免疫缺陷性疾病题库3-1-8

免疫缺陷性疾病练习试卷1-1(总分：100.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：30，分数：60.00)1.人类免疫缺陷病毒的特点，哪项是错误的（分数：2.00）A.主要侵犯和破坏CIM +细胞B.可引起人类艾滋病C.可通过性行为传播D.不能经胎盘传播√E.可通过输血传播解析：解析：艾滋病病毒主要侵犯和破坏辅助性T细胞(CIM + )使机体细胞免疫功能受损，最后并发各种感染和肿瘤。

该病主要传播途径为性接触、注射途径、母婴传播等。

2.可发生移植物抗宿主病的原发性免疫缺陷是（分数：2.00）A.自然杀伤细胞功能缺乏B.中性粒细胞减少症C.慢性肉芽肿病D.选择性IgA缺陷病E.X连锁联合免疫缺陷病√解析：3.免疫缺陷病的治疗，错误的是（分数：2.00）A.抗菌药物以杀菌性为佳B.抗生素剂量和疗程应大C.选择性IgA缺乏症禁忌输血D.细胞严重免疫缺陷的病人输血，最好用新鲜血√E.细胞免疫缺陷者禁忌接种活疫苗解析：解析：细胞严重免疫缺陷的病人输血，最好用库血或放射照射的血液制品，使血内的淋巴细胞丧失增殖能力，以防发生移植物抗宿主反应。

4.下列哪一种疾病不属于联合免疫缺陷病(SCID)（分数：2.00）A.瑞士型无丙种球蛋白血症B.网状组织发育不良C.腺苷脱氨酶缺乏症D.性联淋巴细胞减少伴低丙种球蛋白血症√E.伴有血小板减少和湿疹的免疫缺陷病解析：解析：性联淋巴细胞减少伴低丙种球蛋白血症是一种抗体缺陷病。

5.小儿特异性体液免疫的正确认识是（分数：2.00）A.B细胞免疫的发育较T细胞免疫早B.IgG类抗体应答需在出生1年后才出现C.IgM类抗体在胎儿期即可产生√D.足月新生儿B细胞量低于成人E.免疫球蛋白均不能通过胎盘解析：6.X连锁无丙种球蛋白血症的主要临床表现为（分数：2.00）A.反复严重的支原体感染B.反复严重的真菌感染C.反复严重的病毒感染D.反复严重的细菌感染√E.反复严重的混合感染解析：7.以下哪一种不属于抗体缺陷病（分数：2.00）A.DiGeorge综合征√B.IgA缺乏症C.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症D.X连锁无丙种球蛋白血症E.选择性IgM缺乏症解析：8.需要定期注射人体球蛋白的疾病是（分数：2.00）A.DiGeorge综合征B.IgA缺乏症C.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症D.X连锁无丙种球蛋白血症√E.白血病解析：9.以下哪一项不是DiGeorge综合征的特点（分数：2.00）A.与胚胎发育期的第3、4咽弓有关B.甲状旁腺功能低下C.顽固性抽搐D.多发性畸形E.需要免疫球蛋白替代治疗√解析：10.发病率最高的原发性免疫缺陷病是（分数：2.00）A.抗体缺陷病√B.细胞免疫缺陷C.抗体和细胞免疫联合缺陷D.吞噬功能缺陷E.补体缺陷解析：11.选择性IgA缺陷下列哪项是错误的（分数：2.00）A.本病可无症状B.婴幼儿期反复患呼吸道、胃肠道、泌尿道感染C.常伴有自身免疫性疾病和过敏性疾病D.如不并发严重感染，多数能存活到壮年或老年E.可给予输血治疗√解析：12.以下原发性免疫缺陷病治疗错误的是（分数：2.00）A.合并感染时，应选用杀菌强的抗菌药物治疗B.选择性IgA缺乏病禁忌输血或血制品C.丙种球蛋白制剂仅适用于治疗IgG缺乏病√D.有严重细胞免疫缺陷的各种病人输血，只能输库血或经X线照射的血E.胸腺发育不全出现低钙抽搐除给钙剂，还应给维生素D 3解析：13.12岁女孩，因反复患呼吸道感染，故注射丙种球蛋白，注射后出现严重过敏反应，追问病史，得知其患过过敏性鼻炎及类风湿关节炎，其血清IgG3g／L，IgA 0．04g／L，IgM 200mg／L。

免疫缺陷性疾病题库3-2-10问题：[单选,A1型题]选择性IgA缺陷下列哪项是错误的（）A.本病可无症状B.婴幼儿期反复患呼吸道、胃肠道、泌尿道感染C.常伴有自身免疫性疾病和过敏性疾病D.如不并发严重感染，多数能存活到壮年或老年E.可给予输血治疗问题：[单选,A1型题]12岁女孩，因反复患呼吸道感染，故注射丙种球蛋白，注射后出现严重过敏反应，追问病史，得知其患过过敏性鼻炎及类风湿关节炎，其血清IgG3gL，IgA0.04gL，IgM200mgL。

其可能诊断为（）A.先天性胸腺发育不全B.X连锁无丙种球蛋白血症C.联合免疫缺陷病D.选择性IgM缺陷症E.选择性IgA缺陷症选择性IgA缺陷症属于原发性免疫缺陷病，IgA0.05gL。

问题：[单选,A1型题]发病机制和临床表现均与X连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是（）A.腺苷脱氨酶缺乏B.X连锁高IgM血症C.嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏D.Jak-3缺陷E.网状发育不全小儿X连锁严重联合免疫缺陷病是由于IL-2，IL-4，IL-7，IL-9和IL-15共同拥有的受体γ链（γc）基因突变引起。

酪氨酸激酶Jak-3主要功能是传导γc的信号，Jak-3缺陷导致的表型与XL-SCID相同。

(天津11选5 )问题：[单选,A1型题]关于高IgM综合征，以下哪项是错误的（）A.为X连锁遗传B.血清IgM正常或增高C.血清IgG增高D.血清IgA降低E.婴儿期易患致死性感染问题：[单选,A1型题]1岁男孩，生后不久反复出现皮肤感染、牙周炎。

生后脐带于25天才脱落，身材矮小和智力发育迟缓。

最可能是（）A.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症B.白细胞黏附分子缺陷C.慢性肉芽肿病D.慢性良性中性粒细胞减少症E.周期性中性粒细胞减少症白细胞黏附分子缺陷病（LAD）分为两型，LADⅠ是一种较少见的原发性免疫缺陷病。

