苍耳子水提取物对实验性糖尿病小鼠的降血糖作用研究

均27 02岁,孕周37~40+6周,平均39周。

各组年龄及孕周经 2检验,差异无显著性(P>0 05)。

1 2 方法 观察组产妇静注安定10m g(不稀释),要求在5 m i n内缓慢推注完毕。

静注安定2h后加用催产素2 5U(加入5%葡萄糖500m l)静滴,安定可以每隔4h重复给药一次。

1 3 观察指标 两组均用产程图监测产程进展情况:包括产程时间、分娩情况、剖产率、胎儿出生情况及产后出血发生率。

2 结果2 1 两组产程比较 用药组产程平均为h,对照组为2 583 em/h,经统计学处理P<0 05,有显著性差异,说明在产程中应用安定可以加快宫颈口扩张速度,缩短产程,见表1。

表1 两组产妇宫口扩张情况和各产程时间比较组别宫口扩张速度第一产程(h)第二产程(h)第三产程(m i n)用药组198+0 392 58 61 055 8对照组142+0 291 49 884 767 2由表1可见,用药组与对照组相比,宫口扩张快,活跃期和第二产程明显缩短,从而使总产程缩短,P<0 05。

2 2 两组剖宫产率及产后出血情况 用药组剖宫产25例,剖宫产率14 2%;对照组剖宫产48例,剖宫产率为27 3%, P<0 05,见表2。

表2 两组分娩方式的比较(例,%)组别例数剖宫产阴道分娩用药组16929(17 2)158(93 5)对照组16953(31 4)133(78 7)两组剖宫率经统计学处理P<0 05,差异有显著性。

