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外来器械管理制度ppt课件

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外来器械与植入物的管理ppt课件

外来器械与植入物的管理ppt课件
植入物的出现
LORE M
IPSUM
LORE M
IPSUM
LORE M
IPSUM
医疗技术的发 社会现代化的 生活质量的提
展
发展
高
2
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
外来器械概论
由医疗器械生产
定
厂家、公司租借或免费提供给医院
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
骨科手术特点
手术种类多
手术时间长
手术器械多
配合难度大
ppt课件
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为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
ppt课件
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为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
外来器械储存
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为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
横扫干“菌” 零感染
ppt课件
谢谢观赏
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两大难题
人员管理
使用管理
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为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
外来器灭菌质量不保障 使用登记无追溯
A
B
C
D

医院消毒供应中心外来器械管理流程教材PPT课件(PPT44页)

医院消毒供应中心外来器械管理流程教材PPT课件(PPT44页)

三、植入物的分类
⑴关节：植入物为人工关节，包括髋关节、膝关节, 一般为无菌包装，不需要医院消毒，但器械需要消 毒灭菌。
⑵脊柱：植入物 一般包括椎弓根 钉、钛棒、横联、 椎间融合器等等， 植入物、器械都 需要消毒灭菌。
钛笼、横联
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小儿外科
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小外固定架
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3.清点签收：与器械厂家清点核实无误后录入追溯 系统。核实的内容包括：手术科室、手术者、手术 部位、手术时间、病人姓名、住院号、器械厂家、 器械名称及数量、植入物种类、数量。
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脑外
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外来手术器械及植入物管理PPT演示

外来手术器械及植入物管理PPT演示
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跟台人员的要求
外来器械公司首先应该对跟台人员进行专业培训， 以掌握器械的基本性能和操作方法，并由医务部 签发“跟台证明”
跟台人员进入手术室必须遵守手术室有关规章制 度，了解手术室的基本结构、布局、流程，严格 遵守无菌技术操作。
未经消毒的包和箱等物品一律不得进入手术间， 应按照要求存放在指定位置。
3、使用外来手术器械前，手术医生、手术室护士应 进行专业培训，以掌握器械的基本性能和操作方法。
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外来器械的管理制度
4、手术室和手术科室都不得直接使用外来手术器械， 所有外来手术器械必须由消毒供应中心按规范要求对 手术器械进行清洗、消毒、灭菌后方可使用。灭菌植 入性器械每批次需进行生物监测，生物监测结果阴性 方可放行使用。紧急情况下灭菌时应在生物PCD中放 入5类化学指示物，结果合格可提前放行，并将生物 监测结果告知手术室。
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二、夜间有急诊手术，需要植入性器械怎 么办？
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答：一般说来，夜间的急诊手术不会涉及 到植入性器械，如确实需要的情况下，通 知CSSD加班，严格按照程序进行器械的清 洗、消毒、灭菌。
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三、如果手术已做完，生物监测才回来， 且生物监测结果不合格怎么办？
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答：需要严格观察手术后患者的情况如何， 有无感染。建立良好的追溯系统，一旦出 现问题，立即查找原因，解决问题，防止 医疗纠纷，妥善处理事情。
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45
CSSD与供应商共同清点、核对器械，无 误后，共同在清单上签名，作好登记，核 对信息包括：手术名称；手术患者姓名、 床号；器械的品牌、名称和数量；植入物 种类、规格、数量等。
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2、清洗和消毒
器械公司应提供详细的器械清洗流程和注 意事项

外来器械及植入物ppt课件

外来器械及植入物ppt课件
• 8.1.2.6
• 植入物医疗机构应要求器械公司提供器械 清洗、包装、灭菌方法和灭菌循环参数， 并遵循其灭菌方法和灭菌循环参数的要求 进行灭菌
• 植 入 物 处 理 要 求！
• WS310.2
• 4.4.1.5 灭菌植入型器械应每批次进行生 物监测。
• 生物监测合格后方可发放。••源自监 测 原 则！•
植入物留在体内，手术后一年也会发
生感染
•
植入物手术一旦发生感染，可引起病
人生命危险
• 资料显示：植入物感染约占医院感染的 45% 髋关节的置换术感染后死亡率为
50%
• 外来医疗器械应按照WS 310.2的规定由 CSSD 统一清洗、消毒、灭菌。
•
（条款4.1.2）
•
医院消毒供应中心第一部分：管理规范
送设备科 • --设备科：根据“医疗器械管理条例”及“植入
物管理要求” 审核外来器械及植入物，审核合格 后在术前一天15：00前送CSSD • --CSSD：负责外来器械的接收、清洗、包装及灭 菌监测等处理工作，并在手术当天7AM前送手术 室 • --手术室：负责手术使用后的器械不让器械商带 走，由CSSD回收处理
• 集中管理是原则！
外来器械及植入物的用途
• 切除病变的骨组织
• 固定骨组织
• 骨组织矫形
• 替代骨组织
三、外来器械及植入物的结构特点
• 结构特点。。。。 • 双关节、腔隙、缝隙、凹槽、螺纹、多
配件、精密、不同规格型号
• 表面粗糙，网络状，操作时用力较大，骨 髓、骨粉、血液等嵌入凹槽深处，较难清 洗
四、外来器械及植入物国内、外相 关标准
• 外来器械 • 生产厂家：符合医疗器械相关标准
• 植入物国内外相关标准 • 生产厂家

