文件编写编码管理办法
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管理制度文件编码要求一、目的为了规范管理制度文件的编写,提高文件的信息化程度和可阅读性,确保文件的准确、清晰和规范。
二、适用范围适用于所有管理制度文件的编码要求,包括各类规章制度、工作流程、操作规程等。
三、编码原则1. 简单明了:编码应简洁明了,易于识别和记忆。
2. 有序排列:编码应有序排列,便于归档和检索。
3. 规范统一:编码应遵循统一的规范,不得随意更改。
4. 保密性:编码应具有一定的保密性,不得随意泄露。
四、编码要求1. 编码内容:编码应包括编号和名称两部分,编号是标识文件的唯一序号,名称是对文件内容的简要描述。
2. 编码格式:编号采用数字、字母或符号等形式,名称采用中文或英文等形式。
3. 编码规范:编码应按照一定规范进行组织,如“规章制度-部门编号-序号”等形式。
4. 编码更新:编码更新应及时进行,确保文件的版本控制和管理。
五、编码管理1. 责任部门:由相关部门负责管理管理制度文件的编码工作。
2. 编码工作流程:编码工作应按照程序规定进行,包括新建、修改和废止等流程。
3. 编码备份:编码备份应妥善保存,以防丢失或损坏。
4. 编码检查:对编码进行定期检查和审核,确保编码的准确性和完整性。
六、附则1. 本编码要求自发布之日起开始执行。
2. 对于已编写的管理制度文件,应尽快进行编码整理,以符合本要求。
3. 如有变动或疑问,应及时向管理部门进行反馈和沟通。
七、结语管理制度文件的编码是规范管理工作的重要环节,各部门应严格按照要求执行,并不断完善和提高文件编码管理水平,确保管理制度文件的有效运行和实施。
目录1.目的 (2)2.范围 (2)3.职责 (2)4.内容 (2)5.相关程序、记录,附件 (5)6.参考资料 (7)7.历史和修订记载 (7)1.目的:明确GMP文件内容编写格式、结构和编码的要求。
2.范围:适用于公司的GMP文件。
3.职责:3.1.质量管理部:负责公司GMP文件的内容编写格式、结构和编码的制定工作;3.2.各部门:负责配合质量管理部对本部门GMP文件的内容编写格式、结构和编码的实施。
4.内容:4.1文件的编写格式、结构和编码根据公司的《GMP文件管理规程》SMP-WJ-001-**文件体系,由标准和记录构成文件结构如下图机构与人员技术规程厂房与设施标准管理规程设备操作规程物料与产品文件验证方案/报告确认与验证过程记录文件管理记录台帐记录生产管理凭证质量管理委托生产与委托检验产品发运与召回自检4.1.1文件的编码、格式是使GMP文件管理符合规范化的要求,所有的GMP文件都要按此规程的格式进行编码,编码后的文件按要求管理;4.1.2 GMP文件的编码由质量管理部专人负责,文件与编码一一对应,做到一文一码,一旦文件撤销,此文件编码也随之作废,不得再次使用;4.1.3文件一旦经过修订,必须更新修订号,对与其相关的文件中出现的该文件同时进行修订,并有修订记录;4.1.4文件编码及格式4.1.4.1 文件分类编码4.1.4.2 类别码文件分类编码-类别码-流水号-修订版本号如:SMP-JG-001-**SOP-QA-001-**STP-YL-001-**VDP/VDR-GY-001-**4.1.4.4记录编码编制方法记录作为主文件的附件,附在主文件内,记录的编码方法根据主文件编码将文件类别改为JL即可,一个主程序文件可能有几个附件记录,序号顺延举例1:JL-SC-001-**(主程序文件为SOP-SC-001-**)4.2文件中所引用的其他文件或记录的编号,不需注明修订号,一律用**代替最新版本。
大创事业部文件编码管理规则一、目的为有效管理大创事业部内外部各种文件及记录表单等文件,使得各文件编号具有唯一性、统一性、识别性、可控性,达到信息资料可追溯性、可延伸性的有效运转,特制定本规则。
二、适用范围本规则适用于大创事业部及下属于各部门对内以外所有文件及表单记录文件的管理。
三、文件编号要求3.1事业部文件分为管理类和项目类。
3.2管理类包括事业部相关规章制度、行政指令、公示通告、请示汇报、会议纪要等适用于全事业部的相关文件(不涉及具体项目实施过程中的具体文件);3.3项目类仅适用于单个具体项目工程实施过程中所产生的所有文件。
3.4所有文件,包括上报、平送、下发、对外往来文件均需编号存档。
四、管理类文件编号格式4. 1管理类文件编写格式格式为:文件所属部门+文件类型+序列号如:DC—CW —TG—0001指:为四位数的序列号,从0001起指:该部门发出的相关通告指:事项涉及的该管部门指:指大创事业部代码4. 2 文件所属部门编码4. 3 文件类型编码(上述文件类型及代码若有增加时,由各部门填写后上报事业部核准后实施,并在实施过程中逐步完善)五、项目类文件编号格式5.1项目类文件编码格式格式为:项目代码+部门代码+文件类型+序列号如:粤S001—HT—HT—0001指:为四位数的序列号,从0001起指:文件类型指:部门代码指:项目代码(上述文件类型及代码由各部门填写后上报事业部核准后实施,并在实施过程中逐步完善)5.3项目代码编码格式说明A、事业部适用主项目代码为DC000000(六位阿拉伯数字),仅适用于事业部本部与嘉龙公司往来的相关文件,编码跨年不归零。