3 讨论3 1 临床上不少初产妇在临产时由于精神紧张、疲劳、恐惧等从而抑制了宫缩的作用,致使发生不协调子宫收缩。

协调性宫缩乏力容易造成胎头在盆腔内旋转异常,使产程延长,容易发生胎儿窘迫,并增加手术产机会。

3 2 安定具有镇静、催眠作用,还可选择性使子宫颈平滑肌松驰安定又是止痛药,其止痛作用略优于 杜非 [1]安定能使宫颈平滑肌松驰,软化宫颈,促进宫颈扩张。

㊀基金项目:国家中医药管理局－重点实验室研究领域的中医临床疗效提升项目(Ｎｏ.２１００２２２１７９)ꎻ国家自然科学基金(Ｎｏ.８１８７４３４５)ꎻ辽宁省自然科学基金－资助面上项目(Ｎｏ.２０２２－ＭＳ－２２３)作者简介:程世赞ꎬ女ꎬ硕士生ꎬ研究方向:中药炮制学ꎬＥ－ｍａｉｌ:１３７６３２４３０４＠ｑｑ.ｃｏｍ通信作者:史辑ꎬ女ꎬ博士ꎬ教授ꎬ博士生导师ꎬ研究方向:中药炮制化学ꎬＴｅｌ:０４１１－８５８９０１５７ꎬＥ－ｍａｉｌ:ｌｎｓｈｉｊｉ＠１６３.ｃｏｍ肉苁蓉不同提取部位对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠降血糖作用程世赞１ꎬ廉婧１ꎬ聂紫璇１ꎬ苏国明１ꎬ常源１ꎬ史辑１ꎬ２ꎬ贾天柱１ꎬ２(１.辽宁中医药大学药学院ꎬ辽宁大连１１６６００ꎻ２.辽宁省中药炮制技术产业创新中心ꎬ辽宁大连１１６６００)摘要:目的㊀探讨肉苁蓉和酒苁蓉不同提取部位对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠降血糖的作用及机制ꎮ方法㊀富集肉苁蓉和酒苁蓉总多糖㊁总寡糖和总苷部分ꎬ对其含量进行了比较分析ꎮ选用ｄｂ/ｄｂ小黑鼠为实验动物ꎬ给药２８ｄ后ꎬ记录小黑鼠体重㊁进食量㊁饮水量ꎬ检测血糖ꎬ采用ＥＬＩＳＡ检测血清胰岛素(ＩＮＳ)㊁糖化血红蛋白(ＨｂＡ１ｃ)ꎬ肝脏甘油三酯(ＴＧ)㊁总胆固醇(ＴＣ)㊁低密度脂蛋白(ＬＤＬ－Ｃ)㊁高密度脂蛋白(ＨＤＬ－Ｃ)㊁丙二醛(ＭＤＡ)㊁超氧化物歧化酶(ＳＯＤ)ꎬ血浆和尿液中尿酸(ＵＡ)㊁肌酐(Ｃｒ)以及尿微量白蛋白(ｍＡＬＢ)水平ꎻＨＥ染色方法制备胰腺和肾脏组织病理切片ꎻＩＨＣ测定肾脏ｔｙｐｅ－ＩＶｃｏｌｌａｇｅｎ蛋白表达水平ꎮ结果㊀肉苁蓉多糖部位经过酒蒸后含量下降ꎬ肉苁蓉寡糖部位中的甜菜碱经过酒蒸后含量增加ꎬ总苷类成分酒蒸后松果菊苷的含量稍有下降ꎬ毛蕊花糖苷含量下降ꎬ异类叶升麻苷含量上升ꎮ与模型组相比ꎬ肉苁蓉和酒苁蓉不同提取部位能降低体重㊁空腹血糖(ＦＢＧ)㊁口服葡萄糖耐量(ＯＧＴＴ)㊁ＨｂＡ１ｃ㊁胰岛素抵抗指数(ＨＯＭＡ－ＩＲ)㊁胰岛β细胞分泌指数(ＨＯＭＡ－β)㊁ＭＤＡ㊁ＬＤＬ－Ｃ㊁ＵＡ㊁Ｃｒ以及ｍＡＬＢꎬＩＮＳ和ＨＤＬ－Ｃ有上升趋势(Ｐ<０.０５ꎬＰ<０.０１)ꎬ且能改善胰腺和肾脏的病理损伤以及ｔｙｐｅ－ＩＶｃｏｌｌａｇｅｎ的表达ꎮ结论㊀肉苁蓉和酒苁蓉总苷组降血糖作用较好ꎬ酒苁蓉多糖和寡糖也有一定的降血糖作用ꎮ关键词:肉苁蓉ꎻ总多糖ꎻ总寡糖ꎻ总苷ꎻｄｂ/ｄｂ小黑鼠ꎻ降血糖中图分类号:Ｒ２８５.５㊀文献标志码:Ａ㊀文章编号:２０９５－５３７５(２０２４)０１－０００６－００９ｄｏｉ:１０.１３５０６/ｊ.ｃｎｋｉ.ｊｐｒ.２０２４.０１.００２ＨｙｐｏｇｌｙｃｅｍｉｃｅｆｆｅｃｔｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｅｘｔｒａｃｔｓｏｆＣｉｓｔａｎｃｈｅｄｅｓｅｒｔｉｃｏｌａｏｎｄｂ/ｄｂｍｉｃｅＣＨＥＮＧＳｈｉｚａｎ１ꎬＬＩＡＮＪｉｎｇ１ꎬＮＩＥＺｉｘｕａｎ１ꎬＳＵＧｕｏｍｉｎｇ１ꎬＣＨＡＮＧＹｕａｎ１ꎬＳＨＩＪｉ１ꎬ２ꎬＪＩＡＴｉａｎｚｈｕ１ꎬ２(１.ＳｃｈｏｏｌｏｆＰｈａｒｍａｃｙꎬＬｉａｏｎｉｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅꎬＤａｌｉａｎ１１６６００ꎬＣｈｉｎａꎻ２.ＬｉａｏｎｉｎｇＴＣＭＰｒｏｃｅｓｓｉｎｇＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＲｅｓｅａｒｃｈＣｅｎｔｅｒꎬＤａｌｉａｎ１１６６００ꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ:Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ㊀ＴｏｅｘｐｌｏｒｅｔｈｅｈｙｐｏｇｌｙｃｅｍｉｃｅｆｆｅｃｔａｎｄｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｅｘｔｒａｃｔｓｏｆＣｉｓｔａｎｃｈｅｄｅｓｅｒｔｉｃｏｌａａｎｄｐｒｏｃｅｓｓｅｄＣ.ｄｅｓｅｒｔｉｃｏｌａｏｎｄｂ/ｄｂｍｉｃｅ.Ｍｅｔｈｏｄｓ㊀ＴｈｅｔｏｔａｌｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓꎬｔｏｔａｌｏｌｉｇｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓａｎｄｔｏｔａｌｇｌｙｃｏｓｉｄｅｓｏｆＣ.ｄｅｓｅｒｔｉｃｏｌａａｎｄｐｒｏｃｅｓｓｅｄＣ.ｄｅｓｅｒｔｉｃｏｌａｗｅｒｅｅｎｒｉｃｈｅｄꎬａｎｄｔｈｅｉｒｃｏｎｔｅｎｔｓｗｅｒｅｃｏｍｐａｒｅｄａｎｄａｎａｌｙｚｅｄ.Ｓｅｌｅｃｔｄｂ/ｄｂｍｉｃｅａｓｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌａｎｉｍａｌｓ.Ａｆｔｅｒ２８ｄａｙｓｏｆａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎꎬｒｅｃｏｒｄｔｈｅｂｏｄｙｗｅｉｇｈｔꎬｆｏｏｄｉｎｔａｋｅꎬｗａｔｅｒｃｏｎｓｕｍｐｔｉｏｎꎬｂｌｏｏｄｇｌｕｃｏｓｅꎬｓｅｒｕｍｉｎｓｕｌｉｎ(ＩＮＳ)ꎬｇｌｙｃｏｓｙｌａｔｅｄｈｅｍｏｇｌｏｂｉｎ(ＨｂＡ１ｃ)ꎬｌｉｖｅｒｔｒｉｇｌｙｃｅｒｉｄｅ(ＴＧ)ꎬｔｏｔａｌｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌ(ＴＣ)ꎬｌｏｗｄｅｎｓｉｔｙｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎ(ＬＤＬ－Ｃ)ꎬｈｉｇｈｄｅｎｓｉｔｙｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎ(ＨＤＬ－Ｃ)ꎬｍａｌｏｎｄｉａｌｄｅｈｙｄｅ(ＭＤＡ)ꎬｓｕｐｅｒｏｘｉｄｅｄｉｓｍｕｔａｓｅ(ＳＯＤ)ꎬｕｒｉｃａｃｉｄ(ＵＡ)ｉｎｐｌａｓｍａａｎｄｕｒｉｎｅｃｒｅａｔｉｎｉｎｅ(Ｃｒ)ａｎｄｕｒｉｎａｒｙｍｉｃｒｏａｌｂｕｍｉｎ(ｍＡＬＢ)ｌｅｖｅｌｓꎻＰａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌｓｅｃｔｉｏｎｓｏｆｐａｎｃｒｅａｓａｎｄｋｉｄｎｅｙｗｅｒｅｐｒｅｐａｒｅｄｂｙＨＥｓｔａｉｎｉｎｇꎻＴｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｏｆｔｙｐｅ－ＩＶｃｏｌｌａｇｅｎｐｒｏｔｅｉｎｉｎｋｉｄｎｅｙｗａｓｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄｂｙｉｍｍｕ￣ｎｏｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ.Ｒｅｓｕｌｔｓ㊀ＴｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｉｎＣ.ｄｅｓｅｒｔｉｃｏｌａｄｅｃｒｅａｓｅｄａｆｔｅｒｗｉｎｅｓｔｅａｍｉｎｇꎬｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆｂｅｔａ￣ｉｎｅｉｎｔｈｅｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｉｎＣ.ｄｅｓｅｒｔｉｃｏｌａｉｎｃｒｅａｓｅｄａｆｔｅｒｗｉｎｅｓｔｅａｍｉｎｇꎬｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆｔｏｔａｌｇｌｙｃｏｓｉｄｅｓｄｅｃｒｅａｓｅｄｓｌｉｇｈｔｌｙａｆ￣ｔｅｒｗｉｎｅｓｔｅａｍｉｎｇꎬｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆｖｅｒｂａｓｃｏｓｉｄｅｄｅｃｒｅａｓｅｄꎬａｎｄｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆｉｓｏａｃｔｅｏｓｉｄｅｉｎｃｒｅａｓｅｄ.Ｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈｔｈｅｍｏｄｅｌｇｒｏｕｐꎬｔｈｅｆａｓｔｉｎｇｂｌｏｏｄｇｌｕｃｏｓｅ(ＦＢＧ)ꎬｏｒａｌｇｌｕｃｏｓｅｔｏｌｅｒａｎｃｅ(ＯＧＴＴ)ꎬＨｂＡ１ｃꎬｉｎｓｕｌｉｎｒｅｓｉｓｔａｎｃｅｉｎｄｅｘ(ＨＯＭＡ－ＩＲ)ꎬＨＯ￣ＭＡ－βꎬＭＤＡꎬＬＤＬ－ＣꎬＵＡꎬＣｒａｎｄｍＡＬＢｉｎｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｔｅｘｔｒａｃｔｓｏｆＣ.ｄｅｓｅｒｔｉｃｏｌａａｎｄｐｒｏｃｅｓｓｅｄＣ.ｄｅｓｅｒｔｉｃｏｌａｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉ￣ｃａｎｔｌｙｄｅｃｒｅａｓｅｄꎬＩＮＳａｎｄＨＤＬ－Ｃｓｈｏｗｅｄａｎｕｐｗａｒｄｔｒｅｎｄ(Ｐ<０.０５ꎬＰ<０.０１)ꎬａｎｄｃａｎｉｍｐｒｏｖｅｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌｄａｍａｇｅｔｏｔｈｅｐａｎｃｒｅａｓａｎｄｋｉｄｎｅｙｓꎬａｓｗｅｌｌａｓｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｔｙｐｅ－ＩＶｃｏｌｌａｇｅｎ.Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ㊀ＴｈｅｔｏｔａｌｇｌｙｃｏｓｉｄｅｓｏｆＣ.ｄｅｓｅｒｔｉｃｏｌａａｎｄｐｒｏｃｅｓｓｅｄＣ.ｄｅｓｅｒｔｉｃｏｌａｈａｖｅｂｅｔｔｅｒｈｙｐｏｇｌｙｃｅｍｉｃｅｆｆｅｃｔｓꎬｗｈｉｌｅｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓａｎｄｏｌｉｇｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓｏｆｐｒｏｃｅｓｓｅｄＣ.ｄｅｓｅｒｔｉ￣ｃｏｌａａｌｓｏｈａｖｅｃｅｒｔａｉｎｈｙｐｏｇｌｙｃｅｍｉｃｅｆｆｅｃｔｓ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ:Ｃ.ｄｅｓｅｒｔｉｃｏｌａꎻＴｏｔａｌｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅꎻＴｏｔａｌｏｌｉｇｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅꎻＴｏｔａｌｇｌｙｃｏｓｉｄｅｓꎻｄｂ/ｄｂｍｉｃｅꎻＨｙｐｏｇｌｙｃｅｍｉｃ㊀㊀肉苁蓉为列当科植物肉苁蓉或管花肉苁蓉的干燥带鳞叶的肉质茎ꎮ春季苗刚出土时或秋季冻土之前采挖ꎬ除去茎尖ꎬ切段ꎬ晒干[１]ꎮ肉苁蓉具有补肾阳㊁益精血㊁润肠通便的功效ꎬ临床上多用于肾阳不足㊁精血亏虚㊁阳痿不孕㊁腰膝酸软㊁筋骨无力㊁肠燥便秘等ꎮ肉苁蓉的药理作用包括抗衰老㊁抗氧化㊁抗痴呆㊁抗疲劳以及润肠通便等[２－３]ꎮ肉苁蓉主要成分有苯乙醇苷类㊁环烯醚萜苷类㊁多糖等ꎬ其中苯乙醇苷类㊁多糖类成分为主要药效物质[４]ꎮ现代的药理研究表明ꎬ肉苁蓉多糖具有调节免疫活性㊁抗衰老㊁改善学习记忆能力㊁保护神经㊁抗肝损伤㊁抗病毒㊁抗肿瘤㊁影响肠道菌群等诸多药理作用[５]ꎮ肉苁蓉总苷具有滋补肝肾㊁益精血㊁抗氧化㊁抗衰老㊁免疫增强和神经保护作用[６]ꎮ«中国药典»２０２０年版(一部)收载有肉苁蓉片和酒苁蓉两个炮制品种ꎬ课题组前期研究发现ꎬ生品肉苁蓉偏于润肠通便ꎬ酒苁蓉补肾助阳作用明显增强ꎮ肉苁蓉总苷和总多糖为补肾阳的有效部位ꎬ肉苁蓉寡糖类成分为其润肠通便的有效部位[７]ꎮ肉苁蓉酒蒸过程中ꎬ苯乙醇苷类成分发生较大的变化ꎬ毛蕊花糖苷含量下降ꎬ而其同分异构体异毛蕊花糖苷含量明显增加[８]ꎮ２型糖尿病是由胰岛素抵抗ꎬ伴随胰岛β细胞结构和功能性损伤ꎬ继而导致胰岛素分泌不足ꎬ以血糖升高为主要特征的代谢疾病[９]ꎮ中医认为糖尿病往往与肾精有关ꎬ肾藏精ꎬ精亏则可诱发糖尿病ꎬ甚至会导致糖尿病肾病ꎮ２型糖尿病症状多表现为尿多㊁乏力㊁口渴喜饮㊁多食易饥等与肾阳虚类似症状ꎬ故中医临床治疗糖尿病多以补肾固本㊁补益肾阳为主[１０－１１]ꎮ文献报道ꎬ肉苁蓉中的苯乙醇苷类成分ꎬ如松果菊苷和毛蕊花糖苷不仅能够抑制餐后血糖水平的增加ꎬ而且能提高淀粉负荷小鼠的葡萄糖耐量[１２－１５]ꎮ这也提示着肉苁蓉具有降血糖的作用ꎮｄｂ/ｄｂ小黑鼠是由于瘦素(ｌｅｐｔｉｎ)受体基因缺陷导致的先天肥胖性Ｔ２ＤＭ小鼠ꎬ其瘦素受体基因失去功能ꎬ在出生后２周内就发生高胰岛素血症ꎬ３~４周发展为肥胖ꎬ８周后就发展为非常严重的高血糖症ꎬ期间伴有胰岛素抵抗ꎬβ细胞功能衰竭[１６－１７]ꎬ一般在８~１０个月内死亡ꎬ可并发明显的肾脏疾病[１８]ꎮ本研究以ｄｂ/ｄｂ小黑鼠为实验对象ꎬ分别富集肉苁蓉和酒苁蓉的总多糖㊁总寡糖和总苷类成分ꎬ并对不同提取部位的降血糖作用进行了比较研究ꎬ期望为肉苁蓉酒蒸的炮制机理提供科学依据ꎮ１㊀材料与仪器１.