手术室外来器械管理制度ptt

手术室外来器械管理制度ptt

手术室外来器械管理制度ptt
手术室外来器械管理制度（PTT）是指针对手术室使用的外来器械进行管理的一套规范和制度。

这个管理制度通常包括以下方面：
1. 采购和验收，手术室外来器械管理制度首先需要规定采购程序和验收标准，确保所购买的器械符合质量要求，以及进行验收记录的保存。

2. 存放和保管，管理制度需要规定外来器械的存放位置和保管要求，包括防潮、防尘、防腐蚀等措施，确保器械的质量和安全。

3. 使用和分发，制度应明确规定外来器械的使用程序和分发流程，包括使用前的检查、清洁消毒、分发记录等内容，确保器械使用的安全和有效性。

4. 维护和保养，管理制度应规定外来器械的维护保养要求，包括定期检查、维修记录、报废处理等，确保器械的正常使用寿命。

5. 监督和考核，管理制度需要明确监督和考核的责任部门和程序，包括定期的器械管理检查、考核评估等，确保管理制度的执行
和效果。

总的来说，手术室外来器械管理制度（PTT）是为了确保手术室外来器械的质量、安全和有效使用而制定的一套规范和程序，可以有效地保障患者手术安全和医疗质量。

外来器械管理PPT课件

外来器械管理PPT课件
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外来医疗器械的特点
规格多 针对性强 专业性强
外来医疗器 械的特点
更新迅速 价格昂贵
很难相互代替， 一般医院不作常 规配备，只能用 租凭方式
多用于骨创伤等植入手术
5
外来医疗器械管理的难度
❖ 国家未出台相关管理细则： ❖ 卫生行政部门缺乏监管方法： ❖ 价格昂贵，医院监临时租用，公司自行管理 ❖ 种类繁多，结构多复杂，专业性强：紧急使用，频繁流动： ❖ 管理涉及多部门多科室，相互间协调性差： ❖ 供应商不能按管理制度准时送到CSSD，处理时间长
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用强制行业标准进行规范
❖国家卫生标准委员会医院感染控制标准专 业委员会，依据《标准管理办法》对WS 310.《医院消毒供应中心 》三部强制标准进 行了修订。
❖针对5省市植入物与外来器械管理存在的问， 在修订WS 310.《医院消毒供应中心 》三部 强制标准时，进行了较明确的、系统的、 完善的、具体的规范要求。
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我国外来器械管理现状
❖ 提出的建议
▪ 确定植入物与外来医疗器械管理的主管部门； ▪ 明确各相关部门、科室在植入物与外来医疗器械管理
中的责任；落实标准要求对植入物与外来医疗器械由 CSSD集中处置。 ▪ 应建立对植入物与外来医疗器械的准入制度，同类产 品适当限定 ▪ 加强人员培训，取消供应商的人员跟台或上台。 ▪ 提供植入物与外来医疗器械的处置说明书；在规定时 间内送达作为选择供应商的条件。
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标准修订要点
第1部分：管理规范 ❖ 补充了植入物与外来医疗器械管理要求； ❖ 4.1.6医院对植入物与外来医疗器械的处置及管理
应符合以下要求：
▪ a)应以制度明确相关职能部门、临床科室、手术室、 CSSD在植入物与外来医疗器械的管理、交接和清洗、 消毒及灭菌及提前放行过程中的责任。

