中药材饮片验收标准要点
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各市(区)食品药品监督管理局:为加强中药材、中药饮片专营企业的监督管理,规范中药材、中药饮片经营行为,根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《药品经营许可证管理办法》,省局制定了《陕西省开办中药材、中药饮片批发企业验收标准》,现予印发,请认真贯彻执行。
对申请中药材、中药饮片批发专营企业的,省局将按照合理布局的原则严格审批。
对符合《陕西省开办中药材、中药饮片批发企业验收标准》的,发给《药品经营许可证》,许可证核准的经营范围仅限中药材、中药饮片。
对于中药材、中药饮片专营企业如需增加经营范围,必须按照新开办药品批发企业的规定,重新申领《药品经营许可证》。
二OO七年十一月三十日陕西省开办中药材、中药饮片批发企业验收标准第一章机构与人员第一条应建立完整的企业组织机构和质量管理机构,质量管理机构下设质量管理组、质量验收组。
第二条质量管理机构应行使质量管理职能,在企业内部对中药材、中药饮片质量具有裁决权。
第三条从事药品经营质量管理人员无《药品管理法》第76条、83条规定的情形。
第四条企业负责人应具有大专以上学历,熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章。
第五条企业质量管理负责人应具有大专以上学历,且必须是执业药师(中药),熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和经营中药材、中药饮片的专业知识。
第六条质量管理机构的负责人应是执业药师(中药),具备三年以上(含三年)中药材、中药饮片经营管理工作经验,有丰富的中药材、中药饮片鉴别实践经验,能独立解决经营过程中的质量问题,在职在岗,不得兼职。
第七条从事药品质量管理、验收、养护等工作的人员,应具有中药师以上技术职称,或者具有大专(含)以上药学或相关专业的学历,同时应具有三年以上中药材、中药饮片质量管理工作经验,能够鉴别大部分伪劣中药材、中药饮片,并经相应的中药材专业培训和药品监督管理部门考试合格,取得岗位合格证书后方可上岗。
以上人员应在职在岗,不得为兼职人员。
第八条从事中药材、中药饮片购销人员,应熟悉中药材的采购加工、中药饮片炮制等知识,并经岗位技能培训,取得岗位合格证书后方可上岗。
中药饮片质量验收
中药饮片质量验收主要包括以下步骤:
1.验收员根据“随货同行单”对中药饮片的品名、规格、产地、数量、包装、等级、外观质量、生产日期等项目逐一进行验收。
2.验收时要检查中药饮片是否符合规定的质量标准,包括外观、色泽、质地、气味等方面的要求。
3.检查中药饮片的包装是否严密、规范,标签是否清晰、完整,并核对数量和批次号。
4.验收过程中要保持谨慎,避免破损、污染等问题的发生。
5.如果发现质量问题,验收员需要及时记录并上报,采取相应的处理措施,确保中药饮片的质量安全。
总之,中药饮片质量验收是中药材进入流通领域的重要环节,对于保证中药材质量、维护消费者权益具有重要意义。
中药饮片验收管理制度一、总则为了规范中药饮片的验收工作,确保产品的质量,保证患者用药安全,特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院、药店等单位对中药饮片的验收工作。
三、验收人员1. 医院药房的中药饮片验收由药剂科专业人员进行;2. 药店的中药饮片验收由具备相应药品专业知识的药师进行。
四、中药饮片的验收标准1. 外观特征:中药饮片无杂质、表面无霉斑、整齐完整、粒形饱满、无明显破损;2. 气味特征:无异味,符合药材应有的特有气味;3. 不合格中药饮片的验收标准:如发现有霉斑、异味等异常情况,即为不合格。
