下载文档原格式
妥洛特罗贴剂经皮给药佐治小儿毛细支气管炎的效果观察目的观察妥洛特罗贴剂经皮给药佐治小儿毛细支气管炎的疗效。
方法将96例毛细支气管炎患儿按就诊单双日分为治疗组（单日）和对照组（双日），各48例。
两组患儿均予抗病毒、止咳化痰、布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入，末梢血白细胞≥12×109/L者给予抗生素治疗，必要时给予吸氧、水合氯醛鎮静等对症治疗。
治疗组在此基础上给予妥洛特罗贴剂，每晚睡前贴于胸部、背部或上臂，疗程5～7 d。
观察比较两组疗效。
结果治疗组总有效率为93.75%（45/48），对照组总有效率为79.17%（38/48），两组比较差异有统计学意义（χ2 = 4.36，P 0.05），具有可比性，且两组均在家属知情同意的情况下参与本研究，并经医院伦理委员会通过。
1.2 治疗方法两组均予抗病原体治疗，口服氨溴索化痰止咳，布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入，末梢血白细胞≥12.0×109/L者给予抗生素治疗，呼吸困难者吸氧，烦躁不安的口服水合氯醛镇静。
治疗组在此基础上加用妥洛特罗贴剂（日本电工株式会社生产，商品名：阿米迪，规格为0.5 mg/贴），每晚睡前贴于胸部、背部或上臂，每次更换新的贴剂并变换粘贴部位，疗程5～7 d。
1.3 观察指标观察两组临床疗效，喘憋、咳嗽、肺部啰音消失时间，胸部X线恢复时间及总病程。
1.4 疗效判定标准[2]治愈：无咳嗽、无喘憋，气促缓解，双肺哮鸣音及湿啰音消失，胸部X线恢复正常；好转：咳嗽、喘憋减轻，气促稍缓解，肺部哮鸣音及湿啰音减少，胸部X线未完全恢复正常；无效：临床症状、体征及胸部X线无改变。
总有效率=（治愈+好转）/总例数×100%。
1.5 统计学方法采用SPSS 11.0统计软件进行分析处理，计量资料采用均数±标准差（x±s）表示，组间比较采用t检验，计数资料采用百分率表示，组间比较采用χ2检验。
以P < 0.05为差异有统计学意义。
妥洛特罗贴剂辅助治疗毛细支气管炎疗效观察目的观察妥洛特罗贴剂辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效。
方法选取有喘憋症状的典型毛细支气管炎患儿52例，随机分成治疗组和对照组各26例，对照组26例常规治疗加硫酸沙丁胺醇、溴化异丙托品雾化吸入，治疗组26例在常规治疗基础上加用妥布特罗贴剂贴肺俞穴，每晚1帖，疗程3～7d，并于5d判断疗效。
结果治疗组有效率为84.62%，高于对照组的有效率53.85%，差异有统计学意义（P﹤0.05）。
结论妥洛特罗贴剂辅助治疗毛细支气管炎有明显疗效。
标签：毛细支气管炎；妥洛特罗贴剂；临床疗效；观察毛细支气管炎是2岁以下婴幼儿特有的呼吸道感染性疾病，多见于1～6个月的小婴儿，以喘憋、三凹征、气促、咳与喘憋同时发生为主要临床特点，大多数病情重，病死率为1%，病程5～15d。
目前以氧疗、控制喘憋、病原治疗及免疫治疗为主。
经常静脉用或口服、雾化吸入平喘药来改善喘憋，这种给药途径存在较多不良反应。
妥洛特罗（tulobuterol）属高选择性、中长效的β2受体激动药，持久强扩张支气管平滑肌，对心脏的兴奋作用较弱，具有一定的抗过敏、促进支气管纤毛运动和止咳祛痰的作用，主要用于缓解支气管哮喘、急慢性支气管炎等呼吸道阻塞性症状[1]。
本文采用妥洛特罗贴剂辅助治疗毛细支气管炎取得显著疗效，现报道如下：1资料与方法1.1一般资料选取2011年12月～2012年2月在本科住院，均符合《诸福棠实用儿科学》所定义毛细支气管炎诊断标准[2]的患儿52例，年龄2～6个月，起病1周以内，其中，男32例，女20例，均有呼吸快、鼻翼扇动或三凹征、咳嗽、喘憋，无呼吸衰竭等并发症。
入院即随机分为两组，治疗组26例，对照组26例，治疗组与对照组在营养状况、临床症状、生化指标方面差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2治疗方法对照组均予常规治疗：输液支持、物理降温、对乙酰氨基酚及布洛芬退热、输氧、利巴韦林抗病毒加硫酸沙丁胺醇、溴化异丙托品雾化吸入，疗程3～7d。
妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿喘憋性肺炎急性发作的临床疗效观察李燕梅【摘要】目的：观察妥洛特罗贴剂治疗儿童喘憋性肺炎急性发作的临床疗效。
方法选择喘憋性肺炎急性发作患儿80例，在常规治疗基础上加用妥洛特罗贴剂，每次1片（0.5mg），每日1次，记录给药5d内患儿一般情况、临床症状及体征变化。
结果给药5d内，患儿一般状况、喘息及肺部啰音等临床症状和体征逐渐得到改善，显效26例，有效7例，无效3例，总有效率为91.7%。
治疗期间无1例患者出现不良反应。
结论妥洛特罗贴剂治疗儿童喘憋性肺炎急性发作疗效显著安全，不良反应少。
