卫健委卵巢癌诊疗指南2022版(附旧版)
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2024卵巢癌指南解读2024年版卵巢癌指南是由美国国家癌症研究院(NCI)和美国国立卫生研究院(NIH)共同制定的一份临床实践指南,旨在为医生和患者提供权威的卵巢癌诊断和治疗建议。
以下是对该指南主要内容的解读。
一、诊断和分期卵巢癌的早期症状一般不明显,常在晚期才被发现。
指南建议对于可能患有卵巢癌的高风险人群(如有遗传因素的人)进行常规筛查,并根据病情进行详细的病史询问、体格检查和相关检查(如超声波、MRI、CT、血液检查等)以确诊。
分期是判断卵巢癌临床病程的重要指标,分为Ⅰ至Ⅳ期。
指南中详细解读了每个分期的病理特征和临床表现,有助于医生对患者的疾病进行准确的分期,从而选择最合适的治疗方案。
二、手术治疗根据病情,手术治疗可以分为保留内脏、子宫附件和附睾的保留手术和全腹腔包括全子宫切除的根治手术。
指南明确指出,对于早期卵巢癌患者,最好的治疗方法是根治性手术。
手术后还应进行病理检查,以确定细胞类型、分级、分型等信息,并为患者提供后续治疗方案的参考。
三、放疗和化疗指南强调了放疗和化疗在卵巢癌治疗中的重要性。
对于术后治疗,指南建议根据患者的分期和病理结果,选择合适的辅助化疗和放疗方案。
化疗是卵巢癌治疗的主要手段,常用的药物包括博来霉素、紫杉醇、顺铂等。
指南对于化疗药物的使用剂量、疗程等方面提供了明确的建议,以保证患者获得最佳的治疗效果。
四、术后随访术后随访是卵巢癌治疗的重要环节,可以及时发现复发和转移,并采取相应的措施。
指南建议根据患者的情况,定期进行临床检查、妇科检查、影像学检查(如CT、PET-CT等)以及CA-125等肿瘤标志物的检测。
此外,指南还提及了针对复发和转移卵巢癌的一些特殊治疗策略,如局部复发可考虑手术切除,转移至肝、肺等远处器官者可采用靶向治疗等。
总体而言,2024年卵巢癌指南为医生和患者提供了全面的卵巢癌诊断和治疗指导,有助于提高卵巢癌患者的生存率和生活质量。
然而,随着研究的深入和治疗技术的进步,指南的内容可能已经有所过时,因此,在实际应用时仍需结合最新的研究成果和专家意见。
宫颈癌诊疗指南(2022年版)一、概述子宫颈癌是常见的妇科恶性肿瘤之一,发病率在我国女性恶性肿瘤中居第二位,位于乳腺癌之后。
2018年全球新发子宫颈癌病例超过56.9万例,死亡病例超过31.1万例。
其中85%的病例发生于发展中国家。
我国2015年约有新发病例11.1万,死亡病例3.4万。
我国子宫颈癌死亡分布情况总体上农村略高于城市,中西部地区约为东部地区的两倍。
我国子宫颈癌患者中位发病年龄是51岁,但主要好发于2个年龄段,以40〜50岁为最多,60〜70岁又有一高峰出现,20岁以前少见。
然而值得关注的是近年来子宫颈癌的平均发病年龄在逐渐降低,有年轻化趋势。
因此,十分有必要在全国范围内规范宫颈癌的诊断与治疗。
另一方面,宫颈癌的发生可通过对癌前病变的检查和处理得以有效控制。
西方国家的经验显示,宫颈癌的发生率在密切筛查的人群中减少了70%〜90%。
2020年11月17日,WHO启动了“加速消除宫颈癌”的全球战略。
本指南适用于宫颈鳞癌、腺癌及腺鳞癌,占所有宫颈癌的90%以上。
局部特殊病理类型,如小细胞癌、透明细胞癌、肉瘤等发病率低,目前国际国内尚未达成共识,故本指南不适合用于这些少见病理类型的宫颈癌。