五、验收程序1. 接受供应商的中药饮片交货时,验收员应检查产品生产日期、保质期和成分等情况,并核对发货数量和实收数量是否一致;2. 验收员应对外观特征和气味特征进行检查,如有异常情况应立即向供货商提出异议,并标注不合格品;3. 如发现不合格品,验收员需立即将不合格品隔离存放,并填写不合格品处理登记表;4. 不合格品应当及时向供应商反馈,并要求供应商对不合格品进行处理和退换货,同时保留相关证据和文件,以备追溯使用;5. 合格品应当立即清点入库,并填写入库登记表;6.验收员应按规定对验收过程进行记录,并保存相关记录资料。
六、验收记录和文件资料的保存1. 验收员应将验收过程进行记录,并保存至少3年;2. 验收记录、不合格品处理登记表、入库登记表等所有文件资料,要进行分类整理,保证清晰、完整。
七、验收管理的监督和考核1. 验收管理属于医院或药店的质控工作范畴,应由质控部门进行定期检查,并提出整改意见;2. 质控部门应该将验收管理情况纳入质控考核内容,对验收管理工作进行绩效评价,并对不合格情况进行整改督导。
八、不合格品处理1. 不合格品应立即隔离存放,以便后续处理;2. 验收员应填写不合格品处理登记表,并向供应商反馈;3. 不合格品应当及时通知相关部门,并督促供应商进行处理或退货;4. 不合格品的处理过程应进行记录和归档。
简述中药饮片的验收要求
中药饮片是中药材经过炮制、制成片剂或粉末后的成品,是中药现代化生产的重要形式之一。
为了保证中药饮片的质量和安全性,对其进行严格的验收是必不可少的。
首先,中药饮片的外观质量是重要的验收指标之一。
外观应该整齐、色泽鲜艳、无杂质、无霉斑、无虫蛀等。
一般情况下,饮片的形状应均匀,大小一致,不应出现碎片或粉末。
其次,中药饮片的含水量也是一个重要的验收要求。
过高或过低的含水量都会影响饮片的稳定性和保存期限。
含水量过高容易导致霉菌滋生,降低药材的药效,而含水量过低则容易使饮片变硬、易碎。
因此,合格的中药饮片应具有适宜的含水量,一般要求在10%至15%之间。
此外,中药饮片的理化性质也需要进行检验。
包括药材的挥发油含量、总灰分、酸不溶性灰分、溶出度等指标。
这些指标的检测可以反映饮片的营养成分、药效以及纯度。
通过对这些理化性质进行检测,可以评估中药饮片的质量是否符合标准。
最后,中药饮片的微生物限度也是必须要进行检验的项目之一。
微生物污染可能会对人体健康造成威胁,因此对中药饮片的微生物指标进行检测是必不可少的。
常见的微生物指标包括大肠菌群、霉菌和酵母
菌等。
总结起来,中药饮片的验收要求主要包括外观质量、含水量、理化性质和微生物限度等方面的检验。
只有通过严格的验收程序,确保中药饮片的质量合格,才能保证中药饮片的疗效和安全性。
中药饮片质量标准
首先,中药饮片的外观特征是评价其质量的重要指标之一。
外观特征包括形状、色泽、气味等方面。
中药饮片应该整齐、完整,无明显异物、霉变、虫蛀等现象,色泽应符合药典规定,气味应正常,无异味。
其次,中药饮片的理化性质也是评价其质量的重要指标之一。
理化性质包括水分含量、灰分含量、挥发油含量等。
合格的中药饮片应该符合药典规定的理化性质标准,水分含量应在一定范围内,灰分含量应符合规定,挥发油含量应符合药典规定的要求。
此外,微生物限度是评价中药饮片质量的重要指标之一。
微生物限度包括细菌总数、霉菌和酵母菌、大肠杆菌和沙门氏菌等。
合格的中药饮片应该微生物限度符合药典规定的标准,细菌总数、霉菌和酵母菌、大肠杆菌和沙门氏菌等指标应符合规定的要求。
另外,农药残留是评价中药饮片质量的重要指标之一。
农药残留包括农药残留量、重金属含量等。
合格的中药饮片应该农药残留量符合药典规定的标准,重金属含量应符合规定的要求。
综上所述,中药饮片质量标准是保障中药饮片质量的重要依据,对中药饮片的生产、质量控制和使用具有重要意义。
各生产企业和
相关部门应加强对中药饮片质量标准的认识和执行,确保中药饮片
质量符合国家标准,保障中药饮片的安全有效使用。
中草药饮片验收工作规范
一、目的及适用范围
为规范中草药饮片验收工作,防止不合格饮片的流通,保障中
药材的质量安全,特制定本规范。
本规范适用于中草药饮片的生产、销售及检验机构验收工作。
二、验收的条件及环境要求
