吉大20年4月课程考试《药物治疗学》离线作业考核试题答案

上海交通大学网络教育学院医学院分院《药物治疗学》课程练习册参考答案第一章绪论一、名词解释1.药物（P1）2.药物治疗学（P1）3.合理用药（P2）二、单项选择题（请选择一个最佳答案）1. D2. A三、多项选择题（请选择两个或者两个以上正确的答案）1.ABCDE2. ABCDE3. ABC四、简答题1.临床药物治疗学和临床药理学的关系。

（P4）2.临床药物治疗学和内科学的关注点差异。

（P4）第二章药物治疗的一般原则一、名词解释1.药物过度治疗（P7）2.药物治疗的依从性（P9）3.药物治疗的经济性（P10）二、单项选择题（请选择一个最佳答案）1. A2. B3. D4. D5. D6.B7. A三、多项选择题（请选择两个或者两个以上正确的答案）1.ABCD2. ABCD3. ABCD4. AB5. BCD6. ABD7. ABC8. ABCD9. BCD10. ABCD 11. ABCD四、简答题1.药物治疗产生安全性问题的原因。

（P8）2.影响药物治疗有效性的因素。

（P9）3.药物治疗不依从性的定义以及不依从性的主要原因有哪些？（P9-10）4.药物治疗方案制定的一般原则o （P12）第三章药物治疗的基本过程一、名词解释1.治疗窗（P20）2.处方（P26）3.TDM （P24）二、单项选择题（请选择一个最佳答案）1. A2. B3. A4. A5. D6.C7.B8.B9. D 10. D三、多项选择题（请选择两个或者两个以上正确的答案）1.ABCD2. ABCDE3. ABD4. ABCDE5. ABCDE6. ABCDE7. BDE8. ABCDE9. ABCDE四、简答题1.简述药物治疗的基本过程。

（P14-16）2.试述药物处方的书写规则和注意事项。

（P27-28）3.什么情况下适用TDM? （P24）4.患者不依从性的主要类型和常见原因（P28）5.IE患者提供用药指导的基本内容包括哪些？（P29）第四章药物不良反应一、名词解释1.药物不良反应（P32）2.药物不良事件（P32）3.非预期不良反应（P33）4.药源性疾病（P32）5.药物警戒（P40）二、单项选择题（请选择一个最佳答案）1. A2. C3. A4. D5.C6. B7. D8. B9. B三、多项选择题（请选择两个或者两个以上正确的答案）1. CD2. AB3. ABCDE4. ABC5. ABCDE6. ABCDE7. ABCDE四、简答题1.简述药物不良反应的类型。

《药物治疗学》离线作业考核试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不属于药物治疗学的研究内容？A. 药物的作用机制B. 药物的临床应用C. 药物的合成工艺D. 药物的药效学评价答案：C2. 以下哪种药物属于抗生素？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 吗啡D. 氯化钠答案：A3. 以下哪类药物属于抗高血压药物？A. 钙通道阻滞剂B. β受体阻滞剂D. 阿奇霉素答案：A、B4. 以下哪种药物可以用于治疗糖尿病？A. 胰岛素B. 阿卡波糖C. 氯硝西泮D. 美托洛尔答案：A、B5. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 氯吡格雷D. 非那雄胺答案：A6. 以下哪种药物可以用于治疗心力衰竭？A. 地高辛B. 洛塞汀C. 阿莫西林答案：A7. 以下哪种药物属于抗肿瘤药物？A. 紫杉醇B. 环磷酰胺C. 甲氨蝶呤D. 以上都是答案：D8. 以下哪种药物属于抗病毒药物？A. 阿昔洛韦B. 更昔洛韦C. 拉米夫定D. 以上都是答案：D9. 以下哪种药物属于抗真菌药物？A. 氟康唑B. 伊曲康唑C. 特比萘芬D. 以上都是答案：D10. 以下哪种药物属于抗寄生虫药物？A. 阿苯达唑B. 甲硝唑C. 奎宁D. 以上都是答案：D二、填空题（每题2分，共20分）11. 药物代谢的主要器官是______。

答案：肝脏12. 药物排泄的主要途径是______。

答案：肾脏13. 药物的不良反应主要包括______、______、______。

答案：副作用、毒性反应、过敏反应14. 药物的药效学评价主要包括______、______、______。

答案：药效强度、药效持续时间、药效特点15. 药物的药动学评价主要包括______、______、______、______。

答案：吸收、分布、代谢、排泄三、问答题（每题10分，共40分）16. 请简述药物治疗学的基本任务。

答案：药物治疗学的基本任务包括以下几点：（1）研究药物的作用机制和药理特点，为临床合理用药提供理论依据。

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一、名词解释（每小题2分，共20分）1、首过消除首过消除（first pass elimination）：亦称为首过代谢，指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝时，部分可被代谢灭活而使全身循环的药量减少，又称为首过效应。

2、安全范围是指药物的最小有效量与最小中毒量之间的范围，它表示药物的安全性，一般安全范围越大，用药越安全。

3、受体激动剂2受体激动剂是一类能够激动分布在气道平滑肌上的β2受体产生支气管扩张作用的哮喘治疗药物。

4、躯体依赖性躯体依赖是指机体对药物产生的适应性改变，一旦停药则产生难以忍受的不适感如兴奋、失眠、流泪、流涕、出汗、呕吐、腹泻、甚至虚脱和意识丧失等，称为停药戒断综合征。

5、抗生素抗生素，是指由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其他活性的一类次级代谢产物，能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。

6、药酶诱导剂凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂,肝药酶可以受到某些药物的诱导而活性增加，如苯巴比妥、水合氯醛、苯妥英钠、利福平等；也可受到某些药物的抑制而活性减弱，如氯霉素、对氨基水杨酸、异烟肼、保泰松等。

7、药物不良反应药物不良反应，广义的药物不良反应包括因药品质量问题或用药不当所引起的有害反应，包括药物的副作用、毒性作用（毒性反应）、后遗反应(后作用）、过敏反应、特异质反应、抗感染药物引起的二重感染、依赖性以及致癌、致畸、致突变作用等。