B、各单项项目代码的编码格式为:车牌号城市代码加三位数序列号(如“粤S001”表示在东莞市区域内的第一个项目),本编码由事业部本部统一编制并下发,所有与该项目相关的文件均须列入本编码项下。
六、使用规定1、受控文件包括编号文件、纸介文件以及电子文件。
代码编写管理制度第一章总则第一条为了规范和加强企业的管理行为,保障企业的正常运作,制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于企业的全体员工。
第三条企业的管理制度应符合国家法律、法规和相关政策规定。
第四条企业应加强对管理制度的宣传和培训,确保全体员工了解并遵守本管理制度。
第五条企业应不断完善管理制度,及时调整和修订相关内容,确保管理制度的适用性和有效性。
第六条所有涉及重大管理事项的决策均应经过相关部门的讨论和审批,并在书面形式上留存备案。
第二章组织机构第七条企业应建立健全的组织机构和管理体系,明确各部门的职责和权利。
第八条企业应设立行政部门、财务部门、人力资源部门、市场营销部门、生产部门等相关部门,并明确其职责范围和管理权限。
第九条企业应设立岗位职责清晰、权限分明的管理岗位,并逐级设立领导职位,构建科学合理的管理层级。
第十条企业应建立管理委员会,由企业高层领导组成,负责制定企业的发展战略和重大决策事项。
第三章岗位职责第十一条企业各部门和岗位应明确相关职责和权限,确保岗位职责明确、分工清晰。
第十二条各岗位的职责范围应当详细、具体,并应在任职时向员工做出详细说明。
第十三条岗位职责的调整和更改应当符合程序规定,并应及时向相关人员进行通知和培训。
第四章绩效考核第十四条企业应建立健全的绩效考核体系,促进员工的积极性和主动性。
第十五条绩效考核应涵盖员工的工作业绩、工作表现、工作态度、培训学习等方面。
第十六条企业应定期对员工进行绩效考核,及时对绩效考核结果进行反馈和奖惩。
第五章管理流程第十七条企业应建立健全的管理流程,明确各项业务的处理程序和规范。
第十八条企业应建立文件审批流程和会议决策程序,确保重大决策事项的科学和民主。
第十九条企业应建立健全的财务审计制度,定期对企业的财务状况进行审计和监督。
第二十条企业应定期对管理流程进行检查和总结,及时调整和优化相关流程。
第六章管理监督第二十一条企业应建立健全的管理监督机制,加强对企业的内部监督和自查。
文件编写规则1.目的:使质量体系文件编写规范化。
2.范围:公司所有质量体系文件。
3.内容:3.1控制性文件与资料的编码管理:3.1.1内部控制性文件以“文件阶层别”、“对应要素别”及“顺序号”进行编码。
ST顺序号:从001~999。
对应ISO9001要素别:从11~85。
文件阶层别:以QM、QP、WI表示。
公司商标simtone的缩写3.1.2质量记录:ST顺序别:从01~99。
对应产生质量记录的程序文件数字号。
质量记录:以QR表示。
公司商标simtone的缩写3.2阶层别:质量体系文件与资料分为以下四个阶层:3.2.1第一阶层:质量手册,阶层别以QM表示。
3.2.2第二阶层:控制程序文件,阶层别以QP表示。
3.2.3第三阶层:检验规范、作业指导、操作规范、管理规范、产品样本、说明书、保养手册、报告、表单、印章、标签、清单等,阶层别以WI表示。
3.2.4第四阶层:质量记录,阶层别以QR表示3.3要素别:如《采购控制程序》,其所对应对ISO9001要素为7.4,即要素别为74。
《文件编码规范》,其所对应要素为4.2.3,即要素别为42。
3.4顺序别:即流水号顺序,即前面阶层别和要素别相同,以程序顺序码从001~999区分,质量记录的顺序码从01~99区分。
3.5内部受控文件版本的修订:3.5.1内部受控文件版本以英文字母A—Z编订。
3.5.2正文内页的版本别则以英文字母A—Z搭配一位阿拉伯数字,例:0/A。
3.5.3当版本修正总次数超过10次或文件内容修改幅度过大时,须作版本变动。
3.5.4内部受控文件内容有变更时,应于“修订记录页”中摘要叙述变更内容,以提醒作业人员变更作业方式。
3.6外部受控文件本公司不负责版本修订。
3.7内部受控文件分发号规定:由档案室采用三位阿拉伯数字001~999方式依次编号,原稿文件编号为000。
3.8文件编写格式规定:3.8.1“质量手册”格式规定:3.8.1.1面页包括:公司名称、文件名称、文件编号、制定日期、发行日期、文件版号、发行章、编写人员、审核人、批准人签认栏。
行文编号管理制度一、行文编号管理制度的内容1、行文编号的定义和作用行文编号是指为了管理文书、文件等而给文书、文件等标识号码的一种管理方式。
通过编号,可以对文书进行分类、整理和归档,方便查阅和管理。
行文编号不仅是文书的标识符号,还是文书处理流程的一部分,它可以帮助组织机构规范管理文书、提高工作效率。
2、行文编号的种类和形式行文编号可以分为内部编号和外部编号两种。
内部编号是组织机构内部用于管理文书的编号,不向外界公开;外部编号是组织机构对外发文时使用的编号,用于与外界进行沟通和联系。