1、验收应在明亮、通风、干燥、温暖、无异味的环境下进行。
2、验收工作人员应经过岗前培训,掌握饮片的质量保证要求
和鉴定方法。
3、验收工作人员应穿戴整洁、清洁和符合要求的工作服、帽子、口罩和手套等防护用品。
三、验收内容要求
1、包装是否完好、印刷标识是否清晰;
2、外观是否完整无损、无霉变、虫蛀、异物等;
3、含水量是否符合标准;
4、最大杂质限度是否符合标准;
5、饮片是否符合质量要求和规定的检验标准。
四、验收记录和判定标准
1、验收记录应详细、准确、完整、可追溯。
2、验收合格的饮片应标示日期、批次号、产地等相关信息,并标明“合格”或“验收”字样及验收人员签名;不合格的饮片应标示原因,并记录相关信息。
五、验收后处理要求
1、全部合格的饮片应分类存放,做到先进先出,标明日期、
批次号、生产厂家、存放地点等信息,同时须防潮、防晒、防虫害。
2、不合格的饮片应进行安全处理,避免流入市场。
六、责任制度
1、生产单位要严格按照国家相关标准规定,对饮片质量负责。
2、销售单位和检验机构要加强对饮片质量的监管,并对验收
不合格的饮片进行退货或处理。
以上就是本次中草药饮片验收工作规范的全部内容,希望能够
起到对中草药饮片生产和销售的规范作用。
中药饮片鉴别注意事项
鉴别中药饮片的注意事项包括以下几个方面:
一、外观鉴别
1. 观察外观形状:应注意饮片的整体形状、大小、厚度等特征,是否均匀一致,有无断裂、粉碎等情况。
2. 检查表面颜色:应观察饮片表面颜色是否均匀,有无色泽不良、霉斑、虫蛀等现象。
3. 观察气味:通过闻气味来判断中药饮片是否有异味或臭味,一般中药饮片应具有特有的药味。
二、质量鉴别
1. 化学鉴别:通过化学试剂对中药饮片进行检验,检查其主要化学成分和含量。
2. 微生物鉴别:通过微生物方法,检测中药饮片是否存在微生物污染的问题。
3. 含量测定:通过检测中药饮片中有效成分的含量,来判断其质量是否达标。
4. 重金属检测:检查未超过国家标准规定的重金属含量,避免对人体健康产生负面影响。
三、饮片成分鉴别
1. 通过使用显微镜观察饮片的形态特征,如细胞壁、细胞器、细胞核等,对不同的中药材进行鉴别。
2. 通过化学试剂反应鉴定饮片中是否含有特定的成分,如典型的色素反应、含
鞣质的反应等。
3. 通过色谱、质谱等仪器检测分析,对中药饮片进行成分鉴定。
四、功效鉴别
通过对比相关文献资料和临床实践,来判断饮片的功效。
需要特别注意的是,在进行中药饮片鉴别过程中,应有专业知识和技能的指导下进行,以确保鉴别的准确性。
同时,要掌握良好的鉴别方法和技巧,以提高鉴别的可靠性。
中药材及中药饮片质量验收一.中药材、中药饮片的验收通则:中药材入库验收的目的是保证入库药材数量准确、质量完好、防止假冒、伪劣药材入库,中药材来源复杂、品种繁多,同名异物,同物异名的现象多,各地用药习惯的不同,因此中药材验收是一项技术性很强的工作。
二.质量验收依据:1、国家标准:??《中国人民共和国药典一部》,局颁标准(部颁标准)。
2、进口中药材依照《中国人民共和国进口药品标准》。
3、《部颁七十六种药材商品规格标准》。
4、进货合同,入库凭证上所要求的各项质量规定。
三.验收条件:1.验收场所:企业应配置与经营规模相适应的黄色待验区,待验台,验收应在待验区进行,验收场地必须光线充足,清洁干燥。
分别取样在公司的验收养护室进行操作检验。
2.设备:必备水分测定仪、澄明度检测仪、天平、白瓷盘、药匙、漏斗、刀子、剪刀、放大镜、紫外分析仪、环钵、以及必备的一些化学试剂。
检查细小的果实、种子类药材必须备有冲筒等。
四、抽样原则及方法:中药取样法是指选取供检定用药材样品的方法。
取样的代表性直接影响到检定结果的正确性。
因此,必须重视取样的各个环节。
检查包件:取样前,应注意品名、产地、规格等级及包件或样是否一致,检查包装的完整性,清洁程度以及无水迹、霉变或其他物质污染等情况,详细记录。
凡有异常情况的包件,应单独检验。
1、从同批药材包件中抽鉴定用样品的原则:药材总包件数在100件以下的,取样5件。
不足5件的,逐件取样。
