核酸分子探针

现代食品检测技术第二部分第12章核酸探针检测技术赵杰文邹小波江苏大学食品与生物工程学院第十二章核酸探针检测技术1 核酸探针的种类及其制备方法2 探针标记物与标记方法3 探针杂交与信号检测4 核酸探针在食品微生物检测中的应用1核酸探针的种类及其制备方法一、基因组DNA探针二、cDNA探针三、RNA探针四、寡核苷酸探针一、基因组DNA探针这类探针多采用分子克隆或PCR技术从基因文库筛选或扩增方法制备。

二、cDNA探针cDNA探针是以RNA为模板，在反转录酶的作用下合成的互补DNA，因此它不含有内含子及其他非编码序列，是一种较理想的核酸探针。

三、RNA探针mRNA作为核酸分子杂交的探针是较为理想四、寡核苷酸探针用人工合成的寡聚核苷酸片段作为分子杂交的探针，其优点是可根据需要随心所欲地合成相应的序列，避免了天然核酸探针中存在的高度重复序列所带来的不利影响2 探针标记物与标记方法一、核酸探针标记物种类及其特点二、探针标记方法三、探针的纯化四、探针标记效率的评估一、核酸探针标记物种类及其特点 标记探针的目的是为了跟踪探针的去向，确定探针是否与相应的基因组DNA杂交一、核酸探针标记物种类及其特点 一种理想的探针标记物，应具备以下几种特性：1、高度灵敏性；；2、标记物与核酸探针分子的结合；；3、应不影响探针分子的主要理化特性；4、当用酶促方法进行标记时，应对酶促活性(Km值)无较大的影响；5、检测方法除要求高度灵敏性外，还应具有高度特异性二、探针标记方法（一）探针的放射性核素标记法（二）探针的非放射性标记法（一）探针的放射性核素标记法1．缺口平移法2．随机引物法3．单链DNA探针的标记4．cDNA探针的标记5．寡核苷酸探针的标记缺口平移法（二）探针的非放射性标记法1．PCR标记法2．体外转录标记RNA探针PCR标记法体外转录标记RNA探针三、探针的纯化（一）凝胶过滤柱层析法（二）反相柱层析法（三）乙醇沉淀法四、探针标记效率的评估通过测定标记产物的量来估计每一次标记反应的效率，这可以准确了解杂交液中应加探针的量。

分子信标：新型核酸分子探针摘要：分子信标是基于荧光共振能量传递原理设计的一种发夹型寡聚核酸分子荧光探针，能够与待测核酸序列分子相互作用发生结构变化产生不同强度的荧光信号及电化学信号等，具有高灵敏度、高选择性、适于活体检测等优点。

本文介绍了分子信标的作用原理，不同的分子信标类型以及应用，最后对前景作出了预测。

关键词：分子信标荧光探针灵敏度选择性活体检测引言：从20世纪60年代初至今，分子信标（Molecular beacon,MB）已被广泛地应用于生物、药物、化学等多个领域【1,2,3,4】。

近年来，MB特别是基于DNA结构的MB，已成为一种重要工具，用于核酸的复制、重组、翻译和表达的研究【5,7,12】。

为了满足后基因组时代的发展需求，人们通过各种分子工程策略，发展了许多敏锐性更高、选择性更优的MB。

自从1996年Tyagi和Krame【6】首次建立了分子信标探针，由于其独特的性质和多功能性，如操作简单、灵敏度高、特异性强等。

在它出色地完成了液相靶标测定(实时PCR测定)任务之后，人们又将其应用于核酸实时定量测定、活体分析、化学与生物传感、疾病基因检测与诊断等研究中【8,9,10,11】。

又由于易于对其进行修饰和改性，在这十来年的发展中，人们在经典分子信标模型的基础上，设计出了许多新型的分子信标，如无茎分子信标，用PNA【13】链代替ssDNA形成的PNA分子信标，以及LNA分子信标等。

