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Word 合并和拆分章节和子文档的方法与技巧在使用Microsoft Word处理文档时，有时需要对章节和子文档进行合并或拆分。
本文将介绍一些方法和技巧，帮助您轻松完成合并和拆分操作。
一、合并章节合并章节功能可以将多个章节合并成一个章节，适用于需要整合多个小章节内容的情况。
下面是实现合并章节的步骤：1. 打开Word文档，定位到需要合并的第一个章节。
2. 在“导航窗格”中，点击“章节”选项卡，可以看到文档的章节列表。
3. 选中需要合并的章节名称，右键点击并选择“合并章节”。
4. Word会自动将选中的章节合并到上一个章节末尾，并自动更新目录。
5. 可以继续选择其他章节进行合并，重复上述步骤即可。
二、拆分章节拆分章节功能适用于需要将较长的文档拆分成多个子文档的情况。
以下是实现拆分章节的步骤：1. 打开Word文档，找到需要拆分的章节。
2. 在需要拆分的章节的开头处插入分页符。
在“插入”选项卡中，选择“分页符”选项。
3. 将光标放置在第一页的任意位置，点击“文件”选项卡，选择“存储为”并选择“子文档”。
4. 在弹出的对话框中，选择存储路径和文件名，并点击“保存”。
5. Word会自动将选中的章节拆分为一个独立的子文档，并将其保存在指定的路径下。
6. 可以重复上述步骤，将其他章节拆分为多个子文档。
三、拆分子文档有时候，一个较大的子文档可能需要分成多个较小的子文档进行管理和编辑。
下面是实现拆分子文档的步骤：1. 打开需要拆分的子文档。
2. 定位到需要拆分的位置，光标设置在该处。
3. 点击“文件”选项卡，选择“存储为”并选择“子文档”。
4. 在弹出的对话框中，选择存储路径和文件名，并点击“保存”。
5. Word会将选中的部分拆分为一个独立的子文档，并将其保存在指定的路径下。
6. 可以重复上述步骤，将其他需要拆分的部分拆分为多个子文档。
通过合并和拆分章节和子文档的方法，我们可以更好地组织和管理Word文档的结构。
・９８４・整合子与鲍曼不动杆菌多重耐药机制研究进展唐吉斌ｈ（综述），宋有良２（审校）（安徽省铜陵市人民医院‘检验科，２感染科．安徽铜陵２４４００９）中田分类号：Ｒ９６．１文献标识码：Ａ文章编号：１００６－２０８４（２００９）０７－０９８４－０４摘要：鲍曼不动杆菌是一种不发酵葡萄糖的革兰阴性球杆菌，是重要的条件致病菌，常引起医院内感染。
随着临床上广谱抗茵药物的大量应用，出现了多重耐药菌株，该菌引起的院内感染并有逐年上升趋势，给临床抗感染化疗提出了严峻的挑战。
整合子．基因盒系统能捕获外来耐药基因，在整合子中形成多种酎药基因的组合和排列，是细菌耐药性播散的机制之一，对细菌基因组的进化具有重要意义。
现就整合子－基因金的结构、表达以及与鲍曼不动抗菌多重耐药的关系进行简要综述。
关键词：整合子；基因盒；鲍曼不动抗菌；耐药性Ａｄｖ柚ｃｅｉｎＭｅｄｍｍｌｓｍｓｏｆＡｎｔｉｍｌｃｒｏｂｌａｌＲｅｓｉｓｔａｎｃｅｆｏｒＡｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒＢａｕｍａｎｎｉｉａｎｄＩｎｔｅｇｒｏｍ烈＾ｒＧ＾一６删。
ＳＯＮＧＹｏｕ－ｆ函，矿．（１．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＬａｂｏｒａｔｏｒｙＭｅｄｉｃｉｎｅ，２．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＩｎｆｅｃｔｉｏｎ，Ｔｏｎ＃ｉｎｇＰｅｏｐｌｅ’５Ｈｏ印ｉｍｌ。