临床表现为脐带脱落延迟、反复软组织感染、慢性牙周炎和外周血白细胞明显增高，常于新生儿期死亡。

免疫学检验试题一一自身免疫与自身免疫性疾病、免疫缺陷病、单项选择题1.一个成年人不能对细胞内寄生菌或真菌产生抗感染免疫提示可能的原因是：）A.此人巨噬细胞缺损B.T细胞缺陷C.B细胞不能产生抗体D.此人患结核病E.补体缺陷2.以下哪一个是与T细胞无关的缺陷性疾病：（）A.共济失调及毛细血管扩张症B.腺昔脱氨酶（ADA缺陷C.喋吟核甘酸磷酸酶（DNP缺陷D.慢性肉芽肿病（CGDE.重症联合免疫缺陷综合症3.一个8个月婴儿，反复发生革兰氏阳性细菌感染最可能的原因是：（）A.母体未在妊娠期内传递给他足够的免疫力B.婴儿患新生儿溶血症C.婴儿补体缺陷D.对母乳过敏E.以上均错4.下面哪种免疫缺陷性疾病仅与体液免疫异常相关：（）A.X-连锁无丙种球蛋白血症B.DiGeoge综合症C.Wiskott-Aldrich综合症D.慢性粘膜皮肤念球菌病E.遗传性血管神经性水肿5.胸腺发育不全的患者可表现为：（）A.细胞免疫功能缺陷B.细胞及体液免疫功能低下C.体液免疫功能低下D.巨噬细胞缺陷E.NK细胞活性低下6.重症肌无力在损伤机制上属于（A.细胞免疫功能缺陷B.n型超敏反应C.体液免疫功能低下D.巨噬细胞缺陷E.NK细胞活性低下7.性联锁高IgM综合症是由于（）A.T细胞缺陷B.B细胞免疫功能缺C.体液免疫功能低下D.活化T细胞CD40L突变E.白细胞黏附缺陷8.可由分子模拟而导致自身免疫性疾病的病原体有（）A.金黄色葡萄球菌B.伤寒杆菌C.溶血性链球菌D.大肠杆菌E.痢疾杆菌9.系统性红斑狼疮（SLE）致病机制属于（）A.IIV型超敏反应B.n型超敏反应C.出型超敏反应D.IV型超敏反应E.免疫缺陷病10.SCID的主要表现是（）A.细胞免疫缺陷8.体液免疫缺陷C.吞噬细胞缺陷D.补体缺陷E.体液和细胞免疫均缺陷二、多项选择题1、正常的机体中可检出（）A、抗胶原蛋白抗体日抗独特型抗体C自身反应性淋巴细胞D自身反应性CD8+T细胞E、抗肌动蛋白抗体2、可能诱发自身免疫病的因素有（）A、手术中破坏解剖屏障日服用药物C分子模拟D外伤E、精子进入血流3、自身免疫病发病的相关因素包括（）A、B细胞被多克隆旁路激活B Th1和Th2细胞失衡CFas/FasL表达异常DCTLA-4表达缺陷E、B7表达过低4、自身免疫病的治疗原则包括（）A预防感染以免疫增强疗法C抗炎治疗D免疫抑制疗法E、细胞因子调节治疗5、可导致免疫缺陷病的是（）A补体功能缺陷以吞噬细胞功能缺陷CTS细胞缺陷D骨髓B细胞发育缺陷E、T细胞发育缺陷6、DiGeoge综合症患者针对TD抗原的（）A细胞免疫功能缺陷日产生针对抗原的抗体的B细胞数量下降C抗原呈递细胞数量下降DTH细胞数量下降E、Ts细胞增加7、下列哪种免疫缺陷性疾病与体液免疫无关（）A DiGeorge综合征B X一连锁无丙种球蛋白血症C严重联合免疫缺陷D慢性肉芽肿病E、白细胞粘附缺陷8、IgA缺损的原因可能有（）A不能合成分泌小片日a链基因表达过低C表达IgA的B细胞不能分化为分泌抗体的浆细胞DTs细胞过多E、H链类别转换障碍9.白细胞粘附缺陷病可能的原因有（A、依氧杀菌系统缺陷曰CD18基因突变C吞噬体不能与溶酶体融合D血管内皮细胞表达E-选择素缺陷E、白细胞表达L-选择素缺陷10.免疫缺陷病的共同特点是（）A易发超敏反应以易发肿瘤C易发自身免疫病D易发对移植物的排斥反应E、可通过接种活疫苗增强免疫力三、单选题：1.A2.D3.C4.A5.B6.B7.D8.C9.C10.E三、多项选择题：1.ABCDE2.ABCDE3.ABCD4.BCDE5.ABDE6.AD7.ADE8、ABCE9.BCDE10.BC。

免疫缺陷疾病-3(总分：22.00，做题时间：90分钟)一、A3型题(总题数：2，分数：3.50)男孩，8个月。

生后易患肺炎、肠炎，常伴皮疹，呈湿疹样。

两个舅舅分别因“败血症”及“急惊风”早夭。

体检：营养发育稍差，苍白，两颊有湿疹样皮疹，躯干与两下肢见瘀点、瘀斑，咽稍充血，心肺正常，肝肋下2cm，脾肋下1cm，神经系统正常。

血红蛋白98g/L，白细胞11×109/L，中性粒细胞0.56，淋巴细胞0.44，血小板56×109/L。

（分数：1.50）(1).最可能的诊断为（分数：0.50）A.过敏体质B.过敏性紫癜C.勒血氏病D.Wiskott-Aldrich综合征√E.血小板减少性紫癜解析：[解析] Wiskott-Aldrich综合征属X连锁隐性遗传，临床特征为湿疹、巨核细胞性的血小板减少和容易感染，有阳性家族史的男婴出现血小板性紫癜、腹泻伴血便，以及损伤部位渗血不止，应怀疑此病。

(2).为明确该病，应进行下列哪项检查（分数：0.50）A.毛细血管脆性试验B.皮疹活组织梭查C.骨髓巨核细胞计数D.出凝血时间E.测免疫球蛋白及其亚型√解析：(3).最主要的治疗措施为（分数：0.50）A.输注冻干血浆B.输新鲜血小板悬液C.强的松口服D.有效抗生素控制感染E.应用免疫丙种球蛋白√解析：女孩，12岁。