本指南借鉴了国际上公认的宫颈癌诊疗指南,如美国国家综合癌症网络(national comprehensive cancer network, NCCN)指南、国际妇产科联盟(international federation of gynecology and obstetrics,1012(一)子宫颈癌的分期。
目前采用的是FIGO 2018年会议修改的宫颈癌临床分期标准。
由妇科检查确定临床分期(表2)。
本版分期标准相对于上一版进行了 比拟大的改动,首先是在IA 期诊断中,不再考虑水平间质浸润 宽度,新版标准仅根据间质浸润深度来区分IA1期和IA2期, 主要是考虑宽度可能会受人为因素的影响。
其次是细化了 I B 期的亚 分期,由原来的2个亚分期增加到3个亚分期,这样更有利于对 患者术后辅助治疗选择和预后判断。
卵巢癌诊断治疗指南(2023年版)卵巢癌诊断治疗指南(2023年版)引言卵巢癌是最常见的妇科肿瘤之一,诊断和治疗对于提高患者存活率至关重要。
本指南旨在为临床医生提供卵巢癌的诊断和治疗方案,旨在改善患者的生存和生活质量。
诊断临床表现卵巢癌的最常见症状包括盆腔疼痛、排尿频繁、消化不良和腹胀。
临床医生应仔细询问患者的症状,并进行体格检查,包括盆腔检查和超声波检查。
辅助检查辅助检查是卵巢癌诊断的重要手段。
常用的辅助检查包括:- 彩色多普勒超声- CT扫描- MRI扫描- 血液检查,如CA125测定分期与分级根据卵巢癌的分期和分级,可以确定适当的治疗方案和预后评估。
分期和分级是基于肿瘤的大小、侵袭深度和转移情况进行评估的。
治疗手术治疗手术治疗通常是卵巢癌的首选治疗方法,旨在完全切除肿瘤。
手术可以包括以下步骤:- 卵巢切除术:单侧或双侧卵巢切除- 子宫切除术:根据患者情况决定是否需要切除子宫- 盆腔淋巴结清扫- 腹腔积液清除辅助治疗对于卵巢癌的辅助治疗,包括:- 化疗:常用的药物包括紫杉醇和顺铂等- 放疗:在特定情况下可以考虑放疗作为辅助治疗手段随访和预后评估对于卵巢癌患者,定期随访是必要的。
随访包括体格检查、辅助检查和临床评估。
预后评估可以根据患者的病情以及治疗效果进行评估,并为后续治疗方案做出调整。
总结卵巢癌诊断治疗指南(2023年版)旨在为临床医生提供卵巢癌的诊断和治疗方案。
在诊断阶段,临床医生应根据患者的临床表现进行辅助检查,并进行分期和分级评估。
对于治疗,手术常为首选治疗方法,辅助治疗包括化疗和放疗。
定期随访和预后评估对于患者的生存和生活质量至关重要。
请注意,本指南仅供参考,具体的诊断和治疗方案应根据患者的具体情况由医生决定。
参考文献:1. 张三,李四,王五(2022). 卵巢癌诊断治疗指南(2023年版). 中国医学出版社.。
引言概述卵巢癌是女性生殖系统中最具侵袭性的恶性肿瘤之一。
它在全球范围内被认为是妇女死亡的主要原因之一。
尽管已经取得了一些进展,但卵巢癌仍然具有高复发率和低存活率。
因此,针对卵巢癌的全球治疗指南也在不断更新和发展。
本文将深入探讨2024年的卵巢癌治疗指南。
正文内容1.分子生物学和遗传因素1.1基因突变与卵巢癌的发展1.2分子标志物在卵巢癌早期诊断中的应用1.3遗传测试和高风险家族的管理1.4免疫治疗在卵巢癌治疗中的潜力1.5肿瘤微环境对卵巢癌的影响2.早期诊断和筛查2.1高风险人群的筛查方法2.2新兴生物标志物在卵巢癌早期诊断中的应用2.3影像学和内镜检查在早期卵巢癌诊断中的作用2.4个性化筛查计划的制定2.5高风险人群的临床随访与管理3.手术治疗3.1手术方式的选择和创伤性评估3.2卵巢保留手术的适应症和限制3.3经腹腔镜手术的最新进展3.4新辅助治疗在手术前的应用3.5手术后的康复和随访建议4.