这些不良反应有些是在药品本身含有杂质或用药不当时出现，有些在质量检验合格、临床上正常用法和用量的情况下即可发生。

一、简述题（每小题10分,共50分）1.简述硫脲类抗甲状腺药物的药理作用。

答：硫脲类抗甲状腺药物能抑制甲状腺过氧化物活性，使进入甲状腺的碘化物不能氧化成活性碘，并阻止碘化酪氨酸缩合成 T3 和 T4 抑制甲状腺激素的合成。

因不影响碘的摄取也不能直接对抗已合成的甲状腺激素? 故需待贮存的甲状腺素耗尽后才能显示作用。

丙硫氧嘧啶发挥作用较甲巯咪唑迅速控制甲亢症状快? 故首选用于严重病例或甲亢危象。

抗甲状腺药物可直接影响自身免疫性甲状腺疾病者的免疫反应。

近来发现，抗甲状腺药物可轻度抑制免疫球蛋白生成? 使甲状腺中淋巴细胞减少? 血液循环中 TSH 受体抗体TRAb 下降。

2.简述硫脲类抗甲状腺药物的副作用。

答：硫脲类抗甲状腺药物的副作用有1粒细胞减少，发生率约为10%，严重时可发生粒细胞缺乏症，主要发生在治疗开始后的2—3个月内2可出现过敏反应，皮疹发生率为2%-3% 皮疹有多种类型，常见的为粟粒3胆汁淤积性黄疸、血管神经性水肿、中毒性肝炎、急性关节痛等不良反应较罕见。

3.简述放射性131碘治疗甲亢的适应证。

答：①中度甲亢、年龄在30岁以上的患者；②对抗甲状腺药有过敏反应而不能继续用药，或长期治疗无效，或治疗后复发者；③合并心、肝、肾等疾病不宜手术，或术后复发，或不愿手术者；④某些结节性高功能性甲亢患者。

4.简述放射性131碘治疗甲亢的禁忌证。

答：①妊娠、哺乳期妇女(131碘可进入胎盘和乳汁) ；②年龄在20岁以下者；③有严重心、肝、肾等功能衰竭或活动性肺结核；④白细胞在3×109/L以下或中性粒细胞低于1.5×109/L 者；⑤重症浸润性突眼症；⑥甲状腺危象；⑦以往曾用大量碘而甲状腺不能摄碘者。

5.简述放射性131碘治疗甲亢的副反应。

答：131碘治疗甲亢多无不良反应，少数可出现一些副作用，一般分早期副作用和晚期并发症两种。

早期副作用指服药后2周内出现的副作用。

常见的全身副作用是消化系统副作用，在服药当天即出现，如恶心、呕吐、厌食等症状;此外还有头晕、乏力等。

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一、名词解释（每小题2分，共20分）1、生物技术药物：生物技术药物是指采用DNA重组技术或其他创新生物技术生产的治疗药物。

如：细胞因子、纤溶酶原激活剂、重组血浆因子、生长因子、融合蛋白、受体、疫苗和单抗、干细胞治疗技术等。

2、基因工程：基因工程（genetic engineering）又称基因拼接技术和DNA重组技术，是以分子遗传学为理论基础，以分子生物学和微生物学的现代方法为手段，将不同来源的基因按预先设计的蓝图，在体外构建杂种DNA分子，然后导入活细胞，以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品。

基因工程技术为基因的结构和功能的研究提供了有力的手段。

3、高密度发酵：又称高密度培养。

一般指微生物在液体培养中细胞群体密度超过常规培养10倍以上时的生长状态的培养技术。

现代高密度培养技术主要是在用基因工程菌(尤其是大肠埃希氏菌)生产多肽类药物的实践中逐步发展起来的。

大肠埃希氏菌在生产各种多肽类药物中具有极其重要的地位，其产品都是高产值的贵重药品，例如人生长激素、胰岛素、白细胞介素类和人干扰素类等。

若能提高菌体培养密度，提高产物的比生产速率(单位体积单位时间内产物的产量)，不仅可减少培养容器的体积、培养基的消耗和提高下游工程中分离、提取的效率，而且还可缩短生产周期、减少设备投入和降低生产成本，因此具有重要的实践价值。

4、离子交换层析：离子交换层析(ion-exchange chromatography,IEC) 是在生物大分子提纯中得到最广泛应用的方法之一。

离子交换层析分离蛋白质是根据在一定pH 条件下，蛋白质所带电荷不同而进行的分离方法。

吉林大学网络教育学院2019-2020学年第一学期期末考试《生物药剂与药物动力学》大作业学生姓名专业层次年级学号学习中心成绩年月日一、名词解释（每小题2分，共20分）1、生物药剂学生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的学科。

2、剂型因素剂型因素：①药物的理化性质；②制剂处方组成；③药物的剂型和给药途径；④制剂工艺过程等。

3、生物因素生物因素影响生物生长、形态、发育和分布的任何其它动物、植物或微生物的活动，属生态因素中的一类因素，可分为种内关系和种间关系。

4、吸收食物经过消化后,通过消化道粘膜,进入血液和淋巴循环的过程,称为吸收。

5、分布药物吸收进入血液后，还必须通过多种细胞膜屏障进入细胞间液或细胞内液中才能达到作用部位，药物由血液向脏器组织的转运过程称分布。

6、代谢代谢是生物体内所发生的用于维持生命的一系列有序的化学反应的总称。

7、排泄排泄是指动物体在新陈代谢过程中，把所产生的不能再利用的(尿素、尿酸、二氧化碳、氨等)、过剩的(水和无机盐类) 以及进入人体的各种异物(药物等) 排出体外的过程。

8、消除消除反应又称脱去反应或是消去反应，是指一种有机化合物分子和其他物质反应，失去部分原子或官能基（称为离去基）的有机反应。

9、膜脂膜脂是生物膜上的脂类统称,其分子排列呈连续或双层，构成了生物膜的基本骨架，它的性质决定细胞膜的一般性质。

10、膜蛋白生物膜所含的蛋白叫膜蛋白，是生物膜功能的主要承担者。

一、简答题（每小题6分，共60分）1、生物药剂学的研究内容是什么？生物药剂学的研究内容主要有：（1）剂型因素的研究。

研究药物剂型因素和药效之间的关系，这里所百指的剂型不仅是指片剂、注射剂、软膏剂等剂型概念，还包括跟剂型有关的度各种因素，如药物的理化性质（粒径、晶型、溶解度、溶解速度、化学稳定性等）、制剂处方（原料、辅料、附加剂的性质及用量知）、制备工艺（操作条件）以及处方中药物配伍及体道内相互作用等。

吉林大学智慧树知到“药学”《药物治疗学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.试说明下表中A型药物不良反应和B型药物不良反应的特点和发生的原因。

2.不属于第一类精神药品的是()A、丁丙诺啡B、氯胺酮C、哌甲酯D、三唑仑E、地西泮3.各种肾实质病变导致的急性肾衰称之为肾性肾衰竭。

()A、错误B、正确4.药酶诱导剂(名词解释)5.非典型的抗精神病药物正确的是()A、氯氮平B、奥氮平C、利培酮D、氯丙嗪E、奋乃静6.Graves病与遗传没有关系。

()A、错误B、正确7.β受体阻滞剂有哪些不良反应?8.常用的治疗高血压的药物错误的是()A、氢氯噻嗪B、卡托普利C、地西泮D、美托洛尔E、洛沙坦9.治疗神经痛的药物错误的是()A、卡马西平B、奥沙西平C、苯妥英D、氯硝西泮E、碳酸锂10.常用的抗骨质疏松药物不正确的是()A、碳酸钙B、葡萄糖酸钙C、雄激素D、枸橼酸钙E、维生素D11.简述标准治疗指南的优点。