１㊀实验动物㊀自发性２型糖尿病小鼠模型的ＢＫＳ.Ｃｇ－Ｄｏｃｋ７ｍ＋/＋Ｌｅｐｒｄｂ/ＪＮｊｕ(基因型:ｄｂ/ｄｂ糖尿病小黑鼠)雄性７周龄的小黑鼠ꎬ体重３５~４０ｇꎬｄｂ/ｄｂｍ＋(基因型:ｄｂ/ｍ＋小黑鼠)雄性７周小黑鼠ꎬ体重量１８~２０ｇꎬ由南京大学－南京生物医药研究院ꎬ南京大学模式动物研究所提供ꎮ本研究方案通过辽宁中医药大学实验动物伦理委员会审核ꎬ批准编号:２０１８ＹＳＤＷ－０３０－０２ꎮ１.２㊀药物与试剂㊀肉苁蓉药材于２０１９年５月采自内蒙古阿拉善(批号:２０１９０５０８－１)ꎬ经辽宁中医药大学药学院翟延君教授鉴定为列当科植物肉苁蓉(ＣｉｓｔａｎｃｈｅｄｅｓｅｒｔｉｃｏｌａＹ.Ｃ.Ｍａ)的干燥带鳞叶肉质茎ꎬ标本保存于辽宁省中药炮制技术产业创新中心ꎮ松果菊苷(ｅｃｈｉｎａｃｏｓｉｄｅ)对照品(批号:ＭＵＳＴ－１３０８０８０１ꎬ纯度ȡ９８％)㊁毛蕊花糖苷(ｖｅｒｂａｓｃｏｓｉｄｅ)对照品(批号:ＭＵＳＴ－１３１２２７１１ꎬ纯度ȡ９８％)㊁异毛蕊花糖苷(ｉｓｏａｃｔｅｏｓｉｄｅ)对照品(批号:ＭＵＳＴ－１５０８１００１ꎬ纯度ȡ９９.７７％)㊁甜菜碱对照品(批号:８９４－２００００１ꎬ纯度ȡ９８％)均购自中国药品生物制品检定所ꎻＤ１０１型大孔树脂由成都曼斯特生物科技有限公司提供ꎮ小鼠抗８－羟基脱氧鸟苷(８－ＯＨｄＧ)单克隆抗体[批号:ａｂ６２６２３ꎬ艾博抗(上海)贸易有限公司]ꎻＰＡＳ(批号:Ｇ１２８１ꎬ北京索莱宝科技有限公司)ꎻ抗荧光淬灭封片液(海碧云天生物技术有限公司)ꎻＳＰ９００１兔ＳＰ检测试剂盒(无锡傲锐东源生物科技有限公司)ꎻＤＡＢ㊁胰岛素(ＩＮＳ)㊁糖化血红蛋白(ＨｂＡ１ｃ)㊁甘油三酯(ＴＧ)㊁小鼠总胆固醇(ＴＣ)㊁低密度脂蛋白(ＬＤＬ－Ｃ)㊁高密度脂蛋白(ＨＤＬ－Ｃ)㊁尿酸(ＵＡ)㊁肌酐(Ｃｒ)㊁丙二醛(ＭＤＡ)㊁超氧化物歧化酶(ＳＯＤ)㊁尿微量白蛋白(ｍＡＬＢ)试剂盒(上海朗顿生物技术有限公司)ꎮ胆固醇㊁二甲苯㊁无水乙醇㊁乙腈㊁甲醇为色谱纯ꎬ水为超纯水ꎬ其他试剂均为分析纯ꎮ１.３㊀主要仪器㊀ＡＣＱＵＩＴＹＨ－ＣｌａｓｓＵＰＬＣ(美国Ｗａｔｅｒｓ公司)ꎻ血糖仪和血糖试纸条(拜耳医药保健有限公司)ꎻＡＥ２４０型１/１０万电子分析天平(瑞士梅特勒－托利多公司)ꎻＦＡ１００４型电子天平(上海精密科学仪器有限公司)ꎻＢＮ－５１８生物组织自动包埋机(湖北伯纳医疗科技有限公司)ꎻ电热恒温干燥箱(忠伟电子仪表有限公司)ꎻＬｅｉｃａＲＭ２２４５切片机(德国ＬｅｉｃａＢｉｏｓｙｓｔｅｍｓ公司)ꎻｐＨ酸度计(上海鹏顺科学仪器有限公司)ꎻＭｉｌｌｉ－ＱＩｎｔｅｇｒａｌ３型净水机(法国Ｍｏｌｓｈｅｉｍ公司)ꎮ２㊀实验方法２.１㊀肉苁蓉炮制品制备㊀肉苁蓉:取肉苁蓉药材ꎬ洗净杂质ꎬ上锅常压蒸制２ｈꎬ切成６ｍｍꎬ７０ħ烘干ꎮ酒苁蓉:取肉苁蓉饮片ꎬ加入适量黄酒拌匀ꎬ闷润８ｈ(黄酒ʒ水＝１ʒ１)ꎬ高压蒸制４ｈꎬ７０ħ烘干ꎮ(每１００ｇ肉苁蓉用黄酒３０ｍＬ)ꎮ２.２㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位富集㊀取肉苁蓉/酒苁蓉粗粉３０ｇꎬ加１０倍量水加热回流提取２次ꎬ每次２ｈꎬ合并提取液ꎬ浓缩ꎬ加乙醇至含醇量达６０％ꎬ低温沉淀１２ｈꎬ抽滤ꎬ沉淀即为粗多糖部位ꎮ将上清液浓缩至适当浓度ꎬ上Ｄ１０１大孔吸附树脂ꎬ依次用水和不同浓度的乙醇洗脱ꎬ收集水洗脱液ꎬ减压浓缩至稠膏ꎬ即为总寡糖部位ꎻ４０％乙醇洗脱液ꎬ减压浓缩干燥ꎬ即为肉苁蓉总苷部位ꎮ２.３㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位含量测定２.３.１㊀肉苁蓉/酒苁蓉总多糖的含量测定㊀称取葡萄糖样品２０.００ｍｇ于５０ｍＬ容量瓶中ꎬ制成０.４ｍｇ ｍＬ－１的葡萄糖标准溶液ꎬ分别吸取３㊁４㊁５㊁６㊁７ｍＬ置于５０ｍＬ容量瓶ꎬ用水定容至刻度ꎬ分别吸取各个浓度梯度的葡萄糖溶液２.０ｍＬ于试管中ꎬ另取等量蒸馏水作空白对照ꎬ在各管加入１ｍＬ５％苯酚ꎬ摇匀ꎬ迅速加入５ｍＬ浓硫酸ꎬ放置１０ｍｉｎꎬ置４０ħ水浴中保持１５ｍｉｎꎬ取出ꎬ迅速冷却至室温ꎬ在４９０ｎｍ处测其吸光度值ꎬ以吸光度(Ａ)为纵坐标ꎬ葡萄糖浓度(Ｃ)为横坐标ꎬ绘制标准曲线ꎬ得回归方程Ｙ＝８.３７Ｘ－０.１６２８(Ｒ２＝０.９９４６)ꎮ精密称取生㊁制品总多糖部分的粉末１.０ｇꎬ分别置于５０ｍＬ容量瓶中ꎬ加水溶解并定容至刻度ꎬ精密吸取２.０ｍＬ于试管中ꎬ同标准曲线制备方法ꎬ测定ꎬ即得ꎮ２.３.２㊀肉苁蓉/酒苁蓉中甜菜碱的含量测定２.３.２.１㊀对照品溶液制备㊀精密称定甜菜碱对照品１.１７ｍｇꎬ放入５ｍＬ量瓶中ꎬ加入５０％甲醇溶解并定容ꎬ即得ꎮ２.３.２.２㊀色谱条件㊀色谱柱为Ｅｃｏｓｉｌ１２０－５－ＡＭＩＮＯ色谱柱(４.６ｍｍˑ２５０ｍｍꎬ５μｍ)ꎬ流动相:乙腈－水(９９.５ʒ０.５)ꎬ柱温:３０ħꎬ检测波长:１９４ｎｍꎬ流速:０.６ｍＬ ｍｉｎ－１ꎬ进样量１０μＬꎬ色谱图见图１ꎮＡ.甜菜碱对照品ꎻＢ.肉苁蓉总寡糖部位ꎻＣ.酒苁蓉总寡糖部位图１㊀肉苁蓉/酒苁蓉总寡糖部位的高效液相色谱图２.３.２.３㊀供试品溶液的制备㊀精密称取生㊁制品总寡糖部位的粉末１.０ｇꎬ分别置于５ｍＬ容量瓶中ꎬ加蒸馏水溶解并定容至刻度ꎬ摇匀ꎬ过０.４５μＬ微孔滤膜ꎬ即得ꎮ２.３.２.４㊀样品含量测定㊀精密吸取生㊁制肉苁蓉中总寡糖供试品溶液ꎬ按 ２.３.２.２ 项下条件测定ꎬ计算样品中甜菜碱含量ꎮ２.３.３㊀肉苁蓉/酒苁蓉中松果菊苷㊁毛蕊花糖苷和异类叶升麻苷含量测定２.３.３.１㊀对照品溶液的制备㊀精密称定松果菊苷４.５０ｍｇ㊁毛蕊花糖苷４.８０ｍｇ㊁异类叶升麻苷５.０５ｍｇ分别放入５ｍＬ容量瓶内ꎬ加５０％甲醇溶解并定容至刻度ꎬ分别取各对照品溶液２００μＬꎬ置于进样小瓶内ꎬ加４００μＬ５０％甲醇ꎬ混匀ꎬ制成混合对照品溶液ꎬ摇匀ꎬ即得ꎮ２.３.３.２㊀色谱条件㊀色谱柱为ＥｃｏｓｉｌＣ１８(４.６ｍｍˑ２５０ｍｍꎬ５μｍ)ꎬ甲醇为流动相Ａꎬ０.１％甲酸为流动相Ｂꎬ梯度洗脱ꎬ０~４５ｍｉｎꎬ３０％Ａң７０％Ａꎬ流速１.０ｍＬ ｍｉｎ－１ꎬ柱温３０ħꎬ检测波长３３０ｎｍꎬ进样量１０μＬꎬ色谱图见图２ꎮＡ.混合对照品ꎻＢ.肉苁蓉总苷部位ꎻＣ.酒苁蓉总苷部位㊀１.松果菊苷ꎻ２.毛蕊花糖苷ꎻ３.异类叶升麻苷图２㊀肉苁蓉/酒苁蓉总苷的样品高效液相色谱图２.３.３.３㊀供试品溶液的制备㊀精密称取生㊁制品总苷部分粉末１.０ｇꎬ分别置于１００ｍＬ容量瓶中ꎬ加５０％甲醇溶解并定容至刻度ꎬ摇匀ꎮ各精密吸取５ｍＬ置于１０ｍＬ容量瓶中ꎬ加入５０％甲醇定容ꎬ摇匀ꎬ过０.４５μｍ微孔滤膜ꎬ即得ꎮ２.３.３.４㊀样品含量测定㊀精密吸取肉苁蓉总苷样品ꎬ按 ２.３.３.２ 项下条件测定ꎮ计算样品中松果菊苷㊁毛蕊花糖苷以及异类叶升麻苷的含量ꎮ２.４㊀动物分组㊁造模及给药㊀动物房为１２ｈ光照㊁１２ｈ黑暗ꎬ相对湿度为５０％~７０％ꎬ室温为１８~２２ħꎮｄｂ/ｄｂ小黑鼠和ｄｂ/ｍ小黑鼠(正常对照组)以普通饲料正常喂养ꎬ至９周龄开始实验ꎬ除去正常对照组外ꎬ其余ｄｂ/ｄｂ小黑鼠根据血糖值及体重随机分为８组ꎬ分别是模型组㊁阳性对照组㊁肉苁蓉总多糖组㊁肉苁蓉总寡糖组㊁肉苁蓉总苷组㊁酒苁蓉总多糖组㊁酒苁蓉总寡糖组㊁酒苁蓉总苷组ꎮ除正常对照组和模型组外ꎬ其余各组大鼠按２ｍＬ/１００ｇ的剂量连续４周灌胃给药ꎬ药液浓度均为４.１ｇ ｋｇ－１ꎬ正常对照组和模型组同法同量灌胃生理盐水ꎮ２.５㊀肉苁蓉不同炮制品提取部位对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠血糖水平的影响２.５.１㊀口服葡萄糖耐量(ＯＧＴＴ)检测㊀给药２６ｄ后ꎬ禁食１２ｈꎬ次日给药６０ｍｉｎ后ꎬ各组小黑鼠分别给予２.０ｇ ｋｇ－１的葡萄糖ꎬ分别于０㊁０.５㊁１.０㊁２.０ｈ尾静脉取血测定血糖值ꎬ以血糖值为纵坐标ꎬ时间为横坐标ꎬ制作血糖变化图ꎬ并按公式计算各实验组血糖曲线的线下面积(ＡＵＣꎬｈｍｍｏＬ Ｌ－１)[１９]ꎮＡＵＣ＝Ａˑ０.２５＋Ｂˑ０.５０＋Ｃˑ０.７５＋Ｄ式中:Ａ㊁Ｂ㊁Ｃ㊁Ｄ分别为０㊁０.５㊁１.０㊁２.０ｈ的血糖值ꎮ２.５.２㊀胰岛素抵抗指数及动脉硬化指数计算㊀根据文献方法计算胰岛素抵抗指数[２０]:ＨＯＭＡ－ＩＲ＝ＧｌｕｃｏｓｅˑＩｎｓｕｌｉｎ/２２.５ꎬＨＯＭＡ－β＝２０ˑＩｎｓｕｌｉｎ/(Ｇｌｕｃｏｓｅ－３.５)ˑ１００％ꎮＩＲ是胰岛素抵抗ꎬβ(％)是β细胞功能ꎮ葡萄糖的摩尔单位ｍｍｏＬ Ｌ－１ꎮ胰岛素以ｍＵ Ｌ－１给出ꎮ葡萄糖和胰岛素数字都是在禁食期间检测ꎮ根据Ｚｈｅｎｇ等[２１]描述的方法计算动脉硬化指数(Ａｔｈｅｒｏｇｅｎｉｃｉｎｄｅｘ)ꎬ计算方法:Ａｔｈｅｒｏ￣ｇｅｎｉｃｉｎｄｅｘ＝(ＴＣ－ＨＤＬ－Ｃ)/ＨＤＬ－Ｃꎮ２.５.３㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠血清ＩＮＳ㊁ＨｂＡ１ｃ的影响㊀取冻存血清样品放至室温后ꎬ用于ＩＮＳ㊁ＨｂＡ１ｃ酶联免疫试剂盒的测试ꎬ严格按照试剂盒说明书的方法及步骤进行操作ꎮ２.６㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠肝脏氧化应激水平影响㊀取冻存血清样品放至室温后ꎬ用于ＭＤＡ㊁ＳＯＤ酶联免疫试剂盒的测试ꎬ严格按照试剂盒说明书的方法及步骤进行操作ꎮ２.７㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠肝脏脂肪代谢的影响㊀大鼠血清ＴＧ㊁ＴＣ㊁ＨＤＬ－Ｃ㊁ＬＤＬ－Ｃ水平测定均采用相关试剂盒测定ꎬ具体测定步骤参考试剂盒说明书ꎮ２.８㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠血浆和尿液中ＵＡ㊁Ｃｒ以及ｍＡＬＢ的影响㊀取冻存血浆㊁尿液样品放至室温后ꎬ用于ＵＡ㊁Ｃｒ㊁ｍＡＬＢ酶联免疫试剂盒的测试ꎬ严格按照试剂盒说明书的方法及步骤进行操作ꎮ２.９㊀ＨＥ染色法观察胰腺和肾脏病理切片㊀取出经１０％多聚甲醛固定液浸泡２４ｈ后的胰腺㊁肾脏组织ꎬ蒸馏水清洗组织后保存于７０％乙醇中ꎮ取出组织样品ꎬ经过梯度乙醇脱水㊁透明处理㊁石蜡包埋和切片处理ꎬ然后用苏木精和伊红染色(Ｈ＆Ｅ染色)ꎮ待切片胶干后用高分辨率数码成像系统观察切片并拍照ꎮ２.１０㊀免疫组化法测定肾脏组织ｔｙｐｅ－ＩＶｃｏｌｌａｇｅｎ的表达㊀取肾脏切片脱蜡至水后进行抗原修复ꎬ１０％山羊血清封闭ꎬ一抗４ħ孵育过夜ꎬ洗涤后孵育二抗ꎬ现配溶液ＤＡＢ显色ꎬ洗涤㊁脱水㊁封片ꎬ于光学显微镜下观察肾脏组织ｔｙｐｅ－ＩＶｃｏｌｌａｇｅｎ蛋白表达ꎮ２.１１㊀统计学方法㊀运用ＧｒａｐｈＰａｄＰｒｉｓｍＶｅｒｓｉｏｎ５.０１(２００７ꎬＧｒａｐｈＰａｄＳｏｆｔｗａｒｅｉｎｃ)软件分析数据ꎬ结果以ｍｅａｎʃＳ.Ｅ.Ｍ.表示ꎬ两组间差异进行Ｏｎｅ－ｗａｙＡＮＯＶＡ(ｆｏｌｌｏｗｅｄｂｙＢｏｎｆｅｒｒｏｎｉᶄｓｃｏｍｐａｒｅｓｅｌｅｃｔｅｄｐａｉｒｓｏｆｃｏｌｕｍｎｔｅｓｔ)方法ꎬＰ<０.０５为差异显著ꎬ具有统计学意义ꎮ３㊀实验结果３.１㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位含量测定结果㊀按 ２.３ 项下条件测定ꎬ肉苁蓉及酒苁蓉不同提取部位含量测定结果见表１ꎮ表１㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位含量测定结果成分总多糖(％)甜菜碱/ｍｇ ｇ－１松果菊苷/ｍｇ ｇ－１毛蕊花糖苷/ｍｇ ｇ－１异类叶升麻苷/ｍｇ ｇ－１肉苁蓉１.３８０.９８７５２.０１０２０.９５８２０.５８２０酒苁蓉１.１９１.０４４１１.８２６７０.７１４７０.６７０５３.２㊀药理学指标测定结果３.２.