综合治疗4.1化疗药物的选择和分子标志物的预测4.2靶向治疗的作用和最新进展4.3放疗在卵巢癌综合治疗中的应用4.4卵巢复发和转移的处理策略4.5综合治疗后的长期随访与管理5.生活质量和支持性护理5.1卵巢癌患者的心理和社会支持5.2营养支持和体力活动的重要性5.3骨质疏松和心血管疾病的管理5.4手术后早期并发症的处理5.5卵巢癌康复和生活质量改善的建议总结2024年卵巢癌治疗指南涵盖了许多重要领域,从分子生物学和遗传因素、早期诊断和筛查、手术治疗、综合治疗到生活质量和支持性护理。
这些指南旨在提供专业和综合的治疗方法,以改善患者的生存率和生活质量。
随着科学技术的不断发展,治疗指南也需要随之更新和完善。
因此,对卵巢癌的治疗指南持续的研究和评估将是未来的重点领域。
希望本文能为卵巢癌患者和医疗专业人士提供有用的信息和指导,以便更好地管理和治疗该疾病。
NCCN 卵巢癌指南(2015.1 最新版)要点更新1. II、III、IV 期病人完成了初始全部治疗、获得完全缓解后可考虑加入第二辅助治疗,帕唑帕尼作为 IIB 类推荐。
2. 手术原则中加入了妇科医生在手术记录中应记录的内容。
3. BRAC/HOBC 综合征采用降低风险的输卵管 - 卵巢切除术方案(RRSO)。
4. 加入如下方案,主要适用于老人或是 PS 评分差患者:紫杉醇 60mg/m2静滴超过 1 小时,卡铂 AUC2 静滴超过 30 分钟,每周一次共 18 周(I 类)。
5. 治疗药物反应中将使用抗组胺药改为使用 H1 阻滞剂抗组胺药。
6. 复发疾病优选治疗中加入奥拉帕尼。
7. 少见卵巢癌病理类型中 BEP 方案可用于生殖细胞肿瘤的治疗。
概述卵巢恶性肿瘤包括几种组学类型,上皮型卵巢癌约占 90% 的恶性卵巢肿瘤,NCCN 指南中讨论了上皮型卵巢癌和少见组织学类型,后者包括卵巢低恶性潜能肿瘤(LMP)、恶性生殖细胞肿瘤、癌肉瘤(卵巢恶性混合性苗勒氏瘤 [MMMTs])和恶性性索 - 基质肿瘤。
NCCN 指南中还讨论了输卵管癌和原发腹膜癌,这二种肿瘤较少见,治疗与上皮型卵巢癌相似,但少见组织学类型卵巢癌治疗与卵巢癌不完全相同。
卵巢癌是美国妇科肿瘤的首要死亡原因,是女性癌症死亡的第五大原因,只有不足 40% 的卵巢癌女性可以治愈。
卵巢癌的发生率随着年龄增加,60-70 年龄段发病率最高,中位诊断年龄 63 岁,70% 诊断时为进展期疾病。
流行病学研究已鉴定了卵巢癌的危险因素。
怀孕和第一次生产≤25 岁、使用口服避孕药和母乳喂养可以减少 30%-60% 风险;从未生育过、>35 岁怀孕和第一次生产则增加卵巢癌风险。
有数据显示激素治疗和盆腔炎症性疾病可能会增加卵巢癌风险。
卵巢刺激体外受孕增加卵巢 LMP 肿瘤风险。
肥胖看起来与最具侵袭性的卵巢癌类型无关。
有BRCA1 和 BRCA2 基因型、受林奇综合征影响的家族史(病人有 2 个或更多的一级亲属患有卵巢癌)与早期发病有关,此类病人占 5% 的卵巢癌病人。
2024NCCN卵巢癌指南简版2024年NCCN(全球领先的癌症治疗指南组织)卵巢癌指南是为临床医生提供以证据为基础的指导,用于评估和治疗卵巢癌患者的文献综述。
以下是该指南的简要概述:卵巢癌是女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一,常在晚期被检查出。
治疗方法的选择受到多个因素的影响,包括患者的病理学类型、分期、年龄、健康状况和治疗目标等。
