2型糖尿病的降糖药物治疗研究进展
摘要：2型糖尿病是临床实践中常见的代谢紊乱，药物治疗是一种常见的解
决方案，并取得了一些成功。但根据相关研究报告，药物治疗有不同程度的副作用，包括胃肠道反应、低血糖、心脏病、血管风险、体重增加等。为进一步增强
药物治疗效果，需加强研究具有新靶点或新作用机制的新药。2型糖尿病是最常
见和传播速度最快的慢性非传染性疾病之一。现如今这种疾病急剧增加，严重危
害着人们的健康和生活质量。近年来，糖尿病降糖药在2型糖尿病药物治疗、主
要药物现状及部分药物研发方面取得重大进展，通过临床研究研发出五种常用口
服降糖药，GLP-1受体激动剂、DPP-4抑制剂、SGLT-2抑制剂、超速效及超长效
胰岛素等。了解以类似物等为代表的新型降糖药的特点，作为临床合理用药的指南。2型糖尿病是一种以胰岛素相对或绝对缺乏为特征的代谢性疾病，对人体健
康危害极大。降糖药种类繁多，各有优缺点。
关键词：2型糖尿病；降糖药物；药物治疗
引言：由于我国经济的飞速发展，人口老龄化现象加剧，并且人们的生活方
式也出现了许多转变。2型糖尿病的出现，是继心脑血管疾病和癌症等重要疾病
之后的又一疾病。近年来，随着糖尿病在越来越多人群众出现，这种非传染性疾
病的患病人数数量迅速增加。根据流行病学研究，我国糖尿病发病率为百分之十
一点六。国际糖尿病联合会据（IDF）最新统计，二零一四年全球约有三点八七
亿人患有糖尿病。预计到二零三五年，糖尿病患者人数将达到六亿。糖尿病及其
发症导致了死亡人数和医疗费用不断增加，为人民生活增添负担。它严重危害公
众健康和生活质量，特别是在我国和其他发展中国家。目前，通过降糖药物进行
糖尿病治疗的手段已取得了不错的进展。减少了很多糖尿病治疗中出现的问题，
并且有效的提高了治疗质量。由此可以看出，了解低血糖治疗的安全性和健康性，以及通过药物的正确使用对糖尿病治疗来说是非常重要的，许多糖尿病治疗药物
现已投入临床应用阶段。2型糖尿病降糖药主要有硫脲类和双胍类，近年来有许
多新药用于临床。硫脲类每年对百分之五到百分之十的患者造成二次伤害。虽然
二甲双胍不太可能引起乳酸性酸中毒，但肝肾功能受损的潜在风险限制了该药物
在糖尿病患者中的应用。许多糖尿病工作者正在努力寻找其他与糖尿病相关的治
疗方法。本文就该领域的研究进展总结如下。
1 2型糖尿病的常规药物治疗
2型糖尿病是一种以胰岛素分泌不足和功能障碍为特征的病理状态。降糖药
的主要作用是纠正因血糖水平升高引起的病理生理变化。2型糖尿病的主要治疗
药物可分为胰岛素和口服药物。
1.1 胰岛素
胰岛素是控制早期糖尿病最重要的医疗药物之一，主要从猪、牛等动物的胰
腺中提取，但在使用过程中发现很使病人容易引起过敏反应。直到二十世纪七十
年代开始，糖尿病治疗逐渐使用半合成和重组DNA技术。通过生物技术所生产出
的胰岛素因其活性高、使用度强而被糖尿病治疗所应用。随着胰岛素类似物的成
熟和逐渐落地，新型胰岛素的出现显着改变了传统胰岛素的缺点，低血糖发生率低，起效快，具备长效优势。Exubera（胰岛素吸入器）于二零零六年推出，通
过了食品和药物管理局 (FDA) 批准。然而，这些药物因其高成本和相对较大的
吸入器而越来越多地被时代所抛弃，从而停产； Afrezza（速效吸入型胰岛素）
于二零一四年推出，避免了疼痛和治疗依从性的提高，然而，这种药物的使用会
增加吸烟者患肺癌的风险。由于其活性高，但生物利用度低于百分之十，所以不
能替代传统药物。此外，随着口服胰岛素的不断研发，部分口服胰岛素已进入糖
尿病治疗的实验阶段。但由于口服胰岛素的研究方法具有高复杂性，迄今为止尚
无有效的口服治疗方法。从这个角度来看，未来的研究应该会降低胰岛素的成本。并且，同时需要增加药物活性和生物利用度。因此，一个重大的突破即将发生。
1.2 口服类
传统的2型糖尿病口服降糖药有很多，常见的有：
（1）双胍类：二甲双胍、苯乙双胍等，可引起乳酸，因此于七十年代末退
出市场。二甲双胍具有较高的心血管保护作用和良好的降糖作用。它在许多国家
被用作治疗糖尿病的一线药物。
（2）磺脲类药物：磺脲类药物刺激胰腺的β 细胞释放胰岛素和促胰岛素
分泌剂，从而增加血糖水平。目前我国批准上市的胰岛素主要有格列美脲、格列
本脲、格列吡嗪、格列齐特、格列喹酮。然而，一些研究表明，长期使用这种药
物会引起降血糖作用。易发生衰竭、低血糖、体重增加等并发症，对于是否伤
害心血管安全方面也需要进一步调查。
（3）噻唑烷二酮类化合物类别：曲格列酮是该类别中的第一种糖尿病药物。
然而，由于其高肝毒性而退出市场。一九九九年，FDA批准了罗格列酮和吡
格列酮，批准用于治疗2型糖尿病的酮类药物可能会增加患心脏病的风险，这
是因为它作为二线治疗的使用是有限的，并且会导致心力衰竭。二零一三年六月FDA对罗格列酮进行了审查，表明该药可以继续用于临床，但最好减少或完全减
少这种药物及其组合药物的使用
（4）α-葡萄糖苷酶抑制剂：这些胰岛素抑制上皮细胞中引起小肠炎症的葡
萄糖苷酶，减缓消化过程。这是一种通过抑制碳水化合物吸收，并降低餐后血糖
的糖尿病治疗药物。这种药物中常用伏格列波糖、阿卡波糖和米格列醇。但由患
者平时的所进食的食物成分不同，因此进食后的血糖升高更为明显。为此，该药
在我国糖尿病治疗市场种被广泛应用，并被列为首要糖尿病治疗药物。
2 研究针对新型2型糖尿病药物
2.1 与胰岛素相关的目标
2.1.1 糖原合酶激酶3(GSK-3)。
其中包括丝氨酸和苏氨酸蛋白酸激酶，并且GSK-3 也是糖原合成的限速酶。
治疗药物通过胰岛素通路后，糖原抑制胰岛素受体的合成和葡萄糖介导的信号转导。
葡萄糖转运蛋白运输完成了骨骼肌中葡萄糖代谢的调节。据此得出结论，GSK-3抑制剂可以抑制患者体内的GSK-3，从而有效降低了糖原合成酶的磷酸化，促进肝脏中糖原的合成。这一过程也是治疗糖尿病的新型药物研究方向。
2.1.2 蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）。
PTP-1B作为蛋白酪氨酸磷酸酶，具有负调节作用，能有效阻断胰岛素刺激受
体酪氨酸，使人体胰岛素受体在血液中大量产生葡萄糖。葡萄糖难以进入正常组织，从而导致血糖水平偏低，出现糖脂代谢异常。基于这种作用机制，PTP-1B在
胰岛素分泌中发挥重要作用，可将其作为糖尿病治疗的新型研究药物。相关研究
人员可以加强对于该药物的研究。
2.2 胰岛素分泌相关靶点
2.2.1 胰腺β细胞的GLP。
肠促胰岛素类似物胰高血糖素样肽-1和葡萄糖依赖性促胰岛素肽都具有很强
的降血糖肽，当它们与其受体结合时会转换胰岛素基因。在2型糖尿病中可以刺
激葡萄糖依赖性胰岛素的产生和分泌，对改善患者餐后血糖水平有很好的作用。
