BST-N7907仿拔染印花浆MSDS

印花知识拔染助剂拔染助剂中碱剂的种类(1)烧碱：适用于靛蓝及还原速度慢和粒子粗的还原染料着色印花。

如凡拉明蓝地色用烧碱作碱剂时，其拔染效果较好。

但烧碱的存在使色浆中雕白粉稳定性降低，因而色浆不宜久贮。

烧碱用量大约为色浆重的10％(以36°Bé算)。

(2)纯碱：适用于大多数还原染料。

但其溶解度小，最高达6%。

当使用纯碱作碱剂时，汽蒸时湿度要大，以保证雕白粉的充分分解，有利于还原染料上染固着。

(3)碳酸钾：碱性与纯碱同，但溶解度、吸湿性较好，尤其在汽蒸时能保持润湿状态，有利于纤维膨化和染料的渗透，能使花色鲜艳丰满并能提高给色量。

一般用量为9~10％，纯碱与无水碳酸钾的用量比为78：100。

使用的碱剂往往还有混合碱，即氢氧化钠和碳酸钾共同使用。

对蒽醌结构的还原染料碱剂用量要高，而对易还原的还原染料碱剂用量要少。

只需碳酸钾4~6％即可。

防拔染印花用剂作用(1)碳酸钠为拔染剂。

如用烧碱也能获得较好的拔染效果。

(2)甘油为吸湿剂。

由于PC染料的碱性水解必须在含水情况下进行，故加入甘油帮助吸湿。

(3)聚乙二醇既作吸湿剂。

又是PC染料的溶剂。

使PC染料在印后烘干和固色的开始阶段能以酯的型式溶于其中，这样可以防止染料在水解前过早固色造成拔染困难。

(4)雕白粉用来捉高拔白效果。

(5)原糊应选用耐碱性良好的白糊精，醚化皂荚类制品和羧甲基纤维素等。

拔染工艺影响拔染效果的因素1．色酚、色基结构及对棉纤维的直接性对拔染影响较大，当色淀分解产物色泽较深，对棉纤维亲和力大时，难以获得较好的拔白效果。

拔白效果一般决定于色酚，偶氮组分对还原剂的相对稳定性不同，虽然也影响拔白效果，但比前者居从属地位。

2．染色时浮色会影响拔染效果，浮色多时拔染效果差。

为减少浮色，控制色酚、色基合适的偶合比和合适的显色条件十分重要，如控制合适的pH值和加入适当渗透剂。

另外，后处理要充分水洗，但不宜剧烈皂煮。

3．吃氧化剂是在染色后，印花前将织物浸轧氧化剂烘干。

1.1.2 适用范围本标准适用于14岁以下年龄儿童使用的服装小部件。

本标准不适用于：a) 儿童看护物品，如口水兜，尿布，奶嘴夹；b)鞋类，包括靴子，鞋，拖鞋；c)玩具和随衣服一起出售的其他物品。

2、术语和定义2.1 儿童服装设计、生产、出售给14岁以下儿童穿的服装。

2.2 填充材料填充材料包括纤维填料，泡沫和羽毛。

2.3 外部部件不属于服装一部分的部件。

2.4肌肉萎缩伤害伤害到身体的一部分引起血液循环不畅。

2.5服装小部件2.5.1 揿扣系紧装置，包括与服装不同部分相连的子母两个部分，通过对准两部分再同时按下来系紧。

注：揿扣与服装可以通过机械方法连接也可以缝到衣服上。

2.5.2钉扣系紧装置，包括一个背面有空心杆的纽扣和一个单独平头钉，将平头钉的尖端从另一面穿过织物插入纽扣的空心杆中，由此固定在服装上。

注1：钉扣通称牛仔扣或金属扣。

注2：钉扣广泛用于工装裤及其它休闲服。

2.5.3铆钉由两部分组成，包括固定在服装面料上的那部分，它通过平头钉从另外一面穿过织物。

注：铆钉通常用于加固，尤其用于工装裤及其它休闲服的口袋的边角上。

2.5.4孔眼穿过服装用来加强洞的产品，包含一个短的一端有镶边的金属管，用来加强服装的孔，孔眼穿过服装按压连接在服装上。

注1：孔眼也包括另一面的垫圈。

2.5.5绒球长线或纱线上剪切而成使中间连接形成一个球，或者是填充了纤维填料的织物。

注：绒球可直接用细绳固定在服装上。

2.5.6流苏一端连接，另一端为自由端的纱线或其它材料的束。

注：流苏可直接用细绳固定在服装上。

2.5.7搭襻一片纺织品或其它材料，平的或线圈结构，连接在服装的外面作为粘合或装饰用途。

注：区别于BS EN 14682提到的可调节搭襻。

2.6服装配件服装的一部分，使用生产仪器，在生产条件下制造。

2.7危险性服装穿着者危险的潜在来源。

2.8危险潜在危险发生的可能性和和潜在危险可能引发危险激烈程度的总和。

2.9危险评估服装设计，材料，小部件，和结构机械危险的彻底评估。

特种印花浆料（油墨）面面观作者：刘永庆来源：《网印工业》 2014年第4期文刘永庆衣用纺织品的艺术再创作，指的是在已成形并已具备衣用纺织品基本功能的织物上，为获得高附加值而实施的一种艺术再加工的技术。