12.ADR是指()A、治疗药物监测B、药品不良反应监测C、患者依从性监测D、临床疾病监测E、临床诊断监测13.慢性肾衰竭常常发生肾性骨病，应该采取相应的治疗措施。

()A、错误B、正确14.类风湿性关节炎是以关节滑膜炎为特征的慢性局部性自身免疫疾病。

()A、错误B、正确15.常见的诱发心力衰竭的原因有()A、感染B、心律失常C、水电解质紊乱D、酸碱平衡失调E、情绪激动第2卷一.综合考核(共15题)1.下列药物中不属于肝药酶诱导剂的是()A、苯巴比妥B、苯妥英C、保泰松D、西咪替丁E、甲苯磺丁脲2.药物对胎儿影响分类的C类(名词解释)3.哌替啶的临床给药途径不包括()A、口服B、皮下注射C、肌内注射D、静脉注射E、静脉滴注4.乳腺癌的发病与内分泌功能紊乱有关，雌激素起着更重要的作用。

()A、错误B、正确5.过敏性休克是最为严重的一种变态反应，必须给予去甲肾上腺素治疗。

()A、错误B、正确6.放射性药品错误的是()A、能够辐射射线B、化学量少C、必须注意放射性防护D、价格昂贵E、以上都不对7.关于地塞米松错误的是()A、长效类糖皮质激素药物B、可以口服C、肌注D、静注E、多用于轻症患者使用8.常用的莨菪类抗休克药物的不良反应有()A、腹痛B、恶心C、呕吐D、口干E、发热9.药物经济学(名词解释)10.锂盐的中毒症状正确的是()A、胃肠道症状B、运动异常C、大脑功能障碍D、剥脱性皮炎E、水中毒11.尿激酶的作用机制是()A、直接激活纤维蛋白溶解酶B、间接激活纤维蛋白溶解C、抗血小板聚集D、抗贫血E、抑制白细胞12.治疗窗(名词解释)13.美沙酮的应用包括()A、创伤后的镇痛B、手术后镇痛C、癌症引起的疼痛D、阿片类的脱毒治疗E、阿片类依赖的替代维持治疗14.中枢兴奋药可以治疗儿童多动症，抗抑郁药物无效。

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一、名词解释（每小题2分，共20分）1、生物技术药物又称基因工程药物。

以DNA重组技术和蛋白质工程技术生产的蛋白质、多肽、酶、激素、疫苗、单克隆抗体和细胞因子类药物及上述产品的修饰物，以及应用生物技术研究开发的反义药物及用于基因治疗的基因药物和核酶等.2、基因工程又称基因拼接技术和DNA重组技术，是以分子遗传学为理论基础，以分子生物学和微生物学的现代方法为手段，将不同来源的基因按预先设计的蓝图，在体外构建杂种DNA分子，然后导入活细胞，以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品3、高密度发酵又称高密度培养。

一般指微生物在液体培养中细胞群体密度超过常规培养10倍以上时的生长状态的培养技术4、离子交换层析离子交换层析分离蛋白质是根据在一定pH 条件下，蛋白质所带电荷不同而进行的分离方法。

5、疏水层析疏水层析也称疏水作用下层析从分离纯化生命物质的机制来看，也属于吸附层析一类。

疏水层析和反相层析分离生命物质的依据是一致的，利用固定相载体上偶联的疏水性配基与流动相中的一些疏水分子发生可逆性结合而进行分离。

6、生物反应器生物反应器，是指利用自然存在的微生物或具有特殊降解能力的微生物接种至液相或固相的反应系统7、接触抑制接触抑制是将多细胞生物的细胞进行体外培养时，分散贴壁生长的细胞一旦相互汇合接触，即停止移动和生长的现8、原代培养原代培养是指由体内取出组织或细胞进行的首次培养，也叫初代培养9、外植体植物组织培养中作为离体培养材料的器官或组织的片段10、密度抑制密度抑制，细胞接触汇合成片后，虽发生接触抑制，只要营养充分，细胞仍然能够进行增殖分裂，因此细胞数量仍在增多。