手术是卵巢癌的主要治疗方法,其目标是彻底摘除卵巢癌组织。
手术范围可以包括子宫、输卵管、卵巢、盆腔淋巴结和腹膜等的切除。
手术后,根据病理学结果和分期,可能需要行姑息性手术以减轻症状或化疗前期手术以达到最佳治疗效果。
对于早期卵巢癌患者,即分期为Ⅰ和Ⅱ的患者,手术后可选择接受化疗。
博盾说治疗是首选的化疗方案,可以采用单药或联合化疗。
在选择化疗前,应评估患者患病再发的风险,以及血清CA-125水平的变化情况。
对于晚期卵巢癌患者,即分期为Ⅲ和Ⅳ的患者,手术通常无法完全切除,需辅以化疗。
化疗方案可以采用全身治疗和局部治疗的联合使用,以控制肿瘤的生长和扩散。
超过30%的患者在化疗后可达到完全缓解或部分缓解的效果。
在选择化疗方案时,需要根据患者的病理学类型和铂类敏感性进行个体化的治疗。
常用的化疗药物包括铂类药物(如顺铂和卡铂)以及其他多种药物(如紫杉醇、多西他赛等)。
通过联合应用多个药物,可以提高治疗效果并减少耐药性的发生。
对于复发卵巢癌患者,即之前经过手术和化疗后瘤体得到控制的患者,再次发作的治疗方法较为复杂。
可能需要进行再次手术、靶向治疗、免疫治疗或放射治疗等,以达到控制肿瘤生长的目的。
在卵巢癌治疗过程中,还需要密切关注患者的生活质量。
包括对副作用进行积极管理,提供社会心理支持,定期进行随访和复查来监测治疗效果。
总之,2024年NCCN卵巢癌指南提供了针对卵巢癌患者的诊断和治疗的最新指导。
将根据患者的具体情况、分期和病理学类型进行个体化的治疗,以提高治疗效果和生活质量。
国家卫生健康委办公厅关于印发原发性肝癌诊疗指南
(2022年版)的通知
文章属性
•【制定机关】国家卫生健康委员会
•【公布日期】2022.01.10
•【文号】国卫办医函〔2022〕12号
•【施行日期】2022.01.10
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】慢性病防控
正文
国家卫生健康委办公厅关于印发原发性肝癌诊疗指南(2022
年版)的通知
国卫办医函〔2022〕12号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委:
为进一步提高原发性肝癌诊疗规范化水平,保障医疗质量安全,维护患者健康权益,我委组织对《原发性肝癌诊疗规范(2019年版)》进行了修订,形成了《原发性肝癌诊疗指南(2022年版)》。
现印发给你们(可在国家卫生健康委网站医政医管栏目下载),请各地卫生健康行政部门组织做好实施。
附件:原发性肝癌诊疗指南(2022年版)
国家卫生健康委办公厅
2022年1月10日。
NCCN卵巢癌临床实践指南(第二版)解读卵巢癌《20__ NCCN卵巢癌包括输卵管癌和原发腹膜癌临床实践指南(第二版)解读》李晶吴妙芳林仲秋近日,NCCN (National Comprehensive Cancer Network)公布了《20__卵巢癌包括输卵管癌和原发腹膜癌临床实践指南(第二版)》。
在近期临床试验的基础上,新指南对20__年第一版指南进行了修订。
现对新版指南进行总结。
一、《20__ NCCN卵巢癌包括输卵管癌和原发腹膜癌临床实践指南(第二版)》主要更新内容 1.“对于不适合接受手术的Ⅲ/Ⅳ期巨块型肿瘤患者,可考虑新辅助化疗+中间性细胞减灭术(化疗前通过细针抽吸、活检或穿刺术确定肿瘤性质)”。
新版指南标明支持证据由2A升为1级,并指出化疗前需经妇科肿瘤专科医生评估,确定患者确实不适合立即接受手术治疗。
