得它很了不起吗?。
银氨溶液配制银氨溶液是一种常用的化学试剂,具有强烈的杀菌、消毒作用,被广泛应用于医疗、卫生、化工等领域。
本文将介绍银氨溶液的配制方法和注意事项,以帮助读者正确使用银氨溶液。
一、银氨溶液的配制方法银氨溶液的配制方法有多种,下面介绍两种常用的方法:方法一:氢氧化钠法材料:纯银片、氢氧化钠、氨水、蒸馏水。
步骤:1、将纯银片切成小块,放入烧杯中。
2、加入适量氢氧化钠,加热搅拌至银片完全溶解。
3、加入适量蒸馏水,冷却至室温。
4、加入适量氨水,搅拌均匀。
5、加入适量蒸馏水,调整溶液浓度至所需浓度。
方法二:氯化银法材料:纯银片、氢氯酸、氨水、蒸馏水。
步骤:1、将纯银片切成小块,放入烧杯中。
2、加入适量氢氯酸,加热搅拌至银片完全溶解。
3、加入适量蒸馏水,冷却至室温。
4、加入适量氨水,搅拌均匀。
5、加入适量蒸馏水,调整溶液浓度至所需浓度。
二、银氨溶液的注意事项1、配制银氨溶液应注意安全,避免直接接触皮肤和眼睛,应戴手套、护目镜等防护用品。
2、配制银氨溶液应使用纯银片,避免使用含有杂质的银制品。
3、氢氧化钠和氢氯酸都是腐蚀性物质,应注意防护和配制时的操作规范。
4、在配制过程中,应注意加热、搅拌、冷却等步骤,确保银片完全溶解和溶液均匀。
5、配制好的银氨溶液应保存在密闭瓶中,避免阳光直射和高温环境,以免影响溶液质量。
6、使用银氨溶液时应按照所需浓度和使用方法进行操作,避免过度使用或误用。
三、银氨溶液的应用领域1、医疗卫生:银氨溶液可以用于消毒和杀菌,常用于口腔、皮肤、伤口等部位的消毒和治疗。
2、化工领域:银氨溶液可以用于催化、电镀、印染等工艺。
3、其他领域:银氨溶液还可以用于制备其他化学试剂、杀虫剂、防腐剂等。
总之,银氨溶液是一种重要的化学试剂,配制和使用时应注意安全和操作规范,以确保其有效性和安全性。
银氨溶液制备
1.银氨溶液的作用
银氨溶液是一种常用的化学试剂,在医学、化学实验和纯化水的过程中都有广泛的应用。
它可以用作杀菌消毒剂,也可以检测氨气和其他物质。
制备银氨溶液的方法也有很多种,下面我就来介绍一种比较简单易行的方法。
2.制备材料
制备银氨溶液需要以下材料:
1.纯银粉或片:约5克,可以从化学试剂店中购买
2.氨水:约100毫升,可以从药店或化学试剂店中购买
3.去离子水:约100毫升
4.一个干净的玻璃烧杯
5.一个干净的玻璃棒
3.制备过程
1.将5克纯银粉或片放入干净的玻璃烧杯中。
2.加入约100毫升氨水,用玻璃棒搅拌均匀。
3.在搅拌时渐渐加入去离子水,直到体积达到约200毫升。
4.继续搅拌并加热,等待溶解完全。
5.最后卸下加热器或烧杯,并冷却。
4.注意事项
1.操作时一定要注意安全,化学试剂具有腐蚀性和毒性,所以必须戴手套、护目镜等并进行防护。
2.氨水是一种强碱性溶液,与酸、有机物和金属等有激烈反应,所以要注意避免其他物品污染。
3.在加热过程中要小心,避免溶液烧焦或者翻溢。
4.制备好的银氨溶液容易被氧化,使用前应尽快使用。
5.总结
使用银氨溶液可以达到杀菌消毒、检测氨气等多种效果,虽然制备比较容易,但在操作时一定要注意安全和注意事项。
希望这些内容对于您制备银氨溶液有所帮助,祝您在化学实验中取得好成绩。
银氨溶液配制银氨溶液是一种常用的化学试剂,广泛应用于医药、化工、印刷等领域。
其主要成分是银离子和氨水,能够发挥强烈的杀菌和消毒作用。
本文将介绍银氨溶液的配制方法及注意事项。
一、银氨溶液的配制方法1.准备材料配制银氨溶液需要的主要材料包括:银粉、氨水、蒸馏水、玻璃棒、磁力搅拌器、容量瓶、滤纸等。
2.称量银粉将需要的银粉称量出来,通常情况下银粉的用量为0.1克至1克,具体用量要根据实际需要来确定。