一、单选题1.我国专利权的保护期限自（ A ）A. 申请日算起B. 审批日算起C. 注册日算起D. 发明日算起2. 采猎二、三级保护的野生药材物种必须持有（ D ）A. 采伐证B. 狩猎证C. 采猎证D. 采药证3. 负责日本全国药品监督管理的部门是（ C ）A. 日本药品监督管理局B. 厚生劳动省药物局C. 都道府县药品监督管理机构D. 药品和化学安全4. 政府定价的药品，由价格主管部门制定药品的（ C ）A. 出厂价B. 批发价C. 最高零售价D. 指导价格5.根据《药品管理法》的规定，城乡集贸市场可以出售（ A ）A. 中药材B.中药饮片C. 中成药D. 保健药品6.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”（ D ）A. 由国家统一制定，各省可部分调整B. 由省、自治区、直辖市制定，经国家核准C. 各省参照国家制定的参考目录，增减品种不超过总数15%D. 由国家统一制定，各省不得调整7.《执业药师注册证书》的有效期是（B ）A. 目前没有规定有效期B. 3年C. 5年D. 7年8. 现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是（ C ）A.1985年7月1日B. 2001年2月28日C. 2001年12月1日D. 2002年9月15日9.国家对电影作品的著作财产权的保护期限是（ D ）A. 10年B. 20年C. 30年D. 50年10. 科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征（ D ）A. 科学性、实践性B. 系统性、验证性C. 客观性、复杂性D. 系统性、客观性11.中国最早成立的学术团体之一中国药学会成立于（ B ）A. 1907年B. 1945年C. 1985年D. 1998年12.《中药品种保护条例》属于（B ）A. 法律B. 行政法规C. 行政规章D. 规范性文件13.药事管理学科是（ B ）A. 社会科学的分支学科B. 药学科学的分支学科C. 药剂学的一个分支D. 管理学的分支学科14.执业药师资格注册机构为（ D ）A. 国家药品监督管理部门B. 国家人事部C. 国家卫生部D. 省级药品监督部门15.药品的生产工艺可以申请（ A ）A. 方法发明专利B. 产品发明专利C. 实用新型专利D. 外观设计专利16.中国执业药师协会的英文缩写为（B ）A. CPAB. CCDC. CLPAD. NICPBP17.进口药品的广告批准文号的核发部门是（ D ）A. 国家工商行政总局B. 国家食品药品监督管理局C. 省级工商行政管理部门D. 省级食品药品监督管理部门18.根据GMP的规定，空气洁净区主要工作室的照明度宜为（ C ）A. 100勒克斯B. 200勒克斯C. 300勒克斯D. 500勒克斯19.药品零售企业购进药品的前提是（ A ）A. 质量B. 安全性C. 价格D. 效益20.非处方药分为甲、乙类OTC是根据药品的（B ）A. 有效性B. 安全性C. 稳定性D. 均一性二、多选题1.药事管理学科研究向纵深发展反映在以下方面（ ABCD ）A. 重视和研究合理利用药品资源B. 从研究有形商品药品，发展到研究无形产品药学服务C. 理论联系实际研究成果付诸实践D. 促进了药事管理标准化、法制化、科学化发展E. 职业药师队伍逐渐扩大2.根据法律法规的规定，要求处方必须保存三年备查的药品是（ AB ）A. 麻醉药品B. 一类精神药品C. 精神药品D. 医疗用毒性药品E. 放射性药品3.医疗单位应该加强对麻醉药品的管理，要有（ ABDE ）A. 专人负责B. 专柜加锁C. 专用帐册D. 专用处方E. 专册登记4.必须由药师负责操作的岗位有（ ABCE ）A. 检查处方B. 确定标签内容C. 调配需要临时配制的且有技术要求的处方D. 贴标签E. 复查处方、发药和提供专业意见5.我国专利法对授予发明专利的条件是（ AC ）A. 新颖性B. 经济性C. 创造性D. 可复制性E. 实用性6.根据相关法律法规的规定，不能在零售药店销售的药品是（AB ）A. 麻醉药品B. 一类精神药品C. 二类精神药品D. 处方药E. 毒性药品7.目前联合国管理麻醉药品的机构包括（ ABE ）A. 麻醉药品委员会B. 国际麻醉品管制局C. 麻醉品司D. 管制药物滥用基金E. 国际药物管制规划署8.GMP要求洁净区（ ABCDE ）A. 不得存放非生产物品和个人杂物B. 应定期消毒C. 操作人员不得化妆和佩戴饰物D. 不得裸手直接接触药品E. 仅限该区生产操作人员和经批准的人员进入9.药品的质量特性包括（ABDE ）A. 有效性B. 安全性C. 应用性D. 稳定性E. 均一性10.《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种，包括（ CDE ）A. 中药材B. 中药饮片C. 中成药D. 天然药物的提取物及其制剂E. 中药人工制成品一、单选题1.国产药品广告的审查批准机关是（ B ）A. 国家药品监督管理局B. 省级药品监督管理局C. 省级工商行政管理局D. 省卫生厅2.异地发布已审核批准药品广告，发布企业必须（ D ）A. 持所在地省级药监管理部门审查批准文件，经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B. 在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号，方可发布C. 发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D. 持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件，向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布3.进口药品的口岸设置是由SFDA会同下列哪个部门（ D ）A. 国家卫生部B. 国家发改委C. 国家工商行政管理总局D. 国家海关总署4.目前我国药品检验的最高技术仲裁机构是（ A ）A. 中国药品生物制品检定所B. 国家药典委员会C. 国家食品药品监督管理局评价中心D. 国家食品药品监督管理局安全监管司5.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是(D)A. 企业自定价B. 市场调节价C. 地域调节价D. 政府定价和政府指导价6.国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（ B ）A. 严格管理B. 特殊管理C. 专人管理D. 分类管理7.根据《药品管理法实施条例》的规定，下列属于国家检定的药品的是（ D ）A. 处方药B. 非处方药C. 保健药品D. 首次在中国销售的药品8.目前国家已经禁止药用的野生药材物种是（ A ）A. 虎骨B. 豹骨C. 梅花鹿茸D. 羚羊角9.《医疗用毒性药品管理办法》的颁布部门是（ A ）A. 国务院B. 国家卫生部C. 国家食品药品监督管理局D. 国家商务部. 10.根据《药品管理法》的规定，擅自添加着色剂的（ C ）A. 按无证经营论处B. 按假药论处C. 按劣药论处D. 按超范围经营论处11.对于任意扩大产品适应症范围，严重欺骗和误导消费者的违法广告（ A ）A. 省级药品监督管理部门可以暂停该药品在辖区内销售B. 省级工商行政部门部门可以暂停该药品在辖区内销售C. 1年内不再受理该品种药品广告的审批申请D. 该产品的生产企业停产停业整顿12.对GMP的实施和产品质量负责任的是（ A ）A. 企业主管生产管理和质量管理的负责人B. 总工程师C. 副经理（厂长）D. 质量检验室人员13.《进口药品注册证书》的有效期是（ C ）A. 1年B. 3年C. 5年D. 7年14.我国专利权的保护期限自（ A ）A. 申请日算起B. 审批日算起C. 注册日算起D. 发明日算起15.根据法律法规的规定，必须取得药品生产批准文号才能生产的药品是（ C ）A. 中药材B. 中药饮片C. 中成药D. 道地药材16.进口药品广告批准文号的审批和核发机关是（ C ）A. 国务院药品监督管理部门B. 国务院工商行政管理部门C. 省级药品监督管理部门D. 省级工商行政管理部门17.狭义的药事管理是（ D ）A. 国家对药品的监督管理B. 国家对药事的监督管理C. 国家对药品生产经营的监督管理D. 国家对药品及药事的监督管理18.二类精神药品的处方印刷用纸的颜色应为（ D ）A. 淡红色B. 淡黄色C. 淡绿色D. 白色19.个体门诊和诊所只可经销由省级药品监督部门和卫生行政部门审定的（ D ）A. 特殊管理的药品B. 常用药品C. 急救药品D. 常用和急救药品20.执业药师继续教育必须在注册期3年内累计不得少于（ B ）A. 25学分B. 45学分C. 60学分D. 75学分二、多选题1.下列可以在大众媒体发布广告的药品是（ CDE ）A. 处方药B. 安全性较大的抗肿瘤药物C. 老年用非处方药D. 儿童用非处方药E. 孕妇用非处方药2.导致不合理用药的因素主要包括（ABCDE）A. 医师因素B. 药师因素C. 药物因素D. 患者因素E. 社会因素3.有关药品的商品名称，下列说法错误的是（ ABC ）A. 药品商品名称不得使用阴影对字体进行修饰B. 药品商品名称应当比通用名称显著C. 药品商品名称不能作为商标注册D. 药品商品名称必须符合国家公布的命名原则E. 药品商品名称可以使用彩色的字体答案A,B,C.4.属于国家一级保护野生药材物种的是（ ABC ）A. 豹骨B. 羚羊角C. 梅花鹿茸D. 马鹿茸E. 麝香5.属于国家食品药品监督管理局的职能的是（ ABCD ）A. 保健药品的审批B. 保健食品的审批C. 有关化妆品的审批D. 进口药品的注册E. 执业药师的注册6.药品的质量特性包括（ ABDE ）A. 有效性B. 安全性C. 应用性D. 稳定性E. 均一性7.根据法律法规的规定，要求处方必须保存三年备查的药品是（AB ）A. 麻醉药品B. 一类精神药品C. 精神药品D. 医疗用毒性药品E. 放射性药品8.药事管理学科是（ACDE）A. 药学科学的分支学科B. 社会科学的分支学科C. 很大程度上具有社会科学性质D. 应用性强的边缘学科E. 多门课程组成的学科体系9.临床合理用药所包含的三大要素是（ABD ）A. 安全B. 有效C. 适当D. 经济E. 个体给药10.关于处方的书写，下列说法正确的是（BD）A. 处方可以用铅笔书写B. 处方书写一律用规范的中文或者英文书写，不得自行编制药品缩写或者代号C. 西药、中成药、中药饮片要分别开方D. 年龄必须写实足年龄，婴幼儿应写日、月龄E. 每张处方不得超过五种药品一、单选题1.标签和说明书印刷、发放、使用前需哪个部门校对无误（）A. 企业生产管理部门B. 企业负责人C. 企业质量管理部门D. 企业总工程师答案C.2.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是（）A. 企业自定价B. 市场调节价C. 地域调节价D. 政府定价和政府指导价答案D.3.中国最早成立的学术团体之一中国药学会成立于（）A. 1907年B. 1945年C. 1985年D. 1998年答案B.4.国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）A. 严格管理B. 特殊管理C. 专人管理D. 分类管理答案B.5.WHO的宗旨是（）A. 保证药品的质量B. 保证人民用药的安全C. 提高全世界人民健康水平D. 保护全世界人民合法权益答案C.6.《药品注册管理办法》属于（）A. 法律B. 行政法规C. 行政规章D. 规范性文件答案C.7.我国现行的GMP的施行时间是（）A. 1998年7月1日B. 1999年8月1日C. 2005年7月1日D. 2009年12月1日答案B.8.属于国家药品标准的是（）A. 中华人民共和国药典B. 企业制定的药品标准C. 省级药品监督管理部门制定的炮制规范D. 医药工业总公司制定的药品标准答案A.9.国家对野生药材资源实行（）A. 严禁采猎的原则B. 限量采猎的原则C. 保护和采猎相结合的原则D. 人工种养代替采猎的原则答案C.10.医疗用毒性药品的限量是每张处方不得超过()A. 2日常用量B. 3日常用量C. 2日极量D. 3日极量答案C.11.(3分)我国历史上第一部具有药典性质国家药品标准是（）A. 《新农本草经》B. 《新修本草》C. 《中华药典》D. 《中国药典》答案B.12.个体门诊和诊所只可经销由省级药品监督部门和卫生行政部门审定的（）A. 特殊管理的药品B. 常用药品C. 急救药品D. 常用和急救药品答案D.13.购买甲类非处方药由（）A. 零售药房执业药师决定B. 执业药师的处方决定C. 药房销售人员介绍D. 消费者自行判断答案D.14.药品经营企业的质量验收记录应保存（）A. 没有规定B. 五年C. 至药品有效期后一年D. 至药品有效期后两年答案C.16.有权对违法药品广告进行行政处罚的部门是（）A. 药品监督管理部门B. 卫生行政管理部门C. 工商行政管理部门D. 劳动和社会保障部门答案C.17.临床研究用药物，应当（）A. 在符合GLP要求的实验室制备B. 在符合GMP条件的车间制备C. 在符合GCP规定的环境中制备D. 在符合GDP条件的操作室制备答案B.18.目前属于濒临灭绝状态的稀有的野生药材物种是（）A. 甘草B. 山茱萸C. 梅花鹿茸D. 马鹿茸答案C.19.