发热14d，体温38～39℃，双手指指指关节和掌指关节肿痛伴活动受限，两侧膝关节肿胀，以右侧明显，被动活动受限。

无皮疹，浅表淋巴结无肿大，肝脾无明显肿大。

血沉和C反应蛋白升高，血白细胞13×109/L，尿常规检查正常。

（分数：2.00）(1).诊断首先考虑（分数：0.50）A.风湿热B.过敏性紫癜C.小儿类风湿病√D.关节结核E.化脓性关节炎解析：(2).膝关节X线检查，无骨质破坏和关节积液，应做哪种检查发现早期关节病变（分数：0.50）A.关节CTB.关节核磁共振√C.关节分层X线片D.同位素骨扫描E.B超检查解析：(3).为了排除风湿热，应做下列哪项检查（分数：0.50）A.X线胸片B.肺功能C.心电图D.心脏超声和血抗O检查√E.头颅CT解析：(4).如果初诊类风湿性关节炎，首先应给予哪种药物治疗（分数：0.50）A.非甾体类抗炎药物√B.激素C.病情缓解抗风湿药物D.静脉用人血丙种球蛋白E.胸腺肽解析：[解析] 发热伴对称性小关节肿胀及被动活动受限是小儿类风湿病的临床特点。

免疫缺陷病题库1-0-8问题：[单选,A1型题]原发性免疫缺陷易出现的主要疾病是（）A.自身免疫性疾病B.肿瘤C.白血病D.艾滋病E.反复感染问题：[单选,A1型题]X连锁无丙种球蛋白血症是属于（）A.T细胞缺陷B.联合免疫缺陷C.吞噬细胞缺陷D.补体系统缺陷E.B细胞缺陷病问题：[单选,A1型题]关于DiGeorge综合征的叙述，错误的是（）A.患者抗病毒免疫力降低B.患者先天性胸腺发育不全C.患者结核菌素试验阴性D.患者体液免疫功能不受影响E.患者细胞免疫功能缺陷/ 丧尸电影大全问题：[单选,A2型题,A1A2型题]HIV造成机体免疫功能损害主要侵犯的细胞是（）A.CD4+T细胞B.CD8+T细胞C.B淋巴细胞D.NK细胞E.浆细胞问题：[单选,A1型题]HIV与感染细胞膜上CD4分子结合的病毒刺突是（）A.gp120B.gp41C.P24D.P17E.gp160问题：[单选,A1型题]选择性IgA缺陷症是属于（）A.B细胞缺陷病B.T细胞缺陷病C.T、B细胞联合免疫缺陷病D.吞噬细胞缺陷E.补体系统缺陷问题：[单选,A1型题]确诊原发性免疫缺陷最重要的指标是（）A.白细胞计数和分类B.各类Ig的检测C.T、B及吞噬细胞的功能检测D.检测相关基因的缺陷E.补体成分的检测问题：[单选,A1型题]慢性肉芽肿发病的原因是（）A.T细胞功能缺陷B.联合免疫缺陷C.B细胞功能缺陷D.补体系统缺陷E.吞噬细胞功能缺陷。

免疫缺陷病模拟试题与答案一、A1型题1. 目前免疫缺陷病的治疗原则主要有A.骨髓移植B.基因治疗C.输入Ig或免疫细胞D.抗感染E.以上都正确答案：E2. 关于C1INH缺陷病下述哪项是错误的A.是补体调节分子缺陷病中最常见的一种B.属于常染色体显性遗传病C.属于性染色体显性遗传病D.血管通透性增高E.反复发作的软组织水肿答案：C3. 一妇女产下，一个婴儿，这名婴儿被发现血清中抗HIV-l病毒IgG 抗体阳性，这一发现最可能是下列哪项结果A.HIV通过胎盘传递给婴儿B.婴儿产生抗病毒抗体C.婴儿的红细胞抗原与病毒交叉反应D.母亲的红细胞抗原与病毒交叉反应E.以上均不是答案：A4. 关于细胞介导的免疫应答A.可通过减少巨噬细胞得到增强B.可被抗组胺药物抑制C.可通过减少T细胞得到增强D.可被可的松药物抑制E.可通过消耗补体得到增强答案：D5. 选择性免疫球蛋白缺陷不包括A.选择性IgA缺陷B.选择性IgM缺陷C.选择性IgE缺陷D.选择性18G亚类缺陷E.ISM升高的18G和IgA缺陷答案：C6. 免疫缺陷病的发生可能是由于A.骨髓干细胞发育缺陷B.T细胞发育缺陷C.吞噬细胞功能缺陷D.补体功能缺陷E.以上任一均可答案：E7. 慢性肉芽肿病是属于A.B细胞缺陷病B.T细胞缺陷病C.联合免疫缺陷病D.吞噬细胞缺陷病E.补体缺陷病答案：D8. 关于DiGeorge综合征，下列哪项是错误的A.为先天性胸腺发育不良所致B.抗体水平明显下降C.患者对胞内寄生菌、病毒和真菌易感D.胚胎胸腺移植有效E.不能接种减毒活疫苗答案：B9. 下列不属于原发性B细胞缺陷病的是A.性联无丙种球蛋白血症B.选择性IgA缺陷C.DiGeOrge综合征D.普通变化型免疫缺陷病E.性联高IgM综合征答案：C10. 关于性联无丙种球蛋白血症A.是最常见的先天性B细胞免疫缺陷病B.是原发性T细胞缺陷病C.患儿生后6～9个月才出现症状D.临床上主要表现为反复化脓性细菌感染E.前B细胞数目正常，T细胞数量及功能亦正常答案：B11. 一名血友病男性患儿接受血液制品治疗，5年后体重明显减轻，血清IgG抗HIV抗体阳性，且D34+T细胞下降，最可能的诊断是A.急性白血病B.自身免疫性溶血性疾病C.爱滋病D.再生障碍性贫血E.重症肝炎答案：C12. 下列哪项不是AIDS的临床特点A.机会感染B.恶性肿瘤C.神经系统疾病D.有一定的潜伏期E.可具有遗传性答案：E13. 接种牛痘、麻疹等减毒活疫苗后，可使接种者发生全身感染甚至死亡的原因是A.B细胞缺陷B.T细胞缺陷C.补体固有成分缺陷D.吞噬细胞缺陷E.补体受体缺陷答案：B14. Chediak-Higashi综合征的特点有A.常染色体隐性遗传B.临床上有反复化脓性细菌感染C.眼和皮肤白化病D.炎细胞杀菌功能受损E.以上均正确答案：E15. 麻疹急性期出现细胞免疫功能下降应该考虑为A.暂时性的免疫抑制状态B.原发性的免疫缺陷综合症的证据C.一种预后不良的指标D.一种不可能出现的现象E.同时伴有细菌感染的结果答案：A16. 关于慢性肉芽肿病，下述哪项是正确的A.约2/3为性联隐性遗传，1/3为常染色体隐性遗传B.CD4+T细胞受到持续刺激而形成肉芽肿C.患者对低毒力的过氧化氢酶阳性菌易感D.患者淋巴结、皮肤、肝等有慢性化脓性肉芽肿E.以上都正确答案：E17. 下列与体液免疫应答异常无关的免疫缺陷病是A.遗传性血管神经性水肿B.DiGeroge综合征C.性连无丙球血症D.Wiskott-Aldrieh综合征E.获得性免疫缺陷综合征(AIDS)答案：A18. 确诊原发性免疫缺陷最重要的指标是A.白细胞计数和分类B.各类Ig的检测C.T、B及吞噬细胞的功能检测D.检测相关基因的缺陷E.补体成分的检测答案：D19. AIDS的主要传播途径包括A.性接触、注射途径、消化道传播B.性接触、呼吸道传播、注射途径C.性接触、垂直传播、消化道传播D.性接触、呼吸道传播、垂直传播E.性接触、血液传播、垂直传播答案：E20. 关于联合免疫缺陷病，下述哪项是正确的A.其特征为T及B细胞发育障碍B.可为常染色体或X染色体连锁隐性遗传C.出生后6个月起发病D.对各种类型感染均易感E.以上均正确答案：E21. 下列哪项免疫缺陷与体液免疫应答异常有关A.性联无丙种球蛋白血症B.DiGeorge综合征C.Wiskott-Alchrich综合征D.慢性黏膜念球菌病E.遗传性血管神经水肿答案：A22. 发病率最高的原发性免疫缺陷病是A.重症联合免疫缺陷病B.原发性B细胞缺陷C.性联重症联合免疫缺陷病D.遗传性血管神经性水肿E.DiGeOrge综合征答案：B二、A2型题每一道考题是以一个小案例出现的，其下面都有A、B、C、D、E 五个备选答案。