3.加入氨水将银粉加入适量的氨水中,通常情况下银粉与氨水的比例为1:2至1:5。
4.搅拌溶解使用磁力搅拌器将银粉和氨水混合均匀,同时加入适量的蒸馏水继续搅拌,直至完全溶解。
5.调整浓度根据实际需要,可以适当调整银氨溶液的浓度。
一般情况下,银氨溶液的浓度为0.1%至5%,具体浓度要根据实际需要来确定。
6.过滤使用滤纸将银氨溶液过滤,去除其中的杂质和颗粒物质。
7.灌装将过滤后的银氨溶液倒入容量瓶中,密封保存。
二、银氨溶液的注意事项1.安全操作在配制银氨溶液时,要注意安全操作。
银粉具有刺激性和腐蚀性,氨水也具有刺激性和腐蚀性,操作时应戴手套、口罩等防护用品,并注意通风。
2.精确称量配制银氨溶液时,应精确称量银粉和氨水的用量,避免过量或不足。
3.搅拌均匀在搅拌银氨溶液时,要保证搅拌均匀,避免出现沉淀或不溶的现象。
4.过滤处理银氨溶液中可能会存在杂质和颗粒物质,需要通过过滤处理来去除。
5.密封保存配制好的银氨溶液应密封保存,避免受到光照、氧化等因素的影响,影响其效果。
总之,银氨溶液是一种非常实用的化学试剂,配制时需要注意安全操作、精确称量、搅拌均匀、过滤处理和密封保存等方面,才能够保证其良好的效果。
病理学技术—特殊染色最最全总结(均配图)结缔组织染色法1.1 Mallory三色染色法Mallory三色染色法可用于胶原和网状纤维的染色,其中蓝色代表胶原和网状纤维,淡蓝色代表软骨、粘液和淀粉样变物质,红色代表神经胶原纤维、肌纤维和酸性颗粒,橘红色代表髓鞘和红细胞。
图表A1.1展示了Mallory三色染色法的效果,其中A组排列规则。
1.2 Masson三色染色法Masson三色染色法可用于胶原纤维和肌纤维的染色,其中绿色代表胶原纤维,红色代表肌纤维,橘红色代表红细胞。
图表B1.2和C1.2展示了Masson三色染色法在胃癌组织和血管平滑肌中的应用。
1.3 显示胶原、网状和弹性纤维的三联染色法三联染色法可用于显示胶原、网状和弹性纤维,其中红色代表胶原纤维,黑色代表网状纤维,绿色代表弹性纤维,淡黄色代表肌肉和红细胞。
图表D展示了Weigert间苯二酚法的效果。
胶原纤维染色法2.1 天狼星红苦味酸染色法天狼星红苦味酸染色法可用于胶原纤维的染色,其中红色代表胶原纤维,绿色代表细胞核,黄色代表其他物质。
天狼星红苦味酸染色法在偏光显微镜下观察,Ⅰ型呈强双折光性,呈黄色或红色纤维,Ⅱ型呈弱双折光,呈多种色彩疏网状分布,Ⅲ型呈弱双折光,呈绿色的细纤维,Ⅳ型呈弱双折光的基膜,呈淡黄色。
图表E展示了胶原纤维的染色效果,以及XXX.)苦味酸-酸性品红法在心肌梗塞后2个月的应用。
2.2 Van Gieson(V.G)苦味酸-酸性品红法Van Gieson(V.G)苦味酸-酸性品红法可用于胶原纤维的染色,其中鲜红色代表胶原纤维,黄色代表肌纤维、细胞质和红细胞,蓝褐色代表胞核。
图表E展示了胶原纤维的染色效果,以及XXX.)苦味酸-酸性品红法在心肌梗塞后2个月的应用。
三、网状纤维染色3.1 XXX-Sweets银氨染色法XXX-Sweets银氨染色法可用于网状纤维的染色,其中黑色代表网状纤维,红色代表胞核(核固红复染),黄棕色代表胶原纤维,淡红色代表细胞质(红液复染)。
银氨溶液化学式 -回复银氨溶液是一种由银离子和氨分子组成的溶液。
它的化学式可以表示为Ag(NH3)2+。
在这个化学式中,Ag表示银离子,NH3表示氨分子。
银氨溶液是一种无色透明的液体,常用于化学实验、医学和工业领域。
银氨溶液的制备通常是通过将银盐与氨水反应得到的。
银盐可以是银氯化物、银硝酸盐等。
在反应过程中,氨水中的氨分子与银离子形成配位化合物,从而形成了银氨溶液。
银氨溶液具有一些独特的化学性质。