行文编号的形式一般有数字编号、字母编号、混合编号等,可以根据实际需要进行设计和选择。
3、行文编号管理的原则和要求行文编号管理应遵循一定的原则和要求,如编号的唯一性、连续性、稳定性和有序性等。
同时,行文编号要符合规章制度和相关政策法规的要求,保障文书的合法性和有效性。
4、行文编号管理的流程和方法行文编号管理的流程和方法包括编号的分配、使用、归档和销毁等环节。
组织机构应建立完善的编号管理制度,制定相应的管理办法和流程,确保行文编号的规范化和有效性。
二、行文编号管理制度的要点1、建立编号管理机构和责任制组织机构应建立专门的编号管理机构,负责统一管理和监督行文编号的分配、使用和归档工作。
同时,要明确相关人员的责任和权利,规范编号管理的具体实施。
2、制定编号管理制度和规范组织机构应制定编号管理制度和规范,明确行文编号的定义、分类、格式和要求等,为编号管理提供清晰的指导和依据。
同时,要加强对编号管理制度的宣传和培训,提高相关人员的认识和执行力。
3、统一编号编制和颁布组织机构应统一编号编制和颁布,确定编号的规则和格式,建立标准化的编号体系。
编号的编制应按照一定的规范和要求进行,确保编号的唯一性和规范性。
4、加强编号管理监督和检查组织机构应加强对编号管理的监督和检查,建立健全的监督机制和检查制度,及时发现和解决编号管理中存在的问题和隐患,确保编号管理工作的正常运行和有效实施。
公文编码管理制度为了规范和统一编码管理工作, 加强编码管理, 实现信息资源的规范开发和利用, 维护信息资源的独立性和一致性, 促进信息资源的共享和交换, 提高信息资源利用效益, 根据《XX省编码管理条例》, 制定本制度。
一、总则为规范编码管理工作, 明确编码的编制、使用、维护和管理的原则和要求, 制定本制度。
二、编码编制(一) 编码的设定应遵循逻辑清晰、具有唯一性、易记易查、易分析统计的原则。
(二) 新编码的设定应符合操作规程、文件目录、文件等信息资源的命名规则。
(三) 实施编码设定管理的部门应遵守业务发展需要, 统筹兼顾, 科学编制, 积极推进。
三、编码的使用(一) 结合实际需要, 制定编码使用的操作规程, 加强对编码的引导和规范使用。
(二) 对公开、共享的信息资源, 应有规范的编码标识, 以便于各部门和系统间互相识别和交换。
(三) 在信息资源开发和利用中, 应尽量使用已有的编码, 避免重复编制。
四、编码的维护(一) 编码的维护应遵循变动适时、分类科学、标识清晰、记录完善的原则。
(二) 针对编码的使用情况, 应及时修订或废止不再适用的编码。
(三) 对编码的维护工作, 应有专人负责, 并建立相应的档案和数据库。
五、编码的管理(一) 编码的管理应建立健全的组织机构和管理制度, 明确工作职责。
(二) 加强对编码管理工作的指导, 定期进行编码管理的考核和评价。
(三) 建立编码管理的信息系统, 实现信息资源的整合和统一管理。
(四) 加强对编码管理的宣传和培训, 提高编码管理人员的专业素养。
六、附则(一) 本制度由信息技术部门负责解释。
(二) 本制度自发布之日起生效, 有效期三年, 届满可重新审查修订。
(三) 未尽事宜, 由信息技术部门负责解释。
XX省XX局 2022年XX月XX日以上就是关于编码管理制度的相关内容,希望对你有所帮助。
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文件编写与编号管理规定文件编号:编制:品控部审核:审批:日期:1目的为规范公司文件管理,使文件编写标准化、规范化,确保文件唯一性,提高文件运行效率,特制订本公司《文件编写与编号管理规定》。
2适用范围适用于有限公司所有与内部控制有关的文件,包括管理手册、程序文件、具体流程、基本管理制度、具体规章以及作业规范等。
3职责3.1品控部:负责有限公司《文件编写与编号管理规定》的编制;负责品控部文件的编写。
3.2公司其他部门:负责各自部门文件的编写。
4文件控制程序4.1文件制定4.1.1总要求:结合公司实际运作原则进行编制,并具有可操作性;4.1.2文本格式要求4.1.2.1所有文件均采用A4纸版面格式4.1.2.2纵向版面:上、下页边距为2.54cm,左、右页边距为3.17cm;横向版面:上、下页边距为3.17cm,左、右页边距为2.54cm。
4.1.2.3行距为1.5倍行间距4.1.2.4页眉为左缩进“LOGO+有限公司”华文隶书,五号字;4.1.2.5页脚为页码居中,页码采用“1、2、3…”,封面不编页码;4.1.2.6文件标题为小二号宋体标题字加粗;4.1.2.7正文文字为宋体小四号;4.1.2.8内容层次序号按照以下排列:1、1.1、1.1.1、2、2.1、2.1.1…;4.1.2.9文件第一层的内容加粗(如:1目的;2使用范围)。
4.2文件的分类文件可以分为以下几种:管理手册;程序文件;为管理体系有效运行所要求的其他文件及记录;外来文件(如国家法律法规、政府文件、其他管制机构文件等);硬拷贝和电子媒体文件。
4.3文件的编写及编号4.3.1各级文件的编写要求4.3.1.1管理手册的构成和编写要求(1)管理手册由封面、目录、正文和附录构成(2)封面:手册名称、编号、版本号、生效日期、审批等内容。
