有机化学第10章 醇酚醚

第十章醇和醚1. 将下列化合物按伯仲叔醇分类，并用系统命名法命名。CH3CH3C CH3OHOHOH(1) 仲醇，2－戊醇(2) 叔醇，叔丁醇(3) 叔醇，3，5－二甲基－3－己醇OH OHHOCH2CH2CH2OH(4) 仲醇，4－甲基－2－己醇(5) 伯醇,1－丁醇(6) 伯醇,1，3－丙二醇OH OHOH(7) 仲醇异丙醇(8) 苄醇1－苯基乙醇(9)

点击下载浏览第10章醇和醚

第十章 醇和醚一. 将下列化合物按伯仲叔醇分类，并用系统命名法命名。仲醇，异丙醇 仲醇，1－苯基乙醇 仲醇，2－壬烯－5－醇二. 预测下列化合物与卢卡斯试剂反应速度的顺序。 1．正丙醇 2．2－甲基－2－戊醇 3．二乙基甲醇 解：与卢卡斯试剂反应速度顺序如下：2－甲基－2－戊醇>二乙基甲醇>正丙醇 三. 比较下列化合物在水中的溶解度，并说明理由。四. 区别下

CH 3CH 2OH OHCH 2CH 2OH醇分子中氧的价健及未共用电子对分布示意图醇、醚是烃的含氧衍生物之一。醇的分子中含有羟基（—OH ）官能团。羟基直接与脂肪烃基相连的是醇类化合物。醚是氧原子直接与两个烃基相连的化合物（R —O —R 、Ar —O —Ar 或R —O —Ar ），通常是由醇或酚制得，是醇或酚的官能团异构体。（一） 醇醇是脂肪烃分子中

第十章 醇和醚一、 将下列化合物按伯仲叔醇分类，并用系统命名法命名。1.2.CH 3CH 3CH 3C OH3.OH4.OH2227.OHOH8.9.OHOH仲醇 异丙醇 仲醇1－苯基乙醇 2－壬烯－5－醇二、 预测下列化合物与卢卡斯试剂反应速度的顺序。1，正丙醇 2，2－甲基－2－戊醇 3，二乙基甲醇 解：与卢卡斯试剂反应速度顺序如下：2－甲基－2－戊醇>

醇分子中的氧原子采取sp3杂化，氧原子以2个sp3 杂化轨道分别与氢原子和碳原子形成O — H键和C—O 键，剩余的2个sp3杂化轨道分别被2个未共用电子对占 据。氧原子是正四面体

第十章 醇和醚习题A一.用系统命名法命名下列化合物。 二.写出下列化合物的结构式1. H 3CC CCCH 2OHCH 3CH 32. CH 3CCH 3HCHCH 2Cl3.ClHO H 3C4.Br HHOH5. H 2C CHCH 2OCH 2C 6H 56. CH 3CH 2OCH 2CH 2OH7. CH 2CHCCCH 3CH 3CH 3O8.

第十章醇和醚1. 将下列化合物按伯仲叔醇分类，并用系统命名法命名。CH3CH3C CH3OHOHOH(1) 仲醇，2－戊醇(2) 叔醇，叔丁醇(3) 叔醇，3，5－二甲基－3－己醇OHHOCH2CH2CH2OH(4) 仲醇，4－甲基－2－己醇(5) 伯醇,1－丁醇(6) 伯醇,1，3－丙二醇OH OHOH(7) 仲醇异丙醇(8) 苄醇1－苯基乙醇(9) 2－

第十章醇和醚1. 按下列醇在硫酸存在下脱水活性从大到小排序。解答：D>A>B>E>C。醇在硫酸作用下脱水反应，属于E1 历程，反应速度快慢由中间体碳正离子稳定性决定。碳正离子愈稳定，决定反应速度的第一步就容易进行。桥头碳正离子不能满足sp2平面结构，存在较大的扭转张力，最不稳定。2. 如何除去1-溴丁烷中少量的正丁醇？解答：在此混合物中加入冷浓H2SO43.