外来器械管理课件

外来器械管理课件

灭菌
分类灭菌：
特殊器械---高压蒸汽灭菌 电动工具---高压蒸汽灭菌、EO、
等离子 植入物---高压蒸汽灭菌
灭菌
• 规范装载及卸载 • 灭菌参数：硬质容器和超重的组合式手
术器械，根据WS310.2-2009标准，应由 供应商提供灭菌参数。 • 规范卸载
灭菌
• 出现湿包的原因分析及改进
若厂商不能提供,或者消毒供应中心需要对包裹 进行拆分打包,则应咨询厂商,以建立科学的包 装操作技术和流程。
包装
包
硬质容器
装
材
料
选
无纺布和棉布
复合包装
择
包装
• 按器械清单要求包装
• 采用专用容器包装
• 均匀摆放不重叠
• 根据需要对包裹进行 拆分打包,重量不超 过7 kg
包装
• 对于普通包装,化学 指示物应放置在包裹 的几何中央
• 器械特性：金属器械件数多、单件器械体积 较大，产生相对较多的蒸汽冷凝水
• 灭菌包装不合理：器械包装盒存在设计缺陷, 冷凝水局部聚集不能有效排除。
• 改进：改用金属灭菌网筐或合格的硬质灭菌 盒包装；进行湿包论证，设定有效干燥时 间。
使用后管理
• 使用后的器械送消毒供应中心去污区,经 清洗, 由供应商代表或跟台员核对器械的 数量、种类、状况,无误后在外来器械接 收登记本上签名后取回。
需要完善和改进的地方
• 与手术医生、器械供应商的协调沟通 • 外来手术器械和植入器械在拆分打包处理后,选
用常规参数是否都适合 • 不同器械厂商能否推荐不同的灭菌参数以适合
自己器械的灭菌 • 如何更合理地进行流程优化的追溯、安全质量
管理的追溯 • 大量的书写记录能否纳入电子档案管理

外来器械管理制度PPT课件

外来器械管理制度PPT课件

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总结
• 健全外来器械的管理制度及流程，目的是杜绝因 管理不当引起医院感染，保证整个手术过程顺利， 保证患者安全，避免因器械问题为病人造成的二 次伤害，同时降低了医疗风险为医疗安全提供有 力保障。
PPT学习交流
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感谢您的聆听，再会！
PPT学习交流
12
外来器械管理制 度
手术室 张倩
PPT学习交流
1
学习内容
• 为何关注植入物及外来手术器械？ • 植入物及外来医疗器械管理制度
PPT学习交流
2
一 .为何关注植入物及外来器械？
• 植入物以及外来手术器械使用范围广，技术要求 高，且外来医疗器械使用频率高，在各医院间流 动频繁，存在严重医疗安全隐患，因此，医院必 须考虑外来器械的无菌安全。
PPT学习交流
4
2、器械商提供的带有无菌包装的一次性使用无 菌器械（关节假体）
PPT学习交流
5
自备器械
• 专家带来的器械一定要在本院灭菌，并做好登记 和标记
• 如果带来是无菌包装的（环氧乙烷或高压蒸汽灭 菌）
1、环氧乙烷的一定要术前在本院灭菌
2、可以高压蒸汽灭菌的在清点检查无损坏后在 本院灭菌
PPT学习交流
• 所有器材一律由巡回护士检查，核对，开启后传 递到手术器械台上，并且将灭菌指示卡贴于手术 护理记录单背面，随病例保存，以便追溯。
PPT学习交流
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• 器械商进入手术室前必须完成手术室安排的培训 课程，了解手术室环境和无菌要求后，征得手术 室同意，方可进入手术室，每次限一人。
• 使用后的外来器械，洗手护士要与器械清洁人员 认真交接，点清数量并签字，包裹好后放在指定 位置
PPT学习交流
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外来器械管理课件

外来器械管理课件
上午送、下午手术
•器械损坏多
外来器械处理遇到的困难
• 器械清洗难度大：
1. 器械公司为了增加器械使用频率,在手术后短 时间内只作作简单处理
2. 多所医院的高频率使用,造成清洗的难度大： 3. 器械公司提供的硬质包装容器污垢、有机物残
留。内表面顽垢、锈斑点布满各个角落。
外来器械处理遇到的困难
•包装不规范： 无专用容器、超大超重、摆放凌乱重 叠、可拆卸部分未拆分
若厂商不能提供,或者消毒供应中心需要对包裹 进行拆分打包,则应咨询厂商,以建立科学的包 装操作技术和流程。
包装
包
硬质容器
装
材
料
选
无纺布和棉布
复合包装
择
包装
• 按器械清单要求包装
• 采用专用容器包装
• 均匀摆放不重叠
• 根据需要对包裹进行 拆分打包,重量不超 过7 kg
包装
• 对于普通包装,化学 指示物应放置在包裹 的几何中央
1
测量器
1
手柄
1
埋头器
1
丝锥HA3.5
1
丝锥HB3.5
1
剥离子
1
大巾钳
1
内六角
1
折弯器
2
骨牵
4
持骨器
3
夹钉器
1
导钻
3
导钻内套
1
模型
4
实施：接收管理
• 择期手术：要求器械公司术前一天将 手术所需的器械送供应室
1. 医院应有专门部门对租借物进行前期联络，提前告 知消毒供应中心以下细节:器械盒的数量、种类、预 计的手术时间、外来器械到达医院的时间等。
• CSSD与手术室共同制定对外来器械接 收、清点及质量管理的流程与制度。

