嗜铬细胞瘤

嗜铬细胞瘤影像诊断最新版本

CT：平扫均匀/不均匀，多不均匀等、低密度为主CT value：15～55HU较大者出现出血、坏死、囊变少数伴出血或钙化者密度可增高增强扫描血供丰富实质明显增强，边缘为著厚壁内腔不规则囊肿样改变可呈多房性改变MR：平扫T1低信号，T2高信号多数T2低信号部分增强T1加权像肿块明显增强脂肪抑制像：一般呈高信号注意：1 MRI对腺瘤的诊断依赖于肿瘤细胞内脂肪含量

嗜铬细胞瘤 (影像)

嗜铬细胞瘤的诊断

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嗜铬细胞瘤影像诊断鉴别PPT课件

肾上腺嗜铬细胞瘤影像学诊断【临床与病理】肾上腺嗜铬细胞瘤(adrenal pheochromocytoma)是发生于肾上腺髓质的肿瘤，多为良性，但也可为恶性。肾上腺是嗜铬细胞瘤的主要发生部位，约占90％。嗜铬细胞瘤也称为“10％肿瘤”，即约10％肿瘤位于肾上腺外，约10％肿瘤为多发及约10％肿瘤为恶性。肿瘤产生和分泌儿茶酚胺。临床上，

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如何正确诊断嗜铬细胞瘤嗜铬细胞瘤约占高血压病因的0.5～1%。90%以上的患者可经手术治愈。因为本病发作时有引起急症意外的危险，加之尚有一部分为恶性嗜铬细胞瘤，故应及早诊治。但由于患者常呈间歇性发作，给某些实验及检查带来一定困难，所以，在检查方法的选择上应综合考虑。1.定性诊断嗜铬细胞瘤的诊断是建立在血、尿儿茶酚胺及其代谢物测定的基础上的但因为嗜铬细胞瘤在高

嗜铬细胞瘤CT及MR诊断

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嗜铬细胞瘤影像诊断最新版本参考课件

肾上腺髓质肿瘤的影像诊断及鉴别诊断

嗜铬细胞瘤的诊断

肾上腺嗜铬细胞瘤诊断治疗指南-中国-2014精简版一、流行病学和病国学嗜铬细胞瘤/副神经节瘤（PHEO/PGL）占高血压病人的％~%,年发病率3~4/100 万人，尸检发现率约为％~%,人群中约50%~75的PHEO/PG床被诊断。目前约25%勺PHEO系影像学偶然发现，占肾上腺偶发瘤的4%~5%男女发病率无明显差别，可以发生于任何年龄，多见于40~50岁。