把纺织品作为艺术创作的工具或是载体，随着科学技术的发展，不断受到高科技手段的支撑。

在过去，纺织品防染印花工艺如扎染、蜡染（蜡防印花）和静电植绒等都在服装后加工中有所应用。

此外，还有其他一些特殊的微粒介质。

加工手段也可以是单独使用，或者是几种不同的加工手段复合使用。

下面介绍一些特种印花和复合加工方法采用的浆料。

一、仿珍印花仿珍是指仿珍稀物品，仿珍特种印花是指在纺织品上印上闪闪发光的图案，使花型具有珍珠光、宝石光、金光或银光等效果的印花方法。

自古以来，珍珠、宝石、钻石、金和银等闪光的珍稀物品深受人们的喜爱。

仿珍印花则是这些珠光宝气和金银首饰与服饰面料的有机结合，是把通过高新技术手段制得的特种材料印刷到纺织品上。

1．珠光印花珠光印花是把一种类似珍珠闪烁光芒的物质加到印花色浆中去，印制到织物上，经过一定温度烘燥后，印花织物在日光或强光照耀下就会发出珍珠般的光泽，点缀出光彩夺目的印花图案。

珠光印花浆是由珠光粉、透明成膜黏合剂和增稠剂组成。

其中珠光粉有天然珠光粉、人造珠光粉、激光珠光粉和钛膜珠光粉。

目前多采用钛膜珠光粉，亦称云母钛珠光粉，由云母包覆二氧化钛组成，折光率为2.5，有很好的闪光效果。

它与其他化学品的相容性很好，能耐酸、碱，耐高温，制成的色浆稳定性好。

2．宝石印花宝石印花是将闪光物质印制到织物上去的印花方法。

与珠光印花不同，宝石印花织物在光线照射下能反射出几种不同色泽的光芒，视觉角度不同，入射光强度不同，所反射光芒呈现的色相也不同，其色调有动态优雅之感，犹如宝石光芒。

宝石印花所用的宝石发光粉，都由人造包覆材料制成，它是将氧化铝薄膜包覆在二氧化钛微粒上，由于两者光线的曲折率相差很大，对光线有很强的折射效果。

拔染印花助剂的开发及应用XXX精细化工有限公司拔染印花也称雕印。

由于拔染印花的花纹更为细致和逼真，花纹层次丰富、色彩对比强烈、轮廓清晰、底色丰满而越来越受到人们的重视。

它是借助还原剂和氧化剂将有色织物的底色破坏而获得局部消色或有色的花纹，前者称为拔白，后者为色拔。

由于织物的不同，选用的化学拔染剂也有所不同。

一般情况下，活性染料一般选用雕白块或德固林做拔染剂，而对白度要求不高的也可以用次氯酸钠作为拔染剂；而酸性染料及分散染料、阳离子染料可用氯化亚锡做拔染剂；硫化及靛蓝染料可用氧化剂——高锰酸钾或次氯酸钠作为拔染剂，但对所用染料需有选择，一般选用那些易拔的偶氮染料做为底色。

拔染印花既可用于匹布，也可用于成品服装，具有更广泛的灵活性。

特别是在手工台板印花方面，近几年得到了长足的发展。

但就相关助剂及工艺由于各个印染厂的条件地域的不同，所用助剂及工艺各有千秋，我们恒星化工本着脚踏实地的作风就拔染印花方面也作了大量的研究工作，下面就拔染印花相关助剂及工艺做一下简述。

一硫化染料及靛蓝染料拔染印花硫化染料多数用于灯芯绒织物的染色，靛蓝主要用于牛子布上。

色拔的少，拔白的多；灯芯绒拔白也称霜花，可用氧化剂如高锰酸钾和次氯酸钠作为霜花剂；靛兰牛仔布拔白一般也采用这两只氧化剂。

如何选用耐氧化剂的增稠剂，我们做了很多工作，经过多次试验最终推出了耐氧化剂增稠剂CMS。

一般使用方法如下：(1)(2)霜花工艺流程：底色布→复烘→霜花→透风→还原→酸洗→水洗→烘干透风主要是使氧化剂与灯芯绒的染料充分发生作用，透风时间一般随车速而异，霜花效果也因此发生变化(一般车速为45米／分)。

还原酸洗(草酸20—50S ／l，HAc2—5g／1)，还原液的补给是由高位槽淋冲均匀加入；加入HAc可以提高还原液的稳定性，减少因大量草酸的加入而造成纤维脆损。

同时可进行霜花双色拔染(印花)工艺处理，把原染色霜花的织物进行二次染色或印花，从而形成色仿、色拔的效果。

第一部分：油墨名称
油墨中文名称：ABS丝/移印油墨
油墨英文名称：ABS
第二部分：成分/组成信息
成分含量CAS No.
脂类15--10
颜添料20--30
烃类5--10
高分子聚合物45--65
助剂1---5
第六部分：泄漏应急处理
第七部分：操作处置与储存
操作注意事项：密闭操作，加强通风。