(见附件一)(3)目录:标题与页码之间用小圆点连接,目录页码可以与文件正文页码连续,电子文件的目录应与正文标题建立超链接。
MC/XZ QL I 001/1.0-2014 文件编码规范编订:校对:审核:批准:日期:文件编码规范1.目的确保对公司文件、资料及记录进行有效控制,便于识别、记录和查询,为文件资料和记录的保管、查阅、使用创造条件。
2.范围适用于公司质量管理体系要求的文件、内外部文件识别,以及质量管理体系实施过程中、工艺操作过程中有关的记录和标识。
3.文件的编码□□ /××××× I(O) ×××/1.0 - ××××企业代号/部门号文件类别号 (收发文方式)号-顺序号/版次-年份;企业代号标识:用企业名称简写的汉语拼音字母表示:MC——盟创;部门编号:总经办(ZJB)、市场部(SCX)、财务部(CW)、技术部(JS)、行政部(XZ)、生产部(SC)、质量管理部(ZG);3.1 文件编码识别规则3.1.1 内部文件类别编码标识:QM——质量手册;QP——程序文件;QR——质量记录;QJ——检测作业指导书;QL——管理制度;QS——设备操作规程;QZ——仪器设备自校规范;QH——仪器设备期间核查规程;TY——工艺文件;QT——其它;3.1.2 外部文件类别编码标识:外来文件经行政部接收,按以下编码规定,分类编码:FG——法律法规;BZ——国际国家标准; WJS——外部技术资料;QT——顾客和供方等其它相关方文件;3.1.3 收发文编号:内部文件(I)、外发文件(O);3.1.4 顺序号:从000开始向后延续;3.1.5 版次编号:版次从1.0开始,若有修改,改动较小的延续为1.1版次,改动较大直接上升为2.0版次,版次延续到1.3之后须变成2.0版次,依次类推;3.1.6 年份号标识:按发放时间的年份编号。
4.本规定由行政部负责修订、解释。
MC/XZ QL I 002/1.0-2014 文件管理规定编订:校对:审核:批准:日期:文件管理规定1.目的为规范公司文件的编写、评审、修改、使用、作废等过程,特制定本制度。
德信诚培训网文件系统编号管理规范(ISO9001/ISO14001-2015/QC080000-2017)1.0目的为建立管理体系文件系统而制订一个编码原则,以便于标识、编写,发放及修改有关文件等进行控制。
2.0适用范围适用于本公司管理体系文件的编码3.0定义无特殊定义4.0职责无特殊职责要求5.0运作程序5.1质量手册/环境手册EM QM XX版本号,始发版本号为A0质量手册英文缩写(QUALITY MANUAL)环境手册英文缩写(ENTIRONMENT MANUAL)5.2公司程序文件ECOP/COP/QECOP XX YY5.3工作指引EWI/WIXX(HR) YYY5.3.1部门名称缩写香港 :采购部 PC(HK)--PURCHASING 会计部 AC(HK)--ACCOUNTING 大陆厂:行政部 AD —ADMINISTRATION 财务部 FN —FINANCING审计部 MA —MINISTRY OF AUDIT 营业部 MK —MARKETING业务部 OT--ORDER TAKING 人力资源部 PS —PERSONNEL报关部 CU —CUSTOM RELATION后勤部 OS —OFFICE SUPPORT 序号 ISO9001:2000/ISO14001条款序号公司运作书英文缩写 序号 部门名称 工作指引英文缩写(WORK INSTRUCTION )仓管部 WH—WAREHOUSE车队 MT—MOTORCADE运输部 TS—TRANSPORTATION品质部 QC—QUALITY CONTROL纸板部 CP—CARTOON PAPER纸箱/技术部 CB—CARTOON BOX啤机部 MC—MACHINERY维修部 RM—REPAIR/MAINTENANCE见坑部 CR—CORRUGATED BOARD采购部 PC—PURCHASINGISO14001推行小组 PQ—PUSH QROUP5.3.2工作指引一般类别5.3.2.1 QC:进货检查过程中检查最终检查计量控制PS:培训CP/CB/MC/CR:工序运作机器/生产设备操作RM:机器/设备维修,保养WH:仓存环境监控PQ:环境监测及检查。
公司文件管理制度编码第一章总则第一条为规范公司文件管理工作,规定本制度。
第二条公司文件管理应遵循便捷、高效、规范的原则。
第三条公司文件管理制度适用于公司内的所有文件管理活动。
第二章文件管理组织机构和职责第四条公司文件管理的组织机构为文件管理部门,负责公司各部门的文件管理工作。
第五条文件管理部门负责制定文件管理相关政策和制度,监督和检查公司各部门的文件管理工作。
第六条公司各部门应配备专门的文件管理员,负责本部门文件的管理和维护工作。
第三章文档的管理要求第七条公司文件应分类管理,包括公文、资料、合同等多个类别。
第八条公司文件应按照一定的规范进行编号和归档,确保文件的准确性和完整性。
第九条公司文件的管理应建立文件档案目录,便于查阅和检索。
第四章文件传递和审批流程第十条公司文件传递和审批应走正式的渠道,确保文件传递的清晰和完整。