《药品经营质量管理规范》的制定部门是（）A. 国家卫生部B. 国务院药品监督管理部门C. 国家商务部D. 国家工商管理总局答案B.20.(3分)进口药品的标准品和对照品的提供者是（）A. 中国药品生物制品检定所B. 省级药品检验所C. 国家食品药品监督管理局药品评价中心D. 国家食品药品监督管理局药品审评中心答案D.二、多选题1.根据相关法律法规的规定，可以按照新药申请的是（）A. 改变剂型的药品B. 改变给药途径的药品C. 未曾在中国境内上市销售的药品D. 未曾在中国境内生产过的药品E. 增加新的适应症的药品答案A,B,C,E.2.依据相关法律法规，关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是（）A. 不得在市场上销售或者变相销售B. 不得发布广告C. 医疗机构配制的制剂必须是本单位临床需要的品种D. 医疗机构配制的制剂必须是市场是供应不足的品种E. 医疗机构配制的制剂必须是市场是没有供应的品种答案A,B,C,E.3.根据《处方药管理办法》，处方应保存两年备查的是（）A. 麻醉药品的处方B. 一类精神药品的处方C. 二类精神药品的处方D. 医疗用毒性药品的处方E. 急诊处方答案B,C,D.4.根据GSP的规定，药品出库应遵循（）A. 先产先出B. 近期先出C. 按生产批号发货D. 按生产批准文号发货E. 按近效期发货5.二级保护的野生药材物种，我国保护管理的措施是（）A. 采猎者必须持有采药证B. 严禁采猎C. 限制采猎D. 限量出口E. 严禁出口答案A,C,D.6.有关药品说明书，下列说法正确的是（）A. 经药品监督管理部门批准的药品说明书是药品的法定文件B. 药品生产企业可供上市销售的最小包装必须附有说明书C. 药品说明书要使用规范化汉字，不得使用英文和其他民族文字D. 经审核批准的药品说明书药品生产企业不得自行更改E. 药品说明书应当列出药品的全部的活性成分答案A,B,D,E.7.临床合理用药所包含的三大要素是（）A. 安全B. 有效C. 适当D. 经济E. 个体给药答案A,B,D.8.有关处方药的广告管理，说法正确的是（）A. 处方药不得发布药品广告B. 处方药可以发布药品广告C. 不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告D. 处方药名称与该药品的商标、生产企业字号相同的，不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告E. 不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名答案B,C,D,E.9.我国药品检验机构的法定任务是（）A. 药品注册审批所需的药品检验工作B. 药品日常抽查检验工作C. 药品质量监督检查工作D. 进口药品注册所需的检验工作E. 药品生产企业出厂检验工作答案A,B,C,D.10.药事管理学科研究向纵深发展反映在以下方面（）A. 重视和研究合理利用药品资源B. 从研究有形商品药品，发展到研究无形产品药学服务C. 理论联系实际研究成果付诸实践D. 促进了药事管理标准化、法制化、科学化发展E. 职业药师队伍逐渐扩大一、单选题1.负责全国药品注册工作的部门是（）A. 国家食品药品监督管理局B. 国家科技部C. 国家卫生部D. 国家中医药管理局答案A.2.医疗机构向定点批发企业购买麻醉药品时，应持有（）A. 医疗机构执业许可证B. 麻醉药品使用许可证C. 麻醉药品准许证D. 麻醉药品购用印鉴卡答案D.3.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是（）A. 企业自定价B. 市场调节价C. 地域调节价D. 政府定价和政府指导价答案D.4.根据《药品管理法实施条例》的规定，下列属于国家检定的药品的是（）A. 处方药B. 非处方药C. 保健药品D. 首次在中国销售的药品答案D.5.药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）A. 进货检查验收制度B. 养护制度C. 检查制度D. 保管制度答案A.6.洁净区不易设地漏的是（）A. 100级的车间B. 10000级的车间C. 100000级的车间D. 300000级的车间答案A.7.《中药材GAP证书》的有效期一般为（）A. 1年B. 3年C. 5年D. 7年答案C.8.检验结果由药品监督管理部门定期发布《药品质量检验公报》的检验属于（）A. 抽查性检验B. 评价性检验C. 仲裁性检验D. 国家检定答案A.9.我国历史上第一部具有药典性质国家药品标准是（）A. 《新农本草经》B. 《新修本草》C. 《中华药典》D. 《中国药典》答案B.10.根据药品管理法的规定，药品广告内容的依据是（）A. 药品的标签B. 药品的使用说明书C. 药品的包装D. 药品的宣传材料答案B.11.药品生产企业直接接触药品的工作人员，进行健康体检的时限是（）A. 每个月B. 每半年C. 每年D. 每三年答案C.12.(3分)中国执业药师协会的英文缩写为（）A. CPAB. CCDC. CLPAD. NICPBP答案B.13.采猎二、三级保护的野生药材物种必须持有（）A. 采伐证B. 狩猎证C. 采猎证D. 采药证答案D.14.我国专利权的保护期限自（）A. 申请日算起B. 审批日算起C. 注册日算起D. 发明日算起答案A.15.处方药可以发布广告的医药学专业刊物的审批部门是（）A. 国家药品监督管理局B. 国家卫生部C. 国家食品药品监督管理局和卫生部D. 国家工商管理总局答案C.16.麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生（）A. 身体依赖性B. 精神依赖性C. 药物依赖性D. 身体依赖性和精神依赖性答案D.17.为了应对灾情、疫情及突发事件用药需求，国家建立（）A. 药品分类管理制度B. 医药储备制度C. 国家基本药物制度D. 基本医疗保险制度答案B.18.对特定疾病有显著疗效的中药品种，可以申请获得（）A. 一级保护B. 二级保护C. 三级保护D. 特殊保护答案B.19.根据GSP的规定，对在库药品实行色标管理，不合格药品，应挂（）A. 黄色色标B. 红色色标C. 绿色色标D. 黄色色标答案B.20.下列属于药品的通用名称的是（）A. 氟哌酸B. 诺氟沙星C. 新康泰克D. 吗丁啉答案B.二、多选题1.根据《处方药管理办法》，处方应保存两年备查的是（）A. 麻醉药品的处方B. 一类精神药品的处方C. 二类精神药品的处方D. 医疗用毒性药品的处方E. 急诊处方答案B,C,D.2.国家食品药品监督管理部门负责（）A. 药品GMP认证日常监督B. 药品GMP认证后跟踪检查C. 药品GMP认证检查员的聘任D. 进口药品的GMP认证E. 注射剂的GMP认证答案C,D,E.3.根据法律法规的规定，要求处方必须保存三年备查的药品是（）A. 麻醉药品B. 一类精神药品C. 精神药品D. 医疗用毒性药品E. 放射性药品答案A,B.4.有关药品说明书，下列说法正确的是（）A. 经药品监督管理部门批准的药品说明书是药品的法定文件B. 药品生产企业可供上市销售的最小包装必须附有说明书C. 药品说明书要使用规范化汉字，不得使用英文和其他民族文字D. 经审核批准的药品说明书药品生产企业不得自行更改E. 药品说明书应当列出药品的全部的活性成分答案A,B,D,E.5.国家食品药品监督管理局依法强制淘汰药品的原因有（）A. 疗效不确定B. 不良反应大C. 危害人体健康D. 医师认为疗效不好E. 药品销路不好答案A,B,C.6.目前联合国管理麻醉药品的机构包括（）A. 麻醉药品委员会B. 国际麻醉品管制局C. 麻醉品司D. 管制药物滥用基金E. 国际药物管制规划署答案A,B,E.7.可以在零售药店以开架自选的方式销售的药品是（）A. OTCB. 医疗机构的制剂C. 抗生素D. 外用药品E. 保健药品答案A,D,E.8.有关药品的标签，下列说法错误的是（）A. 药品标签的内容由省级药品监督管理部门审核B. 药品标签上可以不注明有效期C. 药品标签上可以使用民族文字D. 药品标签不得以粘贴的方式进行修改E. 禁止在药品标签上使用未经国家食品药品监督管理局批准的商品名称答案A,B.9.《药品生产质量管理规范》适用于（）A. 大输液的生产B. 一般原料药的生产C. 原料药生产的关键工序D. 片剂、丸剂的生产E. 胶囊剂的生产答案A,C,D,E.10.对于因质量原因退货和收回的药品，应该（）A. 经过检验室检验，确认其是否合格B. 应当视同不合格品C. 在质量管理部门下监督销毁D. 涉及其他批号的药品，同样销毁E. 视同新生产的药品，放在待验库，检验合格放在合格库，检验不合格，放不合格库答案B,C,D一、单选题1.临床研究用药物，应当（）A. 在符合GLP要求的实验室制备B. 在符合GMP条件的车间制备C. 在符合GCP规定的环境中制备D. 在符合GDP条件的操作室制备答案B.2.目前属于濒临灭绝状态的稀有的野生药材物种是（）A. 甘草B. 山茱萸C. 梅花鹿茸D. 马鹿茸答案C.3.进口药品广告批准文号的审批和核发机关是（）A. 国务院药品监督管理部门B. 国务院工商行政管理部门C. 省级药品监督管理部门D. 省级工商行政管理部门答案C.4.药品经营企业不得采用邮售的交易方式直接向公众销售（）A. 处方药B. OTCC. 保健食品D. 保健药品答案A.5.现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是（）A. 1985年7月1日B. 2001年2月28日C. 2001年12月1日D. 2002年9月15日答案C.6.根据《药品管理法》的规定，擅自添加着色剂的（）A. 按无证经营论处B. 按假药论处C. 按劣药论处D. 按超范围经营论处答案C.7.须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是（）A. 各期临床试验B. I期临床试验C. Ⅱ期临床试验D. Ⅲ期临床试验答案A.8.药品生产企业销售其他企业生产的药品的，按照（）A. 制售假药处罚B. 制售劣药处罚C. 无证经营处罚D. 超范围经营进行处罚答案C.9.药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）A. 进货检查验收制度B. 养护制度C. 检查制度D. 保管制度答案A.10.非处方药分为甲、乙类OTC是根据药品的（）A. 有效性B. 安全性C. 稳定性D. 均一性答案B.11.企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动的情况是（）A. 从事制售假劣药情节严重的B. 无《药品生产许可证》生产药品的C. 为假药生产者提供运输便利条件的D. 医疗机构配制的制剂在市场销售的答案A.12.狭义的药事管理是（）B. 国家对药事的监督管理C. 国家对药品生产经营的监督管理D. 国家对药品及药事的监督管理答案D.13.我国对药学技术人员实行职业准入控制制度的产物是（）A. 执业药师B. 临床药师C. 国外的药师D. 主管药师答案A.14.执业药师继续教育必须在注册期3年内累计不得少于（）A. 25学分B. 45学分C. 60学分D. 75学分答案B.15.中国最早成立的学术团体之一中国药学会成立于（）A. 1907年B. 1945年C. 1985年D. 1998年答案B.16.国务院有权限制或禁止出口的药品是（）A. 国家一级保护的野生药材物种B. 获得一级中药品种保护证书的药品C. 国内供应不足的药品D. 频临灭绝状态的野生药材物种答案C.17.下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是（）A. 药品使用管理B. 药品广告管理C. 药品注册管理D. 药品价格管理答案D.18.根据《药品管理法》的规定，城乡集贸市场可以出售（）A. 中药材B. 中药饮片C. 中成药D. 保健药品答案A.19.《中药品种保护证书》的审批和核发部门是（）A. 国家食品药品监督管理局B. 省级药品监督管理部门D. 县级药品监督管理部门答案A.20.有权对违法药品广告进行行政处罚的部门是（）A. 药品监督管理部门B. 卫生行政管理部门C. 工商行政管理部门D. 劳动和社会保障部门答案C.二、多选题1.下列可以在大众媒体发布广告的药品是（）A. 处方药B. 安全性较大的抗肿瘤药物C. 老年用非处方药D. 儿童用非处方药E. 孕妇用非处方药答案C,D,E.2.必须具有国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号或进口药品注册证、医药产品注册证的是（）A. 抗生素B. 化学原料药C. 中药材D. 中药饮片E. 生物制品答案A,B,E.3.必须凭医生的处方方可在零售药店零售的药品是（）A. 麻醉药品B. 一类精神药品C. 二类精神药品D. 放射性药品E. 医疗用毒性药品答案C,E.4.药事管理学科研究向纵深发展反映在以下方面（）A. 重视和研究合理利用药品资源B. 从研究有形商品药品，发展到研究无形产品药学服务C. 理论联系实际研究成果付诸实践D. 促进了药事管理标准化、法制化、科学化发展E. 职业药师队伍逐渐扩大答案A,B,C,D.5.由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是（）A. 注射剂B. 处方药C. 放射性药品D. 医疗用毒性药品。