操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。

建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗
透工作服，戴橡胶耐油手套。

远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。

使用防爆型
的通风系统和设备。

防止蒸气泄漏到工作场所空气中。

避免与氧化剂接触。

灌装
时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。

搬运时要轻装轻卸，防止包装及
容器损坏。

配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

倒空的容器可
能残留有害物。

储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。

远离火种、热源。

库温不宜超过30℃。

保持容器密封。

应与氧化剂分开存放，切忌混储。

采用防爆型照明、通风设施。

禁止使用易产生
火花的机械设备和工具。

储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第十五部分：法规信息法规信息危险物第四类第二石油类。

拔印浆技术配方一、简介拔印浆技术是一种常用于制作印染品的工艺，通过将印染品上的颜料或色浆从织物中抽出来，实现对织物进行染色或印花的目的。

拔印浆技术配方是制作拔印浆所需要使用的原材料及其比例。

二、配方原材料1. 羟乙基纤维素（HEC）：主要作为增稠剂使用，可保持拔印浆的黏度和稳定性。

2. 液体碱：用于调节拔印浆的PH值。

3. 聚丙烯酸钠（CMC）：增稠剂，可使拔印浆更加粘稠。

4. 甘油：润滑剂，可使拔印浆更加顺滑易于操作。

5. 消泡剂：用于去除拔印过程中产生的气泡。

三、配方比例1. HEC：3%2. 液体碱：0.5%3. CMC：1%4. 甘油：2%5. 消泡剂：适量四、制作方法1. 将HEC粉末均匀撒入清水中，并搅拌至完全溶解，形成稠密的液体。

2. 将液体碱缓慢加入拔印浆中，并不断搅拌，直至PH值达到8-9。

3. 加入CMC和甘油，并继续搅拌，使其均匀混合。

4. 最后加入适量的消泡剂，充分混合即可。

五、使用方法将制作好的拔印浆均匀地涂抹在印染品上，等待干燥后使用刮板或刮刀将其从织物中抽出来。

注意，在使用拔印浆时应注意保持室内通风良好，并避免吸入其产生的气味。

六、注意事项1. 在制作过程中应严格按照配方比例进行配制，以确保拔印浆的质量稳定性和操作性。

2. 制作好的拔印浆应尽快使用，避免长时间储存导致质量下降。

3. 在使用过程中应注意保持清洁卫生，并及时清理工具和设备。

七、总结通过以上介绍可以看出，拔印浆技术配方是制作拔印浆所必需的重要组成部分。

只有科学合理地配制拔印浆，才能保证印染品的质量和稳定性。

因此，在实际生产中应严格按照配方比例进行制作，并注意使用过程中的安全和卫生问题。

N7907仿拔染（高遮盖）印花浆一、产品简介:该产品可以直接印制在不易拔染的织物表面，浆液能渗透至布料纤维的底层，表面无成膜现象，覆盖力极强，手感柔软干爽，能获得近似拔染的印花效果。

本品采用进口原料,生产出的用于印制精美印花图案的高遮盖浆,具有优异的遮盖力,可在中浅色布上印刷带有色彩的印花,对色涂料相容性好，牢度好,不塞网,设备易于清洗,耐光耐热耐老化,不泛黄变色,有良好的机械稳定性和贮藏稳定性.符合最新的欧美及日本的婴幼儿检测标准,解决了长期以来在中浅色布上印制胶浆手感图案的困扰。

二、工艺流程：印花--自然干燥--过热（可过烘道130度3分钟或以110度压烫10秒）或自然干燥72小时也可达到同样的洗水牢度。

三、应用工艺：在深色布上印白色：直接使用仿拔印浆进行印花，印一次为宜，刮三至四刀；在深色布上印彩色：加入水性涂料色种（5%-8%）=100%印一次为宜，刮三至四刀即可。

机印可以根据客户要求调解机台车速和压力。

四、使用方法：1.调色：仿拔浆中直接加入水性色素（不超过5%），混合均匀即可印花。

一般的颜色用白色仿拔浆调色即可。

比较深暗的颜色，例如大红色，黑色，藏青等，可以使用透明仿拔浆调色，以保证印花有最好的手感。

2.印刷：网布目数不超过70t（180目）。

圆网印花不超过125目。

五、产品分析：1.仿拔染和拔染印花的区别：1.1.拔染印花是通过吊白块或者其他酸碱化工产品使承印物的染料去除的工艺，这类工艺需要高温气蒸压烫等工艺，生产过程容易产生有害气体，拔印的效果未知性大，同种面料不同的染色工艺拔印效果差异较大，拔印的材料添加助剂较多，各种原材料的配伍性也有局限，彩色拔印的效果连续性不好，最好的效果是先拔印底色再印其他彩色；而N7907只需要采用普通印花工艺，其工艺和水浆印花一样，操作简单，生产过程和产品环保一致性好，印后无未知性，不产生有害物质气味等。

1.2色彩的饱满性拔染印花的局限性强，其前提必须保证底色拔印的彻底，否则后续彩色印花的颜色失真率高，水洗牢度也会因为拔印浆的残留明显下降；而N7907不会有以上现象产生，还有生产贴身衣物印花时，拔染印花残留的腐蚀性化工品对人的释放型伤害特别是皮肤、呼吸道是明显可以预知的，而仿拔染则无需担心。