首先,它是一种弱碱性溶液,pH值通常在8-10之间。
其次,银氨溶液具有良好的溶解性,可以溶解许多无机和有机物质,如氯化物、硝酸盐、蛋白质等。
银氨溶液在化学实验中有广泛的应用。
它可以用作银离子的来源,用于检测和定量分析。
银氨溶液可以与一些阴离子反应生成沉淀,从而可以用于检测硫酸根、氯化物等离子的存在。
此外,银氨溶液还可以用于电镀、染料制备、药物合成等。
在医学领域,银氨溶液常用于消毒和杀菌。
银离子具有很强的抗菌作用,可以抑制细菌的生长和繁殖。
因此,银氨溶液可以用于治疗伤口感染、烧伤、眼部感染等。
在工业领域,银氨溶液也有着重要的应用。
银氨溶液可以用于制备银纸、银胶等产品。
此外,银氨溶液还可以用于镜子、电子器件、太阳能电池等的制造。
然而,银氨溶液也有一些注意事项。
首先,银氨溶液是一种有毒物质,使用时需要注意安全。
其次,银氨溶液会与空气中的二氧化碳反应生成沉淀,因此需要保存在密封容器中。
银氨溶液是一种由银离子和氨分子组成的溶液,化学式为Ag(NH3)2+。
它具有一些独特的化学性质,广泛应用于化学实验、医学和工业领域。
使用银氨溶液时需要注意安全,并避免与二氧化碳接触。
银氨溶液的研究和应用将进一步推动相关领域的发展。
银氨溶液的配制方法简介:网状纤维(Reticular fiber)是网状结缔组织内的一种纤维,由网状细胞所产生,直径多在0.2~1.0μm ,有韧性而没有弹性。
网状纤维的染色方法很多,但染色原理基本一致,大都采用氨银浸法。
Gomori 网状纤维染色原理是利用氨银液易被组织吸附与组织的蛋白质结合,经甲醛还原成黑色或棕黑色的金属银,沉积于组织内及其表面。
冰冻切片、低温切片和火棉胶切片均可用于网状纤维染色,各种固定液均可采用,重金属汞盐或锇盐固定液偶尔会产生一些非特异性银背景。
常用于鉴别肿瘤的性质和来源、癌与肉瘤、淋巴肉瘤与网状细胞肉瘤、血管内皮瘤与血管外皮瘤、骨尤文瘤与骨网状细胞肉瘤、脑膜瘤与星形细胞瘤、恶性神经鞘瘤及早期浸润癌等。
配制方法:准备试管:在试管里先注入少量氢氧化钠溶液,振荡,然后加热煮沸。
把氢氧化钠倒去后,再用蒸馏水洗净备用。
2.配制溶液:在洗净试管中,注入1mL 硝酸银溶液,然后逐滴加入氨水,边滴边振荡,直到最初生成的沉淀刚好溶解为止。
向溶液里逐滴滴加氨水首先析出AgOH : AgNO3+NH3·H2O==AgOH ↓+NH4NO3 常温下AgOH 极不稳定,分解为Ag2O 暗棕色沉淀 2AgOH==Ag2O+H2O 继续滴加氨水,沉淀溶解: Ag2O+4NH3·H2O=2Ag(NH3)2++2OH-+3H2O 同时,生成的OH-与前面反应生成的NH4+反应:OH-+NH4+==NH3·H2O因此,向AgNO3溶液里加入稀氨水至沉淀溶解的总离子方程式为: Ag++2NH3·H2O==Ag(NH3)2++2H2O 此时溶液中只含NO3-和Ag(NH3)2+,即得到Ag(NH3)2NO3,不是氢氧化二氨合银。
组成:操作步骤(仅供参考):1、组织固定于10%福尔马林固定液,常规脱水包埋。
切片厚4μm ,常规脱蜡至水。
2、氧化、漂白、媒染。
3、滴加Gomori 银氨溶液染色3min 。
结缔组织染色法1.1 Mallory三色染色法蓝色:胶原和网状纤维淡蓝色:软骨、粘液、淀粉样变物质红色:神经胶原纤维、肌纤维、酸性颗粒橘红色:髓鞘、红细胞图表 A 1.1.Mallory染色,显示胶原纤维,A组排列规则1.2. Masson三色染色法绿色:胶原纤维红色:肌纤维橘红色:红细胞图表 B 1.2 Mssson三色法图表 C 1.2.Masson三色染色胃癌组织中血管平滑肌1.3. 显示胶原、网状和弹性纤维的三联染色法红色:胶原纤维黑色:网状纤维绿色:弹性纤维淡黄色:肌肉、红细胞图表 D 4.Weigert间苯二酚法二、胶原纤维染色法2.2. Van Gieson(V.G)苦味酸-酸性品红法黄色:肌纤维、细胞质、红细胞蓝褐色:胞核图表E 2.胶原纤维,Van Gieson(V.G.)苦味酸-酸性品红法图心肌梗塞myocardial infarction:心肌梗塞后2个月,van Gieson 染色, 坏死心肌被染成红色的纤维组织所代替,黄色区域为残留的心肌纤维。