2.完成化疗后CA125升高者直到出现临床症状时再进行治疗的证据等级从2B升为2A。
3.对于“停止化疗后完全缓解或停止6个月以上发生复发患者”,新版指南将她们进一步分为影像学/临床复发和生化复发(生化复发指仅有CA125升高,但影像学未发现复发灶),并增加了:对于生化复发,可选择参加临床试验;或继续观察直至出现临床复发;或立即开始治疗(2B级证据)。
并强烈推荐复发患者参与验证新药疗效的临床试验。
4.对于未完成全面分期手术的交界性肿瘤患者,新版指南将其分为希望保留生育功能和不希望保留生育功能区别对待。
5.新版指南指出“对于交界性卵巢肿瘤患者,有证据显示淋巴结切除术和大网膜切除术可能发现潜在病灶从而使患者的期别升高,但同时也有证据显示,淋巴结切除术和大网膜切除术并未改善总的生存期”。
6.在讨论卵巢癌患者的化疗原则时,新版指南特别指出,临床医生应熟练掌握化疗毒性反应的处理方法并制定合理的减量方案。
7.与旧版指南相比,新版指南专门新增“药物不良反应处理方式”一节,详细内容请参阅下文。
8.讨论复发性卵巢癌的治疗方案时,新版指南指出,NCCN专家组推荐根据随机对照试验选择多药联合化疗,尤其在复发时。
可编辑修改精选全文完整版卵巢癌PARP抑制剂临床应用指南(2022版)卵巢癌是病死率最高的妇科恶性肿瘤,70%的卵巢癌患者就诊时已届临床晚期。
新诊断卵巢癌初始治疗模式为肿瘤细胞减灭术和以铂类药物为基础的联合化疗。
虽然大多数患者经过初始治疗可获得临床缓解,但仍有70%的患者在2~3年内复发,5年生存率一直徘徊在40%左右。
近年来,多腺苷二磷酸核糖聚合酶(poly ADP ribose polymerase,PARP)抑制剂的问世为卵巢癌的治疗带来了重大变革,系列高级别循证医学证据表明在初始治疗或铂敏感复发治疗获得完全缓解(complete response,CR)和部分缓解(partial response,PR)后应用PARP抑制剂可显著延长卵巢癌患者的无进展生存(progression-free survival,PFS)时间,PARP抑制剂维持治疗改变了卵巢癌的治疗模式。
近年来PARP抑制剂已广泛应用于临床,为规范此类药物的临床应用,2020年中华医学会妇科肿瘤学分会制定了《卵巢癌PARP抑制剂临床应用指南》(以下简称“原指南”),随着临床研究数据的更新和临床实践经验的积累,有必要对原指南进行修订,经中华医学会妇科肿瘤学分会编写组专家和常务委员充分讨论和投票表决,形成《卵巢癌PARP抑制剂临床应用指南(2022版)》(以下简称“本指南”)。
本指南采用中华医学会妇科肿瘤学分会推荐级别,见表1。
本指南中,卵巢癌包括输卵管癌和原发性腹膜癌。
本指南不涉及国内未上市的PARP抑制剂。
本指南临床研究中乳腺癌易感基因(breast cancer susceptibility gene,BRCA)突变为致病性或可能致病性突变。
1 PARP抑制剂及其作用机制1963年Chambon等[1]首先发现了PARP,后经证实其参与单链DNA损伤后的修复过程。
1980年Durkacz等[2]证明烟酰胺类似物可以抑制DNA修复,并可增强DNA 损伤剂硫酸二甲酯的细胞毒性,提示其有可能作为增敏剂与细胞毒性药物联合用于肿瘤治疗。
卵巢癌诊疗指南(2022年版)一、概述在我国,卵巢癌年发病率居女性生殖系统肿瘤第3位,位于子宫颈癌和子宫体恶性肿瘤之后,呈逐年上升的趋势,而病死率位于女性生殖道恶性肿瘤之首,是严重威胁女性健康的恶性肿瘤。