安 全 技 术 说 明 书第一部分：化学品名称化学品中文名称： 荧光色浆 化学品英文名称： Colorants企业名称： 漳州市骏图化工有限公司地址： 长泰县古农农场银塘工业区 邮编： 363900 电子邮件地址传真号码 技术说明书编码 AQ-YG生效日期 2015年1月15日 应急电话第二部分：成分/组成信息有害物成分 含量 CAS No. 丁脂 30% 95-47-6 荧光色粉 10%无 聚酯树脂60%无第三部分：危险性概述危险性类别： 第3．3类，高闪点易燃液体 侵入途径： 吸入、食入、经皮肤吸收健康危害： 对呼吸道有刺激作用，能伤害粘膜，也可呈现兴奋、麻醉的作用；长时间的接触能漳州市骏图化工有限公司 Q/ZZJT-MSDS荧光色浆2010-08-15被皮肤吸收且对皮肤有一定的损伤，表现在皮肤干燥、皲裂，严重者出现皮炎；对眼睛有一定的伤害。

环境危害：注意对水体的污染燃爆危险：易燃，遇明火、高热有燃烧爆炸危险。

第四部分：急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，再先用溶剂擦掉，后用肥皂水清洗，并用清水洗净。

眼睛接触：立即提起眼睑，用大量清水冲洗，严重者送医院就医。

吸入：立即至通风阴凉的地方做深呼吸，严重者送医院就医。

食入：送医就诊。

第五部分：消防措施危险特性：遇明火、高热能引起燃烧爆炸。

和氧化剂能发生强烈反应。

其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。

若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。

流速过快，容易产生和积聚静电。

有害燃烧产物：一氧化碳灭火方法：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土灭火。

用水灭火无效。

第六部分：泄漏应急处理应急处理：地面泄漏处理：先用铲刀铲出后用溶剂清洗，再用肥皂水洗净，最后用清水冲洗。

泄漏于水流体中的处理：先用容器把油漆舀出，再处理。

第七部分：操作处置和储存操作注意事项：密闭操作，加强通风；操作人员穿戴好劳动防护用品，工作场所严禁吸烟，远离火种、热源，使用防爆型的通风系统和设备，配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