100-1000件,按5%取样。
超过1000件的,超过部分按1%取样。
贵重药材验收到最小包装,实行双人验收。
按总件数1%倒箱(包),不足100件者倒1件。
如遇质量有问题时,可增加抽取件数或倒箱(包)件数。
增抽样品质量有问题,另作检验。
2、破碎或粉末状药材的取样;对破碎的、粉末状的或大小在1cm以下的药材,可用采取器(探子)抽取样品,复一件至少在不同部位抽取2-3份样品,包件少的抽取总量应不少实验用量的3倍,包件多的每一包件的取样量一般按下列规定。
中药材的采购和验收标准
一、原则
1、外观:原则上须无霉变、无虫蛀,但因产品性质原因,按以下处理:
1.1 霉变Ø 每袋均存在霉变情况——退货处理Ø 其中一袋有霉变——符合要求的收货,霉变的拒收
1.2 虫蛀Ø 有活虫——拒收Ø 有虫茧——1袋内的虫茧超过3个,拒收
2、表面色泽、片型采购的原料按《中药饮片不符合药品标准,尚不影响安全性、
4、土块、地膜等异物:生产时净选处理。
5、验收件数:按20版药典规定执行。
① 总包件数不足5件的,逐件验收;②5~99件,随机抽5件验收;③ 100~1000件,按5%比例验收;⑥ 超过1000件的,超过部分按1%比例验收;
⑦ 贵重药材和饮片,不论包件多少均逐件验收。
二、验收工作
1、工作分工QA验收员:负责片型验收(半成品、趁鲜切制、产地加工)。
采
购部验收员:负责真伪、性状、外观、杂质及其他情况(如掺杂、染色、增重、非正品等)的验收。
对接:采购验收员负责对接净选费用、退货等事项。
饮片质量标准饮片是中药材的一种加工形式,是中药制剂的重要原料。
饮片的质量直接关系到中药制剂的疗效和安全性,因此制定和执行严格的饮片质量标准对于保障中药质量和人民健康具有重要意义。
一、外观质量标准。
1. 饮片应整齐、饱满、无虫蛀、无霉斑、无异物。
2. 色泽应与原药材基本一致,无明显变色。
3. 饮片的大小、形状应符合规定要求,不得有明显破碎。
二、理化指标。
1. 含水量,饮片的含水量应符合国家标准,一般不得超过12%。
2. 杂质,饮片中的杂质应符合国家标准,不得超过规定的百分比。
3. 灰分,饮片的灰分含量应符合国家标准,不得超过规定的百分比。
三、理化成分。
1. 主要有效成分,饮片中的主要有效成分含量应符合国家标准,保证药效。
2. 重金属、农药残留,饮片中的重金属、农药残留量应符合国家标准,不得超过规定的安全范围。
四、微生物指标。
1. 饮片中的细菌总数、霉菌和酵母菌数量应符合国家标准,保证饮片的微生物安全。
2. 不得检出致病菌和霉菌毒素。
五、质量控制。
1. 生产过程中应严格执行良好的生产规范,保证饮片的质量稳定。
2. 对原药材进行严格的质量控制,确保饮片的原料质量。
六、贮存和运输。
1. 饮片的贮存和运输过程中应避免阳光直射、潮湿和污染。
2. 严格执行质量管理制度,确保饮片在贮存和运输过程中不受污染和变质。
七、质量标准的执行。
1. 生产企业应严格执行国家标准,确保饮片质量符合要求。
2. 监管部门应加强对饮片质量的监督检查,发现问题及时处理。
总之,饮片质量标准的制定和执行对于保障中药质量、提高中药制剂的疗效和安全性具有重要意义。
各相关部门和企业应共同努力,严格执行质量标准,保障饮片的质量安全,为人民健康服务。
中药材及中药饮片质量验收一.中药材、中药饮片的验收通则:中药材入库验收的目的是保证入库药材数量准确、质量完好、防止假冒、伪劣药材入库,中药材来源复杂、品种繁多,同名异物,同物异名的现象多,各地用药习惯的不同,因此中药材验收是一项技术性很强的工作。
二.质量验收依据:1、国家标准:《中国人民共和国药典一部》,局颁标准(部颁标准)。
2、进口中药材依照《中国人民共和国进口药品标准》。
3、《部颁七十六种药材商品规格标准》。
4、进货合同,入库凭证上所要求的各项质量规定。
三.验收条件:1.验收场所:企业应配置与经营规模相适应的黄色待验区,待验台,验收应在待验区进行,验收场地必须光线充足,清洁干燥。
分别取样在公司的验收养护室进行操作检验。