儿科住院医师考试：2022免疫缺陷性疾病真题模拟及答案(2)共249道题1、以下哪项关于新生儿T细胞功能的描述是错误的（）（单选题）A. 细胞毒性T细胞功能不足B. 辅助B细胞的分化功能不足C. 分泌细胞因子不足D. T细胞功能不足是因缺乏抗原刺激所致E. Th2细胞功能不足试题答案：E2、2个月男孩，生后不久发生慢性口腔鹅口疮。

接种卡介苗后第2天局部红肿，第4天溃疡伴高热40℃，10d后出现气促。

体检双肺细湿啰音，肝肋下4cm，脾肋下2cm。

外周血白细胞2．5×109／L，L20％，CD3细胞30％，CIM细胞20％，CD8细胞10％。

诊断为（）（单选题）A. X-连锁无丙种球蛋白血症B. 慢性良性中性粒细胞减少症C. 周期性中性粒细胞减少症D. 慢性肉芽肿病E. X-连锁严重型联合免疫缺陷病试题答案：E3、诱导TH0细胞向TH1细胞极化的细胞因子是（）（单选题）A. IL-4B. IFN-γC. IL-12E. IL-10试题答案：C4、男孩，2岁，发热3天，伴口唇稍红，发热时双眼球结膜轻度充血，咽部可见均匀稀薄白色附着物。

首先考虑的诊断是（）（单选题）A. 川崎病B. 幼年类风湿关节炎C. 传染性单核细胞增多症D. 麻疹E. 咽结合膜热试题答案：E5、嗜异凝集素和抗链球菌溶血素O代表（）（单选题）A. IgG类自然抗体B. IgM类自然抗体C. IgD类自然抗体D. IgA类自然抗体E. IgE类自然抗体试题答案：A6、常发生于过敏性紫癜临床过程、并需要外科处理的并发症是（）（单选题）A. 自发性高压气胸B. 肠套叠C. 泌尿道阻塞D. 皮肤大面积坏死E. 关节腔积血7、男孩，2岁。

生后反复患肺炎、腹泻及革兰阴性菌败血症，其血清IgG8g／L（800mg ／dl），IgA700mg／L（70mg／dl），IgM60mg／L（6mg／dl），外周血淋巴细胞数正常，骨髓找到浆细胞，细胞免疫功能测定均正常。

儿内科(医学高级)：原发性免疫缺陷病考试卷及答案模拟考试 考试时间：120分钟 考试总分：100分遵守考场纪律，维护知识尊严，杜绝违纪行为，确保考试结果公正。

1、单项选择题 患儿男，3岁，因“反复呼吸道感染2年，双膝关节反复肿痛1年余”来诊。

每年患肺炎3~4次。

患者舅舅早年因反复感染、败血症夭折。

查体：生长发育落后，消瘦；浅表淋巴结触不清楚，未见扁桃体。

考虑为X 连锁无丙种球蛋白血症，类风湿关节炎。

有助于低丙种球蛋白血症诊断的检查是（ ）A.PPD 试验 B.血清蛋白电泳 C.补体测定 D.ABO 血型抗体检测 E.血清IgG 测定 本题答案： 2、单项选择题 患儿男，3天，足月顺产，生后5小时出现反复抽搐，皮肤轻度黄染，面部较长，眼距宽，耳位低，耳郭有切迹，下颌小。

B 超检查患儿房间隔缺损。

血白细胞8.5×109/L，中性90%，淋巴10%。

最可能的诊断为（ ）A.新生儿低血糖症 B.新生儿核黄疸 C.新生儿颅内出血 D.先天性胸腺发育不全症姓名：________________ 班级：________________ 学号：________________ --------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线----------------------E.以上都不是本题答案：3、单项选择题女婴，8个月，新生儿期曾患肺炎，3个月时曾患化脓性脑膜炎，此后反复呼吸道感染，曾化验白细胞计数、分类、血红蛋白、血小板均正常，植物血凝素皮试反应阳性。

