外耳道胆脂瘤
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胆脂瘤的病因治疗与预防胆脂瘤也被称为表皮囊肿、珍珠瘤等。
目前,它被认为是一种来自异位胚胎残留外胚层组织的先天性缺血管良性肿瘤。
它发生在大脑和耳朵里。
根据胆脂瘤的不同分布,可分为颅内胆脂瘤外耳道胆脂瘤和胆脂瘤型中耳炎。
一般认为颅内胆脂瘤的发病率是全脑肿瘤0.5-1.8%。
可多发,大小从几毫米到几厘米不等。
手术切除了胆脂瘤。
胆脂瘤分为先天性和后天性。
前者被认为起源于胚源性残留上皮,常见于岩尖、乳突和中耳。
后天性胆脂瘤分为两种,继发性慢性化脓性中耳炎称为后天性胆脂瘤,继发性中耳渗液称为后天性胆脂瘤。
颅内胆脂瘤目前被认为是胚胎期(妊娠)3-5周)神经管闭合时混入外胚层。
创伤也被认为是胆脂瘤起源的原因之一。
一般认为胆脂瘤的发病率没有性别差异,可以广泛发生在任何年龄,但仍以40岁为高峰。
一般情况下,病情进展缓慢。
其临床症状因肿瘤的位置而异。
1.脑桥脑角这部分最常见,多为三叉神经痛,可患侧耳鸣、耳聋,可逐渐发展为小脑桥脑角综合征。
体征表现为第一V、VII和VIII颅神经功能障碍、面部感觉减弱、面部肌肉无力、听力下降、共济失调等。
少数人会出现舌咽和迷走神经麻痹。
2、鞍区鞍区胆脂瘤通常与垂体瘤相似,早期表现为视力丧失、视力缺陷,甚至晚期视神经萎缩。
然而,由于一般情况进展缓慢,严重的视力丧失和失明是罕见的。
也可能出现内分泌紊乱,如性功能丧失、多喝多尿等垂体功能不足和下丘脑损伤症状。
随着肿瘤的生长,可向前生长,导致额叶症状,可向后突入第三脑室,导致颅内压升高。
鞍座旁边的人也可以向中颅窝扩张,导致疼痛、麻木、颞肌和咬肌无力。
三、脑实质内大脑半球肿瘤位于脑本质上时,常有癫痫发作、精神症状和一侧肢体活动障碍,而小脑部位多引起眼震、共济失调等。
脑干肿瘤可出现交叉瘫痪,患侧第一VI、VII颅神经麻痹和对侧强制性轻瘫。
四、脑室脑室胆脂瘤多见于侧脑室三角和颞角,体积大,甚至充满脑室。
颅内压升高症状是由脑脊液循环受阻引起的。
相对来说,在第三和第四脑室很少见。