药理(全)
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药理知识点全部总结一、药物的吸收1. 药物的吸收机制药物的吸收可以通过口服、皮肤贴敷、吸入、注射等方式进行。
药物的口服吸收可以经过胃肠道通过被动扩散、主动运输、膜通透、吞咽等方式进行。
而皮肤贴敷、吸入、注射等方式也各有其特殊的吸收机制。
2. 影响药物吸收的因素药物的吸收受到很多因素的影响,包括药物本身的性质、药物的剂量、给药途径、患者自身因素等。
其中,肠道黏膜、肝脏、肾脏等器官的健康状态对药物的吸收影响较大。
3. 药物吸收的应用药物的吸收机制及其影响因素对于临床用药有着重要意义。
临床上可以根据药物的吸收特点来选用不同的给药途径,以提高药物的疗效和减轻不良反应。
二、药物的分布1. 药物的分布机制药物分布到组织器官内,可以通过血液循环或淋巴系统进行。
在血液循环中,药物主要通过毛细血管的间质空间向组织器官内分布,靶向组织也可能受到药物蛋白的结合影响。
2. 影响药物分布的因素影响药物分布的因素主要包括药物本身的性质、组织器官的灌注情况、蛋白结合状态等。
不同性质的药物在体内的分布率也会有所不同。
3. 药物分布的应用分布机制对于药物在体内的血浆浓度分布有着重要影响。
在临床上,可以根据药物的分布特点来合理调整给药剂量,以提高药物在靶组织器官内的浓度,从而提高药物的疗效。
三、药物的代谢1. 药物的代谢途径药物在体内主要通过肝脏和肾脏等器官进行代谢,其中肝脏是药物代谢的主要器官。
在肝脏内,药物可以通过氧化、还原、羟基化、脱甲基化等酶系统进行代谢。
2. 影响药物代谢的因素影响药物代谢的因素主要包括肝脏功能状态、药物的结构特点、酶系统活性状态等。
有些药物可以通过诱导或抑制肝脏的酶系统来影响其他药物的代谢。
3. 药物代谢的应用药物代谢可以影响药物的药效和毒性。
在临床上,可以根据药物的代谢特点来调整给药剂量,以提高药物的疗效和减轻不良反应。
四、药物的排泄1. 药物的排泄途径药物在体内主要通过尿液、粪便、呼吸和汗液等方式进行排泄。
一、名解药效学:研究药物对机体的作用及作用机制。
药动学:研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
离子障:分子状态〔非离子型〕药物疏水而亲脂,易通过细胞膜;离子状态药物极性高,不易通过细胞膜的脂质层,这种现象称为离子障。
首关效应:从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大,那么使进入全身血循环内的有效药物量明显减少。
这种作用为首关消除。
药物代谢:又称药物的转化或生物转化,指药物作为一种异物进入体内后,机体要发动各种机制使药物发生化学结构的改变。
一级消除动力学:是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变,也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比,血浆药物浓度高,单位时间内消除的药物多;血浆药物浓度低,单位时间内消除的药物也相应减少。
零级消除动力学:药物在体内以恒定的速率消除,即不管血浆药物浓度上下,单位时间内消除的药物量不变。
稳态浓度:按照一级消除动力学规律消除的药物,其体内药物总量随着不断给药而逐渐增多,直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时,体内药物总量不再增加而到达稳定状态,此时的血浆药物浓度为稳态浓度。
半衰期:是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
其长短反映体内药物消除速度。
副反响:由于选择性低,药理效应涉及多个器官,当某一效应用作治疗目的时,其他效应就成为副反响。
毒性反响:是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反响。
后遗效应:指停药后药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
停药反响:指突然停药后原有疾病加剧,又称回跃反响。
如长期使用可乐定将血压时,后血压明显上升。
变态反响:是一类免疫反响。
非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后,经过接触十天左右的敏感化过程而发生的反响,也称过敏反响。
剂量—效应关系:药理效应与剂量在一定范围内呈正比例。
量反响:效应的强弱呈连续增减的变化,可用具体数量或最大反响的百分率表示者。
中药学药理(全)————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:第一章解表药凡以发散表邪、解除表证为主要作用的药物,称解表药,又谓发表药。
第一节发散风寒药药名性味功效临床应用麻黄辛、微苦,温。
肺膀胱发汗解表,宣肺平喘利水消肿1、用于风寒表实证2.用于咳喘实证3.用于风水水肿桂枝辛、甘,温肺心膀胱发汗解肌,温经通脉通阳化气1、用于外感风寒表证2、用于寒凝血滞的痹证,脘腹冷痛,痛经,经闭等证3、用于胸痹,痰饮,水肿及心动悸,脉结代。