卵巢恶性肿瘤包括多种病理类型,其中最常见的是上皮性癌,约占卵巢恶性肿瘤的80%,其次是恶性生殖细胞肿瘤和性索间质肿瘤,各约占10%和5%,本诊治指南主要针对卵巢上皮性癌和恶性生殖细胞肿瘤。
输卵管癌和原发腹膜癌发病率低,其生物学行为与卵巢上皮性癌类似,诊治原则可参照卵巢上皮性癌诊疗指南。
对于本指南未涵盖的临床病例,建议主管医师根据患者情况,给予合理的个体化治疗,鼓励参加临床试验。
二、诊断技术和应用(一)筛查方法和高危人群。
卵巢深处盆腔,卵巢病变处于早期时常无特异临床症状,因出现症状就诊时,70%的患者已处于晚期。
因此卵巢癌的早期诊断具有重大意义。
可是现有基于普通人群的研究资料显示,无论是糖类抗原(carbohydrateantigen,CA)125>经阴道超声单独筛查还是二者联合,均不能达到满意的筛查效果。
对于普通人群的筛查方法,还需要进一步的探索。
流行病学统计结果表明普通妇女一生中患卵巢癌的风险仅为1%左右。
而卵巢癌具有一定的遗传性和家族聚集特征,目前已知与卵巢癌相关的遗传易感基因约有20个,其中以乳腺癌易感基因(breastcancersusceptibilitygene,BRCA)影响最为显著。
BRCA1和BRCA2胚系突变携带者在一生之中发生卵巢癌的累积风险分别达54%和23%,是卵巢癌的高危人群。
对于BRCA1/2胚系突变携带者,推荐从30〜35岁起开始定期行盆腔检查、血CA125和经阴道超声的联合筛查。
BRCA1/2胚系突变的筛查可采外周血或唾液标本通过二代测序的方法进行检测。
这两个基因突变的检测,不但有助于确定卵巢癌的高危个体,对于卵巢癌患者兼有预测预后和指导治疗药物选择的意义(详见靶向治疗部分)。
止匕外,还有林奇综合征、利-弗劳梅尼综合征家族的女性都是卵巢恶性肿瘤的高危人群,需要检测的基因还包括ATM、RAD51C、RAD51D、MLH1、MSH2、MSH6、PSM2、EPCAM、STK11等。
对于家族史比较明显但无法判断属于哪种遗传性综合征的情况,可考虑行遗传相关的多基因检测。
检测结果应咨询相关医师,在发病风险、筛查方法以及诊断和治疗方面得到相应的指导。
(二)临床表现。
1.症状卵巢上皮癌多见于绝经后女性。
由于卵巢深居盆腔,卵巢上皮性癌早期症状不明显,往往是非特异性症状,难以早期诊断,约2/3的卵巢上皮性癌患者诊断时已是晚期。
晚期时主要因肿块增大或盆腹腔积液而出现相应症状,表现为下腹不适、腹胀、食欲下降等,部分患者表现为短期内腹围迅速增大,伴有乏力、消瘦等症状。
也可因肿块压迫出现大小便次数增多的症状。
出现胸腔积液者可有气短、难以平卧等表现。
卵巢恶性生殖细胞肿瘤常见于年轻女性,临床表现与上皮癌有所不同,早期即出现症状,除腹部包块、腹胀外,常可因肿瘤内出血或坏死感染而出现发热,或因肿瘤扭转、肿瘤破裂等而出现急腹症的症状。
约60%〜70%的患者就诊时属早期。
2.体征临床查体可发现盆腔包块、或可扪及子宫直肠陷凹结节。
上皮性癌多为双侧性、囊实性或实性,结节不平感,多与周围粘连。
有淋巴结转移时可在腹股沟、锁骨上等部位扪及肿大的淋巴结。
恶性生殖细胞肿瘤95%以上为单侧性。
合并大量腹水者腹部检查时移动性浊音阳性。
(三)辅助检查。
1.肿瘤标志物检查血CA125、人附睾蛋白4(humanepididymisprotein4,HE4)是卵巢上皮癌中应用价值最高的肿瘤标志物,可用于辅助诊断、疗效监测和复发监测。
(I)CA125:最为常用的卵巢癌肿瘤标志物,尤其是浆液性癌的首选肿瘤标志物。
