巴利昔单抗对肾移植受者血清IL-2与血肌酐的影响

巴利昔单抗在心脏移植免疫诱导治疗中的应用侯杰(泰达国际心血管病医院，天津300457)摘要白细胞介素-2(IL-2)受体拮抗剂-巴利昔单抗应用于心脏移植免疫诱导治疗，可以显著减少心脏移植术后早期急性排斥反应的发生，且未显著增加移植后感染发生率，同时可延迟或减少钙调磷酸酶抑制剂的应用,有利于保护肾功能、促进移植物功能恢复。

本文总结了巴利昔单抗的作用机制、药代动力学和临床应用，以及比较巴利昔单抗与抗胸腺细胞球蛋白在心脏移植免疫诱导治疗中的应用，为心脏移植受者免疫抑制剂的合理使用提供参考。

关键词巴利昔单抗,心脏移植，诱导治疗,急性排斥反应中图分类号:R979.5文献标识:A文章编号＞1006-5687(2020)03-0059-05Application of basiliximab for immune induction therapy in heart transplantationHou Jie(TEDA International Cardiovascular Hospital,Tianjin300457)ABSTRACT The application of interleukin-2receptor antagonist basiliximab to immune induction therapy for heart transplantation can significantly reduce the occurrence of early acute rejection after heart transplantation without increasing postoperative infection.At the same time, it can delay or reduce the use of calcineurin inhibitors,which is beneficial to protect renal function and promote the recovery of graft function.In this paper,we summarized the mechanism of action, pharmacokinetics and clinical application of basiliximab，and compared the application of basiliximab and anti-thymocyte globulin in the immune induction therapy of heart transplantation，so as to provide reference for the rational use of immunosuppressants for heart transplantation recipients.KEY WORDS basiliximab,heart transplantation, induction therapy,acute rejection心脏移植是目前治疗终末期心脏疾病的有效手段之一，随着心脏移植手术技术的改进,术后受者生存率逐渐提高。

巴利昔单抗对肾移植受者血清IL-2与血肌酐的影响朱东风;王跃;郑守华【期刊名称】《西南军医》【年(卷),期】2006(8)1【摘要】目的分析巴利昔单抗对肾移植受者白细胞介素2(IL-2)的影响,评价其治疗的有效性及安全性.方法将72例肾移植受者随机分为巴利昔单抗组(n＝37)和对照组(n＝35).所有病人均采用环孢素(CsA)+霉酚酸酯(MMF)+泼尼松(Pred)三联免疫抑制维持治疗.巴利昔单抗组:分别于术前2h和术后4d使用巴利昔单抗1.0mg/kg.检测术后2月内IL-2和血清肌酐浓度,观察急性排斥反应(AR)、不良反应、受者和移植肾存活情况.结果巴利昔单抗组IL-2和肌酐浓度明显低于对照组(P＜0.05).共有12例病人发生AR,巴利昔单抗组3例,对照组9例(P＜0.05).结论巴利昔单抗明显降低IL-2和血清肌酐水平和AR发生率,不良反应少,是一种强效安全的免疫抑制剂.【总页数】3页(P8-10)【作者】朱东风;王跃;郑守华【作者单位】郑州大学第一附属医院器官移植中心,郑州,476400;郑州大学第一附属医院器官移植中心,郑州,476400;郑州大学第一附属医院器官移植中心,郑州,476400【正文语种】中文【中图分类】R692【相关文献】1.血浆置换联合巴利昔单抗任致敏受者肾移植中的应用 [J], 李建军;罗志刚;王毅;秦国庆;蔡曼波2.巴利昔单抗对肾移植排斥反应及移植物存活影响的Meta分析 [J], 李聪然;石炳毅;蔡明;李州利;王爽3.巴昔利珠在致敏及二次肾移植受者中的应用 [J], 明爱民;林民专;赵明;范礼佩4.ATG及巴利昔单抗对心脏死亡器官捐献供者肾移植术后DGF的影响分析 [J], 肖招兰; 付军明; 吴晨光; 何富强; 吴承耀; 谭建明5.单剂量巴利昔单抗对肾移植受者外周血Foxp3mRNA、CD4^+CD25^+调节性T细胞、白细胞介素2及其受体的影响 [J], 田军;张金元;胡大勇;胡伟峰;黄健因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