为进一步明确诊断，以下哪项检查最有帮助（ l影响急性风湿热发病的最重要因素是（）A.有风湿热家族史B.有急性肾小球肾炎史C.经常发生病毒性上呼吸道炎D.A组乙型链球菌在咽部存在的时间E.以上都不是本题答案：6、单项选择题抗体缺陷为主的免疫缺陷病的主要临床表现为（）A.反复病毒感染B.反复细菌感染C.反复支原体感染D.反复真菌感染E.反复混合感染本题答案：7、单项选择题风湿小体形成多发生于病理过程的（）A.变性渗出期B.增生期C.硬化期D.变性渗出期和硬化期E.恢复期本题答案：8、单项选择题7岁男孩，游走性大关节肿痛5天，双下肢伸面散在紫红色丘疹2天。

第二十一章免疫缺陷病复习要点：1．掌握免疫缺陷病的概念及分类原则。

2．掌握继发性免疫缺陷综合症发生的机制，免疫学异常，及实验室检查原则。

3．了解临床上常见的免疫缺陷病的免疫学发生机制。

一、单项选择题1．免疫缺陷病是：A. 免疫系统先天发育不全或后天受损所致免疫功能降低或缺失的一组临床综合征B. 应用免疫抑制剂导致的免疫无应答状态C. 由于过度而持久的自身免疫反应导致组织器官损伤的一类疾病D. 机体对某些抗原所产生的非正常生理性免疫应答E. 机体经某种抗原诱导后形成的特异性免疫无应答状态2．按发病原因免疫缺陷病可分为：A. 补体缺陷病、吞噬细胞缺陷病B. 抗体缺陷病、T淋巴细胞缺陷病C. 原发性免疫缺陷病、继发性免疫缺陷病D. T和B淋巴细胞联合免疫缺陷病、吞噬细胞缺陷病E. T淋巴细胞缺陷病、B淋巴细胞缺陷病3．下列哪种疾病属于重症联合免疫缺陷病?★A. DiGeorge综合征B. XSCIDC. 慢性肉芽肿病D. 艾滋病E 遗传性血管神经性水肿4．以下哪类疾病是由于MHCⅡ类分子表达缺陷引起的? ★A.Bruton综合征B.Ⅱ型裸淋巴细胞综合征C.Wiskott-Aldrich综合征D.毛细血管扩张性共济失调综合征E.网状组织发育不良5．在检查IDD病人体液免疫功能时，主要检测的Ig是：A.IgA 、IgD 、IgGB.IgA、IgE、IgMC.IgA、IgG、IgMD.IgD、IgE 、IgGE.IgA 、 IgD、IgE6．为了解机体的细胞免疫状态，用于评价T淋巴细胞功能的试验是：A. E花环试验B. 淋巴细胞转化试验C. 血清免疫球蛋白检测D. 膜表面Ig测定E. 溶血空斑试验7．伴湿疹血小板减少的免疫缺陷病的发病机制是：★A. γc链基因缺陷B. Btk基因缺陷C. ADA基因缺陷D.WASP基因缺陷E. PNP基因缺陷8．艾滋病人会出现哪项反映免疫缺陷的特征指标?A. CD4＋T细胞↓、CD8＋T细胞不变、CD4＋/CD8＋比值↓B. CD4＋T细胞↑、CD8＋T细胞不变、CD4＋/CD8＋比值↑C. CD8＋T细胞↓ CD4＋T细胞不变、 CD4＋/CD8＋比值↑D. CD8＋T细胞↑、 CD4＋T细胞不变、CD4＋/CD8＋比值↓E. CD4＋T细胞↑ CD8＋T细胞↓ CD4＋/CD8＋比值↑9．Chediak-Higashi综合征属于：★★A. B淋巴细胞缺陷病B. T淋巴细胞缺陷病C. 吞噬细胞缺陷病D. 补体缺陷病E. 联合免疫缺陷病10．慢性肉芽肿病(CGD)属于哪类免疫缺陷病? ★★A. T淋巴细胞缺陷病B. B淋巴细胞缺陷病C. 联合免疫缺陷病D. 补体缺陷病E. 吞噬细胞缺陷病11．CD4＋/CD8＋T细胞比值可作为检测机体免疫状态的一项指标，其正常比值为：A. <0.5B. 0.8～1C. 1～1.5D. 1.5～2E. 2～2.512．下列哪种方法可用于检测免疫缺陷病人的细胞免疫功能? ★A. 速发型皮肤过敏试验B. 混合淋巴细胞培养C. 放射免疫试验D. 溶血空斑试验E. EAC花环试验13．原发性免疫缺陷病中最常见的是：A. 联合免疫缺陷B. 吞噬细胞缺陷C. B淋巴细胞缺陷D. T淋巴细胞缺陷E. 补体缺陷14．诊断体液免疫缺陷的试验宜用：★A. 血清Ig定量测定B. OT试验C. 白色念珠菌素试验D. E花环试验E. EAC花环试验15．AIDS属于哪种免疫缺陷病?A. 原发性免疫缺陷病B. 体液免疫缺陷病C. 联合免疫缺陷病D. 获得性免疫缺陷病E. 以上都不是16．免疫缺陷病最主要的临床表现是：A. 对各种感染的易患性增加B. 恶性肿瘤的发病率增高C. 超敏反应的发病率增高D. 自身免疫病的发病率增高E. 营养不良17．DiGeorge综合征属于：★A. 重症联合免疫缺陷病B. B淋巴细胞缺陷病C. T淋巴细胞缺陷病D.补体缺陷病E. 吞噬细胞缺陷病18．最常见的选择性Ig缺陷是：★★A. 选择性IgM缺陷B.选择性IgA缺陷C. 选择性IgG缺陷D.IgM升高和IgG、IgA缺陷E. 选择性IgE的缺陷19．疑为先天性胸腺发育不全的病人宜作哪项检测?★A. EAC花环试验B. T淋巴细胞数量、亚群及功能检测C. 溶血空斑试验D. 免疫球蛋白检测E. E花环试验20．AIDS的主要传播途径是：A. 性接触、注射途径、消化道传播B. 性接触、呼吸道传播、注射途径C. 性接触、垂直传播、消化道传播D. 性接触、呼吸道传播、垂直传播E. 性接触、注射途径、垂直传播21．疑为Bruton综合征病人，应作哪项检查?★A. T淋巴细胞亚群测定B. E花环试验C. 淋巴细胞转化试验D. 血清免疫球蛋白检测E. 混合淋巴细胞反应22．遗传性血管神经性水肿是由哪类补体缺陷引起的?A. C3缺陷B. C4缺陷C. C1INHD. C1q缺陷 E C9缺陷23．血清中免疫球蛋白的含量缺乏，一般应考虑哪种疾病? ★A. 轻链病B. 重链病C. 免疫缺陷病D. 免疫增殖病E. 自身免疫病24．HIV攻击的主要靶细胞为：A. CD4＋细胞B. CD4－细胞C. CD8＋细胞D. CD8－细胞 E CD4＋CD8＋细胞25．AIDS的特征性免疫异常是：A. 补体活性降低B. 迟发性皮肤超敏反应减弱或缺乏C. 血清IgG、IgA升高D. CD4＋T细胞缺乏，CD4＋/CD8＋T细胞比值下降E. 体液免疫功能正常26．与HIV复制和播散有关的主要免疫细胞为：A．T淋巴细胞 B. B淋巴细胞C. 巨噬细胞D.NK细胞E. 中性粒细胞27．ADA和PNP缺陷可导致：★A. 粒细胞发育障碍B. 慢性肉芽肿病C.Bruton综合征D. 毛细血管扩张性共济失调综合征E. 联合免疫缺陷病28．下列哪种免疫缺陷病应用基因治疗获得成功? ★A. 腺苷脱氨酶缺陷病B. PNP缺陷病C. Swiss型低丙种球蛋白症D. DiGeorge综合征E. Bruton综合征29．白细胞粘附缺陷属于：★★A. T淋巴细胞缺陷病B. B淋巴细胞缺陷病C. 补体缺陷病D. 吞噬细胞缺陷病E. 联合免疫缺陷病30．外周血总的T淋巴细胞绝对值为多少时，提示有细胞免疫缺陷的可能? ★A. (1.5～3)×109L－１B. <1.2×109L－１C. <3×109L－１D. >3×109L－１E. 以上都不是31．骨髓检查对哪类免疫缺陷病有重要意义? ★A. Bruton综合征B. 慢性肉芽肿病C. 白细胞粘附缺陷D. DiGeorge综合征E. 选择性Ig缺乏症32．目前，在重症联合免疫缺陷病的治疗手段中，最有希望的治疗方法是：A. 抗感染B. 免疫疗法C. 放射治疗D. 骨髓移植E. 替补疗法33．腺苷脱氨酶缺陷属于：★A. T淋巴细胞缺陷B. B淋巴细胞缺陷C. 联合免疫缺陷D. 吞噬细胞缺陷E. 补体缺陷34．与体液免疫应答异常有关的免疫缺陷病是：★A. 性联无丙种球蛋白血症B. 夜间血红蛋白尿C. 肉芽肿病D. 慢性粘膜念球菌病E. 遗传性血管神经性水肿35．下列哪种疾病是由MHCⅡ类分子表达缺陷引起的? ★A. XSCDB. Wiskott-Aldrich综合征C.白细胞粘附缺陷D. 性联高IgM综合征E. 以上都不是36．C3缺陷的最常见临床结果是：★★A. 肿瘤的发病率增加B. 对病毒的易患性增高C. 对真菌的易患性增高D. 对化脓性细菌易患E. 以上都不是37．一婴儿接种BCG后，出现致死性、弥散性感染，这种接种反应可能是由于：★A. B淋巴细胞缺陷B.对佐剂的反应C. 补体缺陷D.吞噬细胞缺陷E. 联合免疫缺陷38．患儿反复出现化脓性细菌感染史，临床检查结果显示：血清IgG<2g/L，淋巴结无生发中心，但T 淋巴细胞数量和功能无异常。