然而，一些研究发现，生理条件下GLP-1体内半衰期短，对DPP-4的作用高度敏
感会使其变质，并变得难以有效使用。相应地，它改变了GLP-1的结构，延长了
它的半衰期，抑制了DPP-4的降解。在一定程度上可以促进β-胰岛的分泌，是
治疗糖尿病的新型药物研究方向。
2.2.2 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)。
胰腺β 细胞功能障碍是 2 型糖尿病最重要的病因之一。 GPCRs 是人体最
大的膜受体之一，通过 G 蛋白对β 细胞产生生物学效应，刺激β 细胞和刺
激细胞共同分泌 GPCRs119。基于此，GPCR 进行了干预诱导信号通路。该药物也
可以作为2型糖尿病治疗药物的新研发点。
2.3 与葡萄糖代谢酶相关的靶点
2.3.1 腺苷酶活化蛋白激酶（AMPK）。
这种酶属于丝氨酸/苏氨酸激酶可以在人脑、肝脏和骨骼中表达，包括能量感应酶维持细胞能量平衡方面发挥重要作用。刺激骨骼肌吸收葡萄糖和脂肪，降低肝功能，提升葡萄糖生产。最近，多项研究表明，在患有2型糖尿病或代谢综合征的患者中，AMPK 增加胰岛素敏感性。二甲双胍是一线降糖药，近期研究表明它是降糖药的靶点。基于此，AMPK作为2型糖尿病治疗药物的研究已经完成。
2.3.2 11β-羟基类固醇脱氢酶（11β-HSD）。
11β-HSD 的特征是肝脏、骨骼肌和胰岛中激素调节酶的过度分泌。活性皮质醇催化非活性皮质酮转化为糖皮质激素。因此，可以降低糖皮质激素的活性，减少糖原的产生并具有限糖作用。基于此，11β-HSD也可作为2型糖尿病治疗药物的新研发点。
结束语：总之，传统的口服降糖药仍然占当今糖尿病药物的大部分，口服胰岛素具有明显的降糖作用和临床应用经验。新型靶向药物的层出不穷成为临床预防的基础，为糖尿病治愈带来新希望。深入了解各种抗糖尿病药物的作用机制和应用范围，科学合理用药，提高临床疗效，做到安全经济，这对于降低血糖水平和减少各种并发症非常重要。尽管2型糖尿病尚未通过有效的方法或药物完全治愈，治疗后可以将血糖水平保持在一定范围内，并减少或延迟并发症，提高患者的生活质量。传统的降糖药物仍然是 2 型糖尿病治疗的中流砥柱。经过多年研究，该药在疗效和安全性方面取得了一定的临床研究成果。但由于缺乏大样本和长期随访研究，可能难以保证其安全性。近年来，国内外对2型糖尿病病因学的认识日趋全面和详尽。对传统医学也有了新的认识，这构成了将传统医学转化为具有新靶点和新作用机制的治疗的基础。新的靶向降糖药改善了2型糖尿病的治疗质量。但由于2型糖尿病的发病机制较为复杂，涉及的受体和酶较多，新药层出不穷。然而，由于其作用范围窄和全身副作用较多，研究受到限制，降糖作用弱等问题需要在未来的研究中解决。
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2型糖尿病治疗现状及药物治疗 进展 2型糖尿病治疗现状及药物治疗进展
2型糖尿病治疗现状及药物治疗进展
〈P>目前糖尿病已经成为发展中国家和发达国家所面临的重要健康问题之一，它在许多国家已经成为流行病。据专家们预测在发展中国家糖尿病的患病率将以200%的速度递增，逐渐成为危害公众健康的主要疾病之一,糖尿病及其并发症不仅给社会医疗保健带来了沉重的负担，也严重影响着糖尿病患者的生活质量。随着社会经济和人民生活水平的提高，糖尿病的发病率在我国也正在快速上升，我国成人糖尿病的发病率已由1981年的0. 67%1996年的3.2%,目前糖尿病患者人 数已近3000万，其中主要是2型糖尿病。的治疗(包括饮食、运动等非药物治疗和药物治疗)。在接受正确治疗 的患者中，又只有少数得到了理想的控制，大多数病情控制不良。
英国前瞻性糖尿病研究(UKPDS)已经证实，对2型糖尿病 患者强化治疗可以减少并发症的发生，因此必须尽可能地控制好2 型糖尿病患者的血糖，使其接近正常水平，防止或延缓糖尿病并发症的发生，减少糖尿病并发症带来的威胁。〈BR> 2型糖尿病的主要 发病机制是胰岛素抵抗、胰岛B细胞功能衰竭和胰岛素分泌障碍，其 病因是多方面的，除遗传因素外，和环境因素也有重要关系。社会 经济的发展、生活水平的提高、饮食热量摄入过多、体力活动减少、心理应激增加以及肥胖均与2型糖尿病发病密切相关，因此，糖尿病的治疗应该是多方面的综合治疗，包括以下几个方面：
糖尿 病教育和糖尿病患者的自我护理及监测：
糖尿病是一种终生 性疾病，与患者的日常生活息息相关，控制好糖尿病需要患者本人及其家属与由医生、护士、营养师等组成的治疗小组密切配合。对糖尿病患者及其家属进行糖尿病知识宣教，使他们了解糖尿病的性质、症状和并发症的危险性。针对每一位患者制订个体化的治疗目标，确定合适的生活方式、饮食和运动方案，选择适宜的治疗药物，使糖尿病的治疗成为患者自觉的行动。治疗过程中患者应学会血糖和尿糖的自我监测，了解自我监测的意义，掌握出现低血糖等应急情况时需釆取的措施。这些糖尿病的教育内容对获得良好的治疗效果是非常必要的。
饮食治疗：
饮食治疗是糖尿病治疗的基础和关 键，如果不能很好地控制饮食，2型糖尿病就不能得到有效的控制，而
2型糖尿病发病机制与治疗的新进展 2型糖尿病的发病机制主要涉及胰岛素抵抗和胰岛素分泌不足。目前 研究表明，胰岛素抵抗主要与肥胖和脂肪组织激素的异常分泌有关。脂肪 组织激素如瘦素、肝素和肠基质提供因子等，可能通过影响胰岛素信号传 导途径，导致胰岛素抵抗。此外，炎症反应和自身免疫也可能参与胰岛素 抵抗的发生。研究发现，许多慢性炎症相关因子如IL-6和肿瘤坏死因子- α等在2型糖尿病患者中明显升高。自身免疫反应也被认为是2型糖尿 病的一个重要因素。自身抗体对胰岛素抵抗相关的分子如胰岛素受体和糖 尿病相关抗原-2等也有贡献。 在2型糖尿病的治疗方面，目前主要依靠改变生活方式和药物治疗。 生活方式改变包括合理饮食、适度运动和控制体重等。这些措施可以减轻 胰岛素抵抗和提高胰岛素敏感性。此外，一些药物也可用于治疗2型糖尿病，如口服降糖药物和胰岛素注射等。这些药物可以帮助提高胰岛素的分 泌和/或减少胰岛素抵抗。然而，研究人员最近在治疗2型糖尿病方面取 得了一些新进展。 近年来，研究人员发现肠道菌群与2型糖尿病的关联。肠道菌群是指 人体肠道中寄生的微生物群落，包括细菌、真菌和病毒等微生物。研究表明，肠道菌群的组成与2型糖尿病的发生和发展密切相关。肠道菌群通过 参与食物消化和吸收、调节胰岛素分泌和调节免疫反应等方式影响2型糖 尿病的发生和发展。研究人员尝试通过调节肠道菌群来治疗2型糖尿病， 如通过益生菌和益生元的补充、粪菌移植等方式。这一领域正在快速发展，未来可能会为2型糖尿病的治疗提供新的方法和策略。 另外，细胞治疗也成为治疗2型糖尿病的新领域。细胞治疗是指通过 植入能够分泌胰岛素的干细胞或胰岛素产生细胞来补充胰岛素缺乏。研究