manual THUNDERBIRD Probe qPCR Mix 0910 A4250K THUNDERBIRD™ Probe qPCR MixQPS-101T 1 mL x 1QPS-101 1.67 mL x 3Store at -20°C, protected from lightContents[1] Introduction[2] Components[3] Primer/Probe design[4] Template DNA[5] Protocol1. Standard reaction set up2. Cycling conditions2-1. Real-time PCR conditions using Applied Biosystems 7900HT2-2. Real-time PCR conditions using Roche LightCycler 1.1[6] Related ProtocolcDNA synthesis[7] Troubleshooting[8] Related productsC AUTIONAll reagents in this kit are intended for research purposes only. Do not use for diagnosis or clinical purposes. Please observe general laboratory precautions and observe safety procedures while using this kit.-LightCycler™ is a trademark of Idaho Technology, Inc. and Roche Molecular Systems, Inc.-TaqMan® is a registered trademark of Roche Molecular Systems, Inc.-SYBR® is a registered trademark of Roche Molecular Systems, Inc.JAPAN CHINATOYOBO CO., LTD. TOYOBO Bio-Technology, CO., LTD.Tel(81)-6-6348-3888 Tel(86)-21-58794900.4140www.toyobo.co.jp/e/bio 1JAPAN CHINATOYOBO CO., LTD. TOYOBO Bio-Technology, CO., LTD.Tel(81)-6-6348-3888 Tel(86)-21-58794900.4140www.toyobo.co.jp/e/bio********************1[ 1 ] Introduction [ 2 ] Components DescriptionTHUNDERBIRD™ Probe qPCR Mix is a highly efficient 2x Master Mix for real-time PCR using TaqMan® probes. The master mix contains all required components, except for ROX reference dye, probe and primers (50x ROX reference dye is individually supplied with this kit). The master mix facilitates reaction setup, and improves the reproducibility of experiments.This product is an improved version of Realtime PCR Master Mix (Code No. QPK-101). In particular, reaction specificity and PCR efficiency is enhanced.Features-High specificityThe specificity for the detection of low-copy targets is improved.-Homogeneous amplificationThe dispersion of PCR efficiency between targets is reduced by a new PCR enhancer*. (*Patent pending)-Broad dynamic rangeHigh specificity and effective amplification enable the detection of a broad dynamic range.-Compatibility for various real-time cyclers.The reagent is applicable to most real-time cyclers (i.e. Block type and glass capillary type). Because the 50x ROX reference dye is individually supplied with this kit, the kit can be applied to real-time cyclers that require a passive reference dye.-Hot start PCRThe master mix contains anti-Taq DNA polymerase antibodies for hot start technology. The antibodies are easily inactivated in the first denaturation step, thereby activating the DNA polymerase.About the fluorescent probe detection systemThe TaqMan® probe system utilizes fluorescence emission from the probes. The probes hybridize to the target amplicons and then emit fluorescence upon degradation by the 5'-3' exonuclease activity of Taq DNA polymerase. This type of detection system can achieve higher specificity in real-time PCR assays than the SYBR® Green I detection system.This kit includes the following components for 40 reactions (QPS-101T) and 200 reactions (QPS-101), with 50 μl per reaction. All reagents should be stored at -20°C.<QPS-101T>THUNDERBIRD™ Probe qPCR Mix 1 ml x 150x ROX reference dye 50 μl x 1JAPAN CHINATOYOBO CO., LTD. TOYOBO Bio-Technology, CO., LTD.Tel(81)-6-6348-3888 Tel(86)-21-58794900.4140www.toyobo.co.jp/e/bio********************2[ 3 ] Primer/Probedesign <QPS-101>THUNDERBIRD™ Probe qPCR Mix 1.67 ml x 350x ROX reference dye 250 μl x 1Notes:-THUNDERBIRD™ Probe qPCR Mix can be stored, protected from light, at 2-8°C for up to 3 months. For longer storage, this reagent should be kept at -20°C and protected from light. No negative effect was detected by 10 freeze-thaw cycles of THUNDERBRID™ Probe qPCR Mix. This reagent does not contain the ROX reference dye.-50x ROX reference dye can be stored, protected from light, at 2-8°C or -20°C. For real-time cyclers that require a passive reference dye, this reagent must be added to the reaction mixture at a concentration of 1x or 0.1x. The master mix solution with the ROX reference dye can be stored, protected from light, at 2-8°C for up to 3 months. For longer storage, this reagent should be kept at -20°C and protected from light. The pre-mixed reagents can be prepared according to the following ratios. [5] Table 1 shows the optimal concentration of the ROX dye.1x solutionTHUNDERBIRD™ Probe qPCR Mix : 50x ROX reference dye = 1.67 ml : 66.8 μl THUNDERBIRD™ Probe qPCR Mix : 50x ROX reference dye = 1 ml : 40 μl0.1x solutionTHUNDERBIRD™ Probe qPCR Mix : 50x ROX reference dye = 1.67 ml : 6.7 μl THUNDERBIRD™ Probe qPCR Mix : 50x ROX reference dye = 1 ml : 4 μlFor real-time cyclers that do not require a passive reference dye, THUNDERBIRD™ Probe qPCR Mix without the ROX reference dye can be used.1. Primer conditionsHighly sensitive and quantitative data depend on primer design. The primer should be designed according to the following suggestions;-Primer length: 20-30 mer-GC content of primer: 40-60%-Target length: ≤ 200 bp (optimally, 80-150 bp)-Melting temperature (Tm) of primers: 60-65°C-Purification grade of primers: Cartridge (OPC) grade or HPLC gradeNotes:-Longer targets (>200 bp) reduce efficiency and specificity of amplification.-Tm of the primers can be flexible, because the Tm value depends on the calculation formula.JAPAN CHINATOYOBO CO., LTD. TOYOBO Bio-Technology, CO., LTD.Tel(81)-6-6348-3888 Tel(86)-21-58794900.4140www.toyobo.co.jp/e/bio********************3[ 4 ] Template DNA 2. Fluorescent probeThe probes should be designed according to the guidelines of each probe system. Because insufficiently purified probes may inhibit the reaction, HPLC-grade probes should be used.The following DNA samples can be used as templates.1. cDNANon-purified cDNA, generated by reverse transcription reactions, can be used directly for real-time PCR using THUNDERBIRD™ Probe qPCR Mix. Up to 10% of the volume of a cDNA solution can be used for a real-time PCR reaction. However, excess volume of the cDNA may inhibit the PCR. Up to 20% (v/v) of the cDNA solution from ReverTra Ace® qPCR RT Kit (Code No. FSQ-101) can be used for real-time PCR (see [6]).2. Genomic DNA, Viral RNAGenomic DNA and viral RNA can be used at up to 200 ng in 50 μl reactions.3. Plasmid DNAAlthough super-coiled plasmids can be used, linearized plasmid DNA produces more accurate assays. The copy number of the plasmid DNA can be calculated by the following formula.Copy number of 1μg of plasmid DNA = 9.1 x 1011 / Size of plasmid DNA (kb)JAPAN CHINATOYOBO CO., LTD. TOYOBO Bio-Technology, CO., LTD.Tel(81)-6-6348-3888 Tel(86)-21-58794900.4140www.toyobo.co.jp/e/bio********************4[ 5 ] Protocol1. Reaction mixture setupReaction volume FinalReagent50µl20µlConcentrationDWXµlXµlTHUNDERBIRD™ Probe qPCR Mix 25 µl 10 μl 1xForward Primer 15 pmol 6 pmol 0.3 μM*1Reverse Primer 15 pmol 6 pmol 0.3 μM*1TaqMan® Probe 10 pmol 4 pmol 0.2 μM*150x ROX reference dye 1μl / 0.1 μl 0.4μl / 0.04μl 1x / 0.1x*2DNA solution Y µl Y µlTotal50µl20µlNotes:*1 Primer / probe concentration should be determined according to the manufacturer’sinstructions.Higher primer concentration tends to improve the amplification efficiency, and lowerprimer concentration tends to reduce the non-specific amplification. The primerconcentration should be set between 0.2-0.6 μM.