测定血IL-2、IL-6水平以评估肾移植后的排斥反应
于清华;舒琏
【期刊名称】《中国免疫学杂志》
【年(卷),期】2000(016)008
【摘要】@@ 排斥反应是器官移植失败的重要原因.急性排斥反应是许多种细胞因子共同作用的结果.IL-2、IL-6与其密切相关,其水平检测对肾移植排斥反应的诊断、鉴别诊断起重要作用.
【总页数】1页(P444)
【作者】于清华;舒琏
【作者单位】青岛市立医院检验科,青岛,266011;青岛市立医院检验科,青
岛,266011
【正文语种】中文
【中图分类】R392.4
【相关文献】
1.肾移植受者血清sCD30水平与移植后急性排斥反应发生的关系 [J], 毕永春;张葵;宋景秋;陈明;邵爱中
2.肾移植受者IL-6、TNF-α水平与肾移植急性排斥反应的研究 [J], 徐秀红;贾宝祥;田野
3.胆源性感染全身性炎症反应外周血IL-2、IL-6、IL-8、TNF-α的水平变化及其意义 [J], 牛颖;方邦江;周爽
4.基于外周血基因表达谱特征的肾移植排斥反应风险评估模型 [J], 林杰胜;安会敏;
邵琨;周全;王祥慧;周佩军
5.外周血基因转录变化诊断肾移植后急性排斥反应 [J], 蒋婉洁
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【药品名】巴利昔单抗【英文名】Basiliximab【别名】舒莱；巴西单抗；Simulect【剂型】注射用巴利昔单抗：20mg(配5ml注射用水1支)。

【药理作用】本品为鼠/人嵌合的单克隆抗体(IgGIK)。

能定向拮抗白细胞介素-2(IL-2)的受体α链(CD25抗原)，CD25抗原在抗原的激发反应中，表达于T淋巴细胞表面。

激活的T淋巴细胞对IL-2受体具有极高的亲和力，本品通过特异性结合激活的T淋巴细胞上的CD25抗原，从而阻断T淋巴细胞与IL-2结合，亦即阻断T细胞增殖。

当血药浓度超过0.2µg/ml时，就能完全、稳定地阻断IL-2受体。

当血药浓度降至0.2µg/ml以下时，CD25抗原的表达约在1～2周内回复到治疗前水平。

本品不会导致细胞因子释放或骨髓抑制。

【药动学】在肾移植患者中进行的单剂量和多剂量研究显示，其累积剂量为15～150mg。

静注本品20mg后30min内，血药浓度峰值(C)为(7.1±5.1)mg/L，C及药时曲线下面积随单次给药的增加(最大量为60mg)均成比例的增加。

对药物在体内部位的分布范围和程度尚未进行全面研究。

稳态分布容积为(8.6±4.1)L。

体外研究表明，巴利昔单抗仅与淋巴细胞、巨噬细胞或单核细胞结合。

药物清除率为(41±19)ml/h。

半衰期为(7.2±3.2)天。

【适应症】用于预防首次肾移植术后的急性器官排斥反应，常与环孢素微乳剂及含皮质激素的免疫抑制药联用。

【禁忌症】1.对本品过敏者禁用。

2.因本品可透过胎盘，故孕妇不宜使用。

【注意事项】1.尚无2岁以下儿童用药的研究资料。

2.本品用于老年人的资料有限，但尚无资料显示老年人的用量与年轻人不同。

3.本品可经乳汁分泌。

哺乳期妇女在接受本品第2次治疗后的8周内，不宜哺乳。

4.用药前后及用药时应当检查或监测肾功能，并进行疑似排斥反应的活组织检查、常规血液生化检查。

注射用巴利昔单抗Basi1iximab 英文名:Basi1iximabforInjection汉语拼音：ZhuSheYongBa1iXiDanKang【成份】本品活性成份为巴利昔单抗。