2型糖尿病的降糖药物治疗研究进展 摘要：2型糖尿病是临床实践中常见的代谢紊乱，药物治疗是一种常见的解 决方案，并取得了一些成功。但根据相关研究报告，药物治疗有不同程度的副作用，包括胃肠道反应、低血糖、心脏病、血管风险、体重增加等。为进一步增强 药物治疗效果，需加强研究具有新靶点或新作用机制的新药。2型糖尿病是最常 见和传播速度最快的慢性非传染性疾病之一。现如今这种疾病急剧增加，严重危 害着人们的健康和生活质量。近年来，糖尿病降糖药在2型糖尿病药物治疗、主 要药物现状及部分药物研发方面取得重大进展，通过临床研究研发出五种常用口 服降糖药，GLP-1受体激动剂、DPP-4抑制剂、SGLT-2抑制剂、超速效及超长效 胰岛素等。了解以类似物等为代表的新型降糖药的特点，作为临床合理用药的指南。2型糖尿病是一种以胰岛素相对或绝对缺乏为特征的代谢性疾病，对人体健 康危害极大。降糖药种类繁多，各有优缺点。 关键词：2型糖尿病；降糖药物；药物治疗 引言：由于我国经济的飞速发展，人口老龄化现象加剧，并且人们的生活方 式也出现了许多转变。2型糖尿病的出现，是继心脑血管疾病和癌症等重要疾病 之后的又一疾病。近年来，随着糖尿病在越来越多人群众出现，这种非传染性疾 病的患病人数数量迅速增加。根据流行病学研究，我国糖尿病发病率为百分之十 一点六。国际糖尿病联合会据（IDF）最新统计，二零一四年全球约有三点八七 亿人患有糖尿病。预计到二零三五年，糖尿病患者人数将达到六亿。糖尿病及其 发症导致了死亡人数和医疗费用不断增加，为人民生活增添负担。它严重危害公 众健康和生活质量，特别是在我国和其他发展中国家。目前，通过降糖药物进行 糖尿病治疗的手段已取得了不错的进展。减少了很多糖尿病治疗中出现的问题， 并且有效的提高了治疗质量。由此可以看出，了解低血糖治疗的安全性和健康性，以及通过药物的正确使用对糖尿病治疗来说是非常重要的，许多糖尿病治疗药物 现已投入临床应用阶段。2型糖尿病降糖药主要有硫脲类和双胍类，近年来有许 多新药用于临床。硫脲类每年对百分之五到百分之十的患者造成二次伤害。虽然
针对中国2型糖尿病的药物治疗最新进展糖尿病是一种常见的代谢性疾病，其发病率在全球范围内呈现不断上升的趋势，其中2型糖尿病是最为常见的类型。2型糖尿病是一种慢性病，主要由胰岛素分泌不足或体细胞对胰岛素的抵抗引起，导致血糖升高。药物治疗是2型糖尿病管理的重要手段之一，而近年来，中国在这一领域取得了一系列的研究进展。 一、口服降糖药物的创新 1. 双胍类药物 双胍类药物是目前2型糖尿病的一线治疗药物，在中国也得到了广泛应用。该类药物通过抑制肝葡萄糖合成、提高胰岛素敏感性以及减少对食物的摄入等机制，有效地控制血糖水平。目前，新一代双胍类药物已经问世，如特格列汀，具有更强的血糖控制效果，并在药物的副作用上有所改善。 2. 瑞格列奈类药物 瑞格列奈类药物是一种新的治疗2型糖尿病的药物，主要通过增加骨胶原样三肽受体的激活来降低餐后血糖。这类药物在中国2型糖尿病患者中的应用还处于起步阶段，但其对血糖控制和体重管理的效果备受关注，被视为2型糖尿病治疗的新希望。 二、胰岛素治疗的创新 1. 超快速胰岛素
超快速胰岛素是近年来的一项进展，其基因工程技术的应用使新型胰岛素具有了更快的吸收速度和更高的生物活性，在糖尿病急性并发症、高血糖危象等紧急情况下发挥了重要的作用。 2. 胰岛素泵 胰岛素泵是一种用于胰岛素治疗的设备，通过将胰岛素持续注入患者体内，模拟胰岛素自然分泌的方式，提供给患者更加精准的胰岛素治疗。中国在胰岛素泵的研究与开发上也取得了一定的进展，该技术在2型糖尿病患者中越来越受重视。 三、个体化治疗的创新 1. 血糖监测技术 血糖监测技术是2型糖尿病管理中的重要手段，早期的血糖监测主要依赖于测指尖血糖，但该方式对患者而言存在较大的痛苦和不便。现在，随着血糖监测技术的进步，无痛血糖监测设备已经问世，大大提高了患者治疗的便利性。 2. 药物个体化治疗 药物个体化治疗指的是根据糖尿病患者的个体特征，比如年龄、生活习惯、合并症等，来制定相应的用药方案。这种治疗方式可以更好地满足不同患者的需求，提高治疗效果。中国也在药物个体化治疗方面积极探索，并且取得了一些积极的成果。 综上所述，针对中国2型糖尿病的药物治疗近年来取得了一系列的创新进展。口服降糖药物和胰岛素治疗方面的创新使得血糖控制更加
降糖药达格列净治疗Ⅱ型糖尿病的研究 进展 在针对Ⅱ型糖尿病治疗中，SGLT-2抑制剂则是近些年来兴起的新型降糖药， 其中，达格列净于2017年正式由中国药监局批准上市，有效降低血糖，对肾脏 和心血管起到保护作用。本文将从作用机制、药物安全性、联合应用以及不良反 应等几个方面对达格列净治疗糖尿病的进展进行探讨和总结，并对该药未来进一 步研究提供一些参考[1]。 1药理机制 肾脏是人体中糖类代谢的重要场所，对于维持血糖稳定起到重要作用。钠- 葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT-2）在肾脏介导调控葡萄糖的重吸收。达格列净作 为SGLT-2抑制剂，能够选择性抑制SGLT-2，阻止葡萄糖在肾脏中的再摄取，促 进尿糖的排泄来达到降糖目的。 2单药治疗 达格列净单独使用，降糖的同时对心脑血管也具有一定治疗作用，抑制动脉 粥样硬化，使患者的心肌耗氧降低，从而改善心功能[2][3]。达格列净也对糖尿病 肾病具有一定治疗作用，降低血压、尿酸水平，在一定程度上降低患者尿微量白 蛋白水平，达到保护机体肾脏的作用。此外，达格列净使患者的血管内皮功能和 血脂指标有明显改善，从而有效保护心血管和肾脏功能[4][5][6]。 3药物联用 3.1与胰岛素联用在李蒙等人[7]对达格列净和胰岛素联合应用的Meta分析中，将研究对象分为达格列净联合胰岛素组和安慰剂联合胰岛素组，在糖化血红蛋白、体质量、胰岛素日剂量和空腹血糖几个方面对各组进行随机效应模型分析。结果 显示，达格列净联合胰岛素用药，能够显著患者各项血糖水平。