紫苏辛,温,肺脾发汗解表,行气宽中解鱼蟹毒1、用于外感风寒证2、用于脾胃气滞证3、用于食鱼蟹中毒生姜辛,微温,肺脾发汗解表、温中止呕温肺止咳1、用于外感风寒表证2、用于多种呕吐证3、用于风寒咳嗽香薷辛,微温,肺胃脾发汗解表,化湿和中利水消肿1、用于阴暑证2、用于水肿荆芥辛,微温肺肝祛风解表,透疹止痒止血1、用于外感表证2、用于麻疹透发不畅,风疹搔痒3、用于疮疡初起兼有表证4、用于吐衄下血防风辛甘微温,膀胱肝脾祛风解表,胜湿止痛止痉1、用于外感表证2、用于风寒湿痹证3、用于破伤风羌活辛苦温,膀胱肾发散风寒,胜湿止痛1、用于外感风寒表证2、用于风寒湿痹证藁本辛温,膀胱肝祛风散寒,胜湿止痛1、用于外感风寒,颠顶头痛2、用于风寒湿痹白芷辛,温,肺胃祛风散寒,通窍止痛消肿排脓,燥湿止带1、用于风寒感冒,头痛,牙痛2、用于鼻塞,鼻渊3、用于疮疡肿毒4、用于寒湿带下细辛辛温;有小毒,肺肾心祛风解表,散寒止痛温肺化饮,通窍1、用于外感风寒及阳虚外感证2、用于头痛,痹痛,牙痛等痛证3、用于寒饮咳喘苍耳子辛苦温;有小毒,(肺)祛风解表,宣通鼻窍,除湿止痛1、用于风寒表证及鼻渊2、用于痹证*葱白辛温,肺胃发汗解表,散寒通阳1.用于外感风寒表证,2.用于阴盛格阳证。
*胡荽辛温,肺胃解表透疹,健胃消食1.用于麻疹透发不畅,2.用于胃寒食滞*柽柳辛平,肺胃心解表透疹,祛风除 1. 用于麻疹透发不畅,2.用于风寒湿痹湿 辛夷 辛温;肺胃发散风寒,宣通鼻窍 1、用于风寒头痛鼻塞2、用于鼻渊头痛 鹅不食草辛,温;肺肝祛风散寒,宣通鼻窍, 化痰止咳 1、用于风寒头痛及鼻渊鼻塞2、用于湿疮肿毒3、用于寒痰咳喘证 第二节 发散风热药薄荷 辛,凉;肺肝 发散风热,清利咽喉,透疹解毒,疏肝解郁 1、用于外感风热及温病初起的发热、微恶风寒、头痛者2、用于风热上攻所致头痛目赤,咽喉肿痛3、用于麻疹初起透发不畅,或风疹搔痒4、用于肝气郁滞,证见胸闷、痛等牛蒡子 辛,苦,寒;肺胃 发散风热,宣肺透疹,利咽散结,解毒消肿 1、用于外感风热,证见咳嗽、吐痰不利等2、用于麻疹初起,透发不畅及风热发疹等证3、用于风热或热毒上攻的咽喉肿痛4、用于热毒疮疡及痄腮蝉蜕 甘,寒; 肺肝 发散风热,透疹止痒,祛风止痉,退翳明目 1、用于外感风热,咽痛喑哑2、用于麻疹初起,疹发不透及风疹瘙痒3、用于惊痫夜啼,破伤风证4、用于风热目赤,目翳,多泪桑叶 甘苦,寒; 肺肝 发散风热,润肺止咳,平肝明目 1、用于外感风热,温病初起,证见发热头痛、咽喉肿痛等2、用于肺热或燥热伤肺,症见咳嗽痰少,鼻咽干燥等3、用于肝阳眩晕,目赤昏花菊花 辛,甘,苦,微寒,肺肝 发散风热,清肝明目,平抑肝阳,清热解毒 1、用于外感风热及温病初起初起,发热头痛2、用于目疾3、用于肝阳上亢,头痛眩晕4、用于疔疮中毒蔓荆子 辛苦微寒;膀胱肝胃 发散风热,清利头目 1、用于外感风热所致头晕、头痛及偏头痛等证2、用于目赤肿痛,目昏多泪柴胡 苦辛,微寒,肝胆 疏散退热,疏肝解郁,升举阳气,清胆截疟 1、用于少阳证,外感发热2、用于肝郁气滞,胸胁疼痛,月经不调3、用于气虚下陷,久泻脱肛,胃、子宫下垂4、用于疟疾升麻 辛、微甘,微寒,肺脾胃大肠发表透疹,清热解毒,升举阳气1、用于发热头痛,麻疹透发不畅2、用于热毒所致多种病证3、用于中气下陷所致脱肛,子宫脱垂,崩漏不止 葛根 甘辛凉, 脾胃 解肌退热,透发麻疹生津止渴,升阳举陷1、用于外感发热,头痛项强2、用于麻疹透发不畅3、用于热病烦渴,内热消渴4、用于热泄热痢,脾虚久泻 *淡豆豉甘辛凉,肺胃 解表,除烦1.用于外感表证,2.胸中烦闷,虚烦不眠。
精心整理1、重症肌无力:新斯的明2、过敏性休克:肾上腺素3、心源性休克:多巴胺4 5 6 7 8 9 10 11 12、严重而顽固的心律失常:胺碘酮13、阵发性室上性心动过速:维拉帕米14、伴有房颤或心室率快的心功能不全:强心苷15、房颤、房扑:强心苷16、降低颅内压、急性青光眼:甘露醇17、卓艾综合症:奥美拉唑18、紫癜引起的惊厥:硫酸镁192345678、变异型心绞痛:钙通道阻滞药9、急性心肌梗死并发室性心律失常:利多卡因10、强心苷中毒所致的心律失常:苯妥英钠11、窦性心动过速:普萘洛尔12、严重而顽固的心律失常:胺碘酮13、阵发性室上性心动过速:维拉帕米14、伴有房颤或心室率快的心功能不全:强心苷15、房颤、房扑:强心苷24、痛风:秋水仙碱25、感染中毒性休克、多发性皮肌炎:糖皮质激素26、低血容量休克:中分子右旋糖酐27、重症甲亢、甲亢危象:丙硫氧嘧啶(PTU)28、伴有肥胖的二型糖尿病:二甲双胍29、敏感菌感染:青霉素G30、军团菌病、弯曲杆菌肠炎、弯曲杆菌败血症、支原体肺炎、沙眼衣原体所致的婴儿肺炎和结膜炎、红癣、痤疮、白喉带菌者:红霉素31、金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎及关节感染:林可霉素类32、耐甲氧西林葡萄球菌和耐青霉素肠球菌所致的严重感染:万古霉素类333536373839401.2.3.4.5.6.可替代氯霉素作为治疗伤寒病的首选药——第三代氟喹喏酮类7.治疗全身性深部真菌感染的首选药——两性霉素B8.艾滋病首选药——齐多夫定9.流行性脑脊髓膜炎首选药——磺胺嘧啶10.各种类型结核病首选药——异烟肼11.控制疟疾症状的首选药——氯喹12.疟疾病因性预防的首选药——乙胺嘧啶13.控制复发和阻止疟疾传播的首选药——伯氨喹14.蛲虫单独感染的首选药——恩波维铵15.阴道滴虫和阿米巴原虫感染的首选药——甲硝唑16.防止和逆转心衰患者的心肌重构的药物——ACEI17.高效、广谱、低毒的抗肠虫药——阿苯哒唑18.过敏性休克首选药——肾上腺素19.癫痫持续状态的首选药——地西泮20.癫痫大发作首选药——苯妥英钠21.精神运动性发作首选药——卡马西平22.防治小发作首选药——乙琥胺23.小发作合并大发作时首选药——丙戊酸钠24.强心苷中毒引起的窦性心动过缓和房室传导阻滞的治疗药物——阿托品25.强心苷中毒引起快速性心律失常的首选药——苯妥英钠26.防治急性心肌梗死并发室性心律失常——利多卡因27.28.29.30.31.32.33.34.35.36.1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.硫酸镁中毒——氯化钙或葡萄糖酸钙三、特定的不良反应1.青霉素——赫氏反应。