吉大2020-2022学期《药物治疗学》在线作业一
提醒：本科目含有多少随机试卷，请核实本套试卷是否是您需要的材料！！！
3、E
一、单选题（共10题，40分）
提醒：本科目含有多少随机试卷，请核实本套试卷是否是您需要的材料！！！DR是指
A治疗药物监测
B药品不良反应监测
C患者依从性监测
D临床疾病监测
E临床诊断监测
提示：复习课程相关知识802，并完成上述题目
[正确参考选择]：B
2、下列药物中不属于肝药酶诱导剂的是
A苯巴比妥
B苯妥英
C保泰松
D西咪替丁
E甲苯磺丁脲
提示：复习课程相关知识802，并完成上述题目
[正确参考选择]：D
3、关于地塞米松错误的是
A长效类糖皮质激素药物
B可以口服
C肌注
D静注
E多用于轻症患者使用
提示：复习课程相关知识802，并完成上述题目
[正确参考选择]：E
4、氯丙嗪的不良反应错误的是
A急性肌张力障碍
B药源性帕金森
C静坐不能
D高血压
E心律失常
提示：复习课程相关知识802，并完成上述题目
[正确参考选择]：D。

药物剖析一、单项选择题1.药典规定，采纳碘量法测定维生素 C 注射液的含量时，加入 ( ) 为遮蔽剂，除去抗氧剂的扰乱A.氯仿B.丙酮C.乙醇D.甲酸E.以上均不对答案 B2. 药典中一般杂质的检查不包含()A.氯化物B.生物利用度C.重金属D.硫酸盐E.铁盐答案 B3. 酰肼基团是以下哪个药物的用于鉴识，定量剖析的基团( )A.青霉素类B.尼可刹米类C.巴比妥类D.盐酸氯丙嗪E.以上都不对答案 E4.在强酸介质中的 KBrO3反响是测定 ( )A.异烟肼含量B.对乙酰氨基酚含量C.巴比妥类含量D.止血敏含量E.维生素 C 含量答案 A5. 对氨基水杨酸钠中的特别杂质间氨基酚的检查是采纳( )。