2.1 天狼星红(Sirius red)苦味酸染色法(参照上图)绿色:细胞核黄色:其他三、网状纤维染色3.1 Gordon-Sweets银氨染色法(梅花开枝图,金色阳光伴树枝)黑色:网状纤维红色:胞核(核固红复染)黄棕色:胶原纤维淡红色:细胞质(红液复染)图表 F 3.Gordon-Sweets氢氧化银氨液浸染法3.2 Gomori氏银氨液配制法图表G Gomori氏银氨液配制法四、弹性纤维染色Gomori醛复红染色法*甲醛生理盐水液固定的染色效果最佳图表H 4.GOMORI醛复红染色法五、显示弹性、胶原纤维的双重组合染色法蓝绿色:弹性纤维红色:胶原纤维黄色:背景图表I 4.Weigert间苯二酚法六、肌肉组织染色△横纹肌组织染色Mallory磷钨酸苏木精染色法(PTAH)蓝色:胞核、纤维、肌肉、神经胶质纤维、纤维蛋白、横纹肌黄色或枚红色:胶原纤维、网状纤维软骨基质、骨微紫色:粗弹性纤维(有时)紫蓝色或棕黄色:缺血缺氧早期病变的心肌图表J 6.1.磷钨酸苏木素法图表K 6.1.磷钨酸苏木素染色液△早期心肌病变组织染色1.Nagar-Olsen染色法(1974年)红色:缺氧心肌、红细胞黄色或黄棕色:正常心肌蓝色:细胞核图各组小鼠心肌组织Nagar-Olsen染色(光学显微镜, ×200)2.Poley显示缺氧心肌染色法(1964年)红色:缺氧心肌紫色:胞核绿色:其他组织七、糖类染色过碘酸-Schiff(PAS)染色法红色:糖原及其他PAS反应阳性物质蓝色:细胞核图表L 7.胃贲门腺体胞浆呈PAS阳性八、黏液物质(黏多糖)染色1.Mowry阿尔辛蓝过碘酸雪夫(ABPAS)染色法(1956)红色:中性黏液物质蓝色:酸性黏液物质紫红色:混合性黏液物质图表M 8.1.AB-PAS染色结肠粘膜图表N 8.1.胃粘膜组织AB-PAS染色40×:2.爱先蓝(PH2.5)法蓝色:唾液酸、弱硫酸化黏液物质、一般粘液红色:胞核不着色:强硫酸化黏液物质图表O 8.2.爱先蓝(PH2.5)染色液图表P 8.2.爱先蓝法图表Q 8.2.爱先蓝法—3、爱先蓝(PH1.0)法蓝色:含硫酸黏液物质不着色:非硫酸化酸性黏液物质红色:复染后的胞核九、黑色素染色1.Masson-Fontana黑色素银浸染色法黑色:黑色素及嗜银细胞颗粒红色:胶原纤维浅黄色:背景图表R 9.1.Melanin pigment in cells of9.1. malignant melanoma, Fontana-Masson stain.2.Lillie亚铁染色法暗绿色:黑色素浅绿或不着色:背景黄色:肌纤维和背景十、含铁血黄素染色Perls blue(普鲁士蓝)反应显示三价铁蓝色:含铁血黄素浅红色:其他组织图表S 10.普鲁士蓝染色肝脏普鲁士蓝染色呈蓝色的含铁血黄素颗粒大量沉着在肝实质细胞和库普弗细胞内。
尿酸盐染色液(Gomori 六胺银法)简介:人体内嘌呤(核苷酸)代谢的分解产物是尿酸盐。
大多数尿酸并非全部经由肾脏排除,有时以尿酸钠的形式存在于血液循环中。
在痛风患者血液中尿酸钠含量较高,过高的尿酸钠易出现尿酸盐沉积,从而导致痛风石、滑膜炎、关节炎、肾结石等。
大多数尿酸盐镜下可见针状结晶体互相平行排列。