3.2与二甲双胍联用双胍类药物通过减少糖异生和促进糖酵解，增加机体器官和组织摄取葡萄糖，抑制糖吸收并改善糖代谢。而达格列净与二甲双胍联用，可有效降低糖尿病患者的血糖水平。有研究表明[8]，通过达格列净与二甲双胍联合用药实验组和安慰剂联合二甲双胍组进行对照实验，实验组的各项血糖水平均低于安慰剂组。 3.3与吡格列酮联用有报道显示[9]，在对达格列净和吡格列酮的联合应用的临床观察中，设置参照组和实验组。参照组患者早饭前服用吡格列酮片，实验组则是在参照组的基础上加服达格列净片，两组实验连续治疗12周。通过比较两组患者的各项血糖水平，结果显示实验组均低于参照组。 3.4与沙库巴曲缬沙坦联用有研究显示[10]，胰岛素分泌失衡、糖代谢异常的情况在慢性心衰患者中存在十分普遍，Ⅱ型糖尿病与心力衰竭相互影响。沙库巴曲缬沙坦作为治疗心力衰竭的新型药物，与达格列净联合用药，可改善Ⅱ型糖尿病患者的心衰情况。 有研究对达格列净联合沙库巴曲缬沙坦治疗Ⅱ型糖尿病合并心衰进行分析，选取医院病例作为研究对象，分为观察组和实验组，对两组患者均进行基础的心衰治疗和基础降糖治疗，观察组患者在这个治疗基础上，停用ACEI/ARB，使用沙库巴曲缬沙坦，实验组则是在观察组的基础上给达格列净，两组实验连续治疗24周。结果显示，实验组的血糖和心功能对比观察组，各项血糖水平降低，心功能指标改善，达格列净联合沙库巴曲缬沙坦在临床应用中取得显著成效。 4不良反应 4.1尿路感染和生殖系统感染达格列净的作用机制导致肾脏中排出的尿液葡萄糖含量升高，加剧生殖系统和泌尿系统的细菌繁殖产生。根据有关研究[11]，在达格列净实验组和安慰剂对照组的对比中，使用达格列净后，生殖道和泌尿系统感染率较对照组高，但感染程度较轻。 4.2致癌根据研究表明，达格列净实验组与安慰剂组进行对照试验，在使用达格列净后，膀胱癌、前列腺癌和乳腺癌的发病率并无增高，但FDA 曾警示达格
中西药结合治疗2型糖尿病的临床研究进展 摘要:2型糖尿病是一组以慢性高血糖为特征，伴有碳水化合物、蛋白质、脂肪代谢异常的疾病群，可发生急性代谢紊乱。本文首先概述2型糖尿病的发病状况与机制研究，论述2型糖尿病的胰岛素治疗研究进展和糖中药治疗进展，对2型糖尿病的中西药结合治疗进行综述。 关键词:2型糖尿病;中西药结合治疗;胰.岛素;治未病 2型糖尿病是一组以慢性血糖水平增高为特征的慢性不可治愈的代谢病，是当前社会的常见病、多发病，其患病率正随着我国人民生活水平的提高与增加。2型糖尿病多是由于胰岛素分泌及作用缺陷引起，长期发病可导致眼、心脏、血管、肾、神经等组织的慢性进行性病变，导致同时致残致死率高，严重威胁患者的健康。在糖尿病的治疗中，多采用各种药物进行治疗，其中西药包括磺脉类、格列奈类、二甲双肌、噬哩烷二酮类、等药物，也包括胰.岛素等药物治疗。而随着祖国医学的发展，各种中成药也广泛应用于2型糖尿病的临床治疗。本文为此具体综述了中西药结合治疗2型糖尿病的临床研究进展。 1 2型糖尿病的发病状况与机制研究 糖尿病是一组以慢性血葡萄糖水平增高为特征的代谢性疾病，我国目前的糖尿病患者在9000万左右，其中2型糖尿病占95.0%以上，己经成为继肿瘤、心脑血管病之后第二位严重危害人类健康的慢性疾
病。糖尿病本身并不可怕，但是有各种伴发并发症，卞要是危害心、脑、肾、血管、神经、皮肤等02型糖尿病多在3510岁之后发病，体内胰.岛素的分泌量不一定减少，但是有效胰.岛素会明显下降，使得2型糖尿病患者的有效胰.岛素处于相对缺乏的状态。祖国医学认为癖血是糖尿病的重要病机，现多数2型糖尿病患者存在微循环障碍、微血管出血、渗出、血流缓慢、血浆纤维蛋自原含量增高、血管基底膜增厚等，也能体现中医癖血实质的病理改变。 2 2型糖尿病的胰.岛素治疗研究进展 随着现代社会的社区居民生活节奏快，精神上和物质上的不断追求，进而使得糖尿病的患病率也不断增高2型糖尿病首选胰岛素进行治疗，胰岛素发现至今己有快百年的历史，胰岛素的种类越来越多。不过随着医学技术的力一法，胰素治疗不再被认为是长期口服药物联合治疗失败后的最终手段，而是力求模拟生理性胰素分泌模式通过胰岛素治疗可获得血糖的良好控制可降低葡萄糖毒性作用，有利于胰岛素p细胞恢复分泌功能和改善胰岛素抵抗。传统胰岛素强化治疗力一案，能解除葡萄糖毒性，逆转和保护胰细胞的功能。胰岛素的治疗对于改善胰岛素分泌与抵抗指数有重要作用，保留了降糖药物的快速起效和对餐后血糖有效控制的特点，同时提供基础胰岛素分泌。在胰岛素治疗药物中，诺和灵R的卞要成分是生物合成的人胰岛素，其代谢过程受多种因素的影响，经皮下注射后很快就可以达到最大血药浓度。而诺和灵V的主要成分是低精蛋自锌胰.岛素，起效时间相对比较慢，但是持续时间大约为21h，可用于夜间血糖的控制。而甘精胰.
糖尿病药物研发进展 糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病，全球有数以亿计的患者。现在有两个主要类型的糖尿病：一型和二型。一型糖尿病是由胰 岛素分泌不足所致，需要使用胰岛素治疗；二型糖尿病是由胰岛 素分泌不足和胰岛素耐受性两者结合导致的，常用口服药物治疗。随着人们生活方式和环境变化，糖尿病患者数量持续增加，研发 新型的糖尿病药物势在必行。 1. 现有药物 目前，二型糖尿病的药物主要是口服药物，共分为数个类别。 目前主流的药物包括双胍类药物（例如：二甲双胍）、胰岛增敏 剂（例如：格列奈），以及二甲双胍和格列奈两种药物的组合。 另外，还有一些其他的药物，如苯二氮䓬类药物和糖皮质激素等。这些药物的效果并不是完美的，而且很多药物的使用也存在一定 的副作用，如胃肠反应、低血糖等。因此，当前的糖尿病药物研 发仍有进步空间。 2. 在糖尿病药物研发领域的进展
在糖尿病药物研发领域，目前大致分为两种方向。 第一种方向是寻找新型药物分子。拟阻断肠道中丙酮酸受体1（FFAR1）的药物在研发中。FFAR1是胰岛素新生的重要调节因 子之一，它可以在肝脏和脂肪组织中促进胰岛素信号的刺激效应。另一个方向是开发肠道生态学治疗方法，包括利用微生物菌株治疗，协助分解有机物和生成肠道酰胺的细菌的靶向治疗等。在研 究中，使用自体胆固醇负担健康志愿者，这些志愿者没有将肥胖 或糖尿病等风险因素附加到其背包上。 第二种方向是开发新的药物传递方式。很多糖尿病患者处于慢 性状态，需长期依赖口服药物来管理病情。但是口服药物不断地 通过肝脏的清除功能被清除或代谢，导致需要大剂量或更频繁的 用药来达到有效治疗水平。为了改变这种状况，研究人员正在开 发口腔喷雾、胶囊、注射剂等新的药物传递方式。 不过，尽管一些研究正在做出重大突破，糖尿病药物研发仍然 需要继续探索新的途径来发现更优秀的药物。在研究方面，需要 更多资源来进行和支持更富有创造性和高风险的项目，以期发现 并应用更多先进的科技和创新的思路。除了资金方面的支持，政 策监管等方面的配合也是必不可少的。将更多的力量投入到糖尿