第十一条公司文件的审批流程应明确,避免出现流程混乱和延误。
第十二条公司文件的传递和审批应记录在案,便于查阅和追溯。
第五章文件的保密管理第十三条公司文件的保密管理应遵守相关法律法规,加强文件的安全性和保密性。
第十四条公司文件的保密级别应根据文件的重要性和敏感性来确定,确保信息安全。
第十五条公司文件的外传须经过上级主管审批,避免信息泄露和误传。
第六章文件的电子化管理第十六条公司文件的电子化管理应建立完善的电子文件管理系统,确保文件的安全和便捷管理。
第十七条公司文件的电子化管理应定期备份,防止文件丢失和损坏。
第十八条公司文件的电子化管理应加强信息安全保护,防范网络攻击和数据泄露。
第七章文件的销毁管理第十九条公司文件的销毁管理应根据文件的保管期限和保密级别来进行,避免文件的长时间保留和滞销。
第二十条公司文件的销毁管理应按照一定的流程和程序来执行,确保销毁的合法性和安全性。
第二十一条公司文件的销毁记录应详细记录,包括销毁文件的种类、数量和销毁时间等信息。
第八章文件管理的监督和考核第二十二条公司文件管理工作应定期进行检查和评估,发现问题及时整改。
竭诚为您提供优质文档/双击可除规章制度文件编号篇一:文件编号管理制度文件编号管理办法hxsh/ws-ZD-001-1503-0.1为加强管理,提高管理的科学化、规范化,特对涉及公司管理方面的制度、流程、表单、合同以及体系管理方面的文件实行统一编号,实现文件编码唯一性。
第一条总则1.凡本公司需进行编号管理的文件、资料,在编号时均应按照本规定的要求接受管理;本规定不适用于党务文件。
2.由企业管理部负责制订公司文件分类的编号方法,并指导各部门专职人员执行。
3.根据文件类型和内容进行编号分类,便于科学管理和开发利用。
第二条适用范围本制度适用于本公司经营管理过程中,所涉及的全部文件的编号、版号以及分发编号的标识管理。
第三条相关术语1、质量体系文件指质量手册、程序文件、作业文件、管理文件、质量记录等与质量体系有关的文件。
2、技术文件指产品技术文件、工艺技术文件、检验技术文件、外来技术文件、建设图纸和其它技术文件六大类。
3合同文件指除技术、质量合同以外的配套协议、准时供货协议、各种供方行为规范承诺书、价格协议等配套合同和营销合同等。
4、文书文件指公司行政文件、行政规章、各种请示、一次性的通知等其它与质量体系无直接关联的文件,但以公司级文件颁布的列入公司行政文件类。
第四条职责1、企业管理部负责行政文书、各类文件的编号和归口管理。
2、供销部负责合同文件的归口管理。
3、生产部负责技术、工艺以及质量体系文件的归口管理。
第五条类别及代码1、公司名称公司全称:巴州泓信石油化工有限公司简称:hxsh2、部门代码企业管理部Qg生产部sc供销部gx财务部cw3、日期代号统一采用“yyxx”的格式。
例如:“1503”代表该文件是20XX年3月制定的。
4、流水号统一采用阿拉伯数字编码。
例如:“001”代表第一份文件。
5、版本号下面是对文件版本进行编号要遵守的标准:起草版本的编号为0.1,0.2,0.3,...,0.10。
版本编号可以根据项目需要延伸到若干层。
文件编码管理制度第一章总则第一条为规范和统一文件编码管理,保证文件的安全、完整、可追溯、可查证,提高文件管理的效率和质量,根据《中华人民共和国档案法》及有关规定,制定本制度。
第二条本制度适用于各单位内部文件的编码管理。
第三条文件编码管理应当遵循科学、规范、公正、保密的原则,重视文件的安全保密工作。
第四条文件编码管理工作应当由专人负责,保证文件编码的准确性和实时性。
第五条各单位应当建立健全文件编码管理制度,明确文件编码的范围、编码规则、编码管理机构和人员等相关制度。
第二章文件编码范围第六条文档编码的范围包括所有与单位工作相关的文件,包括但不限于公文、会议记录、合同、协议、决议、通知、通报、报告、信函、内部文件等。
第七条各单位应当按照工作需要,确定文件编码的具体范围,并及时调整和完善。
第三章编码规则第八条文件编码规则应当遵循一定的原则,包括但不限于:(一)唯一性:每个文件应当具有唯一的编码,不得重复使用;(二)顺序性:文件编码应当具有一定的顺序,便于查找和管理;(三)类别性:文件编码应当按照一定的类别进行划分,便于归档和检索;(四)完整性:文件编码应当包括所有必要的信息,便于理解和辨识。
第九条文件编码应当采用数字、字母或符号的组合形式,确保编码的准确性和可读性。
第十条文件编码应当统一使用,不得随意更改或篡改。
第四章编码管理机构和人员第十一条各单位应当设立编码管理机构,负责文件编码的统一管理和监督。
第十二条编码管理机构的人员应当具有一定的专业知识和工作经验,能够熟练掌握文件编码规则和技术。
第十三条编码管理人员应当认真履行职责,确保文件编码的准确性和完整性,不得私自篡改或泄露文件编码信息。
第五章编码管理流程第十四条文件编码管理流程包括文件编码申请、审批、注销等环节,具体流程如下:(一)文件编码申请:文件编码申请人应当填写《文件编码申请表》,详细描述文件的名称、内容、类别等相关信息;(二)文件编码审批:编码管理机构负责对文件编码申请进行审批,确保编码的准确性和合规性;(三)文件编码注销:文件编码注销包括已经使用过的编码或已经失效的文件等情况,需及时进行注销处理。
