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检验科试剂耗材采购和使用管理制度（一）科主任指派试剂管理人员，协助科主任规范试剂管理过程中各个环节。
并指定专人做好试剂的登记入库、出库、清点盘存、保管、报废等工作。
（二）试剂管理人员每月20号报申购计划，科主任审查签字，然后统一采购。
（三）申购计划要按实际用量，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地请购试剂，以免造成试剂的无故浪费。
（四）试剂进货要做到来源渠道正规、货物优质、有批准文号、生产日期及供货单位加盖红印的《经营许可证》、《生产许可证》、《注册证》复印件和法人委托书及业务员的身份证明。
以上资料统一由设备科专人登记保管。
（五）验收试剂时，须核对规格、批号、数量，批准文号。
发现试剂盒破损、试剂溢出及过期试剂一律给予退回。
验收人须在发票上签字，然后将发票交主任复审。
（六）自配试剂必须经过质量检测或比对后方可使用。
试剂标签清楚，整齐，标签上要写明试剂名称、浓度、配制日期，配制人、有效期等，特殊保存要注明。
（八）试剂管理人员要做好试剂的请购、使用和保存工作，每月底要检查库存试剂，防止变质、过期和浪费，并及时请购，以保证日常工作。
医用耗材及检验试剂采购管理一、概述医用耗材及检验试剂采购管理是指医疗机构在正常运作过程中，为了满足临床和检验需要而对医用耗材及检验试剂进行采购和管理的工作。
医用耗材及检验试剂采购管理的目标是确保医疗机构的供应链畅通，获得优质的医用耗材及检验试剂，并且在满足质量和安全要求的前提下，实现合理的采购成本。
二、采购管理流程1.采购需求确认：根据医疗机构的临床和检验工作需要，确定医用耗材及检验试剂的采购需求，并编制采购计划。
2.供应商选择和评估：根据采购需求，通过市场调研和招标等方式选择适合的供应商，并对供应商进行资质审核和绩效评估，以确保供应商的质量和信誉。
3.采购合同签订：与供应商进行谈判，确定和签订采购合同，明确双方的权益和责任。
4.采购执行：根据采购合同和采购计划，按时按量采购医用耗材及检验试剂，并进行验收和入库。
5.质量管理：对采购的医用耗材及检验试剂进行质量监控和管理，确保产品符合质量要求。
6.库存管理：对采购的医用耗材及检验试剂进行库存管理，包括库存监控、库存调整和库存报废等操作，确保库存能够满足临床和检验的需要，同时避免库存积压和过期。
7.采购成本控制：采取合理的采购策略和措施，控制采购成本的提高，保证采购工作的经济效益。
8.定期评估和改进：定期对医用耗材及检验试剂采购管理工作进行评估和改进，提高采购管理的效率和效果。
三、采购管理的注意事项1.严格执行采购管理流程，确保每一步都能够按照规定操作，避免程序性错误和疏漏。
2.采购需求的确认应充分考虑临床和检验的实际需求，避免采购过多或过少，造成资源浪费或供应中断。
3.供应商选择和评估应充分考虑供应商的质量和信誉，确保采购的医用耗材及检验试剂符合质量要求。
4.采购合同的签订应明确双方的权益和责任，避免合同漏洞和纠纷。
5.采购执行时应严格按照采购合同和采购计划进行操作，避免采购过程中产生不必要的误差和延误。
6.质量管理应建立严格的质量监控和管理制度，确保采购的医用耗材及检验试剂符合质量要求。
试剂耗材采购、验收、保管、使用管理制度1、科内检验用各种试剂和耗材，均由各岗位工作人员提出申请，科主任核对后负责申购。
2、所有试剂、耗材均由科室负责人向总务科报备申请购买，并提交试剂采购清单以及发票。