１㊀一般情况观察㊀动物实验周期为４周ꎬ每周测定小黑鼠的空腹体重ꎬ结果见表２ꎮ灌胃实验开始至结束ꎬ模型组小黑鼠的体重出现持续上升ꎬ符合２型糖尿病模型体重增加的特征ꎮ正常对照组大鼠的体重基本不变ꎮ不同给药组对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠灌胃１周后ꎬ与模型组相比ꎬ各给药组大鼠体重增加的状态均有不同程度改善ꎬ其中以酒苁蓉总苷的改善作用最为明显(Ｐ<０.０５)ꎻ不同给药组对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠灌胃２周和４周后ꎬ酒苁蓉寡糖体重改善明显(Ｐ<０.０５或Ｐ<０.０１)ꎮ以上结果表明ꎬ肉苁蓉及酒苁蓉不同提取部位对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠有降低体重的作用ꎬ结果见表２ꎮ表２㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠体重的影响(ｇ)组别０ｄ７ｄ１４ｄ２１ｄ２８ｄ正常对照组２０.００ʃ０.３９２０.４７ʃ０.６７１８.０７ʃ１.００１９.５７ʃ１.３３１９.９７ʃ１.４７模型组３８.７８ʃ０.５０＃４０.７５ʃ１.６８＃＃３７.９３ʃ１.２０＃＃４１.３０ʃ０.８０＃＃４６.５５ʃ１.１９＃＃阳性对照组３７.９０ʃ１.８０３９.８８ʃ１.７４３６.９５ʃ１.９４３８.６０ʃ１.５６４３.４７ʃ１.９６肉苁蓉多糖组３９.９７ʃ１.０３３９.６０ʃ０.７６３７.９２ʃ１.４４４２.１７ʃ１.４８４４.８３ʃ１.４０肉苁蓉寡糖组３９.３３ʃ１.７１４０.４２ʃ２.０２３９.４７ʃ１.３８４１.０３ʃ２.１６４３.９２ʃ２.１４肉苁蓉总苷组３９.５３ʃ１.２４４０.４７ʃ１.１６３９.５５ʃ１.０９４２.６３ʃ１.２４４６.２２ʃ１.１８酒苁蓉多糖组３９.２０ʃ１.１６３９.４５ʃ１.２８３８.１７ʃ０.８１４２.４５ʃ０.９３４４.７０ʃ１.０５酒苁蓉寡糖组３６.８８ʃ０.６２３８.５８ʃ１.１７３４.１０ʃ０.５５∗３８.０３ʃ０.７１４０.６８ʃ０.６１∗∗酒苁蓉总苷组３７.２５ʃ０.６５３６.１０ʃ０.９７∗３６.１０ʃ０.４３３９.５８ʃ１.０３４３.４２ʃ１.０３㊀注:与正常对照组比较ꎬ＃Ｐ<０.０５ꎬ＃＃Ｐ<０.０１ꎻ与模型组比较ꎬ∗Ｐ<０.０５ꎬ∗∗Ｐ<０.０１ꎮ３.２.２㊀肉苁蓉不同炮制品提取部位对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠血糖水平的影响㊀正常对照组ｄｂ/ｄｂ小黑鼠血糖均维持在一个正常水平(４.３~５.７ｍｍｏＬ Ｌ－１)ꎬ而模型组小黑鼠血糖持续升高(Ｐ<０.０１)ꎮ与模型组相比ꎬ给药１周后ꎬ肉苁蓉总多糖㊁总寡糖㊁总苷组及酒苁蓉总多糖㊁总寡糖㊁总苷ＦＢＧ降低(Ｐ<０.０１)ꎻ给药２周后ꎬ酒苁蓉总苷ＦＢＧ降低(Ｐ<０.０５)ꎻ给药３周后ꎬ肉苁蓉总多糖和酒苁蓉总寡糖ＦＢＧ降低(Ｐ<０.０５或Ｐ<０.０１)ꎻ给药４周后ꎬ肉苁蓉总多糖㊁总寡糖及酒苁蓉总多糖㊁总寡糖㊁总苷ＦＢＧ降低(Ｐ<０.０５)ꎬ结果见表３ꎮ㊀㊀在口服葡萄糖耐量实验(见表４)中ꎬ正常对照组小黑鼠的平均血糖水平在３０ｍｉｎ时达到峰值ꎬ然后快速下降到正常水平ꎮ而模型组小黑鼠的平均血糖水平在３０ｍｉｎ达到峰值后ꎬ继续保持在较高的水平ꎮ与模型组相比ꎬ各给药组小黑鼠血糖达到最高值后呈不同程度的下降趋势ꎬ其中酒苁蓉总多糖㊁总寡糖和总苷组下降速度较快ꎮ此外ꎬ根据计算得各组ＡＵＣꎬ结果显示各给药组小黑鼠ＡＵＣ均低于模型组ꎬ肉苁蓉总多糖和酒苁蓉总苷降低了给予葡萄糖后２个时间点(９０㊁１２０ｍｉｎ)的血糖值(Ｐ<０.０５或Ｐ<０.０１)ꎬ肉苁蓉总寡糖和酒苁蓉总多糖降低了给予葡萄糖１２０ｍｉｎ后的血糖值(Ｐ<０.０５)ꎬ酒苁蓉总寡糖降低了给予葡萄糖后３个时间点(０㊁９０㊁１２０ｍｉｎ)及曲线下面积(Ｐ<０.０５或Ｐ<０.０１)ꎮ结果表明ꎬ肉苁蓉和酒苁蓉可改善ｄｂ/ｄｂ小黑鼠的ＯＧＴＴ能力ꎮ表３㊀肉苁蓉不同炮制品及提取部位对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠ＦＢＧ值的影响(ｍｍｏＬ Ｌ－１)组别０ｄ７ｄ１４ｄ２１ｄ２８ｄ正常对照组５.３３ʃ０.２８４.９７ʃ０.５２４.３３ʃ０.２２５.６７ʃ０.５３５.１０ʃ０.３３模型组１６.９２ʃ１.８８＃＃１９.５５ʃ３.３１＃＃１４.９０ʃ１.４０＃＃１２.４０ʃ０.７８＃＃１２.８２ʃ０.７７＃＃阳性对照组１６.９２ʃ１.０６１４.２０ʃ１.９１∗８.６０ʃ０.８９∗∗１０.２０ʃ１.４８１０.３５ʃ２.０８肉苁蓉多糖组１５.４７ʃ０.８６１１.３２ʃ１.０９∗∗１４.０７ʃ１.７７７.７３ʃ０.７７∗９.０５ʃ１.１４∗肉苁蓉寡糖组１７.３５ʃ３.２３１０.００ʃ１.０５∗∗１１.５５ʃ１.０８１１.０２ʃ０.７９９.１８ʃ１.００∗肉苁蓉总苷组１６.６３ʃ１.５８８.３２ʃ１.９５∗∗１２.７７ʃ２.０１１４.８５ʃ３.０７１２.００ʃ１.９３酒苁蓉多糖组１７.１５ʃ１.７６１１.３０ʃ１.４９∗∗１４.６８ʃ１.２５１２.５５ʃ１.００８.８２ʃ０.９１∗酒苁蓉寡糖组１３.００ʃ１.３１９.４３ʃ１.６９∗∗６.４３ʃ１.５６.５５ʃ０.５８∗∗８.９０ʃ１.０３∗酒苁蓉总苷组１４.６３ʃ０.５７１２.７５ʃ０.９６∗∗１０.６３ʃ１.４８∗９.８０ʃ１.１０８.２７ʃ０.３４∗㊀注:与正常对照组比较ꎬ＃Ｐ<０.０５ꎬ＃＃Ｐ<０.０１ꎻ与模型组比较ꎬ∗Ｐ<０.０５ꎬ∗∗Ｐ<０.０１ꎮ㊀㊀与正常对照组相比ꎬ模型组小黑鼠胰岛素抵抗指数(ＨＯＭＡ－ＩＲ)㊁ＨｂＡ１ｃ水平升高(Ｐ<０.０５)ꎬ胰岛β细胞分泌指数(ＨＯＭＡ－β)水平降低ꎮ与模型组相比ꎬ肉苁蓉寡糖组㊁肉苁蓉多糖组㊁酒苁蓉寡糖组与酒苁蓉总苷组血清ＨｂＡ１ｃ含量明显降低(Ｐ<０.０５)ꎻ肉苁蓉多糖组㊁酒苁蓉多糖组㊁酒苁蓉寡糖组与酒苁蓉总苷组ＨＯＭＡ－ＩＲ指数明显降低(Ｐ<０.０５)ꎻ经过给药组干预４周后ꎬ与模型组相比ꎬ各给药组小黑鼠胰岛β细胞分泌指数水平均有不同程度的升高ꎬ结果见表５ꎮ胰岛素属于一种蛋白质激素ꎬ主要由胰腺组织中的胰岛β细胞合成与分泌ꎬ参与机体的糖代谢ꎬ维持机体血糖平衡ꎬ血清ＩＮＳ水平可反映糖尿病治疗的效果ꎮ从表５可知ꎬ与正常组相比ꎬ模型组小黑鼠的ＩＮＳ水平显著降低(Ｐ<０.０１)ꎮ经过给药组干预４周后ꎬ与模型组相比ꎬ各给药组小黑鼠空腹血清胰岛素水平均有不同程度的升高ꎬ其中以肉苁蓉和酒苁蓉的总苷组升高最为明显ꎮ结果表明ꎬ各给药组可提高ｄｂ/ｄｂ小黑鼠的血清胰岛素水平ꎬ促进胰岛β－细胞分泌胰岛素ꎮ表４㊀肉苁蓉不同炮制品及提取部位对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠ＯＧＴＴ的影响组别ＡＵＣ/ｈ ｍｍｏＬ Ｌ－１０ｍｉｎ３０ｍｉｎ６０ｍｉｎ９０ｍｉｎ１２０ｍｉｎ正常对照组１４.９８ʃ２.９４４.６５ʃ０.３０９.００ʃ３.５７６.６５ʃ１.３２４.６８ʃ０.３３４.３２ʃ０.５７模型组３６.９１ʃ１.２２＃＃１２.２３ʃ１.１８＃＃２３.０２ʃ２.４２＃＃１３.３８ʃ０.８５＃＃１２.４ʃ０.２３＃＃１２.１３ʃ０.３６＃＃阳性对照组３０.９６ʃ２.６２１０.５０ʃ０.８７２０.６３ʃ２.７３１３.４０ʃ１.６６８.４３ʃ１.０２∗∗７.９７ʃ０.５４∗∗肉苁蓉多糖组３３.９０ʃ０.９０１４.７０ʃ２.８０２８.４２ʃ２.６９１０.６３ʃ０.４０８.２５ʃ０.２４∗∗８.０５ʃ０.５８∗∗肉苁蓉寡糖组３６.８１ʃ０.３６１３.２０ʃ１.７４２９.７５ʃ０.５６１２.８５ʃ０.９７９.８０ʃ０.９７９.００ʃ０.３２∗肉苁蓉总苷组３５.９７ʃ２.７８１５.０８ʃ３.３３２８.２０ʃ４.７７１３.８８ʃ３.３３１１.７０ʃ１.２４１０.２０ʃ０.６５酒苁蓉多糖组３３.２５ʃ２.７８１１.１０ʃ１.１０２６.４０ʃ２.４７１０.９０ʃ１.０７１０.９８ʃ１.４５９.１０ʃ１.５０∗酒苁蓉寡糖组２６.４２ʃ２.７１∗∗８.００ʃ０.８８∗２１.１５ʃ３.４３９.４３ʃ１.４１８.０５ʃ１.００∗∗６.７８ʃ０.３６∗∗酒苁蓉总苷组３２.９７ʃ２.４７１０.７３ʃ０.３３２６.２２ʃ２.５６１１.２０ʃ１.２０８.８５ʃ０.９５∗８.７７ʃ０.９３∗㊀注:与正常对照组比较ꎬ＃Ｐ<０.０５ꎬ＃＃Ｐ<０.０１ꎻ与模型组比较ꎬ∗Ｐ<０.０５ꎬ∗∗Ｐ<０.０１ꎮ表５㊀ｄｂ/ｄｂ小黑鼠的ＨＯＭＡ－ＩＲ㊁ＨＯＭＡ－β和血清ＨｂＡ１ｃ㊁ＩＮＳ水平组别ＨｂＡ１ｃ/ｎｇ ｍＬ－１ＩＮＳ/ｍＵ Ｌ－１ＨＯＭＡ－ＩＲＨＯＭＡ－β正常对照组３９.９１ʃ２.５３６６.３９ʃ６.１６１２.１７ʃ０.５７６３.４８ʃ５.８３模型组５０.６２ʃ４.２０＃４５.９５ʃ１.８１＃＃３１.３４ʃ６.６４＃＃１６.３２ʃ１.１８＃＃阳性对照组４５.８３ʃ３.１８５４.９１ʃ３.３１∗２６.０１ʃ６.４６２１.９０ʃ１.８６肉苁蓉多糖组３８.４３ʃ０.２０∗４８.５０ʃ３.１０１９.６４ʃ２.９９∗１８.２７ʃ１.８９肉苁蓉寡糖组３７.６０ʃ３.６８∗５２.９５ʃ２.８９２１.８９ʃ３.３３２０.９４ʃ２.３６肉苁蓉总苷组４０.３７ʃ３.６７５３.４２ʃ２.３５２７.３５ʃ４.０２１９.７１ʃ１.４５酒苁蓉多糖组４５.１３ʃ３.６７４６.１６ʃ３.１２１８.２４ʃ２.６０∗１７.０９ʃ１.００酒苁蓉寡糖组３７.３０ʃ５.９９∗４７.９５ʃ６.０３１９.３２ʃ３.８０∗２０.２０ʃ３.２７酒苁蓉总苷组４０.２０ʃ１.０１∗５１.９４ʃ３.０７１９.０４ʃ１.０８∗２０.５４ʃ１.８６㊀注:与正常对照组比较ꎬ＃Ｐ<０.０５ꎬ＃＃Ｐ<０.０１ꎻ与模型组比较ꎬ∗Ｐ<０.０５ꎬ∗∗Ｐ<０.０１ꎮ３.２.３㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠肝脏氧化应激水平影响㊀模型组小黑鼠肝脏ＭＤＡ水平显著高于正常组(Ｐ<０.０５)ꎮ经过给药组干预４周后ꎬ与模型组相比ꎬ各给药组的ＭＤＡ水平均出现不同程度下降(Ｐ<０.０５)ꎬ其中肉苁蓉总多糖㊁肉苁蓉总寡糖㊁肉苁蓉总苷㊁酒苁蓉总苷和酒苁蓉总寡糖的小黑鼠肝脏组织ＭＤＡ水平减少最明显(Ｐ<０.０５或Ｐ<０.０１)ꎮ结果表明ꎬ肉苁蓉对降低ｄｂ/ｄｂ小黑鼠肝脏组织ＭＤＡ水平具有一定的效果ꎬ改善效果好于酒苁蓉给药组ꎮ模型组小黑鼠肝组织中ＳＯＤ活力低于正常对照组(Ｐ<０.０５)ꎮ当给予肉苁蓉和酒苁蓉不同提取部位灌胃后ꎬ可提高ｄｂ/ｄｂ小黑鼠肝脏组织中ＳＯＤ活力ꎬ与模型组相比ꎬ各给药组均可恢复ＳＯＤ活力ꎬ其中肉苁蓉总苷组差异有统计学意义(Ｐ<０.０５)ꎬ结果见表６ꎮ３.２.４㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠肝脏脂肪代谢的影响㊀为评价肉苁蓉/酒苁蓉对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠的血清血脂代谢水平影响ꎬ实验检测了糖尿病脂质代谢相关标志物ꎮ从表７可知ꎬ与正常对照组相比ꎬ模型组小黑鼠血清ＬＤＬ－Ｃ水平显著升高(Ｐ<０.０５)ꎬＨＤＬ－Ｃ水平降低ꎮ经过给药干预４周后ꎬ与模型组相比ꎬ肉苁蓉总多糖㊁总寡糖和总苷组以及酒苁蓉总多糖㊁总寡糖和总苷组的血清ＴＧ㊁ＴＣ和ＬＤＬ－Ｃ水平均出现不同程度降低ꎬＨＤＬ－Ｃ水平升高ꎬ其中肉苁蓉总苷组有改善ＴＣ水平作用(Ｐ<０.０５)ꎮ结果表明ꎬ肉苁蓉和酒苁蓉在一定程度上可改善ｄｂ/ｄｂ小黑鼠的脂代谢紊乱ꎮ表６㊀ｄｂ/ｄｂ小黑鼠的肝脏重量㊁相对肝脏重量和肝脏ＳＯＤ㊁ＭＤＡ水平组别肝脏重量/ｇ相对肝脏重量(％)ＳＯＤ/ｎｍｏＬ ｍＬ－１ＭＤＡ/ｎｇ ｍＬ－１正常对照组０.８６ʃ０.０３４.３３ʃ０.２０１９.８９ʃ０.５４３３.９４ʃ１.０５模型组２.３９ʃ０.０９＃＃５.１２ʃ０.１１＃１７.３６ʃ０.９８＃３８.３２ʃ０.９４＃阳性对照组２.１３ʃ０.２０４.８７ʃ０.２８１６.９２ʃ０.１９３０.５３ʃ０.８６∗∗肉苁蓉多糖组２.１３ʃ０.０６４.７５ʃ０.１７１８.５３ʃ０.５６３１.３１ʃ０.４１∗∗肉苁蓉寡糖组２.１８ʃ１.１３４.８５ʃ０.３９１８.９５ʃ０.８７３１.８１ʃ０.４２∗∗肉苁蓉总苷组２.３５ʃ０.２１５.０８ʃ０.４２１９.８２ʃ０.５０∗３０.５１ʃ１.３８∗∗酒苁蓉多糖组２.３３ʃ０.０５５.２３ʃ０.２０１８.０３ʃ０.４０３６.４６ʃ１.２５酒苁蓉寡糖组１.７７ʃ０.１２∗∗４.３５ʃ０.２４∗１９.１７ʃ０.８６３４.０６ʃ０.８７∗酒苁蓉总苷组２.２２ʃ０.０５５.１３ʃ０.２０１８.６１ʃ１.４７３３.１９ʃ３.１５∗㊀注:与正常对照组比较ꎬ＃Ｐ<０.０５ꎬ＃＃Ｐ<０.０１ꎻ与模型组比较ꎬ∗Ｐ<０.０５ꎬ∗∗Ｐ<０.０１ꎮ３.２.５㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠血浆和尿液中ＵＡ㊁Ｃｒ以及ｍＡＬＢ的影响㊀给药４周后ꎬ与模型组相比ꎬ肉苁蓉总多糖㊁总寡糖以及酒苁蓉总苷组的ＵＡ㊁Ｃｒ以及ｍＡＬＢ水平均出现不同程度的降低ꎬ其中肉苁蓉总苷组对血浆中的Ｃｒ以及尿液中的Ｃｒ㊁ＵＡ和ｍＡＬＢ有降低作用(Ｐ<０.０５或Ｐ<０.０１)ꎬ酒苁蓉多糖组对尿液中的ＵＡ㊁Ｃｒ以及ｍＡＬＢ水平改善作用(Ｐ<０.０５或Ｐ<０.０１)ꎬ酒苁蓉对血浆中ＵＡ水平有改善作用(Ｐ<０.０５)ꎬ肉苁蓉总苷一定程度上可降低ｄｂ/ｄｂ小黑鼠血浆ＵＡ㊁Ｃｒ以及ｍＡＬＢ水平ꎮ３.２.６㊀肉苁蓉不同炮制品及提取部位对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠胰腺㊁肾脏组织病理学影响㊀正常对照组小黑鼠胰腺组织无病理学损伤ꎬ胰岛可见清晰边缘ꎬ胰岛细胞呈椭圆形且有序排列在胞浆中ꎬ细胞核呈圆形ꎬ胰岛数量较多且体积较大ꎮ模型组小黑鼠胰腺组织无完整胰岛ꎬ胰岛边缘不清晰且形状不完整ꎬ胰岛β细胞排列杂乱无章ꎬ数量较少ꎬ并出现萎缩现象ꎬ胰腺出现严重损伤ꎮ与模型组大鼠相比ꎬ经过肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位灌胃４周后ꎬ各提取部位给药组的胰岛组织部分恢复ꎬ胰岛细胞体积出现不同程度变大ꎬ胰岛细胞可见清晰的边界ꎬ排列无序的状况得到改善ꎮ其中ꎬ以肉苁蓉和酒苁蓉总苷组恢复的最好ꎮ表７㊀ｄｂ/ｄｂ小黑鼠的肝脏ＴＣ㊁ＬＤＬ－Ｃ㊁ＨＤＬ－Ｃ和ＴＧ水平组别ＴＧ/μｍｏＬ Ｌ－１ＬＤＬ－Ｃ/ｍｍｏＬ Ｌ－１ＴＣ/ｍｍｏＬ Ｌ－１ＨＤＬ－Ｃ/μｍｏＬ ｍＬ－１ＨＤＬ－Ｃ/ＴＣ动脉硬化指数正常对照组１.１２ʃ０.０４１.５８ʃ０.３０３.５６ʃ０.０９２.２８ʃ０.０２０.６４ʃ０.０２０.５６ʃ０.０４模型组１.１９ʃ０.０６２.２６ʃ０.１１＃＃３.６８ʃ０.１３＃＃２.２６ʃ０.０２０.６２ʃ０.０２０.６３ʃ０.０６阳性对照组１.０９ʃ０.０４２.１５ʃ０.０９３.２０ʃ０.１２２.１０ʃ０.０５０.６６ʃ０.０３０.５３ʃ０.０７肉苁蓉多糖组１.２３ʃ０.０５２.１１ʃ０.０８３.９７ʃ０.３３２.１８ʃ０.０４０.５６ʃ０.０４０.８２ʃ０.１４肉苁蓉寡糖组１.２８ʃ０.０９２.０３ʃ０.０９３.４６ʃ０.１８２.２７ʃ０.０５０.６６ʃ０.０４０.５３ʃ０.０９肉苁蓉总苷组１.１８ʃ０.０３１.９６ʃ０.０６３.０７ʃ０.２２∗２.１１ʃ０.０７０.７０ʃ０.０６０.４６ʃ０.１２酒苁蓉多糖组１.２６ʃ０.０３２.１９ʃ０.０４３.５９ʃ０.０７２.１４ʃ０.０５０.６０ʃ０.０２０.６８ʃ０.０７酒苁蓉寡糖组１.３７ʃ０.０３２.２７ʃ０.０９３.６３ʃ０.０８２.２７ʃ０.０６０.６３ʃ０.０２０.６０ʃ０.０６酒苁蓉总苷组１.２６ʃ０.０６２.２２ʃ０.０８３.６９ʃ０.２４２.２４ʃ０.０７０.６１ʃ０.０４０.６５ʃ０.０９㊀注:与正常对照组比较ꎬ＃Ｐ<０.０５ꎬ＃＃Ｐ<０.０１ꎻ与模型组比较ꎬ∗Ｐ<０.０５ꎬ∗∗Ｐ<０.０１ꎮ表８㊀治疗第２８天ｄｂ/ｄｂ小黑鼠血浆和尿液中ＵＡ㊁Ｃｒ以及ｍＡＬＢ水平组别Ｃｒ/ｍｇ ｄＬ－１ＵＡ/ｍｇ ｄＬ－１血浆尿液血浆尿液ｍＡＬＢ/μｇ ｄＬ－１正常对照组１.３５ʃ０.０２０.０４１ʃ０.００１１.５６ʃ０.０１９.８０ʃ０.０９８.８５ʃ０.１７模型组１.６２ʃ０.０８＃０.０４４ʃ０.００４１.６７ʃ０.０６＃＃１０.４０ʃ０.７６１１.１１ʃ０.１２阳性对照组１.４１ʃ０.０２０.０４７ʃ０.００１１.８２ʃ０.０７９.５７ʃ０.４８１０.６４ʃ０.７１肉苁蓉多糖组１.４７ʃ０.０８０.０４４ʃ０.００３１.６０ʃ０.０６９.４２ʃ１.０５９.２６ʃ１.４８肉苁蓉寡糖组１.４２ʃ０.０７０.０４０ʃ０.００２１.６３ʃ０.０５８.９４ʃ０.６４１１.０２ʃ０.８１肉苁蓉总苷组１.３３ʃ０.０８∗０.０３４ʃ０.００３∗１.７７ʃ０.１３７.７５ʃ０.５２∗∗９.１５ʃ０.４７∗酒苁蓉多糖组１.５８ʃ０.１１０.０３６ʃ０.００１∗１.６９ʃ０.０７８.０５ʃ０.０６∗∗７.８５ʃ０.６５∗酒苁蓉寡糖组１.４３ʃ０.９９∗０.０５２ʃ０.００４１.６６ʃ０.０７９.８６ʃ０.０６８.００ʃ１.２４酒苁蓉总苷组１.５３ʃ０.０９０.０４３ʃ０.００４１.８３ʃ０.０４９.２１ʃ０.３６１０.５９ʃ１.１９㊀注:与正常对照组比较ꎬ＃Ｐ<０.０５ꎬ＃＃Ｐ<０.０１ꎻ与模型组比较ꎬ∗Ｐ<０.０５ꎬ∗∗Ｐ<０.０１ꎮ图３㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠胰腺病理学的影响(Ｈ＆Ｅꎬ２００ˑ)㊀㊀正常对照组小黑鼠的肾脏组织无明显损伤ꎬ肾小球结构㊁形态以及与肾小球囊腔的比例正常ꎬ近端小管与远端小管的管壁薄厚㊁管腔大小正常ꎮ模型组小黑鼠肾小球结构㊁形态㊁大小不规则ꎬ血管球萎缩㊁肾球囊腔消失ꎬ近端小管与远端小管的管壁薄厚不匀㊁管腔大小不一㊁界限不清模糊ꎬ肿胀坏死ꎬ有大量的炎性细胞浸润ꎮ与模型组大鼠相比ꎬ经过肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位灌胃４周后ꎬ各提取部位给药组的肾脏组织有所改善ꎬ肾小球结构㊁形态㊁大小接近正常ꎬ近端小管与远端小管的管壁薄㊁管腔大小得到改善ꎬ肿胀减轻ꎬ有的部位仍可见少量的炎性细胞浸润ꎮ其中以肉苁蓉多糖组和酒苁蓉多糖组恢复最好ꎮ３.２.７㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠肾脏组织中ｔｙｐｅ－ＩＶｃｏｌｌａｇｅｎ表达㊀与正常组相图４㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠肾脏病理学的影响(Ｈ＆Ｅꎬ２００ˑ)比ꎬ模型组小黑鼠肾脏ｔｙｐｅ－ＩＶｃｏｌｌａｇｅｎ蛋白表达发生了明显变化(Ｐ<０.０５)ꎮ与模型组相比ꎬ各给药组小黑鼠的平均肾膜基质面积增加ꎬ其中肉苁蓉多糖组㊁酒苁蓉寡糖组㊁酒苁蓉总苷组中ｔｙｐｅ－ＩＶｃｏｌｌａｇｅｎ的表达改善ꎬ而肾基膜中的ｔｙｐｅ－ＩＶｃｏｌｌａｇｅｎ表达差异无统计学意义ꎮ图５㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠肾脏ｔｙｐｅ－ＩＶｃｏｌｌａｇｅｎ表达型胶原的表达结果４㊀讨论与结论本文研究表明肉苁蓉多糖部位经过酒蒸后含量下降ꎬ推测多糖在酒蒸过程中发生水解ꎻ肉苁蓉寡糖部位中的甜菜碱经过酒蒸后含量增加ꎬ炮制过程中可能生成了甜菜碱类成分ꎬ而使甜菜碱含量增加ꎻ总苷类成分ꎬ松果菊苷的含量稍有下降ꎬ毛蕊花糖苷含量下降ꎬ异类叶升麻苷含量上升ꎮ２型糖尿病(Ｔ２ＤＭ)的病因众多ꎬ其病机是由于β细胞功能障碍和胰岛素抵抗而引起糖㊁脂肪㊁蛋白质的代谢紊乱ꎮ其中基因㊁肥胖和体力活动显然是２型糖尿病最重要的风险因素[２２]ꎮ从中医学角度分析ꎬ２型糖尿病属于 消渴 范畴ꎬ而脾肾阳虚证是因为阳气耗损ꎬ在脾阳虚的状态下无法发挥滋补脾肾的作用ꎬ从而导致阳气损伤的发生[２３]ꎮＨｂＡ１ｃ是评价糖尿病血糖控制的 金标准 ꎮ英国前瞻性糖尿病研究发现ＨｂＡ１ｃ水平越高ꎬ糖尿病慢性并发症发生风险越大ꎮ本实验表明ꎬ肉苁蓉多糖和寡糖及酒苁蓉寡糖和总苷显著降低ＨｂＡ１ｃ水平ꎮＩＮＳ分泌相对不足是２型糖尿病的发病机制之一[２４]ꎮ本研究证明ꎬ肉苁蓉及酒苁蓉各部位均能提高胰岛素水平ꎬ说明生制肉苁蓉不同提取部位可增加胰岛素分泌ꎮｍＡＬＢ对于早期肾损害具有重要参考意义ꎬ而尿Ｃｒ能准确反映肾功能状态[２５]ꎮ肉苁蓉总苷和酒苁蓉总多糖显著降低了ｍＡＬＢ水平ꎬ肉苁蓉总苷㊁酒苁蓉多糖和寡糖显著降低了Ｃｒ水平ꎬ降低了肾功能损害ꎮＵＡ通过参与氧化应激ꎬ导致内皮功能障碍ꎬ加重胰岛素抵抗[２６]ꎮ肉苁蓉总苷和酒苁蓉总多糖显著降低ＵＡ水平ꎬ使尿酸分泌减少ꎬ降低胰岛素抵抗ꎮ２型糖尿病血脂异常的主要表现为ＨＤＬ－Ｃ㊁ＬＤＬ－Ｃ㊁ＴＧ水平升高等ꎬ这些因素同样是诱发动脉粥样硬化的因素[２７]ꎮ本实验中ꎬ肉苁蓉总多糖㊁总寡糖和总苷组以及酒苁蓉总多糖和总苷组的血清ＨＤＬ－Ｃ㊁ＬＤＬ－Ｃ以及ＴＧ水平均出现不同程度降低ꎬ一定程度上可降低血脂从而促进降血糖作用ꎮ肉苁蓉不同提取部位可显著提高ＨＤＬ－Ｃ/ＴＣ水平ꎬ降低动脉粥样硬化指数ꎮ提示肉苁蓉不同提取部位对糖尿病和心血管疾病的治疗均有益处ꎮ研究发现ꎬＭＤＡ在糖尿病患者体内的表达水平比正常人高ꎻ超氧化物歧化酶ＳＯＤ在糖尿病患者的活性比正常人低ꎬ提示氧化应激可能在糖尿病肾病的发生发展中起重要作用[２８]ꎮ本实验各给药组的ＭＤＡ水平均出现不同程度下降ꎬＳＯＤ活力均有提高ꎬ提示在肉苁蓉及酒苁蓉各提取部位有抑制氧化应激的作用ꎮ本文深入研究了肉苁蓉不同提取部位的降血糖作用ꎬ发现肉苁蓉和酒苁蓉总苷具有较好的降血糖作用ꎬ酒苁蓉多糖和寡糖也有一定的降血糖作用ꎬ为临床合理应用肉苁蓉及其炮制品提供可靠实验依据ꎮ肉苁蓉是我国著名的补益中药ꎬ其药理作用广泛ꎬ在临床疾病的预防和治疗中发挥巨大的作用ꎬ其有很好的应用前景ꎮ然而ꎬ肉苁蓉具有抗高血糖和降血脂作用的生物活性成分和机制有待进一步研究ꎮ参考文献:[１]㊀国家药典委员会.中华人民共和国药典２０２０年版(一部)[Ｓ].北京:中国医药科技出版社ꎬ２０２０:１４０. [２]ＬＩＹꎬＰＥＮＧＹꎬＷＡＮＧＭＹꎬｅｔａｌ.Ｒａｐｉｄｓｃｒｅｅｎｉｎｇａｎｄｉ￣ｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓｂｅｔｗｅｅｎｍｅｔａｂｏｌｉｔｅｓｏｆＣｉｓｔａｎｃｈｅｄｅｓｅｒｔｉｃｏｌａａｎｄＣ.ｔｕｂｕｌｏｓａｗａｔｅｒｅｘｔｒａｃｔｉｎｒａｔｓｂｙＵＰＬＣ－Ｑ－ＴＯＦ－ＭＳｃｏｍｂｉｎｅｄｐａｔｔｅｒｎｒｅｃｏｇｎｉｔｉｏｎａｎａｌ￣ｙｓｉｓ[Ｊ].ＪＰｈａｒｍＢｉｏｍｅｄＡｎａｌꎬ２０１６(１３１):３６４－３７２. [３]刘博男ꎬ史辑ꎬ贾天柱ꎬ等.肉苁蓉高压蒸制工艺的优化[Ｊ].中成药ꎬ２０１９ꎬ４１(１１):２５７６－２５８０.[４]ＺＨＡＮＧＸꎬＺＨＥＮＧＦＪꎬＺＨＡＮＧＺ.ＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｅｆｆｅｃｔｏｆＣｉｓｔａｎｃｈｅｄｅｓｅｒｔｉｃｏｌａｏｎｄｅｆｅｃａｔｉｏｎｉｎｓｅｎｉｌｅｃｏｎｓｔｉｐａｔｉｏｎｒａｔｍｏｄｅｌｔｈｒｏｕｇｈｓｔｅｍｃｅｌｌｆａｃｔｏｒ/Ｃ－ｋｉｔｓｉｇｎａｌｉｎｇｐａｔｈｗａｙ[Ｊ].ＷｏｒｌｄＪＧａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌꎬ２０２１ꎬ２７(３２):５３９２. [５]ＦＡＮＬꎬＰＥＮＧＹꎬＣＨＥＮＸＮꎬｅｔａｌ.ＩｎｔｅｇｒａｔｅｄａｎａｌｙｓｉｓｏｆｐｈｙｔｏｃｈｅｍｉｃａｌｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎꎬｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｓꎬａｎｄｎｅｔｗｏｒｋｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙｔｏｐｒｏｂｅｄｉｓｔｉｎｃｔｉｏｎｓｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｓｔｅｍｓｏｆＣｉｓｔａｎｃｈｅｄｅｓｅｒｔｉｃｏｌａａｎｄＣ.ｔｕｂｕｌｏｓａｂａｓｅｄｏｎａｎ￣ｔｉｄｅｐｒｅｓｓａｎｔａｃｔｉｖｉｔｙ[Ｊ].ＦｏｏｄＦｕｎｃｔꎬ２０２２ꎬ１３(１６):８５４２－８５５７.[６]樊燕燕ꎬ张石在.肉苁蓉总苷通过调控ｌｎｃＲＮＡＧＡＳ５保护神经细胞缺血再灌注损伤[Ｊ].中成药ꎬ２０２２ꎬ４４(７):２３２０－２３２４.[７]范亚楠ꎬ王佳ꎬ贾天柱ꎬ等.肉苁蓉不同提取部位对便秘大鼠通便作用的影响[Ｊ].中国医院药学杂志ꎬ２０１７ꎬ３７(１３):１２５６－１２５８.[８]高云佳ꎬ姜勇ꎬ戴昉ꎬ等.肉苁蓉润肠通便的药效物质研究[Ｊ].中国现代中药ꎬ２０１５ꎬ１７(４):３０７－３１０. 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中药药理学习题及答案第一章绪论一、选择题(一) A1型题(单项选择题)1.中药药理学的学科任务是( A )A 研究中药产生药效的机理B 分离有效成分C 鉴定有效成分的化学结构D 研究有效成分的理化性质E 鉴定中药的品种2.下列哪项不是中药药动学的研究内容（E）A 生物膜对药物的转运B 药物在体内的分布C 药物的生物转化（代谢）D 药物的排泄E 药物的作用强度3.国内对何种中药最早进行现代药理研究工作（D）A 黄连B 黄芩C 金银花D 麻黄E 人参（二）Ｘ型题（多项选择题。

从每小题５个备选答案中选出２～５个正确的答案）1.中药药理作用的研究思路有（AB）A 植物药研究B 中药复方的整体研究C 有效成分研究D 作用机理研究E 化学成分的合成工艺2.中药药理学的学科任务有（ABCD）A 促进中医药理论的进步B 参与中药新药的开发C 促进中西医结合D 阐明中药药效产生的机理E 阐明中药药效产生的物质基础二. 问答题：简述中药药理学的学科任务答案：(要点)（1）阐明中药药效产生的机理和物质基础（2）要与中药临床研究密切结合（3）促进中医药理论的进步（4）参与中药新药的开发（5）促进中西医结合第二章中药药性理论的现代研究（一）A1型题(单项选择题)1.寒凉药石膏、知母长期给药，可使下列哪种中枢神经介质含量降低（C）A AchB ５－ＨＴC ＮAD ＧABAE 以上均非2.长期给药可使中枢ＮA和DA含量增加的中药是（A）A 附子、干姜B 黄连、黄柏C 茯苓、白术D 石膏、知母E 以上均非3.寒凉药长期给药，可引起动物机体的变化是（B）A 痛阈值降低B 惊厥阈值升高C 脑内兴奋性神经递质含量升高D 心率加快E 血清甲状腺激素水平升高4.温热药长期给药，可引起动物机体的变化是（A）A 痛阈值降低B 惊厥阈值升高C 脑内兴奋性神经递质含量降低D 心率加慢E 血清甲状腺激素水平降低5.寒凉药长期给药，可引起动物机体的变化不包括（A）A 痛阈值降低B 脑内兴奋性神经递质含量降低C 心率减慢D 血清甲状腺激素水平降低E 体温降低6.温热药长期给药，可引起动物机体的变化不包括（B）A 痛阈值降低B 体温降低C 心率加快D 血清甲状腺激素水平升高E 脑内兴奋性神经递质含量升高7.许多寒凉药具有的药理作用是（E）A 兴奋中枢神经系统B 兴奋交感神经系统C 促进内分泌系统功能D 加强基础代谢功能E 具有感染作用8.温热药的药理作用不包括（E）A 兴奋中枢神经系统B 兴奋交感神经系统C 促进内分泌系统功能D 加强基础代谢功能E 具有抗感染作用9.辛味药所含的主要成分是（C）A 氨基酸B 有机酸C 挥发油D 生物碱E 皂苷10.与辛味药健胃、化湿、行气、开窍功效无明显关系的药理作用是（E）A 促进消化功能B 使神志昏迷病人苏醒C 抗心绞痛D 扩张冠状动脉E 抗感染11.酸味药所含的主要成分是（C）A 挥发油B 皂苷C 有机酸和鞣质D 生物碱E 糖类12.酸味药所含鞣质的主要药理作用是（D）A 镇静B 镇咳、祛痰C 利尿消肿D 止泻、止血E 降低血压13.甘味所含的主要成分是（E）A 挥发油B 皂苷C 有机酸和鞣质D 生物碱E 氨基酸和糖类14.补虚药的药味主要为（C）A 辛B 酸C 甘D 苦E 咸15.苦味药所含的主要成分是（D）A 挥发油B 蛋白质C 有机酸D 生物碱E 鞣质16.在有毒中药的五味中占有比较高比例的味道为（D）A 辛B 酸C 甘D 苦E 咸17.咸味药所含主要成分是（B）A 挥发油B 无机盐C 有机酸D 生物碱E 鞣质18.咸味药主要分布在下列哪类药物中（E）A 清热药B 温里药C 祛风湿药D 理气药E 温肾壮阳药19.寒凉药常具有的药理作用是（D）A 强心B 平喘C 升高血压D 抗肿瘤E 抗休克20.马钱子的中毒症状主要表现在（D）A 消化系统B 心血管系统C 泌尿系统D 中枢神经系统E 呼吸系统（三）Ｘ型题（多项选择题。