每瓶含巴利昔单抗20毫克或10毫克，配5毫升注射用水1支。

辅料：无水磷酸氢二钠、氯化钠、磷酸二氢钾、蔗糖、甘露糖醵、甘氨酸等。

化学结构式：免疲》*自较ft的盒状着达式【性状】白色冻干粉。

【适应症】巴利昔单抗用于预防肾移植术后的早期急性器官排斥。

本品通常与环抱素和皮质类固醵激素为基础的二联免疫抑制剂治疗方案（成人和儿童）或长期的环抱素、皮质类固醇激素和硫嘤瞟吟/吗替麦考酚酯为基础的三联免疫抑制剂治疗方案（仅成人）联合使用。

【规格】20毫克装巴利昔单抗每瓶含巴利昔单抗无菌冻干粉20毫克；2.10毫克装巴利昔单抗每瓶含巴利昔单抗无菌冻干粉10毫克。

另外，每瓶巴利昔单抗配5毫升注射用水一支，供稀释使用。

【用法用量】成人剂量：标准总剂量为40毫克，分两次给予，每次20毫克。

首次20毫克应于移植术前2小时内给予，第二次20毫克应于移植术后4天给予。

如果术后出现对巴利昔单抗严重的高敏反应或移植物丢失，则应停止第二次给药。

(【见注意事项】)用法经配制后的巴利昔单抗，可一次性静脉推注，亦可在20-30分钟内作静脉滴注。

有关巴利昔单抗的配制资料，请参阅"【注意事项】：使用和处置指导”。

【不良反应】不良反应的发生率在4个安慰剂对照的临床研究中，接受推荐剂量巴利昔单抗的590名患者的不良事件发生率与595名接受安慰剂治疗的对照患者相比较，两者无差别。

同安慰剂比较，巴利昔单抗不增加严重不良事件的发生率。

在每个研究中,所有病人总的与治疗相关的不良事件发生率,巴利昔单抗组(7.1-40%)与安慰剂组(7.6%-39%)间无显著性差异。

在一个以活性药物作为对照的研究中，使用巴利昔单抗的患者中出现的与治疗有关的不良事件Q1∙4%)较接受ATG/A1G治疗的患者(41.5%)少。

血清ＩＬ－２、ＩＬ－８及ＴＮＦ－α水平在２型糖尿病肾病患者中的变化及意义作者：姚春莉来源：《中国实用医药》2008年第24期【摘要】目的探讨2型糖尿病肾病患者血清IL-2、IL-8及TNF-α水平的变化及其在2型糖尿病肾病病理生理中的作用。

方法 2型糖尿病110例，其中糖尿病肾病72例，分为早期肾病(DN1)组35例，临床肾病(DN2)组37例，2型糖尿病无白蛋白尿组(DM)38例，健康对照组3O例；分别测定血清IL-2、IL-8及TNF-α水平。

结果 2型糖尿病肾病患者组血清中IL-2水平地低于正常人组及2型糖尿病非肾病组，而IL-8及TNF-α水平高于正常人组及2型糖尿病非肾病组，且随糖尿病肾病的加重差异更为显著；相关分析发现，IL-2与尿白蛋白排泄率(UAER)呈负相关，IL-8及TNF-α水平与UAER呈正相关。