3、实验室内使用的仪器、试剂和耗材必须有产品注册证、生产许可证和销售许可证。
4、采购进来的试剂和耗材必须由科室管理员清点验收合格后方可在发货单上签字。
管理员调休或外出，由在岗人员代签（谁接收谁签字）。
5、将发货单交由科室试剂管理员进行登记，内容包括：试剂名称、生产厂商、规格、数量、批号、有效期、销售商及登记人等。
6、操作人员在使用试剂时，必须认真检查试剂和耗材是否过期、变质、失效，发现问题首先及时报告科室负责人，再进行废弃处理，不得使用。
7、各岗位工作人员应对冰箱内试剂进行定期检查，以防试剂过期、变质、失效，试剂须在保质期内使用。
8、试剂外借必须经过科室负责人上报相关部门同意并做好相关记录后方可外借。
9、试剂管理人员应定期对试剂耗材进行清点，核对使用情况，做好库存核对工作，防止试剂浪费。
10、新项目开展必须先由职能部门审核供应商相关资质，待各项审核工作通过后检验科再申领试剂，试剂供应商在向检验科提供试剂时必须提供有效的三证进行备案。
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检验科试剂采购制度篇一：检验科仪器和试剂管理制度检验科仪器和试剂管理制度一、所使用的商品仪器、试剂必须有产品注册证、销售许可证和/或生产许可证。
二、各专业组应配备足够的仪器设备保证检验结果的及时准确。
三、各专业组组长应随时关注仪器设备的运行状态，发现问题及时处理，对于一般小故障有能力可以自行解决，迅速恢复仪器的正常运行；如遇较严重的仪器故障应及时通知厂方工程师进行修理。
四、对于使用年限较长、经常发生故障、需要更新的仪器设备应及时向科主任汇报，由科主任与设备科沟通后。
填写设备申请表，经科主任批准后，报设备科进行招标采购，避免影响日常工作。
五、各专业组长应关注日常工作量的变化，如遇突发事件和工作量急剧增加等情况，应及时向科主任汇报，及时添置设备，保证日常工作的正常进行。
六、仪器、试剂、方法更新时应做比较试验，开展新项目必须做方法学评价，并有相应试验记录。
方法学评价内容至少应包括:精密度、方法对比、病人结果的可报告范围。
七、所有试剂、耗材、辅助品应根据需要定期、定量进行采购，由各专业组组长填写试剂采购清单，然后交后勤管理处由专人统一采购，试剂到货后，通知后勤管理处验货并入库，由各项目检验人员保管，并按试剂盒说明书要求保存。
八、所有冰箱、水温箱、压力锅均要填写工作状态记录表，超范围时立即电话报修并记录报修部门或对方工号。
篇二：医用耗材及检验试剂采购管理医用耗材及检验试剂采购管理办法第一章总则第一条为规范我院医用耗材及检验试剂采购行为，提高采购资金效益和采购工作的透明度，保证医用耗材及检验试剂的质量，根据有关规定，结合我市实际情况，制定本办法。
第二条成立医用耗材及检验试剂采购管理委员会组织职责：1.确定本院医用耗材及检验试剂品种或品牌，汇编成本院医用耗材及检验试剂采购目录。
2.审核、监督本院医用耗材及检验试剂的采购计划及执行情况。
3.负责对本院医用耗材及检验试剂的招标、院内议价工作。
4.组织对本院医用耗材及检验试剂的使用情况进行检查，定期分析、评估医用耗材及检验试剂的经济效益和社会效益。
检验试剂、检验用品的采购、验收、保管
领用及消耗制度
一、检验试剂、检验用品统一采购，由各供应商在公平、公正、公开的原则基础上进行。
二、中标原则是质量第一，在保证质量的前提下价格低者优先中标。
三、中标方必须是合法经营单位，中标方向科室提供的试剂必须保证质量和品质。