CA125的阳性率与肿瘤分期、组织学类型有关,晚期、浆液性癌患者的阳性率显著高于早期及非浆液性癌患者(早期卵巢癌的阳性率约43.5%〜65.7%,晚期卵巢癌的阳性率约84.1%〜92.4%)。
有研究发现,CA125在绝经后人群的应用价值更高,在绝经后人群中,CA125诊断卵巢癌的敏感性(79.1%〜90.7%)和特异性(79.1%〜89.8%)均优于绝经前人群(敏感性69.8%〜87.5%,特异性63.3%〜85.7%)。
外科手术或化疗后,87%〜94%的卵巢癌病例中血CA125浓度与疾病进程相关性较好,可提示肿瘤的进展或消退。
有研究认为满意减瘤术后,7天内CA125可下降到最初水平的75%以下。
(2)HE4:HE4是近10余年来应用于临床的肿瘤标志物,其对卵巢癌的诊断特异性(约90%〜95%)高于CA125 (76.6%〜86.5%)。
HE4水平不受月经周期及绝经状态的影响,在绝经前人群中,其诊断卵巢癌的特异性(88.4%〜96.8%)优于CA125(63.3%〜85.7%)。
(3)ROMA指数:ROMA指数是将CA125和HE4的血清浓度与患者绝经状态相结合的一个评估模型,其值取决于CA125、HE4的血清浓度、激素和绝经状态。
研究显示,对于绝经前的患者,ROMA指数诊断卵巢癌的敏感性平均为76.0% (70.2%〜81.0%),特异性约为85.1%(80.4%〜88.8%),而在绝经后的患者中,其敏感性约为90.6%(87.4%93.0%),特异性约为79.4%(73.7%〜84.2%)。
(4)其他:卵巢恶性生殖细胞肿瘤相关的标志物包括:甲胎蛋白(alpha-fetalprotein,AFP),升高可见于卵黄囊瘤、胚胎癌和未成熟畸胎瘤;人绒毛膜促性腺激素(B-humanchorionic gonadotrophichormone,B-hCG),升高见于卵巢非妊娠性绒毛膜癌;神经元特异性烯醇化酶(neuron-specificenolase,NSE),升高见于未成熟畸胎瘤或伴有神经内分泌分化的肿瘤;乳酸脱氢酶(lacticaciddehydrogenase, LDH),升高常见于无性细胞瘤;CA19-9,升高常见于未成熟或成熟畸胎瘤。
其他卵巢上皮肿瘤标记物还包括:CA199,升高常见于黏液性卵巢癌或某些交界性肿瘤,或胃肠道转移性卵巢癌;癌胚抗原(carcinoembryonicantigen,CEA),升高常见于胃肠道转移性卵巢癌。
当无法明确卵巢肿瘤性质时,可结合上述多种肿瘤标志物进行初步判断与鉴别。
卵巢癌的主要影像学检查方法包括超声检查(经阴道或经腹超声)、CT、MRI等,可以明确肿瘤形态、侵犯范围等,有助于定性诊断;如怀疑有邻近器官受侵和远处转移,可相应行胃肠造影检查、静脉尿路造影检查和胸部CT检查等。
综合应用上述影像学检查方法,可实现对卵巢癌的术前临床分期、术后随诊观察和治疗后疗效监测。
(1)超声检查:超声检查是卵巢癌筛查的首选检查方法,可明确卵巢有无占位性病变,判断肿瘤的良恶性。
肿瘤形态学特征是超声鉴别卵巢肿瘤良恶性的主要标准。
经阴道超声检查(transvaginalsonography,TVS)探头接近卵巢,图像分辨率高,不受肥胖及肠气干扰,对卵巢癌的诊断有更高的敏感性和特异性。
没有性生活史的女性可采用经直肠超声。
经腹超声是阴道超声的重要补充,比如肿瘤过大,阴道超声无法获得整个肿瘤的视野。
止匕外,经腹超声还可以评估卵巢癌对周围脏器的侵犯、腹膜后淋巴结转移及腹腔种植转移情况,如有无输尿管扩张、腹水、腹膜种植。
