有机化学课后答案第十章醇和醚

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第十章 醇和醚

一. 将下列化合物按伯仲叔醇分类,并用系统命名法命名。

仲醇,异丙醇 仲醇,1-苯基乙醇 仲醇,2-壬烯-5-醇

二. 预测下列化合物与卢卡斯试剂反应速度的顺序。 1.正丙醇 2.2-甲基-2-戊醇 3.二乙基甲醇 解:与卢卡斯试剂反应速度顺序如下:

2-甲基-2-戊醇>二乙基甲醇>正丙醇 三. 比较下列化合物在水中的溶解度,并说明理由。

四. 区别下列化合物。

仲醇,2-戊醇

叔醇,叔丁醇

叔醇,3,5-二甲基-3-己醇

仲醇,4-甲基-2-己醇 伯醇1-丁醇 伯醇 1,3-丙二醇

3.α-苯乙醇β-苯乙醇

解:与卢卡斯试剂反应,α-苯乙醇立即变浑,β-苯乙醇加热才变浑。

五、顺-2-苯基-2-丁烯和2-甲基-1-戊烯经硼氢化-氧化反应

后,生成何种产物?

解:

六、写出下列化合物的脱水产物。

七、比较下列各组醇和溴化氢反应的相对速度。

1.苄醇,对甲基苄醇,对硝基苄醇

解:反应速度顺序:

八、1、 3-丁烯-2-醇与溴化氢作用可能生成那些产物?试解释之。解:反应产物和反应机理如下:

2、 2-丁烯-1-醇与溴化氢作用可能生成那些产物?试解释之。解:反应产物和反应机理如下:

九、反应历程解释下列反应事实。解:反应历程如下:

十、用适当的格利雅试剂和有关醛酮合成下列醇(各写出两种不同的组合)。

1.2-戊醇

4.2-苯基-2-丙醇

十一、合成题

1.甲醇,2-丁醇合成2-甲基丁醇

解:

2.正丙醇,异丙醇

2- 甲基-2-戊醇

2.2-甲基-2-丁醇

3.1-苯基-1-丙醇

3.甲醇,乙醇正丙醇,异丙醇

解:

4.2-甲基-丙醇,异丙醇 2,4-二甲基-2-戊烯解:

5.丙烯甘油三硝酸甘油酯

6.苯,乙烯,丙烯

3-甲基-

1-苯基-2-丁烯十二、完成下面转变。

1.乙基异丙基甲醇 2-甲基-2-氯戊烷

解:

解:

2.3-甲基-2-丁醇 叔戊醇

解:

3.异戊醇 2-甲基-2-丁烯

解:

解: (2)

十四、某醇C5H12O氧化后生成酮,脱水则生成一种不饱和烃,将此烃氧化可生成酮和羧酸两种产物的混合物,推测该化合物的结构。

十五、从某醇依次和溴化氢,氢氧化钾醇溶液,硫酸和水,K2Cr2o7+H2SO4作用,可得到2-丁酮,试推测原化合物的可能结构,并写出各步反应式。

解:化合物结构式为:CH3CH2CH2CH2OH

十六、有一化合物(A)的分子式为C5H11Br,和氢氧化钠水溶液共热后生成C5H12OB),(B)具有旋光性,能与钠作用放出氢气,和硫酸共热生成C5H10(C),(C)经臭氧化和还原剂存在下水解则生成丙酮和乙醛,是推测(A),(B),(C)的结构,并写出各步反应式。

解:

4.五个碳以下的有机物

解:

十七、新戊醇在浓硫酸存在下加热可得到不饱和烃,将这个不饱和烃臭氧化后,在锌纷存在下水解就可以得一个醛和酮,试写出这个反应历程及各步反应产物的结构式。

十八、由化合物(A)C 6H 13Br 所制得格利雅试剂与丙酮作用可生成2,4-二甲基-3-乙基-2-戊醇。(A )可发生消除反应生成两种异构体(B ),(C),将(B )臭氧化后再在还原剂存在下水解,则得到相同碳原子数的醛(D )酮(E),试写出各步反应式以及(A )-(E)的结构式。 解:各步反应式结(A )-(B)的结构式如下:

十九、写出下列醚的同分异构体,并按习惯命名法和系统命名法命名。

甲基正丙基醚,1-甲氧基丙烷

甲基异丙基醚,2-甲氧基丙烷

乙醚,乙氧基乙烷

甲基正丁基醚,1-甲氧基丁烷

甲基仲丁基醚,2-甲氧基丁烷

甲基异丁基醚,2-甲基-1-甲氧基丙烷

甲基叔丁基醚,2-甲基-2-甲氧基丙烷

乙基正丙基醚,1-乙氧基丙烷

乙基异丙基醚,2-乙氧基丙烷

二十、分离下列各组化合物。

1.1,乙醚中混有少量乙醇:解:加入金属钠,然后蒸出乙醚。

2,戊烷 1-戊炔 1-甲氧基-3-戊醇

炔与硝酸银反应生成炔银分出,加硝酸生成炔。液相用浓硫酸处理,戊烷不溶于浓硫酸分出,醇溶于硫酸,用水稀释分出醇(醚)。

二十一、完成下列各组化合物的反应式。

1.乙烯,甲醇乙二醇二甲醚,三甘醇二甲醚2.乙烯二乙醇胺

3.甲烷二甲醚

4.丙烯异丙醚

5.苯,甲醇 2,4-硝基苯甲醚

6.乙烯正丁醚

二十三、乙二醇及其甲醚的沸点随相对分子量的增加而降低,试解释之。

沸点1970C 沸点1250C 沸点840C

解:乙二醇分子内有两个羟基,通过分子间氢键缔合成大分子,而单甲醚只有一个羟基,氢键作用减少。对于二甲醚,分子中已没有羟基,不能形成分子间氢键。所以乙二醇沸点最高,乙二醇二甲醚沸点最低。

二十四、下列各醚和过量的浓氢碘酸加热,可生成何种产物?

C6H14O,常温下不与钠作用,和过量的浓氢碘酸共热生成碘烷,此碘烷与氢氧化银作用则生成丙醇,试推测此化合物的结构,并写出反应式。

二十六、有一化合物分子式为C7H16O,并知道:

1.1,在常温下不和金属钠作用

2.2,过量浓氢碘酸共热生成两种物质为C2H5I和C5H11I,后者用

AgOH处理后所生成的化合物沸点为1380C。

试根据表10-2,推测其结构,并写出各步反应式。

解:沸点为1380C的物质为正戊醇。此化合物为乙基正戊基醚。

二十七、有一化合物分子式为C20H21O4N,,与热的浓氢碘酸作用可生成碘代甲烷,表明有甲氧基存在。当此化合物4 .24mg用HI处理,并将所生成的碘代甲烷通入硝酸银的醇溶液,得到11.62mgAgI,问此化合物含有几个甲氧基?

解: 碘化银分子量为234.8,11,62mgAgI为0.05mmole,

根据分子式指导此化合物分子量为339,4.24mg 为0.0125mmole,可见此化合物有四个甲氧基。

二十八、写出环氧乙烷与下列试剂反应的方程式:

1.有少量硫酸存在下的甲醇

2.有少量甲醇钠存在下的甲醇。

注意,这里有重排

问题解: