液体葡萄糖的生产工艺流程
- 格式:doc
- 大小:40.00 KB
- 文档页数:9
液体糖生产工艺
液体糖的生产工艺主要包括下列几个步骤:
1. 原料准备:首先需要准备用于生产液体糖的原料,主要包括蔗糖、果糖、葡萄糖等。
这些原料可以通过提取、浓缩或者糖化等方法得到。
2. 溶解和调整浓度:将准备好的原料通过溶解和调整浓度的过程,使其达到生产液体糖所需的浓度。
这一步骤通常需要使用适当的溶剂和调节剂。
3. 脱色:对原料进行脱色处理,以去除其中的杂质和色素。
脱色通常通过活性炭吸附、过滤或者其他脱色剂的运用来实现。
4. 过滤和除杂:对脱色后的原料进行过滤和除杂处理,以去除其中的悬浮物和杂质。
通常采用过滤器、离心机和其他除杂设备来完成这一步骤。
5. 杀菌和消毒:使用适当的杀菌剂和消毒方法对原料进行处理,以确保产品的卫生安全。
这一步骤通常采用高温短时间杀菌或者紫外线消毒等方法。
6. 浓缩和提纯:将处理后的原料进行浓缩和提纯,使其达到所需的浓度和纯度。
浓缩和提纯过程通常通过蒸发、结晶和冷却等方式来实现。
7. 冷却和贮存:将提纯后的液体糖进行冷却,并存放在合适的
容器中进行贮存。
这一步骤有助于维持产品的质量和口感,并延长其保质期。
8. 检测和包装:在生产过程中,需要进行质量检测以确保产品符合相关标准和规定。
一旦产品合格,就可以进行包装并准备发货。
需要注意的是,液体糖的生产工艺可以有所差异,具体的步骤和方法可能会因生产厂家和产品种类而有所不同。
以上仅为一般液体糖的生产工艺的概述。
葡萄糖液脱色条件的优化【摘要】本文通过大生产中不同糖化罐中的糖液加入不同用量的活性炭,在不同的时间,不同的温度下进行吸光度的测定,最终确定在大生产中最适的生产条件,活性炭3‰,时间30分钟,温度75℃。
【关键词】糖液;活性炭;吸光度0.前言液体糖浆是我国目前淀粉糖工业中最主要的产品,广泛应用于糖果、焙烤、罐头、果酱、果冻、乳制品等各种食品中,还可作为医药、化工等。
而产品甜度低于蔗糖,黏度、吸湿性适中,用于糖果中能使糖果口感温和、细腻;液体糖浆杂质含量低,耐储存性和热稳定性好;该糖浆黏稠性好、渗透压高,适用于各种水果罐头及果酱、果冻中货架保存期。
液体糖浆具有良好的可发酵性,适合面包、糕点生产中的使用,而产品的颜色直接影响其使用范围,所以要使糖浆的颜色无色透明,就要在生产中选择最佳的生产工艺条件,既降低生产成本,又可保证产品的质量。
1.工艺流程以淀粉(或淀粉乳)为原料生产葡萄糖浆的工艺流程为:淀粉(或淀粉乳)→调浆→一次喷射→二次喷射→二次液化→糖化→ 过滤除渣→活性炭脱色→阴阳离子交换→多效蒸发→灌装→入库2.材料与设备2.1主要材料黄龙食品工业有限公司生产中中间产品即糖液。
2.2主要仪器设备分光光度计山东高密分析仪器厂。
天平北京赛多利斯天平有限公司。
活性炭福建荣华碳业有限公司。
2.3方法GB/T20882-2007。
3.结果对于过滤后的糖液分别在75℃和80℃进行加入不同量的活性C进行吸光度的检测。
(1)取一过滤后罐底的糖液测其吸光度是0.353,干物是32.3%,在75℃和80℃时分别加入1‰、2‰、3‰、4‰的活性炭,测定吸光度及脱色脱掉百分率的值如下:(2)取另一过滤后的糖液测其吸光度是0.092,干物是33.2%,同样方法在75℃和80℃进行测定如下:(3)取一过滤后吸光度为0.068 ,干物是34%糖浆做同样实验,在75℃和80℃测得吸光度如下:(4)2009年5月12日取一过滤后的糖浆吸光度是0.108加入不同的炭进行吸光度的测定,在75℃和80℃下测定结果如下:4.分析(1)从3.1与3.3的数据来看原样吸光度分别是0.353和0.068但脱色脱掉的百分率都很高,能达到70%。
中文摘要目的:建立葡萄糖输液剂的制备工艺流程,为保证葡萄糖输液剂的产品质量。
方法:根据2010版《药典》二部规定的工艺流程试制备。
结果:按照2010版《药典》二部中规定的工艺流程制备出了合格的葡萄糖输液剂。
结论:严格按照《药典》规定的工艺流程制备药物是合格的保证。
关键词葡萄糖输液剂的制备,物料衡算第一章前言1.1简介大输液为大容量注射剂,是我国医药行业五大类重要制剂之一,在临床上应用广泛。
随着我国医疗技术的进步和人民生活水平的提高,近十多年来,输液剂的研究取得了令人瞩目的成绩。
目前,我国经批准上市的新品种达100余种;输液产量从1990年的6.34亿瓶增加到2003年的35亿瓶,输液剂的种类也发生了很大的变化,进一步满足了临床治疗的需要。
输液[1]又名打点滴或者挂水。
是由静脉滴注输入体内的大剂量(一次给药在100ml以上)注射液。
通常包装在玻璃或塑料的输液瓶或袋中,不含防腐剂或抑菌剂。
使用时通过输液器调整滴速,持续而稳定地进入静脉,以补充体液、电解质或提供营养物质。
由于其用量大而且是直接进入血液的,故质量要求高,生产工艺等亦与小针注射剂有一定差异,本节就输液有关特点进行讨论。
1.2 输液的分类及临床用途1.电解质输液用以补充体内水分、电解质,纠正体内酸碱平衡等。
如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等。
2.营养输液用于不能口服吸收营养的患者。
营养输液有糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液等。
糖类输液中最常用的为葡萄糖注射液。
氨基酸输液与脂肪乳输液将在后面专门论述。
3.胶体输液用于调节体内渗透压。
胶体输液有多糖类、明胶类、高分子聚合物类等,如右旋糖酐、淀粉衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等。
1.3 输液的质量要求1、在无菌、澄明度及无热源这三项,应更加特别注意,它们也是输液生产中经常出现的主要问题。
2、含量,色泽,pH也应符合要求。
pH应在保障疗效和制品稳定的基础上,力求接近人体的pH,过高或过低都会引起酸碱中毒。
液体葡萄糖又称中转化葡萄糖浆。
中转化葡萄糖浆主要生产工艺有酸法、酸酶法和酶解法。
由酸法水解工艺可知,以淀粉为原料应用酸水解法制备糖液,由于需要高温、高压和催化剂,会产生一些不可发酵性糖及其一系列有色物质,这不仅降低了淀粉转化率,而且生产出来的糖液质量差,在水解程度上不易控制等缺点。
酸酶法工艺虽能较好地控制糖化液最终DE值,但和酸法一样,仍存在一些缺点,设备腐蚀严重,使用原料只能局限在淀粉,反应中生成副产物较多,最终糖浆甜味不纯。
自60年代以来,国外在酶水解理论研究上取得了新进展,使淀粉水解取得了重大突破,日本率先实现工业化生产,随后其他国家也相继采用了这种先进的制糖工艺。
酶解法制糖工艺是以作用专一性的酶制剂作为催化剂,因此反应条件温和,复合和分解反应较少,因此采用酶法生产不仅可提高淀粉的转化率及糖液的浓度,而且还可大幅度地改善了糖液的质量,是目前最为理想、应用最广的制糖方法。
本工艺采用酶解法。
酶解法可分为两步:第一步,利用α-淀粉酶将淀粉液化;第二步,利用糖化酶将糊精或低聚糖进一步水解转化为葡萄糖。
生产上这两步分别称为液化和糖化。
淀粉酶解法的两个步骤酶水解位置水解次序水解产物液化淀粉酶1,4糖苷键无先后次序葡萄糖、麦芽糖、麦芽三糖异麦芽糖、低聚糖糖化糖化酶1,4和1,6 从非还原性葡萄糖糖苷键末端开始(1)生产工艺CaCl2+耐高温α一淀粉酶糖化酶淀粉调浆配料液化糖化过滤脱滤渣色离子交换真空浓缩成品(2)操作要点一、调浆:将淀粉加水调浆成淀粉乳,淀粉乳浓度控制在30%左右,用Na2C03调节pH值至6.2左右,加入0.15%(固形物)的氯化钙作为淀粉酶的保护剂和激活剂,最后加入0.03%(固形物)耐高温α-淀粉酶,搅拌。
二、液化:1 液化机理液化使用α一淀粉酶,它能水解淀粉和其水解产物分子中的α一1,4糖苷键,使分子断裂,黏度降低。
α一淀粉酶属于内酶,水解从分子内部进行,不能水解支链淀粉的α一1,6葡萄糖苷键,当α一淀粉酶水解淀粉切断α一1,4键时,淀粉分子支叉地位的α一1,6键仍然留在水解产物中,得到异麦芽糖和含有α一1,6键、聚合度为3~4的低聚糖和糊精。
高果糖浆生产工艺高果糖浆是由果糖和葡萄糖组成的液体甜味剂,广泛应用于食品、饮料和制药等领域。
高果糖浆的生产主要分为以下几个步骤:果糖提取、传统制糖工艺、高果糖浆的合成以及精制。