2.设备:必备水分测定仪、澄明度检测仪、天平、白瓷盘、药匙、漏斗、刀子、剪刀、放大镜、紫外分析仪、环钵、以及必备的一些化学试剂。
检查细小的果实、种子类药材必须备有冲筒等。
四、抽样原则及方法:中药取样法是指选取供检定用药材样品的方法。
取样的代表性直接影响到检定结果的正确性。
因此,必须重视取样的各个环节。
检查包件:取样前,应注意品名、产地、规格等级及包件或样是否一致,检查包装的完整性,清洁程度以及无水迹、霉变或其他物质污染等情况,详细记录。
凡有异常情况的包件,应单独检验。
1、从同批药材包件中抽鉴定用样品的原则:药材总包件数在100件以下的,取样5件。
不足5件的,逐件取样。
100-1000件,按5%取样。
超过1000件的,超过部分按1%取样。
贵重药材验收到最小包装,实行双人验收。
按总件数1%倒箱(包),不足100件者倒1件。
如遇质量有问题时,可增加抽取件数或倒箱(包)件数。
增抽样品质量有问题,另作检验。
2、破碎或粉末状药材的取样;对破碎的、粉末状的或大小在1cm以下的药材,可用采取器(探子)抽取样品,复一件至少在不同部位抽取2-3份样品,包件少的抽取总量应不少实验用量的3倍,包件多的每一包件的取样量一般按下列规定。
中药饮片验收管理制度一、目的中药饮片是传统中医药的重要形式之一,其质量的优劣关系到患者的疗效和健康安全。
为了保障中药饮片的质量,制定中药饮片验收管理制度是必要而重要的。
二、适用范围本验收管理制度适用于相关单位对中药饮片的入库验收环节,包括采购单位、药品零售企业、中药饮片生产企业等。
三、验收人员要求1. 验收人员应具备相关药物知识和鉴别中草药饮片的能力,必须接受过相关的培训。
2. 验收人员应切实履行职责,保证中药饮片的质量安全。
四、验收标准1. 外观标准:中药饮片外观应符合国家药典或相关技术标准的要求,包括颜色、形状、大小等。
2. 气味标准:中药饮片应具有特定的气味,如苦、辛、酸等,无异味或刺激性大的气味。
3. 检查标准:验收人员应检查中药饮片的质量指标,如挥发油含量、水分含量、灰分含量等,确保其符合国家或行业标准的要求。
4. 杂质标准:中药饮片应无虫蛀、发霉、霉斑、异物等。
五、验收程序1. 验收前准备:验收人员应检查验收工具的清洁程度,确认药品验收区域的整洁和无异味。
2. 样品检查:验收人员应随机抽取一定数量的饮片样品进行检查,包括外观、气味和质量指标。
3. 记录和评价:验收人员应将检查结果记录在验收记录表中,并进行评价,包括合格、不合格和待定。
4. 处理不合格品:如发现中药饮片不符合要求,验收人员应按照相关规定进行处理,包括退货或返工。
六、验收记录和报告1. 验收记录:验收人员应按照规定填写验收记录表,包括药品名称、生产批号、检查结果等。
2. 验收报告:验收结束后,验收人员应按照规定整理验收记录,形成验收报告并存档。
七、责任与处罚1. 验收人员应严格按照本管理制度执行,如违反规定导致质量问题,将承担相应的责任。
2. 对在验收过程中发现的违规行为,应及时进行纠正和处理,并进行相应的处罚。
八、定期评估和修改1. 验收管理制度应定期进行评估和修改,以适应法规和技术标准的变化。
2. 对中药饮片质量问题的经验教训应及时总结,并予以反馈和应用。
中药饮片入库验收质量分析及建议中药饮片是中医药中的一种剂型,是将中药煎熬浓缩后制成颗粒或片剂,便于患者服用。
饮片具有剂型方便、质量稳定、用药效果好等特点,广泛应用于临床治疗。
为了确保中药饮片的质量安全,需要对其进行严格的入库验收质量分析,及时发现问题并采取有效措施。
本文将针对中药饮片的入库验收质量分析进行探讨,并提出相关建议。
一、入库验收的质量分析1. 外观质量检查入库验收时,首先需要对中药饮片的外观进行检查。
要注意观察饮片的颜色、形状、大小、表面是否有附着物等。
颜色应该与产品标准一致,形状应该均匀,无明显变形或破损,表面不能有异物或异味。
如果发现颜色不一致、变形或破损等情况,需要及时予以退货或者交由专业人员进行质量分析,确定问题原因并提出解决方案。