最全的药理学笔记第一章药理学总论绪言第二章药物效应动力学第一节药物的基本作用一、药物作用与药理效应(一)药物作用是指药物与机体细胞间的初始作用,是分子反应机制,有其特异性。
例如强心甙能抑制心肌细胞膜上Na-KATP 酶活性。
心肌细胞膜Na-KATP 酶药物作用药理反应强心甙心肌收缩力(二)药理效应是药物作用的结果,是机体反应的表现,对不同器官有其选择性。
例如:强心甙能通过抑制心肌细胞膜上Na-KATP 酶活性。
(强心甙的药物作用)而获得增强心肌收缩力的药理效应。
因此药理效应实际上是机体器官原有功能水平的改变。
即:惊厥原有功能水平提高兴奋/亢进镇静原有功能水平原有功能水平降低抑制/麻痹回苏①药理效应表现为:1.使机体机能活动提高(兴奋)或降低(抑制)。
2.补充不足(维生素、激素)或改变体液成份。
3.抑制或杀灭病原体以及癌细胞(化疗药)衰竭4.改变机体的反应性(免疫抑制药)②药理效应的选择性(药物作用特异性高)药物在适当剂量时,只对某些组织器官发生明显作用,而对其他组织器官作用很小或无作用。
药物作用特异性高的药物不一定引起选择性高的药理效应。
二者不一定平行,例如:阿托品具有特异性阻断M-胆碱受体的药物作用,但药理效应选择性并不高,对心脏、血管、平消肌、腺体中枢神经功能均有影响,而且有的兴奋,有的抑制。
一般来说,药物作用特异性强及药理效应选择性高的药物应用时针对性较好,可以准确地治疗某种疾病或某一症状。
选择性低的药物副反应较多,但广谱药物在多种病因或诊断未明时也有其方便之处,例如,广谱抗生素、广谱抗心律失常药等。
③药理效应的二重性:凡符合用药目的或能达到防治效果的作用叫做治疗作用(治疗效果)1. 治疗(治疗效果)药理效应与治疗效果并非同义词。
例如:具有扩张冠脉效应的药物不一定都是抗冠心病药(潘生丁),抗冠心病药也不一定都会取得缓解心绞痛临床疗效。
2. 不良反应其余不符合用药目的,甚或给病人带来痛苦的反应统称为不良反应。
全身的药理作用和功能主治1. 全身药理作用药物在人体内具有多种作用和功能,不仅仅局限于某个特定部位或系统。
以下是一些常见药物的全身药理作用:•镇痛作用:止痛药能够抑制疼痛的传导和感知,减轻疼痛症状。
•抗炎作用:抗炎药物能够抑制炎症反应,减轻组织的红肿、疼痛和功能障碍。
•抗菌作用:抗生素能够直接杀死或抑制细菌的生长,从而对抗感染。
•免疫调节作用:某些药物可以调节免疫系统的功能,增强机体的抵抗力。
•调节代谢作用:如降血糖药物、降血脂药物等可以调节人体的代谢过程,保持正常的生理功能。
•激素调节作用:激素药物能够调节内分泌系统的功能,维持体内激素平衡。
•心脑血管作用:心脑血管药物可以调节血压、心率和血液循环,预防和治疗心脑血管疾病。
2. 药物的功能主治不同药物根据其具体的药理作用,具有不同的功能主治。
以下是一些常见药物的功能主治:•解热镇痛药:适用于发热、头痛、肌肉酸痛等症状的缓解和治疗。
•抗生素:适用于细菌感染引起的各种疾病,如呼吸道感染、尿路感染等。
•抗炎药:适用于各种炎症引起的病症,如关节炎、牙痛、皮肤炎症等。
•抗过敏药:适用于过敏性疾病,如过敏性鼻炎、过敏性皮炎等。
•解痉药:适用于平滑肌痉挛引起的疾病,如胃肠痉挛、支气管痉挛等。
•止咳药:适用于各种咳嗽引起的症状,如干咳、痰多咳等。
•降压药:适用于高血压引起的疾病,能够调节血压,预防和治疗心脑血管病。
•降血糖药:适用于糖尿病患者,能够降低血糖水平,维持血糖正常范围。
3. 药物使用的注意事项在使用药物前,需注意以下几个方面:•需要注意药物的适应症和禁忌症,确保不会使用错误的药物或者在禁忌情况下使用药物。
•必须关注药物的剂量和使用频率,遵循医生或药物说明书上给出的用药指导。
•在使用药物过程中,可能会出现药物相互作用的情况,需避免和其他药物同时使用,或者在医生的指导下合理搭配用药。
•某些药物可能会引起副作用,在使用药物过程中,需要密切观察身体的反应,并及时向医生报告。
药理学:是研究药物与机体之间相互作用的规律及原理的一门学科。
(药效学、药动学)新药研发过程:临床前研究,临床研究,药物上市后监测首关消除:从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大,则使进入全身血液循环的有限药物量明显减少,这种现象称为首关消除。
肝肠循环:指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物,在肠道中又重新吸收,经门静脉又返回肝脏的现象。
安慰剂:指不含任何药理成分的制剂或剂型,外形与药相似,指病人虽然获得无效治疗,但却预料或相信有效,而让病患症状得到缓解。
首剂现象:指病人首次用药的90分钟出现的体位性低血压现象。
药物依赖性:又称药物成瘾,长期使用某种药物后,机体对这种药物产生生理或心理的依赖和需求调节痉挛:睫状肌的环状肌向瞳孔中心方向收缩悬韧带松弛,晶状体由于自身弹性变凸,屈光度增加,是调节痉挛。