下面将逐一介绍这几个过程。
第一步是果糖提取,通常从玉米、蔗糖或水果等原料中提取果糖。
首先将原料进行清洗和去壳,然后将其破碎成较小的颗粒,以便更好地进行果糖的提取。
接着,用溶剂(如水或酒精)将果糖提取出来,并进行过滤和浓缩,得到果糖浆。
第二步是传统制糖工艺,在这个过程中,主要是将果糖浆中的葡萄糖转化为果糖。
首先,将果糖浆加热至80-85摄氏度,然后加入一定量的葡萄糖酶(也称为果糖转化酶或异型糖化酶),通过酶解作用将葡萄糖转化为果糖。
这个过程需要一定的反应时间,通常需要2-3天才能将葡萄糖完全转化为果糖。
转化后的果糖浆中的果糖和葡萄糖的含量比例会发生改变,果糖的含量会增加,葡萄糖的含量会减少。
第三步是高果糖浆的合成,即将提取得到的果糖与葡萄糖混合,按照一定比例进行配制。
配制过程中,需要对果糖和葡萄糖进行测定和筛选,以确定最佳比例。
一般来说,高果糖浆中果糖和葡萄糖的含量比例为1:2或2:1。
混合后的果糖和葡萄糖溶液经过搅拌和加热,使其充分溶解和混合,形成高果糖浆溶液。
最后一步是精制,将合成得到的高果糖浆进行净化和提纯。
精制过程中,可以采用过滤、离心、浓缩等方法进行。
首先,通过过滤器将高果糖浆中的杂质和悬浮物去除。
然后,采用离心技术将固体颗粒分离,使溶液更加纯净。
最后,通过加热和浓缩使高果糖浆达到所需要的浓度。
综上所述,高果糖浆的生产工艺包括果糖提取、传统制糖工艺、高果糖浆的合成以及精制。
这一过程涉及到原料的处理、果糖和葡萄糖的转化以及高果糖浆的净化和提纯。
通过科学的生产工艺,可以获得高质量的高果糖浆产品,满足市场需求。
玉米芯制葡萄糖工艺
玉米芯制葡萄糖的工艺通常包括以下步骤:
1. 原料预处理:将玉米芯进行清洗、破碎和筛选,以去除杂质和不合格的部分。
2. 酸解:将预处理后的玉米芯与稀硫酸混合,在一定温度和压力下进行酸解反应。
这个过程会将玉米芯中的纤维素和半纤维素转化为可溶的糖类物质。
3. 过滤:将酸解后的混合物进行过滤,以去除固体杂质和未反应的玉米芯残渣。
4. 中和:用氢氧化钙或碳酸钙等碱性物质中和过滤后的酸液,将 pH 值调节至中性。
5. 浓缩:将中和后的液体进行浓缩,以提高糖的浓度。
6. 结晶:将浓缩后的液体进行结晶,以得到葡萄糖晶体。
7. 离心分离:将结晶后的葡萄糖晶体与母液进行离心分离,得到纯净的葡萄糖晶体。
8. 干燥:将葡萄糖晶体进行干燥处理,以去除多余的水分,得到最终的葡萄糖产品。
需要注意的是,玉米芯制葡萄糖的工艺过程中需要严格控制温度、压力、pH 值等参数,以确保产品质量和生产效率。
此外,还需要对废水和废渣进行处理,以达到环保要求。
葡萄糖的生产工艺
葡萄糖的生产工艺通常包括以下步骤:
1. 原料准备:葡萄糖的原料一般为淀粉或葡萄糖浆。
淀粉源可以是玉米、小麦、马铃薯等。
葡萄糖浆是通过玉米或其他淀粉原料经过酶解、糖化和脱色等工艺制得的含有大量葡萄糖的液体。
2. 糖化:淀粉或葡萄糖浆经过淀粉酶的作用,将淀粉分解为葡萄糖。
3. 发酵:将糖化后的淀粉液经过发酵,添加酵母等微生物,通过发酵过程产生乳酸、醋酸和二氧化碳,从而转化为酒精。
4. 脱色:经过发酵的液体通常含有一定的颜色,需要进行脱色处理,以使葡萄糖的纯度更高。
5. 精制:将葡萄糖液经过精制处理,去除杂质和不纯物质,提高葡萄糖的纯度。
6. 结晶:通过结晶过程将葡萄糖从溶液中析出,形成晶体。
7. 干燥:葡萄糖晶体经过烘干或其他干燥工艺,得到成品的葡萄糖。
以上是生产葡萄糖的一般工艺流程,不同生产厂家可能会有一些细微的差异。
葡萄糖注射液的生产流程及设备一、前言1.1注射剂概述1.1.1注射剂的定义注射剂(injection)系指药物制成的供注入体内的无菌溶液(包括乳浊液和混悬液)以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。
注射剂作用迅速可靠,不受ph、酶、食物等影响,无首过效应,可发挥全身或局部定位作用,适用于不宜口服药物和不能口服的病人,但注射剂研制和生产过程复杂,安全性及机体适应性差,成本较高。