[练习与实践]一、选择题1．乙醇在浓硫酸在170℃时脱水反应的产物是（ B ）A 、乙烷B 、乙烯C 、 丁醚D 、乙醚2．下列物质不能与溴水发生反应的是（ A ）A 、苯B 、乙烯C 乙炔D 、苯酚3．下列化合物属于叔醇的是（ A ），能氧化并生成酮的是（ C ）。 A 、 B 、 C 、 D 、4．下列化合物互为同分异构体的是（ D ）A 、乙醚和丁醇B

Cl Cl ONa + Cl 使CX 原因： 不活泼–Na Na OHCl NO 2NaOHOO NO 213ClCl 键易断！冠醚(不要求 不要求) )冠醚是大环多元醚类

环醇要按环中碳原子数叫“环某醇”。编号开链醇编号应使羟基有最小的位置； 环醇则从连有羟基的碳原子开始编号。有机取化学代基的位次、名称及醇羟酚醚基位次写在名称前面。 1010-1-3

第十章醇和醚1. 将下列化合物按伯仲叔醇分类，并用系统命名法命名。CH3CH3C CH3OHOHOH(1) 仲醇，2－戊醇(2) 叔醇，叔丁醇(3) 叔醇，3，5－二甲基－3－己醇OH OHHOCH2CH2CH2OH (4) 仲醇，4－甲基－2－己醇(5) 伯醇,1－丁醇(6) 伯醇,1，3－丙二醇OH OHOH(7) 仲醇异丙醇(8) 苄醇1－苯基乙醇(9

CH2CH2 CH2浓硫酸 CH3CH2OH 170。 C反应速度：3°R-OH > 2°R-OH > 1 °R-OH反应历程：按E1机理消除 ：C H C O H&#

第十章醇和醚1. 将下列化合物按伯仲叔醇分类，并用系统命名法命名。CH3CH3C CH3OHOHOH(1) 仲醇，2－戊醇(2) 叔醇，叔丁醇(3) 叔醇，3，5－二甲基－3－己醇OH OHHOCH2CH2CH2OH(4) 仲醇，4－甲基－2－己醇(5) 伯醇,1－丁醇(6) 伯醇,1，3－丙二醇OH OHOH(7) 仲醇异丙醇(8) 苄醇1－苯基乙醇(9)

第十章醇和醚1. 将下列化合物按伯仲叔醇分类，并用系统命名法命名。CH3CH3C CH3OHOHOH(1) 仲醇，2－戊醇(2) 叔醇，叔丁醇(3) 叔醇，3，5－二甲基－3－己醇OHHOCH2CH2CH2OH(4) 仲醇，4－甲基－2－己醇(5) 伯醇,1－丁醇(6) 伯醇,1，3－丙二醇OH OHOH(7) 仲醇异丙醇(8) 仲醇1－苯基乙醇(9) 2－

第十章醇和醚1. 将下列化合物按伯仲叔醇分类，并用系统命名法命名。(1) 仲醇，2－戊醇(2) 叔醇，叔丁醇(3) 叔醇，3，5－二甲基－3－己醇(4) 仲醇，4－甲基－2－己醇(5) 伯醇,1－丁醇(6) 伯醇,1，3－丙二醇(7) 仲醇异丙醇(8) 仲醇1－苯基乙醇(9) 2－壬烯－5－醇2．预测下列化合物与卢卡斯试剂反应速度的顺序。解：与卢卡斯试剂反应

1. 用系统命名或俗名来命名。OHOHC CH 3H 3C CH 3OHCH 2OHCH 2CH 2OHOHHOOHOHO32．比较下列化合物沸点的大小，由高到低排列并解释原因。(A) HOCH 2CH 2OH (B) CH 3OCH 2CH 2OH (B) CH 3OCH 2CH 2OCH 33．完成反应 (1)OHOHSOCl 2NaOH(2)H 3C

第十章醇和醚1. 将下列化合物按伯仲叔醇分类，并用系统命名法命名。CH3CH3C CH3OHOHOH(1) 仲醇，2－戊醇(2) 叔醇，叔丁醇(3) 叔醇，3，5－二甲基－3－己醇OHHOCH2CH2CH2OH(4) 仲醇，4－甲基－2－己醇(5) 伯醇,1－丁醇(6) 伯醇,1，3－丙二醇OH OHOH(7) 仲醇异丙醇(8) 苄醇1－苯基乙醇(9) 2－