Ｔｏｎｇｌｉｎｇ２４４００９．吼ｉｎａ）Ａｂｓｔｌ哺ｃｔ：Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒｂａｕｍａｎｎｉｉｉｓａｇｈｃｏ∞．ｎｏｎｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｖｅｇｒａｍ．ｎｅｇａｔｉｖｅｃｏｃｃｏｂａｃｉｌｌｕｓ．ＩｔｉＳａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｏｐｐｏｒｔｕｎｉｓｔｉｃｐａｔｈｏｇｅｎｔｈａｔｏｆｔｅｎｃａｕｓｅｎｏｓｏｃｏｍｉａｌｉｎｆｅｃｔｉｏｎｓ．Ｅｘｔｅｎｓｉｖｅｕｓｅｏｆｂｒｏａｄ—ｓｐｅｃｔｒｕｍａｎｔｉ－ｍｉｃｒｏｂｉａｌｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙｉｎｃｌｉｎｉｃｈａｓｃｏｎｔｒｉｂｕｔｅｄｔｏｔｈｅｅｍｅｒｇｅｎｃｅａｎｄｙｅａｒｌｙｉｎｃｌ＇ａｇｅｉｎｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆｍｕｌｔｉ—ｄｒｕｇ－ｒｅｓｉｓｔａｎｔｓｔｒａｉｎｓ．Ｉｔｈａｓｂｅｃｏｍｅａｃｈａｌｌｅｎｇｅｔｏａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ．Ｉｎｔｅｇｒｏｎ－ｇｅｎｅｃａｓｓｅｔｔｅｓｓｙｓ－ｔｅｍｈａｓｗｉｄｅｌｙｅｘｉｓｔｅｄｉｎａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｒｅｓｉｓｔａｎｃｅｇｅｎｅｓａｎｄｉｎｔｅｇｒｏｎｓｐｌａｙａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｒｏｌｅｉｎｓｔｒｅｓｓｉｎｇｔｈｅｎｅｅｄｆｏｒｃｏｎｔｉｎｕｅｄｓｕｒｖｅｉｌｌａｎｃｅｏｆｂａｃｔｅｒｉａｆｒｏｍｔｈｅａｓｙｍｐｔｏｍａｔｉｃｃａｒｒｉｅｒｓｔｏｒｅｖｉｅｗｓｔｈｅｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎａｎｄｃｈａｒａｃｔｅｒ－ｉｚａｔｉｏｎｏｆｉｎｔｅｇｒｕｎｓ．ｇｅｎｅｃａｓｓｅｔｔｅｓａｎｄｅｌｕｃｉｄａｔｅｔｈｅｓｔａｔｕｓｏｆｃａｓｓｅｔｔ∞ａｎｄｒｅｓｉｓｔａｎｃｅｍｅｓｓａｇｅｓｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｉｎｔｅｇｒｏｎｓ；Ｇｅｎｅｃａｓｓｅｔｔｅｓ；Ａｃｉｎｅｔｏｂａｅｔｅｒｂａｕｍａｎｎｉｉ；Ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ；Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌｒｅｓｉｓｔａｎｃｅｏｆｂａｃｔｔｅｒｉａ鲍曼不动杆菌是医院感染重要条件致病菌。
耐复方新诺明香港海鸥型菌中Ⅰ类整合子、磺胺类耐药基因(sul1、sul2)的检测陈冰;胡静;冯嘉丽;李美霞;朱江峰;魏耀红;张欧;康燕;俞守义;陈清【摘要】目的了解香港海鸥型菌淡水鱼与蛙来源分离株磺胺类耐药性以及Ⅰ类整合子介导耐药的情况.方法采用K-B纸片扩散法检测香港海鸥菌耐复方新诺明药物菌株,PCR方法扩增耐药菌株sul1、sul2和Ⅰ类整合子基因.结果 128株香港海鸥菌中共有20株耐复方新诺明药物,耐药率15.6%;20株耐药菌株中sul1阳性率90%,sul2阳性率50%,Ⅰ类整合子携带率80%.结论淡水鱼与蛙来源香港海鸥型菌菌耐磺胺的机制可能与Ⅰ类整合子、sul1、sul2基因有关.%The objective was to study the occurrence of sulphonamide resistance genes and class I integrons in Lari-bacler hongkongensis (LH) isolates. The isolates were obtained from freshwater fishes and frogs. The trimethoprim-sulfame-thoxazole (SXT) agent susceptibility was carried out by the K-B disk diffusion method, and all sulphonamide-resistant isolates were investigated for the presence of sull, sul2 and class I integron genes by PCR. The 15. 