1.1.2注射剂的质量要求所有各种注射剂,除应有制剂的一般要求外,还必须符合下列各项质量要求:①无菌;注射剂内不应含有任何活的微生物,必须符合《中国药典》无菌检查的要求。
②无热原:注射剂内不应含热原,特别是用量一次超过5ml以上、供静脉注射或脊椎注射的注射剂,必须是热原检查合格的。
③澄明:溶液型注射剂内不得含有可见的异物或混悬物,应符合卫生部关于澄明度检查的有关规定。
④安全:注射剂必须对机体无毒性反应和刺激性。
⑤等渗:对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压。
⑥pH值:注射剂应具有与血液相等或相近的pH值。
⑦稳定:注射剂必须具有必要的物理稳定性和化学稳定性,以确保产品在贮存期安全、有效。
此外,有些注射剂还应检查是否有溶血作用、致敏作用等,对不合规格要求的严禁使用1.1.3注射剂的优缺点注射剂有药效迅速、实用性强和耐贮存三个优点。
注射剂的缺点有(1)注射剂使用不便,注射疼痛。
(2)注射剂制造过程复杂,车间设备和包装要求高,生产费用较大,价格亦较高1.2大输液生产工艺1.2.1大输液生产工艺过程和设备理瓶机、启盖机、外洗机、超声波洗瓶机、灌装机、压塞翻塞机、扎盖机二、葡萄糖大输液简介2.1处方组成2.1.1 处方【5%葡萄糖输液处方】注射用葡萄糖 12.5g1% 盐酸适量注射用水加至 250ml2.1.2 辅料的选择原则a) 药物与辅料混合后所得的混合物料应有适当的流动性和分散性b)加入辅料应增加药物的物理及化学稳定性。
实验三葡萄糖注射液的制备一、实验目的1、掌握注射剂的生产工艺过程和操作要点。
2、掌握注射剂成品的质量检验标准和方法。
3、了解注射剂灌装量的调节要求。
二、基本概念与实验原理(一)注射剂的定义、种类、常用溶剂和附加剂1.注射剂定义:俗称针剂,系指药物制成的供注入机体内的一种制剂.包括灭菌或无菌溶液,乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末。
2.注射剂的分类(1) 溶液型注射剂;(2) 混悬型注射剂;(3) 乳剂型注射剂;(4) 注射用无菌粉末3.常用溶剂包括:注射用水、注射用油、其他注射用非水溶剂;制药用水包括纯化水,注射用水与灭菌注射用水。
4.常用附加剂:一般有渗透压和pH值调节剂、增溶剂、抗氧剂、抑菌剂等。
(二)溶液型注射剂配制过程和一般制备工艺主药→适量溶剂→溶解→粗滤→补加溶剂→精滤附加剂↗↓安瓿→检查→洗涤→干燥→灌装→封口→质检→包装(三)注射剂的质量要求1.无菌;2.无热原;3.不得有肉眼可见的浑浊和异物;4.渗透压应等渗或稍偏高渗;值尽量与血液的相近,允许4~9范围内;6.安全性;7.稳定性;8.药物含量符合规定;9.不溶性微粒等符合药典规定。
三、实验内容(一)实验材料与仪器材料:无水葡萄糖、盐酸、注射用活性炭、注射用水。
仪器:电子天平、烧杯(200ml)、布氏漏斗、微孔滤膜过滤器、安瓿瓶、熔封仪,高压灭菌锅、pH试纸和pH计、紫外分光光度计、澄明度检查仪、旋光仪等。
(二)实验部分5%葡萄糖注射液的制备及质量检查[处方]无水葡萄糖5g稀盐酸适量调pH注射用水加至100ml[制备] 见崔福德《药剂学实验指导》[操作注意](1)配制前注意原辅料的质量。
(2)在全部制备过程应严防污染,以免引起热原反应。
(3)过滤要求滤速快,澄明度好,要防止漏炭。
输液可一次完成除炭、预滤和精滤。
(4)灭菌温度超过120时间超过30min溶液变黄,故应注意灭菌温度和时间。
灭菌完毕,要特别注意降温、降压后才能启盖。
葡萄的应用结晶葡萄糖主要以玉米淀粉或大米为原料,经过一系列的加工而成。
水解淀粉常用的生产工艺有三种;酸法、酸酶法、双酶法。
分为工业级、口服级、注射级三种。
它是可以不经过人体消化而直接被人体吸收的,适用于病人食用,也可以注射到血液中,葡萄糖是发酵行业的基础原料。
同时也是食品及糕点加工中蔗糖的替代品。
葡萄糖甜度是蔗糖的70%左右。
液化、糖化、脱渣、一次脱色(板框)、二次脱色(板框)、离交、蒸发、结晶、分离、干燥。
辅助设备有冷却塔、反渗透、空压机。