提供的进口试剂必须出具加盖中方公章的进口药品注册证。
国产试剂必须提供试剂合格证或批批检。
所供试剂必须符合药品管理法的规定，保证试剂质量。
四、检验试剂、检验用品到实验室后有专人负责验收、登记。
五、登记、验收内容包括：检验试剂、检验用品的供货单位、生产厂家、入库日期、数量是否正确，发现有差错、破损、变质、过期或接近过期的试剂或用品，有权拒绝验收、入库。
六、按照试剂或用品说明书的要求，该冷藏的冷藏，该冷冻的冷冻，要保温的保温，需避光的避光，在清单或发票上签字并进行验收登记及办理出入库手续。
七、试剂和用品由专人保管，各专业组领用时要有记录，当某试剂或用品库存量不多时，要及时向科主任汇报，以便做好计划，购入所需，使日常工作顺利进行。
八、在使用过程中，要注意有效期。
先进的试剂先用，如发现某试剂在有效期内可能用不完，则提前与厂商联系进行调换和调剂，保证不浪费，禁止使用过期试剂。
九、各专业组根据工作的实际需要，从节约的原则出发，每月向科主任汇报所需试剂，列入请领计划，由科主任负责处理。
十、各专业组应做好本实验室试剂的请购、使用、保存、检查工作。
防止浪费、变质和过期，如有发现应及时处理。
医院采购工作流程及制度为了规范医院采购工作流程，更好地保障临床科室的需要和医院日常工作的顺利开展，使采购工作更科学、流程更规范、效率更高效、质量更优质、成本更低廉，特制定本流程：一、采购分类药品包括：西药（包括针剂、片剂、大液体和中成药）和中药（指中草药）；医疗器械包括：医生用的医用工具（如：手术刀柄和刀片、体温计、血压计等）和治疗器械（如：超声雾化器等）；医用耗材包括：化验试剂、CT胶片和植入人体内的并单独计费耗材（如：T型节育器等）；卫生材料是指需要消毒灭菌的一次性耗材（如：一次性棉球、一次性输液器、各类手术包）。
二、各部门职责采购流程涉及主管部门、财务部门、采购部门和仓储部门。
1、主管部门负责药品、医疗器械、医用耗材、卫生材料采购的申请审核、库存物资的质量(有权确定采购物资的生产厂家，但不能指定供应商)和库存物资出库的审批。
固定资产、办公用品、卫生被服的主管部门是行政科；医疗器械、医用耗材的主管部门是设备科；卫生材料的主管部门是护理部；药品的主管部门是药剂科。
2、财务部门负责固定资产和库存物资采购的申请审核、库存物资的出入库的汇总审核、固定资产和库存物资的总账、固定资产和库存物资的报销审核，库存物资的监督和定期监盘。
3、采购部门负责固定资产和库存物资的采购，固定资产和库存物资验收时的质量保证，审查医疗设备、医疗器械、药品和卫生材料的“三证”，其中医疗设备的“三证”由设备科负责建立档案并保管，医疗器械、药品和卫生材料的“三证”由仓库集中保管。
4、仓储部门负责库存物品的入库登记，日常库房管理，按照审批的出库单进行出库发放，月末汇总上报入库和出库汇总表。
办公家具、一般设备、运输设备、办公用品、卫生被服的仓储部门是行政科；医疗设备、医疗器械、医用耗材、卫生材料的仓储部门是药剂科—耗材库；药品的仓储部门是药剂科—药库。
三、药品、医疗器械、医用耗材、卫生材料的采购㈠请购1、常规药品、医用耗材、卫生材料由仓储部门库房管理员根据现在库存数量和消耗情况提出采购申请，由主管部门审批，常用物资的库存量不得超过半个月，不常用物资和采购时间较长的物资库存量不得超过1个月为原则，保证物资周转率年度达到10次以上。
XXX检验检测中心程序文件供应品的采购程序编号：XXX/PD13－2015编制：批准：颁布日期：2015年11月1日实施日期：2016年1月1日副本控制：受控发放登记号持有人（或部门）：1 目的确保所购买的影响检验检测质量的供应品、试剂和消耗材料的质量得到控制，保证中心检验检测质量。