表现分布容积:是指血浆合组织内的药物分布达到平衡时体内药物按血浆药物浓度在体内所需溶液体积血浆半衰期:是指血药浓度降低到一半所需要的时间,它反映了药物消除的速度,是给药时间的间隔依据。
药物:是用以防止及诊断疾病的物质,在理论上指凡能影响机体器官生理功能及细胞代谢活动的化学物质药效学:研究药物对机体的作用,作用规律及作用原理药动学:研究机体对药物的作用及作用规律。
药理学任务:阐明药物作用机制,提高药物疗效,研究开发新药,发现药物新用途,探索细胞生理生化及病理过程。
药物作用:指药物对机体细胞间的初始作用,是动因,是分子反应机制。
药理效应:是机体器官原有功能水平的改变,是药物作用的结果。
功能提高为兴奋,功能降低为抑制,麻痹。
治疗作用:是指药物作用结果有利于改变病人的生理,生化功能或病理过程,是患病的机体恢复正常。
不良反应:凡不符合用药目的的并为病人带来不适应或痛苦的有害反应。
毒性作用:药物剂量过大或药物在体内蓄积过多而发生的危害性反应。
后遗效应:停药后血浆药物浓度已降至阀浓度时残存的药理效应。
药理最全知识点总结归纳一、药物的吸收、分布、代谢和排泄1、药物吸收(1)肠道吸收:大部分药物在小肠内受到吸收,小肠对药物的吸收率较高。
药物的吸收受到pH值、溶解度、肠道蠕动、肠道表面积等因素的影响。
(2)肝循环:通过门静脉系统的药物被带至肝脏,部分药物在这里发生首过效应,降低血液中药物的浓度。
2、药物分布药物分布受到组织血流、血管通透性、蛋白结合等因素的影响。
有些药物可以穿过血脑屏障,进入中枢神经系统,而有些则无法穿过导致治疗效果不佳。
3、药物代谢药物在体内经过肝脏的代谢作用,化学结构改变后易于排泄。
药物代谢的主要方式有氧化、还原、水解和酰化等。
4、药物排泄大部分药物从肾脏排泄,少部分从肠道、肝脏、肺、皮肤等排泄。
药物排泄受到肾小管分泌、被肝脏再次代谢以及肾脏滤过等影响。
二、药物的作用机制1、药物与受体的作用药物可以通过与受体结合,改变受体的构象或结合活性,从而产生生物学效应。
例如,激动剂类药物通过激活受体而产生效应,拮抗剂类药物通过阻止受体的激活而产生效应。
2、酶的抑制和激活一些药物可以抑制或激活酶的活性,从而影响代谢过程。
例如,抗生素可以抑制细菌体内的蛋白合成酶,从而杀死细菌。
3、细胞膜通透性的调节有些药物可以改变细胞膜的通透性,使得某些物质能够通过细胞膜,从而产生生物学效应。
三、药物的不良反应和毒性1、药物的不良反应药物的不良反应是指在临床应用过程中,药物产生的与治疗目的无关的有害效应。
常见的不良反应包括过敏反应、中毒反应、耐药性等。
2、药物的毒性药物的毒性是指药物对机体产生有害作用的能力,通常包括急性毒性、慢性毒性和致畸性等。
对一些高毒药物,应该严格控制剂量,避免造成严重的不良影响。
四、药物的临床应用1、抗微生物药物(1)抗生素:用于治疗细菌感染,包括青霉素、四环素、氨基糖苷类等。
(2)抗病毒药物:用于治疗病毒感染,包括对流感病毒、艾滋病病毒等的抑制。
2、抗肿瘤药物抗肿瘤药物是用于治疗肿瘤的药物,包括细胞毒性药物、激素类药物、靶向治疗药物等。
药理学(全套课件)1. 引言药理学是研究药物在人体内的作用、吸收、分布、代谢和排泄等方面的科学。
本套课件将全面介绍药理学的基本概念、药物分类、药物动力学、药物代谢与排泄等内容。
2. 药理学基本概念2.1 药物定义•药物是指用于预防、治疗、诊断、缓解疾病或改变生理功能的物质。
•药物可以是天然产物、化学合成品或生物制品。
2.2 药理学的研究内容•药物的起源与发展•药物在人体的作用机制•药物吸收、分布、代谢和排泄等药物动力学•药物相互作用与药物不良反应等3. 药物分类3.1 按照来源分类•天然药物:来自动植物、动物等的物质。
•合成药物:通过化学合成得到的药物。
•生物制品:利用基因工程等技术制备的药物。
3.2 按照化学结构分类•有机化合物•无机化合物•生物碱、激素等3.3 按照作用机制分类•拮抗剂:阻断受体活性•激动剂:激活受体活性•抑制剂:抑制酶的活性4. 药物动力学4.1 药物吸收•药物吸收的途径:口服、注射、外用等。
•影响药物吸收的因素:溶解性、肠胃动力、血流等。
4.2 药物分布•药物分布的特点:分布容积、组织结合等。
•影响药物分布的因素:血流、通透性等。
4.3 药物代谢与排泄•药物代谢:药物在机体内转化为代谢产物。
•药物排泄:药物及其代谢产物从机体内排出。
5. 药物相互作用与不良反应5.1 药物相互作用•药物之间的相互作用可以增强、减弱或产生新的效应。
•常见的药物相互作用类型:相加效应、相反效应等。
5.2 药物不良反应•药物不良反应是药物在治疗剂量下出现的不良效应。
•药物不良反应的类型:毒副作用、过敏反应等。
6. 总结药理学是研究药物在人体内作用机制以及药物的吸收、分布、代谢和排泄等方面的学科。
通过本套课件的学习,我们可以对药物的分类、作用机制、动力学等有一个全面的了解,并能够更好地理解药物相互作用和不良反应。
对于医学专业的学生以及从事临床工作的医生来说,具备良好的药理学知识是非常重要的。