液化糖化生产操作规程一.工艺操作过程开车时先启动液化真空泵和打开板式换热器循环水进出手阀,启动液化PH调节罐搅拌,并启动10%碳酸钠溶解液计量泵向PH调节罐加入,同时淀粉车间来料通过调节阀把流量控制15立方,淀粉乳进入PH调节罐同时启动甜水泵,等淀粉乳溢流后在溢流管上取样检测淀粉乳波美控制在17.5左右。
在溢流管上取样检测PH值5.5-5.7同时在溢流管上加入一次耐高温淀粉酶,加入量按干基淀粉0.35公斤平均加入。
开启淀粉乳缓冲罐搅拌,等液化缓冲罐液位达到40%时.液化一次喷射开始走水。
走水流量10立方,将一次喷射温度通过蒸汽调节阀迅速调到100℃。
等一次闪蒸罐液位达到20%时。
启动一次闪蒸出料泵,调节二次喷射流量10立方,将二次喷射温度控制在100℃。
等淀粉乳缓冲罐液位达到50%时。
先开启缓冲罐底出料阀并迅速关闭走水阀,并迅速调整一次喷射温度106℃,将液化流量控制在17立方,喷射后的料液,通过高压维持柱和U型维持管进入一次闪蒸罐,同时向一次闪蒸罐內加入二次耐高温淀粉酶。
控制一次闪蒸罐液位,料逐渐进入二次喷射,并将二次喷射温度控制到125℃,料通过高压维持柱和U型维持管进入二次闪蒸罐。
走料平稳后逐渐将一次、二次闪蒸罐液位控制到30%。
启动二次闪蒸出料泵,控制一次、二次闪蒸真空调节阀,把进液化柱物料温度控制在95-98度。
料先进入液化柱1#所有进柱方式是底部进料顶部出料,依次进入到第18个液化柱,料液在液化柱停留时间为90-120分钟。
果葡糖浆生产工艺过程检验及控制果葡糖浆生产工艺:玉米收购→去杂→玉米仓→浸泡罐→粗破→胚芽分离→针磨→纤维分离→蛋白分离→淀粉洗涤→液化→糖化→板框过滤→离子交换→预浓缩→异构化→离子交换→成浓缩→成品一、原辅材料质量控制果葡糖浆的生产质量,很大程度上取决于原辅材料的质量,进厂原辅材料均需按标准进行检验,不合格原料不能进入生产,原辅材料控制及检验方法如下:二、过程检验及控制1、去杂收购的玉米中含有的各种尘芥、有机和无机杂质、石铁等,为了保证安全生产和产品质量,对玉米中的杂质必须清理,在能力范围内去除杂质越多越好。
如果杂质含量高,会影响淀粉乳质量,尤其是石、铁清理不干净,会损坏脱胚磨,影响正常生产。
检查内容:品控员要每天检看排石、排铁记录,不定期抽测玉米杂质含量。
2、浸泡玉米浸泡质量的好坏,将直接影响脱胚及蛋白质分离效果,影响淀粉得率及其质量。
为提高淀粉的抽提率及蛋白质的分离效果,浸泡温度、浸泡时间、亚硫酸水中SO2的浓度对玉米浸泡有重要影响。
控制工艺参数:1)SO2浓度:0.25%~0.35%2)浸泡温度:50~55℃3)浸泡时间:68~70h浸泡后质量指标:1)浸后玉米质量:用手指能压碎,胚芽易脱开;水分40%~46%;含可溶物不大于2.5%;胚芽水分约为80%;浸后玉米酸度应控制在100g干物质不超过70~90mg0.1mol/L的氢氧化钠为宜。
2)玉米浸出液质量:每吨干玉米应提出500~1000L浸出液,其含量应为6~10°Be,酸度13%以上最好(或控制pH值为3.9~4.1,酸度10%~14%)。
3)过程水SO2浓度:0.025%~0.035%。
SO2浓度控制:设置两个过程水罐,在过程水罐中将SO2浓度调好,再输送到浸泡罐内使用。
由于SO2浓度控制不当出现的问题:浸泡过程中,浸泡水进行循环,在浸泡水进口处充入SO2,并检测含量,发现:①SO2含量长时间上不去,造成浸后玉米质量差,在进行破碎时,脱胚困难。
一水葡萄糖和无水葡萄糖生产工艺
一水葡萄糖和无水葡萄糖是重要的化工原料,广泛应用于医药、食品、化妆品等领域。
它们的生产工艺对于产品的质量和产量具有
重要影响。
下面我们就来了解一下一水葡萄糖和无水葡萄糖的生产
工艺。
一水葡萄糖是葡萄糖分子中结合一个水分子形成的产物,它是
一种白色结晶固体,可溶于水。
一水葡萄糖的生产主要是通过葡萄
糖和水的反应得到。
一般工艺流程包括葡萄糖溶液的脱水和结晶过程。
首先,将葡萄糖溶液加热至一定温度,使水分蒸发,然后通过
结晶过程得到一水葡萄糖结晶。
这种工艺生产出的一水葡萄糖纯度高,质量稳定,是一种常用的生产工艺。
无水葡萄糖是指去除水分后的葡萄糖,它是一种白色结晶固体,可溶于水。