2. 包装质量检查包装质量是入库验收的重要内容之一。
要对中药饮片的包装进行查验,确保包装完好无损,密封性良好,无漏气、漏液和变形现象。
同时还要核对包装标识的生产日期、批号、保质期等信息是否齐全准确。
包装的合格性可直接影响产品的质量和有效期,因此必须保证包装合格。
3. 成分检查中药饮片的成分是保证其药效稳定的关键。
入库验收时,需要对饮片的成分进行检查,确保其符合国家标准和企业要求。
主要包括药材来源、原料比例、药材加工工艺等方面。
同时还需进行质量控制标准的核对,严格把关成分的准确性和合理性,保证产品的质量稳定性和药效。
4. 饮片湿度检查中药饮片的湿度是一个重要参数,直接影响着产品的质量。
过高或过低的湿度都会导致饮片的变质和失效,因此需要进行湿度检查。
采用专业的湿度检测仪器,对饮片的湿度进行精准测量,确保符合产品标准,防止因湿度问题导致的产品损失和质量问题。
5. 杂质检查需要对中药饮片进行杂质检查。
主要包括微生物、重金属、农药残留等方面的检测。
通过采用专业的实验室设备和检测方法,对饮片中的杂质进行检测,确保产品的安全性和纯度。
如果发现有杂质超标的情况,需立即处理并进行溯源分析,找出问题原因并加以解决,确保产品质量符合要求。
中药材饮片验收标准中药材饮片验收岗位标准操作规程一、目的:阐述中药材饮片验收的操作程序,保证入库药材数量准确、质量完好、防止假冒、伪劣药材饮片入库。
二、适用范围:适用于中药材饮片验收操作全过程。
三、依据:《药品生产质量管理规范》查到货中药饮片的送货凭单,供货单位必须是经质量部审计批准的中药材供应(商)单位。
一级标准(法定标准):《中国药典》(2010 年版一部)、《部颁标准》、以及《省中药饮片炮制规范》等国家法规标准; 2.2 二级标准:公司内部质量标准:原药材、饮片质量标准; 2.3 三级标准:进货合同,入库凭证上所要求的各项质量规定。
3、验收条件3.1 场所:分别在公司仓库及质检中心进行验收、检验。
4、中药材、中药饮片验收程序4.1 中药材饮片初验:物料来货后,仓库保管员按来货通知单或来货清单初步验收:①②检查装运中药材饮片的运输车是否为密封车或用苫布覆盖。
检查进货中药材外包装的完整性,每件外包装有无受潮、水渍、虫蛀、霉变、以及有无破损及污染情况。
③检查进货不同品种的药材包装上有无明显的区别标记,标记上是否注明品名、质量、来源(产地)、装量、采收加工日期、发货单位。
④所进的中药饮片是否标明品名、生产企业、生产日期等。
实施批准文号管理的中药材、中药饮片,在包装上还应标明批准文号。
⑤以上初验准确无误后,方可寄库。
保管员对货单有不符,质量异常,标志不清等物料有权拒收。
4.2 中药材饮片数量验收:①检查货物与原始凭证的货源单位,货物品名、数量是否相符,不符合的要查明原因。
②数量验收包括清点数量验收和称重量验收两种,清点数量验收,如对甘草、陈皮等。
称重量验收,中药材要过称除皮重,以确定净重。
③贵细药材常有增重加工情况,应观察同重量的包装,其装量是否比较少。
贵细药材应使用天平或电子称称量,做到计算准确无误。
4.3 中药材饮片质量验收:一般采用感管验收,主要通过手摸、眼观、嘴尝、鼻闻等方式进行外观性状鉴定,观察药材的形状,大小色泽,表出特征,断无特征及气味。
外观鉴别发现有异样,应及时抽样送质检中心室,进行显微和理化鉴别。
通过对显微、理化等方面的检查。
对中药材、中药饮片的内部结构、成分、含量进行检定。
2中药材、中药饮片具体验收的内容如下. 4.3.1 外观杂质的验收:①②③④检变质:虫蛀、发霉、走油、变色、分解、挥发、风化潮解、腐烂等现象。
检药用部位:检查药用部位是否正确,是否除了非药用部位。
中药材的杂质应控制在4-6%之间;中药饮片的药屑、杂质:a. 根、根茎、藤木类、花、叶及动物、矿物类、菌类、药屑、杂质不超过2%; b. 果实、种子类、树脂类、全草类、药屑、杂质不超过3%。
4.3.2、干湿度的验收:①②中药材安全含水量应在10—15%之间。
中药饮片安全含水量:菌藻类应在5—10%之间,其余应在7—13%之间。
