”特殊管理药品“管理与使用检查表(药库)
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医院药品质量管理监督检查表部门:1、特殊药品(麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、贵重药品等)管理执行情况⑴“五专”管理:⑵数量管理:⑶处方书写等情况:2、药品质量控制、制度执行情况⑴含效期药品管理:⑵有无伪劣药品:⑶药品变质、霉烂、虫蛀、鼠患等现象:⑷有无中药串斗现象:⑸药品储存条件(尤其是需低温保存的药品):⑹药品摆放情况:3、《处方管理办法》、《医院中药饮片管理办法》等有关法律法规和规范落实情况⑴调配质量检查(现场查看已调配处方复核签字、调剂误差)调配人处方中药品总量西药种经复核调配人处方中药品总量西药种经复核调配人处方中药品总量中成药种经复核调配人处方中药品总量中草药味共克经回戥称量克误差%调配人处方中药品总量中草药味共克经回戥称量克误差%⑵处方书写质量状况与点评抽查年月日处方共张,处方书写不规范张,处方调配、复核等签名不完整张;用药不适宜张,超常处方张,共张,占处方总数%,合格处方张占处方总数%。
处方点评结果:中成药用药不合理张,其中无辨证诊断张、配伍不合理张、用法用量错误张。
(处方点评另见处方点评表)⑶中药煎药业务质量检查①煎药室卫生状况: ②用具、容器卫生状况:③包装材料是否符合规定:④煎药质量(有无糊状块、白心、硬心等):⑤有无错装、错发、漏发等情况:⑥急煎处方服务是否超过规定时限(二小时):3、服务质量状况⑴工作人员着装:⑵有无拒推处方现象:⑶有无病人及家属举报现象: ⑷发药交待是否清楚:⑸药袋书写情况:⑹药房环境卫生:⑺药品卫生状况:⑻病患对药剂服务质量的评价:当班人员:部门负责人:质量监督检查人:检查日期年月日药剂科对检查结果的处理意见:科主任:日期:。
临床科室“特殊管理药品”管理制度为了加强医院特殊药品管理,保证正常医疗工作需要,制定本规定。
一、临床科室特殊药品管理人员应当掌握与特殊药品相关的法律、法规、规定,熟悉特殊药品使用和安全管理工作。
二、临床科室应当配备工作责任心强、业务熟悉的专业技术人员负责特殊药品的领用、储存、保管及管理工作,人员应当保持相对稳定。
三、麻醉药品、第一类精神药品管理制度(一)各病区、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。
(二)手术室设置麻醉药品、第一类精神药品专用周转柜,领用基数不得超过本科室使用的数量。
(三)手术室领用麻醉药品、第一类精神药品必须同时开具药品调拨单和专用处方,在药库领取,并登记入册,周转柜应当每天盘点结算记录。
(四)各病区领用麻醉药品、第一类精神药品必须同时开具药品领用单和专用处方。
(五)储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库(柜)加锁。
对进出专库(柜)的麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册,进出逐笔记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、领用人和复核人签字,做到账、物、批号相符。
(六)临床科室对麻醉药品、第一类精神药品的领用、储存使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回。
(七)对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号,及时、计数管理,建立处方保管、领取、使用、退回专用登记册。
(八)手术室凭医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方从本科室周转柜领取使用,并按照麻醉药品和第一类精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量,专册保存期限为3年。
(九)为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。
(十)领用麻醉药品、第一类精神药品注射剂,再次调配时应当将原批号的空安瓿交回,并记录收回的空安瓿数量。
四、医疗用毒性药品的管理(一)开具毒性药品的医生必须取得执业医师许可证,并经考核能正确使用医疗用毒性药品。
病区“特殊管理药品”管理与使用检查表
科室:检查日期:年月日
病区“特殊管理药品”管理与使用检查表
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