无水葡萄糖的生产工艺相对复杂一些,一般是通过葡萄
糖的脱水反应得到。
工艺流程包括葡萄糖溶液的脱水和精制过程。
首先,将葡萄糖溶液加热至高温,使水分蒸发,然后通过进一步的
精制得到无水葡萄糖。
这种工艺生产出的无水葡萄糖纯度高,适用
于高端医药和化妆品等领域。
总的来说,一水葡萄糖和无水葡萄糖的生产工艺都是通过葡萄糖的脱水反应得到的,但在具体的生产过程中还需要根据产品的要求进行精细化的调控,以确保产品质量和产量。
随着科技的不断进步,相信这两种产品的生产工艺也会不断得到改进和提高。
液体葡萄糖的生产工艺流程主要淀粉糖品的生产工艺流程:液体葡萄糖一、性质及应用液体葡萄糖是我国目前淀粉糖工业中最主要的产品,广泛应用于糖果、糕点、饮料、冷饮、焙烤、罐头、果酱、果冻、乳制品等各种食品中,还可作为医药、化工、发酵等行业的重要原料。
该产品甜度低于蔗糖,黏度、吸湿性适中。
用于糖果中能阻止蔗糖结晶,防止糖果返砂,使糖果口感温和、细腻。
葡萄糖浆杂质含量低,耐储存性和热稳定性好,适合生产高级透明硬糖;该糖浆黏稠性好、渗透压高,适用于各种水果罐头及果酱、果冻中,可延长产品的保存期。
液体葡萄糖浆具有良好的可发酵性,适合面包、糕点生产中的使用。
二、主要生产工艺工艺有酸法、酸酶法和双酶法。
1、酸法工艺酸法工艺是以酸作为水解淀粉的催化剂,淀粉是由多个葡萄糖分子缩合而成的碳水化合物,酸水解时,随着淀粉分子中糖苷键断裂,逐渐生成葡萄糖、麦芽糖和各种相对分子质量较低的葡萄糖多聚物。
该工艺操作简单,糖化速度快,生产周期短,设备投资少。
1)工艺流程酸法工艺流程如图所示:淀粉——调浆——糖化——中和——第一次脱色过滤——离子交换——第一次浓缩——第二次脱色——过滤——第二次浓缩——成品图酸法工艺流程2)操作要点(1) 淀粉原料要求常用纯度较高的玉米淀粉,次之为马铃薯淀粉和甘薯淀粉。
(2)调浆在调浆罐中,先加部分水,在搅拌情况下,加入粉碎的干淀粉或湿淀粉,投料完毕,继续加入 80℃左右的水,使淀粉乳浓度达到22~ 24 波美度 ( 生产葡萄糖淀粉乳浓度为12 ~14 波美度 ) ,然后加入盐酸或硫酸调pH 值为 1. 8。
调浆需用软水,以免产生较多的磷酸盐使糖液混浊。
(3)糖化调好的淀粉乳,用耐酸泵送入耐酸加压糖化罐。
边进料边开蒸汽,进料完毕后,升压至 (2 .7~2.8) × 104pa( 温度 142~ 144 ℃ ) ,在升压过程中每升压0.98× 104pa,开排气阀约 0. 5 min ,排出冷空气,待排出白烟时关闭,并借此使糖化醪翻腾,受热均匀,待升压至要求压力时保持3~ 5 min 后,及时取样测定其DE值,达 38~ 40 时,糖化终止。
工业合成葡萄糖是一种化学过程,通常使用葡萄糖母液作为原料,通过化学反应将其转化为葡萄糖产品。
以下是工业合成葡萄糖的一种常见方法,以800字左右的篇幅进行描述:背景葡萄糖是一种重要的有机化合物,广泛应用于食品、医药、生物燃料等领域。
工业上可以通过多种方法合成葡萄糖,其中之一是通过转化母液中的葡萄糖分子。
这种方法的优点是原料来源广泛、成本较低,同时避免了多次分离提纯的过程。
方法1. 准备原料:将葡萄糖母液进行净化处理,去除杂质和有害物质。
2. 酸解反应:将净化后的葡萄糖母液与酸发生反应,生成葡萄糖酸盐。
这一步反应需要控制反应温度和酸浓度,以保证反应的顺利进行。
3. 蒸发结晶:将生成的葡萄糖酸盐溶液进行蒸发,使葡萄糖酸盐结晶析出。
这一步需要控制溶液的浓度和温度,以保证结晶的质量和产量。
4. 洗涤干燥:将得到的葡萄糖酸盐晶体进行洗涤和干燥,得到纯度较高的葡萄糖酸。
5. 后续处理:对得到的葡萄糖酸进行进一步的加工和处理,如提纯、包装等,得到可用于销售或进一步加工的葡萄糖产品。
原理工业合成葡萄糖的原理主要是通过酸解反应将葡萄糖母液中的葡萄糖分子转化为葡萄糖酸盐。
在酸解反应中,酸可以将葡萄糖母液中的糖苷键水解,生成葡萄糖酸盐和副产物。
葡萄糖酸盐是一种易溶于水的化合物,可以通过蒸发结晶的方式得到晶体状的葡萄糖酸。
优缺点优点:工业合成葡萄糖的方法具有成本较低、原料来源广泛、避免多次分离提纯等优点。
通过酸解反应得到的葡萄糖酸盐纯度较高,可用于生产葡萄糖产品。