2型糖尿病治疗的临床新进展 糖尿病发病率逐年升高，对人们日常生活及工作质量产生了严重影响。2型糖尿病（T2DM）多通过饮食控制、口服降糖药物、注射胰岛素等方式治疗，但难以彻底根治，并发症发生率依然比较高。近年，国内外一直致力于新型治疗方法研究，在药物、手术、中医药、基因治疗等方面取得了突破性进展。本报告作如下综述。 1新型降糖药物 葡萄糖激酶激动剂：在糖酵解中，葡萄糖激酶（GK）为首个重点酶，分泌载体为肝细胞、胰腺细胞，其不仅对细胞内葡萄糖具有催化作用，使其呈现磷酸化，还可对体内血糖平衡进行有效调控，使胰岛素分泌、葡萄糖分解代谢等加速。现阶段，苯丙咪唑类、肽类等GK激动剂正处于试验环节，但其会诱发低血糖、脂代谢紊乱，故而，研发受限。 胆酸螫合剂考来维仑：考来维仑释放大量胰高血糖素养肽1（GLP-1），使第一时相胰岛素分泌较以往明显增多，其抵抗能力也随之改善，既能够使血糖降低，还可对血脂紊乱情况进行有效改善[1]。该药物经美国食品药品管理局（FDA）批准后，在T2DM辅助治疗中效果显著。 胰淀粉样肽：其本质为胰淀素类似物，分泌载体为胰岛β细胞，受葡萄糖作用，与胰岛素同时分泌，使餐后胰高血糖素明显降低，胃部排空延缓，控制食欲，促进血糖、体质量改善。诸如，普兰林肽，现已获美国FDA认可，在T2DM患者胰岛素治疗中加以应用。 G蛋白偶联受体119：T2DM患者发病过程中，β细胞功能处于受损状态，而G蛋白偶联受体119表达环境是特定的，诸如，K细胞、L细胞、胰岛β细胞等。同时使用特异激动剂，使环磷酸腺苷水平提高，对上述表达环境产生刺激，促进CLP—1分泌，使胰岛素敏感性间接改善。这一药物安全性强，不仅能够对β细胞功能进行有效保护，还能够使患者体质量明显减轻，利于病情改善。 11β—羟类固醇脱氢酶：该物质可还原皮质醇，增强其活性，使患者糖皮质激素水平明显提高。故而，在T2DM治疗中，可对11β—羟类固醇脱氢酶进行选择性抑制。诸如，MK0916、AMG221等均处于研发状态。 蛋白酪氨酸磷酸酶—1B抑制剂：当胰岛素信号处于转导状态时，蛋白酪氨酸磷酸酶—1B抑制剂发挥负性调节性能，倘若其过表达，会使蛋白酪氨酸激酶（PTK）活性明显降低，对胰岛素受体、胰岛素结合等非常不利，发生胰岛素抵抗情况，诱发高血糖。此类药物尚处于研发阶段，临床研究中，正尝试从肉桂等植物中提取蛋白酪氨酸磷酸酶—1B抑制剂。 多巴胺受体激动剂。溴隐亭速释片在T2DM治疗中已获FDA批准认证，其
2型糖尿病治疗新进展(一) ２型糖尿病的治疗多年以来一直以降低血糖为最终目标,直到近年众多内分泌专家和学者发现,糖尿病是一种以肥胖为中心的胰岛素抵抗,人们才开始关注肥胖及胰岛素抵抗等因素。２０01年美国著名的麦卡瑞教授提出了导致2型糖尿病和大血管病变发生是由于游离脂肪酸的脂毒性，其最终会产生胰岛素抵抗和代谢紊乱的概念。就此从根本上树立了糖尿病治疗不仅仅是控制血糖升高而且需要控制代谢紊乱的全新概念。 研究中发现糖尿病是一种代谢紊乱综合征，它常以肥胖为中心伴有脂代谢紊乱、高血压和糖代谢紊乱等。通常2型糖尿病病人中50％的患者伴有一种其它代谢紊乱，40％的患者伴有二种或三种，只有１0%的患者不伴有其它代谢紊乱。可见90％的2型糖尿病患者在血糖升高同时会并有高血压、肥胖、脂代谢紊乱等。因而单纯控制血糖是不够的。我们需要树立超越降糖的新概念。 ﻫ199８年世界卫生组织提出包括2型糖尿病的糖耐量轻度增高(尚未达到糖尿病的诊断标准),临床上诊断有胰岛素抵抗，也将视为代谢紊乱综合的必要条件之一。1999年WHO提出如果葡萄糖不耐受(糖尿病或糖耐量减低)和(或）胰岛素抵抗合并有（１)高血压（2)脂代谢紊乱（3）中心型肥胖(4）微量白蛋白尿(大血管病变前一种标志）这四种辅助条件中的2个条件，就表明患者有代谢综合征(mｅｔaboliｃsyndrome)。ﻫﻫ代谢综合征引起的后果是多重的心血管危险因素在一个患者身上集聚出现,其发生冠心病，心肌梗死，大血管病变以及脑中风的危险大为增加。因而所有治疗都应围绕降低各种危险因素,包括良好控制血糖、有效减轻体重、减轻胰岛素抵抗、控制高血压、改善脂代谢紊乱等。我们需要寻找一种既可以降糖又可以提供降糖外额外利益的药物，经济而方便的满足治疗要求，达到最终控制糖尿病的目标。 ﻫ目前已证实2型糖尿病中微血管病变与血糖有明显的相关关系,而大血管病变则是由于中心型肥胖，高血压,血脂紊乱，纤溶系统异常,多囊卵巢综合症等造成内皮细胞的损害加快，导致动脉粥样硬化的发生。所以我们对２型糖尿病更要关注高胰岛素血症和胰岛素抵抗所造成的代谢紊乱。 这几年,胰岛素抵抗越来越受到重视。所谓胰岛素抵抗是指在正常胰岛素水平下不能发挥降糖作用。胰岛素抵抗的机制主要是由于胰岛素的信号传递发生了障碍,胰岛素和胰岛素受体不能有效结合。胰岛素受体是一个四聚体,含2个β亚单位，2个α亚单位，β亚单位含酪氨酸激酶活化物,激活了胰岛素受体DSＩ,并进一步激活磷酯酰激存酶Ⅲ,从而控制糖脂代谢。这些传导受体作用于浆细胞膜抗原，一旦抗原明显增加会减少这些酶的活性，葡萄糖转运因子4就不能到达细胞表面,葡萄糖就不能进入细胞,导致信号传递障碍。这是2型糖尿病发生代谢紊乱的主要环节。胰岛素抵抗从２型糖尿病开始前的１0年中就存在，并延续至整个疾病中。早期，胰岛素的分泌能够代偿胰岛素抵抗的产生，到IGT阶段，代偿发生下降，血糖开始升高。２型糖尿病病人随着病程的延长,胰岛素抵抗持续存在,胰岛素分泌不断下降,血糖水平不断升高，代谢紊乱进一步加重。可见早期干预可以使血糖不再增高,代谢紊乱得到很好的控制。如同飘浮的冰山深埋于水下不易被发现的部分，胰岛素抵抗在2型糖尿病的患病中也不易发现。在空腹血糖升高而不伴有餐后2小时血糖升高的早期糖代谢受损时，胰岛素敏感性已下降到原来水平的7０％,同时大血管病变已有10%增加。等到IGＴ阶段空腹及餐后血糖均升高时，胰岛素敏感性已下降５0％，大血管病变也达到4０%。直至２型糖尿病阶段胰岛素敏感已是原来的30%,胰岛素分泌下降５０％，大血管病发症发生率则达到5０%。在IFG阶段，由于不断增加的胰岛素抵抗,大血管病变已经发生。 ﻫ目前对抗糖尿病药物的评价已经有了新的标准。这就是不仅要评价其控制血糖方面的作用,也要评价其对代谢综合症中其它因素的影响。在抗糖尿病药物中,格华止通过改善β细胞的功能、降低肝糖异生、减少游离脂肪酸和降低脂毒性,增加外周糖的利用,从而全面而安全的降糖。由于它改善胰岛素抵抗和高胰岛素血症，同时起到降糖和纠正代谢紊乱的作用,因而对心血管病变有显著的干预作用。格华止循证医学的研究也提供了这方面的证据。 首先要看的还是对血糖的控制。临床实验证明：格华止可以降低空腹血糖７8mg／ｄl,餐后血糖下降８3mg/dl。糖化血红蛋白（监测一段时期的血糖标准）下降1.5-２%,大多数抗糖尿病药物降低糖化血红蛋白１-１.5％。与其它类药物比降低ＦP Ｇ和ＨｂA１c效果显著。目前美国在格华止治疗糖尿病的剂量选择是２000mg/天,糖化血红蛋白下降可达２%。研究证明:格华止在使用剂量5０0mｇ／天时，即可产生明显的降糖作用。但如果剂量达到170０－2０0０mg/天时，格华止能够表现出额外的作用,表现在对抗胰岛素抵抗，降低血脂,降低体重和降低脂毒性作用。因此现在普遍的格华止使用剂量均在2０00m ｇ/天。从格华止剂量疗效依赖性研究中还发现药物的不良反应,不随剂量的增加而增加，通过对５0mg/天、５0０mg/天、2000mｇ／天的比对,副反应未见明显增加,而且都是可以耐受的。ﻫ 在评价抗糖尿病药物疗效的新标准中，第二个需要我们重视的是脂毒性。脂毒性是导致２型糖尿病β细胞功能衰竭和进行性发展主要因素。在脂毒性的研究中游离脂肪酸是受关注最多的,它不仅能够抑制葡萄糖进入肌肉组织，使高血糖明显加重,