2 适用范围适用于中心检验检测工作所必须的、对检验检测质量有影响的供应品、试剂和消耗材料的采购。
3 职责试验室提出采购品的名称及技术要求，在本部门内组织评审，后勤部负责采购验收。
大型、精密、特种检验检测设备的采购，由技术负责人组织评审、确定。
4 工作程序4.1 采购品技术要求的提出由相关试验室根据标准或检验检测细则中规定的检测要求，填写《采购品技术要求评审表》提出供应品、试剂和消耗材料的采购品的技术要求。
采购品的技术要求内容应包括采购品名称、数量、质量要求、验收方法等。
4.2 采购品技术要求的技术评审4.2.1 试验室对一般采购品（如试剂、消耗材料、简单工具仪表等）的技术要求进行评审。
4.2.2 对大型、精密、特种检验检测设备的采购，需由提出部门写出申请报告，技术负责人组织技术发展部、后勤部、有关试验室对提出的采购品的技术要求的内容进行评审和确定，以确保所提的要求能满足中心检验检测工作的需要。
4.3 供应商的选择和评定4.3.1 后勤部收到经批准的有关采购品（不含大型、精密、特种设备）技术要求后，汇同相关试验室尽快收集相关供应商的资料，至少应包括产品性能及技术指标、价格等必要的质量资料。
选择供应商的要求是：ａ）供应商的可靠程度如何；ｂ）供应商是否有能力提供所需合格的采购品；ｃ）所报的价格和交付期是否可以接受；ｄ）是否已建立管理体系；ｅ）过去与之是否有过成功的合作；ｆ）是否具有良好的商业信誉。
对采购专卖品或品牌产品，可以在提供现货供应的零售市场购买，在这种情况下，对供应商的选择要求以及相关评定要求和记录可以减少。
4.3.2 后勤部负责合格供应商的选择、评审、确定。
检验科试剂采购申请一、检验科试剂采购的重要性在医学、化学等领域的实验和研究中，试剂是不可或缺的工具。
而在检验科中，试剂更是必不可少的物质，它们用于各种样品的检测、分析和诊断。
试剂的质量和稳定性直接影响到检验结果的准确性和可靠性，因此，科学合理地进行试剂的采购十分重要。
二、申请流程1.明确采购需求：根据实验室的工作需要，明确所需试剂的种类、规格和数量，并据此编写采购清单。
2.申请编制：由试剂使用人员填写试剂采购申请表，包括试剂名称、规格、数量、用途等详细信息，并注明采购时间和预算。
3.申请审批：试剂采购申请表经过实验室主任或相关负责人审批，审批人需核实申请内容的合理性和必要性。
4.采购流程：申请获得批准后，根据实验室的采购规定，将采购需求提交给采购部门，由采购人员负责具体的询价、比价和采购工作。
5.合同签订：采购人员与供应商沟通后，根据实验室采购管理制度，签订采购合同，明确双方的权益和责任。
6.验收工作：试剂到达实验室后，由试剂使用人员进行验收，检查试剂的包装是否完好、标签是否齐全等，确保试剂的质量和数量与合同要求一致。
三、注意事项1.合理预估需求：试剂的采购应根据实验室的工作量和实际需求进行合理预估，避免采购过多或过少。
2.选择可靠供应商：试剂的质量直接影响实验结果，应选择信誉好、质量可靠的供应商进行采购。
3.了解法律法规：试剂的采购过程中，需要遵守相关法律法规和实验室的采购管理制度，确保采购的合法合规。
4.保证试剂存储条件：试剂的质量与存储条件密切相关，应确保试剂在存储和使用过程中符合要求，避免对试剂造成损害。
5.合理使用和管理：试剂使用人员应按照试剂的使用说明和实验室的管理制度进行合理使用和管理，避免试剂的浪费和损耗。