*2 50x ROX reference dye must be added when using real-time cyclers that require apassive reference dye, according to Table 1. Table 1 shows the optimum concentrationof the ROX reference dye. This dye is not necessary for real-time cyclers that do notrequire a passive reference dye.Table 1 Recommended ROX dye concentrationReal-time cycler Optimal dye concentration(dilution ratio)Applied Biosystems 7000, 7300, 7700, 7900HT etc. 1x (50:1)Applied Biosystems 7500, 7500Fast,Stratagene cyclers (Optional) etc.0.1x (500:1)Roche’ cyclers, Bio-Rad cyclers, BioFlux cyclers etc. Not requiredNotes:The ROX dye in Realtime PCR Master Mix (Code No. QPK-101) corresponds to 1xconcentration.JAPAN CHINA TOYOBO CO., LTD. TOYOBO Bio-Technology, CO., LTD.Tel(81)-6-6348-3888 Tel(86)-21-58794900.4140 www.toyobo.co.jp/e/bio********************52. PCR cycling conditionsThe following table shows the recommended thermal conditions using primers designed according to the recommended primer and probe conditions described in [3]. Almost all targets can also be amplified using the ongoing conditions with other real-time PCR reagents.*1Due to the anti-Taq antibody hot start PCR system, the pre-denaturation can be completed within 60 sec. The pre-denaturation time should be determined according to the recommendations of each real-time cycler. If the optimal pre-denaturation time cannot be determined, the time should be set at 60 sec.Table 2 The recommended pre-denaturation time for each real-time cycler Real-time cycler Pre-denaturation time High speed cycler (e.g. Applied Biosystems 7500Fast) 20 sec Capillary cycler (e.g. Roche LightCycler™ 1.x, 2.0) 30 secGeneral real-time cyclers (Applied Biosystems 7700, 7500,7900HT (normal block), Stratagene cyclers, BioFlux cyclers 60 sec *2The following table shows the optimal denaturation times for each real-time cycler. If the optimal denaturation time cannot be determined, the time should be set at 15 sec.Table 3 The recommended denaturation time for each real-time cycler Real-time cycler denaturation time High speed cycler (e.g. Applied Biosystems 7500Fast) 3 sec Capillary cycler (e.g. Roche LightCycler™ 1.x, 2.0) 5 secGeneral real-time cyclers (Applied Biosystems 7700, 7500,7900HT (normal block), Stratagene cyclers, BioFlux cyclers 15 sec *3Insufficient amplification may be improved by decreasing the extension temperature, and non-specific amplification (e.g. abnormal shapes of the amplification curve at low template concentrations) may be reduced by increasing the extension temperature. The extension temperature should be set at 56-64°C. *4If the target size is smaller than 300 bp, the extension time can be set at 30 sec on almost all real-time cyclers. Instability of the amplification curve or variation of data from each well may be improved by setting the extension time at 45-60 sec. Some real-time cyclers or software need over 30 sec for the extension step. In these cases, the time should be set according to each instruction manual (e.g. Applied Biosystems 7000/73000: ≥ 31 sec; Applied Biosystems 7500: ≥ 35 sec.).<3-step cycle> Temperature Time Ramp Pre-denaturation:95°C 20-60 sec *1Maximum Denaturation:95°C 1-15 sec *2 MaximumExtension: 60°C *3 30-60 sec *4 Maximum (data collection should be set at the extension step)JAPAN CHINA TOYOBO CO., LTD. TOYOBO Bio-Technology, CO., LTD.Tel(81)-6-6348-3888 Tel(86)-21-58794900.4140 www.toyobo.co.jp/e/bio********************62-1. Real-time PCR conditions using Applied Biosystems 7900HT(Normal block type, software version 2.2.2)The following is an example of a TaqMan ® assay using Applied Biosystems 7900HT.(1) The cycling parameters should be set according to the following “Thermal CyclerProtocol” window under the “Instrument” tab.Notes:- Appropriate sample volumes should be set. - ≥ 45 sec is necessary for the extension step.(2) Click the “Data collection” tab.(3) Insert the PCR plate(4) Start the programJAPAN CHINATOYOBO CO., LTD. TOYOBO Bio-Technology, CO., LTD.Tel(81)-6-6348-3888 Tel(86)-21-58794900.4140www.toyobo.co.jp/e/bio********************72-2. Real-time PCR conditions using Roche LightCycler 1.1(Software version 3.5)The following is an example of a TaqMan® probe assay using Roche LightCycler 1.1. (1)The cycling parameters should be set according to the following window. Analysisand Acquisition mode of the initial denaturation step must be set at “None”. (2)The cycling parameters should be set according to the following window. Analysismode of the PCR step must be set at “Quantification”. Acquisition modes of 95°C and 60°C must be set at “None” and “Single”, respectively.JAPAN CHINATOYOBO CO., LTD. TOYOBO Bio-Technology, CO., LTD.Tel(81)-6-6348-3888 Tel(86)-21-58794900.4140www.toyobo.co.jp/e/bio********************8(3)The cycling parameters should be set according to the following window. Analysisand Acquisition mode of the cooling step must be set at “Non”.(4) Insert the capillaries in the carousel, and start the cycling program.JAPAN CHINATOYOBO CO., LTD. TOYOBO Bio-Technology, CO., LTD.Tel(81)-6-6348-3888 Tel(86)-21-58794900.4140www.toyobo.co.jp/e/bio********************9[ 6 ] Related Protocol1. cDNA synthesiscDNA synthesized by various cDNA synthesis reagents can be used withTHUNDERBIRD™ Probe qPCR Mix. However, cDNA synthesized by a reagentspecialized for real-time PCR can increase sensitivity.ReverTra Ace® qPCR RT Kit (Code No. FSQ-101) is a cDNA synthesis kit suitable forreal-time PCR. Here, the protocol with ReverTra Ace® qPCR RT Kit is described.However, for the detailed protocol, please refer to the instruction manual of the kit.(1) Denaturation of RNAIncubate the RNA solution at 65°C for 5 min and then chill on ice.Notes:-This step can be omitted. But this step may increase the efficiency of the reversetranscription of RNA, which forms secondary structures.-Do not add 5x RT Buffer and/or enzyme solution at this step.(2) Preparation of the reaction solutionReagent V olume (amount)Nuclease-freeWaterXµl5x RT Buffer 2 µlPrimerMix 0.5µlEnzymeMix 0.5µlRNAsolution 0.5pg-1 µgTotal10µl(3) Reverse transcription reaction-Incubate at 37°C for 15 min. <Reverse transcription>-Heat at 98°C for 2 min. <Inactivation of the reverse transcriptase>-Store at 4°C or -20°C.**This solution can be used in the real-time PCR reaction directly or after dilution.Notes:The above temperature conditions are optimized for ReverTra Ace® qPCR RT Kit.JAPAN CHINATOYOBO CO., LTD. TOYOBO Bio-Technology, CO., LTD.Tel(81)-6-6348-3888 Tel(86)-21-58794900.4140www.toyobo.co.jp/e/bio********************10[ 7 ] TroubleshootingSymptom Cause SolutionLoss of linearity in the high cDNA/DNA concentration region. Inhibition by the components in thecDNA/DNA solution.