结论在2型糖尿病肾病的病理生理过程中，IL-2、IL-8及及TNF-α水平其发生的重要炎症介质，在2型糖尿病肾病的发生及发展过程中可能起重要作用。

【关键词】糖尿病肾病；白介素-2；白介素-8；肿瘤坏死因子-αStudy on the changes of serum IL-2,IL-8 and TNF-α levels in patients with diabetic nephropathyYAO Chun-li.The Second Hospital Affiliated of Shandong Chinese Medicine College,Jinan 250001,China【Abstract】 Objective To investigate the changes of serum IL-2,IL-8 and TNF-α levels in patients with diabetic nephropathy．Methods 110 patients with type 2 diabetes were selected for this study.The patients were divided into three groups according to urinary albumin excretionrate(UAER)：38 patients with normal UAER were DM group．35 patients with microalbuminuria were DN1 group and 37 patients with clinical protein uria were DN2 group．Thirty healthy subjects were used as control group.The serum levels of IL-2,IL-8 and TNF-α were meas ured with was measured enzyme linked immunosorbent assay．Results Serum levels of IL-8 and TNF-α were significantly higher in patients with diabetic nephropathy than those in controls(P【Key words】Diabetic nephritis;Interleukin-2(IL-2);Interleukin-8(IL-8);Tumor necrosis factor-α(TNFα)糖尿病肾病(Diabetic Nephropathy，DN)是糖尿病(DM)微血管病变的主要并发症之一。

第６卷　第４期２０１５年７月器官移植ＯｒｇａｎＴｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎＶｏｌ ６　Ｎｏ ４Ｊｕｌ ２０１５·临床研究·ＤＯＩ：１０ ３９６９／ｊ ｉｓｓｎ １６７４ ７４４５ ２０１５ ０４ ００５基金项目：国家自然科学基金（８１４０７５３）；湖北省卫生和计划生育委员会基础研究项目（ＪＸ６Ｂ１４）作者单位：４３００６０　武汉大学人民医院器官移植科通讯作者：周江桥，Ｅｍａｉｌ：ｍｄｚｈｏｕｊｑ＠ｙａｈｏｏ ｃｏｍ标准双剂与单剂巴利昔单抗用于肾移植的对比研究邱涛　周江桥　刘修恒　陈志远　葛名欢 【摘要】　目的　比较标准双剂巴利昔单抗与单剂巴利昔单抗在肾移植中的作用及安全性。

方法　研究对象为２００８年１月至２０１１年５月在武汉大学人民医院泌尿外科接受同种异体尸体肾移植的１２１例患者。

按接受巴利昔单抗的方式分为两组。

标准双剂巴利昔单抗组（双剂组），５３例，按产品说明书分别于术前和术后第４日静脉注射巴利昔单抗２０ｍｇ；单剂巴利昔单抗组（单剂组），６８例，术前应用巴利昔单抗２０ｍｇ。

监测两组患者围手术期免疫功能的变化。

比较两组患者不良反应发生情况［移植物功能延迟恢复（ＤＧＦ）、急性排斥反应、肺部感染］和人、肾存活情况。

结果　两组患者术前体液免疫和细胞免疫功能比较，差异无统计学意义。

与术前相比，术后第５日两组患者的细胞免疫和体液免疫功能受到不同程度的抑制（均为Ｐ＜０ ０５），同时与单剂组相比，双剂组的细胞免疫功能和体液免疫功能均明显受抑制（均为Ｐ＜０ ０５）；与术后第５日相比，术后第１５日两组患者的细胞免疫和体液免疫功能均不同程度恢复，但仍较术前明显降低（ＣＤ３、ＣＤ４、ＩｇＭ、ＩｇＡ），部分指标显示持续抑制水平，较术后第５日仍持续下降（ＣＤ８、ＩｇＧ）。

双剂组和单剂组患者的ＤＧＦ发生率分别为８％、７％，随访１年内排斥反应发生率分别为１３％、１２％，肺部感染发生率分别为９％、１０％，两组比较差异均无统计学意义（均为Ｐ＞０ ０５）。

注射用巴利昔单抗说明书注射用巴利昔单抗预防首次肾移植术后的急性器官排斥。

下面是店铺整理的注射用巴利昔单抗说明书，欢迎阅读。

注射用巴利昔单抗商品介绍通用名：注射用巴利昔单抗生产厂家: 瑞士NovartisPharmaSteinAG批准文号：注册证号S2*******药品规格：10mg/瓶药品价格：￥0元注射用巴利昔单抗说明书【商品名】舒莱【通用名】注射用巴利昔单抗【英文名】Basiliximab for Injection【汉语拼音】ZhuSheYongBaLiXiDanKang【主要成份】巴利昔单抗。