%Objective To observe the clinical of the tulobuterolpatch in treating Infants with Asthmatic pneumonia. Methods Eighty clinically diagnosed Infants with acute Asthmatic pneumonia were given conventional therapy and Tulobuterol tape 0.5 mg once daily. The changes in general state, clinical symptoms and signs of acute Asthmatic pneumonia Infants with in ifve days were observed and recorded. Then the degree of clinical remission was analyzed. Results Within ifve days, the general status, wheezing and pulmonary rales and other clinical symptoms and signs gradually improved.26 Infants were markedly effective, 7 infants were effective, 3 infants were ineffective, the total effective rate was 91.7%. There were not any adverse reactions during treatment. Conclusion Tulobuterol tape can effectively control the acute Asthmatic pneumonia in Infants, and it has advantages of good compliance and effect, and few adversereactions. The treatment with Tulobuterol tape in Infants with acute Asthmatic pneumonia proves to be safe and effective.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2014(000)036【总页数】2页(P12-13)【关键词】妥洛特罗贴片;婴幼儿;喘憋性肺炎【作者】李燕梅【作者单位】山东省省立医院集团菏泽医院儿科，山东菏泽 274000【正文语种】中文【中图分类】R725.6结论妥洛特罗贴剂治疗儿童喘憋性肺炎急性发作疗效显著安全，不良反应少。
妥洛特罗贴剂Tulobuterol Patches 英文名：Tulobuterol Patches汉语拼音：Tuo Luo Te Luo Tie Ji【成份】主要成份：妥洛特罗；化学名称：(RS0-2-tert-Butylamino-1-(2-chlorophenyl)ethanol(RS)-2-叔丁胺-1（2-氯苯）乙醇。
结构式：分子式：C12H18ClNO分子量：227.73辅料：聚异丁烯，聚丁烯，脂环类饱和炔树脂。
【性状】本品为白色方形带圆角的粘性贴片，粘性层上覆有白色衬垫。
【适应症】用千缓解支气管嶂喘、急性支气管炎、慢性支气管炎、肺气肿等气道阻塞性疾病所致的呼吸困难等症状。
【规格】0.5mg／贴、lmg／贴、2mg／贴【用法用量】通常，1日1次，以妥洛特罗计算成人为2mg，儿童0.5～3岁以下为0.5mg，3～9岁以下为1mg，9岁以上为2mg，粘贴于胸部、背部及上臂部均可。
【不良反应】获批准时，1.002例安全性评价对象中，发现不良反应116例（11.58％）、152件次，其主要为震颤23件（2.30％），心悸17件（1.70％），粘贴部位搔痒感34件（3.39％）、发红25件（2.50％）、皮疹25件（2.50％）等。
另外，发现临床检查值有异常变动的是CK （CPK）升高28件（7.20％），但未见伴有临床症状。
（1）严重不良反应1）过敏反应（频率不明）：可引起过敏症状，需密切观察，发现呼吸困难、全身潮红、血管性水肿、荨麻疹等症状时应中止给药，并进行适当的处置。
2）严重的血清钾值下降：有报告指出，β—受体激动剂可使血清钾值严重下降。
另外，并用黄嘌岭衍生物、类固醇制剂及利尿剂，可增强β—受体激动剂所致的血清钾值下降的作用，因此重症哮喘患者要特别注意。
还有，低氧血症增强了血清钾值下降对心律的影响。
此时最好监测血清钾值。
（2）其他不良反应【禁忌】本品成分有过敏史的患者。
【注意事项】1．慎重用药（以下患者需慎重使用）（1）甲状腺机能亢进的患者（有症状恶化的危险。
妥洛特罗贴佐治小儿喘息性疾病100例疗效及安全性评价陈强锋【摘要】目的：探讨妥洛特罗贴佐治小儿喘息性疾病的临床疗效及安全性。