四、采购后的验收工作1.外观检查：验收人员首先检查试剂的外观，包括包装是否完好、标签是否清晰等。
2.数量核对：验收人员核对试剂的数量是否与采购合同一致。
3.质量检验：验收人员可进行部分试剂的质量检验，通过比对试剂的性状和性能，判断试剂的质量是否符合要求。
药品、器械、耗材采购程序
一、首先由临床科室主任按照临床使用情况提前提交签字后的药品、器械、耗材（含名称、规格、数量、厂家）采购申请清单，报分管院长按照常用目录的使用情况和急需单品报备情况初审同意，特殊情况由分管院长报药事会根据医院周清单、月规划用药讨论决定。
二、凡申请采购的新、特药品、器械、耗材，需经药事委员会集中讨论同意并签字才可生效，财务科作为报销凭证备查，凡走捷径者，医院任何人无权结算费用。
三、财务科主任负责对药事委员会确认购进药品、器械、耗材每个单位或者产品进行议价和定价，再上报分管院长、董事长确认后才作为结算依据。
四、分管院长、董事长审核后签字确认，通知药剂科主任。
药剂科主任收到通知后确认其销售资格，并签定供货协议或合同。
附属医院
202*年4月10日。
核酸检测试剂采购实施方案一、前言随着新冠病毒疫情的持续发展，核酸检测成为疫情防控的重要手段之一。
为了保障疫情防控工作的有效开展，我公司制定了核酸检测试剂采购实施方案，以确保核酸检测工作的顺利进行。
二、采购原则1. 质量优先：确保采购的核酸检测试剂符合国家标准，具有较高的准确性和稳定性。
2. 价格合理：在保证质量的前提下，力求以最优惠的价格采购核酸检测试剂，节约采购成本。
3. 供应保障：选择有资质、有信誉、有实力的供应商，确保供货及时、稳定。
三、采购流程1. 需求确定：根据实际核酸检测工作的需求，确定所需核酸检测试剂的种类、规格、数量等详细信息。
2. 供应商筛选：通过市场调研和询价，筛选出具备良好信誉和实力的供应商，进行初步比较和评估。
3. 报价比较：向筛选出的供应商索取报价，对报价进行详细比较和分析，选择性价比最优的供应商。
4. 合同签订：与选定的供应商进行合同谈判，明确供货时间、价格、质量标准等内容，签订正式合同。
5. 采购执行：按照合同约定的时间和数量，及时向供应商下达采购订单，确保供货及时、准确。
四、采购管理1. 供应商评估：定期对供应商的履约情况进行评估，确保供应商能够持续稳定地为公司提供核酸检测试剂。
2. 质量监控：对每批核酸检测试剂进行严格的质量把关和检测，确保产品符合国家标准和公司要求。
3. 库存管理：合理安排核酸检测试剂的库存，避免因库存过多或过少而造成资金浪费或工作中断。
4. 风险管理：及时关注市场变化和政策调整，制定相应的风险防范措施，确保采购工作的稳定进行。
五、总结核酸检测试剂采购实施方案的制定，是为了保障核酸检测工作的顺利进行，为疫情防控工作提供有力支持。
我们将严格按照采购原则和流程执行，不断优化采购管理工作，确保核酸检测试剂的质量和供应稳定。
同时，我们也将不断总结经验，改进工作，以更好地满足疫情防控工作的需求。
检验试剂采购管理规定 The document was finally revised on 2021
试剂采购管理规定
目的：规范试剂的购买、保存、使用、标识等，保证检验用试剂的质量。
范围：医院所有试剂管理
内容
1. 各科室要根据实际需要，从节约的原则出发，有计划地申购试剂。
请购所需试剂由科主任签字经分管领导审批交药剂科采购。
2.试剂采购员应严格把好进货关，严格审核供货商相关资格及产品注册证、制造认可表等相关证件，并予以保存建档。