第一章:总论第1节:绪言1.研究机体对药物的科学:(D)A.药物学B.药效学C.药物化学D.药动学E.配伍禁忌2.可用于机体,用于预防、治疗、诊断疾病和用于计划生育的化学物质称为:(A)A.药物B.制剂C.剂型D.生物制品E.生药3.药理学是研究:(D)A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生理科学第2节:药物效应动力学1.受体激动剂是指:(C)A.只具有内在活性B.只具有亲和力C.既有亲和力又有内在活性D.既无亲和力又无内在活性E.以上都不是2.下列对选择性的叙述,哪项是错误的:(B)A.选择性是相对的B.与药物剂量大小无关C.是药物分类的依据D.是临床选药的基础E.大多数药物均有各自的选择性3.增强机体器官机能的药物作用称为:( B)A.苏醒作用B.兴奋作用C.预防作用D.治疗作用E.防治作用4.药物副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应:(A)A.治疗量 B.无效量 C.极量 D.LD50 E.中毒量5.甲、乙两个药,甲药内在活性小于乙药,但与受体亲和力大于乙,则:(C)A.甲药效能>乙药B.乙药效价>甲药C.甲药效价>乙药D.甲药效价<乙药 E.乙药效能<甲药6.葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏的患者使用磺胺甲噁唑后发生溶血反应,此反应与下列何种因素有关:(B)A.病理因素B.遗传C.年龄D.过敏体质E.毒性反应7.某患者因伤寒高热,医生给予阿司匹林退热,此药物作用为:(A)A.对症治疗B.对因治疗C.局部作用D.预防作用E.毒性作用(8~10题共用选项)A.兴奋作用与抑制作用B.选择作用C.预防作用与治疗作用D.防治作用与不良反应 E.毒性作用与过敏反应8.按对人体的利弊而分(D)9.按对机体器官功能的影响而分(A)10.皆对人有利(C)第3节:药物代谢动力学1.弱酸性药物在胃中和:(C)A.不吸收B.大量吸收C.少量吸收D.全部吸收E.全部灭活2.酸化尿液可使弱碱性药物经肾排泄时:(D)A.解离增加,再吸收增加,排除减少B.解离减少,再吸收增加,排除减少C.解离减少,再吸收减少,排除增加D.解离增加,再吸收减少,排除增加E.解离增加,再吸收减少,排除减少3.药物的肝肠循环可影响:(C)A.药物作用发生的快慢B,药物的药理活性 C.药物作用的持续时间 D.药物的分布 E.药物的毒性4.一般常说药物的半衰期是指:(B)A.药物被吸收一半所需的时间B.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间C.药物被破坏一半所需的时间D.药物排出一半所需的时间E.药物毒性减弱一半所需的时间5.患者,男性,18岁,因患流脑入院。
药理学一、名词解释:1不良反应:对机体带来不适,痛苦或损害的反应。
2血浆半衰期:是指体内血药浓度下降一半所需要的时间,是表示药物消除速度的一种参数。
3选择性作用:在一定剂量范围内,多数药物吸收后,只对某一.两种器官或组织产生明显的药理作用,而对其它组织作用很小甚至无作用,药物的这种特性称为选择性。
4激动剂:药物与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性。
它兴奋受体产生明显效应。
5拮抗剂:药物与受体亲和力较强,但无内在活性,故不产生效应,但能阻断激动药与受体结合,因而对抗或取消激动药的作用。
6部分激动剂:本类药物与受体的亲和力较强,但只有弱的内在活性,能引起较弱的生理效应,较大剂量时,如与激动药同时存在,能拮抗激动药的部分效应。
7半数致死量(LD50):如以死亡为指标,则称为半数惊厥量或半数致死量。
8安全范围:有人用1%致死量与99%有效量的比值来衡量药物的安全性,5%致死量与95%有效量之间的距离称为药物的安全范围。
9生物利用度:指药物吸收进入血液循环的速度和程度,生物利用度高,说明药物吸收良好,反之,则药物吸收差。
10首关消除:口服某些药物时,在胃肠道吸收后,经肝门静脉进入肝脏,在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存,使进入体循环的药量明显减少。
称首关消除。
12.首过效应:口服经门静脉进人肝脏的药物,在进人体循环前被代谢灭活或结合储存,使进人体循环的药量明显减少。
11肝肠循环:药物自胆汁排泄到十二指肠后,在肠道被再吸收又回到肝脏的过程12量效关系:在一定的范围内,药物的效应与靶部位的浓度成正相关,而后者决定于用药剂量或血中药物浓度,定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。
药物剂量与效应之间的规律性变化为量效关系。
13有效量:出现疗效的剂量。
14肝药酶诱导剂:是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性,这类药物就称为肝药酶诱导剂。
15最小有效量:在一定剂量范围内,随剂量的增加药物效应逐渐增强,出现疗效的最小剂量称为最小有效量。
名词解释1.二重感染:长期应用广谱抗生素时,敏感菌被抑制,不敏感菌乘机大量繁殖,造成新的感染,称作二重感染或菌群交替症。
孕妇、哺乳期妇女及8岁以下儿童禁用。
2.首关效应:一些药物在通过肠粘膜和肝脏是,被该处酶代谢灭活,使进入体循环的药量减少,药效降低,这种现象称为首关消除或第一关卡效应。
3.后遗效应:指停药后血药浓度已降到阈浓度以下时残存的生物效应,这种效应可以很短暂,也可以较持久。
4.继发反应:指药物作用所产生的不良后果,又称为治疗矛盾,如长期应用广谱抗生素后,由于肠道内对药物敏感的细菌被抑制,不敏感的细菌大量繁殖,造成肠道内菌群失调,引起真菌或一些耐药菌继发感染。
5.安全范围:最小有效量和最小中毒量之间的计量范围称为药物的安全范围。
6.瑞夷综合症:病毒感染的青少年应用阿司匹林退热时易发生,表现为严重的肝功能不良合并脑病,较少见,但预后恶劣。