每瓶含巴利昔单抗20毫克或10毫克，配5毫升注射用水1支。

辅料：无水磷酸氢二钠、氯化钠、磷酸二氢钾、蔗糖、甘露糖醇、甘氨酸等。

【性状】白色冻干物。

【适应症】预防首次肾移植术后的急性器官排斥。

【用法用量】成人推荐剂量：标准总剂量为40毫克，分二次给予。

每次20毫克。

首次20毫克应于移植术前2小时内给予，第二次20毫克应于移植术后4天给予。

如果发生术后并发症。

如移植物失功能等，则应停止第二次给药。

用法：经配制后的巴利昔单杭，既可在20一30分钟内作静脉滴注，亦可一次性静脉推注。

【药理毒理】巴利昔单抗用于预防首次肾移植术后的急性器官排斥。

本品通常与环孢素微乳剂及含皮质激素的免疫抑制剂联合使用。

临床研究：在多项安慰剂对照研究中，已证实了巴利昔单抗在肾移植中预防器官排斥的作用。

二项重要的为期12个月的多中心研究显示，巴利昔单抗环孢素微乳剂及皮质激素合用组与安慰剂组的对比表明：巴利昔单抗组能显著减少急性排斥的发生，对268名接受巴利昔单抗的病人所作的抗个体基因型抗体的测试中，仅1例发生抗个体基因抗体反应。

在另一项接受巴利昔单抗的172名病人的临床试验中，仅6例(3.5%)发生HAMA(人体抗鼠抗体)反应。

【不良反应】巴利昔单抗既不会增加因器官移植病人的基本疾病所导致的不良事件，也会增加因同时服用免疫抑制剂或其它药物所发生的不良事件。

心脏死亡器官捐献肾移植术后肾功能延迟恢复的免疫抑制剂选择周异群【摘要】公民死亡器官捐献正在成为我国器官移植供体的主要来源.虽然有研究表明心脏死亡器官捐献(donation after cardiac death,DCD)来源肾移植的长期预后和脑死亡器官捐献(donation after brain death,DBD)肾移植的长期预后相近,但相比DBD移植,DCD来源肾移植的移植物功能延迟恢复(delayed graft function,DGF)发生率增加.目前临床广泛应用诱导治疗应对DGF.维持治疗通常是给予钙调神经磷酸酶抑制剂延迟给药或减量方案,同时加强其他免疫抑制剂,如麦考酚酸(mycophenolic acid,MPA)类药物.同时需要注意的是,DGF的状态下,MPA类药物浓度-时间曲线下面积(area under concenration-time curve,AUC)受到抑制,因此,在合并DGF的DCD肾移植受者中,MPA类药物的剂量更难以把握,需要加强MPA类药物浓度监测.%Donation after cardiac death (DCD) is becoming the main source of organ transplantation in China.DCD has increased the incidence of delayed graft function (DGF) when compared with donation after brain death (DBD) in renal transplantation,though previous studies revealed they both have identical long term outcome ofgrafts.Currently,induction therapy is widely used for preventing DGF.In order to prevent grafts' function,the subsequent maintenance regimens usually include delayed and reduced calcineurin inhibitor (CNI) with strengthened other immunosuppressant,such as mycophenolic acid (MPA).And it should be noticed that,the area under concenration-time curve (AUC) of MPAs is lower when DGF developed.Therefore,the dosageof MPAs in DCD recipients with DGF is more difficult to grasp and therapeutic drug monitoring of MPAs is nessesary in those patients.【期刊名称】《复旦学报（医学版）》【年(卷),期】2018(045)002【总页数】5页(P240-244)【关键词】心脏死亡器官捐献;肾移植;移植物功能延迟恢复;免疫抑制剂【作者】周异群【作者单位】上海罗氏制药有限公司上海 201102【正文语种】中文【中图分类】R699.2肾移植术后,移植物功能延迟恢复(delayed graft function,DGF)可伴随急性排斥反应和慢性移植肾肾病发生,是移植物存活的主要障碍[1]。