糖尿病治疗药物的研究进展情况 【摘要】：糖尿病(DM)是一种在遗传因素和环境因素如热量过剩、运动不足、肥胖、心理压力等共同作用下,引起体内糖、脂肪、蛋白代谢紊乱综合征。糖尿病是慢性、全身性疾病,是继心脑血管病及恶性肿瘤后严重危害人们健康的第三大非传染性疾病。在中国有糖尿病患者接近3000万,其中95%为2型糖尿病。多数患者需长期用药来控制血糖,而治疗糖尿病【关键词】：糖尿病；糖尿病药物；分类；应用 【正文】： 1 糖尿病的现状及其研究进展 1．1 糖尿病的定义糖尿病（Diabetes Mellitus,DM）是一种常见的内分泌疾病，是因为胰岛素（Insulin）绝对或相对不足或靶细胞对胰岛素敏感性降低引起以糖代谢紊乱为主，继发脂肪、水、电解质代谢障碍［1］。糖尿病分为胰岛素依赖型糖尿病（IDDM 又称1型）和非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM又称2型）。 1．2 糖尿病的现状我国糖尿病及其发病的现状凸显为高患病率，低知晓率。2001年中华医学糖尿病分会组织对糖尿病并发症状况进行了回顾性分析，结果显示合并高血压、心血管病、眼及肾病者约占1/3，神经病变占半数以上。 2004年数据表明，全球约64%的2型糖尿病的患者未达到美国糖尿病协会建议的7%。目前糖尿病低达标率更是全球性的突出问题。下面将分别介绍1型和2型糖尿病发病机制和最新治疗进展。 1．3糖尿病的研究进展1型糖尿病是一种自身免疫性疾病，在多种因素共同作用下，机体对胰岛素多种抗原成分免疫欠耐受，最终导致了胰岛素的绝对缺乏。目前1型糖尿病的主要治疗手段是终生注射胰岛素来控制血糖水平。近几年对1型糖尿病的治疗手段取得
了许多新的突破，如异种移植、新型胰岛素及药物治疗、1型糖尿病疫苗、基因免疫治疗以及致病基因的破译等方面的研究为1型糖尿病提供了新的思路和方法［2］。 2型糖尿病是指尚有一定程度胰岛素分泌的糖尿病，但其程度可从显著的胰岛素抵抗伴随胰岛素不足，到胰岛素分泌不足伴有胰岛素抵抗［3］。这是我们平时最常见的糖尿病类型，一般为后天因素造成。它可以导致眼睛、足、肾脏、心脏、神经系统、血管系统等多脏器和系统发生病变。随着对糖尿病研究的深入，使糖尿病防治从单纯降糖转向改善胰岛素抵抗，从而能够综合防治危险因素，降低糖尿病血管并发症的发生率及与其相关的猝死率，提高患者生存质量。目前使用针对胰岛素抵抗和保护胰腺β细胞功能的降糖药物已成为控制2型糖尿病新策略的共识［4］。 2 糖尿病治疗药物的现状及其研究进展 糖尿病目前还没有一种有效的药物或手段能治愈，只能控制血糖达到一定的范围从而降低并延缓并发症的发生。目前降血糖的药物种类还是很多的，以下将把常见糖尿病药物应用现状及研究进展做一综述。 2．1 胰岛素、胰岛素的剂型、胰岛素类似物及胰岛素受体激动剂 胰岛素类似物及胰岛素受体激动剂 2.1.1 胰岛素（Insulin）胰岛素按其来源可分为动物胰岛素、半合成人胰岛素及重组人胰岛素三类。动物胰岛素大多用猪或牛的胰腺提取，而基因重组人胰岛素是由DNA基因重组技术制造的，安全性更高。 胰岛素在糖尿病治疗中具有无可替代的作用和地位，是最有效的治疗糖尿病药物之一。 自1921年人类首次成功提取胰岛素以来，历经80年，从早期动物胰岛素到生物合成人胰岛素，由普通结晶胰岛素到单组分胰岛素，直至现在的胰岛素类似物，无不贯穿胰岛素
2型糖尿病的研究进展D
2.2胰岛素类药物 若是通过改变生活方式和使用口服降糖药仍然不能很好地控制住血糖，或者服用其他药物会给你带来不良影响时，医生可能就会建议你使用胰岛素。目前，胰岛素不能口服，只能利用注射器或胰岛素笔等装置通过皮下注射。 不同胰岛素制剂的起效时间和作用持续时间也不同。患者需要在医生的指导下，选用适合自身当前病情的胰岛素类型，并制定适当的胰岛素注射时间。经过近代对胰岛素类药物的不断研究[18-24]不断深入，给治疗2型糖尿病提供了不少的可选用药物。 为了达到最好的血糖控制效果，有时也可能将多种胰岛素预混后进行注射。通常，胰岛素注射的频率为1～4次/天。 由于单一的西药治疗2型糖尿病存在一点的局限性，因此多种药物联合治疗成为治疗2型糖尿病不可缺少的一个手段。其中阿卡波糖、二甲双胍联合胰岛素类似物治疗方案，可作为初诊肥胖2型糖尿病治疗的理想方法之一[25]。 3.物理疗法 物理疗法是治疗2型糖尿病中不可或缺的手段之一，现在治疗2型糖尿病主要以药物治疗为主，物理疗法为辅的进行治疗。物理治疗方法主要有以下几个：有氧运动、传统中医针灸技术、经皮电刺激、矿物泥疗法等。在沈志祥[26]等人的研究中，有氧运动可降低2型糖尿病血浆AGEs水平，其作用与I血L糖降低和运动强度有关。传统中医针灸技术，简便效廉，具有广泛的群众基础，蔡燕[27]通过针灸治疗糖尿病的Meta分析，系统评价了针灸治疗糖尿病的疗效。认为，针灸治疗糖尿病，无论是从针灸本身的作用机制考虑，还是根据其糖尿病的病理机制，针刺腧穴主要是通过使血液循环加速，降低血脂，促使血糖恢复正常，其临床疗效肯定，且疗效显著优于对照组。而尹真祯[28]通过对近十年针灸治疗2型糖尿病在79篇相关文献的经脉、穴位筛选，发现治疗2型糖尿病中的常用有效穴位包括曲池、合谷(手阳明大肠经)、足三里(足阳明胃经）。在79篇文献中出现
司美格鲁肽口服制剂治疗2型糖尿病的 进展分析 【摘要】2型糖尿病是糖尿病中常见的一种类型，其特点体现在发病因素、临床症状、并发症等方面。经典症状是多饮、多尿、多食、体重下降，降血糖药物治疗已成为2型糖尿病治疗中的一个重要策略。然而新型降糖药物与传统药物相比更具有效性,更有明确的心血管保护作用和肾脏保护作用。本文对司美格鲁肽口服制剂治疗2型糖尿病进行综述,以期为2型糖尿病临床治疗提供指导。 【关键词】司美格鲁肽口服制剂；2型糖尿病；研究进展 2型糖尿病是由于遗传因素和环境因素共同作用导致的一类疾病，临床主要通过药物治疗为主，司美格鲁肽是一款新型的长效胰高血糖素样肽-1受体激动剂，具有降糖作用的同时还能保护多个靶向器官,加上副作用小、用药安全性及有效性高等多种优点[1]。故本文对该药物治疗2型糖尿病作一综述，具体内容详见下文。 1.2型糖尿病概述 1.12型糖尿病病机 2型糖尿病是非常多见的糖尿病类型，其发病机制较为复杂，一般认为年龄、肥胖、吸烟、活动量减少等生活习惯相关，如经常食用高糖分、高脂肪、高热量等食物会导致机体发胖，葡萄糖得不到充分利用，产生胰岛素抵抗，导致二型糖尿病的发生。具体症状以身体疲乏、四肢无力、体力不支较为多见，为患者日常工作和生活质量带来负面影响。 1.2司美格鲁肽口服制剂治疗2型糖尿病机制