儿科住院医师：免疫缺陷性疾病考考试题（最新版） 考试时间：120分钟 考试总分：100分遵守考场纪律，维护知识尊严，杜绝违纪行为，确保考试结果公正。

lD.糖皮质激素+阿司匹林 E.静脉注射丙种球蛋白+阿司匹林 本题答案： 4、单项选择题 7个月男孩，出生后3个月出现化脓性皮炎，局部淋巴结肿大，伴有溃疡性口腔炎。

一周前咳嗽，气促，发热40℃，双肺中细湿啰音。

胸片为双侧支气管肺炎；外周血白细胞17×109／L ，中性粒细胞0．88，淋巴细胞0．12，NBT2％。

该病例的诊断为（ ）A.白细胞黏附分子缺陷Ⅰ型 B.白细胞黏附分子缺陷Ⅱ型 C.慢性肉芽肿病 D.慢性良性中性粒细胞减少症 E.周期性中性粒细胞减少症 本题答案： 5、单项选择题 下列疾病均属联合免疫缺陷病人（SCID ），除了（ ）A.瑞士型无丙种球蛋白血症 B.腺苷脱氨酶缺乏症 C.网状组织发育不良 D.伴有血小板减少和湿疹的免疫缺陷病 E.性联淋巴细胞减少伴低丙种球蛋白血症 本题答案：姓名：________________ 班级：________________ 学号：________________--------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线----------------------6、单项选择题患儿男，2．5岁，出生后3天发现血便，查血常规发现血小板为8×109／L，此后血小板波动于5～30×109／L。

常患感冒，约每月1次，表现为发热、咳嗽、咳白色泡沫痰，偶于头面部出现红色斑丘疹，伴瘙痒。

本病的根治手段是（）A.脾脏切除B.静脉注射免疫球蛋白输注C.广谱抗生素治疗D.免疫重建E.输注血小板本题答案：7、单项选择题γc不是以下哪种白细胞介素的受体（）A.白细胞介素-2B.白细胞介素-3C.白细胞介素-4D.白细胞介素-7E.白细胞介素-9本题答案：8、单项选择题选择性IgA缺乏症，主要表现为（）A.反复呼吸道感染B.严重败血症C.顽固湿疹D.真菌感染E.皮肤化脓l11、单项选择题男婴，6个月。