Leagene 采用Gomori 六胺银法对尿酸盐染色,使尿酸盐结晶呈黑色,常用于辅助诊断尿酸盐所致的通风结节。
由于尿酸盐易溶于水,而不易溶于乙醇,故固定时,应采用乙醇而不是福尔马林等固定液。
组成:自备材料:1、无水乙醇2、蒸馏水3、恒温箱操作步骤(仅供参考):1、组织固定:固定于无水乙醇16h 或过夜。
再经无水乙醇浸泡。
2、经二甲苯浸泡,常规浸蜡包埋。
3、切片,二甲苯脱蜡至无水乙醇。
4、提前配制好Gomori 六胺银溶液,并提前预热。
切片浸入预热的Gomori 六胺银溶液(加盖),并置于恒温箱孵育30min 。
如有尿酸盐存在,切片呈黑色。
5、蒸馏水稍洗。
编号 名称DS0010 4×50mlStorage试剂(A): Gomori六胺银溶液A1:Gomori 六胺银A 25ml 4℃ 避光A2:Gomori 六胺银B25mlRT临用前,按A1:A2 =1:1的比例配制试剂(A),不宜提前配制。
试剂(B): 氯化金溶液 50ml 4℃ 避光试剂(C): 海波溶液 50ml RT 试剂(D): 伊红染色液 50ml RT 避光 试剂(E): Gomori 对照液 10mlRT 使用说明书1份6、浸入氯化金溶液处理。
7、自来水稍洗。
8、入海波溶液处理。
9、自来水冲洗。
10、伊红染色液淡染。
11、自来水稍洗。
12、常规脱水透明,中性树胶封固。
染色结果:尿酸盐结晶黑色背景淡红色阴性对照:取连续切片脱蜡后,先经Gomori对照孵育5min,用无水乙醇侵洗2次,入Gomori六胺银溶液。
其余步骤同前,钙盐呈阴性。
Gomori氨银溶液
货号:G3530
规格:100ml
保存:4℃避光,3个月有效。
产品简介:
网状纤维(Reticular fiber)是网状结缔组织内的一种纤维,由网状细胞所产生,直径多在0.2~1.0μm,有韧性而没有弹性。
网状纤维的染色方法很多,但染色原理基本一致,大都采用氨银浸法。
改良Gomori 网状纤维染色原理是利用氨银液易被组织吸附与组织的蛋白质结合,经甲醛还原成黑色或棕黑色的金属银,沉积于组织内及其表面。
传统方法中还原后先采用氯化金调色,再用硫代硫酸钠溶液洗去组织上未还原的银盐,本改良法省略该步骤,使网状纤维对比得更清晰。
网状纤维染色液(改良Gomori银氨法)主要经过氧化、漂白、媒染、浸银、还原等步骤,与改良Gordon-Sweets法不同之处在于后者采用酸性氧化剂和核固红复染液。
冰冻切片、低温切片和火棉胶切片均可用于网状纤维染色,各种固定液均可采用,重金属汞盐或锇盐固定液偶尔会产生一些非特异性银背景。
常用于鉴别肿瘤的性质和来源、癌与肉瘤、淋巴肉瘤与网状细胞肉瘤、血管内皮瘤与血管外皮瘤等。
操作步骤(仅供参考):
1.组织固定于10%福尔马林固定液,常规脱水包埋。
2.切片厚4μm,常规脱蜡至水。
3.把切片平置在染色架上,滴加Gomori氧化剂氧化5min。
4.稍水洗。
5.入草酸溶液漂白1-2min。
6.流水冲洗2min,蒸馏水稍洗。
7.硫酸铁铵溶液媒染5min。
8.稍水洗,蒸馏水稍洗。
9.滴加Gomori银氨溶液染色3-5min。
10.蒸馏水稍洗。
11.Gomori还原剂还原5-10min。
12.流水冲洗10min。
13.常规脱水透明,中性树胶封固。
染色结果:
网状纤维黑色
胶原纤维黄或黄棕色
细胞核褐色或黑褐色
注意事项:
1.玻璃器皿必须用洗涤液浸泡1天,自来水冲洗干净,蒸馏水洗二次。
2.不宜采用含汞的固定剂,否则容易导致切片非特异性沉淀。
3.Gomori氨银溶液不稳定,对光敏感,4℃避光保存,恢复至室温使用。
4.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。