4.3.3、中药饮片片型的验收:中药饮片的各种片型应符合规定、厚薄均匀、整齐。
表面光洁,无整体、无连刀片、斧头片,异型片不得超过15%。
4.3.4、中药材饮片真伪的鉴别:除了上述的验收外,还要对中药材、中药饮片的真伪进行定,这是整个验收工作最重要的环节,在这个环节中,充分发挥中药材饮片标本的样本作用,通常运用下列方法。
(1)看形状:一种药材的外形特征,一般是比较固定的,如圆柱形、鸡爪形、拳形、团块状等。
如防风的根茎部分;蚯蚓头、海马的外形马头,蛇尾、瓦楞身、蕲蛇,为翘鼻头、连珠斑,佛指甲等,在验收时对有些很皱缩的花叶类、全草类药材先用温水浸泡一下,然后摊开观察。
可以药材标本做对照。
3(2)看大小:药材的大小(指长短、粗细、厚薄),一般有一定的幅度,在看的大小与规律有差异时,应观察较多的样品,可允许有少量高于或低于规定的数值。
a、选择有代表性和大多数、常见的药材进行观察,特大特小可不概括。
b、大小一般用厘米表示,细小的用毫米表示。
c、观察时,习惯将根茎、果实称作长、直径,鳞茎称作高、直径,皮称作长厚宽,种子称作长、宽或直径。
(3)看色泽:色泽是指药材表面的颜色和光亮程度。
药材的色泽一般是较固定的。
色泽的变化与中药材、中药饮片的质量关系很大。
药材品种不同,加工不当,贮藏时间长短,也会改变药材原有的色泽,也表示药材质量的下降。
在观察颜色时,药材应干燥,不应在有色光下进行,最好自然光线下或日光下进行。
对颜色描述时,如果是两种以上色调复合描述,应以后一种为主,如黄棕色,即以棕色为主,如阿胶呈棕黑或乌黑色。
对光泽的描述,一般采用形象比喻的方法,如石膏绢丝光泽,自然铜,金属光泽。
元胡蜡样光泽。
(4)看表面:看药材的表面或表面的具体特征,如光滑、粗糙、皮孔、皱纹等,表面特征有的有无和程度,常是识别药材的主要特征之一,如枇杷叶的毛,苍耳子的刺,黄连的鳞叶,天麻的鹦哥嘴、肚脐眼、点状环等。
(5)看质地:看药材的软硬,坚韧,疏松,粗糙或粉性等特征。
松泡:质轻而松,如南沙参;4粉性:表示含有一定量的淀粉,如山药、葛根、甘草; 粘性:表示具粘液质,如鲜石斛; 油润:表示柔软而润泽,如玉竹、当归、独活; 角质:表示含多量淀粉因加工已糊化呈半透明状,如郁金等;坚韧:表示质坚韧不易折断,如丝瓜络、桑白皮; 质量:表示单位体积内重量较大,如矿物质。
(6)闻气:有的中药材含有挥发性物质而具有特殊的香气或臭气,这些气可作为识别药材的主要依据之一,如檀香,麝香、阿魏、薤白、白藓皮等。
(7)水试:利用药材在水中的比重和特殊变化来识别,如西花,用水浸泡后,水变成黄色,花不褪色,秦皮用水浸泡后,出现蓝色荧光,蟾酥与水后呈乳白色。
(8)火试:有些藤木,树脂和动物类药材用火烧之,能产生气味,颜色,烟雾,响声等现象,而用于识别药材,如降香微有气味,点燃则香气深烈,燃时有油流出,烧完留有白灰;血竭放在锡纸上,下面用火烤熔化后,色鲜红,如血而透明,无残渣,海金砂易点燃,而发爆呜声及闪光。
4.3.5 显微鉴别方法:显微鉴别法是利用显微镜观察药材的组织结构,细胞形状及其内含物的特征。
显微鉴别常在以下几种情况下采用。
注意与药材标本的比较。
a、药材的性状不明显或外形相似而组织特殊或有明特征。
b、药材破碎不易辨别。
c、药材粉末。
5d、用显微方法确定药材中有效成分在组织中的分布及其特征。
4.3.6 理化鉴别方法:每种中药材都含有一定的化学成份,这些成分特别是活性成分能代表药材的质量。
利用中药材、中药饮片中存在的某些化学成分的性质,利用物理方法、化学方法或仪器分析来鉴定药材的真伪和优劣。
4.3.7 一些中药饮片的具体鉴别要求:如购进是饮片、半成品,应对重点对炮制质量验收。
炮制是否合格,关系到中药制剂的安全和疗效以及毒副作用,必须引起重视。
(1)中药材炮制品色泽均匀,虽经切制或炮制但应具有原有的气味,不应带异味或气味消失。
(2)炒制中药饮片其生片、糊片等不得超标,炒炭存性;(3)蜜炙、醋炙、盐炙、姜汁炙等中药饮片应具有辅料香气;(4)蒸制过的中药饮片内无生心,色泽黑润;(5)锻制中药饮片内外色泽一致,酥脆易碎,不得碳化等;(6)验硫熏:适度硫熏可杀虫害,有利于仓储保管。