探讨在肾移植免疫诱导治疗中巴利昔单抗的有效性赵敏;王慧琴【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2015(000)032【摘要】Objective To investigate effectiveness of Basiliximab in treatment of kidney transplantation induction. Methods 50 patients with kidney transplantation were randomly selected,divided into observation group and control group,treated with routine triple immunosuppression. The patients in the observation group were treated with Basiliximab,and the control group were treated with ATG. To observe and compare two groups patients,such as the survival rate of the patients,the incidence of rejection,and the adverse reactions on the incidence of pulmonary infection and so on. Results Within 1 years,the basiliximab group of adverse reactions were significantly lower than those in ATG group(P < 0.05),two groups of patient/graft survival rate,rejection rate and the incidence of pulmonary infection were not significantly different(P > 0.05). Within 1 years the basiliximab group of kidney function was better than group ATG(P < 0.05). Conclusion The basiliximab immune induction therapy in kidney transplantation patients is effective,and has less adverse reactions.%目的：探讨在肾移植免疫诱导治疗中巴利昔单抗的有效性。

淋巴细胞清除剂与IL-2受体拮抗剂诱导疗法在活体肾移植中的安全性比较秦宁波;蔡明;许亮;李州利;金海龙;王强;詹胜利;崔瀚文【期刊名称】《解放军医学杂志》【年(卷),期】2013(38)3【摘要】Objective To compare the safety of two antibody inductors, namely lymphocytes scavenger and IL-2 receptor blocking agent, in living kidney transplantation. Methods The data of 191 patients, who received living kidney transplant in our hospital from Feb. 2007 to Jul. 2012, were retrospectively analyzed, and grouped according to the inductors they received as: a) lymphocytes scavenger group (n=56), with rabbit antithymocyte immunoglobulin (rATG, 4 cases) and porcine antihuman T-lymphocyte immunoglobulin (pATG, 52 cases) served as the inductor; b) IL-2 receptor blocking agent group (n=54), with basiliximab (40 cases) and daclizumab (14 cases) served as the inductor; and c) control group (n=8l). The incidence of rejection and infection, and the survival rate ofpatient/allograft within one year were then compared among the three groups. Results Within one year after the transplantation, the incidence of acute rejection in lymphocytes scavenger group, IL-2 receptor blocking agent group and control group was 12.5%, 11.1% and 28.4%, respectively. There was a significant difference between the two inductor groups and control group (P=0.003), but no significant difference was found betweenthe two inductor groups (P>0.05). The incidence of delayed graft function (DGF) in the three groups was 8.9%, 7.4% and 13.6%, respectively, with no statistical significance (P>0.05). Also there was no significant difference among the three groups in the incidence of infection and the survival rateof patient/allograft within one year after transplantation (P>0.05). Conclusion Both inductors may significantly reduce the incidence of acute rejection within one year without increasing the incidence of infection and other adverse events, nor affect the postoperative patient/graft survival, so they are both safe and effective.%目的比较两种抗体诱导剂(淋巴细胞清除剂和IL-2受体拮抗剂)在活体肾移植中的安全性.方法回顾性分析2007年2月-2012年4月行活体肾移植的191例受者的病例资料,根据接受诱导剂的不同分为3组:淋巴细胞清除剂组(n=56),4例给予兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白(rATG)、52例给予猪抗人胸腺细胞免疫球蛋白(pATG)；IL-2受体拮抗剂组(n=54),40例给予巴利昔单抗、14例给予噻尼哌；对照组(n=81),不给予任何抗体诱导剂.比较3组在1年内的排斥、感染等并发症发生率和人/肾存活率.结果淋巴细胞清除剂组、IL-2受体拮抗剂组和对照组1年内急性排斥反应的发生率分别为12.5％、11.1％、28.4％,差异有统计学意义(P=0.003),前两组比较差异无统计学意义(P＞0.05)；3组移植物功能延迟恢复(DGF)发生率分别为8.9％、7.4％、13.6％,差异无统计学意义(P＞0.05).3组的感染并发率和1年人/肾存活率差异无统计学意义(p＞0.05).结论两种诱导疗法均可显著减少术后急性排斥反应的发生,但并不增加感染和不良事件的发生率,且不影响术后人/肾存活,安全有效.【总页数】5页(P235-239)【作者】秦宁波;蔡明;许亮;李州利;金海龙;王强;詹胜利;崔瀚文【作者单位】100091 北京解放军309医院全军器官移植中心【正文语种】中文【中图分类】R617【相关文献】1.IL-2受体拮抗剂在肾移植中的应用进展 [J], 叶青2.H2受体拮抗剂与质子泵抑制剂三联疗法对根除幽门螺杆菌效果的比较 [J], 周晓峰;顾学文;刘晓强3.IL-2/抗IL-2抗体复合物体外诱导扩增外周血CD56+淋巴细胞的实验研究 [J], 任维凤;崔渤莉;赵春亭;杨颉;陈兵4.胆碱酯酶抑制剂联合谷氨酸受体拮抗剂和降血脂药三联疗法治疗血管性痴呆的疗效观察及安全性评估 [J], 周燚炎;程卫东;孙晓芬;杨光;颜建胜5.三种H_2受体拮抗剂诱导鼠胃壁细胞H_2受体脱敏的比较 [J], 李玲;罗和生;刘艳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