免疫缺陷性疾病题库2-0-8问题：[单选,A3型题]患儿，女，3岁。

因反复呼吸道感染和腹泻2年，皮肤湿疹6个月就诊。

血IgG 低，IgA0.03gL，IgM正常，唾液中未检到分泌型IgA。

考虑诊断（）A.A.X连锁无丙种球蛋白血症B.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症C.先天性胸腺发育不全D.X连锁IgM血症E.选择性IgA缺乏症问题：[单选,A3型题]男孩，8个月。

生后易患肺炎、肠炎，常伴皮疹，呈湿疹样。

两个舅舅分别因"败血症"及"急惊风"早夭。

体检：营养发育稍差，苍白，两颊有湿疹样皮疹，躯干与两下肢见淤点、淤斑，咽稍充血，心肺正常，肝肋下2cm，脾肋下1cm，神经系统正常。

血红蛋白98gL，白细胞11×109L，中性粒细胞0.56，淋巴细胞0.44，血小板56×109L。

为明确该病，应进行下列哪项检查（）A.A.毛细血管脆性试验B.B.皮疹活组织检查C.C.骨髓巨核细胞计数D.D.出凝血时间E.E.测免疫球蛋白及其亚型问题：[单选,A3型题]男孩，8个月。

生后易患肺炎、肠炎，常伴皮疹，呈湿疹样。

两个舅舅分别因"败血症"及"急惊风"早夭。

体检：营养发育稍差，苍白，两颊有湿疹样皮疹，躯干与两下肢见淤点、淤斑，咽稍充血，心肺正常，肝肋下2cm，脾肋下1cm，神经系统正常。

血红蛋白98gL，白细胞11×109L，中性粒细胞0.56，淋巴细胞0.44，血小板56×109L。

最有效的治疗措施为（）A.A.输注冻干血浆B.输新鲜血小板悬液C.泼尼松口服D.有效抗生素控制感染E.骨髓或脐血干细胞移植(辽宁11选5 )问题：[单选,B1型题]X连锁高IgM血症（）A.A.卡氏肺囊虫B.B.肺炎链球菌C.C.嗜血流感杆菌D.D.奈瑟菌属E.E.金黄色葡萄球菌问题：[单选,B1型题]严重型联合免疫缺陷病（）A.卡氏肺囊虫B.肺炎链球菌C.嗜血流感杆菌D.奈瑟菌属E.金黄色葡萄球菌问题：[单选,B1型题]吞噬细胞功能缺陷病（）A.卡氏肺囊虫B.肺炎链球菌C.嗜血流感杆菌D.奈瑟菌属E.金黄色葡萄球菌问题：[单选,B1型题]补体缺陷病（）A.A.卡氏肺囊虫B.B.肺炎链球菌C.C.嗜血流感杆菌D.D.奈瑟菌属E.E.金黄色葡萄球菌问题：[单选,B1型题]血清免疫球蛋白水平很低或缺如，淋巴细胞12×109L，胸腺2g，往往无哈氏小体（）A.伴腺苷脱氨酶缺陷的SCIDB.瑞士型SCIDC.Wiskott-Aldrich综合征D.网状组织发育不良症E.X-伴性隐性遗传SCID。

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------免疫缺陷性疾病习题.doc免疫缺陷性疾病习题一、A1 型题 1．新生儿易患呼吸道及消化道感染，其原因主要与哪种免疫球蛋白有关A．IgG B．IgM C．IgE D．IgD E．SIgA （参考答案 E）2．下列哪种是 T 细胞分泌的 A．白细胞介素 B．IgAC．IgG D．IgM E．IgE （参考答案 A）3．T 细胞检测过筛试验哪项是正确的 A．T 细胞及其亚群数量的检测B．淋巴细胞转化试验C．-干扰素测定D．皮肤迟发型超敏反应 E．白细胞介素-2 的检测（参考答案D） 4．以下哪点不是继发性免疫缺陷病的病因 A．免疫抑制剂治疗 B．感染性疾病如先天性风疹、麻疹、结核 C．自身免疫病如系统性红斑狼疮 D．蛋白消耗状态如肾病综合征 E．选择性 IgA 缺乏症（参考答案 E） 5．唯一能通过胎盘的免疫球蛋白是 A.IgA B.IgG C.IgM D.IgD E.IgE （参考答案 B） 6．原发性免疫缺陷病治疗原则下列哪项是不．正确的 A．替代疗法 B．免疫重建 C．抗感染 D．对可能有缺陷的基因进行基因治疗 E．保护性隔离（参考答案 D） 7．全部免疫活性细胞均来源于Ａ．树突状细胞 B．单核巨噬细胞Ｃ．骨髓多能干细胞Ｄ．胚胎多能干细胞Ｅ．淋巴干细胞（参考答案 C） 8．在原发性免疫缺陷病中，大约有存在不同1/ 13程度免疫球蛋白／抗体缺陷Ａ．80％Ｂ．60％Ｃ．50％Ｄ．30％Ｅ．10％（参考答案 A） 9．最常见的免疫缺陷病是Ａ．选择性 IgA 缺陷病Ｂ．联合免疫缺陷病Ｃ．原发性吞噬细胞缺陷病Ｄ．原发性免疫球蛋白／抗体缺陷病 E．继发性免疫缺陷病（参考答案 E） 10．下列哪项检查结果提示体液免疫功能缺陷 A．白喉类毒素试验阴性B．骨髓涂片可见浆细胞 C．淋巴母细胞转化率降低 D．PPD 试验阴性 E．IgG2．5g／L，IgA、IgM 各 O．05～O．1／L （参考答案 E） 11．暂时性低丙种球蛋白血症与 X 连锁无丙种球蛋白血症的鉴别要点是 A．细胞免疫功能正常 B．抗体形成不足 C．直肠黏膜固有层活检可找到浆细胞 D．血清 IgA 低 E．血清丙种免疫球蛋白总量低（参考答案 C） 12．淋巴细胞转化率降低，见于以下哪种免疫缺陷病 A．先天性低丙种球蛋白血症 B．先天性胸腺发育不全症 C．婴儿暂时性低丙种球蛋白血症 D．选择性 IgA 缺乏症 A．选择性 IgM 缺乏症（参考答案 B） 13．下列哪项不是细胞免疫缺陷病的诊断依据A．淋巴母细胞转化率60 % B．植物血凝素皮试反应阴性C．末梢血淋巴细胞1．2109 ／L D．同族血型凝集素滴度降低E．E 玫瑰花环形成50 % （参考答案 D） 14．X 连锁无丙种球蛋白血症的主要临床表现是 A．反复严重的病毒感染 B．反复严重的细菌感染 C．反复严重的真菌感染 D．反复严重的寄生虫感染 F．反复严重的支原体感染（参考答案 B） 15．关于原---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 发性免疫缺陷病的治疗以下哪项是不正确的：A．合并感染时选用适当抗生素 B．联合免疫缺陷者输冷冻血浆 C．选择性 IgA 缺乏者静注丙种球蛋白 D．细胞免疫缺陷可行胎儿胸腺移植 E．骨髓移植可用于先天性胸腺发育不全（参考答案 C） 16．对于联合免疫缺陷病在选择治疗时不宜应用 A．输鲜血 B．静注丙种球蛋白 C．胚肝移植 D．定期使用转移因子 E．胎儿胸腺移植（参考答案 A） 17．原发性免疫缺陷病的主要临床特点是 A．慢性反复感染史 B．体质虚弱 C．营养不良 D．扁桃体小 E．肝、脾肿大（参考答案 A） 18．下列哪项不是体液免疫缺陷病的诊断依据 A．IgG2.5g／L，IgA、IgM 各O.1g／L B．同族血型凝集素滴度减低C．骨髓活检难找到浆细胞D．白喉类毒素试验阳性 E．植物血凝素皮试反应阴性（参考答案E） 19．1 岁 4 个月男孩，近 1 年来常患脓疱疮、上呼吸道感染、肺炎，经化验确诊为暂时性低丙种球蛋白血症。