苍耳子的化学成分和药理作用研究概述黄运新【期刊名称】《山东畜牧兽医》【年(卷),期】2015(036)012【总页数】3页(P55-57)【作者】黄运新【作者单位】广东省博罗县泰美畜牧兽医站 516166【正文语种】中文【中图分类】S853.72苍耳子为菊科植物苍耳Xanthium sibiricum Patr. et Widd.干燥成熟带总苞的果实，主要含有挥发油、脂肪油、酚酸及其衍生物、杂环类化合物、倍半萜内酯类化合物及其他类成分，毒性成分为水溶性苷类化合物中的苍术苷及其衍生物。

现代药理研究表明苍耳子具有抗菌、抗病毒、抗炎、镇痛、降血糖、抗过敏等作用，为鼻科常用药。

本文对苍耳子在化学成分、药理作用两个方面的研究进行总结，为更加深入的研究苍耳子及其开发利用提供资料。

苍耳子，又名苍耳、老苍子、苍子、苍刺头、毛苍子、痴头、猛、羊带归[1]。

苍耳子种类繁多，苍耳属全世界约25种，中国有4种2变种：苍耳(Xanthium sibiricum)、稀刺苍耳(X. sibiricum var. subinerme(Winkl.)Widde)r、蒙古苍耳(X. mongolicum Kitag.)、偏基苍耳(X. inaequilaterum DC.)、刺苍耳[2,3]，但是多以蒙古苍耳果实入药[4]。

性温，味辛、苦，归肺、肝经，有小毒；具有散风除湿、通鼻窍之功效。

现代药理研究表明，中药苍耳子具有抗病原微生物、抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗过敏、镇痛、降血糖等药理作用[5]。

苍耳子临床用药历史悠久，为历代治疗鼻渊头痛的要药[6]。

苍耳子主要化学成分为苍耳子苷、苍耳醇、苍耳酯、树脂、脂肪油、生物碱、维生素和色素等。

还含有葡萄糖，果糖，蔗糖；酒石酸等有机酸及蛋白质和氨基酸[7]，其中其毒性成分为苍术苷及其衍生物。

1.1 挥发油成分魏刚等[8]发现挥发油成分对苍耳子的药效作用影响不大。

郭亚红等[9]提取苍耳子挥发油鉴定出17个成分，其中主要以烷烃类物质为主，其次为烷醇类物质。

研究发现不少中草药具有良好的降低血糖的作用，应用得当对治疗糖尿病很有帮助。

丹参：丹参煎剂可明显降低实验动物的血糖，作用可持续5小时之久，且可降低血脂及血黏稠度。

临床应用：丹参、花粉、葛根各15克，黄芪20克，五味子7克，忍冬藤、玄参各10克，治疗糖尿病合并高凝血、高血脂有效。

地黄(生地、熟地)：按2克/公斤体重计算，喂服实验动物，见血糖明显下降，也可抑制和预防肾上腺素所致的兔血糖上升，且可改善糖尿性的高血脂、高血压病情。

临床应用于糖尿病时，多以生地配天冬、枸杞子等，例如生地、黄芪各30克，淮山药、知母、葛根、石膏(先煎)、牡蛎各20克，元参、枸杞子、苍术、茯苓、党参各15克，麦冬、五味子各10克，黄连5克。

玉米须：玉米须发酵剂对实验动物糖尿病有明显降血糖作用，且对糖尿性高血压、肾病有改善作用。

临床用玉米须45克、黄芪30克、白术15克与猪胰1具炖，做1日食疗之用。

知母：知母水提取物能降低实验动物血糖，对药物引起的血糖升高作用更明显。

用知母、天花粉、麦冬各12克，黄连5克组方煎服，可改善糖尿病上消(如口渴、多饮等)症状。

枸杞子：枸杞子提取物可促进实验动物糖尿病血糖持久下降，对糖尿性血脂升高、视力不佳有改善作用。

每日用枸杞子、五味子、黄精、元参各25克，煎汁当茶饮，可改善消渴症状。

人参：人参可促进实验动物血糖降低，并可降低糖尿性血脂升高及无力症状。

临床报道人参浸膏对早期轻症糖尿病有治疗效果，使尿糖减少，血糖降低40毫克，停药后疗效仍可持续2周以上。

对轻症糖尿病人参可与生地合用；对中、重症糖尿病宜与胰岛素合用，因二者有协同降血糖的作用。

人参日用量3～9克。

此外，治疗糖尿病中药依次还有黄芪、淮山药、菟丝子、茯苓、黄连、石膏、乌梅、苍术、白术、玉竹、玄参、仙鹤草、地骨皮、苍耳子、麦芽、泽泻、桔梗、黄精、冬桑叶、仙灵脾等。

补益药物—中药对血糖的影响相关专题：中草药时间：2011-11-29 14:48来源：阿里巴巴农业频道1、降血糖作用补益药人参对正常血糖者无作用而对血糖不正常者有调整作用，对抗肾上腺素、ＡＣＴＨ和胰高血糖素的增强血糖作用，同时增强胰岛素对糖代谢的影响而降低血糖。

29第2卷　第29期〈科技之窗〉苍耳药理作用研究进展*靳永亮1，陈冠宜2，苏腾伟2，刘　华1**（1.江西中医药大学，江西　南昌　330004；2.江西中医药大学科技学院，江西　南昌　330004）摘要：苍耳是一味常用的传统中药，目前药理作用有降血糖、抗过敏、抗肿瘤、抗炎镇痛、抗病毒、抗氧化等作用。

该文通过整理总结苍耳的药理作用，以期对其后续的研究提供参考。

关键词：苍耳；药理作用；进展中图分类号：R285　文献标识码：A　文章编号：2096-6164（2020）29-0029-02苍耳（Xanthium sibiricum Patr）为菊科苍耳属植物，通常全草入药，味苦，微毒，对风寒、风湿有一定的功效，常用于风寒、鼻渊、疔疮、湿疹、皮肤瘙痒等的治疗[1]。

苍耳具有较为丰富的植物资源，全球均有分布，我国有4种2变种[2]。

文章通过对苍耳药理作用方面进行概述，以期对其后续药理活性研究方面提供一定的依据。

1　降血糖Xiu-MinLi[3]等对苍耳的水提物进行研究，结果表明苍耳水提物可以改善高脂饮食大鼠的葡萄糖耐量以及增强胰岛素抵抗作用，显著降低脂肪生成基因的表达，增加脂肪分解基因的表达，降低脂肪生成。

此外，国外学者采用提取分离技术从苍耳中分离出化合物3,5-0-二咖啡酰奎宁酸甲酯，发现3,5-0-二咖啡酰奎宁酸甲酯可以抑制大鼠晶状体和高浓度葡萄糖孵育的红细胞中醛糖还原酶和半乳糖醇的形成，表明该化合物可能对预防糖尿病并发症有效。

2　抗过敏作用有研究发现，从黄瓜果实中分离的咖啡基黄噻唑苷（CXT）对啮齿动物AR的影响，通过被动皮肤过敏反应试验（PCA）评估CXT的抗过敏活性，结果表明CXT药物浓度在20 mg·kg-1时，与对照组相比，其OD值显著降低，平均抑制效果达到55.35%，且呈较好的剂量依赖性。

左祖英等[4]对苍耳子水煎剂在抗过敏方面的作用进行了研究，通过灌胃的方式进行给药，然后将其与对照组进行对比后发现，相比于对照组治疗组小鼠的IgE水平较低；同时选用皮下注射的方式注射卵蛋白对豚鼠进行致敏，将苍耳水煎剂用灌胃的方式对治疗组小鼠进行给药，持续2周，第3周两组均从心脏注射卵蛋白后观察两组结果，通过对比发现，治疗组豚鼠相对于对照组豚鼠，超敏反应较轻，死亡率低。

苍耳子化学成分及药理作用研究进展庄延双;胡静;蔡皓;秦昆明;杨冰;刘晓;蔡宝昌【摘要】Xanthium strumarium is a common Chinese medicine used for the treatment of "Bi Yuan",it mainly contains water-solubleglycosides,sesquiterpene lactones,essential oils,fatty oils,phenolic acids and other compounds,its pharmacology containshypoglycemic,antianaphylaxis,anti-microbial,anti-inflammatory,analgesia and anti-tumor.This article summarized the chemical composition and pharmacological effects of Xanthium strumarium in order to provide reference for later study.%苍耳子为治疗"鼻渊"的常用中药,它主要含有水溶性苷类、倍半萜内酯类、挥发油类、脂肪油类、酚酸类及其他化合物,药理作用有降血糖、抗过敏、抗菌、抗炎、镇痛、抗肿瘤的作用,对苍耳子的化学成分和药理作用进行整理和总结,为后期研究提供文献参考.【期刊名称】《南京中医药大学学报》【年(卷),期】2017(033)004【总页数】5页(P428-432)【关键词】苍耳子;化学成分;药理作用【作者】庄延双;胡静;蔡皓;秦昆明;杨冰;刘晓;蔡宝昌【作者单位】南京中医药大学,国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心,江苏南京 210023;南京中医药大学,国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心,江苏南京 210023;南京海昌中药集团有限公司,江苏南京 210061;南京中医药大学,国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心,江苏南京 210023;南京海昌中药集团有限公司,江苏南京 210061;南京海源中药饮片有限公司,江苏南京210061;南京中医药大学,国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心,江苏南京 210023;南京海昌中药集团有限公司,江苏南京 210061;南京中医药大学,国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心,江苏南京 210023;南京中医药大学,国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心,江苏南京 210023;南京海昌中药集团有限公司,江苏南京 210061【正文语种】中文【中图分类】R282·综述·苍耳子为菊科植物苍耳Xanthium sibiricum Patr.的干燥成熟带总苞的果实，具有散风寒、通鼻窍、祛风湿的功效，用于风寒头痛、鼻塞流涕、鼻鼽、鼻渊、风疹瘙痒、湿痹拘挛[1]。