6% (20/128) of the Laribacler hongkongensis isolates were resistant to SXT. Among the SXT resistant isolates, sull, sul2 and class I integron genes were detected out 90% (18/20) , 50% (10/20) and 80% (16/20) , respectively. Results indicate that the mechanism of SXT-resistant LH isolates from freshwater fishes and frogs are likely to associate with sull, sul2 and class I integron genes.【期刊名称】《中国人兽共患病学报》【年(卷),期】2012(028)003【总页数】3页(P223-225)【关键词】香港海鸥型菌;Ⅰ类整合子;磺胺类耐药基因【作者】陈冰;胡静;冯嘉丽;李美霞;朱江峰;魏耀红;张欧;康燕;俞守义;陈清【作者单位】南方医科大学公共卫生与热带医学学院,广州,510515;南方医科大学公共卫生与热带医学学院,广州,510515;南方医科大学公共卫生与热带医学学院,广州,510515;广州市疾病预防控制中心,广州,510030;南方医科大学公共卫生与热带医学学院,广州,510515;广州市疾病预防控制中心,广州,510030;南方医科大学公共卫生与热带医学学院,广州,510515;广州市疾病预防控制中心,广州,510030;南方医科大学公共卫生与热带医学学院,广州,510515;南方医科大学公共卫生与热带医学学院,广州,510515【正文语种】中文【中图分类】R378香港海鸥菌（Laribacter hongkongensis，LH）最早为2001年香港大学学者在一位肝硬化病人的胸腔积脓中分离得到，经鉴定为变形菌门、β－亚纲奈瑟氏菌科的新菌属［1］。
多重耐药铜绿假单胞菌整合子中发现2种新基因盒组合形式黄靖宇;吴爱武;陈林兴;郑磊;王鹏鲲;陈晓东【摘要】目的研究多重耐药铜绿假单胞菌携带整合子的类型及耐药基因组合.方法PCR检测多重耐药铜绿假单胞菌整合酶基因intI、intI2、intI3,Ⅰ类整合子恒定区基因qacE△ l-sull及可变区基因,扩增产物经胶回收、限制性片段长度多态性(RFLP)分析及基因测序分析.结果 30株临床分离铜绿假单胞菌中16株(53.3％)Ⅰ类整合酶基因及恒定区qacF△I-sul1基因扩增阳性,未检出Ⅱ、Ⅲ类整合酶基因.Ⅰ类整合子可变区共检出5种不同的耐药基因组合形式,含有对氨基糖苷类、β-内酰胺类和喹诺酮类抗菌药耐药的基因,其中有2种为新型基因盒组合形式,包括aacA4-VIM2和aadA2-OXA10-aacA4-blaIMP-9-aatI1,GenBank登录号分别为GQ890658和GU122165,另外3种与GenBank登录号分别为FJ917747、FJ817423、GU367339的序列基本吻合.结论多重耐药铜绿假单胞菌携带的整合子主要为Ⅰ类整合子,在Ⅰ类整合子上首次发现2种新型基因盒组合形式.【期刊名称】《临床检验杂志》【年(卷),期】2012(030)005【总页数】4页(P327-330)【关键词】整合子;铜绿假单胞菌;多重耐药;基因盒【作者】黄靖宇;吴爱武;陈林兴;郑磊;王鹏鲲;陈晓东【作者单位】汕头大学医学院第二附属医院检验科,广东汕头515041;广州医学院第一附属医院检验科,广州510120;汕头大学医学院第二附属医院检验科,广东汕头515041;南方医科大学南方医院检验科,广州510515;广州医学院第一附属医院检验科,广州510120;汕头大学医学院第二附属医院检验科,广东汕头515041【正文语种】中文【中图分类】R446.5铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa, Pa)是院内感染的重要病原菌之一，耐药机制复杂。
整合子的结构和分类
2.1 整合子的结构整合子的结构如图1所示，由3个部分组成：5′保守末端(5′conserved segment,5′CS)、3′保守末端(3′conserved segment,3′CS)和两者之间的可变区(vari able region)。