缺点:该方法需要使用酸作为催化剂,具有一定的危险性。
此外,酸解反应也可能产生副产物和杂质,需要进行后续处理。
另外,工业合成葡萄糖需要一定的设备和技术支持,投资成本较高。
应用前景随着工业化和人口的增长,对葡萄糖等有机化合物的需求量不断增加。
因此,工业合成葡萄糖的方法具有广阔的市场前景。
同时,随着技术的发展和生产过程的改进,工业合成葡萄糖的成本有望进一步降低,从而更好地满足市场需求。
主要淀粉糖品的生产工艺流程:液体葡萄糖
一、性质及应用
液体葡萄糖是我国目前淀粉糖工业中最主要的产品,广泛应用于糖果、糕点、饮料、冷饮、焙烤、罐头、果酱、果冻、乳制品等各种食品中,还可作为医药、化工、发酵等行业的重要原料。
该产品甜度低于蔗糖,黏度、吸湿性适中。
用于糖果中能阻止蔗糖结晶,防止糖果返砂,使糖果口感温和、细腻。
葡萄糖浆杂质含量低,耐储存性和热稳定性好,适合生产高级透明硬糖;
该糖浆黏稠性好、渗透压高,适用于各种水果罐头及果酱、果冻中,可延长产品的保存期。
液体葡萄糖浆具有良好的可发酵性,适合面包、糕点生产中的使用。
二、主要生产工艺
工艺有酸法、酸酶法和双酶法。
1、酸法工艺
酸法工艺是以酸作为水解淀粉的催化剂,淀粉是由多个葡萄糖分子缩合而成的碳水化合物,酸水解时,随着淀粉分子中糖苷键断裂,逐渐生成葡萄糖、麦芽糖和各种相对分子质量较低的葡萄糖多聚物。
该工艺操作简单,糖化速度快,生产周期短,设备投资少。
1)工艺流程
酸法工艺流程如图所示:
淀粉——调浆——糖化——中和——第一次脱色过滤——离子交换——
第一次浓缩——第二次脱色——过滤——第二次浓缩——成品
图酸法工艺流程
2)操作要点
(1)淀粉原料要求常用纯度较高的玉米淀粉,次之为马铃薯淀粉和甘薯淀粉。
(2)调浆在调浆罐中,先加部分水,在搅拌情况下,加入粉碎的干淀粉或湿淀粉,投料完毕,继续加入80℃左右的水,使淀粉乳浓度达到22~24波美度(生产葡萄糖淀粉乳浓度为12~14波美度),然后加入盐酸或硫酸调pH值为1.8。
调浆需用软水,以免产生较多的磷酸盐使糖液混浊。
(3)糖化调好的淀粉乳,用耐酸泵送入耐酸加压糖化罐。
边进料边开蒸汽,进料完毕后,升压至(2.7~2.8)×104pa(温度142~144℃),在升压过程中每升压0.98×104pa,开排气阀约0.5 min,排出冷空气,待排出白烟时关闭,并借此使糖化醪翻腾,受热均匀,待升压至要求压力时保持3~5 min后,及时取样测定其DE值,达38~40时,糖化终止。
(4)中和糖化结束后,打开糖化罐将糖化液引人中和桶进行中和。
用盐酸水解者,用10%碳酸钠中和,用硫酸水解者用碳酸钙中和。
前者生成的氯化钙,溶存于糖液中,但数量不多,影响风味不大,后者生成的硫酸钙可于过滤时除去。
糖化液中和的目的,并非中和到真正的中和点pH值7,而是中和大部分盐酸或硫酸,调节pH值到蛋白质的凝固点,使蛋白质凝固过滤除去,保持糖液清晰。
糖液中蛋白质凝固最好pH 值为4.75,因此,一般中和到pH值4.6~4.8为中和终点。
中和时,加入干物质量0.1%的硅藻土为澄清剂,硅藻土分散于水溶液中带负电荷,而酸性介质中的蛋白质带正电荷,因此澄清效果很好。
(5)脱色过滤中和糖液冷却到70~75℃,调pH值至4.5,加入于物质量0·25%的粉末活性炭,随加随搅拌约5 min,压人板框式压滤机或卧式密闭圆桶形叶滤机过滤出清糖滤液。
(6)离子交换将第一次脱色滤出的清糖液,通过阳一阴一阳一阴4个离子交换柱进行脱盐提纯。
(7)第一次浓缩将提纯糖液调pH值至3.8~4.2,用泵送入蒸发罐保持真空度66. 661 Pa 以上,加热蒸汽压力不超过0.98×10。
Pa,浓缩到28~31波美度,出料,进行第二次脱色。
(8)第二次脱色过滤第二次脱色与第一次相同。
第二次脱色糖浆必须反复回流过滤至无活性
炭微粒为止,再调pH值至3.8~4.2。
(9)第二次浓缩与第一次浓缩相同,只是在浓缩前加入亚硫酸氢钠,使糖液中二氧化硫含量为0.001 5 %~0.004%,以起漂白及护色作用。
蒸发至36~38波美度,出料,即为成品。
2、酸酶法工艺