题目：中药提取物对糖尿病小鼠模型的降糖作用研究一、实验目的本研究旨在探讨中药提取物对糖尿病小鼠模型的降糖作用，为糖尿病的治疗提供新的思路和依据。

二、实验方法1. 实验动物：选取40只清洁级雄性C57BL/6小鼠，随机分为5组，每组8只。

2. 实验分组：对照组、模型组、中药提取物低剂量组、中药提取物中剂量组、中药提取物高剂量组。

3. 实验药物：中药提取物（由某中药学院提供）。

4. 实验过程：（1）造模：模型组小鼠给予高糖高脂饲料喂养，对照组给予普通饲料喂养，连续喂养8周。

（2）给药：实验第9周开始，各组小鼠分别给予相应药物干预，连续给药4周。

（3）检测指标：分别在实验第9周、第12周和第16周对各组小鼠进行血糖、血脂、胰岛素水平检测。

三、实验结果1. 血糖水平：与对照组相比，模型组小鼠血糖水平显著升高（P<0.01）；与模型组相比，中药提取物低、中、高剂量组小鼠血糖水平均显著降低（P<0.01）。

2. 血脂水平：与对照组相比，模型组小鼠血脂水平显著升高（P<0.01）；与模型组相比，中药提取物低、中、高剂量组小鼠血脂水平均显著降低（P<0.01）。

3. 胰岛素水平：与对照组相比，模型组小鼠胰岛素水平显著降低（P<0.01）；与模型组相比，中药提取物低、中、高剂量组小鼠胰岛素水平均显著升高（P<0.01）。

四、实验结论1. 中药提取物对糖尿病小鼠模型具有明显的降糖作用。

2. 中药提取物对糖尿病小鼠模型的降糖作用可能与调节血脂、提高胰岛素水平有关。

五、实验讨论本研究结果表明，中药提取物对糖尿病小鼠模型具有明显的降糖作用，为糖尿病的治疗提供了新的思路。

然而，本研究仅针对糖尿病小鼠模型，尚需进一步研究中药提取物对糖尿病患者的临床应用价值。

六、实验展望1. 深入研究中药提取物的降糖机制。

2. 开展中药提取物对糖尿病患者的临床研究。

3. 探索中药提取物与其他治疗方法的联合应用。

五种抗糖尿病中药提取物的PPARs激动活性研究摘要本文通过研究具有抗糖尿病或利尿生津作用的中药金线莲、熟地黄、生地黄、地骨皮以及芦根的提取物对PPARs的两个亚型PPARβ和PPARγ的激动作用，探讨其抗糖尿病的作用是否可能是通过PPARs介导的。

本文首先对五种中药进行了提取，得到其石油醚、乙酸乙酯、70%醇提、水提以及水提醇沉五个部分，然后配制不同浓度的各提取物，以0.1% DMSO及水作为对照组，每组作3个复孔的平行对照，在96孔细胞培养板中，针对实验所用的Hela细胞进行了提取物细胞毒性实验，确定了五种中药各个提取物进行PPARs研究实验的浓度范围,接着采用Hela细胞报告基因筛选模型，对中药的提取物进行PPARs的激动实验，将报告质粒和PPARγ质粒（或PPARβ质粒）共转染Hela细胞，得到大量表达PPARγ（或PPARβ）的Hela细胞，用不同浓度的提取物作用转染细胞，并分别用0.1% DMSO及水作为阴性对照组，以0.5 µg/mL的非诺贝特作PPARβ组的阳性对照，以0.5 µg/mL罗格列酮作PPARγ组的阳性对照。

最终进行荧光素酶活性检测，以药物作用组与阴性对照组的比值为参考标准，筛选出对PPARβ（或PPARβ）有激动作用的提取物对于PPARβ有激动作用的包括金线莲（石油醚部分：200µg/mL）、熟地黄（石油醚部分：100µg/mL）及芦根（乙酸乙酯部分：200µg/mL），激活倍数分别为4.93倍、4.93倍及3.33倍。

五种中药对于PPARγ均有一定激动作用，激活倍数分别为3.69倍、2.9倍、2.95倍、6.27倍、7.48倍（金线莲、熟地黄、生地黄、地骨皮、芦根）；其中以芦根的乙酸乙酯部分的激动作用最为显著，激活倍数达7.48倍。

关键词：糖尿病，中药提取物，过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)，天然激动剂目录中文摘要 (I)ABSTRACT ................................................................................................ 错误！未定义书签。

临床常用中药降糖作用研究进展金汀龙;陈霞波【期刊名称】《浙江中西医结合杂志》【年(卷),期】2015(000)005【总页数】3页(P526-528)【关键词】糖尿病;降糖;中药;进展【作者】金汀龙;陈霞波【作者单位】浙江中医药大学杭州 310053;浙江中医药大学附属宁波市中医院内分泌科宁波 315010【正文语种】中文研究证明，很多单味中药具有降糖效果，而且是多途径、多靶点、多效应、多向性作用，注重防治糖尿病并发症，以提高患者生活质量和延长寿命。

近年来，对中草药降糖有效成分及机制用于防治糖尿病的研究甚为活跃，现综述如下。

目前临床上常用的具有降血糖作用的中药主要有黄芪、生地、玄参、麦冬、黄连、黄精、地黄（包括生地、熟地）、人参、山药、鬼箭羽、葛根、枸杞子、山萸肉、茯苓、玉竹、桑叶、桑白皮、桑椹、菟丝子、玄参、丹参、知母、仙鹤草、地骨皮、花粉、肉桂等。

而据《中国药典》一部（2000年版）[1]在其名录下收载的共计有42种，都是临床常用药物，有的已被广泛应用于治疗糖尿病，有的还未在治疗糖尿病方面得到重视，以植物药为主，如人参、三七、女贞子、山茱萸、山药、川乌头、干地黄、五加皮、天花粉、木香、牛蒡子、牛膝、仙茅、玄参、玉竹、白术、地骨皮、竹节参、苍术、苍耳子、麦芽、刺五加、昆布、枇杷叶、知母、枸杞子、葫芦巴、夏枯草、拳参、桑叶、桑白皮、桔梗、萆薢、黄连、黄柏、黄精、紫草、葛根、黑芝麻、薏苡仁，共40种。

另有动物药（白僵蚕、蛤蚧）两种。

2.1 多糖类多糖（polysaccharide）是由多个单糖分子缩合、失水而成，是一类分子机构复杂且庞大的糖类物质。

凡符合高分子化合物概念的碳水化合物及其衍生物均称为多糖。

临床常用的含多糖类中药有人参、黄芪、山药、麦冬、当归等。

张静芳等[2]运用黄芪多糖治疗2型糖尿病大鼠，发现黄芪多糖可以改善机体对胰岛素的敏感性，提高PKB/Akt活性和GLUT4转位，从而达到降糖作用。

苍耳对糖尿病的功效文章目录*一、苍耳对糖尿病的功效 1. 苍耳对糖尿病的功效 2. 哪些中药对糖尿病有作用3. 治疗糖尿病的中药偏方*二、治疗糖尿病的方法*三、糖尿病要注意什么苍耳对糖尿病的功效1、苍耳对糖尿病的功效苍耳子是治疗糖尿病上好的草药,降血压和降血糖效果显着,是中医治疗糖尿病必不可少的一味草药。

苍耳子药用价值极高,不但可以降血压和血糖,还可以治疗腰腿疼痛、变态反应性鼻炎、慢性鼻炎、疟疾和腮腺炎。

2、哪些中药对糖尿病有作用黄芪:药理研究具有加强心肌收缩力、舒张冠状血管、降低血压、保护肝细胞,降低血糖作用。

临床常用黄芪配合滋阴药如生地、元参、麦冬等治疗糖尿病。

生地、熟地:药理研究具有降低血糖作用,并能抑制实验性高血糖。

地黄的降糖成分为地黄素。

玄参:具有降压、降低血糖作用,动物试验表明玄参流浸膏可使正常家兔的血糖下降。

黄精:其成分为粘液质、淀粉及糖等。

具有抗脂肪肝、降低血糖及降压作用,并能降脂具有防止动脉粥样硬化的作用。

枸杞:具有降低血糖、降压及抗脂肪肝作用。

地骨皮:药理研究具有明显的降压及降低血糖作用。

给家兔灌服地骨皮煎剂,先使血糖短时间升高,然后持久降低,4～8小时后尚未恢复。

葛根:葛根中提取的黄酮能增加脑及冠状血管流量,血管阻力降低,具有降压作用。

葛根素可使四氧嘧啶性糖尿病鼠血糖明显下降,降糖作用持久。

3、治疗糖尿病的中药偏方 3.1、用马齿苋治疗用药方法:取干马齿苋100克,用水煎,每天1剂,早晚分服。

本方对于未曾服用过治疗糖尿病的西药与刚发病不久的2型糖尿病患者疗效显着。

3.2、用僵蚕散治疗用药方法:取僵蚕适量,将其研成细末,每次服用僵蚕末2克,每天服3次,饭前用白开水送服。

2个月为1个疗程,也可在间隔15天后,进行第2个疗程的治疗。

3.3、用棕榈子治疗用药方法:每日取经霜棕榈子30-60克,用水煎,代茶饮,1个月为1个疗程。

在服药期间,病人应禁食鱼腥类、肉类及甜腻类食物,并应节制性生活。

苍耳子的作用１、抗菌作用：体外实验证明: 苍耳子煎剂对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、乙型链球菌有抑制作用, 以对金黄色葡萄球菌的抑菌作用最强．其丙酮或乙醇提取物在体外对红色毛癣菌也有抑制作用。

２、对呼吸、血压及心脏的作用苍耳子注射液静脉注射能使麻醉兔及狗的血压下降, 并明显增加呼吸幅度和频率．对清醒状态的家兔也具有兴奋呼吸和降压作用．对离体豚鼠心脏出现短暂的抑制作用。

３、镇咳作用用苍耳子煎剂给小鼠灌胃对二氧化硫（SO２）及氨水所引起的咳嗽有止咳作用。

４、对血糖的影响苍耳子中的甙类物质AA２能使正常动物的血糖下降, 但不能降低四氧嘧啶所引起的大鼠高血糖．苍耳子中所含甙类性质的鼠李糖, 不但不能增加动物肝糖元的形成, 反而促进糖元减少．如果先注射鼠李糖, 以后再注射肾上腺素, 则后者的血糖升高反应减弱或消失．这可能是由于鼠李糖已使肝糖元减少所致．苍耳子的功效1、降血糖：所含白色结晶性甙(C31H-48O24S2)1mg/kg，可使正常家兔血糖下降。

2、对呼吸系统作用：苍耳子100%煎剂0.3ml/只灌胃，对小鼠有镇咳功效；15ml/kg对兔无祛痰作用。

酊剂注射，对蛙有呼吸兴奋作用，大剂量则为抑制功效。

3、对心血管作用：苍耳子注射液静注，对兔、犬均有短暂降压功效。

4、抗炎作用：本品所含的二萜羟酸苍术甙经大鼠角叉菜胶水肿试验表明有抗炎功效。

腹腔注射、皮下注射和口服LD50分别为2.9，5.3和350mg／kg。

5、苍耳子煎剂在体外对金黄色葡萄球菌有某些抑菌功效，其丙酮或乙醇提取物在体外对红色毛癣菌也有抑菌功效。

6、毒性：经分析，苍耳子油（曾加热到120℃）及其所含蛋白质（不溶于水且在提取过程中变性者）无明显毒性，而从脱脂部分制得的水浸剂毒性很大。

从水浸剂中分离出一种甙类，可能是苍耳子的主要毒性成分。

苍耳子煎剂在体外对金黄色葡萄球菌有某些抑菌作用，其丙酮或乙醇提取物在体外对红色毛癣菌也有抑菌功效。

文章来源：/zhongcaoyaodaquan/zhiwuyao/420.html。