免疫缺陷性疾病及其免疫检测题库1-0-8问题：[单选,A2型题,A1A2型题]AIDS鉴定一般不做（）A.RF检测B.ANA检测C.抗乙酰胆碱受体检测D.白细胞分类计数E.以上都不对AIDS的免疫低下，主要与其他疾病鉴别诊断，而其他选项就是用于鉴别诊断的检测方法。

问题：[单选,A2型题,A1A2型题]AIDS的特征性免疫学异常是（）A.选择性T细胞缺乏，CD4CD8比值下降B.迟发性皮肤超敏反应减弱或丧失C.血清IgG、IgA升高D.补体降低E.以上都不对AIDS的病理基础就是HIV病毒攻击CD4+T淋巴细胞，使机体免疫功能丢失。

问题：[单选,A2型题,A1A2型题]AIDS是何类疾病（）A.B细胞免疫缺陷病B.体液免疫缺陷病C.联合免疫缺陷病D.获得性免疫缺陷综合征E.以上都不对出处：天津11选5 ;问题：[单选,A2型题,A1A2型题]下列对HLA的描述哪一项是错误的（）.A.通过分析亲代和子代的HLA表型可获知该家庭成员的HLA基因型B.HLAⅠ类抗原的结构与Ⅱ类抗原不同，前者含β2微球蛋白C.HLAⅠ类抗原的α和β链是由不同的染色体所编码D.HLA的纯合子是非常罕见的，一般在近亲婚配的家庭中检出E.血小板表面是不表达HLA抗原的血小板表面表达HLA抗原。

问题：[单选,A2型题,A1A2型题]重症联合免疫缺陷病治疗可选用（）A.胚胎胸腺移植B.骨髓或胚肝移植C.丙种球蛋白替代疗法D.新鲜血浆输注E.同种致敏淋巴细胞过继性转移疗法骨髓或胚肝移植能够同时重建体液免疫和细胞免疫。

问题：[单选,A2型题,A1A2型题]NBT还原试验可用于吞噬细胞免疫缺陷病的检查，其正常值范围一般为（）A.15%B.5%C.20%D.10%E.10%NBT还原试验主要检测了解中性粒细胞的胞内杀菌能力。

正常NBT阳性细胞在5%~10%，免疫缺陷时其值下降，如慢性肉芽肿常5%。

问题：[单选,A2型题,A1A2型题]怀疑先天性胸腺发育不全的患者，需做的检查是（）A.EAC花环B.T细胞亚群C.溶血空斑试验D.免疫球蛋白检测E.NBT还原试验胸腺是一级淋巴上皮组织，是T细胞发育的重要中枢器官，故先天性胸腺发育不全患者应做T细胞亚群的检查。

免疫缺陷性疾病题库2-0-8问题：[单选,A1型题]最容易发生肾损伤的疾病是（）A.幼年型类风湿关节炎B.川崎病C.风湿热D.过敏性紫癜E.中毒性休克以上疾病中过敏性紫癜容易发生肾炎。

问题：[单选,A1型题]大剂量丙种球蛋白静脉注射治疗川崎病，以预防冠状动脉损害的用药时间和剂量是（）A.A.发病10天左右，1～2g（kg·D.，1次B.B.发病10天内，1～2g（kg·D.，1次C.C.发病10天内，1～2g（kg·），q.o.D.D.发病14天左右，400mg（kg·D.×5天E.E.发病12天内，400mg（kg·D.×5天问题：[单选,A1型题]阿司匹林在川崎病恢复期的用量是（）A.A.3～5mg（kg·D.，持续6～8周B.B.10mg／（kg·D.，持续3～5周C.C.3～5mg（kg·D.，持续3～5周D.D.20mg（kg·D.，持续10周E.E.10mg（kg·D.，持续4～6周主张在川崎病恢复期用小剂量阿司匹林口服6～8周。

/ 射击游戏问题：[单选,A1型题]对大剂量丙种球蛋白静脉注射治疗效果不好的川崎病患者大约有（）A.A.0.5%B.B.3%～5%C.C.1%～2%D.D.5%E.E.2%～3%虽然重复使用大剂量丙种球蛋白静脉注射，总量达6～8gkg，仍有1%～2%的川崎病患者无效。

问题：[单选,A1型题]川崎病的复发率为（）A.A.0.3%B.B.1%～2%C.C.0.3%～0.5%D.D.3%～5%E.E.0.5%～1%大约1%～2%的川崎病患儿复发。

问题：[单选,A1型题]未经有效治疗的川崎病患儿冠状动脉瘤的发生率为（）A.30%B.10%～15%C.25%～30%D.10%E.15%～25%虽然各地报道并不一致，多数资料提示冠状动脉瘤的发生率为15%～25%。