A.紫外分光光度法B.TLC 法C.GC 法D.双相滴定法E.非水滴定法答案 D6.盐酸普鲁卡因常用鉴识反响有 ( )A.重氮化 - 巧合反响B.氧化反响C.磺化反响D.碘化反响答案 A7. 亚硝酸钠滴定法是用于测定拥有芳伯氨基药物的含量加酸可使反响速度加快，所用的酸为( )A.HACB.HClO4C.HClD.HNO3E.H2SO4答案 C8. 四氮唑比色法的影响要素有()A.碱的种类及浓度B.温度与时间C.光芒与 O2D.溶剂与水分E.以上均对答案 E9. 与碘试液反响发生加成反响，使碘试液颜色消逝的巴比妥类药物是( )A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.戊巴比妥E.硫喷妥钠答案 B10.药品杂质限量是指 ()A.药物中所含杂质的最小同意量B.药物中所含杂质的最大同意量C.药物中所含杂质的最正确同意量D.药物的杂质含量答案 B11.庆大霉素拥有 () 碱性中心。

A. 1个B. 2个C. 3个D. 4个E. 5个答案 E12. 测定维生素 C 注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了()A.保持维生素 C 的稳固B.增添维生素 C 的溶解度C.使反响完整D.加快反响速度E.除去注射液中抗氧剂的扰乱答案 E13.不属于庆大霉素组分的是 () 。

1.何谓特殊人群？对妊娠妇女和儿童用抗菌药应特别注意什么？
答;特殊人群是指婴幼儿、妊娠妇女、哺乳妇女和老年人。

抗菌药物是妊娠期间最常用的药物，为了在感染部位达到足够的药物浓度，尤其是子宫内感染，必须增加药物剂量，采用静脉给药。

妊娠期间可安全使用的抗菌药
(1)青霉素是最为安全的抗菌药，大量研究未发现对胎儿或胚胎有毒性;
(2)头孢菌素类较难通过胎盘;
(3)红霉素是妊娠期支原体感染治疗的重要药物，由于较难通过胎盘故对胎儿没有治疗作用;
(4)克林霉素常用于治疗分娩期耐药的厌氧菌感染，可通过胎盘在胎儿组织达到治疗浓度。