由于酸法工艺在水解程度上不易控制,现许多工厂采用酸酶法,即酸法液化、酶法糖化。
在酸法液化时,控制水解反应,使DE值在20%~25%时即停止水解,迅速进行中和.调节pH 值4.5左右,温度为55~60℃后加葡萄糖淀粉酶进行糖化,直至所需DE值,然后升温、灭酶、脱色、离子交换、浓缩。
3、双酶法工艺
酸酶法工艺虽能较好地控制糖化液最终DE值,但和酸法一样,仍存在一些缺点,设备腐蚀严重,使用原料只能局限在淀粉,反应中生成副产物较多,最终糖浆甜味不纯,因此淀粉糖生产厂家大多改用酶法生产工艺。
其最大的优点是液化、糖化都采用酶法水解,反应条件温和,对设备几乎无腐蚀;可直接采用原粮如大米(碎米)作为原料,有利于降低生产成本,糖液纯度高、得率也高。
(1) 生产工艺
双酶法工艺流程如图所示:
淀粉——调浆——液化——糖化——脱色——离子交换——真空浓缩
图双酶法生产多糖工艺流程
(2)操作要点
淀粉乳浓度控制在30%左右(如用米粉浆则控制在25%~30%),用Na2C03调节pH值至6.2左右,加适量的CaCl2,添加耐高温α一淀粉酶10 u/g左右(以于淀粉计,u为活力单位),调浆均匀后进行喷射液化,温度一般控制在(110±5) ℃,液化DE值控制在15%~20%,以碘色反应为红棕色、糖液中蛋白质凝聚好、分层明显、液化液过滤性能好为液化终点时的指标。
糖化操作较为简单,将液化液冷却至55~60℃后,调节pH值为4.5左右,加人适量糖化酶,一般为25~100 u/g(以干淀粉计),然后进行保温糖化,到所需DE值时即可升温灭酶,
进入后道净化工序。
淀粉糖化液经过滤除去不溶性杂质,得澄清糖液,仍需再进行脱色和离子交换处理,以进一步除去糖液中水溶性杂质。
脱色一般采用粉末活性炭,控制糖液温度80℃左右,添加相当于糖液固形物1%活性炭,搅拌0.5 h,用压滤机过滤,脱色后糖液冷却至40~50℃,进入离子交换柱,用阳、阴离子交换树脂进行精制,除去糖液中各种残留的杂质离子、蛋白质、氨基酸等,使糖液纯度进一步提高。
精制的糖化液真空浓缩至固形物为73%~80%,即可作为成品。
葡萄糖浆
食品产业网(2006-6-22 15:58:50)
产品名称:葡萄糖浆
加工工艺:
工艺流程
淀粉乳→液化→糖化→过滤澄清→活性炭脱色→离子交换→浓缩→干燥→成品
操作要点
(1)淀粉液化:先将淀粉调成21波美度,用Na2CO3溶液调pH值到,加入醋酸钙调节钙离子浓度到,加入需要的液化酶,进行糊化、液化,淀粉浆的温度从35℃增加到148℃,经过液化的淀粉浆卸出,引入保温罐中,在85℃时再把剩余的酶加入,放置20-30min,冷却后转入糖化工艺。
(3) 糖化:经过液化的液化液,葡萄糖值达到15~22,pH 6一。
为此降温到60℃左右,用盐酸凋节pH值到,加入所需糖化酶混匀,保持60±2℃进行糖化。
糖化作用时间需48~60h,糖化后要求葡萄糖值达97-98。
(3)澄清过滤:糖化液中含有一些不溶性的物质,须通过过滤。
过滤用回转式真空过滤器,所得澄清糖液收集于贮罐内,等待脱色。
(4)脱色过滤:将糖液用泵送至脱色料罐{内装有搅拌},加热至80℃,加入活性炭混合均匀,脱色20-30min。
然后打入真空过滤器进行过滤,过滤的糖液,收集于贮罐内。
(5)离子交换:离子交换柱有三套,连续运转。
每一离了交换柱可连续运转30h,经脱色的糖液进行离子交换,除去糖液中的离子型杂质(如无机盐、氨基酸)和色素,成为无色透明液体。
(6)浓缩:通过浓缩使葡萄糖液的浓度从35%增加到54%-67%。
(7)喷雾结晶干燥:将糖液浓缩到67%,混入%含水葡萄糖晶种,在20℃下结晶,保持缓慢搅拌8h左右,此时糖液中有50%结晶出来。
所得糖膏具有足够流动性,仍能送到喷雾干燥器中。
经喷雾干燥后的成品。
设备信息:反应罐:5000升,板框过滤机、真空浓缩蒸发器、脱色料罐、离子交换柱,喷雾干燥设备
厂房投资:日产5吨,投资500万元。
产品描述:葡萄糖浆是采用全酶法生产,糖化液含葡萄糖百分率达95%~97%,其余为低聚糖。
纯度高、甜味纯正。
产品可经喷雾干燥成颗粒状,也可经冷凝成块状,然后再加工成粉末状产品,成为粉末葡萄糖。
工艺简单、成本低。