外来器械管理制度PPT课件

外来器械管理制度PPT课件

一次性使用的物品
送入手术前，由器械商必须清洁外包装，并保证物品的无 菌，和有效期。
手术室不负责保管和存储器械商的物品，手术结束后经污 物通道送离手术间，交给有关器械商。对于灭菌后未用的 手术器械，经核实后撕下灭菌标签后，再交给相关器械商 带走。
总结
健全外来器械的管理制度及流程，目的是杜绝因管理不当 引起医院感染，保证整个手术过程顺利，保证患者安全， 避免因器械问题为病人造成的二次伤害，同时降低了医疗 风险为医疗安全提供有力保障。
完整版ppt课件器械商提供的内植物器械商提供的包括1送到供应室清洗灭菌的器械普通的钉板二植入物及外来器械管理制度完整版ppt课件2器械商提供的带有无菌包装的一次性使用无菌器械关节假体完整版ppt课件如果带来是无菌包装的环氧乙烷或高压蒸汽灭菌1环氧乙烷的一定要术前在本院灭菌2可以高压蒸汽灭菌的在清点检查无损坏后在本院灭外来器械应术前一日送供应室清洁灭菌由配送人员送入手术室与手术室接包人员交接签字急症手术物品由器械清洗人员与外来器械商检查清点器械消毒员要按照植入物器械灭菌的规定进行处理并做好监测
所有器材一律由巡回护士检查，核对，开启后传递到手术 器械台上，并且将灭菌指示卡贴于手术护理记录单背面， 随病例保存，以便追溯。
器械商进入手术室前必须完成手术室安排的培训课程，了 解手术室环境和无菌要求后，征得手术室同意，方可进入 手术室，每次限一人。
使用后的外来器械，洗手护士要与器械清洁人员认真交接， 点清数量并签字，包裹好后放在指定位置
外来器械及外来手术器械？ 植入物及外来医疗器械管理制度
一 .为何关注植入物及外来器械？
植入物以及外来手术器械使用范围广，技术要求高，且外 来医疗器械使用频率高，在各医院间流动频繁，存在严重 医疗安全隐患，因此，医院必须考虑外来器械的无菌安全。
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使用后的外来器械，洗手护士要与器械清洁人员认真交接， 点清数量并签字，包裹好后放在指定位置
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一次性使用的物品
送入手术前，由器械商必须清洁外包装，并保证物品的无 菌，和有效期。
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手术室不负，交给有关器械商。对于灭菌后未用的 手术器械，经核实后撕下灭菌标签后，再交给相关器械商 带走。
外来器械的质量是植入物手术安全的保障。
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二、植入物及外来器械管理制度
医生自备 器械商提供的内植物
器械商提供的包括 1、送到供应室清洗灭菌的器械（普通的钉板）
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2、器械商提供的带有无菌包装的一次性使用无 菌器械（关节假体）
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自备器械
专家带来的器械一定要在本院灭菌，并做好登记和标记 如果带来是无菌包装的（环氧乙烷或高压蒸汽灭菌）
外来器械管理制度
手术室 张倩
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学习内容
为何关注植入物及外来手术器械？ 植入物及外来医疗器械管理制度
.
一 .为何关注植入物及外来器械？
植入物以及外来手术器械使用范围广，技术要求高，且外 来医疗器械使用频率高，在各医院间流动频繁，存在严重 医疗安全隐患，因此，医院必须考虑外来器械的无菌安全。
手术患者安全永远第一。植入物本身可能是一个重要的持 续承担身体某些功能的系统，如关节置换术，骨钉或者钢 板，一旦发生感染轻则更换内固定物重则会给病人带来永 久伤害。
器械商应在包装上注明使用科室、使用时间、使用者姓名、 手术医师等，以便手术室及时收取和使用。
所有器材一律由巡回护士检查，核对，开启后传递到手术 器械台上，并且将灭菌指示卡贴于手术护理记录单背面， 随病例保存，以便追溯。
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器械商进入手术室前必须完成手术室安排的培训课程，了 解手术室环境和无菌要求后，征得手术室同意，方可进入 手术室，每次限一人。
1、环氧乙烷的一定要术前在本院灭菌 2、可以高压蒸汽灭菌的在清点检查无损坏后在本院灭
菌
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器械商提供的器械
外来器械应术前一日送供应室清洁灭菌，由配送人员送入 手术室，与手术室接包人员交接签字
急症手术物品，由器械清洗人员与外来器械商检查清点器 械，消毒员要按照植入物器械灭菌的规定进行处理，并做 好监测。
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总结
健全外来器械的管理制度及流程，目的是杜绝因管理不当 引起医院感染，保证整个手术过程顺利，保证患者安全， 避免因器械问题为病人造成的二次伤害，同时降低了医疗 风险为医疗安全提供有力保障。
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