7.阿司匹林哮喘:偶有皮疹、血管神经性水肿和过敏性休克等。
可诱发支气管哮喘。
8.糖皮质激素替代疗法:适用于肾上腺皮质功能不全症、脑腺垂体功能减退症及肾上腺次全切除术后的治疗9.化学治疗:即用化学合成药物治疗疾病的方法。
10.治疗指数:公式—半数有效量(ED50)/半数致死量(LD50)意义—用来估计一个药物的安全性,治疗指数愈大药物愈安全。
选择1. 大多数药物是按下列哪种机制进入人体的(B)A:易化扩散B:简单扩散C:主动转运D:过滤E:转运2.在碱性药物中弱酸性药物(A)A:解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收多,排泄快C:解离多,重吸收多,排泄快D:解离少,重吸收少,排泄慢E:解离多,重吸收少,排泄慢3.某药的半衰期是8小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间是(B)A:一天B:两天C:四天D:六天E:八天4.有首关消除的给药途径是(E)A:直肠给药B舌下给药C静脉给药D喷雾给药E口服给药5.静脉注射2G磺胺药,其血药浓度为10mg/L,经计算其表观分布容积可知该药主要分布在(E)A:血浆B:细胞内液C:细胞外液D:全部体液E:某组织器官6.不良反应不包括(C)A:副作用B:变态反应C:戒断效应D:后遗效应E:继发反应7.药物的内在活性是指(B)A:药物穿透生物膜的能力B:药物激动受体的能力C:药物水溶性大小D:药物对受体亲和力大小E:药物脂溶性的强弱7.药物作用的双重性是指(B)A:既有对因治疗作用,又有对症治疗作用B:既有治疗作用,又有不良反应C:既有副作用,又有毒性作用D:既有局部作用,又有全身作用E:既有原发作用,又有激发作用8.导致药物受体下调的原因(B)A:长期使用受体阻断剂B:长期使用受体激动剂C:长期应用选择性低的药物D:长期应用毒性大的药物E:与用药无关,是遗传因素9.可引起牙龈增生的抗癫痫药(E)A苯巴比妥B卡马西平C扑米酮D丙戊酸钠E苯妥英钠11治疗子痫,破伤风、高热惊厥等应选用(C)A:苯巴比妥B:水合氯醛C:硫酸镁D:丙戊酸钠E:苯妥英钠12.适合于治疗婴儿痉挛和肌阵挛发作的药物是(D)A苯巴比妥B卡马西平C地西泮D硝西泮E苯妥因纳13.心源性哮喘应选用的是(C)A:肾上腺素B;麻黄碱C吗啡D异丙肾上腺素E氢化可的松14.吗啡中毒的抢救药物是(C)A杜冷丁B喷他佐辛C纳洛酮D美沙酮E芬太尼15.胆结石诱发的胆绞痛止痛宜选用(E)A可待因+阿托品B吗啡+阿托品C二氢埃托啡+阿托品D阿司匹林+阿托品E哌替啶+阿托品16.广泛适用于海洛英成瘾治疗的是(D)A吗啡B哌替啶C强痛定D美沙酮E纳洛酮17.吗啡的适应症包括(A)A心源性哮喘B支气管哮喘C诊断未明的急腹症D颅内压增高者E分娩镇痛18下列关于罗通定哪个说法是错误的(D)A可用于痛经和分娩止痛B对慢性钝痛效果好C镇痛效果优于解热镇痛药D久用易产生成瘾性E以上都不是19.下列何种药物常与麦角胺配伍治疗偏头痛(A)A咖啡因B甲氯芬酯(氯脂醒)C吡拉西坦(脑复康)D尼可刹米(可拉明)E山梗菜碱(洛贝林)20.下列那样药物常用于改善老年痴呆脑动脉硬化患者的思维记忆障碍(C)A咖啡因B甲氯芬酯(氯脂醒)C吡拉西坦(脑复康)D尼可刹米(可拉明)E山梗菜碱(洛贝林)21临床上广泛应用与早产儿窒息的药物是()A咖啡因B甲氯芬酯(氯脂醒)C吡拉西坦(脑复康)D 尼可刹米(可拉明)E多沙普伦22半衰期最长的二氢吡啶类药物是(C)A硝苯地平B尼莫地平C氨氯地平D尼群地平E尼索地平23下列何种药物可以选择性扩血管,临床上常用于脑血管疾病的治疗(B)A硝苯地平B尼莫地平C氨氯地平D维拉帕米E地尔硫卓24维拉帕米对下列何种心律失常的疗效最好(B)A房室传导阻滞B阵发性室性心动过速C室性心动过速D室性早搏E强心苷所致的心律失常25可加速毒物排除的药物是(B)A噻嗪类B呋塞米C氨苯蝶啶D乙酰唑胺E甘露醇26伴有糖尿病水肿患者不宜选用下列哪项药物(B)A噻嗪类B呋塞米C氨苯蝶啶D乙酰唑胺E甘露醇27具有拮抗醛固酮二引起利尿作用的药物是(E)A噻嗪类B呋塞米C氨苯蝶啶D乙酰唑胺E螺内酯28呋塞米引起下列哪一种不良反应(E)A水和电解质紊乱B耳毒性C胃肠道反应D高尿酸血症E 高钾血症29可特异性抑制血管紧张素转换酶的药物是(C)A可乐定B硝苯地平C卡托普利D利血平E氢氯噻嗪30硝普钠只要用于治疗(A)A高血压危象B重度高血压伴肾功能不全C重度高血压D 轻、中毒高血压E中、重度高血压31在长期用药过程中,突然停药易引起严重高血压,这种药是(D) A可乐定 B 硝苯地平C卡托普利D普萘洛尔E氢氯噻嗪32降压药中易发生首剂反应,出现体位性低血压的药物是(D)A可乐定 B 硝苯地平C卡托普利D哌唑嗪E氢氯噻嗪33可以逆转左心室肥厚和预防心血管重构的药物是(B)A利尿剂BACEI Cβ受体阻滞剂D中枢性降压药E 