3.试剂保管员应做好试剂的登记入库、保管、出库、清点盘存等工作，做到帐册与实物相符
4.试剂进货应做到来源渠道正规，货物优质、有效，有批准文号、生产日期及失效期，试剂进货时有验收人签字。
5.各科室要做好试剂的请领、使用、保存、检查工作，防止变质、过期和浪费，如有发现，应及时处理。
6.检验科在使用试剂时，遇到任何不良事件必须及时按照不良反应事件处理制度处理，并报药剂科，不得瞒报和虚报。
7.所有试剂要有瓶签，按不同要求分类保管：需要冷冻、冷藏保管的试剂应保存在冷库或冰箱内，并每天记录温度；剧毒药品由两人负责保存于保险箱内，并有使用记录及双签名；易燃、易爆品要远离水源、火源，存放于安全的地方；强酸、强碱试剂要单独妥善保存。
医院药品及耗材采购流程1、药品由省、市统一招标，医院根据省、市招标结果，由药剂科按计划采购。
2、卫生材料、高值耗材、水电耗材、医用小设备由所需科室制订所需耗材目录，注明品名、型号、规格，报送相关职能科室。
3、设备科、总务科等相关职能科室将科室上报的耗材或设备目录整理成册，组织相关的招标小组和使用科室的负责人，确定招标目录。
4、将招标目录报送院领导审批。
5、将招标目录公示，同时公示招标公告。
6、根据公告日期，招标小组和所需材料或设备的科室负责人按规定实施招标。
纪审科审核参与招标公司的人员资质，监督招标。
7、将中标结果公示，无异议后院办会审批获准后与中标公司签订购销合同，招标材料整理归档。
8、将中标结果送达设备科、总务科、物价信息科等相关科室统一按计划采购。
纪审科对购销活动进行监审。
9、价值五万元以上的设备经过院内论证，院领导审批后交阳新县公共资源交易监督管理局实行招标采购。
医德医风考评得分表医德医风考评得分表姓名工号职称科室医疗机构考核得分基础院外考评内容院内加分及扣分及考评得分考核加分项扣分项得分得分目代码目代码救死扶伤，全心全意为人民服务尊重病人的人格和权利，为病人保守医疗秘密文明礼貌，优质服务，构建和谐医患关系10 15 15行交遵换纪，守法离，廉职洁后行医对所了解20的机密情况不得泄密因病施治，规范医疗服务行为20顾全大局，团结协作，和谐共事10严谨求实，努力提高专业技术水10平小计合计100计算过程医疗机构考核得分乘以 50% 院外考评得分乘以 50%综合评价。
试剂采购验收作业指导书1. 引言本作业指导书为试剂采购验收工作提供指导，旨在保证试剂采购工作的准确性和可靠性。
所有涉及试剂采购验收的人员都应严格按照本指导书的要求进行操作。
2. 试剂采购验收流程试剂采购验收流程如下：1. 查验产品信息：收到试剂后，验收人员应仔细核对试剂的名称、规格、数量等信息，确保与采购单和合同一致。
2. 检查包装完好性：验收人员应检查试剂包装是否完整无损，如有损坏或破损应及时与供应商联系。
3. 验收试剂外观：验收人员应仔细观察试剂的外观，确保无异常现象、污染、结晶等。
4. 检查试剂标签：验收人员应检查试剂标签的内容是否准确清晰，包括试剂名称、纯度、生产日期、有效期等信息。
5. 进行质量检测：根据需要，验收人员可对试剂进行质量检测，确保试剂符合要求。
6. 记录验收结果：验收人员应将验收结果记录在验收记录表中，包括试剂信息、验收人员、验收日期等。
7. 完成验收手续：验收人员完成验收后，应将验收记录交由相关部门进行后续处理。
3. 注意事项在进行试剂采购验收时，需注意以下事项：- 验收人员应具备相关的试剂知识和验收技巧，以确保验收的准确性和可靠性。
- 验收人员应遵守实验室安全操作规程，在验收过程中注意个人防护，避免对自己和他人的健康造成危害。