妊娠期慎用和禁用的抗菌药：①氨基糖苷类;②四环素类;③氟喹诺酮类;④磺胺类小儿感染性疾病发生率较高，用药原则与成人基本相同，但由于婴幼儿，特别是新生儿许多重要器官的功能很不成熟，又处在迅速生长阶段，容易遭受药物毒性或异常反应的伤害。

有的成人可用的药在新生儿和婴儿当视为禁忌。

如磺胺类、氯霉素、庆大霉素注射剂等均不适于婴幼儿特别是新生儿使用。

首次药物过敏反应通常在幼儿或儿童发生，且反应严重，应予重视。

在使用青霉素、链霉素一起其他特殊要求的抗生素时，均应做过敏试验。

长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。

住在富人区的她吉林大学智慧树知到“药学”《药学导论》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共10题)1.不属于特殊药品管理()。

A、麻醉药品B、贵重药品C、精神药品D、放射性药品正确答案：B2.下列不属于药品质量标准的法定标准的是()。

A、局颁标准B、地方标准C、临时性标准D、中国药典正确答案：C3.良好的药物剂型可以()。

A、降低药物的不良反应B、改变药物的作用速度C、改变药物的作用性质D、产生靶向作用正确答案：ABCD4.利用微生物细胞的一种多种酶，把一种化合物转变成结构相关的更有经济价值的产物为()。

A、生物工程细胞发酵B、微生物转化发酵C、微生物菌体发酵D、微生物代谢产物发酵正确答案：B5.凡是动植物体内存在的酶几乎都能从微生物中得到()。

A、正确B、错误正确答案：A6.药物化学的总体目标是创制新药和有效利用或改进仿制药物，不断提供新品种，促进医药工业的发展、为保障人民健康服务()。

A、正确B、错误正确答案：A7.凡是在基因工程中应用的酶类统称为工具酶()。

A、正确B、错误正确答案：A8.生药仅指来源于植物的新鲜品或经过加工，直接用于医疗的原料或天然药物()。

A、正确B、错误正确答案：B9.下列不属于溶剂提取法的是()。

A、超临界流体萃取法B、煎煮法C、浸渍法D、回流提取法正确答案：A10.合理药物设计中潜在的药物作用靶点包括()。

A、酶B、离子通道C、核酸D、受体正确答案：ABCD长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。

住在富人区的她第1卷参考答案一.综合考核。

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《药物治疗学》题库及答案一一、名词解释(每题4分。

共20分)1．麻醉药品2．药物相互作用3．中毒4．出血性疾病5．骨质疏松症二、填空题(每空l分，共l5分。

选择下列适合的内容。

填在相应的下划线上)处理药品质量事故革兰阴性杆菌氨基水杨酸类药物治疗疾病阿司匹林医药合理用药氢化可的松非阿片类糖皮质激素铜绿假单胞菌医疗诉讼免疫抑制剂医疗事故肾上腺皮质1．药物治疗学是研究——的理论和方法一门学科，是——的结合点，药物治疗学的核心是——。

2．药品不良反应不作为——、——和---------- 的依据。

3．头孢他啶、头孢哌酮除适用于敏感肠杆菌科细菌等---------所致严重感染外，还能用于-------------所致的各种感染。

4．糖皮质激素是—--------—分泌的激素之一，其代表药物是--——。

5．癌症疼痛的第一阶梯用药是以 ------为代表的----------- 药物。

6．目前炎症性肠病治疗药物包括：---------、----------.-----------中药等。

三、单项选择题(每题2分。

共30分)1．非甾体抗炎药的镇痛作用机制是由于( )A．抑制前列腺素的生成 B．促进前列腺素的释放C．阻断C纤维传导 D．使疼痛感受体敏感性下降2．下列不属于处方前记内容的是( )A．医院名称 B．药品名称C．科别 D．患者名称3．下列循证医学(EBM)证据中，哪一项的可靠性最低( )A．有对照组但未用随机方法分组的试验B．专家意见C．单个的样本量足够的RCT结果D．Cochrane系统评价4．氨基糖苷类与注射用第几代头孢菌素类合用时可能增加肾毒性( ) A．第一代头孢菌素类 B．第二代头孢菌素类C．第三代头孢菌素类 D．第四代头孢菌素类5．服药后，进入血液的药物呈现活性的状态是( )A．游离状态 B．络合状态C．吸附状态 D．复合体状态6．药学信息服务不包括( )A．建立医院基本药物目录和协定处方集B．药品的使用进行评价C．参与药品不良事件的报告和分析D．进行新药的研究和开发7．奥美拉唑的作用机制，哪一项是正确的( )A．抑制组胺Hz受体 B．中和胃酸C·阻滞胃泌素受体D．抑制H+一K+ATP酶的活性8．有机磷农药中毒症状不包括( )A．毒草碱样症状 B．烟碱样症状C．中枢神经系统症状 D．阿托品样症状9．下面哪项物质缺乏不引起贫血( )A．缺乏铁 B．缺乏维生素B12C缺乏维生素A D．缺乏维生素B610．当使用布洛芬后，疼痛得不到缓解时，宜换用( )A．双氯芬酸钾 B．曲马多C．阿司匹林 D．对乙酰氨基酚11．下列哪一项为抑制胃酸分泌的药物A．吕碳酸镁 B．雷尼替丁C．硫糖铝 D-西沙必利12．关于对利尿剂的叙述，哪一项是错误的( )A．主要通过排钠作用降低外周血管阻力B．痛风者及肾功能不全者禁用C．保钾利尿剂常与ACEl联用，可减轻后者的不良反应D．适用于轻、中度高血压13．心力衰竭患者不宜选用的降压药物是( )A．利尿剂 B．血管紧张素转换酶抑制剂C p受体阻滞剂 D．钙通道阻滞剂14．哪项可视为冠心病的负性危险因素( )A．HDL—C≥60m g／dLB．吸烟C．高直IIW,(BP至140／90mmH9或正在接受降血压药物治疗)D．早发冠心病家族史15．关于他汀类降脂药的叙述，哪一项是错误的( )A．孕妇、胆汁郁积及活动性肝病者宜用B．降低低密度脂蛋白的作用最强C．临床常用药有：洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀等D．是目前临床上应用最广泛的一类降脂药四、问答题(共35分)1．简述标准治疗指南的优点(10分)2．列出糖皮质激素的主要不良反应(10分)3．简述三阶梯止痛治疗的含义及其之间的关系(15分)试题答案及评分标准一、名词解释(每题4分，共20分)1．麻醉药品：是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾的药品。