这些新型的分子信标是为了满足不同的需要而设计的，特异性更强，稳定性更好，为许多新的研究领域提供了一个平台。

为了满足基因组学和蛋白质组学的发展，对分子信标的固定化也成了必然的发展趋势，自从谭蔚泓【14】首次将分子信标固定在硅胶上以来，固定化分子信标也迅速发展起来。

尤其是后来设计的将分子信标固定在金表面【15,16】，利用金的强摩尔消光系数进行淬灭，简化了分子信标的设计，更加方便对其进行操作，大大促进了基因微阵列技术的发展。

第一章现代药理学实验方法与技术简介第一节分子生物学试验方法与技术分子生物技术在药理学实验中应用较为广泛，包括核酸分子探针的标记、核酸分子杂交、多聚酶链反应、蛋白印迹杂交技术、cDNA文库、随机分子库技术、外核基因在真核细胞中的表达、转基因动物、人类基因治疗等。

现将更为常用的技术介绍如下：一、核酸分子探针的标记标记核酸分子探针（nucleic acid probe）是进行核杂交的基础，根据核酸分子探针的来源及性质进行选择，选择的基本原则是具有高度的特异性，探针选择直接影响杂交结果的分析。

根据检测对象和目的不同，，可选择不同的探针种类及标记方法。

㈠探针种类1．基因组DNA探针是克隆化的各种基因片断，也是最常用的核酸探针，探针应尽可能选用基因编码（外显子），避免使用内含子及其它非编码序列。

2．cDNA探针与mRNA互补的DNA链称cDNA，是一种较为理想的核酸探针，特异性较高。

3．RNA探针RNA与RNA或DNA杂交体的探针稳定性，特异性高。

4．寡核苷酸探针人工合成寡核苷酸片段做探针，可根据需要合成相应序列。

㈡标记物常用的探针标记物有两类：放射性同位素和非放射性同位素。

标记物的检测具有高度灵敏性和特异性。

标记和探针结合不影响杂交的特异性和稳定性。

其中放射性同位素是应用最多的探针标记物，但易造成放射性污染，多数同位素的半衰期短，不能长期存放。

常用的放射性同位素有32P¸3P¸35S，有时也用14C,125I或131I。

二、核酸分子杂交（nucleic acid hybridiazation ）是指具有一定同源序列的两条核酸单链在一定的条件下，按碱基互补配对原则形成异质双链的过程。

核酸分子杂交是分子生物学领域应用最广泛的技术，灵敏度高、特异性强，主要用于特异DNA或RNA的定性定量检测。

三、聚合酶链反应（polymerase chain reaction，PCR）是一种体外酶促扩增特异DNA片段的方法。

如何自制核酸探针？什么是核酸探针？核酸探针是能与特定的靶分子发生特异性结合的一段核苷酸分子。

通过在核酸探针上连接一些小分子化合物，如生物素、荧光素、地高辛等，或者放射性同位素标记核苷酸，可以达到检测靶基因序列和纯化的目的。

这一过程被称为核酸杂交。

其原理是碱基互补的两条核酸分子退火形成双链。

探针应用核酸探针技术作为分子生物学中最常见的技术之一，是印记杂交，原位杂交，实时荧光PCR，microarray（微阵列）等技术不可或缺的组成部分。

探针技术能定性或者检测特异性DNA/RNA序列，还可用于病原微生物和寄生虫的检测，疾病诊断等领域。

探针制备探针标记主要分为放射性和非放射性标记法。

探针制备流程如图1所示。

Southern印迹、Northern印迹等需要较长的DNA探针，常使用缺口平移法和随机引物法进行标记。

而这些方法对于较短的DNA（200 bp以下）来说，效率很低，常使用末端标记法。

除了这三种方法，常见的还有PCR标记法。

图1. 探针制备流程。

随机引物法随机引物法的原理是利用随机引物（random primer，即DNA 水解、分离得到的六聚脱氧核苷酸作）与单链DNA随机互补结合，在Klenow大片段酶的作用下，合成互补链，直至下一个引物。