5′CS是整合子的基本结构，包括编码整合酶(integrase,IntI)的基因(intI)、整合子重组位点attI和整合子可变区启动子(Pant)［6］。
IntI属于酪氨酸整合酶家族，催化基因盒在整合子重组位点attI和基因盒重组位点attC之间的整合和剪切。
整合酶基因带有自己的启动子Pint。
attI位于整合酶基因的上游，是外源基因盒整合到整合子上的位点。
启动子Pant指导下游可变区中自身不带有启动子的基因盒中基因的表达。
启动子Pant的方向与Pint的方向相反。
可变区带有不同数量和功能的基因盒，但可变区并不是整合子的基本结构，有的整合子在5′CS和3′CS之间没有基因盒插入［7］。
3′CS因整合子的种类不同而异。
2.2 整合子的分类
整合子常根据intI基DNA序列的不同进行分类，研究较多的主要有以下4类：第一类整合子最常见，从临床菌株中发现的整合子大多属于此类。
其整合酶IntI1含有337个氨基酸。
5′CS有编码IntI1的基因intI1、重组位点attI1和启动子Pant。
其中Pant位于IntI1的编码框内，有的整合子还有启动子P2［1］。
大多数第一类整合子的3′CS包括3个开放读码框(ORF)：磺胺耐药基因(sul1)，季铵盐化合物及溴乙锭的耐受基因(qacE△1)及功能不明的ORF5［8］。
可变区带有不同数量的基因盒，大部分是编码各种抗生素抗性的耐药基因盒。
第二类整合子存在于Tn7或它的衍生物上，其整合酶基因intI2被一个终止密码子中断，是缺陷的整合酶基因，它的产物IntI2约有318个氨基酸，与IntI1有40%的同源性［9，10］。
IntI2不能催化基因盒的整合与剪切。
目前仅发现核苷转移酶基因aadAla、甲氧苄啶耐药基因dhfr及链丝霉素耐药基因sat位于该类整合子上。
现已在沙门菌、志贺菌和不动杆菌中发现第二类整合子。
第三类整合子最初由Arakawa在耐碳青霉烯类抗生素的粘质沙雷菌的质粒上发现的，其整合酶IntI3有346个氨基酸，与IntI1有60.9%的同源性。
目前仅在粘质沙雷菌、肺炎克雷伯菌等细菌中分离出第三类整合子，只发现碳青霉烯耐药基因位于该整合子上［11，12］。
以上三类整合子与细菌耐药基因的播散密切相关，常被合称为耐药整合子(resistance integron，RI)。
第四类整合子是Mazel等［13］在霍乱弧菌基因组中首次发现，其整合酶IntI4有320个氨基酸，与前三类整合子的整合酶有45%～50%的同源性。
此类整合子的可变区可带有上百个基因盒，故又称为超级整合子(superintegron，SI)。
SI基因盒中的基因除了与细菌耐药有关外，还与细菌的代谢和毒力有关［14］。
除霍乱弧菌外,在梅氏弧菌、费氏弧菌、拟态弧菌等细菌的染色体基因组中也发现了超级整合子。
此外，可根据整合子是否具有可移动性将整合子分为移动性整合子(mobile integrons)和超级整合子［14］。
移动性整合子与移动性基因元件结合在一起，可伴随移动性基因元件一起移动，与细菌耐药基因的播散密切相关。
超级整合子位于染色体上并成为染色体的一部分而不能自由移动。
3 基因盒的结构3.1 基因盒的结构基因盒是一种可移动性基因元件，可以环状的形式独立存在，也可整合入整合子中而成为整合子结构的一部分［1］。
基因盒的结构如图2，由单一基因(结构基因)和一个整合位点attC组成。
由于第一个被发现的attC长度为59bp，所以attC又称为59碱基元件(59 base elements，59be)。
第四类整合子的attC位点称为霍乱弧菌重复序列(Vibrio cholera repetitive sequences，VCRs)。
attC位点的长度为57～141bp，是一个不完全的反向重复序列，并含有可被整合酶识别的特异性整合位点。
attC位点的两端分别为一7碱基对的保守片段，分别称为核心位点(core site，CS)和反向核心位点(inverse core site，ICS)。
核心位点的共同序列为GTTRRRY(R：嘌吟，Y：嘧啶)，核心位点位于attC 位点的右侧，互补的反向核心位点序列为RYYYAAC，位于attC位点的左侧。
当游离的环状基
A：环状基因盒；B：线性基因盒基因盒的结构因盒在整合酶的催化下与整合子的attI发生位点特异性重组时。