XXX有限公司文件编码规则QWXX-XX-001编制:审核:批准:执行日期:XXX有限公司文件编码规则QWXX-ZB-0011.目的为对产品质量体系所涉及的文件实施有效的控制,确保在使用处可获得适用文件的有效版本,特制定本办法。
2范围质量手册,程序文件,管理办法和记录表格。
3职责质量管理处负责管理文件编码规则的制定,各部门负责按照文件编码规则的执行。
4 内容4.1 文件编码方法4.1.1质量手册:QM-XX-XXXX手册年代“2007”公司名称的汉语拼音首字母大写QM代表质量手册4.1.2程序文件程序文件编号从01开始,顺序编号程序文件所在标准章节号程序文件类型QP代表程序文件,XX代表XX公司4.1.3管理办法、规范类:QWXY--01部门文件编号从01开始,顺序编号文件所属部门代码QW代表三级文件,XX代表XX公司4.1.4管理表格记录记录表格编号从001开始,顺序编号记录表格所属部门代码QR代表记录表格,XX代表旭XX公司4.2部门代码:编制原则是以部门名称前两个声母为准,若下级部门有相同代码则增加第三个字的声母进行区别,文件管理部门发放文件时给发放部门盖受控号章,各部门代码及受控号如下表:4.3文件版本号文件版本号按A、B、C----;文件更改状态号为0、1、2、3、----4.4.文件编制结构4.4.1质量手册按ISO/TS16949要求中的条款排列顺序编订各章节与项目并明确体现章节内项目所对应的程序文件。
适当时可以自行增减部分章节。
4.4.2程序文件一般可采用如下格式进行编写:1.目的2.范围3职责4控制流程5内容6相关文件7使用表单4.4.3管理办法及作业指导书类文件管理办法的编写由使用部门制订,按程序文件格式样板编制,作业指导书的格式可以由编写部门自行定制。
具体内容与实际操作相符且有效,以易于阅读,使用为标准。
4.5管理内容各部门在编制管理文件及记录表单时,向质保部提出文件编号申请,由质保部统一给定编号。
文件编号规则操作规程
《文件编号规则操作规程》
一、目的
本规程的目的是为了规范文件编号的使用,确保文件管理的顺利进行,提高工作效率。
二、适用范围
本规程适用于公司内部所有文件的编号管理。
三、文件编号规则
1. 文件编号由数字和字母组成,以便于快速识别和检索。
2. 文件编号的格式为“分类代码-年份-编号”,例如:“HR-2022-001”。
3. 分类代码根据文件的内容进行分类,例如:“HR”代表人力资源文件,“FIN”代表财务文件等。
4. 年份为文件创建的年份。
5. 编号为每个分类下的文件逐年递增的序号。
四、文件编号操作规程
1. 文件编号的生成和管理由文件管理人员负责。
2. 每个文件在创建时,应当立即分配编号,并在文件封面、标题或文件夹上标注文件编号。
3. 文件编号不得更改,如有特殊情况需要更改编号,需经过文件管理员和相关领导的批准。
4. 文件编号记录应当保存在电子文档和实体文件两种形式中,以便于备份和查找。
5. 文件编号应当定期进行归档和整理,确保文件编号的连续清晰。
6. 文件编号的使用规则应当通过培训和文件管理手册等方式向员工进行宣传和教育。
五、附则
1. 违反本规程的行为将受到相应的处罚,包括但不限于口头警告、书面警告、停职或开除等。
2. 本规程的解释权归公司文件管理部门所有,如有任何疑问,请及时与文件管理人员联系。
六、生效日期
本规程自发布之日起生效。
药厂文件编号管理制度第一章总则第一条为规范药厂文件编号管理工作,提高管理效率,保障文件的准确性和安全性,根据国家法律法规和公司管理制度,制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于药厂内所有文件的编号管理工作,包括文件的存储、归档、更新及查阅等。
第三条文件编号管理应遵循便于管理、便于查阅、便于追溯的原则,确保文件的安全、完整和及时。
第四条药厂文件编号管理部门负责具体执行文件编号管理工作,负责文件的分类、系统化和档案管理等工作。
第五条全体员工应严格遵守文件编号管理制度,认真履行文件编号管理责任。
第二章文件编号的规范和要求第六条所有药厂文件必须按照统一的编号方式进行管理,每个文件都应有唯一的编号。
第七条文件编号应当包含文件类型、发文单位、文件序号、年份等信息,编号应具有规茒性和唯一性。
第八条文件编号的编制应当遵循规范的格式,避免重复和混淆,确保文件的有效识别和检索。
第九条文件编号的编制原则包括顺序、一致性、时效性和完整性,保障文件的有效管理和流转。
第十条文件编号的变更应当获得相关部门负责人的审批,并及时通知文件编号管理部门进行更新。
第三章文件的存储和归档第十一条药厂文件应当按照文件编号进行有序存放,保证文件的完整性和安全性。
第十二条药厂文件的存储环境应当符合相关要求,避免受潮、损坏和丢失等情况发生。
第十三条药厂文件的归档应当按照规定的时间节点和流程进行,确保文件的及时更新和整理。
第十四条药厂文件的归档管理人员应当定期检查存档文件的完整性和顺序性,确保归档工作的准确性和高效性。