如果模板是RNA，则使用反转录酶。

随机引物法可以使标记均匀跨越探针全长。

相比于缺口平移法，探针的活性更高，但是产量相对较低。

图2. 随机引物法的原理。

Protocol试剂：[α-32P]dCTP (3000Ci/mmol), dATP,dTTP,dGTP (5 mmol/L),Klenow大片段（2U/uL），模板，随机引物，NA终止/贮存缓冲液（50 mmol/L Tris-Cl (pH 7.5)，50 mmol/L NaCl，5 mmol/L EDTA (pH 8.0)，0.5% (m/V) SDS）5X 随机引物缓冲液（250 mmol/L Tris (pH 8.0)，25 mmol/L MgCl2，100 mmol/L NaCl，10 mmol/L 二琉苏糖醇（DTT)，1 mol/L HEPES ( 用 4 mol/L NaOH 调至 pH 6.6），1 mol/L DTT 贮存于 -20℃，临用前用水稀释，使用后弃去稀释的 DTT。

核酸探针的名词解释
嘿，咱今天就来聊聊核酸探针这玩意儿！你知道吗，核酸探针就像
是一个超级侦探，专门去寻找特定的核酸序列。

比如说吧，就好像你
在一个超级大的图书馆里找一本特定的书，核酸探针就是那个能精准
找到那本书的小能手！
它是一小段经过标记的核酸分子，这个标记就像是给它装上了一个
闪闪发光的信号灯。

然后呢，它就可以和目标核酸序列特异性地结合。

这就好比是一把钥匙开一把锁，可准了呢！
咱举个例子啊，想象一下，细胞里面的核酸就像是一群人，而核酸
探针就是那个能准确找到特定那个人的高手。

它能一下子就抓住目标，然后通过那个标记，让我们知道它找到了。

核酸探针的作用可大了去了！它可以用来检测病毒、细菌，还能在
基因诊断中发挥重要作用。

比如说，当我们怀疑身体里有某种病毒的
时候，核酸探针就能快速地找到它，告诉我们是不是真的有。

这多厉
害啊！
在科学研究中，核酸探针也是不可或缺的。

研究人员用它来探索基
因的功能，就像探险家在未知的领域寻找宝藏一样。

你说，核酸探针是不是超级神奇？它就像是一个默默无闻却又超级
厉害的小英雄，在我们看不见的地方发挥着巨大的作用。

总之，核酸探针就是那个能在核酸世界里精准定位、发挥关键作用的神奇存在！它是现代生物学和医学的重要工具，为我们解开生命的奥秘提供了有力的支持。

没有它，很多事情我们可都没法做呢！。

简述核酸分子探针的分类和标记方法下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

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核酸探针技术及应用基因检测技术的发展，使对某些疾病的诊断达到了特异性强、敏感性高及简便快速的目的。

近年来各种血清学方法发展很快，但血清学方法主要是测抗体，是间接的证据随着分子生物学的发展，应用DNA—DNA杂交建立了核酸探针(Probe)技术，该技术是目前基因检测最常用的方法，目前已成为诊断各种感染性疾病，恶性肿瘤，遗传病，检测抗生紊的耐药性，法医学鉴定及从分子水平上研究发病机制与流行病学规律等方面的一种重要手段。

本文主要介绍了核酸探针技术的原理，核酸分子杂交方法及核酸探针的应用等方面。

一、核酸探针技术的原理DNA 或RNA 片段能识别特定序列基因的DNA 片段，能与互补的核苷酸序列特异结合，这种用同位素非同位素标记的单链DNA片段即为核酸探针。