-DNA: The DNA sample may contain PCRinhibitors. The DNA samples should berepurified.-cDNA: The components in the cDNA synthesisreagent may inhibit the PCR reaction. The cDNAsample should be used after dilution.The template DNA is insufficient. When the DNA/cDNA copy number is lower than10 copies per reaction, the linearity of the reactiontends to be lost. The template concentrationshould be increased.Adsorption of the DNA to the tubewall.The diluted DNA templates tend to be absorbedonto the tube wall. Dilution should be performedjust prior to experiments.Lost of linearity or lower signal in the lowDNA/cDNAconcentration region. Competition with primer dimerformation. In the probe assay, primer dimers are not detected. However, dimer formation may reduce the amplification efficiency of the target, especially for reactions at low template concentration. The reaction conditions should be optimized or the primer sequences should be changed.Loss of linearity of the amplification carves. Competition with non-specificamplification.In the probe assay, non-specific amplification isnot detected. However, non-specific amplificationmay reduce the amplification efficiency of thetarget. The reaction conditions should beoptimized or the primer sequences should bechanged.Inappropriate cycling conditions. Optimize the cycling conditions according to [5]. Degradation of the primers. Fresh primer solution should be prepared.The PCR efficiency is lower than 90% (slope:<-3.6) The calculation of the PCRefficiency is inappropriate. The Ct value on the linear region should be used to calculate PCR efficiency.The PCR efficiency is higher than 110%. The calculation of the PCRefficiency is inappropriate.The Ct value on the linear region should be usedto calculate PCR efficiency.Poor purification of the templateDNA.Low-purity DNA may contain PCR inhibitors.Re-purify the DNA samples.Absorption of the template DNA tothe tube wall.Diluted DNA templates tend to be absorbed ontothe tube wall. Dilution of the templateDNA/cDNA should be performed just prior toexperiments.Plasmid DNA or PCR product isused as a template.In general, plasmid DNA or PCR product is usedat low concentration. Diluted DNA templates tendto be absorbed onto the tube wall. Dilution of thetemplate DNA/cDNA should be performed justprior to experiments. Dilution with a carriernucleic acid solution (Yeast RNA) is alsoeffective in improving linearity.Inappropriate thermal conditions. Optimize the thermal conditions according to [5].Reproducibility is notgood.Low purity of the primers or probes.Different lots of primers or probes may showdifferent results. When the lot is changed, priortesting of the primer or probe should beperformed.JAPAN CHINATOYOBO CO., LTD. TOYOBO Bio-Technology, CO., LTD.Tel(81)-6-6348-3888 Tel(86)-21-58794900.4140www.toyobo.co.jp/e/bio********************11Symptom Cause SolutionContamination or carry over of the PCR products. Change the contaminated reagent.Amplification from the non-template control(NTC). Inappropriate settings offluorescence measurement, such asin the case of multiplex PCR. In multiplex experiments, inappropriate setting of fluorescence measurement may cause the detection of noise by the cross talk of fluorescent dyes. Settings should be reconfirmed.Excessive amount of ROX reference dye. Excessive amount of ROX reference dye may cause low signal. 50x ROX reference dye should be used according to [5] Table 1.Inappropriate settings of fluorescence measurement. Settings should be confirmed according to the instruction manual of each detector.Low purity of fluorescent probes. Low purity of the probe may increase the baseline. HPLC grade probes should be used.Excessive intensity of the quencher Dye. Certain quenchers (e.g. TAMRA) may cause a higher baseline because of its fluorescence. Use of a non-fluorescent quencher may improve the high baseline.Degradation of the probe. Store the probes according to the manufacture’srecommendations.Insufficient fluorescence measurement time. Certain detection systems require a longer time to detect the fluorescent signal. Longer extension (measurement) time (45-60 sec) may improve the unstable signal.Low amplificationcurve signal /Unstable amplificationcurve signal.Insufficient reaction volume. Low reaction volume may cause an unstablesignal. Increase the reaction volume.JAPAN CHINATOYOBO CO., LTD. TOYOBO Bio-Technology, CO., LTD.Tel(81)-6-6348-3888 Tel(86)-21-58794900.4140www.toyobo.co.jp/e/bio********************12[ 8 ] Related productsProduct name Package Code No.High efficiency real-time PCR master mix THUNDERBIRD™ SYBR® qPCR Mix 200reactionsQPS-201High efficiency cDNA synthesis kit for real-time PCR ReverTra Ace® qPCR RT Kit 200reactionsFSQ-101One-step Real-time PCR master mix for probe assayRNA-direct™ Realtime PCR Master Mix 0.5 mL x 20.5 mL x 5QRT-101TQRT-101One-step Real-time PCR master mix for SYBR® Green assayRNA-direct™ SYBR® Realtime PCR Master Mix 0.5 mL x 20.5 mL x 5QRT-201TQRT-201JAPAN CHINA TOYOBO CO., LTD. TOYOBO Bio-Technology, CO., LTD.Tel(81)-6-6348-3888 Tel(86)-21-58794900.4140 www.toyobo.co.jp/e/bio********************NOTICE TO PURCHASER: LIMITED LICENSEA license to perform the patented 5’ Nuclease Process for research is obtained by the purchase of (i) both Authorized 5' Nuclease Core Kit and Licensed Probe, (ii) a Licensed 5’ Nuclease Kit, or (iii) license rights from Applied Biosystems.This product is an Authorized 5’ Nuclease Core Kit. Use of this product is covered by one or more of the following US patents and corresponding patent claims outside the US: 5,079,352, 5,789,224, 5,618,711, 6,127,155, 5,677,152, 5,773,258, 5,407,800, 5,322,770, 5,310,652, 5,210,015, 5,487,972, and claims outside the US corresponding to US Patent No. 4,889,818. The purchase of this product includes a limited, non-transferable immunity from suit under the foregoing patent claims for using only this amount of product for the purchaser’s own internal research. Separate purchase of a Licensed Probe would convey rights under the applicable claims of US Patents Nos. 5,538,848, 5,723,591, 5,876,930, 6,030,787, 6,258,569, 5,804,375 (claims 1-12 only), and 6,214,979, and corresponding claims outside the United States. No right under any other patent claim and no right to perform commercial services of any kind, including without limitation reporting the results of purchaser's activities for a fee or other commercial consideration, is conveyed expressly, by implication, or by estoppel. This product is for research use only. Diagnostic uses under Roche patents require a separate license from Roche. Further information on purchasing licenses may be obtained from the Director of Licensing, Applied Biosystems, 850 Lincoln Centre Drive, Foster City, California 94404, USA.。