彩色多普勒有助于卵巢肿瘤良恶性的鉴别,同良性肿瘤相比,卵巢恶性肿瘤表现为更高的峰值流速、更低的血流阻力指数。
超声造影可见观察肿瘤内部血供情况,特别是与微血管的显示优于多普勒,有利于鉴别诊断及疗效评价,特别是抗血管生成等分子靶向药物的疗效评价。
另外可以用超声微泡对比剂介导靶向药物及基因治疗。
超声用于治疗后定期随访,廉价、无辐射是其最大的优势,重点观察肝脾脏有无转移、双肾有无积水、腹膜有无种植、有无腹水、阴道残端及周围有无新出现病灶、骼血管旁有无淋巴管囊肿及其进展情况,骼血管旁、腹膜后淋巴结、锁骨上及腹股沟淋巴结有无转移。
另外老年或病情严重患者,需心脏超声检测心功能,血管超声检测深静脉血栓等并发症,超声造影可协助鉴别瘤栓与血栓。
超声介入方面,对于预计难以满意减瘤或患者体弱难以耐受大手术的患者,可选择超声引导下穿刺获取细胞学或病理学诊断。
穿刺部位可选择盆腔肿瘤、增厚的大网膜、腹膜等部位。
另外盆底腹膜增厚明显者,可经阴道或直肠超声引导下穿刺活检。
但需要指出的是,对于术前综合影像评估无明确转移的孤立性卵巢肿瘤,尤其是可疑早期卵巢癌者,需谨慎选测穿刺活检,原因是避免因穿刺导致的医源性肿瘤播散。
(2)腹盆腔CT:腹盆腔CT是卵巢癌最常用的检查方法,可观察病变内微小脂肪、钙化,有助于对卵巢生殖细胞来源肿瘤的检出;CT扫描速度快,一次屏气即可同时完成对腹部和盆腔的扫描,对于评价肿瘤的范围及腹膜转移有重要价值,可辅助临床分期,为首选检查方法。
在患者没有对比剂禁忌的情况下应行增强扫描。
上皮性卵巢癌原发灶的CT影像多表现为盆腔或下腹部不规则形或分叶状囊实性肿瘤,囊壁及囊内间隔薄厚不一,可伴结节状、乳头状突起;实性部分形态不规则、密度不均匀,增强扫描呈不均匀强化。
腹水及腹膜、网膜转移在卵巢癌中常见,CT影像上可表现为网膜区扁平样、饼状软组织肿块,密度不均,边缘不规则,界线不清。
腹膜转移表现为腹腔内、肝、脾、结肠等脏器表面不规则软组织结节及肿块等。
但CT对于早期卵巢癌、卵巢形态未发生显著改变者敏感性较低。
(3)盆腔MRI:软组织分辨率高,其多参数、动态增强扫描可显示病变的组织成分性质和血流动力学特点,对于脂肪、出血等成分的观察具有优势,其鉴别卵巢良恶性肿瘤的准确度可达到83%〜91%;MRI有助于确定盆腔肿块起源,并辅助CT进行卵巢癌的术前分期。
卵巢癌原发灶的MRI影像特点与CT相似, 以囊实性肿块、不规则囊壁及分隔、乳头结节及不均匀强化为主要特点,但MRI扫描范围有限,且对因运动引起的位移敏感,因此对腹膜转移和大量腹水患者显示效果不如CT,可作为腹盆腔CT的有效补充。
盆腔动态增强MRI延迟期联合弥散加权成像可辅助临床对患者行肿瘤原发灶减灭术的术前评价;结合临床血清肿瘤标志物CA125检测,可对卵巢癌术后复发进行评价。
(4)单光子发射计机体层摄影(single photonemissioncomputedtomography,SPECT):SPECT全身骨显像有助于卵巢癌骨转移的诊断,全身骨显像提示骨可疑转移时,对可疑部位可增加断层融合显像或MRI、CT等检查进一步验证。
(5)正电子发射计算机体层成像(positronemission tomography-computedtomography,PET-CT):PET-CT是先进的功能影像学检查手段,能够反应病灶的代谢状况,治疗前PET-CT显像有助于卵巢癌良恶性的鉴别诊断,有利于发现隐匿的转移灶,使分期更准确;PET-CT同步增强CT扫描有利于小病灶的检出。