但硫磺为有毒物质,检测是否过度硫熏:一看色泽(过度增白)、二嗅气味(酸味增重);(7) 验老嫩:检老嫩的目的在于确定采收季节是否适宜;(8)对有浸出物含量或其他成分含量测定的药材即使性状项目符合标准要求,也要送质检中心进行浸出物和含量测定,符合规定要求后才能入库。
(9)其他特征验收。
5、入库办理经过上述检查后,如一切完好,供货厂家完全按照合同执行。
保管员则在送货凭单的回执上签收,并填写物料到库接收记录,写明物料名称、物料代码及进厂编码、6接收日期、供应商和生产商名称、批号、件数、重量和有关说明(如外包装状况、验收情况)等。
6、物料编码6.1 依据物料产品编码管理规程对进厂中药材、饮片进行编号。
6.2 将中药材品名、编码、入库日期等信息填写在货卡上。
6.3 依中药材进厂顺序填写原材料台账。
及时请验。
7、请检取样7.1 质量部质检员接到请检单后,对中药材进行取样。
7.2 取样执行《原辅料一般取样规则》。
7.3 取样后的中药材复原包装后,填写取样证,贴在取样的药材外包装上。
8、入库待检取样后的中药材进入仓库已清洁货位,挂上黄色状态标记,表示待检。
9、中药材接受过程中的异常情况处理9.1 异常情况及处理9.1.1 在中药材接收过程中,如设备、设施或中药材质量发生异常均属异常情况。
9.1.2 在中药材接收过程中发现或发生异常情况时,应立即采取果断的措施,以避免异常情况的扩大。
9.2 异常情况的报告程序9.2.1 异常情况发生或发现后,立即向仓储部负责人报告,并填写异常情况记录。
9.2.2 仓储部负责人接到异常情况报告后,应立即向质量部报告或根据异常情况原因与有关部门联系。
9.3 质量部接到异常情况报告后,立即派质检员到现场检查,根据检查情况填写异常情况记录,写明异常情况原因及处理意见,请质量负责人审核签字后,由仓库执行。
79.4 如只属设备、设施异常,对中药材质量并无影响,则报告设备部。
设备部派人到现场对设备、设施进行检查修复,并填写检查修复记录,若异常尚未影响中药材质量,则中药材接收操作可继续进行,并填写检查记录,签署处理意见。
10、中药材饮片拒收10.1 10.2 10.3 10.4 10.5 物料与收货凭单及订货合同项目不符的应拒收。
物料的外包装无明显标记,难于区分的应拒收。
包装破损严重,引起物料污染的应拒收。
拒收的物料应请质量部验收检查员检查确认后执行。
凡物料的外包装有破损、水渍、受潮、虫蛀、霉变、鼠咬等,但内包装、物料未受到污染及破损的应请质量部验收检查员决定是否拒收。
10.6 经验收或检验不合格者,根据验收、检验所发检验报告书通过业务部门办理退货手续。
对验收中查出的伪劣或质量问题的药材应及时记录。
并单独存放不合格区。
标志要明显,妥善保管。
10.7 拒收物料按规定及时处理,做好记录。
古今名言敏而好学,不耻下问——孔子业精于勤,荒于嬉;行成于思,毁于随——韩愈兴于《诗》,立于礼,成于乐——孔子己所不欲,勿施于人——孔子读书破万卷,下笔如有神——杜甫读书有三到,谓心到,眼到,口到——朱熹立身以立学为先,立学以读书为本——欧阳修读万卷书,行万里路——刘彝黑发不知勤学早,白首方悔读书迟——颜真卿书卷多情似故人,晨昏忧乐每相亲——于谦书犹药也,善读之可以医愚——刘向莫等闲,白了少年头,空悲切——岳飞发奋识遍天下字,立志读尽人间书——苏轼鸟欲高飞先振翅,人求上进先读书——李苦禅立志宜思真品格,读书须尽苦功夫——阮元非淡泊无以明志,非宁静无以致远——诸葛亮熟读唐诗三百首,不会作诗也会吟——孙洙《唐诗三百首序》书到用时方恨少,事非经过不知难——陆游问渠那得清如许,为有源头活水来——朱熹旧书不厌百回读,熟读精思子自知——苏轼书痴者文必工,艺痴者技必良——蒲松龄声明访问者可将本资料提供的内容用于个人学习、研究或欣赏,以及其他非商业性或非盈利性用途,但同时应遵守著作权法及其他相关法律的规定,不得侵犯本文档及相关权利人的合法权利。