利妥昔单抗在肾移植后抗体介导排斥反应中的作用刘天来;刘永光;李民;郭颖;李留洋;赵明【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2012(000)040【摘要】10.3969/j.issn.2095-4344.2012.40.006% 背景：国外研究表明,利妥昔单抗在肾移植后抗体介导的排斥反应中具有良好的安全性及有效性,但中国尚缺乏此类研究及报道.目的：探讨利妥昔单抗在肾移植后抗体介导的排斥反应中的安全性和有效性.方法：将肾移植后病理诊断为抗体介导的排斥反应的患者18例分为2组,均进行免疫抑制治疗,药物组8例采用单剂利妥昔单抗治疗；对照组10例不使用利妥昔单抗治疗.结果与结论：用药后6,12个月,药物组肌酐水平均低于同期对照组(P<0.05).用药后随访6-12个月,药物组1例患者出现巨细胞病毒血症,1例患者出现泌尿系感染,随访期间无威胁生命的感染发生,人/肾存活率为100%.结果证实,利妥昔单抗在治疗肾移植移植后抗体介导的排斥反应中安全有效.【总页数】6页(P7438-7443)【作者】刘天来;刘永光;李民;郭颖;李留洋;赵明【作者单位】南方医科大学珠江医院器官移植中心,广东省广州市 510282;南方医科大学珠江医院器官移植中心,广东省广州市 510282;南方医科大学珠江医院器官移植中心,广东省广州市 510282;南方医科大学珠江医院器官移植中心,广东省广州市 510282;南方医科大学珠江医院器官移植中心,广东省广州市 510282;南方医科大学珠江医院器官移植中心,广东省广州市 510282【正文语种】中文【中图分类】R318【相关文献】1.巴利昔单抗对肾移植排斥反应及移植物存活影响的Meta分析 [J], 李聪然;石炳毅;蔡明;李州利;王爽2.血浆置换联合利妥昔单抗治疗肾移植术后抗体介导的排斥反应1例报告并文献复习 [J], 刘天来;刘永光;赵明;郭颖3.利妥昔单抗在肾移植后抗体介导排斥反应中的作用 [J], 刘天来;刘永光;李民;郭颖;李留洋;赵明4.Pipe line Study抗体医药和酶抑制剂着眼后利妥昔单抗 [J], 伊藤胜彦5.利妥昔单抗对温抗体自身免疫性溶血性贫血患儿的作用 [J], 麻冬梅因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。