涤纶防拔染印花工艺探讨朱牧野 广东南海高力实业有限公司(528247)徐建军 上海缔星化工有限公司(201816)姚晓平 江苏吴江丝绸印花厂(215228)摘　要　以JES分散染料为例,就分散染料在涤纶织物上的防拔染印花工艺,及成品质量和对工艺生产的影响,对防白和色拔两种工艺,以及生产中常见的问题和相应的措施作了较为具体的叙述和探讨。

叙　词:　防染印花　拔染印花　分散染料　聚对苯二甲酸乙二酯纤维中图法分类号:　TS1941451　国内分散染料印花现状涤纶织物印花工艺,大多以直接印花为主。

采用直接印花法印花,虽然具有工艺简单、花型多样、轮廓清晰、成本低等特点,但为避免出现漏白印疵,必须在每套花色过渡之间有重叠复色的设计。

这就使得过渡色难以控制,影响花型图案的整体美观效果。

另外,在印制深地色和大面积图案时容易出现印花疵病。

目前,国内采用防拔染印花工艺不多,其主要原因是应用于轧浆打底的印花设备不配套,染色后再拔染的工艺不成熟,此外,能被完全拔染的国产染料较少,以及色拔的耐拔染的国产染料色谱不齐全。

对于防拔染染料来讲,由于碱拔染类染料加工后的织物花型渗化严重、清晰度差、染料品种少和色谱不齐全等缺点,故很少使用。

工厂大多数选用还原剂拔染的染料。

1.1　JES分散染料JES分散染料具有技术含量高、性能稳定、色谱齐全、助剂配套、操作简便和重现性好等特点。

该染料系属于还原剂拔染的一套防拔染分散染料。

为改善工作环境,防止环境污染,该系列分散染料不使用德国政府所禁用的20多种对人体有害的芳香胺原料,属环保染料。

1.2　JES分散染料的分类JES分散染料根据世界性趋势,也结合我国实际,分为固体和液体两大类50个品种。

固体染料全部采用颗粒型,易溶于水,没有粉尘,能改善工作环境。

液体染料不需要溶解操作,不污染设备,可避免产生色斑,分散性和重现性好,并可应用于车间自动投料控制装置。

鉴于国内印染厂现有设备,JES系列分散染料可根据不同工艺,从两种工艺角度考虑;以应用工艺不同,又可将染料也分成轧浆防拔染(防白)和染后拔染(色拔)两类。