血管扩张剂34下列哪种药物有顽固性咳嗽的副作用,导致很多病人无法耐受(C) A氯沙坦B硝苯地平C卡托普利D普萘洛尔E氢氯噻嗪35下列哪种药物不适合治疗心衰(A)A肾上腺素B洋地黄C氢氯噻嗪D米力农E硝普钠36强心苷疗效最好的适应症是(E)A肺源性心脏病引起的心衰B严重二尖瓣病引起的心衰C严重贫血引起的心衰D甲亢引起的心衰E溶血性心衰伴房颤37阿托品对眼的作用是(D)A缩瞳,升高眼压、调节痉挛B扩瞳,眼压降低、调节痉挛C缩瞳,眼压降低、调节痉挛D扩瞳,眼压升高、调节麻痹E缩瞳,升高眼压、调节麻痹38全身麻痹前给阿托品的目的是(D)A镇静催眠B增强麻醉药的效果C减少术中对不良刺激的记忆D减少呼吸道腺体分泌E松弛骨骼肌39有机磷酸酯类急性中毒时,下列哪项症状是阿托品不能缓解的(E) A瞳孔缩小B出汗C恶心、呕吐D呼吸困难E肌肉颤动40胆(肾)绞痛时选用下列哪些药物组合比较合理(D)A阿托品和新斯的明合用B东莨菪碱和毒扁豆碱合用C哌替啶和吗啡合用D阿托品和哌替啶合用E东莨菪碱和哌替啶合用41筒箭毒碱中毒时宜选用下列哪项药物抢救(C)A阿托品B东莨菪碱C新斯的明D毒扁豆碱E毛果芸香碱42下列平喘药中属于M胆碱受体阻断药的是(D)A特布他林B倍氯米松C酮替芬D异丙托溴铵E克伦特罗43对支气管炎症过程有明显抑制作用的药物是(B)A肾上腺素B倍氯米松C酮替芬D异丙托溴铵E沙丁胺醇44属于肾上腺素受体激动剂的平喘药是(A)A肾上腺素B倍氯米松C酮替芬D异丙托溴铵E沙丁胺醇45下列哪个药物只能用于预防哮喘的发作,对已发作的哮喘无效(D) A肾上腺素B倍氯米松C氨茶碱D色甘酸二钠E沙丁胺醇46下列哪个药物只能雾化吸入或气管吸入(E)A氯化铵B可待因C溴乙新 D E47抑酸效应最强的药物是(D)A西咪替丁B哌仑西平C丙谷胺D奥美拉唑E碳酸氢钠下列哪个药物是治疗肿瘤化疗药物所致呕吐的最佳药物(E)A苯海拉明B东莨菪碱C吗啡D西沙比利E昂丹司琼48胆碱能受体不包括(B)A运动神经B绝大部分交感神经的节后纤维C全部交感神经节前纤维D全部副交感神经节前纤维E少数支配汗腺的交感神经节后纤维49分布在骨骼肌运动终板上的受体是(E)AM1受体BM2受体CM3受体DN1受体EN2受体50.氯丙嗪不能用于(B)A.精神分裂症B.晕车呕吐C.低温麻醉D.人工冬眠E.药物呕吐51.氯丙嗪引起的低血压用何药抢救(D)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.麻黄碱52.狂躁症的患者首选下列哪种药物(D)A.氯丙嗪B.百忧解C.郁复乐D.碳酸锂E.赛洛特53.急性严重中毒性感染时,糖皮质激素治疗作用(C)A.小剂量多次给药B.大剂量肌肉注射C.大剂量突击静脉注射D.一次负荷量,然后给予维持量E.较长时间大剂量给药54.下列疾病中禁用糖皮质激素类药物是(B)A.中毒性痢疾B.活动性消化性溃疡C.脓毒败血症D.重症伤寒E.过敏性休克55.长期应用糖皮质激素会引起(A)A.向心性肥胖B.高血钙C.低血糖D.高血钾E.近视眼56.糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的不良反应是(B)A.多毛B.高血压C.座疮D.胃,十二指肠溃疡E.向心性肥胖57.糖皮质激素的隔日疗法的给药时间(E)A.隔日中午B.隔日下午C.隔日晚上D.隔日午夜E.隔日早晨58.严重肝功能不良的病人不宜选用(A)A.泼尼松B.氢化可的松C.地塞米松D.倍他米松E.59.常用的激素外用药(E)A.泼尼松B.氢化可的松C.地塞米松D.倍他米松E.氟轻松60.糖皮质激素类药物与脂质代谢紊乱有关的不良反应是(A)A.满月脸水牛背向心性肥胖B.诱发或加重感染C.骨质疏松肌肉萎缩伤口缝合延迟D.诱发胃溃疡E.高血压61.下列哪种胰岛素口服有效(E)A.正规胰岛素B.低精蛋白锌胰岛素C.珠蛋白锌胰岛素D.精蛋白锌胰岛素E.以上都不是62.下列哪种胰岛素可以通过静脉给药(A)A.正规胰岛素B.低精蛋白锌胰岛素C.珠蛋白锌胰岛素D.精蛋白锌胰岛素E.以上都不是63.抢救酮症酸中毒昏迷的患者宜选用的是(A)A.正规胰岛素B.低精蛋白锌胰岛素C.珠蛋白锌胰岛素D.精蛋白锌胰岛素E.以上都不是64.对胰岛功能完全丧失的糖尿病无效的降糖药是(B)A.正规胰岛素B.甲苯磺丁脲C.珠蛋白锌胰岛素D.精蛋白锌胰岛素E.苯乙福明65.磺酰脲类降糖药的临床适应症是(B)A.胰岛素B.格列苯脲C.格列D.二甲双胍E.阿卡波糖66.下列哪个药物为繁殖期杀菌药(B)A.氯霉素B.青霉素C.头孢唑林D.万古霉素E.庆大霉素67.有关化疗指数(CI)的描述错误的是(E)A.CI反映药物的安全性B.LD56/ED50反映CIC.CI大说明药物临床应用更安全D.CI是衡量药物安全性的有效指标E.CI也可以用LD50/ED95表示68.具有一定肾毒性的内酰胺类抗生素是(D)A.青霉素B.耐酶青霉素C.半合成广谱青霉素D.第一代头孢菌素类E.第三代头孢菌素类69.关于青霉素的哪项描述是正确的(D)A.青霉素类的抗菌谱相同B.各种青霉素均可口服C. 广谱青霉素完全可以取代青霉素D.青霉素只对繁殖期细菌有杀灭作用E.青霉素对繁殖期和静止期均有杀菌作用70.哪种疾病用青霉素治疗可引起赫氏反应(B)A.流行性脑脊髓膜炎B.梅毒C.大叶性肺炎D.气性坏疽E.草绿色溶血性链球菌心内膜炎71.青霉素最常见和应警惕的不良反应是(A)A.过敏反应B.腹泻恶心呕吐C听力损害 D.二重感染 E.肝肾损害72.青霉素中对铜绿假单胞菌有效的药物是(E)A.苄星青霉素B.苯唑西林C.氟唑西林D.氨苄西林E.羧苄西林73.青霉素过敏所致的过敏性休克应首选下列何种药物治疗(A)A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.抗组胺药D.多巴胺E.氟曲南74.治疗重症肌无力应该选用(A)A.新斯的明B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.筒箭毒碱E.碘解磷定75.解救有机磷脂类中毒可用(E)A.阿托品和毛果芸香碱合用B.氯解磷定和毛果芸香碱合用C.阿托品和毒扁豆碱合用D.氯解磷定和毒扁豆碱合用E.