司美格鲁肽是一种人工合成的生长激素释放激素，它能够刺激人体自 然分泌生长激素。该药物治疗2型糖尿病机制注意通过刺激生长激素的分泌，降低胰高血糖素水平，刺激机体胰岛素分泌，继而帮助机体降低血糖浓度[2]。 1.司美格鲁肽口服制剂治疗2型糖尿病临床研究 2.1控制血糖 血糖监测是糖尿病患者自我管理中的重要组成部分，其结果有助于评 估糖尿病患者糖代谢紊乱的程度，制定合理的降糖方案，反映降糖治疗的效果，并指导治疗方案的调整。司美格鲁肽是一种长效胰高血糖素样肽-1受体激动剂，通过抑制糖酵解途径并加速糖异生,即减少葡萄糖代谢并增加葡萄糖合成。黄玲[3]等人研究得知观察组总有效率高于对照组，治疗后，观察组空腹血糖、餐后2 h 血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数均显著低于对照组(P <0.05)。该研究证实格列齐特与司美格鲁肽联治能够调节2型糖尿病并慢性心力衰竭患者血糖水平，改善其胰岛素抵抗和心功能指标。 2.2改善胰岛素 胰岛素是体内唯一降血糖的激素，对糖代谢、脂肪代谢和蛋白代谢有 着调节作用，观察该指标能够明确患者血糖水平是否处于稳定状态。司美格鲁肽为GLP-1受体激动剂，能够结合且激活GLP-1受体，通过介导GLP-1受体，以葡萄糖依赖的方式，刺激胰腺β细胞分泌胰岛素，并抑制胰腺α细胞分泌胰高血糖。在张凤丽[4]等人研究中得知，2组患者治疗前FPG,HbA1C,C肽,胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),HOMA-β均无明显差异(P>0.05).治疗后,对照组上述指标较治疗前均无明显差异;观察组FPG,HbA1C明显低于治疗前及对照组治疗后 (P<0.05),HOMA-IR有降低趋势,而C肽,HOMA-β有增高趋势(P>0.05).对照组治 疗前后SBP,DBP及BMI均无明显改变(P>0.05),观察组12周的SBP和BMI明显低于治疗前及对照组(P<0.05).该研究证实司美格鲁肽用于原发性高血压合并肥胖 及T2DM患者,显著改善血糖,血压,并降低体质量。同类研究还有秦莉[5]等人，其观察二甲双胍联合司美格鲁肽治疗糖尿病的临床疗效，该研究发现治疗后研究组TC,TG,LDL-C,FPG,2 hPG,HbA1c,HOMA,HOMA-IR,HOMA-β水平,不良反应发生率与
糖尿病药物治疗的现状及药物研究进展 摘要：糖尿病是一种病程长且高发的内分泌紊乱疾病，尤其是当代人们生活水平提高和生活方式的改变，此病也趋于年轻化，因此有效地防治糖尿病已经成为当今社会关注的焦点。迄今为止，治疗糖尿病的药物有胰岛素及胰岛素类似物、口服降糖药物和其他新型降糖药物，口服降糖药物可分为促胰岛素分泌剂和非促胰岛素分泌剂；其他新型降糖药物可分为胰高血糖素样肽‐1激动剂、二肽基肽酶‐IV抑制剂和胰淀粉样多肽类似物。与此同时，新靶点的降糖药物也不断被开发出来。本文主要对糖尿病药物治疗的现状及药物研究进展进行综述。 关键词：糖尿病；药物治疗；研究进展
前言 目前，糖尿病患者比例的大幅度增长，糖尿病已经成为除心脑血管疾病、癌症之外严重威胁人们身体健康的最为突出的慢性疾病错误!未找到引用源。，据粗略统计，我国的糖尿病患病人数已经多达1.5亿错误!未找到引用源。。糖尿病是在遗传因素和环境因素两者长期共同作用下，由于胰岛素分泌绝对不足或相对不足，引起糖、脂肪、蛋白质、水和电解质代谢异常的内分泌疾病错误!未找到引用源。，以血糖水平相对增高为特征。糖尿病主要有两种类型：一种为1型糖尿病（胰岛素依赖型），主要是由于体内胰岛β细胞被破坏，导致胰岛素分泌绝对不足而形成的。口服降血糖药无效，通常需要用胰岛素进行治疗的糖尿病；另一种为2型糖尿病（非胰岛素依赖型），主要是由于体内胰岛β细胞分泌异常促胰岛素相对缺乏和靶组织对胰岛素敏感性降低所致错误!未找到引用源。。在糖尿病患者人群中，不少患者存在并发症的风险（如视网膜病变）错误!未找到引用源。。现阶段，1型糖尿病主要通过定期注射胰岛素进行治疗，但是仍有诸多的不良反应。2型糖尿病一般使用口服降糖药物进行治疗，但是部分患者仍需用胰岛素进行治疗。新近上市普兰林肽、依克那肽、西他列汀等为新型的抗糖尿病药物，为糖尿病的治疗增加了用药选择。 一、糖尿病药物治疗现状 （一）胰岛素 1、胰岛素的分类 胰岛素是一种酸性的小分子蛋白质，其给药途径可分为非胃肠道给药途径和非注射给药途径两种。[7]胰岛素可根据来源和作用时间及特点进行分类，具体见表1和表2。 表1 胰岛素根据来源分类 类别药物名称 动物胰岛素牛胰岛素、猪胰岛素 人胰岛素诺和灵 胰岛素类似物诺和锐、诺和平 表2 胰岛素根据作用时间及特点分类 类别药物名称
降血糖药物的研究进展 一、前言 （一）糖尿病的流行病学 糖尿病可分为胰岛素依赖型糖尿病（1型）和非胰岛素依赖型糖尿病（2型，NIDDM），其中2型糖尿病约占总发病率的90%。近年来2型糖尿病人数在全球呈不断上升趋势，导致糖尿病迅速在全球流行，与生活方式的快速西化，即高糖及高脂肪饮食，缺乏体力锻炼，伴发于儿童期及成人期的肥胖症，以及日益恶化的环境与基因改变等因素的相互作用有关。 （二）糖尿病的发病机制 糖尿病由于各种原因引起的胰岛素相对或绝对不足，引起胰岛素介导的骨骼肌葡萄糖吸收降低，脂肪组织释放的游离脂肪酸增强，最终导致外周高血糖及餐后高血糖。 糖尿病的发病机制极其复杂，基因和环境因素引起胰岛素抵抗，胰岛素分泌不足，造成胰岛素抵抗综合征，是糖尿病最重要和主要的特征，并与其并发症密切相关。近年来对糖尿病发病的机制研究取得了较大的成就，相信不久的将来将会有突破性的进展，这为抗糖尿病药物的研究也提供了新的空间。 1．胰岛素抵抗 糖尿病人的胰岛素浓度正常或不断升高的情况下，胰岛素作用的靶器官组织如肝脏、肌肉、脂肪组织等对一定量的胰岛素的生物学反应低于正常预计水平，即产生胰岛素抵抗。 为了维持正常的葡萄糖耐量，胰腺β细胞分泌大量的胰岛素，以对抗严重的胰岛素抵抗。正常体重的2型糖尿病患者也有着同样严重的胰岛素抵抗。胰岛素抵抗是糖尿病的一个早期和主要的特征，在大多数糖尿病中都存在，并且促进了该病的发生和发展。 2．β细胞损伤与胰岛素分泌功能缺陷 有约1/3的2型糖尿病患者，β细胞胰岛素分泌功能缺陷，可能是其发病的始动因素。