方法选取2013年3月至2014年3月收治的小儿喘息性疾病患儿200例，随机分为对照组和观察组，各100例。
两组患儿均给予常规对症治疗，对照组患儿加用沙丁胺醇雾化吸入，观察组患儿加用妥洛特罗贴佐治。
结果治疗后，观察组的总有效率为92.00%，与对照组的91.00%相当（ P＞0.05）；两组患儿的咳嗽、喘鸣音持续时间和治愈时间比较，差异均无统计学意义（ P＞0.05）；两组患儿的最大呼气流量（PEF）、PEF测定值占预计值的百分比（PEF%）均较治疗前明显上升，且观察组上升幅度更明显（ P＜0.05）；两组患儿免疫球蛋白E（IgE）和嗜酸性粒细胞（EOS）水平均较治疗前明显下降，且观察组下降幅度更大（ P＜0.05）；两组患儿不良反应发生率比较，差异无统计学意义（ P＞0.05）。
结论妥洛特罗贴治疗小儿喘息性疾病的疗效确切，能显著改善患儿的肺功能和免疫功能，且不良反应少、安全性高，值得临床推广。
%Objective To investigate the effect and safety of Tulobuterol Patches for the treatment of children with asthmatic dis-eases. Methods Totally 200 children patients with asthmatic diseases in the hospital from March 2013 to March 2014 were selected and randomly divided into the control group and the observation group,100 cases in each group. The two groups were treated by the convention symptomatic treatment;the control group was added with sulbutamol aerosol inhalation and the observation group was added with Tulobuterol Patches for adjunctive therapy. Results The Total effective rate in the observation group was 92. 00%,which was e-quivalent to 91. 00% in the controlgroup( P > 0. 05);the duration of cough,wheezing and cure days had no statistical differences be-tween the two groups( P > 0. 05);PEF and PEF% after treatment in the two groups were significantly elevated than before treatment, but the increment range in the observation group was significantly greater( P < 0. 05);the peripheral blood IgE and EOS levels after treatment in the two groups were significantly decreased compared with before treatment,moreover the decrement range in the observa-tion group was significantly greater( P > 0. 05). Conclusion Tulobuterol Patches has stable and reliable effect for the treatment of children with asthmatic diseases,can obviously improve the children's lung function and immunity function,has less adverse reactions and deserves to be clinically promoted.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2015(000)014【总页数】3页(P73-74,75)【关键词】妥洛特罗贴;小儿喘息性疾病;肺功能;免疫功能【作者】陈强锋【作者单位】广东省佛山市禅城区中心医院，广东佛山 528000【正文语种】中文【中图分类】R969.3;R974+.3小儿喘息性疾病是指具有喘息症状的呼吸道综合征，可分为毛细支气管炎、喘息性支气管炎、小儿支气管哮喘3种类型，久治不愈，病情严重可诱发呼吸衰竭[1]。