- 如发现问题或异常情况，应及时采取相应的纠正措施或联系供应商解决。
- 验收人员应妥善保管相关验收记录，确保记录的可查性和完整性。
4. 总结试剂采购验收是试剂管理的重要环节，通过本作业指导书的指导，能够确保试剂采购过程的准确性和可靠性。
所有涉及试剂采购验收的人员都应严格按照本指导书的要求进行操作，以保障实验室工作的顺利进行。
5. 参考文献[1] 实验室试剂管理制度，XX大学实验室管理办公室。
检验科试剂采购与管理制度1.目的：为了实现体外诊断试剂的精细化的管理，有效提高医疗安全和运行效率，结合医院实际情况，特制订本制度。
2.范围：药剂科与检验科。
3.责任：涉及检验科试剂采购与管理的相关人员。
4.内容：(1)检验科常规化学试剂的定购由检验科技术组长负责。
于当月22日前制定下月的采购计划，并填写《检验科月份化学试剂定购计划表》一式两份，经检验科主任同意签字后，一份送药剂科药库，另一份检验科科内保存留底。
药剂科采购原则是“按量采购，药剂科不留库存，检验科自行保管相应的试剂”。
(2)所购试剂为正规生产产品，试剂等级一般为分析纯。
定购范围参考《检验科常用化学试剂目录》。
如定购新试剂，出具书面报告，经科主任同意方可定购。
(3)特殊染色的成套试剂根据需要订购，并相对固定厂家或公司，以保证结果的统一性和方法的可靠性。
(4)化学试剂应根据试剂的性质及用途分类存放。
易燃易爆、腐蚀性、挥发性的试剂应分区存放。
(5)染料及固体类试剂应储于试剂柜，染料类试剂应储于4℃冰箱内保存。
腐蚀性及挥发性试剂如需4℃保存时，应在试剂瓶外加套塑料袋，并注有明显标示，于冰箱最下层存放。
(6)使用试剂时应填写相应的使用登记本，配制腐蚀性化学试剂（各类强酸、强碱）时应注意个人防护；易挥发及有毒有害试剂时应在通风橱或是通风口上方进行配制；易燃易爆试剂的配制应远离火源。
(7)试剂配制必须严格按照配方进行配制，称量必须精确。
配制完毕后，应在试剂瓶前面粘贴正规标签，并标明配置日期。
(8)剧毒类试剂应严格限制使用，如需使用时，应事先报保卫处备案，并应专人专柜（双人双锁）保管。
(9)浓缩型抗体使用前，应先计算好抗体的稀释浓度和所需抗体量，准备好微量加样器后，再取出抗体配制，加完抗体后及时将抗体放回冰箱内。
(10)使用抗体前应查阅抗体的有效期。
检验科试剂采购流程
目的：规范试剂的购买、保存、使用、标识及安全，保证实验用试剂的质量。
范围科室所有试剂管理
内容
1. 各专业实验室负责人要根据实际需要，从节约的原则出发，有计划地申购试剂。
请购所需试剂应经科主任统一申请有关部门审批。
2. 确定专人负责试剂管理，协助科主任做好试剂的请购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作，做到帐册、实物相符。
即将用完的试剂要有记录，及时申请补购。
3. 试剂进货应做到来源渠道正规，货物优质、有效，有批准文号、生产日期及供货单位的营业执照复印件。
试剂进货时有验收人签字。
4. 各专业实验室负责人要做好试剂的请购、使用、保存、检查工作，防止变质、过期和浪费，如有发现，应及时处理。
5. 所有试剂要有瓶签，按不同要求分类保管：需要冷冻、冷藏保管的试剂应保存在低温冰箱或普通冰箱内，并每天检查冰箱温度；剧毒药品由两人负责保存于保险箱内，并有使用记录及双签名；易燃、易爆品要远离水源、火源，存放于安全的地方；强酸、强碱试剂要单独妥善保存。
检验地带网
6. 确需自配的试剂要经校正，记录校正结果、时间、配制量及配制人。