而对于大多数2型糖尿病人，由于胰岛素抵抗，引起代偿性的β细胞分泌胰岛素增加，同样会引起β细胞渐进性损伤。因此β细胞损伤是糖尿病发生和发展的重要因素之一。 β细胞损伤与许多因素有关：包括细胞凋亡，细胞因子，NO，氧自由基，脂质过氧化，自身抗体等等。 3．胰岛素抵抗综合征 20世纪60年代Mchnert将耐糖量异常和高血压称为“富裕综合征”。1981年Hanefeld 和Leohardt 称其为“代谢综合征”，并发现了其与动脉粥样硬化的关系。 1988年美国糖尿病学家Reaven推测由高血糖、血脂异常、高胰岛素血症和高血压构成的代谢综合征的基础是胰岛素抵抗，由于不清楚它们之间的关系，故称其为“X综合征”。近年来的文献多采用“胰岛素抵抗综合征(IRS)”或“代谢综合征”。 IRS的特征有：2型糖尿病或葡萄糖耐糖量异常，血脂异常，中心肥胖，胰岛素抵抗，高血压，微量白蛋白尿症，脂肪肝，早期动脉粥样硬化等。2型糖尿病是IRS的一部分，它们共同的基础是胰岛素抵抗。 4．糖尿病并发症 Ⅱ型糖尿病并发症可遍及全身各重要器官，并与遗传易感性有关。 常伴有动脉粥样硬化性心脑血管疾患，糖尿病性肾病变，眼部病变，神经病变等。 其发生、发展与糖尿病发病年龄、病程长短、代谢紊乱程度和病情控制程度有关。这些并发症可单独出现或以不同的组合同时或先后出现。4.1大血管病变；4.2微血管病变；4.3神经病变；4.4眼部病变；4.5皮肤及其它病变。 糖尿病的各种并发症的发生时间，一般患糖尿病5年之后出现，其发生的早晚和严重程度与血糖控制好坏、血脂、血压等直接相关。
口服Ⅱ型糖尿病药物研究进展 1．Ⅱ型糖尿病发病机制简述。目前引起Ⅱ型糖尿病的病因归结为遗传缺陷、生活习惯和后天的器官官能障碍（Acquired Organ Dysfunction）三大因素。许多单基因型糖尿病是有遗传基础的，比如线粒体基因组缺陷和一些罕见的糖尿病症是有关联的，但只能解释很少一部分病例[1]。具体是由什么基因导致Ⅱ型糖尿病的发生现在还很不清楚。糖尿病可能与多个基因而不是单个基因相关，可能存在很多糖尿病的易受性基因[2]。生活习惯的改变也会引起糖尿病，这些因素导致或加重了胰岛素抵抗，或者削弱了胰岛素的分泌。如在中国，受城市化的影响，农村的糖尿病发病率是0.1%～0.2%，城市则超过5%[3]。第三个因素是后天的器官官能障碍，它是指随着糖尿病代谢环境的发展。 葡萄糖动态平衡中出现的其他缺陷，如β-细胞功能紊乱[4]。早先认为先有胰岛素抵抗再有β-细胞功能紊乱，是胰岛素抵抗引起了Ⅱ型糖尿病。但现在的研究发现，β-细胞功能紊乱和胰岛素抵抗相似，在Ⅱ型糖尿病发病之前就存在了，且是前者造成了葡萄糖耐受的降低。所以现在认为这是个双重诱因的疾病[5]。当血浆葡萄糖升高到一定程度时，可能会和过量的脂肪酸（过度肥胖和胰岛素抵抗的一个典型特征）一起作用使得β-细胞功能进一步恶化，胰岛素敏感性也会降低，血糖同时逐步达到糖尿病的水平，最终发展成为糖尿病[1]。 2．治疗Ⅱ型糖尿病的药物。 Ⅱ型糖尿病是以胰岛素抵抗为主伴胰岛素分泌相对缺乏（或者相反）所致的高血糖疾病，多见于中、老年人。其治疗主要以给予口服降糖药为主。 2．1 胰岛素促泌剂： 2．1．1 磺酰脲类（SU）：SU是临床应用较多的口服降糖药。第1代SU于50年代开始使用，主要有甲苯磺丁脲、氯磺丙脲等。70年代投入临床的第2代SU有格列苯脲（优降糖）、格列吡嗪（美吡达）、格列齐特（达美康）、格列喹酮（糖适平）等。第3代SU于80年代开始使用，以格列美脲（glimepiride，Amary1亚莫利，GMD普糖平）为代表，它通过与胰腺β细胞表面的SU受体结合，促K通道关闭，膜去极化，引起Ca2+通道开放，Ca2+内流而促使胰岛素的释放，且能抑制肝葡萄糖合成。格列美脲还可以通过非胰岛素依赖途径增加心脏及其他周围组织葡萄糖的摄取。本品用量小，见效快，作用时间长，且不会导致患者在运动期间和运动后发生低血糖。它是FDA批准的唯一可与INS合用治疗继发失效的Ⅱ型糖尿病的磺酰脲类降糖药。格列美脲生物利用度近100%，99%以上与血浆蛋白结合，代谢后60%经尿排泄，40%经胆汁排出，消除半衰期5～9h，本品于早餐或第一次正餐前即刻服用，1次/d，初始剂量为1mg，根据血糖监测结果，每1～2周按1mg、2mg、3mg、4mg、6mg递增，个别患者最大剂量可用至8mg。主要不良反应有眩晕、无力、头痛及恶心，心血管不良反应很少[6]。 2．2 胰岛素增敏剂（insulin sensitizer）：胰岛素拮抗（insulinresistance，IR）
2型糖尿病药物治疗新希望 2型糖尿病也叫成人发病型糖尿病是一种迟钝希望性疾病，多在35～40岁之后发病，占糖尿病患者90%以上[1]。近20年来，糖尿病发病率敏捷上升，以2型糖尿病急剧上升为主。对2型糖尿病的药物治疗从中西医两方面做一综述，现陈诉如下。 1西药治疗 1.1胰岛素治疗2型糖尿病：如今仍以胰岛素为主，如今已经开拓出多种胰岛素类的药品。长效胰岛素雷同物nn304，静脉滴注后约45in血糖落到最低点，落糖平缓，不引起夜间低血糖。能与短效或超短效胰岛素混淆利用。he901又称精氨酸—甘氨酸人胰岛素，其作用迟钝，可维持24h，与餐前注射超短效胰岛素团结利用，可较好地模拟生理性的胰岛素血浓度程度。人胰岛素是基因重组技能消费的生物制剂，和人体排泄的胰岛素布局完全雷同。其生物利用度高，免疫性小，过敏反响少。临床试用表白，餐前吸人雾化胰岛素具有精良的耐受，落糖结果与皮下注射胰岛素一样宁静、有用。天冬氨酸胰岛素是一种新型短效人胰岛素雷同物，其在康健人中不雅察皮下注射后汲取比人胰岛素快1倍，相宜于餐后高血糖的治疗。落糖、低落糖化血红卵白结果更好[2-4]。 1.2糖原异生按捺剂：糖原异生过多是糖尿病患者高血糖的紧张缘故原由之一，如今创造很多糖异生按捺剂具有落血糖的结果。糖异生所需的能量重要泉源于长链脂肪酸氧化。当糖尿病操纵不佳时，脂肪剖析历程中长链脂肪酸氧化增多，致糖异生作用加强。重要有3种：①长链脂肪酰转移酶ⅰ按捺剂；②脂酰内毒碱转换酶按捺剂； ②丙酮酸羧化酶按捺剂。etxir等长链脂肪酰转移酶ⅰ按捺剂可特异性地按捺长链脂肪酸氧化，增长葡萄糖利用，按捺糖原异生。临床研究证明，对idd型和nidd型糖尿病疗效佳[5-7]。 1.3葡萄糖苷酶按捺剂：葡萄糖苷酶按捺剂是一类以延缓肠道碳水化合物汲取而到达治疗糖尿病的口服落糖药物。葡萄糖苷酶按捺剂是比力成熟的治疗糖尿病药物，已普及应用于临床。葡萄糖苷酶按捺剂类药物具有延缓或淘汰肠道对碳水化合物的消化与汲取，低落餐后血糖及情况餐后高胰岛素血症的作用，且被证明在低落餐后高血糖方面拥有精良的有用性和宁静性。该类药物重要包罗：阿卡波糖、米格列醇、乙格