核酸探针技术是将双链DNA 经加热或硷处理，使硷基对间的氢链被破坏而变性，解开成两条互补的单链。

它们在一定温度和中性盐溶液条件下，又可按A—T，G—C碱基配对的原则重新组合成双链为复性。

这种重组合只是在两股DNA是互补(同源)或部分互补(部分同源)的条件下才能实现。

正是由于双链DNA的这种可解离与重组合的性质，才可用一条已知的单链DNA，用放射性同位素或其他方法标记后制备成核酸探针，与另一条固定在硝酸纤维素滤膜上的变性单链DNA进行杂交，(另一条DNA链与核酸探针是配对碱基，称为靶)再用放射自显影或其他显色技术检测，以确定有无与探针DNA (或RNA)同源或部分同源的DNA(或RNA)存在。

因为探针只与靶病原体的DNA或RNA杂交，而不与标本中存在的其他DNA 或RNA 杂交。

二、核酸探针技术的基本方法被检标本用去污剂和酶分解以去除非DNA成分或直接提取DNA，用各种方法处理DNA使其变性，把DNA双螺旋的两条链分开，单链DNA结合于固态基质上，(如滤膜)使其固定。

再加上已制备好的探针进行杂交，探针便可找出已固定的DNA中的互补序列，与之配对结合，然后洗掉未结合部分，由于探针已将放射性同位素掺入，再用x射线敏感的胶片自显影，见黑色影印者即为阳性。

核酸探针的名词解释核酸探针是一种生物技术工具，用于检测和定量分析某个特定的核酸序列。

核酸探针广泛应用于生命科学研究、临床诊断、药物研发等领域，发挥着重要的作用。

本文将对核酸探针进行全面的解释和概述。

首先，核酸探针是由特定的DNA或RNA序列构成的分子探针，可以与目标核酸序列发生亲和作用。

这种亲和作用是通过碱基之间的氢键和静电相互作用来实现的。

当核酸探针与目标序列结合时，可以通过不同的手段进行检测，如荧光、放射性同位素、酶等。

因此，核酸探针可以用于检测及定量分析目标核酸的存在和数量。

核酸探针通常分为两类：探针和探针靶标。

探针是指通过标记物标记的核酸序列，用于寻找、结合和识别特定的目标序列。

标记物可以是荧光染料、放射性同位素、酶等，通过这些标记物的特性，可以将目标序列的存在转化为可见的荧光信号或颜色变化等。

探针的设计需要根据目标序列的特点和要求进行选择，以确保能够高效地与目标序列结合。

而探针靶标是指与探针结合的目标核酸序列。

探针靶标可以是基因、RNA、病毒等，通过与探针的结合，可以准确地检测和定量目标核酸的存在和数量。

探针靶标的选择是基于研究的目的和所需的结果，不同的探针靶标可以提供不同的信息和数据。

核酸探针的优点是具有高度的特异性和灵敏性。

由于核酸探针是专门设计的，可以针对目标序列的独特特点进行选择和设计，使其具有非常高的特异性。

此外，核酸探针的灵敏性也很高，可以检测到非常低浓度的目标分子。

因此，核酸探针常被用于疾病的早期诊断、药物研发、基因工程和环境监测等领域。

然而，核酸探针也存在一些限制和挑战。

首先，核酸探针对目标序列的特异性要求非常高，如果目标序列发生了变异或突变，可能会导致探针无法与其结合，从而导致检测结果的错误。

此外，核酸探针的设计和合成成本相对较高，需要专业的实验室和设备支持。

因此，在使用核酸探针进行研究和应用时，需要充分考虑这些限制和挑战。

目前，核酸探针已经广泛应用于各个领域。

在生命科学研究中，核酸探针常用于基因表达分析、突变检测、病毒感染研究等。

核酸引物探针质量技术要求全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：核酸引物探针是分子生物学实验中常用的一种工具，用于特异性检测和测定目标DNA或RNA序列。

其质量的好坏直接影响实验结果的准确性和可靠性。

制定和遵守一定的技术要求对于保证核酸引物探针的质量至关重要。

一、引物序列设计核酸引物探针的设计是其质量的重要基础。

在设计引物时，需要考虑以下几个方面：1. 引物的长度：引物长度通常在18-30个碱基对之间，需要保证引物足够长以确保特异性结合目标序列，同时又不能过长影响反应效率。