第四章文件的更新和查阅第十五条药厂文件应当定期进行更新,保持文件的有效性和及时性。
第十六条药厂文件的更新应当经过审批程序,明确更新的内容和原因,确保文件的准确性和完整性。
第十七条全体员工可以根据工作需要和许可权限进行文件的查阅,但需保护文件的机密性和安全性。
第十八条药厂文件的查阅应当记录查阅信息,明确查阅的目的和时间,保证文件的追溯和监管。
文件编号管理制度一、总则为规范文件编号管理,提高文件管理工作的效率和质量,特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于全公司的文件管理工作,包括各部门、各岗位。
三、文件编号的定义文件编号是对文件进行标识和管理的重要工具,是对文件进行分类、检索和跟踪的必要条件。
文件编号应当具有唯一性、连续性和便于管理的特点。
四、文件编号的编制原则1. 根据文件的类别进行编号:按照文件类型和用途的不同,对文件进行不同的编号,以便于归档和检索。
2. 按照时间顺序进行编号:对文件按照建立或收文的时间顺序进行编号,以便于跟踪和管理文件流程。
3. 统一标准规范进行编号:制定统一的编号标准和规范,确保编号的唯一性和连续性。
4. 使用便于管理的编号方式:对于大量文件管理工作,可以采用自动生成或快速编制的方式进行编号,提高工作效率。
五、文件编号的管理办法1. 文件编号的编制(1)文件编号由文件管理部门统一进行编制,根据文件的类别和时间顺序,按照统一规范进行编号。
(2)文件编号包括年份、文件类型和顺序号,例如:2022-XX-001,表示2022年的某类文件的第一个文件编号。
(3)对于需要长期保存的文件,可以采用永久编号,以便于长期管理和归档。
2. 文件编号的使用(1)文件编号应当在文件建立或收文时即时进行编制和使用,避免延误或遗漏。
(2)文件编号应当在文件的各个阶段都进行使用,包括起草、审核、批准、传阅等环节。
(3)对于文件的电子版和纸质版,应当采用统一的编号标识,确保信息一致性和完整性。
3. 文件编号的管理(1)文件编号管理应当建立完善的档案登记和管理系统,对文件进行全程跟踪和管理。
(2)文件编号管理应当建立统一的数据库或系统,对文件编号进行统一管理和查询。
(3)文件编号管理应当遵循保密原则,防止泄露和篡改。
4. 文件编号的变更和补充(1)对于已经编制的文件编号,如有需要变更或补充,应当进行统一管理和控制,避免混乱和错误。
(2)对于文件编号的变更和补充,应当经过相关部门的审批和记录,确保信息的准确性和完整性。
件号管理制度第一章总则第一条为了规范公司文件的管理流程,提高文件管理的效率和质量,制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于公司内所有文件的管理,包括纸质文件和电子文件。
第三条公司文件的管理应当遵循科学、规范、便捷、高效的原则,确保文件的安全、完整、准确和便于查阅。
第四条公司文件包括各类内部文件、外部文件、会议记录、合同、协议等,均须按照本管理制度进行管理。
第五条文件管理负责人应当负责文件管理制度的制定、实施和监督,确保文件管理工作的顺利进行。
第六条公司文件的管理包括文件的编制、编号、归档、借阅、销毁等环节。
第二章文件的编制第七条公司文件应当采用统一的格式进行编制,确保文件的规范性和一致性。
第八条文件的编制必须明确文件的标题、作者、编写日期、审定人、审定日期、文件编号等信息,确保文件的可追溯性和可审查性。
第九条编制文件时应当慎重对待,确保文件的内容真实、可靠、合法,避免造假、夸大、虚假等行为。
第三章文件的编号第十条公司文件的编号应当采用统一的编号规则,以确保文件的唯一性和可辨识性。
第十一条文件编号应当包括公司名称、文件种类、年份、序号等信息,确保文件编号的有效性和便于管理。
第十二条文件编号应当由文件管理负责人统一负责,避免重复、混乱的现象发生。
第十三条文件编号应当在文件编制完成后立即进行,确保文件编号与文件内容相符合。
第四章文件的归档第十四条文件的归档应当按照文件管理制度的规定进行,确保文件的整齐、清晰。
第十五条文件归档应当按照文件的主题、种类、年份等进行分类,确保文件的归档便于查阅。
第十六条文件归档应当定期进行,确保文件的及时性和完整性。
第十七条文件归档应当采用合适的存储设备,并在设备上标明文件的编写日期、编号等信息,确保文件的可追溯性和安全性。
第五章文件的借阅第十八条文件的借阅应当遵循规范的程序进行,确保文件的安全、完整。
第十九条文件的借阅必须经过文件管理负责人审批,借阅人对借阅文件的内容必须尊重和保密。
1. 目的:
为统一公司内部管理文件编写格式及编码规则,使其格式化、标准化,特制订
本管理办法,作为文件编写及编码的依据。
2. 范围:
2.1 本管理办法涵盖所有一、二、三级文件和质量记录表单的格式标准。
包括:首页、内页、文件结构、段落章节等。
2.2 与产品相关的技术文件(图纸、作业指导书……),其编码依据“技术文件管理制度”中编写编码要求执行。
3. 职责
3.1 编写:各部门负责人依据工作需要,应指派专人负责编写某项作业流程的相关文件。
3.2 编号管理:编写文件人员必须向文件管理员取得文件的特定编号。
4.