阿托品和氯解磷定合用76.去极化肌松药不具备下列哪项特点(E)A.用药后常颤动见短暂的肌束B.连续用药易产生耐受性C.过量可致呼吸肌麻痹D.使运动终板膜产生持久的去极化E.新斯的明能接触其中毒症状77.青霉素引起过敏性休克时,首选药物是(C)A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.葡萄糖酸钙E.78.可增强心肌收缩力及明显舒张肾血管的药物是(D)A.肾上腺素B.麻黄碱C.甲氧明D.多巴胺E.去甲肾上腺素79.支气管哮喘急性发作时,应选用(A)A.异丙肾上腺素起雾吸入B.麻黄碱口服C.氨茶碱口服D.色甘酸钠吸入E.阿托品肌注80.急慢性鼻炎,鼻窦炎引起鼻充血时,可用于滴鼻的药物是(B)A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.以上都不是81.下列哪项不良反应与硝酸甘油扩张血管作用无关(E)A.心率加快B.搏动性头痛C.体位性低血压D.升高眼压 C.高铁血红蛋白血症82.硝酸甘油和普萘洛尔合用治疗心绞痛的原因不包括(E)A.协同降低心肌的氧耗量B.减少不良反应C.防止反射性心率加快D.避免心室容和增加E.避免普萘洛尔引起的降压83.下列哪项不是舍下含服硝酸甘油失效的可能原因(D)A.产生耐受性B.病人口腔粘膜干燥C.病人用水吞咽药片D.病人未充分咀嚼药片E.含服时药物没有引起刺激感84.不宜用于变异性心绞痛的药物是(D)A.硝酸甘油B.硝苯地平C.普萘洛尔D.E.硝酸异山梨酯85.治疗窦性心动过速首选下列哪种药物(C)A.奎尼丁B.苯妥英钠C.普萘洛尔D.利多卡因E.弗尼卡86.强心苷中毒所致快速型心律失常的最佳治疗药物是(B)A.奎尼丁B.苯妥英钠C.普萘洛尔D.利多卡因E.87.阵发性室上性心动过速首选药物是(E)A.奎尼丁B.苯妥英钠C.普萘洛尔D.利多卡因E.维拉帕米88.只适用于室性心动过速治疗的药物是(D)A.奎尼丁B.苯妥英钠C.普萘洛尔D.利多卡因E.胺碘酮89.治疗急性心肌梗死引发的室性心动过速的首选药物是(B)A.奎尼丁B.苯妥英钠C.普萘洛尔D.利多卡因E.维拉帕米90.下列哪种情况不属于奎尼丁的禁忌症或慎用于(D)A.完全性房室传导阻滞B.充血性心力衰竭C.新发病的心房纤颤D.严重低血压E.地高辛中毒91.下列哪个药物是治疗肿瘤化疗药物所致呕吐的最佳药物(E)A.苯海拉明B.东莨菪碱C.吗啡D.西沙比利E.昂丹司琼92.口服中枢抑制药引起中毒宜选用的哪种泻药(B)A.硫酸镁B.硫酸钠C.大黄D.液体石蜡E.甲基纤维素93.久用可致癌的泻药是(E)A.硫酸镁B.开塞露C.大黄D.液体石蜡E.酚酞94.下列那个药物不宜和抗酸药合用(C)A.氢氧化铝B.枸橼酸钠钾C.硫糖铝D.米索前列醇E.丙谷胺95.用于抢救苯二氮类药物中毒的药物是(D)A.氯丙嗪B.水合氯醛C.纳洛酮D.氟马E.阿托品96.焦虑症宜选用的药物是(C)A.东莨菪碱B.氟哌啶醇C.地西泮D.苯巴比妥E.氯丙嗪97.心肌梗塞,脑梗塞的病人应每日服用小剂量下列哪个药物来预防血栓形成(A)A.阿司匹林B.扑热息痛C.布洛芬D.吲哚美辛E.双氯芬酸98.解热镇痛作用最强常用于不易控制的发热,但不良反应多的药物是(D)A.阿司匹林B.扑热息痛C.布洛芬D.吲哚美辛E.双氯芬酸99.解热镇痛作用强但无抗炎抗湿作用的是(B)A.阿司匹林B.扑热息痛C.布洛芬D.吲哚美辛E.双氯芬酸100.军团菌肺炎首选药(A)A.红霉素B.异烟肼C.土霉素D.对氨基水杨酸E.吡哌酸101.下列何种药物可首选用于广谱抗生素所致的伪膜性肠炎是(D)A.羧苄青霉素 B.头孢氨苄 C. D.万古霉素 E.庆大霉素102.不属于大环内酯类的药物是(B)A.红霉素B.林可霉素C.克拉霉素D.阿奇霉素 D.罗红霉素103.大环内酯类药物中血药浓度最高的是(E)A.红霉素B.林可霉素C.克拉霉素D.阿奇霉素E.罗红霉素104.克林霉素可能发生最严重的不良反应为(E)A.过敏反应B.肾损害C.胆汁淤积D.耳毒性E.伪膜性肠炎105.能治疗支原体肺炎的药物是(B)A.阿莫西林B.阿奇霉素C.头孢氨苄D.克林霉素E.万古霉素106链霉素临床应用较少是由于(B)A.口服不易吸收B.对肾毒性大C.抗菌作用较弱D.耐药菌株较多且毒性较大E.对革兰氏阳性菌无效107.某患者在连续肌注了庆大霉素后出现耳鸣、听力减退,这可能与庆大霉素的不良反应有关(B)A.肾毒性B.耳毒性C.肌毒性D.变态反应E.胃肠道反应108.与琥珀胆碱合用易致呼吸麻痹的药物是(D)A.四环素B.青霉素C.红霉素D.链霉素E.氨苄西林109.下列哪种药物和呋塞米合用可增加耳毒性(E)A.四环素B.氯霉素C.头孢类D.青霉素类E.氨基糖苷类110.庆大霉素与羧苄西林混合注射用于(A)A.抗铜绿假单胞菌作用增强B.属于配伍禁忌C.用于急性心内膜炎D.用于耐药金黄色葡萄球菌感染E.用于耐药链球菌的感染111.可引起幼儿牙釉质发育不良和黄染的药物是(D)A.红霉素B.氯霉素C.头孢哌酮D.四环素E.庆大霉素112.临床治疗立克次体引起的斑疹伤寒首选是(D)A.红霉素B.氯霉素C.林可霉素D.四环素E.链霉素113.下列何药可以造成再生障碍性贫血(E)A.磺胺药B.青霉素C.红霉素D.四环素E.氯霉素114.强力霉素属于(E)A.青霉素类B.大环内酯类C.头孢类D.氨基苷类E.四环素填空1.药理学:是研究药物与机体相互作用规律和机制的科学,主要研究内容为药效学、药动学,前者研究药物对机制作用和作用机制,后者研究药物在机体内吸收。