2. 引物的GC含量：引物中GC含量的合理范围通常在40%-60%之间，过高或过低的GC含量可能导致引物的特异性降低。

3. 引物的特异性：引物的特异性是指引物与目标序列的互补性，需要确保引物与非目标序列的互补性尽可能小以避免干扰。

4. 引物的末端结构：引物的末端结构需要考虑到PCR扩增、杂交和捕获等不同实验操作的需求，合理设计引物的末端结构有助于提高实验效率。

二、引物检测和验证在使用核酸引物探针前，需要对引物进行检测和验证，以确保其质量符合要求。

主要检测方法包括：1. 电泳检测：通过琼脂糖凝胶电泳或毛细管电泳等方法，检测引物的纯度和长度。

2. 透射电子显微镜观察：可以通过透射电子显微镜观察引物的形态和结构，判断引物的合成质量。

3. 质谱分析：利用质谱分析技术，可以检测引物的精确质量和序列。

三、引物处理和保存引物的处理和保存也对其质量起到重要影响，以下是一些常用的处理和保存方法：1. 复溶：引物在使用前需要以适当的溶剂复溶，避免在处理过程中引物受损。

2. 冻干：可以利用冻干技术将引物保存在干燥状态，减少引物的降解和污染。

3. -20℃或更低温度保存：引物应该保存在-20℃或更低的温度下，避免被高温或光照导致降解。

四、实验操作规范在进行核酸引物探针实验时，需要严格遵守实验操作规范，包括以下几个方面：1. 避免污染：实验前准备工作台、试剂和仪器时要避免污染，以确保实验结果的准确性。

核酸探针的种类基因探针根据标记方法不同可粗分为放射性探针和非放射性探针两大类，根据探针的核酸性质不同又可分为DNA探针，RNA探针，cDNA探针，cRNA探针及寡核苷酸探针等几类，DNA探针还有单链和双链之分。

下面分别介绍这几种探针。

（一）DNA探针DNA探针是最常用的核酸探针，指长度在几百碱基对以上的双链DNA或单链DNA探针。

现已获得DNA探针数量很多，有细菌、病毒、原虫、真菌、动物和人类细胞DNA探针。

这类探针多为某一基因的全部或部分序列，或某一非编码序列。

这些DNA片段须是特异的，如细菌的毒力因子基因探针和人类Alu探针。

这些DNA探针的获得有赖于分子克隆技术的发展和应用。

以细菌为例，目前分子杂交技术用于细菌的分类和菌种鉴定比之G+C百分比值要准确的多，是细菌分类学的一个发展方向。

加之分子杂交技术的高敏感性，分子杂交在临床微生物诊断上具有广阔的前景。

细菌的基因组大小约5×106bp，约含3000个基因。

各种细菌之间绝大部分DNA是相同的，要获得某细菌特异的核酸探针，通常要采取建立细菌基因组DNA文库的办法，即将细菌DNA切成小片段后分别克隆得到包含基因组的全信息的克隆库。

然后用多种其它菌种的DNA作探针来筛选，产生杂交信号的克隆被剔除，最后剩下的不与任何其它细菌杂交的克隆则可能含有该细菌特异性DNA片段。

将此重组质粒标记后作探针进一步鉴定，亦可经DNA序列分析鉴定其基因来源和功能。

因此要得到一种特异性DNA探针，常常是比较繁琐的。

探针DNA克隆的筛选也可采用血清学方法，所不同的是所建DNA文库为可表达性，克隆菌落或噬斑经裂解后释放出表达抗原，然后用来源细菌的多克隆抗血清筛选阳性克隆，所得到多个阳性克隆再经其它细菌的抗血清筛选，最后只与本细菌抗血清反应的表达克隆即含有此细菌的特异性基因片段，它所编码的蛋白是该菌种所特有的。

用这种表达文库筛选得到的显然只是特定基因探针。

对于基因探针的克隆尚有更快捷的途径。