5.程序
5.1 文件格式:
5.1.1 质量手册及程序文件首页格式参见附页2
1)修订号:0,1,2,3,4,5,每一份文件的任何一页修订5次以上则文件改版。
如果文件一次性更改内容较多,可以看情况考虑换版。
版次以A、B、C……依序编制,使用至Z 版后,应重新发放,原有编号应作废不再使用。
2)文件版次变更后,将变更页次详细填写在首页制订/修订记录的页次栏内。
5.1.2 质量手册及程序文件首页,必须使用附页4,内页必须使用附页3特定的格式,并在每一页右上角标识文件编号、生效日期、版本号、修订号。
5.1.3不设首页的三级文件格式见附页5。
5.1.4质量记录表单的格式见附页6。
5.1.5文件封面见附页2。
5.2 文件结构:
1)总则
2)职责
3)控制要求
4)相关文件
5.2.2 七/八段结构
1)目的
2)适用范围
3)职责
4)定义(适用时)
5)程序
6)相关文件
7)质量记录表单
8)附页(适用时)
5.3 文件编写结构说明
5.3.1 目的
简述编写本程序的用途与宗旨。
5.3.2 适用范围
概略说明文件的适用范围:区域、部门、人员、产品,以确定文件适用广度。
5.3.3 职责
简述文件中主要责任部门与相关责任部门
5.3.4 定义
说明一些不常用专有名词、专业术语、缩写字、符号、计算公式或活动解释,或在此文件中的特定意义。
5.3.5 程序
1)文件的核心部分,如有必要编写时搭配流程图,依据逻辑的先后次序,以段落方式详细叙述相关文件要求。
2)清楚叙述每项工作完成步骤并划清界限,说明前后步骤的关联性或影响,每个段落应有标题,以便详细了解程序的作业要求。
3)编写内容应注意:简洁、完整、明确。
文字力求清晰易懂、句子简短、语意肯定。
5.3.6流程图
将程序所要求的职责、程序步骤以流程图方式表达,各图表内的文字表示应力求简洁。
主要图型/符号说明如下:
起点/终点表示流程之起点或最终点均用此符号
处理流程图到此阶段所进行的操作、处理等工作
决策或判定指检验、判定、审核、承认、签章、核准所使用的符号。
流向线流程和方向的标示
关联线作业与作业之间为非直接相关,为间接协助或辅助性的标示。
转接点表示本页结束(连接下页),续页开始(承接上页)
5.3.7相关文件
详细记录与本程序有关的一切其他文件。
5.3.8 附件:文件中所用的表单及其它文件。
5.4 段落章节构成:依据下列数字、文字顺序排列。
1.……
1.1……
1.1.1 ……
1)……
2)……
a) ……
b) ……
(1)
1.2……
2. ……
5.5 文字格式标准化
5.5.1 统一使用Microsoft Word建文件,文件封面及各表单必须有公司徽标,正文统一采用宋体,小四号,文件编号及数字统一采用小四号Times New Roman 字体;文件、表单封面及正文具体要求详见附页(2、3、4、6)。
如文件不设封面,封面上的编制/审核/批准等相应信息,可放至文件末,见附页5。
文件放大张贴时,字体可相应放大。
5.5.2 依据文件结构段落要求编写文件时,若没有资料可写,则在该段落之后注“N.A”。
5.6 文件表单、编号说明
1)编码格式:
程序文件 LC-XX-YYYY-ZZ
2)编号意义 LC-—龙城缩写
XX—文件代号 QM 质量手册
QP 程序文件
QD 三层管理类文件
QT 三层技术类文件
QC 三层检验类文件
QR 质量记录
Y YYY- 对应标准要素代码 4200-8500
ZZ-顺序码 01-99
3)编码范例:质量手册 LC-QM-2004
文件 LC-QP4200-01
LC-QD4200-01
LC-QC4200-01
LC-QR4200-01
人审核,经批准后实施。
如果文件较为简单可将审核、批准简化为审批,不需要审核批准的表单可只留编制。
5.7.1 文件经批准后发布,自生效日期生效。
5.8 文件制定/修订流程图见附件1
6.相关文件
LC-QP4200-01 文件控制程序
LC-QD4200-02技术文件管理制度
7.质量记录表单
N.A
8. 附页
附页1:文件制订/修订流程图
附页2:封面格式
附页3:文件内页格式
附页4:文件首页格式
附页5:不设首页的三级文件格式
附页6:质量记录表格式
附页3:文件内页格式
正文,采用小四号宋体
XXX 精锻有限公司
文件编号: LC-QD4200-01 生效日期:2004年07月01日
文件编写管理办法
版本号: A 修订号: 0 页 次:8/10
附页4:文件首页
XXX
文件编号:LC-QD
文件名称
编制:
审核:
批准:
分发部门 ■总经理 ■常务副总 ■管理者代表 ■财务部 ■供销部 ■技术部
■质检部
■生产部
■质保部
■公司办公室
版本号: 修订号 : 受控特性: 发放编号:
发布日期: 生效日期:
二号隶书,前后字之间空1格
小一号黑体字,前后字之间不空格
三号黑体字
四号黑体
四号Times New Roman 字体
文件编写管理办法
版本号: A 修订号: 0 页 次:9/10
附页5:不设首页的三级文件格式
XXX 精锻有限公司
文件名称
发布日期: 生效日期: 文件编号:LC-QD ****-**
页码:X/Y
以上表头
以下正文
1……
1.1…….
1.1.1…….
正文,小四号宋体字
以上正文
以下末尾 仅在文件最后一页显示以下内容
分发部门 ■总经理 ■常务副总 ■管理者代表 ■财务部 ■供销部 ■技术部
■质检部
■生产部
■质保部
■公司办公室
编制/日期: 审核/日期: 批准/日期:
版本号: 修订号: 受控特性: 发放编号:
小四号Times New Roman 字体
小二号黑体字体 表头其它字为小四号宋体字 此二行采用小
四号宋体字,上下两根线条为2.25磅
文件编写编码管理办法
版本号: A 修订号: 0 页 次:10/10
附页6
XXX
版本号: 修订号: 表单序号: 文件编号:LC-QR4200-
表格内格式依实际需要而定,文字采用小四号宋体字
编制/日期: 审核/日期: 批准/日期:
二号隶书,前后字之间不空格
小二号黑体,前后不空格
此行及表尾采用小四
号宋体字 采用小四号宋体字
采用小四号Times new Roman
文件编写编码管理办法
版本号: A 修订号: 0 页 次:6/10
附页2:文件封面
ISO9001:2000 程序文件
(LC-QP-2004)
XXX 精锻有限公司
2004年07月01日
55 Times new Roman
隶书小一
号
采用隶书55
一号 Times new Roman。