出厂检验原始记录化验：审批：出厂检验报告化验：审批：

1.目的：制订公司检验原始记录收集、整理及归档基本方法和原则。2.适用范围：本规程适用于检验原始记录（包括取样记录、检验台帐等）。3.职责：QC及QC主管负责本规程的实施。4.内容：4.1 填写要求4.1.1 检验原始记录需用钢笔或圆珠笔（碳素）书写，字迹应清晰工整。4.1.2 原始数据应在检测的同时记录，全部原始数据和计算应直接记入相应栏目内，所有仪器输出

调味料检验原始记录产品名称批号生产日期检验日期产品规格生产数量一、感官检验：外观、气味和口味：二、净含量（g）检验方法：JJF1070-2005 主要仪器：天平三、氨基酸态氮的测定检验依据：GB/T 2199-2008 主要仪器：酸度计四、食盐含量的测定检验依据：GB/T 10782 主要仪器：电炉五、总酸的测定检验依据：GB/T 10782 主要仪器：滴定

检验原始记录管理制度1湖南有色凯铂生物药业有限公司GMP文件制定检验原始记录的管理办法，明确了检验原始记录的填写、审核、存档要求。责任质量部负责本制度的制定，检验人员负责实施，质量监督员负责监督执行。范围适用于与公司产品检验有关的所有原始记录的管理。内容1、质量检验室负责的样品分析检验的全过程必须填写相应的原始记录，记录应准确、完整、及时；2、记录应字迹清晰

化验室分析数据管理制度一、原始记录填写1、数据要保持完整性。2、要用专用的记录表格填写检查全过程，按此记录出具检验结果，字迹清晰、工整。3、填写记录要按计量法规单位填写。4、操作者必须在检验记录单和检验结果单上签字，由部门主管审核，并对记录结果负责。5、原始记录是化验室重要的需要保存的资料，一般中控分析原始记录保留一年，原材料及成品分析原始记录保留二年。对原

检验批原始记录

铜绿假单胞菌检验原始记录

宁夏弘毅粉业有限公司出厂检验原始记录检验员：

恩施州云来食品发展有限责任公司出厂检验原始记录样品名称：生产日期：规格：样品数量：样品状态：1 菌落总数2 大肠菌群3 干燥失重质量分数恩施州云来食品发展有限责任公司出厂检验原始记录4 感官5 净含量检验员：复核：

SMP/QC(00)010－01检验原始记录管理规程文件类别：管理标准审批表江西中兴汉方药业有限公司目的：制定检验原始记录的管理办法，明确了检验原始记录的填写、审核、存档要求。数据的可靠性、准确性、完整性、和可追追溯性关键，它不仅是完善的质量保证体系的需要，同时也为审计提供强有力的证据。范围：本规程适用于质量管理部QC检验原始记录。责任：1 质量管理部QC人

阀门检验原始记录

原始记录和检验报告管理制度1. 原始记录(1原始记录应由检测员如实填写,不得由他人代笔;(2原始记录应采用规定表格在现场填写,不得事后补填;(3原始记录应字迹清晰,数据正确,内容完整,不得随意涂改;(4原始记录需要修改时,应按下述规定进行:a用两条横线划去需要修改的部分;b若是原始内容有误,应将正确的内容填写在横线的上方;c若是要填写复测结果,应将新的结果填

广东集团有限公司大米检验原始记录产品名称规格型号、等级产品批号检验时间糠粉次数称取样品（g）W 筛后称得糠粉重量（g）W1糠粉（％）平均（％）结果（％）糠粉X1＝W1/W×100矿物质次数样品重量（g）W 矿物质的重量（g）W2矿物质（％）平均（％）结果（％）矿物质X2＝W2/W×100其它杂质次数样品重量（g）W 稻谷粒、稗粒得重量（g）W3其它杂质（％）

编号：样品名称：生产日期：样品数量：检验日期：批量：规格：1.感官3.菌落总数4.大肠菌群检验员：复核编号：样品名称：生产日期：样品数量：检验日期：批量：规格：1．水分2.食盐1.亚硝酸盐2.可溶性无盐固形物编号：样品名称：生产日期：样品数量：检验日期：批量：规格：1.氨基酸态氮2.全氮编号：样品名称：生产日期：样品数量：检验日期：批量：规格：1.铵盐2.总

目的：检验原始记录是判定检验结果的原始证明，是质量检验的原始数字和文字记录，是反映质量检验的第一手资料。原始记录是否准确、真实、完整将直接影响检验工作的质量，为规范检验原始记录的管理，特制定规程。应用范围：本规程适用于原辅料、包装材料、中间体、成品等检验原始记录的管理。责任人：QC。内容1 检验记录是出具检验报告书的原始记录，检验原始记录必须用蓝黑墨水或碳素

检验原始记录书写与复核管理制度

东平马跑泉纯净水有限公司浊度可见物检验原始记录共页第页样品名称样品编号样品数量样品等级样品特性和状态检验日期检验地点检验环境温℃湿%RH 检验依据检验项目肉眼可见物使用主要仪器设备名称浊度仪编号精度项目平行样I II 浊度仪示值（度）稀释倍数浊度值（度）平均值（度）标准规定值（度）≤最终结果主检: 校核:结论: 备注:

XXXXX药业（饮片）有限公司原药材检验报告单XXXXX药业（饮片）有限公司原药材检验记录【性状】结果：【鉴别】（1）显微鉴别横截面：结果：粉末：结果：（2）薄层鉴别供试品溶液的制备：取粉末1g，加乙醇15ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇5ml使溶解。对照药材、对照品溶液配制：取菊花对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取绿原酸对照品，

灰分检验原始记录页码品名检验依据仪器名称（管理编号）21酸不溶性灰分（%）=（w3 -w1）/w检验者：日期：校核者：日期：

“检测的时间可能就一个小时，但花在记录上的时间加起来却多得多，无形中增加了很多工作量。”你还在为实验室记录繁重的工作量而烦恼吗？实验室记录到底都有哪些必写不可的？哪些可忽略的？如何对实验室记录进行高效管理？原始记录为何如此重要？为什么使用LIMS信息管理，却在CNAS认可时被开不符合项？实验室在质量体系运行中，应做到每项工作均有程序，有程序必须执行，有执行必